米替福星

大家好，我做了几次替米考星的实验，用的是农业部1025号公告-10-2008.前几次标品一直走到很好，保留时间和响应值的重复性都很好，可是在6月10号，各条件都不变，突然反式异构体变成了分叉峰，但是顺式异构体还很正常，而且保留时间还后移了将近10分钟，重新配制流动相，高标准品，换另外一台机子（waters和agilent两台），这种现象都无法改变，现在的保留时间和响应值重复性也还可以，不明白什么原因？请各位大虾指教一二！领导在催促试验，实在着急啊！

请大家帮忙区分下，精密度试验和重复性试验区别，并说明下操作方法

最近做DBP重复性很差，问了工程师，说是我们用的MMI进样口，用这个进样口做分流不分流进样，重复性本来就差，是真的吗？

[size=3][font=宋体]一、重复性[/font][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]英文[/font][font=Times New Roman]Repeatability[/font][/size][size=3][font=宋体]定义[/font][/size][size=3][font=宋体]　　重复性是用本方法在正常和正确操作情况下，由同一操作人员，在同一实验室内，使用同一仪器，并在短期内，对相同试样所作多个单次测试结果，在[/font][font=Times New Roman]95[/font][font=宋体]％概率水平两个独立测试结果的最大差值。[/font][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]　　在中国仪器超市中当测量条件是在以下[/font][font=Times New Roman]4[/font][font=宋体]个状况下实验时，相同的待测量的测量结果有一致性的称为重复性，[/font][font=Times New Roman]4[/font][font=宋体]个条件如下：[/font][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]　　[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]、相同的测量环境[/font][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]　　[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]、相同的测量仪器及在相同的条件下使用[/font][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]　　[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]、相同的位置[/font][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]　　[/font][font=Times New Roman]4[/font][font=宋体]、在短时间内的重复[/font][/size][size=3][font=宋体]测量结果的重复性[/font][/size][size=3][font=宋体]　　是指“在相同测量条件下，对同一被测量进行连续多次测量所得结果之间的一致性”。[/font][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]　　上述定义中的“一致性”是定量的，可以用重复性条件下对同一量进行多次测量所得结果的分散性来表示。而表示测量结果分散性的量，最为常用的是实验标准〔偏〕差。在重复性条件下按贝塞尔[/font][font=Times New Roman](Bessel)[/font][font=宋体]公式算得的实验标准〔偏〕差被称为“重复性标准差”，并记以[/font][font=Times New Roman]sr[/font][font=宋体]。下标[/font][font=Times New Roman]r[/font][font=宋体]被称为“重复性限”，它是重复性条件下两次测量结果之差以[/font][font=Times New Roman]95%[/font][font=宋体]的概率所存在的区间，即两次测量结果之差落于[/font][font=Times New Roman]r[/font][font=宋体]这个区间内或这个差≤[/font][font=Times New Roman]r [/font][font=宋体]的概率为[/font][font=Times New Roman]95%[/font][font=宋体]。假定多次测量所得结果呈正态分布，而且算得的[/font][font=Times New Roman]sr[/font][font=宋体]充分可靠[/font][font=Times New Roman]([/font][font=宋体]自由度充分大[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]，则可求得，即重复性限约为重复性标准差的[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]倍。观测者通常可以利用重复性限，来了解测量方法导致的不确定度，并用于评定测量结果是否符合要求。[/font][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]　　重复性条件包括注[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]中所列的五个内容。质言之，就是在尽量相同的条件下，包括程序、人员、仪器、环境等，以及尽量短的时间间隔内完成重复测量任务。这里的“短时间”可理解为[/font][font=Times New Roman]:[/font][font=宋体]保证前四个条件相同或保持不变的时间段，它主要取决于人员的素质、仪器的性能以及对各种影响量的监控。从数理统计和数据处理的角度来看，在这段时间内测量应处于统计控制状态，即符合统计规律的随机状态。通俗地说，它是测量处于正常状态的时间间隔。重复观测中的变动性，正是由于各种影响量不能完全保持恒定而引起的。重复性标准差有时也称为组内标准差。[/font][/size]

假如说一种方法对精密度的要求是：　　　　　　　重复性r=-0.6312+0.1590m 再现性Ｒ＝-2.0798+0.5257m这个精密度怎么算啊

摘要: 用核磁共振(1 H NMR) 法测定了药品替米考星(tilmicosin) 的含量, 给出了完整的实验条件和注意事项,线性实验测得线性回归系数为0. 998 5 , 重复性实验测得RSD 为0. 327 % , 表明此方法做为一种药物的定量方法具有简单易行、结果准确的优点, 可用做某些没有对照品的药物定量方法的补充。关键词: 核磁共振 替米考星 定量核磁共振[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=4272]相关附件[/url]

六通阀进样，重复性很差：将定量环安装、拿掉两种情况下，连续进标气，做标气重复性都很差，峰高值不是逐渐减小，而是有高有低，是六通阀有问题，密封性不怎么好？还是别的缘故！

一个实验室的方法精密度（重复性） 怎么计算，列出计算公式

使用大体积进样口（衬管无玻璃毛），菊酯农药（标样）重复性很差，但常常是第一针峰最高，然后降低到几乎没有响应（大部分是这样，但有时峰也有最高的一半左右）。第二天开机还是一样，第一针峰最高，然后降低到几乎没有响应或很小，各峰保留时间无变化，不知道什么原因填充硅烷化玻璃毛后，峰响应很小，只有不装玻璃毛的十分子一，而且响应低的一些菊酯无法检出，估计分解了（自带的大体积衬管装的玻璃毛有2厘米长），分流不分流进样口做的其他样品，比较脏；各个进样口毛细管长度不一样，而且石墨vespel不好动，也就没有试

最近翻看了很多帖子和资料，但还是没能找到想要的答案，疑问如下：检测标准中有重复性要求，但没给出重复性在什么范围内是可接受的；然后审核老师让我们自己补充在作业指导书内疑问：重复性试验做完后我如何评价我的结果是否可接受？1.采用允差的方式来评价的话，允差范围的规定有什么依据？2.若采用重复性限来做评价，那重复性限需要怎么获得？（是做20组数据？算出重复性限r=2.8Sr，然后规定对同一样品量测测定的差值小于r即为满意；两组数据的话公式就不做举例了）诸如此类，有点混乱，不知道怎么去规定我方法的重复性；很多方法中都会给出相对误差范围，但偏偏有的就不给；那我在做方法验证的时候，我不知道判定满意的范围我重复性验证，做了后也没什么意义对吧？求大神赐教；

80%)的提取方法。Ø 高灵敏度（0.25 ppb）。Ø 高重复性。Ø 检测过程只需要不到2小时。试剂盒原理REAGEN™替米考星酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联免疫反应原理，含有替米考星的抗原已经包被于微孔板上。药物分析时，样品同特异性一抗共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物，会竞争一抗，抑制抗体与板上包被的药物抗原结合。加入酶标记的二抗，形成包被抗原-抗体-酶标二抗复合物。加入底物后，产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。检测过程以下为计算份量的表格，用户可根据自己的需要来确定需要配置多少试剂。 试剂每个反应需要的体积24次反应的体积一抗100 mL2.4mL二抗工作液150 mL3.6 mL工作洗液2 mL48 mL终止液100 mL2.4 mL底物100 mL2.4 mL （1） 加入50mL的标准品或样品于所设定的孔中；（2） 在每孔中加入100mL一抗，轻轻摇动微孔板混匀1分钟；（3） 室温（22.5±2.5）°C避光孵育30分钟；（4） 洗板3次，每次加入250mL

重复性（repeatability）与重现性（再现性，reproducibility），二者都是用来评价分析结果的精密度。大多数人都不作严格区分，有的文献中还常常混用。但是二者的实际意义是不一样的。 重复性：是指同一分析人员在同一条件下所得分析结果的精密度，重现性：是指不同分析人员或不同实验室在各自的条件下所得分析结果的精密度。也就是说，重现性比重复性提出了更高的要求。重复性好，重现性未必好。而重现性好，重复性肯定好。二者都是用多次分析结果的RSD来表示。 对现代仪器分析而言，重复性是容易实现的，而重现性是更重要的，也是方法验证必须考察的。 方法的重现性包括连续多次进样分析的重复性、不同天数间的重复性、不同型号仪器间的重现性和不同实验室间的重现性。 何时必须进行重现性实验？ 当分析方法将被法定标准采用时，应进行重现性试验。例如，建立兽药典分析方法时应通过不同实验室的复核检验得出重现性结果，复核检验的目的、过程、重现性结果均应记载在起草说明中。应注意重现性试验用的样品本身的质量均匀性和贮存运输中的环境影响因素，以免影响重现性结果。 重复性实验和重现性实验的先后顺序？方法开发人员，首先应测定重复性。即在相同条件下连续进样5－10次，一般要求保留时间的RSD不大于1%，峰面积的RSD不大于5%。 如果样品要经过预处理，还应测同一样品多次处理的重复性。即同一样品取3－5份作平行处理，测定结果的RSD不应大于5%。某些工业分析要求不大于10%。至于天与天之间的重复性也不应大于10%。当上述重复性满足要求后，说明该方法在你的实验室是可靠的。 要将此方法推广使用，还必须测定不同仪器、不同分析人员、不同实验室之间的重现性。当这些重现性都能满足要求时，这一方法的的可靠性就得到较为满意的验证。

请问各位老师,"福星","阿维菌素"可否用ECD,FPD检测,"福星"的成分是"氟喹唑,但是用ECD检测不出峰.有具体的检测方法吗?望赐教!

2010液相压力不稳定，重复性差，更换了柱塞密封垫、进出口单向阀、高低压阀的转子、计量泵密封圈，现在压力稳定了，重复性还是不太好，而且差的比较多，还会有哪的原因？现在光路不太好了，能量只有50多，自检波长过不去，但做滤长校正是没有问题。会是光路不好造成的重复性差吗？

数据的统计处理和解释：重复性限和再现性限智慧的弟弟摘要：本文简要说明重复性限和再现性限的定义以及它们在方法验证中的应用。关键词：重复性限，再现性限，精密度，标准差，临界极差Abstract: The definitions and their application in the method validation of repeatability limit and reproducibility limit were briefly described in this paper.Key word: Repeatability limit，Reproducibility limit，Precision，Standard deviation，Critical difference在日常分析与测试中，我们会经常接触到精密度试验，即在重复性和再现性（复现性）条件下对同一被测物质重复测试，并对测试（或测量）结果进行估算，最后以标准差（或变异系数）来度量测试（或测量）结果的分散性。 然而在通常的实验室工作中往往要求对两个（或多个）测试（或测量）结果观测值的差进行检查，为此需要确定一些类似临界差之类的度量，而不仅仅是标准差（或变异系数）。一、术语和定义1. 接受参照值用作比较的经协商同意的标准值。2. 准确度测试结果或测量结果与真值间的一致程度。注：准确度是正确度和精密度的组合，在过去一段时间只用来表示现在称为正确度的部分，在很多标准及文献中此情况如今依旧普遍存在。在实际情中，真值用接受参照值代替。3. 正确度测试结果或测量结果的期望与真值间的一致程度。4. 精密度在规定条件下，所获得独立测试/测量结果间的一致程度。5. 重复性条件为获得独立测试/测量结果，由同一操作员按相同的方法、使用相同的测试或测量设施、在短时间间隔内对同一测试/测量对象进行测试/测量的观测条件。6. 再现性条件由不同的操作员按相同的方法，使用不同的测试或测量设施，对同一测试/测量对象进行观测以获得独立测试/测量结果的观察条件。7. 重复性临界差一个数值，在重复性条件下，两个测试结果或测量结果的最终值的绝对差以一定的概率小于等于此数。注：最终值的例子包括结果序列的平均值或中位数，而序列本身可能含有一个或多个结果。8. 再现性临界差（复现性临界差）一个数值，在再现性条件下，两个测试结果或测量结果的最终值的绝对差以一定的概率小于等于此数。9. 重复性限指定概率为95%的重复性临界差。10. 再现性限（复现性限）指定概率为95%的再现性临界差。以上术语和定义引自GB/T 3358.2-2009《统计学词汇及符号第2部分：应用统计》，更多术语和定义见GB/T 3358.2-2009，以上术语的定义与GB/T 6379.1-2004中存在部分差异。

本人使用安捷伦7890A的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，按照国家标准做汽油中的醇醚化合物，其他成分重复性很好，可是MTBE的重复性很差。有做过的朋友请不吝赐教。

发了一篇近红外定性的文章，说没有考虑日间精密度和重复性，还有他说对校正集和验证集的选择太随意？不是就是要随机选择吗？

[color=#dc143c]最近版里原创热风呼呼的刮~~于是我也特来跟风积极参与！近来一直在做包涵体的复性与纯化，就特来与大家分享，希望大家多多支持、指点[em09511][/color][b]1.包涵体的分离纯化[/b] 蛋白质的纯化是基因工程下游的关键内容，以包涵体形式表达的重组蛋白质的纯化研究一直是重组基因工程药物研究中的热点和难点。重组蛋白在宿主系统中高水平表达时，无论是用原核表达体系或酵母表达体系甚至高等真核表达体系，都可形成包涵体。蛋白表达后的分离纯化对蛋白的规模化生产也是至关重要的，所以本实验通过采用稀释复性、透析复性、离子交换层析、凝胶过滤层析等实验方法，研究探讨对分离纯化以及蛋白复性的最佳方法和条件。[b]1.2.1包涵体的复性[/b] 重组蛋白质在分离纯化的过程中, 必须维持一定的浓度和生物活性形式, 以及防止被降解。从包涵体中获得有生物活性的蛋白，需要寻找一种简单而有效的复性方法。在小规模的蛋白复性研究及其进一步的纯化中，稀释复性是最常用的方法。但是稀释复性在商业规模生产中具有一定的缺陷，如需要较大体积的复性液，以及需要附加的浓缩步骤。许多其他方法也已发展起来，例如：透析、渗透、低分子量辅助物添加复性、离子和无离子表面活性剂辅助复性、聚乙烯乙二醇辅助复性等方法。 在折叠反应中，从伸展态到中间体的速度是非常快的，只需要几毫秒，但从中间体转变为天然态的过程比较缓慢，是一个限速过程。聚集过程与复性过程相互竞争，故而应尽量避免聚集体的产生。一般认为，蛋白质在复性过程中涉及两种疏水作用，一是分子内的疏水相互作用，可促进蛋白质正确折叠 一是部分折叠的肽链分子间的疏水相互作用，在复性过程中，部分折叠的中间体的疏水簇外露，分子间的疏水相互作用会导致蛋白质聚集。蛋白质的立体结构虽然由其氨基酸的顺序决定，然而伸展肤链折叠为天然活性结构的过程还受到周围环境的影响，如温度、pH值、离子强度、复性时间等因素的影响。[b]1.2.2包涵体离子交换层析纯化[/b] 为了获得高纯度的活性蛋白, 需要对复性的蛋白质进行进一步纯化。根据分离目标蛋白的特点(如P I、疏水性、氨基酸组成, 分子量大小、表面电荷的分布状况) , 然后确定分离方法, 从而正确选择最有效的分离介质,本实验采用SP Sepharose F.F 阳离子交换层析分离纯化重组蛋白 离子交换层析是以蛋白质分子净电荷和表面电荷分布为分离基础的。具体说就是利用蛋白质带电性的差异,在离子吸附剂上静电吸附能力不同,用不同的pH 离子强度洗脱液洗脱,从而使蛋白质分离的柱层析方法。离子交换又分为阴离子交换和阳离子交换。离子交换剂又有强弱之分,强的离子交换剂在整个pH 范围内都是离子化的,而弱的离子交换剂通常仅在pH6～9 之间是离子化状态,因而后者对所适用的pH 范围又有了进一步的限制。 在洗脱方式上,阳离子交换主要是改变pH ,它主要应用于等电点大于5 的蛋白质。20 种氨基酸中,大部分带正电或负电,这是IEC 应用范围广的原因。离子交换层析处理量大,附载系数高,一步缩小样品体积很多。离子交换层析去除杂质能力强,如对热原质,核酸、及电荷性有差别的蛋白均可去除。它还有一个特点,利用蛋白质在不同pH 和盐浓度下带电性的不同,通过不同条件下应用同种类型或不同类型介质,分步使目标蛋白质达到提纯目的,这是除亲和柱层析外,别的柱层析达不到的分离能力。离子交换层析原则上可放在纯化工艺的任何一步,它属吸附型层析,单步损失也较大。

请教大家，在验证方法重复性的时候，我们一般安排多次重复测定结果，这时候得到的是多个数据的标准偏差，而方法经常给到我们的是平行结果的差值，或者相对偏差。那么，该如何证明，我们的标准偏差满足方法的精密度要求呢？大家是怎么做的呢？

各位不要笑话呀，我要写个标准，计算重复性和再现性。国标GBT 6379.2-2004 测量方法与结果的准确度 正确度与精密度 第2部分：确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法计算的T1、T2、T3、T4、T5是如何算的，能否给举例说明一下，万分感谢！

a、 精密度（短期稳定性）测试方法：挑选典型元素不同浓度范围的样品，连续激发10个点，以数据的RSD评价仪器的精密度。b：重复性仪器稳定后，在仪器最佳工作条件下，连续激发10次，测量某个低合金钢标准物质GBW01328~GBW01333（或GBW01211~GBW01216）中代表元素的含量，计算出平均值和相对标准偏差即重复性。c：稳定性的检定仪器开机稳定后，激发某个低合金钢标准物质GBW01328~GBW01333（或GBW01211~GBW01216）对被测元素进行测量。在4小时内，间隔15分钟以上，重复6次测量（期间不再标准化）。计算出平均值和相对标准偏差即稳定性。d：再现性再现性也就是仪器的稳定性，国标规定须测试4个小时内的再现性。

[font=宋体][b]什么是纳米抗体？[/b][/font][font=宋体][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/nanobody][b]纳米抗体[/b][/url]（[/font][font=Calibri]nanobody, Nb[/font][font=宋体]）是一种人工设计的抗体分子，又称为单域抗体（[/font][font=Calibri]single-domain antibodies, sdAbs[/font][font=宋体]）、[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]抗体或[/font][font=Calibri]camelid[/font][font=宋体]抗体，是发现于羊驼、单峰驼等驼科以及鲨鱼、鳐鱼等软骨鱼中的一种天然缺失轻链的重链抗体（[/font][font=Calibri]heavy-chain antibodies, HCAbs)[/font][font=宋体]。[/font][font=Calibri]1993[/font][font=宋体]年，比利时的科学家在骆驼的血清中发现了一种天然轻链缺失的重链抗体，分子量约[/font][font=Calibri]95 kDa[/font][font=宋体]，其中包括两个恒定区（[/font][font=Calibri]CH2[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]CH3[/font][font=宋体]）、一个铰链区和一个重链可变区（[/font][font=Calibri]variable heavy chain domain, VHH[/font][font=宋体]），接着克隆得到只包含一个重链可变区的单域抗体，即[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]抗体。[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]抗体的晶体结构为[/font][font=Calibri]4 nm[/font][font=宋体]×[/font][font=Calibri]2.5 nm[/font][font=宋体]×[/font][font=Calibri]3 nm[/font][font=宋体]的椭圆形，分子量大小仅普通抗体的[/font][font=Calibri]1/10[/font][font=宋体]，约[/font][font=Calibri]12-14 kDa[/font][font=宋体]，是最小的完整抗原结合片段，因此又被称为纳米抗体。纳米抗体可用于肿瘤等疾病的治疗、疾病的检测、疫苗的研发等。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]纳米抗体特性：[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1.[/font][font=宋体]高耐热性和稳定性[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]将不同的纳米抗体在[/font][font=Calibri]37[/font][font=宋体]℃放置[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]周，结果其抗原结合活性均在[/font][font=Calibri]80%[/font][font=宋体]以上，表明纳米抗体在室温下保存相当稳定，这使其比常规抗体更易于储藏和运输。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]比较了鼠单抗和纳米抗体在高达[/font][font=Calibri]90[/font][font=宋体]℃高温长时间处理的抗原结合活性，发现纳米抗体都保持了较高的活性仍能重新获得抗原结合能力，而所有常规抗体在[/font][font=Calibri]90[/font][font=宋体]℃处理后都丧失了活性，发生了不可逆的聚合。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]在恶劣条件，如在高热、离液剂、存在蛋白酶和极度[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值变性的条件下（如胃液和内脏中），正常抗体会失效或分解，而纳米抗体仍具有高度的稳定性。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2.[/font][font=宋体]高抗原结合性：[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]纳米抗体独特的结构决定了其高抗原结合特性：纳米抗体较长的[/font][font=Calibri]CDR3[/font][font=宋体]，可形成一稳定的暴露的凸环结构（凸环中具有稳定结构的二硫键），能够深入抗原内部以更好的结合抗原从而提高了其抗原特异性和亲和力。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]而传统抗体[/font][font=Calibri]Fab[/font][font=宋体]片段及单链抗体[/font][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]的抗原结合表面常形成凹形拓扑结构[/font][font=Calibri], [/font][font=宋体]通常只能识别位于抗原表面的位点，因此纳米抗体[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]单域具有更加广泛的抗原结合力，甚至当靶蛋白紧密包裹隐藏了普通抗体识别的位点时[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]纳米抗体也可以对其进行表位识别。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]3.[/font][font=宋体]较强的组织穿透力：[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]纳米抗体具有强而快的组织穿透能力，可以进入致密的组织如实体瘤发挥作用；并且多余未结合的纳米抗体能够很快的被清除，这相对于单克隆抗体组织穿透力差，不易被清除的不足，更有利于疾病的诊断。另外，纳米抗体能够有效的穿透血脑屏障，这样的特性为脑部给药提供了新方法，有望成为治疗老年痴呆症的新药。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]4.[/font][font=宋体]高水溶性、高表达性[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]正常抗体[/font][font=Calibri]VH[/font][font=宋体]结构域单独表达时通常形成包涵体，或者暴露的疏水域相互黏附；而纳米抗体[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]由于其[/font][font=Calibri]FR2[/font][font=宋体]中的疏水残基被亲水残基所取代，使得纳米抗体的水溶性增加，聚合性减少；而且即使以包涵体形式表达，也很容易复性，这样可以大大提高作为药物的利用率。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]因纳米抗体分子量小、结构简单，由单一的基因编码，所以它很容易在微生物中合成，能在噬菌体、酵母等微生物中大量的表达，而且其相对价格低廉、可进行大规模生产，易于普及和应用。有报道，可通过酵母反应器酿造将纳米抗体的产量提高，每公升可达[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]克的产量。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]纳米抗体的应用优势[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]①用于生物医药研发（基因工程药物研发、[/font][font=Calibri]ADC[/font][font=宋体]药物研发）；[/font][/font][font=宋体]②用于临床体外诊断（胶体金法、酶联免疫吸附法、电化学发光法）；[/font][font=宋体]③用于肿瘤研究、免疫学研究等基础研究；申请具有自主知识产权的发明专利及科研奖项；[/font][font=宋体]④拓展研究思路、发表国际知名学术刊物。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]纳米抗体是一种非常有前景的下一代治疗性抗体技术，受到越来越多的研究机构和制药公司的关注。为支持纳米抗体药物的早期发现，义翘神州利用噬菌体抗体库技术自主研发了纳米抗体开发平台，已成功开发了多个纳米抗体候选分子。另外，我们的高通量纳米抗体表达平台，已成功表达和生产了多种纳米抗体形式，包括单价、多价或多特异性[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]，满足客户的各种定制需求。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]更多详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/nanobody[/font][/font][font=Calibri] [/font]

[color=#3e3e3e][b][i] 很多实验室分析人员在面对精确度、重现性、重复性这些定义的时候都会犯迷糊，到底重复性、重现性该如何区分？[/i][/b][/color][color=#3e3e3e][b][color=#3e3e3e]精密度是指在规定的测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间接近的程度。[/color][/b][/color][b][b]精密度的表示方法[/b][/b][color=#33ff33][color=#3e3e3e]高效液相色谱法是对同一供试液进行至少五次以上的测定；精密度一般用相对标准偏差[/color][color=#3e3e3e] (relative standard deviation, RSD) [/color][color=#3e3e3e]表示：[/color][color=#3e3e3e]RSD= [/color][color=#3e3e3e]标准偏差[/color][color=#3e3e3e]/[/color][color=#3e3e3e]平均值[/color][color=#3e3e3e] * 100%[/color][/color][color=#33ff33][color=#3e3e3e]精密度报告的数据应包括平均值、可信限及相对标准偏差。一般在一天之内进行的精密度考察称为日内精密度(inter-day variability) ；在三天之内进行的精密度考察称为日间精密度 (intra-day variability) 。[/color][/color][color=#3e3e3e]有时为了考察随机变动因素对精密度的影响，还需设计进行中间精密度试验，变动因素包括不同日期、不同分析人员和不同设备。[/color][b]重复性：[/b][color=#3e3e3e]主要目的是为了验证所选用的方法对样品进行测定时，检测结果的精密程度(可以用3个不同浓度的溶液，每个浓度制备3份，或是用100%的浓度溶液不少于6个的结果进行评价)。[/color][b]重现性：[/b][color=#3e3e3e]主要目的是为了验证针对同一样品检测时，所选用的方法的精密程度(可用同一个样品溶液连续进样6次的结果进行评价)。[/color][color=#3e3e3e]简言之就是： 重复性：同一个人，同一台仪器，在一定时间内的样品精密程度。 重现性：不同实验室，或不同操作人员，或不同仪器上的精密程度。[/color][color=#3e3e3e][b][color=#ff4c00]疑问解答：[/color][/b] 不同实验室由不同分析人员测定结果之间的精密度，称为重现性。狭义来说，同一实验室，相同或不同的人，用不同的仪器做的结果也可以说是重现性。重现性差有很多原因。比如柱子性能的不同。就算是同一型号柱子也会有差别。还有和流动相配制的溶剂、水有关。还有和仪器本身的性能，比如说死体积不同，不同厂家的检测器的检测限不同等多方面原因。还有可能是操作有关，比如外标分析时用的自动进样小瓶装样过多，导致进样量有偏差。 如果重复性差的话，要想好很多的可能性，逐个排除，因素包括：1）和泵有关；2）进样量；3）系统没有平衡好；4）流动相不均匀，没过滤好；5）有气泡；6）柱效差；7）方法不合适导致的峰型不好；8）样品检测线性不好；9）仪器的性能不好。[/color][color=#3e3e3e]（转载于：高效液相色谱）[/color]

重复性与重现性，大多数人都不作严格区分，有的文献中还常常混用。但是二者的实际意义是不一样的。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif重复性（repeatability）与重现性（再现性，reproducibility），二者都是用来评价分析结果的精密度。重复性：是指同一分析人员在同一条件下所得分析结果的精密度，重现性：是指不同分析人员或不同实验室在各自的条件下所得分析结果的精密度。也就是说，重现性比重复性提出了更高的要求。重复性好，重现性未必好。而重现性好，重复性肯定好。二者都是用多次分析结果的RSD来表示。对现代仪器分析而言，重复性是容易实现的，而重现性是更重要的，也是方法验证必须考察的。方法的重现性包括连续多次进样分析的重复性、不同天数间的重复性、不同型号仪器间的重现性和不同实验室间的重现性。

按JJG694-90作波长示值误差与重复性检定时要做HG灯，但不知可否可以用其它灯代替，石默炉校验时用的是镉灯，是否可以用镉灯代替，如何选波长？

氧氮气体分析仪氧的分析重复性不好，主要有哪些原因？

[b]‘有奖问答’判断题：衡器的重复性变化是属于系统误差。（　　）[/b]

最近在做氮气中苯系物的能力验证，是钢瓶气，不知道大家做的时候有什么好的进样方法？我是先把钢瓶气用减压阀通到采气袋里，在用气体进样针从采气袋里 取1ml气体样品进到气相色谱里的。但是发现重复性非常的不好，每次刚取的一袋气，进第一针的时候峰面积都是最大的，但是往后每进一针，峰面积就会小一点点。不知道各位有没有什么进气体样的好方法？顺便问一下，有没有人做这一批的测量审核啊？

将样品装在玻璃瓶里，加入20ul的液态甲苯，混匀玻璃瓶，用医用一次性注射器取抽取顶空气体0.1ml，用FID测定甲苯浓度，但是重复性不好，一次性注射器上也会有甲苯残留，请问该怎么做，求各位大神指教~