萨杷晋碱

美中医药开发协会（SAPA）于2013年3月29日在中国昆泰嘉华酒店举办名为Accelerating Discovery: Technologies that Deliver（加速发现：那些实现的技术）的分析技术座谈会，旨在提高中美两国在药学及生物技术领域最新分析技术应用的科学交流。本次座谈会由岛津企业管理（中国）有限公司全程赞助。 会议现场 本次座谈会邀请的参会人员均为SAPA会员，约有40余人参加了本次座谈会。会议邀请了美中医药开发协会的前主席、保诺科技公司总经理Jisong Cui（Jasmine Cui）博士担任本次座谈会的主持。岛津企业管理（中国）有限公司分析仪器事业部副部长曹磊先生在会上致辞。 Jasmine Cui博士 曹磊先生 本次座谈会围绕新技术在药学及生物技术领域的最新应用开展，邀请了来自普杜大学的Fred Regnier教授和伊利诺斯大学药学院的Van Breemen教授等多位专家。与会专家报告以质谱、色谱等分析仪器在生物医学、中药研究、生物制剂、蛋白质组学研究等领域的最前沿的研究方法、应用等主题，就各自研究成果及研究经验同与会听众做了分享和交流。 Richard van Breemen教授 Richard van Breemen教授讲解了运用岛津LCMS-8040研究植物膳食补充剂的临床研究方法的8个研究步骤，详细讲述了类胡萝卜素和维甲酸临床分析方法研究，说明采用超高效液相色谱与灵敏快速的三重四级杆质谱仪联用的技术对两种物质进行分离和分析时，在分离速度、极性切换等方面有极大的优势。 Fred E. Regnier教授 Fred E. Regnier教授在报告中表示，在蛋白质分析过程中，利用多种先进的分析技术，可以完成许多蛋白质分析工作。Fred E. Regnier教授还总结了蛋白质分析研究工作中的多个特点：蛋白质组学方法分析比较容易实现自动化；所有有针对性的蛋白质组学分析都具有相同的公共元素，即使采用的方法不尽相同；选择不同的色谱柱可对分析速度和定量进行优化，包括捕获时间缩短，分析速度提高50-100倍以及蛋白质恢复过程中的定量转移等；IMER（固定化酶反应器）可优化蛋白质水解过程，包括消化天然蛋白质、随温度变化选择蛋白质以及灵活设置条件等；可同时进行4-6个正交分析；利用质谱可在15分钟左右得到一个样品。 本次座谈会报告及报告人： 报告人 报告题目 Richard van Breemen 教授， 伊利诺斯大学药学院 Ultra Fast and Sensitive: Biomedical Applications of UHPLC-Triple Quadrupole Mass Spectrometers 超快速和灵敏：三重四级杆超高效液相色谱质谱联用仪在生物医学领域的应用 Yuki Hashi博士， 岛津企业管理（中国）有限公司 Improvements in Sensitivity and Productivity by Coupling Nexera X2 and Method Scouting System Nexear X2及方法开发系统对灵敏度及生产率的提高 张金兰 教授， 中国医学科学院北京协和医院药物学研究所 Metabolism of Traditional Chinese Medicines by HPLC-MS Techniques 高效液相色谱质谱技术在中药新陈代谢研究中的应用王少雄 博士， 药明康德生物制药和生物工艺部 执行主任 Process Analytical Support for the Development of Biologics 过程分析对生物制剂发展的支持 Yan Li教授， 中国科学院生物物理研究所 Glycoproteomic Tools for Disease Detection 糖蛋白质组学分析工具在疾病检测中的应用 Fred E. Regnier教授， 普杜大学 Accelerated Protein Analysis: Technologies That Deliver 加速蛋白质分析：那些实现的技术 会议结束后，Fred Regnier教授和Van Breemen教授等与会嘉宾参观了岛津分析实验室，与实验室相关仪器负责人就仪器特点、分析应用等方面进行了交流。 参观人员合影留念 快速、高效、多分析方法已经成为生物医药、医学研究分析方法的发展趋势之一，现代先进高端的仪器如多级质谱、超高效液相色谱等已是前沿科学的研究分析及其重要的辅助设备。本次座谈会在岛津中国的赞助下，SAPA将药学及生物技术领域前沿科学研究免费分享给从事药物相关研究人员，我们也期待更多的前沿科学交流会议在中国举办。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有13个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳及成都5个分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站http://www.shimadzu.com.cn/an/。

美中医药开发协会（简称SAPA）成立于1993年，总部设在美国，是以美国华人医药界人士为主体成立的一个非营利组织，旨在促进中美医药行业的学术交流及商务合作。2014年，美中药协中国总部落户郑州航空港台湾科技园。 2月26-27日，SAPA美中药协在郑州航空港经济综合实验区成功举办了“美中药协创新药物产业发展论坛”。本次论坛主要针对创新化药和生物药研发、药品开发和生产质量与合规、中国药物研发的策略、医药科技成果转化的发展趋势与创新等内容进行专题讨论。近20位“千人计划”专家以及强生、辉瑞、葛兰素史克等10多家国内外知名药企和国内领先的生物医药企业参加本次论坛。 岛津作为分析仪器领域的领先厂商全力支持此次论坛的召开，并为与会专家带来全新的生物技术药物解决方案。 2月26日下午，围绕“创新化药和生物药物开发”和“药品开发和生产质量与合规（GXP）”两个主题，与会专家和学者展开了热烈的讨论。目前，生物技术药物市场增长迅速，国内已有160多家药企投入大分子药物的开发。而先进的分析检测和法规应对方案对于提高药物的研发速度和效率，提供了有力的支撑。 2月26日下午，圆桌讨论会议现场传真 岛津公司市场部的邓力经理参加了“药品开发和生产质量与合规（GXP）”主题的圆桌讨论。他在发言中表示，岛津作为制药行业全面解决方案的引领者，源源不断地提供优秀的应对各类医药行业相关法规的整体解决方案，并为各位制药行业的用户在法规应对、实验室规范化管理上提供专业的服务。 在2月27日大会报告环节，岛津公司介绍了最新的生物药物分析新技术与应用方案。岛津公司市场部的刘麟经理在大会报告环节，为与会者带来了题为“超越期待的创新：岛津在生物技术药物临床相关研究和生产工艺领域的最新技术与应用”的精彩报告。他从抗体药物LC-MS/MS定量技术概述、nSMOL技术评价及方法开发过程以及nSMOL技术在抗体药物定量方面的应用等三个方面展开论述。nSMOL技术能够有效对抗体药物Fab区域进行选择性酶解，从而降低了酶解产物的复杂程度。Fab区域选择性酶解降低了LC-MS/MS方法开发的难度，确保了高通量、优良稳定性的抗体药物分析过程。nSMOL技术结合LC-MS/MS对抗体药物的定量方法能够完全满足FDA关于生物样品分析法规要求，并且适合推广至多种抗体药物定量方法开发，灵敏度与ELISA方法相当，方法特异性、选择性都优于已有方法，在抗体药代动力学研究、临床研究方面有着广泛应用前景 。2月27日，刘麟经理做大会报告，获得与会专家的高度好评 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

中国生物医药创新的机遇与挑战美中医药开发协会SAPA2021中国年会2021.10.14-15 中国 苏州市高新区主办单位 美中医药开发协会（SAPA)承办单位上海盛杰企业管理咨询有限公司苏州浒墅关经济技术开发区管理委员会协办单位苏州高新区管理委员会锐得麦医药科技有限公司支持单位《中国食品药品监管》杂志社邀请函由美中医药开发协会中国分会（Sino-American Pharmaceutical Professionals Association – China，SAPA-China）主办、苏州高新区管理委员会及苏州浒墅关经济技术开发区管理委员会指导协办的“中国生物医药产业发展的机遇与挑战暨美中医药开发协会SAPA2021中国年会”将于2021年10月14日-15日在苏州市高新区隆重召开。届时将有1500余位来自全球顶尖科研机构的学者以及大型跨国制药及生物技术创新企业领军人物参会，大会将围绕中国制药和生物技术发展的生态体系、推动药品创新的策略及最前沿科学技术等主题，举办高层论坛、专题论坛、项目对接、融资推介、企业展示等系列活动，这将是连通整个医药产业从源头创新、应用研究、临床、生产、销售全产业链条的国际学术盛会，更是资本与项目融合的绝佳舞台。SAPA是北美最为活跃、规模最大的以华人为主的生物医药专业组织，具有28年历史，目前在全球有6000多名会员。协会的宗旨是推动生物医药科学与技术的发展，促进产业投资及商务合作，普及公众健康教育，帮助和促进会员职业生涯的发展。SAPA总部位于美国新泽西-大纽约地区，同时设有美国新英格兰区(波士顿NE)分会、大费城地区（费城GP）分会、华盛顿特区（DC）分会，康州（CT）分会、中西部（芝加哥 MW）分会和中国分会。SAPA会员的专业涵盖了生物医药产品研发，生产，商业化到国际合作、融资及上市的的的全生态链。会员的专业领域涉及创新药的靶点研究和开发；临床前和临床成药性研究；小分子化药和大分子生物药的工艺开发及生产；产品的市场准入注册及申报； 产品商业化市场和营销；仿制药的研发与生产技术等相关领域。SAPA自成立以来, 为医药行业国际交流搭建了一个良好的平台，为推动跨国企业和本土企业的技术培训，人才培训和商务合作做了大量的工作，在北美和中国建立起了良好的声誉和受到广泛的尊敬, 是中美医药行业沟通和精英们互动的优越平台。有关SAPA的进一步信息，请登陆：www.sapaweb.org，我们诚挚地邀请您参加本次盛会，期待与您相聚在苏州！SAPA中国会长 胡江滨博士SAPA中国2021年年会组委会SAPA年会会议议程主论坛: 国际和国内视角：新形势下未来创新药发展第一天 2021年10月14日 上午8:30-8:50开幕致辞领导致辞： 待定会长致词：胡江滨博士 美中医药开发协会（SAPA）中国会长主席/主持人：胡江滨博士 SAPA中国会长；恩康药业科技董事总经理徐志新博士 泉创基金合伙人；前诺诚健华首席医学官CMO；前SAPA总部会长 8:50-9:20Cryo-EM and the Recent Pandemics Since 2012Joachim Frank博士 2017年诺贝尔化学奖得主；美国哥伦比亚大学生物科学教授9:20-9:50议题待定陈凯先 中国科学院院士；中科院上海药物所研究员；上海中医药大学学术委员会主任；国家科技重大专项“重大新药创制”总体专家组技术副总师9:50-10:20COVID-19: challenge and opportunity高福 中国科学院院士；中国疾控中心主任10:20-10:40茶歇交流 10:40-11:10议题待定Rober Langer 美国科学及工程院两院院士；美国科学技术发明奖得主；美国FDA科学顾问团主席；麻省理工学院教授11:10-11:40议题待定许嘉齐 原国家食品药品监督管理总局药品审评中心主任11:40-12:10克服困难、同心协力，继续在卫生健康和生物制药领域大力开展国际科技和创新合作！邢继俊 深圳高新技术企业协同创新促进会高级顾问；浙江大学国际联合商学院实践教授12:10-13:10午餐休息分论坛一 : 大分子生物药创新发展论坛第一天 2021年10月14日 下午主题：抗体药物 主席/主持人：夏明德博士 英诺湖医药董事长/CEO； 前SAPA总部会长13:10-13:50从强生基于一期临床数据获批上市的EGFR/c-Met双抗看抗体研发趋势吴辰冰博士 岸迈生物创始人/CEO13:50-14:30创新药的分化时刻田文志博士 宜明昂科董事长/总经理14:30-15:10抗肿瘤多功能抗体的开发徐霆博士 康宁杰瑞CEO15:10-15:30茶歇交流15:30-16:10如何应对临床开发免疫肿瘤学联合疗法中的重大挑战 葛蓝博士 PPD百时益医药副总裁16:10-16:50Regulatory Considerations for Monoclonal Antibody Products王刚博士 君实生物高级副总裁/首席质量官CQO16:50-17:35互动讨论：抗体药物的发展趋势和研发策略 主持人：夏明德博士 英诺湖医药董事长/CEO；前SAPA总部会长 嘉 宾：赖力鹏博士 晶泰科技联合创始人/人工智能研发中心负责人 吴辰冰博士 岸迈生物创始人/CEO 田文志博士 宜明昂科董事长/总经理 徐 霆博士 康宁杰瑞CEO第二天 2021年10月15日 上午主题：抗体偶联药物ADC 主席/主持人： 夏明德博士 英诺湖医药董事长/CEO；前SAPA总部会长高 宇 拾玉资本投资总监；前SAPA-GP理事；SAPA中国理事8:30-9:10抗体偶联药物的免疫效应胡朝红博士 乐普生物Co-CEO；美雅珂董事长9:10-9:50ADC药物的研究进展及未来发展趋势薛彤彤博士 宜联生物创始人/CEO9:50-10:30ADC平台建设的思考赵永新博士 杭州多禧董事长10:30-10:50茶歇交流10:50-11:30抗体偶联药物开发和生产的挑战与解决方案周伟昌博士 药明生物执行副总裁/首席技术官CTO11:30-12:10应对ADC药物研发的挑战：如何运用转化医学策略提升临床开发成功率？包海峰博士 百凯医药CEO/联合创始人12:10-13:05午餐休息第二天 2021年10月15日 下午主题：疫苗开发 主席/主持人：史力博士 怡道生物董事长/CEO；前SAPA-GP会长13:05-13:35新冠疫苗创新临床研究策略 朱凤才教授 江苏省疾病预防控制中心副主任13:35-14:05腺病毒载体新冠疫苗附条件上市后多个临床试验进展朱涛博士 康希诺生物首席科学官CSO14:05-14:35新冠病毒mRNA 疫苗开发英博博士 艾博生物创始人/CEO14:35-14:55茶歇交流14:55-15:25新冠DNA疫苗开发王宾博士 复旦大学教授；艾棣维欣首席科学家15:25-15:55新冠疫苗国际多中心临床研究石男教授 泰格医药疫苗首席专家；泰格仁智副总经理15:55-16:25新型冠状病毒株流行和变异分布跟进 刘林博士 怡道生物高级工程师16:25-17:10互动讨论：新冠疫苗的下一步研发策略和挑战 主持人: 史力博士 怡道生物董事长/CEO；前SAPA-GP会长 嘉 宾：朱涛博士 康希诺生物首席科学官CSO英博博士 艾博生物创始人/CEO王宾博士 复旦大学教授；艾棣维欣首席科学家刘林博士 怡道生物高级工程师分论坛二 : 小分子药创新药论坛第一天 2021年10月14日 下午主题：小分子药物研发的瓶颈及应对策略 主席/主持人：张汉承博士 杭州英创医药董事长/总裁；前SAPA总部会长13:10-13:40怎样在中国研发源头创新药，目标全球市场 傅新元博士 健艾仕生物创始人/董事长13:40-14:10新颖胰岛素增敏剂的研发鲁先平博士 微芯生物董事长/总裁14:10-14:40小分子创新药发现的一些新趋势 李进博士 先导药物创始人/董事长/CEO14:40-15:00茶歇交流15:00-15:30肿瘤治疗差异化 及精准化开发策略梅建明博士 德琪医药创始人/董事长/CEO15:30-16:00Drug Discovery for Pancreatic Cancer张翱教授 上海交通大学药学院院长16:00-16:30神经领域创新药研发机遇与挑战王鹏博士 转化医学与创新药物国家重点实验室副主任；宁丹新药技术有限公司CEO16:30-17:15互动讨论 主持人：吴豫生博士 同源康医药董事长/CEO；前SAPA总部会长 嘉 宾：王家炳博士 贝达药业资深副总裁/首席科学官CSO 路 杨 阿诺医药董事长/CEO傅新元博士 健艾仕生物创始人/董事长 戴学东博士 美迪西国际研发服务部执行副总裁第二天2021年10月15日 上午主题：新型小分子药物创新平台主席/主持人：崔海峰博士 济民可信集团研发中心负责人；济煜医药首席科学家；SAPA中国理事8:30-9:00为中国药企新药研发赋能黎健博士 药明康德副总裁9:00-9:30蛋白质降解技术在肿瘤药物开发中的应用英伟文博士 珃诺生物CEO9:30-10:00AI赋能小分子药物合成与工艺设计曾琢博士 苏州沃时创始人/CEO10:00-10:30AI时代的小分子创新药设计与开发张应生博士 望石智慧首席科学官CSO10:30-11:00基于GPCR蛋白质结构的新药研究和开发林熹晨博士 上海硕迪总裁/首席科学官CSO11:00-11:30Intelligent DEL 在小分子药物开发中的应用陆晓杰教授 中科院上海药物所研究员11:30-12:00互动讨论：新技术驱动下的中国FIC原创探索 主持人：吕 强博士 劲方医药董事长/创始人 嘉 宾：童友之博士 苏州开拓药业董事长/CEO 任 峰博士 英矽智能首席科学家/药物研发负责人黎 健博士 药明康德副总裁 英伟文博士 珃诺生物CEO曾 琢博士 苏州沃时创始人/CEO12:00-13:05午餐休息第二天 2021年10月15日 下午主题：小分子创新药研发主持人/主席：魏世峰博士 罗诺强施医药技术董事长/CEO；前SAPA总部会长13:05-13:35创新药制剂研发的挑战及案例分析魏世峰博士 罗诺强施医药技术董事长/CEO；前SAPA总部会长13:35-14:05全球氘代药物研究的最新进展陈元伟博士 海创药业董事长/CEO14:05-14:35Designed Success万昭奎博士 凌科药业董事长/CEO14:35-15:05人工智能赋能药物创新的实践与挑战赖力鹏博士 晶泰科技联合创始人/人工智能研发中心负责人15:05-15:35针对“不可成药靶点”的药物开发周文来博士 加科思高级副总裁/首席生物学家CBO15:35-16:05神经退行性疾病新药研发的挑战和机遇管小明博士 福贝生物共同创始人/CEO16:05-16:35Computational Drug Design at Pharmaron, Perspective from our Efforts in the Last 10 years 吴国胜博士 康龙化成计算药物发现部门副总裁16:35-17:20 互动讨论 主持人：杨大俊博士 亚盛医药董事长/CEO 嘉 宾： 魏世峰博士 罗诺强施医药技术董事长/CEO；前SAPA总部会长王耀林博士 益方药业董事长/CEO 陈元伟博士 海创药业董事长/CEO分论坛三 : 药品注册法规及国际多中心临床论坛第一天 2021年10月14日 下午主题：国际多中心临床 主席/主持人：徐志新博士 泉创基金合伙人；前诺诚健华首席医学官CMO；前SAPA总部会长13:10-13:50新型抗肿瘤抗体药物研发彭彬博士 岸迈生物首席医学官CMO13:50-14:30双特异性抗体早期开发的考量和M&S案例分享史军博士 缔脉生物首席开发官CDO14:30-15:10Why Clinical Trials Fail – Statistical Issues梁津津博士 天广实首席医学官CMO15:10-15:30茶歇交流15:30-16:10彭 彬博士 岸迈生物首席医学官CMO史 军博士 缔脉生物首席开发官CDO 梁津津博士 天广实首席医学官CMO

亮点1流式细胞荧光分选技术（facs）与液滴萃取表面分析质谱（lesa-ms）结合，建立高通量单细胞脂质分析平台，测量群体中大量单细胞的脂质。亮点2发现人类多巴胺神经元群体内和群体间的脂质差异，和细胞异质性在个体多巴胺神经元功能代谢中的重要性，提示a53t突变型α-突触核蛋白（snca）神经元的膜功能受损。亮点3方法学高度标准化和强质控，不需额外的成像分析，直接将非靶向脂质谱应用于单细胞，探索细胞群的功能异质性及对疾病病理学的影响，意义重大，必将在生物医学领域开创广泛应用。1简介单细胞基因组学和转录组学的研究表明，在组织水平上存在复杂的细胞异质性。欲了解细胞异质性对代谢的影响，需开发一种单细胞脂质分析方法，测量人群中大量单细胞脂质。英国剑桥大学代谢院核心代谢组学与脂质组学albertkoulman课题组和英国痴呆研究所、剑桥大学临床神经科学系emmanouilmetzakopian课题组利用基于“多通道纳喷源”的“液滴萃取表面分析”（lesa）技术与高分辨质谱（hrms）联用，成功搭建了高通量非靶向单细胞脂质分析平台，分析通量可达280个单细胞/天。2020年底，《iscience》在线发表了这一突破性重要成果。图1、本研究的lesa-hrms分析流程课题组利用三个独立群组的脂质分析验证了该平台的可靠性，并进一步将此平台应用于分析诱导多功能干细胞（ipscs）发育获得的人类多巴胺神经元细胞，2天内分析560个单细胞，发现snca-a53t基因突变会损伤神经元细胞膜功能，从而揭示了snca-a53t基因突变引致帕金森的致病机理。lesa-hrms分析平台突显了细胞异质性在个人多巴胺神经元功能代谢中的重要性，表明a53tα-突触核蛋白（snca）突变神经元具有受损的膜功能。该单细胞脂质分析平台可以提供可靠的数据，将扩展生物医学研究的前沿领域。2工作流程第一步对诱导多功能干细胞基因编辑，使其表达红色荧光蛋白，并进行多巴胺能分化；第二步将细胞送入流式细胞仪，通过流式细胞荧光分选技术（facs）进行单细胞分选；第三步分选出的单细胞以lesa-hrms进行脂质组学分析。lesa-hrms：萃取剂：含20mm乙酸铵的异丙醇、甲醇、氯仿混合溶液（体积比4:2:1）萃取体积：1μl萃取时间：7s直喷分析时间：90s纳喷电压：1.4kv质谱型号：exactiveorbitrap质谱采集模式：正离子模式，m/z650-850全扫3单细胞脂质分析与细胞总脂分析图2（a）细胞总脂pls-da分析图（c）单细胞脂质pls-da分析图（绿色表示野生型，蓝色表示突变型）本研究共使用了4个野生型snca样本（绿色）和4个snca-a53t突变样本（蓝色），每个样本各取70个单细胞进行分析，去除pc34:1和pc36:2两种脂质同时缺失的细胞（可能是细胞未成功进入流式细胞仪造成，详见参考文献），剩余细胞进行统计学分析。图2（c）中每个点表示一个单细胞，图2（a）中每个点表示样本中约70个单细胞的平均值。偏最小二乘回归分析图（pls-da图）显示，当样本进行总脂分析时，通过细胞脂质差异能够显著的区分野生型和突变样本；而当进行单细胞分析时，虽然两种基因型样本仍有一定的区分度，但由于细胞异质性较大，因而分布很广。另外，不同基因型脂质间差异主要是甘油磷酸胆碱pc36:2造成的。虽然作为细胞总体进行统计分析时，野生型和突变型的pc36:2含量具有显著性差异，但由于细胞异质性很强，组间差异变小。因此，搭建一个能够获取细胞异质性和细胞特异性特征的高通量单细胞分析平台是十分必要的。在这个平台的开发过程中，课题组尽可能多地自动化流程，以最大限度地增加在给定时间内可分析的样本数量，并使分析标准化，以减少误差来源。流程的标准化消除了细胞储存效应，结果也表明样品储存不会对细胞的脂质组成产生任何偏差。还发现lesa液滴萃取暨纳喷注射顺序和脂质组成之间没有关系（参见原文图s1），这表明从第一个和最后一个单细胞样本生成的数据是可比较的。因为lesa需要的溶剂体积比传统提取方法小得多（1-3微升），从而产生更高浓度的提取物。当然基于lesa-ms的方法进行单细胞脂质分析时，细胞定位是重大挑战。尽管其他方法借用成像定位细胞（ellis等人，2012；neumann等人，2019），但这那很冗繁耗时和降低效率。课题组通过校正流式细胞分选，可最大限度地提高细胞被分配到孔中央的几率，随后在该点进行lesa萃取；在某些情况下，lesa会遗漏某个细胞。通过搜索两种冗余（最丰富）脂质（pc34:1和pc36:2）产生的质谱信号来确定这些遗漏，若两种脂质都不在，则该样品被视为失败，并从随后的统计分析中剔除。识别和排除两个细胞错误地分配到同一个孔中也很重要，可通过寻找具有明显更高丰度的总脂质的样品来实现这一点（两个细胞的脂质相对于单个细胞的脂质丰度要高）。基于lesa-ms的单细胞脂质分析方法灵敏度已然很高。可以想象在这一方法的检测下限（llod）以下，仍有大量的超痕量的脂质。理论上，方法灵敏度的小幅度提高应可大幅增加测得的脂质数量。目前该领域仍然存在着局限性，未来随着质谱仪灵敏度的快速提升和改进，此lesa-ms平台将能扩展检测到更多的单细胞内超低丰度脂质。4snca-a53t多巴胺神经元的膜功能受损已有研究表明snca可能在脂质运输和突触膜生物合成中起到关键作用，因此，snca-a53t突变可能导致细胞膜组成变化，从而破坏突触的传递作用。课题组根据pc36:2的丰度高低，将11种脂质（包括pc36:2）各分为两组，发现其中4种在两种基因型的表达中有显著差异，可能操控细胞脂质组成。细胞膜中总pc和总pe比值影响双分子层流动性、囊泡形成和跨膜蛋白的组成和存在。研究发现snca-a53t神经元细胞中pc36:2高低丰度组间的pc:pe比值差异比野生型中更大。大部分突变组pc36:2较低，导致pc:pe值较低。健康细胞通常有一系列机制来应对生理刺激，并适应这种压力。课题组看到野生型（本文指健康细胞）的异质性更强，鉴于细胞膜是细胞脂质最大的来源，可能是这种细胞膜组成的异质性使细胞更好地做出反应机制，而突变型（本文指致病型）脂质的分布更狭窄，使它们损失了应激能力。总而言之，本研究介绍的lesa-hrms单细胞质谱分析方法为探索突变如何操控脂质代谢提供了解决方案。●参考文献snowdenetal.,developmentandapplicationofhigh-throughputsinglecelllipidprofiling:astudyofsnca-a53thumandopamineneurons.cellpress:iscience23,101703,november20,2020https://doi.org/10.1016/j.isci.2020.101703欲索取原文，请后台留言。关于液滴萃取表面分析lesalesa多通道纳喷离子源利用机器人抓取、转移和连接样品与刻蚀于芯片上的400个高度重现的独立喷针，进行全自动的纳升电喷雾质谱分析，实现其他纳喷质谱或常规液质不能实现的功能：（1）纳升级注射全自动电喷雾直接进样，无需清洗，自动分析达400个样品；零残留、高灵敏度。适于活性物质或代谢物及毒性成分的鉴定解析；对组学分析、adcs抗体药物偶联物、非共作用研究特效。（2）馏分收集，以信号累加方式鉴定复杂基质中的痕量未知物。（3）在线nanolc-ms接口，可自动感应喷雾电流和堵塞，3秒自动移换喷头，实现无人值守的连续分析，保障超长时间nanolc-ms分析的连贯性、重复性。（4）表面轮廓分析，以一滴溶剂在中药切片、生物体组织、培养皿、药材、薄层板、maldi板等特定表面进行1秒的微萃取，纳升电喷雾质谱检测，实现分子成像和或分布轮廓分析（0.4毫米空间分辨率）。（5）可升级为lesaplus，液滴萃取后，通过六通阀切换萃取液至纳升或微升柱，分离后再纳喷质谱检测。lesa兼容主流质谱厂商（agilent、sciex、thermofisher、waters、bruker、shimadzu）各类型质谱仪如ftms、orbi、飞行时间、离子阱、三重四极杆及混联质谱。文章来源：华质泰科服务平台微信公众号

ATAGO（爱拓）新一轮盐度计系列年底现货促销活动业已开启，促销产品优惠多多。年终的到来也让各大品牌开始着手收尾的事情了，经过了双11、双12等狂欢节的“摧残”，市场也陷入了萎靡期。而现在ATAGO公司宣布PAL-SALT年货节活动正式开启：将于2016年12月19日至2017年1月20日，年货节促销现货抢购活动。促销不是天天有，该出手时就出手！现货喔! “腌制季”来了，PAL-SALT现货促销，火热进行中！欢迎来电咨询，惊喜等着您！限购50台，数量有限！欢乐抢购，惠动全国！亲，您准备好了么？活动期限：2016年12月19日至2017年1月20日货号型号4250PAL-SALT 更多的优惠等着你，详情请致电ATAGO(爱拓)中国分公司

安东帕 PSA 激光粒度仪的新一代自动进样器终于来了！通过重新设计和先进技术的应用，创新的Litesizer Autosampler 自动进样器采用先进的机器手系统，与 PSA 激光粒度仪实现完美协作。Litesizer Autosampler 自动进样器免除了用户手动添加样品的工作，并消除了测量之间的等待时间。PSA 系列 Litesizer 自动进样器能够自动完成样品测量流程，是市场上唯一可以同时用于湿法和干法分散测量的进样器。它是颗粒分析的自动化配，适用于PSA 990、PSA 1090和PSA 1190型号。其能够自动拾取样品并将其倒入粒度分析仪，以便用户可以关注于其他任务，适用于工业和实验室应用。产品亮点• 全自动连续测量多达60个样品• 即使在运行期间也可以添加样品并调整样品的优先级• 可测量液体样品和干粉样品，同一次运行中可进行湿法和干法测量• 样品处理无交叉污染• 小瓶可自动冲洗（液体模式）

用线准直测量低浓度且易受辐射影响的生物样品的小角X-射线散射 (SAXS) ，可以确保短的测量时间，并且得到满足分析低分辨率的3D结构的高超数据质量。_生物样品的SAXSSAXS 可以为生物样品，如蛋白质、RNA、DNA及其复合物等在近乎自然状态的溶液条件下提供非常有价值的结构信息。但是，得到生物材料的高质量SAXS数据是非常复杂的，这是由于低样品浓度使得散射曲线信噪比低，并且样品稳定性低。线准直提供了克服这些挑战的独特优势：相比较于点准直，提高了信噪比良好的样品稳定性（没有辐射损害所致的样品变性）高分辨率（例如，更小的散射矢量）及高通量以确保测量时间短为了数据解析和结构研究，使用标准程序对线模糊化的SAXS数据进行评估。_实验和结果在这个研究中，将实验室SAXS仪器线准直（封闭靶SAXSpace系统）与点准直（旋转阳极靶系统）测量的lysozyme蛋白溶液（5 mg/ml）的散射曲线进行比较。两个实验的曝光时间和qmin是一样的。线准直测得的数据消模糊后的1D散射曲线和对距离分布函数p(r)与点准直得到的完全相符（图1）。图1：lysozyme的径向密度分布：理论与实验数据相比较使用GIFT1程序中IFT运算法则。消模糊后的数据使用DAMMIF2程序，进行低分辨率模型的重建。如图2所示，晶体结构（PDB132I）显然与低分辨率的轮廓相符合。图2：lysozyme和transportin-1低分辨率3D轮廓模型更进一步的SAXS数据在100 kDa 人类核转运受体transportin-1蛋白浓度为8 mg/ml下记录。 如观察到的lysozyme，DAMMIF程序由线准直下测得的散射数据得到的低分辨率模型与晶体结构（PDB 4FDD）完全一致。这表明，使用线准直的得到的SAXS数据很好地适合于研究溶液中的生物样品。安东帕中国总部销售热线：+86 4008202259售后热线：+86 4008203230官网：www.anton-paar.cn在线商城：shop.anton-paar.cn

众所周知，一款新药从研发到上市是一个漫长的过程。近年来，生物医药快速发展，生物药具有治疗效果良好，靶向性好，副作用较低等优点，在临床上对于难治性疾病的治疗带来了新的用药选择和治愈希望。围绕中国制药和生物技术发展的生态体系、推动药品创新的策略及最前沿科学技术等主题的美中医药协会SAPA2021中国年会即将举行，德祥也将带来加速新药上市的“秘密武器”亮相此次年会。 会议信息 会议时间：2021年10月14-15日会议地点：苏州狮山国际会议中心 江苏省苏州市虎丘区     金山东路78号德祥展位：A42 在生物药研发过程的前处理中，浓缩是必不可少的处理方式，通过浓缩能将大量的样品浓度提高，达到检测目的。虽然浓缩在药物合成与纯化中必不可少，但是后处理时由于其沸点高很难将其除去。减压蒸馏法是除去高沸点的 DMSO 的其中一种，但其沸点很高，需要高真空下蒸馏或在较高的温度下去除溶剂。在使用传统的旋转蒸发仪时，存在以下瓶颈： -蒸发慢，残留溶剂多——旋转蒸发仪无法达到很低的真空度，所以蒸发温度在 60℃以上，在处理高沸点 DMSO 溶剂时，蒸发时间非常慢。并且在溶剂蒸发后残留的额溶剂比较多。 -处理量低——使用旋转蒸发仪单次只能处理一个样品，现在在新药研发中，为了加快研发速度，往往需要进行平行合成产生多种化合物，再同时进行大量的浓缩，所以旋转蒸发仪在处理批量样品时，处理时间非常长。 -温度高——在处理热敏性差的药物时，高温会使样品失活。 -交叉污染——对高浓度 TFA 时，容易出现爬行性而导致交叉污染。 所以，高通量和对高沸点溶剂的真空离心浓缩仪是药物化学合成的首选，利用真空度降低沸点降低，离心防止暴沸，热量加速样品蒸发速率等原理，对溶剂进行蒸发。 此次美中医药协会SAPA2021中国年会上，德祥将带来目前市面上先进且性能*的浓缩干燥系统，在方便快速的进行样品的处理的同时，也可实现浓缩、干燥、冻干、结晶等功能。 Genevac S3 HT系列溶剂蒸发工作站 Genevac 公司开发的 S3 HT系列溶剂蒸发工作站，有批处理量大，处理沸点高，新型的除霜和排液功能，可准确的样品探测和控温系统，同时具有新型冻干功能。更安全可选耐酸主机和IGP惰性气体吹扫主机更智能无人值守，自动停机更效率高通量和Sample Genie套装能直接浓缩至GC小瓶更*SampleGuard™ *控温技术，实时反馈样品架和样品的温度更先进Dri-Pure® *技术有效防止暴沸现象 快速冻干法：LyoSpeedTM Genevac公司开发的快速冻干法（LyoSpeedTM）方法通过离心和调节真空度控制样品沸腾，先浓缩部分溶剂，然后冻干剩余水溶液的原理冻干样品。这种处理方法比单独冻干更快，同时比单独浓缩得到的样品状态更好。选择Exalt结晶包可以使不同种类、浓度、比例的溶剂在同一蒸发条件下以相同的蒸发速率结晶，从而提高结晶效率，提高晶型筛选的效率。 集浓缩干燥溶剂、冻干和蒸发结晶研究为一体，这真的是一台浓缩设备吗？！来德祥展位一探究竟吧！我们在A42展位等你哦～更多精彩会议，德祥与您不见不散 10月17-20日 贵阳 第三届环境分析化学研讨会暨第九届固相微萃取技术研讨会 10月22-23日 上海 抗体圈金秋十月第四届抗体大会 10月24-26日 沈阳 第十四届中国药物制剂大会 11月2-4日 成都 第61届（2021年秋季）全国制药机械博览会暨中国制药机械博览会 12月2-3日 苏州 第五届中国生物药BioCMC国际峰会

雷尼绍公司荣幸地宣布，雷尼绍与Tesat-Spacecom公司强强联手，合作推出新款超高精度、高耐辐射太空级光栅；该产品在地球空间环境中的有效寿命长达15年。 该光栅专为太空环境所设计，采用了雷尼绍先进的光栅技术，并结合了Tesat-Spacecom公司拥有的开发高耐用性电子设备的丰富知识和广泛经验。 光栅读数头具备极为强大的光学检测性能，其抗振性能可达150 g，工作温度范围广，可经受极端恶劣环境的考验。由于特别注重提高耐辐射性，因此该光栅在地球空间环境中的有效寿命长达15年。读数头质量仅为300 g，典型功耗小于1 W。 由于栅尺刻度直接刻划到不锈钢圆环的柱面上，因此消除了传统玻璃码盘因撞击/振动导致易破损的问题。刻度包含直接嵌入增量码道的IN-TRAC&trade 参考零位，它们按距离编码形式排列，因此任意两个相邻参考零位之间的距离都是不同的。这意味着只需稍稍旋转光栅便可利用板载FPGA（现场可编程门阵列）确定绝对位置。圆型光栅设计使其可轻松安装到回转轴上，而大通孔也有利于线缆布设。 栅尺直接安装到转轴上，而读数头则安装在定子上。两个部件之间没有接触，因此无需额外的轴承或挠性联轴器。这种安装方式提高了可靠性，消除了影响传统封闭式光栅的反向间隙、扭转误差（扭变）等不规则测量效应。 该光栅的短距离误差小于0.5 µ rad RMS，长距离误差小于5 µ rad（不包括机械误差），因此可实现超高精度；它的分辨率小于0.5 µ rad，因此非常适合要求精密测量的应用环境。 如需咨询此光栅的信息，请与Tesat-Spacecom GmbH公司的Stefan Seel博士直接联系（电子邮箱：Stefan.Seel@tesat.de）。 关于雷尼绍： 雷尼绍是世界工程技术领域公认的领导者，在产品开发和制造技术的创新方面享有盛誉。公司在全球拥有超过3000名员工，其中2000余名员工在英国本土。公司的关键优势之一是其遍布世界各地的子公司所组成的服务网络：雷尼绍在32个国家/地区设有60多个办事处，包括在中国的11个办事处。依托阵容强大的设计师和技术专家团队，雷尼绍的全球网络为客户提供出色的服务和支持。在截至2012年6月的2012财年，雷尼绍实现收入总计3.32亿英镑，其中94%来自出口业务。 作为多种测量和医疗产品的一部分，雷尼绍提供一系列种类繁多、构造轻巧的磁栅和光栅产品，能够满足工业自动化领域的不同需求。直线光栅和圆光栅系统基于创新的非接触式结构设计，可完全消除机械滞后效应，实现超高精度测量。独创的光学滤波系统具有极强的抗污能力，能够有效避免灰尘、轻油和划痕，而不影响信号的完整性。这确保了客户的设备能够安全可靠地运行，无需过多维护。 关于Tesat-Spacecom： Tesat-Spacecom公司 (Tesat) 位于德国巴克南市，拥有约1300名员工，主要从事卫星通信系统与设备的研发、组装、集成和测试。公司产品包括高可靠性的行波管放大器、多路复用器、波导转换器和调制器等，这些产品集成在成套设备中，提供给全球主要的卫星制造商。因此，Tesat能够提供全面的卫星通信技术，例如通过卫星天线向地面用户发送电视信号等。全球在轨通信卫星中有一半以上都采用了Tesat的设备。 Tesat在致力于商用空间项目开发的同时，也与军事和科研机构保持密切合作；2012年销售总额达到3.03亿欧元。 迄今为止，公司已参与了600余个空间项目。 应用程序 空间激光雷达 (LIDAR) 绘图 空间激光通信 空地通信 利用雷达或光学装置进行科学研究

SAPA-China 2022国际医疗器械前沿技术创新与合作峰会( 2022年6月10-11日 中国 苏州 ）一、组织机构：主办单位：美中医药开发协会（SAPA-China） 苏州高新区管理委员会协办单位：承办单位：苏州浒墅关经济技术开发区管理委员会 上海盛杰企业管理咨询有限公司支持单位：苏州市医疗器械行业协会二、邀请函： 由美中 - 药协中国分会（Sino-American Pharmaceutical Professionals Association –China，SAPA-China）、苏州高新区管理委员会主办，苏州浒墅关经济技术开发区管理委员会、上海盛杰企业管理咨询有限公司承办的“SAPA-China 2022国际医疗器械前沿技术创新与合作峰会”将于2022年6月10日-11日在苏州市高新区隆重召开。届时将有1000余位来自全球顶尖科研机构的学者以及大型跨国医疗器械公司及前沿技术创新企业领军人物参会，大会将围绕国际医疗器械及前沿技术发展趋势、产品差异化创新策略及国内外合作等主题，举办高层论坛、专题论坛、项目对接、融资推介、企业展示等系列活动，覆盖器药联用、3D打印、IVD、手术器械、机器人和核素治疗等领域，这将是连通整个医疗器械产业从源头创新、应用研究、临床、监管、生产、销售全产业链条的国际学术和产品盛会，更是资本与项目融合的绝佳舞台。SAPA是北美最为活跃、规模最大的以华人为主的生物医药专业组织，具有28年历史，目前在全球有6000多名会员。协会的宗旨是推动生物医药医疗科学与技术的发展，促进产业投资及商务合作，普及公众健康教育，帮助和促进会员职业生涯的发展。SAPA总部位于美国新泽西-大纽约地区，同时设有美国新英格兰区(波士顿NE)分会、大费城地区（费城GP）分会、华盛顿特区（DC）分会，康州（CT）分会、中西部（芝加哥 MW）分会和中国分会。SAPA会员的专业涵盖了产品研发，生产，商业化到国际合作、融资及上市的的的全生态链。SAPA自成立以来, 为医药及医疗行业国际交流搭建了一个良好的平台，为推动跨国企业和本土企业的技术交流，人才培训和商务合作做了大量的工作，在北美和中国建立起了良好的声誉和受到广泛的尊敬, 是中美医药医疗行业沟通和精英们互动的优越平台。有关SAPA的进一步信息，请登陆：www.sapaweb.org，我们诚挚地邀请您参加本次盛会，期待与您相聚在苏州！SAPA董事及本次大会主席 夏明德博士SAPA中国会长 胡江滨博士SAPA-China 2022国际医疗器械前沿技术创新与合作峰会组委会三、组委会大会主席：夏明德 大会秘书长：王志云 组委会成员：胡江滨，戴卫国，王英，张裕民，喻峰，石斌，杨光耀，戴晗，魏世峰，高宇，赵中，胡清 （此排名不分先后）四、会议议程：主会场Main Forum: 全球医疗器械发展趋势2022年6月10日 上午大会主席：夏明德博士 英诺湖医药董事长/CEO；SAPA董事、前总会会长• 09:00-09:10 开幕致辞夏明德博士 英诺湖医药董事长/CEO；SAPA董事、前总会会长 • 09:10-09:40 议题待定 国家局/省局领导• 09:40-10:10 中国体外诊断产品出海的机会与挑战 胡云富博士 前FDA资深专家• 10:10-10:30 茶歇交流 • 10:30-11:00 议题待定葛均波院士（邀请中） CTOCC大会主席 复旦大学附属中山医院 • 11:00-11:30 议题待定Jessica X Shen 博士 强生集团医疗器械全球副总裁 • 11:30-12:00 议题待定 杨志教授 北京大学肿瘤医院核医学科主任；中国放射性药物学会理事长• 12:00-13:30 午餐休息 分会场（一）Sub-Forum 01：药械联用论坛2022年6月10日 下午论坛主席：戴卫国博士 门罗生物董事长；前SAPA总部会长 王 英博士 诺诚健华副总裁；前SAPA总会会长、董事长 • 13:30-14:05 Transdermal Patches for Biomacromolecules Delivery 顾臻教授 浙江大学药学院院长• 14:05-14:40 可溶性微针芯片产品开发及商业化生产 吴传斌教授 暨南大学教授；广州新济药业创始人/CEO • 14:40-15:15 3D 打印全降解外周血管药物洗脱支架刘青博士 北京阿迈特医疗董事长• 15:15-15:30 茶歇交流• 15:30-16:05 可降解生物材料的安全性评价关勇彪 军事医学研究院毒物药物研究所（国家北京药物安全评价研究（GLP）中心）研究员/资深SD • 16:05-16:40医用植介入新材料应用技术 李子圆博士 广东海思卡尔医疗技术与研发总监• 16:40-17:20 圆桌讨论陈树国 上海玄宇医疗创始人/CEO顾臻教授 浙江大学药学院院长吴传斌教授 暨南大学教授；广州新济药业创始人/CEO 刘青博士 北京阿迈特医疗董事长关勇彪 军事医学研究院毒物药物研究所（国家北京药物安全评价研究（GLP）中心）研究员/资深SD 李子圆博士 广东海思卡尔医疗技术与研发总监Sub-Forum 02：核素药物论坛（一）2022年6月11日 上午论坛主席：张裕民博士 江苏华益科技副总裁/首席医学官• 08:30-08:45 Chairman Opening Remark：《New Radiopharmaceuticals for Nuclear Medicine一Making Reality out of Perceptions》张裕民博士 江苏华益科技副总裁/首席医学官• 08:45-09:20 放射性药物的监管审评：新药一般原则基础上的尺度放宽与特殊要求 陈震教授 CDE原化药药学一部副部长；郑州大学药学院教授• 09:20-09:55 Updates on the Status of Disease-targeting MolecularImaging and Therapy by the Chinese Scientists 程震教授 中国科学院上海药物研究所分子影像中心主任• 09:55-10:10 茶歇交流• 10:10-10:45 TheShared Perspectives of New Radiopharmaceuticals: The Alignment of Investors with Developers《投资者与开发者对放射性新药的共同期待》唐艳旻（Amy Tang) 启明创投投资合伙人；北京先通CEO• 10:45-11:20 Grand Pharma Entering Radiopharmaceuticals: Answering Current Challenges for Future Perspectives史琳博士 远大医药 (中国) 有限公司副总裁/首席医学官 • 11:20-11:55 The Efforts and Actions from Nation-owned Enterprise as the Industrial leader to Promote the Radiopharmaceutical Development and Commercialization in China杜进博士 中国同位素与辐射公司总工程师；原子高科董事长• 11:55-13:30午餐休息Sub-Forum 03：核素药物论坛（二）2022年6月11日 下午论坛主席：喻峰博士 药明博锐生物研发副总裁• 13:30-14:05 Translational Research for Novel Radiopharmaceuticals in Indicated Patients under Investigator-Sponsored Study (ISS) Mechanism in Qualified Institutional Hospitals—PUMCH Experience 霍力教授 北京协和医院核医学科主任 主任医师• 14:05-14:40 Radiolabeled Drug vs Imaging Agent, The Pre-clinical and Translational Studies 王正博士 东诚安迪科医药首席科学家• 14:40-15:15 Bioorthogonal Chemistry for Radiopharmaceuticals: Status and Potential Applications 刘志博博士 北京大学化学学院特聘研究员 北大-清华生命科学联合中心研究员• 15:15-15:30 茶歇交流 • 15:30-16:05 Translational Medicine with PDX Tumor Models for (Radio) Pharmaceutical Development 闻丹忆博士 上海立迪生物技术股份有限公司董事长/CEO• 16:05-16:40 Efforts and Practice of Harmonizing Regulations on Radiopharmaceuticals with International Rules for Preclinical Safety Evaluations 李建国博士 中国辐射防护研究院（放射性）药物安全性评价中心主任• 16:40-17:20 圆桌讨论：Develop Radio-medicines for People 主持人：胡江滨博士 美中医药开发协会（SAPA）中国会长；药明博锐 CEO 嘉 宾：蔡继鸣 成都纽瑞特共同创始人/CEO倪琳博士 泰福资本合伙人杨志教授 北京大学肿瘤医院核医学科主任；中国放射性药物学会理事长陈震教授 CDE原化药药学一部副部长；郑州大学药学院教授唐艳旻（Amy Tang) 启明创投投资合伙人；北京先通CEO张裕民博士 江苏华益科技副总裁/首席医学官分会场（二）Sub-Forum 04：3D打印应用论坛2022年6月10日 下午 论坛主席：石斌博士 澳斯康生物首席商务官 ；前SAPA-GP会长 杨光耀 药明生物战略与投资部副总监；原SAPA总部理事• 13:30-14:05 3D智药打印未来成森平博士 三迭纪创始人/CEO• 14:05-14:40 JNJ 3D Printing Innovation & Customer Solutions吴光媚博士 强生亚太区3D打印业务总监• 14:40-15:15 3D打印急性心肌梗死急救药开发卜昕博士 西安棣加生物科技有限公司董事长• 15:15-15:30 茶歇交流• 15:30-16:05 3D打印与细胞递送及组织修复苟马玲教授 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室研究员/博士生导师• 16:05-16:40 生物3D打印在软骨再生修复中的应用陈慧敏教授 华夏源CSO• 16:40-17:20 圆桌讨论Sub-Forum 05：IVD体外诊断论坛（一）2022年6月11日 上午论坛主席：戴晗博士 维亚生物首席创新官；强生外部创新顾问；SAPA中国理事• 08:30-09:05 体外诊断试剂的进口取代与创新-科美诊断的经验分享李临 科美诊断董事长/CEO• 09:05-09:40 肿瘤微环境伴随诊断助力临床乳腺癌新辅助免疫治疗严勇攀博士 瑞璞鑫生物总经理• 09:40-10:15 后新冠疫情时代的传染病诊断与防治趋势 曹林博士 诺唯赞董事长/总经理• 10:15-10:30 茶歇交流• 10:30-11:05 分子诊断避免假阴性和假阳性的思考和措施 李莉博士 医脉赛总经理• 11:05-11:40 议题待定 谭洪博士 星童医疗创始人/CEO• 11:40-12:15 基于cfDNA的肿瘤早筛和微小残留病灶检测焦宇辰博士 泛生子首席技术官CTO• 12:15-13:00 午餐休息Sub-Forum 06：IVD体外诊断论坛（二）2022年6月11日 下午论坛主席：王志云博士 SAPA EC；SAPA中国常务理事；再鼎医药高级副总裁• 13:00-13:35 体外诊断试剂法规概述及审评关注点孙嵘博士 北京市医疗器械审评检查中心临床检验审评科科长 • 13:35-14:10 新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测各环节质量控制问题的思考王文静博士 上海CDC分子流行病学研究室主任；复旦大学生命科学学院教授• 14:10-14:45 质谱技术临床实验室应用与挑战王成彬教授 中国人民解放军总医院第一医学中心主任医师教授• 14:45-14:55 茶歇交流 • 14:55-15:30 数字PCR技术创新与临床应用前景黄杰恒博士 思纳福医疗科技CMO• 15:30-16:05 眼科创新医疗器械的精准诊疗及多学科延展应用夏超然博士 北京华视诺维医疗CEO• 16:05-16:40 药厂合作赋能药物研发开发伴随诊断及助力精准医疗迈杰转化医学副总裁• 16:40-17:20 圆桌讨论 主持人：邱庆 荷塘创投董事总经理张亚飞博士 迈杰转化医学董事长/CEO分会场（三）Sub-Forum 07：药物递送技术论坛2022年6月10日 下午 论坛主席：魏世峰博士 罗诺强施医药技术董事长/CEO；前SAPA总部会长• 13:30-14:05 精准检测及外泌体药物在眼科的应用前景陶勇教授 北京朝阳医院眼科常务副主任• 14:05-14:40 人工智能在医疗器械领域落地的挑战、思考及突破点分析 赵磊博士 新博医疗董事长• 14:40-15:15 议题待定 莘春林博士 康希诺生物股份公司对外研发副总裁• 15:15-15:30 茶歇交流• 15:30-16:05 暂定吸入制剂药学研发与评价要点探讨 霍秀敏 原CDE化药一部高级审评员• 16:05-16:40 议题待定 李旗博士 长风药业COO；药物研究院院长分会场（四）Sub-Forum 10：植介入物领域的科技创新与政策研讨2022年6月10日 下午 论坛主席：廖志红 苏州医疗器械行业协会秘书长• 13:30-14:05

2021年10月14日-15日，“中国生物医药创新的机遇与挑战暨美中药协SAPA2021中国年会”在苏州市高新区隆重召开。此次盛会由SAPA-China(美中医药开发协会中国分会)主办，上海盛杰企业管理咨询有限公司、苏州浒墅关经济技术开发区管理委员会承办，苏州高新区管理委员会、锐得麦医药科技有限公司协办，共吸引1800余位业内代表前来参会。　　大会围绕中国制药和生物技术发展的生态体系、药品创新策略及最前沿科学技术等课题展开广泛交流，嘉宾们精彩的演讲掀起了浓郁的学术交流氛围，讨论和提问环节，参会嘉宾积极交流提问，现场坐无虚席。大会现场　　大会由圆因生物CMO/前SAPA总部会长徐志新主持，美中医药开发协会(SAPA)中国会长胡江滨、苏州高新区党工委委员/管委会副主任虞美华为大会致辞胡江滨 美中医药开发协会(SAPA)中国会长　　胡江滨：说起苏州这个历史名城，相信大家对一首诗并不陌生，“月落乌啼霜满天，江枫渔火对愁眠。姑苏城外寒山寺，夜半钟声到客船。”这首诗的作者：张继，是一位名不经传的唐代诗人，他写这首诗的时候正是二十五六岁，史书上对张继的评价是“没有华丽的浮名，没有人世的赞誉，可他默默坚守着读书人的品格和尘世的道义”。虽然科学技术的进步和产品的迭代，注定一名制药人不能像诗人那样做出一个千古绝唱的作品，但如果我们能静下心来，在新药创新这一漫漫长路上坚守着信念，相信我们也一定能开发出不愧对社会的好药、良心药和救命药。虞美华 苏州高新区党工委委员、管委会副主任　　虞美华：苏州高新区认真落实苏州市委、市政府部署，秉持“发展高科技，实现产业化”，打造创新资源最集聚、创新生态最活跃、创新协同最高效的产业科创主阵地的最新要求，坚持将生物医药作为“1号产业”精心打造，依据区域资源环境承载能力、产业基础和发展优势，引导医疗器械及生物医药领域的优势产业、关联企业和创新要素集聚发展。大会主持 | 徐志新 泉创基金合伙人/圆因生物CMO/前SAPA总部会长2017年诺贝尔化学奖得主、美国哥伦比亚大学生物科学教授Joachim Frank，美国科学及工程院两院院士、美国科学技术发明奖得主、美国FDA科学顾问团主席、麻省理工学院教授Rober Langer，中国疾控中心主任高福，欧洲科学院(Academia Europaea)院士时玉舫、深圳高新技术企业协同创新促进会高级顾问/浙江大学国际联合商学院实践教授通过现场或视频方式作了大会报告。Joachim Frank 2017年诺贝尔化学奖得主/美国哥伦比亚大学生物科学教授题目：Cryo-EM and the Recent Pandemics since 2012　　Joachim Frank：It is fortuitous that we have had this capability for a decade, coinciding with major outbreaks and especially the most recent COVID-19 pandemic Study of dynamics is now possible by deep data analysis of large cryo-EM datasets:information of molecules changing conformation in a continuum.Robert Langer 美国科学及工程院两院院士/美国科学技术发明奖得主/美国FDA科学顾问团主席/麻省理工学院教授题目：ADVANCES IN DRUG DELIVERY　　Robert Langer：Advanced drug delivery systems are having an enormous impact on human health. I start by discussing our early research on developing the controlled release systems for macromolecules and how that led to the isolation of the first angiogenesis inhibitors and then led to numerous new therapies, including nanoparticle-based drug delivery. I then discuss new oral delivery systems for macromolecules such as insulin.　　Finally, I discuss the development of approaches for creating new tissues and organs, including organs on a chip.　高 福 中国科学院院士/中国疾控中心主任题目：COVID-19: Challenge and Opportunity　　高福：世界如果不共享疫苗，病毒将会共享世界。随着冠状病毒变异的不断出现，这些变异株具有不同的特征——传播速度、致病性、免疫逃逸等。而全世界共享疫苗应该成为解决方案的一部分。　　确保所有国家都能获得和大规模使用新冠疫苗，以团结一致对付新冠大流行，是防止该病毒在全世界传播的一项重要战略。时玉舫 欧洲科学院(Academia Europaea)院士题目：再生医学的机遇与挑战　　生物医药是我国越来越重视的一个领域，在这样的一个领域中，细胞治疗已经作为一个重点发展的对象，特别是对于许多慢性病的治疗，很多人都抱着比较大的期待。人们都希望活得更健康、更长寿，这样的话，干细胞就被赋予了很多神奇的功效，甚至出现了一些神奇的传说，但需要注意的是，实际上这些功效还有待于进行进一步的基础研究，以及数字的统计。邢继俊 深圳高新技术企业协同创新促进会高级顾问/浙江大学国际联合商学院实践教授题目：从大变局和科技创新视角下看：我国国际发展环境面临的挑战和机遇　　随着我国实力不断增强、国际地位日益提升，我国国际发展环境日趋复杂，挑战严峻、机遇无限。在科研创新领域，特别是生物医药领域，我们一定要坚持新的发展理念，破除侥幸心理，继续发扬奋斗精神，脚踏实地、爬坡过坎，走创新驱动、绿色发展之路。在新的发展格局下，大力提升自主创新能力和开展国际合作，双轮驱动，两手抓两手硬!　　　大会还吸引了众多医药及科学仪器企业参展。部分参展厂商

Pall-Aquasafe™ 一次性水过滤器作为二类医疗器械，通过美国FDA510(k)审批。这款消毒级水过滤器可通过截留水中的细菌而用于控制感染。Pall-Aquasafe处理之后的水，适用于清洗、引用、表面伤口清洗、医疗设备清洗以及外科大夫手部清洁。　　Pall 医疗总经理Eric Garnier 介绍说：“长久以来，Pall医疗部门一直同医疗领域专家合作，以设计、验证和生产各式各样的用于污染控制的过滤设备。我们的产品在预防感染和成本控制环节是非常重要的。Pall-Aquasafe水过滤器在患者使用时充当一道针对细菌的障碍，以帮助医院及其他医疗机构降低水传播微生物的感染风险。”　　作为一种控制措施，Pall-Aquasafe水过滤器在高危病人防护等方面是有效的，还可用于设备构建、验证和故障等阶段，而且在监测到微生物条件超出可接受范围时，也可立即实施控制。　　Pall医疗全球市场部Vincent Guercio介绍到：“我们的水管理团队意识到，水源病原体(如嗜肺性军团菌、绿脓杆菌、非结核分枝杆菌、嗜麦芽寡养单胞菌、烟曲霉属真菌及镰刀菌属等)最有可能暴露的途径就是在使用过程中。新款过滤器非常易于安装，无需额外水管装置，而且可在服务项目中更换，这些都使得它们可以作为控制风险的简单、长效预防方式，还可作为微生物污染的应急措施。”　　Pall-Aquasafe水过滤器是无菌的，且通过了完整性测试。滤芯内所用的Supor® 滤膜孔径为0.2微米，且经评价、验证，证明可截留水中细菌、真菌、原生生物及颗粒。推荐在医院或其他医疗机构内使用这类产品，这些场合中，患者都有可能暴露于水源病原体之下。

由美中医药开发协会中国分会（Sino-American Pharmaceutical Professionals Association – China，SAPA-China）主办、苏州高新区管理委员会及苏州浒墅关经济技术开发区管理委员会指导协办的“中国生物医药产业发展的机遇与挑战暨美中医药开发协会SAPA2021中国年会”将于2021年10月14日-15日在苏州市高新区隆重召开。 届时将有1500余位来自全球科研机构的学者以及大型跨国制药及生物技术创新企业领军人物参会，大会将围绕中国制药和生物技术发展的生态体系、推动药品创新的策略及最前沿科学技术等主题，举办高层论坛、专题论坛、项目对接、融资推介、企业展示等系列活动，这将是连通整个医药产业从源头创新、应用研究、临床、生产、销售全产业链条的国际学术盛会，更是资本与项目融合的舞台。作为科学仪器行业内颇受尊敬的*供应商，德祥也受邀参加此次交流盛会。期待与参会专家们进行深入交流探讨。德祥展位号：A42 会议信息 会议时间：2021年10月14-15日会议地点：苏州狮山国际会议中心 江苏省苏州市虎丘区金山东路78号高峰论坛 福利时间 于2021年10月10日之前， 扫描上方二维码关注德祥公众号，填写“美中医药协会SAPA2021年会信息反馈表”，前20名幸运儿可在会议期间，凭姓名到德祥展台【A42】领取精美礼品一份，先到先得，不要错过哦。 关于德祥 自1992年创办以来，德祥就一直是科学仪器行业内颇受尊敬的*供应商。公司业务包含仪器代理，维修售后，自主产品研发生产销售售后。实验室分析仪器、工业检测仪器及过程控制设备是德祥主营的产品，现已覆盖高校、科研院所、政府组织、检验机构及工业、企业等客户，涵盖制药、石化、食品饮料和电子等各个行业。 我们设有 13个办事处和销售点（含越南），3个维修中心，1个样机实验室，致力于为每一位客户提供*的服务。

9.03-04，苏州 狮山国际会议中心中国生物医药创新的机遇与挑战——美中医药开发协会SAPA2021中国年会：重磅报告加持！内容再升级！日程更详尽！苏州狮山国际会议中心江苏省苏州市虎丘区金山东路78号大会&展商咨询 何老师Tel: +86 189 1895 8744 Email: hezhengshen@shengjiejituan.cn参会咨询 谢老师Tel: +86 150 6123 2737 Email: xiewenbo@shengjiejituan.cn媒体合作 王老师Tel: +86 178 2171 2008 Email: wangyujia@shengjiejituan.cn

SAE J300安东帕SVM系列符合该参考方法1安东帕SVM系列黏度密度一体机已经被列入SAE J300的参考方法，在发动机油测量领域正式成为ASTM D445毛细管法的替代方案。相较于传统的毛细管法，SVM（ASTM D7042）拥有众多优势：大幅降低了测量所需的样品量、溶剂消耗量，减少运行成本；可在几分钟内得出测量数据，节约时间成本，增加通量并提高利润单一测量池覆盖极宽的黏度密度范围，无需根据样品黏度更换测量管，降低清洗和维护成本无需水浴控温，变温速率最高可达20℃/min，提高工作效率并进一步降低维护成本符合ASTM D4052的密度测量，提升效益产品优势SVM斯塔宾格全自动黏度仪2每种应用都具有高灵活性SVM只使用一个测量池即可覆盖整个黏度、密度和温度范围，让您能够测量从喷气燃油到蜡等各种样品。对于测量0.2mm²/s至30,000 mm²/s范围的运动黏度和黏度指数，单个SVM 黏度计就能满足您的全部需求。优化设计、提高效能SVM提供卓越的性能，无论是在-20℃下测量，还是在+135℃下测量，耗电量都远低于一般的毛细管水浴。使用自动进样器可以让您在进行进样、测量和清洗的同时，还有更多的时间完成其他重要的任务。由于实现了这些节省的设计，SVM无疑是市场上最经济实惠的耐久性运动黏度计。操作简单、事半功倍SVM的安装、操作和维护极其简单。SVM是一款独立仪器，所有计算均由其集成的PC自动完成。无需使用工具即可打开测量池，从而便于在测量废油等重污染样品后进行清洁。可选磁性颗粒清除器从样品中清除磁性颗粒，确保获得良好的黏度测量结果。适用于低温测量的四合一解决方案除了运动黏度和密度，SVM 3001 Cold Properties还可以使用同一样品测定浊点和冰点。SVM 3001 Cold Properties测量柴油、生物柴油和喷气燃料，非常适合进行质控和研发。安东帕的SVM X001黏度计系列为快速、可靠和符合标准的测量提供了完美的解决方案。Tips关于SAE J3003黏度是发动机油的一个关键的规格参数。对于几乎所有发动机油的应用（例如乘用车、卡车、船、火车、备用电源的内燃机），美国汽车工程师协会 (SAE) 发布了一项全球公认的发动机油黏度分类的标准定义即：SAE J300。油制造商需要满足SAE J300的规格，以便用户可以根据油罐标签上的标注规格按需使用。如需要现场演示或任何问题，请联系我们

欧洲食品安全局(EFSA)将于7月开展公众评议会议，更新及延长对欧洲双酚A(BPA，一种用于食品接触材料和其他产品中的物质)的暴露评估。据悉，该机构最近一次有关BPA的暴露评估是在2006年，此次新评估将标志着一个重大的更新，包括对饮食和非饮食来源(包括热敏纸、吸入剂和灰尘)。目前，EFSA的专家已经在评估BPA对人类健康潜在风险方面取得了显著进步，但是仍需要更多时间评估在动物研究中发现的关键的健康影响及其与人类健康可能的相关性。 　　所有的利益相关方和有兴趣方可在2013年7月中旬至9月中旬通过一个在线公开评议网站提交有关对BPA暴露评估草案的评论意见。在2014年初的第二个阶段，EFSA将在最终敲定科学意见之前公开征询对人类健康风险评估方面的意见。为了公开性和透明度起见，EFSA将继续提供有关重要科学工作进程的常规更新。

仪器信息网讯 美中医药开发协会(SAPA)于2013年3月29日在中国昆泰嘉华酒店举办名为Accelerating Discovery: Technologies that Deliver(加速发现：那些实现的技术)的分析技术座谈会，旨在提高中美两国在药学及生物技术领域最新分析技术应用的科学交流。本次座谈会由岛津企业管理(中国)有限公司全程赞助。 会议现场 　　本次座谈会邀请的参会人员均为SAPA会员，约有40余人参加了本次座谈会。会议邀请了美中医药开发协会的前主席、保诺科技公司总经理Jisong Cui(Jasmine Cui)博士担任本次座谈会的主持。岛津企业管理(中国)有限公司分析仪器事业部副部长曹磊先生在会上致辞。 Jasmine Cui博士 曹磊先生 　　本次座谈会围绕新技术在药学及生物技术领域的最新应用开展，邀请了来自普杜大学的Fred Regnier教授和伊利诺斯大学药学院的Richard Van Breemen教授等多位专家。与会专家报告以质谱、色谱等分析仪器在生物医学、中药研究、生物制剂、蛋白质组学研究等领域的最前沿的研究方法、应用等主题，就各自研究成果及研究经验同与会听众做了分享和交流。 Richard van Breemen教授 　　Richard van Breemen教授讲解了运用岛津LCMS-8040研究植物膳食补充剂的临床研究方法的8个研究步骤，详细讲述了类胡萝卜素和维甲酸临床分析方法研究，说明采用超高效液相色谱与灵敏快速的三重四极杆质谱仪联用的技术对两种物质进行分离和分析时，在分离速度、极性切换等方面有极大的优势。 Fred E. Regnier教授 　　Fred E. Regnier教授在报告中表示，在蛋白质分析过程中，利用多种先进的分析技术，可以完成许多蛋白质分析工作。Fred E. Regnier教授还总结了蛋白质分析研究工作中的多个特点：蛋白质组学方法分析比较容易实现自动化；所有有针对性的蛋白质组学分析都具有相同的公共元素，即使采用的方法不尽相同 选择不同的色谱柱可对分析速度和定量进行优化，包括捕获时间缩短，分析速度提高50-100倍以及蛋白质恢复过程中的定量转移等；IMER(固定化酶反应器)可优化蛋白质水解过程，包括消化天然蛋白质、随温度变化选择蛋白质以及灵活设置条件等；可同时进行4-6个正交分析；利用质谱可在15分钟左右得到一个样品。 　　本次座谈会报告及报告人： 报告人 报告题目 Richard van Breemen 教授， 伊利诺斯大学药学院 Ultra Fast and Sensitive: Biomedical Applications of UHPLC-Triple Quadrupole Mass Spectrometers 超快速和灵敏：三重四极杆超高效液相色谱质谱联用仪在生物医学领域的应用 Yuki Hashi博士， 岛津企业管理（中国）有限公司 Improvements in Sensitivity and Productivity by Coupling Nexera X2 and Method Scouting System Nexear X2及方法开发系统对灵敏度及生产率的提高 张金兰 教授， 中国医学科学院北京协和医院药物学研究所 Metabolism of Traditional Chinese Medicines by HPLC-MS Techniques 高效液相色谱质谱技术在中药新陈代谢研究中的应用 王少雄 博士， 药明康德生物制药和生物工艺部 执行主任 Process Analytical Support for the Development of Biologics 过程分析对生物制剂发展的支持 Yan Li教授， 中国科学院生物物理研究所 Glycoproteomic Tools for Disease Detection 糖蛋白质组学分析工具在疾病检测中的应用 Fred E. Regnier教授， 普杜大学 Accelerated Protein Analysis: Technologies That Deliver 加速蛋白质分析：那些实现的技术 　　会议结束后，Fred Regnier教授和Van Breemen教授等与会嘉宾参观了岛津分析实验室，与实验室相关仪器负责人就仪器特点、分析应用等方面进行了交流。 参观人员合影留念 　　快速、高效、多分析方法已经成为生物医药、医学研究分析方法的发展趋势之一，现代先进高端的仪器如多级质谱、超高效液相色谱等已是前沿科学的研究分析及其重要的辅助设备。本次座谈会在岛津中国的赞助下，SAPA将药学及生物技术领域前沿科学研究免费分享给从事药物相关研究人员，我们也期待更多的前沿科学交流会议在中国举办。 　　相关链接：岛津企业管理(中国)有限公司

赛默飞亮相美中医药开发协会 SAPA年会岳明蔚 杨艳 2021 中国生物医药产业发展的机遇与挑战暨美中药协SAPA 2021中国年会由美中医药开发协会中国分会主办、苏州高新区管理委员会及苏州浒墅关经济技术开发区管理委员会指导协办的“中国生物医药产业发展的机遇与挑战暨美中药协 SAPA 2021 中国年会”今日在苏州顺利落幕。大会围绕中国制药和生物技术发展的生态体系、推动药品创新的策略及最qian沿科学技术等主题，连通了整个医药产业从源头创新、应用研究、临床、生产、销售全产业链条，共吸引了1500 余位来自全球顶尖科研机构的学者以及大型跨国制药及生物技术创新企业领jun人物参会。 ● 协会介绍： SAPA 是北美以华人为主的生物医药专业组织，具有28年历史，目前在全球有6000 多名会员。专业领域涉及创新药的靶点研究和开发；临床前和临床成药性研究；小分子化药和大分子生物药的工艺开发及生产；产品的市场准入注册及申报；产品商业化市场和营销；仿制药的研发与生产技术等相关领域。 ● 大会论坛： 大会主论坛由2017年诺贝尔化学奖得主Joachim Frank博士、美国科学及工程院两院院士Robert Langer，中国科学院高福院士、欧洲科学院时玉舫院士发表讲话，分论坛分别有大分子生物药、疫苗开发、小分子创新药、药品注册法规及投资，共有120余位演讲嘉宾发表报告。会上各位嘉宾针对目前该细分领域的热点问题进行了详细的分析与畅想；同样，SAPA聚集了北美华人一批规模和活跃度最大的生物医药专业人士，多年来致力于中国生物药的市场，也对中国生物药的未来发展表示乐观。 ● 赛默飞携新品亮相： 赛默飞携最新产品Vanquish Neo和生物制药色谱与质谱解决方案亮相展会。收集到会前的呼吁，大会增设了疫苗开发分论坛，并收到了广泛的关注。同样，针对峰会的热点疫苗话题，赛默飞有着行业领xian的成功案例，疫苗赛道领xian的Moderna、BioNtech、CureVac都有用到赛默飞的产品。比如Morderna用CAD进行SM-102、胆固醇、DSPC、PEG2000-DMG脂质体的含量测定和表征工作，以及这4种脂质体的杂质测定；BioNtech用CAD进行ALC-0135、ALC-0159、DSPC和胆固醇脂质体和含量测定和表征工作，其中ALC-0315是一种阳离子脂质体，ALC-0159是一种PEG化脂质体。 质谱方面在mRNA的多个维度都能实现全fang位的表征：如：mRNA杂质、加帽加尾分析、还有国内外近期都非常关注的mRNA序列覆盖度测定，赛默飞拥有一整套非常完善的解决方案。 expectations现场，赛默飞展位十分热闹，新老客户来访不断每一次与各位制药界专业人士的面对面交流都是我们宝贵的财富。未来，期待能在更多场合和大家见面！ “码”上学习 扫码查看 更多CAD应用资料扫码查看 更多DGLC应用资料扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯+

这期谈到生物医学，利用安东帕小角X射线散射仪（SAXS）或原子力显微镜 (AFM) 可获得复合结构表征，也可用于药物释放控制体系的聚合物薄膜结构和形貌特性等。近期，捷克查尔斯大学生物科学与生物医学科学中心近期购买了一台安东帕的SAXSpoint 2.0小角/广角X射线散射仪，配备液态金属靶，Eiger 1M探测器及自动进样器；同时，安东帕根据BIOCEV需求研发原位SAXS-UV/VIS测试模块，可实现原位测试小角和紫外/可见光光谱，仪器已安装并通过验收。BIOCEV是捷克六所科研院所的联合项目，该项目的目标是建立一个欧洲生物医学和生物技术卓越中心，SAXSpoint 2.0将在核心的项目上使用。From Website:http://www.biocev.eu液态金属靶光源具有独有的液态金属射流，以镓合金的液态束为阳极材料产生高亮度光束，具有高稳定性，是目前通量最高的实验室光源。此外，针对生物医学领域安东帕研发的自动进样器可实现192位样品自动测试，该自动进样器可实现4°C控温，可用于测试生物大分子等液体样品。在生物技术、生物工程和生物医学工程中，精密度和可追溯性最为重要。安东帕高端分析设备可用来进行材料特性分析、样品制备、合成等应用。

MedUni-Graz研究导致白内障发展的分子过程。正如格拉茨医科大学上周宣布的那样，与国际合作伙伴合作的研究人员已经成功地找出了人体内哪些分子过程是导致白内障发生的原因。到目前为止，之前的假说认为这是晶状体蛋白质的畸形。然而，根据研究小组的说法，原因是这些晶状体蛋白质的平衡发生了与年龄相关的变化。这一突破借助了安东帕SAXSpoint系统。SAXSpoint 5.0老年人最常见眼病的研究老年白内障是研究中最常见一种眼部疾病，该疾病会导致原本透明的晶状体混浊。因此，视力逐渐下降。白内障大多发生在高龄。它是老年人最常见的眼病。白内障的一个分子特征是晶状体中高浓度的溶质蛋白的病理性聚集。因为晶状体蛋白质在胚胎中已经形成，并且不会被替换，这种聚集导致晶状体随着年龄的增长越来越模糊。MedUni的科学家们与一个国际性的研究小组一起，已经能够阐明导致晶状体蛋白质聚集的基本机制。MedUni-Graz的Gottfried-Schatz研究中心的Tobias Madl描述了第一个令人惊讶的结果：“与普遍的假设相反，我们发现结块不是由保护性α-晶体蛋白的减少引起的。”。因此，对有白内障倾向和无白内障倾向的年轻和老年小鼠的晶状体成分和不透明度进行了研究。利用小角度X射线散射（SAXS）和其他方法，研究人员观察到，晶状体中三种最常见的蛋白质——α、β和γ晶体——的平衡尤其受到干扰。以新的治疗策略为研究目标在SAXS方法的帮助下，我们甚至首次阐明了完整晶状体中晶体蛋白的内部结构。有了这基础，我们开发了一种技术，可以研究白内障治疗的准确作用模式，也许可以提供手术的替代方案。在此基础上开发活性物质还有很长的路要走，但我们的研究结果表明，基础研究为创新提供了必要的推动力，”Tobias Madl这样展望未来。研究结果发表在著名的科学期刊《Nature Structural & Molecular Biology》上。作者在本出版物中特别感谢安东帕的SAXS团队，特别是Franz Pirolt（共同作者，2021年于安东帕，注）和Heike Ehmann，他们为SAXS在完整的眼镜片上的实验提供了性能和技术支持，并为眼镜片制作了一个特殊的样品架。

p 　　日前，安东帕在其官网上宣布收购法国激光粒度仪器制造商CILAS公司PSA业务，以扩大公司颗粒表征的产品组合。PSA仪器基于光散射原理或图像分析，可提供关于颗粒的尺寸分布和形状的信息，应用范围覆盖从干粉末到分散体中的颗粒研究。 /p p 　　全新产品线将被纳入安东帕现有颗粒表征业务，安东帕该业务部门负责人Jakob Santner表示：“对于安东帕公司来说，这次收购是扩大颗粒分析组合的重要一步。来自CILAS的仪器是国际上公认的纳米颗粒和微粒测量优质产品，是对我们Litesizer& #8482 产品系列的极佳补充。我们现在可以为客户提供覆盖多范围的测量系统，从单个水分子大小的颗粒开始，以卵石大小的颗粒结束。” /p p 　　CILAS生产激光粒度仪已经有50年的历史，产品主要销往世界各地。 CILAS公司董事长兼首席执行官Philippe Lugherini表示：“安东帕会在CILAS的基础上持续推广这条产品线，我们相信PSA业务肯定会受益于安东帕全球仪器战略。” /p p 　　PSA系列中的仪器扩展了基于动态光散射的当前粒度测量仪器组合，基于激光衍射原理，利用仪器扩展了可用尺寸测量范围，并将图像分析技术添加到了安东帕的产品系列。在制药、化学工业(特别是化妆品)、食品和建筑材料领域都有广泛应用，更能激发上述领域内机构或企业的兴趣。 /p p 　　该项收购的交易金额等详细信息未作披露。 /p

岛津公司在中国市场推出NSA-3090烟气连续排放在线监测系统。该系统采用纳分管（膜式除湿器）配置时，系统具有最低0-70mg/Nm3 SO2超低量程多组分精确监测、先进无损失膜式除水及完全符合HJ/T 75、76新标准要求等特点，可应用于燃煤电厂、热电厂及各种工业锅炉的固定源废气超低排放的在线监测。NSA-3090新品外观NSA-3090烟气连续排放在线监测系统采用电子冷凝器配置时，系统具有最低0-143mg/Nm3 SO2多组分精确监测、可靠免维护电子冷凝除水及完全符合HJ/T 75、76新标准要求等特点，可应用于燃煤电厂、热电厂及各种工业锅炉的固定源废气排放的在线监测，同时也可应用于脱硝、脱硫过程控制及废气处理新工艺研究中的在线监测。关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。

Radiometer Analytical 2008年新推出两款自动进样器&mdash &mdash SAC850/950，不仅能高效实现大量样品制备的自动化，还能加强少量样品甚至是单个样品的结果重现性，使结果输出更可靠。同时，还为您节省了时间、空间和人力。 SAC850和SAC950自动进样器与TitraLab系列电位滴定仪或MeterLab系列pH计、电导率仪、离子计连用时，十分方便地进行多样品连续pH、pX、电导率测量及电位滴定。 紧凑型设计，适应性强 紧凑的设计，兼容多种可拆移的样品杯转盘，进一步节省空间。无需特殊的样品杯，可选择体积为25 400ml的标准玻璃杯或其他样品杯。 内置的无线射频识别技术（RFID）记忆所有相对几何特性，可立即识别新安装的样品杯转盘，而无需重新设置样品杯转盘程序。平缓的回转移动和高旋转速率保证样品杯快速安全地运转切换。 灵活，可编程 样品测量次序可根据用户需要，由TitraMaster 85滴定软件通过特定的宏命令进行编程，完全实现自动化。可设定一假定周期启动泵或开始/停止搅拌的功能，或与外围设备进行发送或接受TTL指令，并等待一特定温度到达。 快速，高效 强大的动态喷淋清洗特性和高流量泵，电极支架的反复垂直移动，以及喷淋系统的机械运动使得清洗液体从各个方向喷向电极及滴定管，保证快速彻底地清洗电极和滴定管，且无样品交叉污染，测量结果更准确，重现性更高。 安全，洁净 独特的卡销头设计，将电极、滴定管及其他附件固定在特定位置上，保证了实验的安全性。所有管路和电极导线都可以快速地从固定位置上嵌入或移走。 其中，SAC950包括3个外接样品杯位置（其中2个用于滴定头清洗/调整，1个用于停泊），保证完全利用转盘中所有样品杯位置，提高每个循环的样品处理量。

2019年4月22日-23日，环亚生物科技有限公司（APG Bio Ltd）参加在北京希尔顿逸林酒店举办的“2019 PacBio SMRT测序技术高峰论坛”，该会议广受国内外生物医学界尤其是基因组学界的关注。我司作为本次大会的赞助商，为大会的顺利举行给予大力的支持。 本次大会共邀请了十多位来自国内外基因组学研究领域的知名学术大牛，以及来自PacBio的技术专家。大咖们共聚盛会，为大家奉献精彩报告，共同分享他们在基因组学研究中获得的优秀研究成果，以及宝贵的科研经验。200多位来自国内各大高校、研究机构的专家学者，以及相关企业的技术专家受邀参会，以运用PacBio SMRT测序技术所获得的研究成果为起点，延伸基因组学研究最新进展，展开了热烈的讨论，获益匪浅。 在本次大会上，PacBio公司在中国全球首发其最新的Sequel II测序平台，同时 Sage Science 的 SageELF核酸片段回收系统作为最新的 HiFi long read sequencing 的标配工具获得官方手册推荐。相信SageELF携手新的PacBio Sequel II平台将推动测序相关的研究领域实现更快更高的发展。 下面就让我们来一探会议的盛况： 场内（节选）：本次大会的第一个报告，是由PacBio的首席科学家Jonas Korlach带来的“The Pacific Biosciences Story: Past, Present and Future”的报告，回顾PacBio的技术历史，展望未来的发展。本次大会特别邀请到中科院上海生命科学研究院植物生理生态研究所，合成生物学重点实验室的赵国屏院士。赵国屏院士做了关于“单染色体酵母的构建”的报告，详细介绍了合成生物学国内外的发展历程，并介绍他们瞄准国际前沿，合成有功能意义的单染色体酵母的杰出成就。我司产品经理滕鹏给各位嘉宾带来题为“全自动DNA片段回收在三代测序的应用进展”的报告，主要介绍3方面的内容：1）SageELF产品介绍及在Pacbio HiFi测序中的应用；2）SageHLS-CATCH靶向回收技术及应用；3）新型Blue Pippin High Pass Plus试剂盒介绍及针对三代测序的优化。产品经理滕鹏正在介绍SageELF产品产品经理滕鹏正在介绍SageHLS-CATCH应用案例 场外：参会嘉宾对Sage产品纷纷表示浓厚的兴趣，到展台前咨询更多产品细节。环亚生物科技有限公司作为美国Sage Science公司在中国区的独家代理商，自2011年以来将Sage Science的产品线引入国内，一直为国内用户提供专业的全自动核酸片段回收系统的安装测试、应用培训，技术支持与售后维护工作，赢得客户的一致好评与信任。环亚生物科技有限公司将一如既往的支持越来越多的Sage Science用户。

2019年10月11日，帕克原子力显微镜公司（Park Systems）的技术讲座在厦门大学萨本栋微米纳米科学技术研究院顺利召开。本次技术讲座重点介绍韩国Park公司原子力显微镜独特的技术特色，包括平板扫描器技术，非接触式测量技术，高分辨率成像技术，快速扫描技术，电流快速扫描模式，缺陷快速识别技术等，同时Park原子力显微镜在电学，力学，磁学等方面的应用实例也都被介绍。本次技术讲座吸引了厦门大学的老师和同学们近40余人参与。技术讲座现场讲座主题：Park原子力显微镜介绍及其在半导体和二维材料领域中的应用主讲人张菲博士针对老师和同学在平时使用原子力显微镜中所遇到的技术问题进行了现场解答。Park近期技术讲座报道： 在此前的9月27-28日，由精密科学仪器安徽普通高校重点实验室主办的“第十一届中国扫描探针显微术学术交流会（SPM2019）”在中国科学技术大学成功举办。Park原子力显微镜公司也参与了本次会议，并与参会的来自北京大学、香港中文大学、中国科学技术大学、上海交通大学、厦门大学、中国计量科学研究院、中国科学院物理研究所，沈阳自动化所等80多位专家学者共同参与此次会议，并讨论了我国SPM技术和SPM一起产业发展战略，中科院上海高等研究院胡钧教授作会议总结。艳阳高照的8月18日-22日在陕西省西安市成功召开了“第十届环太平洋先进材料与工艺国际会议"(PRICM 10)。PRICM会议是全世界材料与工艺材料领域规模最大、影响力最高的综合性学术会议之一。Park原子力显微镜张菲博士被PRICM会议组邀请在19日上午作了关于“原子力显微镜在二维材料的应用”的邀请报告。主讲人介绍：张菲，2012年毕业于北京航空航天大学，获得材料科学与工程博士学位，博士学习期间主要从事材料的先进表征研究。博士毕业后一直从事原子力显微镜设备的应用。维护等相关工作。现任韩国Park原子力显微镜公司中国区原子力显微镜的产品推广与应用工作。

双酚A(BPA)是世界上使用最广泛的工业化合物之一，主要用于生产聚碳酸酯、环氧树脂、聚砜树脂、聚苯醚树脂、不饱和聚酯树脂等多种高分子材料。在塑料制品的制造过程中，添加双酚A可以使其具有无色透明、耐用、轻巧和突出的防冲击性等特性，尤其能防止酸性蔬菜和水果从内部侵蚀金属容器，因此广泛用于罐头食品和饮料的包装、奶瓶、水瓶以及其他数百种日用品的制造过程中。可以说BPA的身影无处不在。 全世界每年生产2700万吨含有BPA的塑料。BPA能导致内分泌失调，威胁着胎儿和儿童的健康。癌症和新陈代谢紊乱导致的肥胖也被认为与此有关。极低剂量的双酚A也会对健康产生影响，尤其对胎儿和新生儿来说，其&ldquo 外成的影响&rdquo 可能通过产生变异而造成危害。因此，双酚A的安全性问题成为了公众关注的焦点。 欧盟从2011年3月2日起，禁止生产含化学物质双酚A(BPA)的婴儿奶瓶。我国自2011年6月1日起，禁止生产聚碳酸酯婴幼儿奶瓶和其他含双酚A的婴幼儿奶瓶；自2011年9月1日起，禁止进口和销售聚碳酸酯婴幼儿奶瓶和其他含双酚A的婴幼儿奶瓶，由生产企业或进口商负责召回。随着相关国家政策法规和我国卫生部发布公告，涉及双酚A的行业将全面开展检测业务，尤其是商检，质检，CDC等以及生产企业将对此加大检测力度。 近日，长期关注商品安全并以全面先进的检测综合解决方案致力于保障商品安全的岛津公司，推出了LCMS法测定消费品中BPA的总含量及儿童饮用器具、餐具和喂养器具中BPA迁移量的解决方案。使用岛津LCMS-2020对消费品中BPA的总含量及儿童饮用器具、餐具和喂养器具中BPA迁移量进行分析。结果表明，双酚A在0.01~0.5 mg/L浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数达0.9999；消费品中BPA的总含量及儿童饮用器具、餐具和喂养器具中BPA迁移量的方法检出限分别为1.0mg/kg和0.01 mg/kg，0.02, 0.05, 0.1 mg/L 3个加标浓度的平均加标回收率分别为93%和92%，方法的重现性良好。如需了解详情，请点击下载最新应用数据集：《双酚A含量及迁移量的测定》。岛津LCMS-2020采用独特设计的离子源和离子光学系统，具有超快速扫描、高速正负极性切换功能，实现高灵敏度、高稳定性。操作和维护简单方便。更具备独有的多顺序测定方式，一次进样可测得多种分析条件下的数据，大幅提高分析效率。除LCMS-2020之外，岛津公司的LC-20A、LCMS-8030可用于分析双酚A项目。 【参考：双酚A相关法规及政策】 1.挪威：最早将双酚A纳入受限物质的应是原定于2008年1月1日生效，后因许多议题尚未达成共识而延期的挪威PoHS指令，在其对消费性产品中的禁止使用的10种物质中就包括双酚A(BPA)。 2.加拿大：2008年10月18日，加拿大宣布双酚A为有毒化学物质，由此成为世界上第一个将双酚A列为有毒化学物质的国家，并禁止在婴儿奶瓶的制作过程中使用双酚A。 3.美国 1)联邦：2009年3月份提案禁止在&ldquo 可重复使用的食品容器&rdquo 和&ldquo 其他食品容器&rdquo 中使用(BPA)。这一禁令在正式通过180天后开始生效。 2).纽约州萨福克县：2009年4月2日公布的决议将于90天后开始生效。根据此法律，在萨福克县任何人不得销售或为销售提供含有BPA供3岁以下儿童使用的婴儿奶瓶和儿童饮料容器。 3).伊利诺斯州：2010年7月1日起，任何人不得销售、为销售提供、分销或为分销提供含有双酚A的运动水瓶，或适用于3岁或以下儿童的儿童食品容器，不论该容器是否装有食品或饮料。 4).马里兰州：规定儿童护理品不得含有双酚A或其他任何致癌或对生殖系统有毒害的物质，同时生产商须在产品上标注不含双酚A。违反上述规定每项可被处以最高1万美元的罚款。 4.欧盟食品接触塑料和塑料制品的新条例(EU)No.10/2011规定从2011年3月1日禁止生产含双酚A的塑料奶瓶，6月起禁止任何双酚A塑料奶瓶进口到成员国。 5.我国于2009年3月对食物接触材料中双酚A 的迁移量做了限量标准（GB/T 23296.16-2009），规定水基食品模拟物中双酚A的测定低限为0.3 mg/L。 6.欧盟2002/72/EC法则规定双酚A在塑料食品接触材料中的迁移限量为3 mg/kg。欧盟采用液相色谱对双酚A的迁移量进行检测（检出限为0.2～0.7 mg/kg）。 7.美国食品与药品管理局（FDA）规定双酚A 可作为食品接触材料的原料使用。EPA(1993)规定最大可接受剂量或者参考剂量是0.05 mg/kg bw/day。 8.日本《食品卫生法》规定聚碳酸酯食品容器中的双酚A溶出限量为2.5 mg/kg。 9.我国卫生部等六部门于2011年5月30日联合发布公告，从6月1日起，禁止生产聚碳酸酯婴幼儿奶瓶和其他含双酚A的婴幼儿奶瓶。自2011年9月1日起，禁止进口和销售聚碳酸酯婴幼儿奶瓶和其他含双酚A的婴幼儿奶瓶，由生产企业或进口商负责召回。 关于岛津 　　岛津国际贸易(上海)有限公司是(株)岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 　　目前，岛津国际贸易(上海)有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心 覆盖全国30个省的销售代理商网络 60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 　　岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 　　更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

新型冠状病毒（COVID-19）大流行开始后，Research Path LLC和罗格斯大学的研究人员迅速投入资源开发准确可靠的COVID-19检测方法。随着变异株的出现，他们开发了一种基于分子信标的PCR检测方法，该方法不仅能诊断COVID-19感染，而且还可以识别导致感染的特定变异。他们的研究发表于《The Journal of Molecular Diagnostics.》，题为：“Multiplex PCR Assays for Identifying all Major Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Variants”。目前，他们的方法是公开的，因此能够被任何可以进行PCR测试的机构复制。与其他病毒感染不同，SARS-CoV-2不是具有一组可预测临床特征的单一感染，而是一种不断进化的疾病。不同的毒株引发的感染有其特有的临床特征，这会影响检测、症状表现，甚至是哪些器官系统会受到病毒的攻击。因此，确定毒株的类型可以获得重要的信息，如潜伏期、传染期、传播力、致病性，甚至主要症状的变化。有关毒株类型的信息一般由国际社会或几个进行基因测序的国家报告。识别SARS-CoV-2毒株的深度测序是十分准确的，并且可以识别样本中出现的每一种突变，但成本高、速度慢，还需要专门的设备。然而，了解毒株的类型对公共卫生专业人员、决策者和个人至关重要。了解到当地社区正在出现一种具有高度传染性和危险性的毒株，可以让决策者及时采取措施来控制传播；还可以为医疗系统作预警，给急诊科和重症监护室护理争取更多的准备时间。此外，知道患者感染的毒株类型，还可以帮助确定哪种治疗方法最有效。图源网络罗格斯大学利用其自主设计的实时PCR探针，设计了Rutgers-RP RT-PCR检测法，以检测SARS-CoV-2的突变。他们率先使用分子信标来识别特定的基因突变。分子信标是发夹状的分子，可以设计为选择性地与特定的突变序列结合。九个突变被选中进行测试，每个突变的信标都有不同颜色的着色。每一个原始变体——Alpha, Beta、Gamma、Delta、 和Omicron——都有这些突变的独特组合。当信标与目标分子结合时，它独特的颜色就可以被检测到。对每个信标进行单独测试，以确认其对指定突变的特异性。然后，将这些信标组合成一个多重检测，并通过RT-PCR对26份SARS-CoV2阳性患者样本进行检测，这些样本之前已通过深度测序进行了检测和鉴定。两个样本被鉴定为Alpha变异体，两个为Epsilon变异体，八个为Delta变异体。多重检测与深度测序结果完全一致，灵敏度和特异性为100%。研究人员说，这种测试的适应性也很强。当Omicron出现时，研究人员在不到一个月的时间里设计出了一个信标，以识别Omicron特有的一种突变。研究人员在此前检测过的33例额外患者样本中，发现了17例Omicron变异，结果100%一致。“我们开发的用于追踪和识别新变体的工具，将对这场大流行以及未来可能出现的任何未预见到的病毒或病原体非常有用。”该研究的主要作者Ryan J. Dikdan说。新冠疫情还没有结束，我们迫切需要一个全球监测系统，以监测新出现的可能更具传染性或致命性的毒株。Rutgers-RP RT-PCR变异检测现在可以在世界各地的实验室广泛应用，以监测所有已知的令人担忧的变异。对于每一个新出现的重要变异，将使用新的探针组以更新检测。

仪器信息网讯 2010年4月7日-9日，第一届化学和药物结构分析上海研讨会(CPSA Shanghai 2010，the 1st Annual Shanghai Symposium on Chemical and Pharmaceutical Structure Analysis)在上海锦江饭店顺利举行；来自国内外的100多位学者和专家到会；仪器信息网作为特邀媒体参加了此次研讨会。 　　一年一度的CPSA会议起始于1998年，通过制药工业有关问题的公开讨论，对其创新技术与工业实践进行回顾，分享他们各自的高新技术实践经验以及对当前学术发展前景的看法。本届上海研讨会主题为“分析性能研究进展：创新应用和新型工作流程”。 　　【讨论主题：利用中国研究能力促进药物研发】 Todd A. Gillespie博士 Yining Zhao博士 　　相关主题报告： 　　Utilization of Synthetic & Characterization Capabilities to Enable Commercial CMC Strategy 　　主讲人：Todd A. Gillespie博士(美国礼来公司Eli Lilly and Company) 　　Analytical Research Alliances – A Case Study of Collaboration between Pfizer and Chinese Academic Laboratories 　　主讲人：Yining Zhao博士(辉瑞Pfizer) 　　相关观点/见解： 　　(1)主要杂质的合成(作为标准)促进了控制策略部分方法的成功发展；杂质的表征/辨认对在一个合成路径中理解关键杂质途径提供了有价值的信息； 　　(2)在合成路径中，与选择性步骤有关的合成工作提供了具体杂质或其副作用的更多信息； 　　(3)更详细的基础研究，不但可以增加目前的技术能力，还为新技术的未来发展和应用提供基础； 　　(4)通过帕洛阿尔托研究中心(PARC)研究数据表明，辉瑞(Pfizer)公司和DICP(大连化学物理研究所)之间的合作取得重大进展；同时，辉瑞(Pfizer)表示，将继续在中国寻求与相关学术实验室的合作机会。

安捷伦科技公司与 SISCAPA Assay Technologies 联合提供完整的多重靶蛋白定量解决方案以增强客户工作流程 2014 年 5 月 27 日，北京 — 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）和 SISCAPA Assay Technologies (SAT) 今日宣布双方已签订了一份非专属性协议。协议签订后，SAT 将能够利用高度自动化的 SISCAPA 液质联用工作流程提供端到端的多重蛋白定量解决方案。本解决方案将 SAT 的靶蛋白定量试剂与安捷伦的 Bravo 自动化液体处理平台结合用于样品前处理，并利用液质联用仪 (LC/MS) 进行定量分析。本协议将扩展安捷伦与 SAT 建立的战略合作关系，进一步提高双方在增强客户工作流程方面的能力。 SAT 将为靶蛋白测定提供一体化的解决方案。目前针对 Bravo 平台开发的方案是仅添加胰蛋白酶酶解，然后进行抗多肽免疫富集，它由专用且直观的软件界面提供支持。该流程可实现每个工作日制备 400 个多重样品，并使用安捷伦三重四极杆质谱仪完成高灵敏性、高选择性的质量分析。 采用 SISCAPA 分析可减少配体结合分析以及抗蛋白免疫捕获质谱分析所存在的特异性低和蛋白质干扰等问题。首先利用胰蛋白酶对样品进行酶解，然后富集目标肽段，这意味通过 SISCAPA 分析能够对靶蛋白的数量进行高度多重且高通量地测定，并且不存在此类的干扰问题。这大大减少了临床研究中关于筛选候选蛋白质生物标记物的瓶颈问题。 包括自动化和液质联用业务部在内的安捷伦生命科学解决方案部的副总裁兼总经理 Yvonne Linney 说道：“安捷伦是高精密度样品前处理系统和灵敏耐用型液质联用系统等工作流程解决方案的领导者。通过本次合作，我们将向客户提供真正有效的工作流程进行靶蛋白的分析，其通量和精密度也是前所未有的。SISCAPA Assay Technologies 是靶蛋白定量分析领域的领导者，安捷伦很高兴能与之合作，为研究员们提供一体化的解决方案，不仅用户界面更简单，定量的精密度和灵敏度以及工作效率也更高。” SAT 将提供包含其 SISCAPA 分析试剂在内的完整系统，同时还将结合 Bravo 平台和软件以及各种安捷伦液相色谱和液质联用系统，包括但不仅限于安捷伦备受欢迎的三重四极杆液质联用系统和 RapidFire 高通量液质联用系统。 SAT 销售与营销部副总裁 Selena Larkin 说道：“这项协议使我们的客户可以将高选择性的抗多肽免疫捕获与 MRM 质谱相结合用于蛋白质的定量测定，实现高灵敏度和最低的用户干预。作为这个完整解决方案的一部分，SAT 将提供实施工作流程所需的全部组件以及分析执行的技术支持。SISCAPA Assay Technologies 现已推出这款无缝的端到端解决方案。” 关于 SISCAPA Assay Technologies, Inc. SISCAPA Assay Technologies Inc. (SAT) 利用 SISCAPA?（稳定同位素标准和抗肽抗体提取）技术提供各种工具用于开发高灵敏度、高通量的特异性蛋白（包括临床生物标记物）分析方法。SISCAPA 是 SISCAPA Assay Technologies Inc. 在美国和/或其他国家的注册商标。更多关于 SISCAPA technology、试剂和注册的信息，请登录www.SISCAPA.com。 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司（纽约证交所：A) 是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20600 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2013 财年，安捷伦的净收入达到 68 亿美元。如需了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。 2013 年 9 月 19 日，安捷伦宣布将通过对旗下电子测量公司进行免税剥离，分拆为两家上市公司的计划。分拆后的电子测量公司命名为是德科技 (Keysight Technologies, Inc.)，此次分拆预计将于 2014 年 11 月初完成。 编者注：更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com.cn/go/news。

传统上，变压器需要通过定期现场测试对其状况进行评估。然而，我们新推出的DGA（溶解气体分析仪）监测仪让这一测试程序再无必要。连续监测仪让工作人员高枕无忧，能够采取主动措施优化预防性维护，延长变压器使用寿命并降低成本高昂的意外停电风险。作为保障可靠电力输出和降低风险的举措的组成部分，荷兰Bio Golden Raand生物质发电厂安装了一台连续变压器监测仪。维萨拉MHT410可连续测量变压器油中的三个关键参数——水分、氢气和温度。这座由能源公司Eneco拥有和运营的发电厂主要为当地工业提供蒸汽和电能，其产能约为135兆瓦热能和49.9兆瓦电力。背 景变压器材料会随着时间推移发生劣化，这可能导致代价高昂的故障、维修和停机。但由于在变压器发生故障的演进过程中，溶解气体会蓄积在变压器油中，因此在执行预防性维护计划过程中需要对油进行常规检测。Eneco在变压器上安装气体监测仪的目的是为了获得连续数据，减少定期油采样和实验室分析需求。维萨拉MHT410变送器由Flux Transformer Services负责安装，Eneco项目经理和维护专家Laurens Freriksen表示：“我们在历时一年多的在线测量中获益匪浅，无论变压器负载情况如何，变压器油中的氢含量均非常低，这让我们特别放心。”Bio Golden Raand电站Bio Golden Raand电站使用来自无害B级废木材的生物质作为原料进行发电。工厂每年处理大约30万吨废木材，这些废木材主要通过船舶和卡车从荷兰及周边国家运抵代尔夫宰尔。变压器油发电机变压器通常采用灌注油的方式进行绝缘和冷却。举例来说，Bio Golden Raand的变压器内含有大约20吨油。在变压器故障（比如放电或热点）引起的热应力和电应力影响下，油分子发生分解，继而造成油质的劣化。变压器油的检测和监测传统上，每年需要采集一次或两次变压器油样本，并将样本送到实验室分析以确定气体含量。这种现场采样方法只能获得某一时刻溶解气体和油品质量的检测结果。因此，连续监测仪的主要优点在于能够揭示出发展趋势，让用户获得气体含量与变压器负载之间的关系。更重要的是，通过连续测量，DGA监测仪可以提供故障早期预警。溶解气体的水平和趋势可用于故障识别，而这些在DGA监测系统的CIGRE技术手册（编号783）中均有描述。该文档不但列出了不同类型的DGA监测仪，而且针对包括维萨拉OPT100在内的监测仪给出了有力的性能评估。除氢之外，MHT410还可测量作为故障关键指标的温度。此外，监测仪还可测量油中水分，水分会降低介电强度，加快纤维素（绝缘材料）分解，并增加高温条件下形成气泡的风险。Bio Golden Raand的DGA监测Laurens Freriksen在解释安装维萨拉MHT410背后的原因时指出：“电厂变压器是电网宝贵的资产之一，而我们的变压器已经使用了大约10年，并且还将继续使用。但由于没有冗余，因此密切监测变压器状况及性能对我们而言非常重要。”“我们之所以选择MHT410，是因为它让及早发现潜在问题成为可能，而这一降低风险的措施非常重要。及早发现故障就能及时采取纠正措施。”来自MHT410的数据持续不断输入Eneco的数字控制系统，而Laurens从笔记本电脑上就可以访问该系统。这意味着，他可以使用与MHT410测量相同的屏幕界面跟踪变压器负载状况。为快速简便安装而设计的MHT410维护和使用成本很低。这一点特别重要，因为与所保护的资产价值或与停电成本相比，DGA监测仪的成本低到可以忽略不计。总 结Eneco将安装维萨拉监测仪视为降低风险的必要措施，但正如Laurens所述：“能够持续掌握变压器的状况让人特别放心。然而，关键的优点还在于它为我们赢得了在油况劣化情况下制定有效策略的时间，这不但优化了变压器性能，而且还能延长其使用寿命。” 水分、氢气和温度变送器 MHT410用于电力变压器的可靠在线关键气体监测仪