克立法胺

美国环保法制行　　以人的健康为出发点、以人为本是美国环境立法贯穿始终的理念；依靠详实的科学数据是其环境立法必须遵循的原则；而律师、工程师组成的现场执法小组更显示出其执法的严谨。这一切带给中国环境法学界的思考是，我国环境立法“摸着石头过河”的状态应该改变了　　本报记者 郄建荣　　美国政府环保部门是如何进行环境立法与执法的？从2月下旬至3月初，应美国加利福尼亚州环保局以及美国自然资源保护委员会的邀请，记者有机会走访了包括了美国联邦环保署第九区办公室、加利福尼亚州(以下简称加州)环保局以及加州南岸空气品质管理局在内的多个政府环保机构。通过对立法专家、律师、工程师的采访，使得记者对美国环境立法与执法现状有了初步的了解。　　一切为了人的健康：美所有环境立法的共同标准　　“我们的每一项立法与环境标准的制定都是基于人的健康。”无论是在美国联邦环保署第九区办公室还是在加州环保局以及加州南岸空气品质管理局，这是记者听到的最多的一句话。　　艾伦扎贝尔是美国联邦环保署第九区办公室的一名律师。说到联邦环境立法，他认为，制定一个以健康为目标的法律或标准是法律赋予他们的权力。　　扎贝尔这样说并非随意。从他的履历中，记者看到，这位在联邦环保署工作了24年且精通《清洁空气法》的资深律师最主要的工作之一，就是参与执法以及有关法律规章的制定。　　在美国，在保护大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量方面实施着最严格法律的加州更是将对人们健康的保护放到了一个其他州不能企及的高点。　　在加州环保局任中国计划办公室主任的玛格丽特金是一位在环保部门工作多年的“老环保”了。据他介绍，加州是全美惟一一个可以在移动污染源方面设置自己标准的州，并在1967年成立了空气资源委员会，这个委员会的目标就是实现和保护人们的健康质量。　　陈爵在加州南岸空气品质管理局工作了20多年，是一位来自台湾的华人环境工程师。他表示，“我们这个管理局制定的法规足有一尺厚，法规不是随便定的，不是哪一天突然想到，更不能随心所欲。”陈爵说，所有立法都有一个过程，都会遵照一个共同的标准，就是保护人的健康。　　在美国，一个公认的事实是，加州洛杉矶地区的城市空气污染最为严重。而数据显示，从20世纪40年代到现在，洛杉矶的上路机动车的数量从230万辆猛增到1000万辆以上。移动污染源成了该地区最大的污染源，而移动污染源释放的烟雾对人类健康造成的影响也非常巨大。环境污染对人身健康所带来的触目惊心的损害也促使美国环境立法不断地朝着保护人类健康的方向迈进。　　“1963年，美国颁布实施的《清洁空气法》是一部失败的法律。“这是扎贝尔的看法。他说，正是这部法律的失败，才有了1970年《清洁空气法》的修改。　　据介绍，修改后的《清洁空气法》被看作是与空气清洁有关的最重要的法律，当时的美国国会就要求新成立的美国联邦环保署制定国家空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准，以保护人们的健康。　　加州大学伯克利分校法学院的加州环境法与政策中心执行主管理查德弗兰克认为，在过去40年，美国制定并修改后的《清洁空气法》是一个非常大的成功。在分析成功原因时，弗兰克说，其中最重要的一点就是《清洁空气法》的空气污染控制是以人的健康为首要标准。　　环境立法闪光点：科学数据实用技术做支撑

英国路透社前不久有关“中国产香烟重金属含量超标”的报道受到舆论的广泛关注。路透社援引某研究团队成员的话说，中国香烟重金属含量高是由于种植烟草的土壤遭到污染。 烟草重金属超标问题暴露出的土壤污染问题值得积极关注。要从根本上解决土壤污染问题，除了需要国家有关部门采取积极的措施，加大土壤污染防治力度外，更重要的是需要出台专门的土壤污染防治法律，通过制定一整套行之有效的土壤污染防治法律制度，使土壤污染防治工作步入规范化、法制化轨道。 一、土壤污染防治立法的紧迫性 据中科院生态所的调查，目前我国受镉、砷、铬、铅等重金属污染的耕地面积近2000万公顷，约占耕地总面积的20％；全国每年就因重金属污染而减产粮食1000多万吨，另外被重金属污染的粮食每年也多达1200万吨。 土壤环境质量状况不仅影响农产品安全、食品安全和农业的可持续发展，甚至将影响农产品出口贸易、环境外交以及国家的生态安全。 迄今为止，中国对于土壤污染还没有专门立法，土壤环境标准体系亦不健全。尽快出台专门的土壤污染防治法律，通过制定一整套行之有效的土壤污染防治法律制度，使土壤污染防治工作步入规范化、法制化轨道，对于防治土壤污染、保障农产品安全、维护公众健康，具有重大的现实意义和深远的历史意义。

非独立法人的检测单位跟独立法人的区别有哪些？

我们企业是一个研发中心，包括设计部门、财务部门和实验室，直接领导人均为总经理。设计部门是经常跟我们委托实验的，算是内部委托方。如今想编制质量手册，但不知道这个组织机构算是独立法人还是非独立法人？判断的依据是什么？总经理直接领导就算是独立法人吗？各位大侠给点意见。

例如单位是事业法人，算独立法人吗？再例如单位是事业单位，但属于二级单位，上面还有主管单位，算独立法人吗？独立法人大家是怎么理解的？法人和独立法人有何不同？

非独立法人检测单位与独立法人检测单位区别有哪些？

我单位以前是事业单位，实验室为非独立法人实验室。2019年我单位由事业单位转制成企业，法人也由原来的事业法人变成企业法人，最近实验室要申请法人变更和实验室更名，我想咨询一下我们这种情况，实验室还可以是非独立法人吗，还是企业实验室必须是独立法人的第三方检测机构？

目前莱克多巴胺的检测标准有以下一些：DB33/T 623-2006 动物尿液中特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺残留量的测定 气相色谱-质谱法 DB33/T 624-2006 动物组织中特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺残留量的测定 气相色谱-质谱法 DB34/T 1377-2011 尿液中莱克多巴胺的残留测定—胶体金免疫层析谱法 DB34/T 819-2008 饲料中莱克多巴胺的测定-酶联免疫吸附法DB34/T 820-2008 饲料中莱克多巴胺的测定-气相色谱质谱法 DB34/T 825-2008 动物组织中莱克多巴胺的残留测定——酶联免疫吸附法 DB34/T 826-2008 动物组织中莱克多巴胺的残留测定——气相色谱质谱法 DB34/T 827-2008 尿液中莱克多巴胺的残留测定——酶联免疫吸附法 DB34/T 828-2008 尿液中莱克多巴胺的残留测定——气相色谱质谱法 GB/T 20189-2006 饲料中莱克多巴胺的测定 高效液相色谱法 GB/T 22147-2008 饲料中沙丁胺醇、莱克多巴胺和盐酸克仑特罗的测定 液相色谱质谱联用法 SB/T 10776-2012 动物肌肉中莱克多巴胺的快速筛查 胶体金免疫层析法（暂无文本） SB/T 10777-2012 动物尿液中莱克多巴胺的快速筛查 胶体金免疫层析法（暂无文本） SB/T 10778-2012 动物饲料中莱克多巴胺的快速筛查 胶体金免疫层析法（暂无文本） SN/T 1924-2011 进出口动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法 农业部1025号公告-6-2008 动物性食品中莱克多巴胺残留检测 酶联免疫吸附法 农业部958号公告-3-2007 动物源食品中莱克多巴胺残留量的测定 高效液相色谱法-质谱法 农业部958号公告-4-2007 动物组织及动物尿液中莱克多巴胺残留检测方法 气相色谱-质谱法 ----------------------------------华丽的分割线------------------------------------------------------- 快速卡 酶联免疫法 液相色谱法 气质联用法 液质联用法尿液 DB34/T1377 DB34/T827 DB33/T623 DB34/T828 农业部958号公告-4饲料 DB34/T819 GB/T20189 DB34/T820 GB/T22147组织 DB34/T825 DB33/T624 SN/T1924 农业部1025号公告-6 DB34/T826 农业部958号公告-3 农业部958号公告-4

请教大家，  非独立法人的检测单位跟独立法人的有什么不一样？比如  A是B单位下的中心试验室，检测报告章的名称是B中心试验，那么请问，A单位就是非独立法人检测单位吧，那么A单位里的人买的社保签的合同是A的名字还是都是B的名字？

美国缅因州立法院于2011年6月7日通过了一项针对《儿童产品有毒化学物质法案2008》（又称《儿童产品安全法案2008》）立法改革的议案。目前，该议案已提交至州长签名通过。改革后的法案（LD 1129）旨在减少不必要以及花费较大的法规条款，以减少对缅因州小型企业的负面影响。改革后的法案中，美国环境保护部门（DEP）将延长有关BPA和玩具（或其他产品）中优先化学品的报告制度直至2011年10月3日，原因是企业需要更多的适应时间以符合法规要求。根据此前的报道，原先的儿童产品安全法案要求缅因州的玩具企业对玩具进行检测，并在文件中申明其产品不含有DEP指定的超过1750种“优先化学物质”。此外，新法案的变化还包括：1.某些较少见产品组件的豁免；2.减少儿童产品中的化学品的使用水平；3.对法律重点为“刻意增加”成分进行澄清；4.可靠的科学数据要求被用于美国环境保护部门的决策中。缅因州州政府事务高级主管Andy Hackman表示，改革后的立法将促进小型企业的活力和发展，同时也继续确保儿童产品的安全。

我们化验室是法人公司下面的一个科室基本只为自己公司检验检测 之前资质认定一直以非独立法人申请填报 但是这次申报之后退回的理由是第三方实验室必须以法人单位为主体， 这一点我不太理解 有明白的吗

非独立法人的检测单位跟独立法人检测单位除了权责不一样,还有哪些区别?

三聚氰胺、瘦肉精（克伦特罗）、莱克多巴胺、沙丁胺醇胶体金快速检测卡，现在目前，有哪些家？

近日，市场监管总局对2024年度重点立法任务作出部署，科学系统谋划立法工作。　　2024年市场监管总局立法工作将围绕落实党中央、国务院重大决策部署，全面贯彻新发展理念，坚持稳中求进工作总基调，统筹兼顾、把握重点、整体谋划，有计划有步骤推进有关立法项目。　　一是　　持续提升经营主体发展质量，提高经营主体诚信守法水平，制修订公司法配套法规、企业公示信息抽查暂行办法、市场监督管理严重违法失信名单管理办法等法规规章。　　二是　　持续优化公平竞争的市场环境，加快推动全国统一大市场建设，推动修订禁止传销条例 同时，积极配合立法机关，继续推动已报审的反不正当竞争法、公平竞争审查条例等法律法规早日制修订出台。　　三是　　持续推进“两个纲要”落地落实，推动质量发展水平不断提高，制修订产品质量法、认证认可条例、标准物质管理办法、采用国际标准管理办法、检验检测机构监督管理办法等法律法规规章。　　四是　　持续守牢“四个安全”底线，切实保障人民群众生命财产安全，制修订医疗器械管理法、特种设备安全监察条例、食品委托生产监督管理办法、食品生产经营企业落实食品安全主体责任监督管理规定等法律法规规章。　　在推进各项重点立法任务中，市场监管总局将深入推进科学立法、民主立法、依法立法，切实提升立法质效，确保立法符合经济社会发展新要求、回应经营主体法治新期待、满足市场监管实践新需要，更好发挥法治固根本、稳预期、利长远的保障作用。[align=center]重点立法项目列表[/align][align=center][img=重点立法项目列表.jpg]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/wycimg/97189475-07a9-4baf-b15e-17e9facfe309.jpg[/img][/align][size=14px][color=#707d8a][ 来源：市说新语 ][/color][/size][size=14px][color=#707d8a][i]编辑：张圣斌[/i][/color][/size]

首选我们来看《资质认定评审准则》的要求：条款：4.1.1 实验室一般为独立法人；非独立法人的实验室需经法人授权，能独立承担第三方公正检验，独立对外行文和开展业务活动，有独立帐目和独立核算。从这里来看似乎非独立法人也可以申请的。但是貌似好多企业的实验室做CMA都被拒绝了，这是为什么？我们看下认监委关于实施《检验检测机构资质认定管理办法》的若干意见：关于检验检测机构主体准入条件（一）凡是依法设立的法人和其他组织，其依法注册、登记的经营范围或者业务范围包括检验检测，并且能够独立、公正从业的，均可申请检验检测机构资质认定。其他组织包括：依法取得工商行政机关颁发的《营业执照》的企业法人分支机构、特殊普通合伙企业、民政部门登记的民办非企业单位（法人）等符合法律法规规定的机构。（二）若检验检测机构是机关或者事业单位的内设机构，不具备法人资格，可由其法人授权，申请检验检测机构资质认定。其对外出具的检验检测报告或者证书的法律责任由其所在法人单位承担，并予以明示。（三）生产企业内部的检验检测机构不在检验检测机构资质认定范围之内。生产企业出资设立的具有法人资格的检验检测机构可以申请检验检测机构资质认定，应当遵循检验检测机构客观独立、公正公开、诚实守信的相关从业规定。（四）取消“在华设立外资检验检测机构的外方投资者，需要具有3年以上检验检测从业经历”的准入规定。 由此可见：CMA所指的非独立法人是指机关或者事业单位的内设机构，而不是指企业内部实验室，企业内部的检验检测机构不在检验检测机构资质认定范围之内。实验室设计 实验室建设 实验室认证认可 联系洛可特！

关于”莱克多巴胺”的科学解读一、莱克多巴胺是一种β-兴奋剂类化合物，属于第二代瘦肉精　　莱克多巴胺是一种人工合成的β-肾上腺受体激动剂（俗称β-兴奋剂）类化合物，是由美国制药公司研究出的毒性小、代谢快的克伦特罗替代品，属于第二代瘦肉精。因其具有调节蛋白质合成的作用，国外也称为蛋白质再分配剂（Repartitioner），在临床上主要用于治疗支气管哮喘、充血性心力衰竭症和肌肉萎缩症等。　　莱克多巴胺的毒性远低于具有相同功能的其它瘦肉精添加物。常规剂量的瘦肉精类药物可在机体内被代谢并排出体外，不会对机体造成伤害，但过量摄入莱克多巴胺，人体会出现不同程度的中毒反应，其症状与动物中毒症状相似，表现为肌肉震颤、四肢麻痹、心动过速、心律失常、腹痛、肌肉疼痛、恶心眩晕等症状，重者可引发高血压、心脏病甚至死亡。

实验室独立法人单位和非独立法人单位有什么区别。

本报北京1月13日电　（记者王君平）在今日召开的2011年全国中医药工作会议上，卫生部副部长、国家中医药管理局局长王国强说，《中医药法》列入第十一届全国人大立法规划，标志着中医药立法纳入国家立法日程。目前全国中医药地方性法规已增加到26个。发布了国家标准27项、行业标准221项，成立了4个全国中医药标准化技术委员会，初步形成了中医药标准体系框架。国际标准化工作取得了突破，国际标准化组织成立中医药技术委员会（暂定名）并将秘书处设在我国，国际疾病分类与代码（ICD―11）首次将中医药等传统医学纳入。　　王国强指出，中央和地方有关部门在规划、项目、资金、政策等方面加大对中医药扶持力度。从2005年的41.4亿元增加到2009年的109.7亿元，增长了165%。2010年中央财政安排专项资金52.43亿元，是新中国成立以来最多的一年。

中国将对转基因生物安全立法 环保部起草法案科学而健全的转基因生物安全立法（包括转基因食品安全立法）及其有效实施将有助于最大限度地降低这些现实的或者潜在的负面影响。　　自1985年人类首次试种成功转基因作物以来，世界转基因农作物种植总面积已占到世界总耕地面积的2%，转基因生物已达120种左右，其中主要的4种是玉米、棉花、大豆和油菜籽。目前已有超过25种转基因作物上市。在我国，目前也出现了转基因水稻、玉米、大豆、棉花等多种转基因作物。近日，全国人大农业与农村委员会在有关报告中提出建议，国务院有关部门应对立法涉及的粮食转基因管理的有关问题进行研究，争取2011年将粮食法草案提请全国人大常委会审议。目前，环保部正组织转基因生物安全法起草工作，科技部正为启动转基因生物安全立法做前期准备工作，商务部建议结合粮食法起草加强对转基因立法问题的研究。

中国将对转基因生物安全立法 环保部起草法案科学而健全的转基因生物安全立法（包括转基因食品安全立法）及其有效实施将有助于最大限度地降低这些现实的或者潜在的负面影响。　　自1985年人类首次试种成功转基因作物以来，世界转基因农作物种植总面积已占到世界总耕地面积的2%，转基因生物已达120种左右，其中主要的4种是玉米、棉花、大豆和油菜籽。目前已有超过25种转基因作物上市。在我国，目前也出现了转基因水稻、玉米、大豆、棉花等多种转基因作物。近日，全国人大农业与农村委员会在有关报告中提出建议，国务院有关部门应对立法涉及的粮食转基因管理的有关问题进行研究，争取2011年将粮食法草案提请全国人大常委会审议。目前，环保部正组织转基因生物安全法起草工作，科技部正为启动转基因生物安全立法做前期准备工作，商务部建议结合粮食法起草加强对转基因立法问题的研究。

近日，食品安全监督抽检发现了个别猪肉制品中检测出莱克多巴胺。那么，莱克多巴胺究竟是什么物质？莱克多巴胺是一种人工合成的β-肾上腺受体激动剂（俗称β-兴奋剂）类化合物，是由美国制药公司研究出的毒性小、代谢快的克伦特罗替代品，属于第二代瘦肉精。因其具有调节蛋白质合成的作用，国外也称为蛋白质再分配剂（Repartitioner），在临床上主要用于治疗支气管哮喘、充血性心力衰竭症和肌肉萎缩症等。　　莱克多巴胺的毒性远低于具有相同功能的其它瘦肉精添加物。常规剂量的瘦肉精类药物可在机体内被代谢并排出体外，不会对机体造成伤害，但过量摄入莱克多巴胺，人体会出现不同程度的中毒反应，其症状与动物中毒症状相似，表现为肌肉震颤、四肢麻痹、心动过速、心律失常、腹痛、肌肉疼痛、恶心眩晕等症状，重者可引发高血压、心脏病甚至死亡。当莱克多巴胺的使用量为临床使用量的5～10倍时，可以增加胴体蛋白质含量、减少脂肪组织，有效提高瘦肉率和饲料利用率。目前，国际食品法典委员会（CAC）制定的莱克多巴胺在猪和牛中的最高残留量（MRL）标准均为：肌肉10μg/kg、脂肪10μg/kg、肝40μg/kg、肾90μg/kg，每日允许摄入量（ADI）为0-1μg/kg。世界各国对莱克多巴胺在养殖业适用范围的规定不尽相同。在美国、加拿大、日本、墨西哥、巴西、澳大利亚等24个国家和地区，莱克多巴胺可作为瘦肉精被允许用于畜禽养殖，以提高动物的蛋白质含量和瘦肉率；但在欧盟、中国、俄罗斯等国家，畜牧养殖中该类药物被全面禁止。中国台湾地区不允许使用，但允许进口使用了β-兴奋剂的动物产品。2002年，农业部、原卫生部、原国家药品监督管理局联合发布《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》（农业部公告第176号）禁止莱克多巴胺在动物养殖中的使用。2011年12月5日，工信部、农业部、商务部、原卫生部、国家工商行政管理总局、国家质量监督检验检疫总局六部委发布联合公告（2011年第41号），要求即日起在我国境内禁止生产和销售莱克多巴胺。

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[table=100%][tr][td]我是用内标法测定瘦肉精中的莱克多巴胺（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]），现在处于方法优化阶段，首先对莱克多巴胺和其内标莱克多巴胺D3 进行了全扫描，扫出了内标的分子离子峰是305，而内标的分子量就是305，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]中常见的分子离子峰不是加氢峰或者加钠峰吗？很奇怪，我扫出的恰好是它的分子量，这点我不知道是不是错了。 接下来我用扫出的前体离子继续做MRM，内标扫出了一些怪怪的碎片离子，和国标上面的碎片离子不一样，我用MRM优化出的方法，进样品，莱克多巴胺出峰挺好，可是莱克多巴胺的内标物基线非常高，而且很不稳定，抖得很厉害，出的峰型也不好，有一个碎片离子出峰了，另一个都没有出峰，想来想去，应该还是方法错了。求大神们赐教，到底应该怎么扫描，求帮忙，谢谢！[/td][/tr][/table]

早在2000年，TCC莱克多巴胺特异性专利单克隆抗体发明人Shelver(就职美国农业部)、Smith和Berry在农业食品化学（J. Agric. Food Chem.2000, 48.4020-4026）共同发表了文章《Production and Characterization of a Monoclonal Antibody against the β-Adrenergic Agonist Ractopamine》文中指出：1.莱克多巴胺葡萄糖苷酸是莱克多巴胺在不同物种体内的主要代谢物，而莱克多巴胺葡萄糖苷酸又分为莱克多巴胺葡萄糖苷酸A、莱克多巴胺葡萄糖苷酸B和莱克多巴胺葡萄糖苷酸C，其中：莱克多巴胺葡萄糖苷酸A由66%和33%（1S,3R）和(1R,3S) 莱克多巴胺组成；莱克多巴胺葡萄糖苷酸B由等量（1R,3R）和(1S,3S)两种莱克多巴胺异构体组成；莱克多巴胺葡萄糖苷酸C由27%（1R,3R）莱克多巴胺，19%（1S,3R）莱克多巴胺，28%(1S,3S) 莱克多巴胺，26%(1R,3S) 莱克多巴胺四种异构体混合组成2. TCC莱克多巴胺检测试剂盒的交叉反应率如下 TCC莱克多巴胺特异性专利单克隆抗体对三种主要莱克多巴胺代谢物： （1R,3R）-Ractopamine的交叉反应率为489% （1S,3R）-Ractopamine的交叉反应率为134% ractopamine glucuronide C的交叉反应率为384% 任何一种检测不出以上三种代谢产物的试剂盒会带来检测结果的假阴性！ 大家如果需要这篇英文文献，可以发邮件给我 wyynjau@126.com 联系人 南京农水生物技术有限公司 吴园圆 13951613290 [em17]

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我单位以前是事业单位，实验室为非独立法人实验室。2019年我单位由事业单位转制成企业，法人也由原来的事业法人变成企业法人，最近实验室要申请法人变更和实验室更名，我想咨询一下我们这种情况，实验室还可以是非独立法人吗，还是企业实验室必须是独立法人的第三方检测机构？

我单位以前是事业单位，实验室为非独立法人实验室。2018年我单位由事业单位转制成企业，法人也由原来的事业法人变成企业法人，最近实验室要申请法人变更和实验室更名，我想咨询一下我们这种情况，实验室还可以是非独立法人吗，还是企业实验室必须是独立法人的第三方检测机构？

近日，来自欧盟27个成员国的专家将正式对欧盟有机葡萄酒立法草案进行正式审议，并将于明年1月份提交欧盟委员会。 　　　欧盟委员会称，鉴于有机葡萄酒在全球市场的不断发展，目前有必要为行业制定清晰、简明的法规。 　　　最终，欧盟委员会农业办公室将根据环保与可持续消费的原则，对有机葡萄酒的生产方法进行统一和规范，结束多年来欧盟成员国各自实施的生产标准。该标准涉及添加剂的使用及二氧化硫最大使用量等多个方面，还将对杀虫剂的使用进行限制。