盔状黄芩

SVEA 色谱柱 Core C18 2.6um 2.1X50mmPH：1-10核壳C18柱。可用于HPLC和UPLC。广泛运用在食品药品化妆品的快速分析领域应用实例：黄酮类如杨梅酮、槲皮素、芹菜素、黄芩素，黄曲霉毒，蒽醌类染料如茜素、蒽降酚，茶多酚，咖啡因，没食子酸，二硝基苯，双酚A四环素类，盐酸乙胺丁醇，克伦特罗，沙丁胺醇，人参皂苷，阿莫西林克拉维酸钾，阿替洛尔，硝苯吡啶，硝替地平，H2受体阻断剂（富美替丁，西米替丁，雷尼替丁），皮质类固醇（强的松，可的松，氢化可的松，脱氢皮质醇），炔雌醇，雌激素酮，对氨基苯乙酮，二轻氯腮，油酸，反油酸，氟啶酸，氢醌，喹诺酮（2-羟基喹啉），磺胺类，四环素类（金霉素，土霉素，盐酸多西环素），氯霉素、孔雀石绿等

SVEA 色谱柱 Core C18 2.6um 4.6X150mmPH：1-10核壳C18柱。可用于HPLC和UPLC。广泛运用在食品药品化妆品的快速分析领域应用实例：黄酮类如杨梅酮、槲皮素、芹菜素、黄芩素，黄曲霉毒，蒽醌类染料如茜素、蒽降酚，茶多酚，咖啡因，没食子酸，二硝基苯，双酚A四环素类，盐酸乙胺丁醇，克伦特罗，沙丁胺醇，人参皂苷，阿莫西林克拉维酸钾，阿替洛尔，硝苯吡啶，硝替地平，H2受体阻断剂（富美替丁，西米替丁，雷尼替丁），皮质类固醇（强的松，可的松，氢化可的松，脱氢皮质醇），炔雌醇，雌激素酮，对氨基苯乙酮，二轻氯腮，油酸，反油酸，氟啶酸，氢醌，喹诺酮（2-羟基喹啉），磺胺类，四环素类（金霉素，土霉素，盐酸多西环素），氯霉素、孔雀石绿等

SVEA 色谱柱 Core C18 2.6um 4.6X50mmPH：1-10核壳C18柱。可用于HPLC和UPLC。广泛运用在食品药品化妆品的快速分析领域应用实例：黄酮类如杨梅酮、槲皮素、芹菜素、黄芩素，黄曲霉毒，蒽醌类染料如茜素、蒽降酚，茶多酚，咖啡因，没食子酸，二硝基苯，双酚A四环素类，盐酸乙胺丁醇，克伦特罗，沙丁胺醇，人参皂苷，阿莫西林克拉维酸钾，阿替洛尔，硝苯吡啶，硝替地平，H2受体阻断剂（富美替丁，西米替丁，雷尼替丁），皮质类固醇（强的松，可的松，氢化可的松，脱氢皮质醇），炔雌醇，雌激素酮，对氨基苯乙酮，二轻氯腮，油酸，反油酸，氟啶酸，氢醌，喹诺酮（2-羟基喹啉），磺胺类，四环素类（金霉素，土霉素，盐酸多西环素），氯霉素、孔雀石绿等

SVEA 色谱柱 Core C18 2.6um 2.1X150mmPH：1-10核壳C18柱。可用于HPLC和UPLC。广泛运用在食品药品化妆品的快速分析领域应用实例：黄酮类如杨梅酮、槲皮素、芹菜素、黄芩素，黄曲霉毒，蒽醌类染料如茜素、蒽降酚，茶多酚，咖啡因，没食子酸，二硝基苯，双酚A四环素类，盐酸乙胺丁醇，克伦特罗，沙丁胺醇，人参皂苷，阿莫西林克拉维酸钾，阿替洛尔，硝苯吡啶，硝替地平，H2受体阻断剂（富美替丁，西米替丁，雷尼替丁），皮质类固醇（强的松，可的松，氢化可的松，脱氢皮质醇），炔雌醇，雌激素酮，对氨基苯乙酮，二轻氯腮，油酸，反油酸，氟啶酸，氢醌，喹诺酮（2-羟基喹啉），磺胺类，四环素类（金霉素，土霉素，盐酸多西环素），氯霉素、孔雀石绿等

SVEA 色谱柱 Core C18 2.6um 4.6X100mmPH：1-10核壳C18柱。可用于HPLC和UPLC。广泛运用在食品药品化妆品的快速分析领域应用实例：黄酮类如杨梅酮、槲皮素、芹菜素、黄芩素，黄曲霉毒，蒽醌类染料如茜素、蒽降酚，茶多酚，咖啡因，没食子酸，二硝基苯，双酚A四环素类，盐酸乙胺丁醇，克伦特罗，沙丁胺醇，人参皂苷，阿莫西林克拉维酸钾，阿替洛尔，硝苯吡啶，硝替地平，H2受体阻断剂（富美替丁，西米替丁，雷尼替丁），皮质类固醇（强的松，可的松，氢化可的松，脱氢皮质醇），炔雌醇，雌激素酮，对氨基苯乙酮，二轻氯腮，油酸，反油酸，氟啶酸，氢醌，喹诺酮（2-羟基喹啉），磺胺类，四环素类（金霉素，土霉素，盐酸多西环素），氯霉素、孔雀石绿等

SVEA 色谱柱 Core C18 2.6um 2.1X100mmPH：1-10核壳C18柱。可用于HPLC和UPLC。广泛运用在食品药品化妆品的快速分析领域应用实例：黄酮类如杨梅酮、槲皮素、芹菜素、黄芩素，黄曲霉毒，蒽醌类染料如茜素、蒽降酚，茶多酚，咖啡因，没食子酸，二硝基苯，双酚A四环素类，盐酸乙胺丁醇，克伦特罗，沙丁胺醇，人参皂苷，阿莫西林克拉维酸钾，阿替洛尔，硝苯吡啶，硝替地平，H2受体阻断剂（富美替丁，西米替丁，雷尼替丁），皮质类固醇（强的松，可的松，氢化可的松，脱氢皮质醇），炔雌醇，雌激素酮，对氨基苯乙酮，二轻氯腮，油酸，反油酸，氟啶酸，氢醌，喹诺酮（2-羟基喹啉），磺胺类，四环素类（金霉素，土霉素，盐酸多西环素），氯霉素、孔雀石绿等

SVEA 色谱柱 Core C18 PH：1-10核壳C18柱。可用于HPLC和UPLC。广泛运用在食品药品化妆品的快速分析领域应用实例：黄酮类如杨梅酮、槲皮素、芹菜素、黄芩素，黄曲霉毒，蒽醌类染料如茜素、蒽降酚，茶多酚，咖啡因，没食子酸，二硝基苯，双酚A四环素类，盐酸乙胺丁醇，克伦特罗，沙丁胺醇，人参皂苷，阿莫西林克拉维酸钾，阿替洛尔，硝苯吡啶，硝替地平，H2受体阻断剂（富美替丁，西米替丁，雷尼替丁），皮质类固醇（强的松，可的松，氢化可的松，脱氢皮质醇），炔雌醇，雌激素酮，对氨基苯乙酮，二轻氯腮，油酸，反油酸，氟啶酸，氢醌，喹诺酮（2-羟基喹啉），磺胺类，四环素类（金霉素，土霉素，盐酸多西环素），氯霉素、孔雀石绿等

本产品为弗喹诺酮快速检测卡，弗喹诺酮快速检测卡用于定性、半定量检测液态奶、奶粉（含婴儿奶粉），蜂蜜、水产、畜禽组织中中弗喹诺酮残留，弗喹诺酮快速检测卡整个检测过程只需要5~8分钟左右。检测灵敏度见下表：药品名称灵敏度（ppb)药品名称灵敏度（ppb)盐酸环丙沙星20盐酸沙拉沙星10诺氟沙星10甲磺胺达氟沙星40氧氟沙星20甲磺胺培氟沙星50盐酸恩诺沙星40盐酸双氟沙星80 【检测原理】弗喹诺酮快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的弗喹诺酮在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上弗喹诺酮－BSA偶联物的结合。如果样本中弗喹诺酮含量大于上表灵敏度，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。【产品组成】弗喹诺酮快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；【使用步骤】（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75 μL) 于加样孔中，加样后开始计时；（4）结果应在5~10分钟读取，15分钟后判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。【结果判断】s 阴性（－）： T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中弗喹诺酮浓度低于检测限或不含弗喹诺酮残留。s 阳性（＋）： T线无显色，表明样品中弗喹诺酮浓度高于检测限。s 无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。【注意事项】⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是弗喹诺酮检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。【精密度】同时用本产品和弗喹诺酮ELISA检测试剂盒对包括146份阴性样本和140份阳性样本的286份样品进行检测，结果表明本产品与弗喹诺酮ELISA检测试剂盒的结果符合率为98.1％。【储存及有效期】原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒弗喹诺酮快速检测卡 http://www.csy17.com/pro587.html

尔格 HPS 6200消防头盔 新型的 Drger HPS 6200 消防头盔 是在 Drger HPS 6100 头盔 的基础上的一种改进和优化。 头盔外壳由抗高温的热固塑料制成，并且：配有下颔带、还有由琥珀色聚砜材料制成的，带双面防刮涂层的帽舌（同样抗高温）（透明的：这样可以保证目光交流 德尔格 HPS 6200消防头盔新型的 Drä ger HPS 6200 消防头盔是在 Drä ger HPS 6100 头盔的基础上的一种改进和优化。 头盔外壳由抗高温的热固塑料制成，并且：配有下颔带、还有由琥珀色聚砜材料制成的，带双面防刮涂层的帽舌（同样抗高温）（透明的：这样可以保证目光交流）。

新型的 Drä ger HPS 6200 消防头盔是在 Drä ger HPS 6100 头盔的基础上的一种改进和优化。头盔外壳由抗高温的热固塑料制成，并且： 配有下颔带、还有由琥珀色聚砜材料制成的，带双面防刮涂层的帽舌（同样抗高温）（透明的：这样可以保证目光交流）。下颔带可以伸缩，并配有维可牢尼龙搭扣，搭扣符合人体工程学并且耐高温。可以配备 Panorama-Nova-Supra、f2-Supra-适配器、以及带新型适配系统 Q-fix 和 S-fix 的 Drä ger FPS 7000 全防护面罩。配下颔带的聚砜帽舌符合 EN 14458 标准(面部保护)。头盔本身符合 prEN443:2006 规范，并且是市场上最轻的一种。

Charm® 喹诺酮快速检测条，利用ROSA?侧流技术，快速检测牛奶中的喹诺酮残留。氟喹诺酮是用于治疗奶牛疾病的杀菌剂药物。本产品检测限符合欧盟MRL标准，可应用于奶站、养殖户、实验室、田间和检控人员。产品特点可同时检测11种喹诺酮类药物无需样品处理快速一步操作3分钟报告检测结果检测限符合美国、欧盟和中国标准既适用于实验室检测，又适用于现场快速检测配套仪器孵育器读数仪订货信息产品名称产品编号规格Charm Rosa喹诺酮快速检测条LF-QUIN-100K 100条 56℃孵育器LF-INC4-8-56D 1台Rosa Pearl-X Reader读数仪LF-ROSA-PEARL-X-NB 1台

喹诺酮类（QNS）药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】喹诺酮类药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）【包装规格】100T/盒【概述】喹诺酮类（QNS）药物是近20年来迅速发展起来的一类十分重要的广谱抗生素，能抑制细菌DNA螺旋酶，抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强。已成为兽医临诊和水产养殖中最重要的抗感染药物之一，被大量用于治疗、预防和促生长，由于其耐药性和潜在的致癌性引起广泛的关注。在组织中，恩诺沙星的标示残留物为恩诺沙星和环丙沙星，其中以肝脏组织和肾脏组织中的残留物浓度最高，其次是肌肉和脂肪附着的皮肤组织，恩诺沙星代谢产物环丙沙星（CIF）仍具有生物活性。氧氟沙星（OFL）主要以原形药物的形式存在于组织中；培氟沙星（PEF）在体内代谢率接近100%，而其代谢产物是诺氟沙星（NOR）。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中喹诺酮类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限： 组织——1μg/kg 样本稀释倍数： 组织——2倍 精密度： 小于6%交叉反应率： 诺氟沙星… … … … … … … 100%双氟沙星… … … … … … … 220%氟甲喹… … … … … … … … 205%沙拉沙星… … … … … … … 140%达氟沙星… … … … … … … 117%培氟沙星… … … … … … … 132%环丙沙星… … … … … … … 140%氧氟沙星… … … … … … … 130%恩诺沙星… … … … … … … 105%噁喹酸… … … … … … … … 103%单氟沙星… … … … … … … 73.7%依诺沙星… … … … … … … 68%洛美沙星… … … … … … … 65%单诺沙星… … … … … … … 62.4%麻保沙星… … … … … … … 58%奥比沙星… … … … … … … 34%【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平：感量0.01g 6.容量瓶：100mL7.聚苯乙烯离心管：50mL 8.洗耳球9.玻璃试管：10mL 10.刻度移液管：10 mL11.微量移液器：单道 20μL～200μL、100μL～1000μL【自备试剂及配液】去离子水正己烷（分析纯）乙腈（分析纯）氢氧化钠（分析纯）配液1: 0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠，加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液（见配液1），加入 84mL无水乙腈中， 混匀。 【样本前处理步骤】1.用均质器均质组织样本。2.称取2.0 ± 0.05g均质后的组织样本至50mL聚苯乙烯离心管中；加入 8mL样本提取液（见配液2），用涡旋仪涡动5min，混匀， 3000g 室温（20-25℃/68-77℉） 离心 5min。3.移取2mL上层有机相至10mL洁净干燥玻璃管中，于50-60℃（122-140℉）水浴氮气流下吹干。4.加入1mL正己烷，用涡旋仪涡动2min，再加入1mL复溶液，用涡旋仪涡动 30s， 混匀，3000g室温（0-25℃/68-77℉）离心 5min。5.除去上层有机相， 取下层水相用于分析。【检测方法】1.试剂盒为即用型，不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平，即工作曲线。4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发生变化，请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。2.有效期为12个月，在2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存1个月。

HLB亲水亲脂平衡固相萃取柱萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物 HLB亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。 HLB对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。特点参数：通用型填料，应用范围广高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透回收率高，重现性好吸附容量和载样量远高于C18键合硅胶（3-10倍）可耐受pH 1-14，兼容大多数溶剂比表面积：600 m2/g平均粒径：40 μm平均孔径：300 ?应用： 检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留 检测食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留 检测奶制品中的兽药(四环素类，喹诺酮类)、杀虫剂和真菌毒素等残留相关标准： GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法 GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法 GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法 GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法 NY/T 2067-2011 土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法 SN/T 2050-2008 进出口动物源食品中14种β-内酰胺类抗生素残留量检测方法 SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法HLB 固相萃取柱产品规格 附注：相当于Waters Oasis HLB。货号规格包装WGHLB36060mg/3ml50支/盒WGHLB3200200mg/3ml50支/盒WGHLB3500500mg/3ml50支/盒WGHLB6150150mg/6ml30支/盒WGHLB6200200mg/6ml30支/盒WGHLB6500500mg/6ml30支/盒典型应用一：蜂蜜中十五种喹诺酮药物残留的测定（GB/T 20757-2006）萃取柱：WGHLB, 60mg/3mL样品制备：准确称取蜂蜜试样（5.00±0.05g），置于 50 mL 具塞离心管中，加入 15 mL 0.05 mol/L 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液，于液体混匀器上快速混合 1 min，使试样完全溶解。SPE柱活化：分别用3 mL 甲醇、3 mL 水和3 mL 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液上样：将混合液倒入下接 H2P 柱的贮液器中，溶液以≤1 mL/min 的流速通过 SPE 小柱 淋洗：依次用 5 mL 水和 5 mL 甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）洗柱，弃去全部淋出液，抽干洗脱：用 5 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液。于 50 ℃ 下用氮气吹干仪将洗脱液吹干，用甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）定容至 1.0mL，过 0.45μm的滤膜到进样瓶中，供液相色谱-质谱仪测定。 典型应用二：蜂蜜中青霉素类药物残留的测定萃取柱：WGHLB, 60mg/3mL样品制备：称取 5 g 试样 （精确到 0.01 g） 置于 150 mL 三角瓶中，加入 15 mL 0.1 mol/L 磷酸缓冲液(pH=7.0)，于液体混匀器上快速混合 1 min，使试样完全溶解。样液倒入 50 mL 离心管中，以 3000 r/min 离心 5 min，待净化。SPE 柱活化：分别用 3 mL 甲醇、3 mL 水和 3 mL 磷酸盐(pH 7.0) 缓冲溶液上样：将上清液移至下接 SPE 小柱的贮液器中，流速≤1 mL/min淋洗：依次用 5 mL 水、3 mL 20% 甲醇溶液洗柱，弃去全部流出液。在 65 KPa 的负压下，减压抽干 20 min。洗脱：用 5 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液于 10 mL 试管中。40℃氮吹至干，准确加入 1 mL 3:7 的乙腈水溶液溶解残渣，过 0.45 μm 的滤膜，供液相色谱质谱分析。 其他典型应用：牛奶和奶粉中 16 种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（GB/T 22966-2008）水产品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱法（农业部 958 号公告-12-2007）动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 （GB/T 21317-2007）蜂蜜中大环内酯类药物残留量测定（GB/T 23408-2009）动物源性食品中 14 种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法（GB/T 21312-2007） 动物源食品中氯霉素残留检测 气相色谱法（农业部 1025 号公告-21-2008）动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱-质谱法(GB/T 21315-2007)硝基呋喃类代谢物残留量的测定（GB/T 20752-2006，SN/T 2061-2008）

球状亲水改性硅胶分子排阻色谱柱SEC(5)-300, 柱长300×内径7.8mm, 孔径300

球状亲水改性硅胶分子排阻色谱柱SEC(3)-80, 柱长300×内径7.8mm, 填料直径3 μm, 孔径80

球状亲水改性硅胶分子排阻色谱柱SEC(5)-2000, 柱长300×内径7.8mm, 孔径2000

球状亲水改性硅胶分子排阻色谱柱SEC(3)-100, 柱长300×内径7.8mm, 填料直径3 μm, 孔径100

球状亲水改性硅胶分子排阻色谱柱SEC(3)-150, 柱长300×内径7.8mm, 填料直径3 μm, 孔径150

球状亲水改性硅胶分子排阻色谱柱SEC(5)-500, 柱长300×内径7.8mm, 孔径500

球状亲水改性硅胶分子排阻色谱柱SEC(5)-150, 柱长300×内径7.8mm, 填料直径5 μm, 孔径150

球状亲水改性硅胶分子排阻色谱柱SEC(5)-100, 柱长300×内径7.8mm, 填料直径5 μm, 孔径100

球状亲水改性硅胶分子排阻色谱柱SEC(3)-300, 柱长300×内径7.8mm, 填料直径3 μm, 孔径300

球状亲水改性硅胶分子排阻色谱柱SEC(5)-1000, 柱长300×内径7.8mm, 孔径1000

氟喹诺酮类酶联免疫反应试剂盒RND990091．概述REAGEN氟喹诺酮类酶联免疫反应测试盒为养殖者和政府监督管理部门提供了灵敏度为0.1ppb的快速检测技术。该试剂盒有以下特点：l 快速。10-30分钟之内可完成从肌肉，组织，饲料，尿液，牛奶中提取氟喹诺酮的全过程且回收率达到75-105%。l 高重现性。l 快速的检测（在不考虑样品数量的情况下只需不到2小时）。2．试剂盒原理REAGEN氟喹诺酮类酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理，含有氟喹诺酮的抗原抗原已经包被于微孔板上。药物分析时，样品同特异性一抗共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物，会竞争一抗，抑制抗体与板上包被的药物抗原结合。加入酶标记的二抗，形成包被抗原-抗体-酶标二抗复合物。加入底物后，产物的颜色强弱与样品中氟喹诺酮的浓度成反比。3.检测限检测物质检测下限（ng/g）饲料1肌肉/肝脏/肾脏/鱼类/虾1牛奶0.5血清0.5尿液0.5蜂蜜2

SupelMIP SPE 氟喹诺酮类 25mg/3ml,50支/盒 开发并经优化用于从多种样品基质（包括牛肾、蜂蜜和牛奶）中萃取氟喹诺酮类物质 (FQL)。 FQL 的例子包括沙拉沙星、诺氟沙星、恩诺沙星和环丙沙星。 SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发，它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。 在 MIP 合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配，这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。 精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的，该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而，在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件，最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高，观察到的背景更低，使得分析物的检测限更低。

信和 ULTRON ES-OVM；西替利嗪，卵粘蛋白，USP L57，西替利嗪 (cetirizine hydrochloride)属于第2代抗组胺药，与其他抗组胺药相比，它对外周H1受体有较强的选择性；常用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒等症状。信和ULTRON ES-OVM手性柱，填料基体是卵粘蛋白键合硅胶，具有广泛的手性识别能力，分离效果好，并且可以进行微量分析（数ng），对西替利嗪具有非常好的分离能力，是分析西替利嗪的专用手性柱。

应用范围：高通量生物大分子脱盐处理肽和寡聚核苷酸的分离痕量有机物、环境污染物、内分泌干扰物典型应用：日本JPMHW 官方方法：食品中的抗生素（如氟喹诺酮类、土拉霉素、头孢菌素、氯霉素等）、农药残留（磺酰脲类除草剂）土壤，水，体液（血浆/尿等），食品等体液 （血浆、尿液等） 中药物和代谢产物的提取净化更多规格及折扣请垂询

产品详情：HLB亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。HLB对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。产品特点：1.通用型填料，应用范围广；2.高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透；3.回收率高，重现性好；4.吸附容量和载样量远高于C18键合硅胶（3-10倍）；5.可耐受pH 1-14，兼容大多数溶剂。产品应用：1.检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留；2.检测食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留。参数：比表面积：600 m2/g；平均粒径：40 μm；平均孔径：300 ?。

以苯乙烯-二乙烯基苯为基体，导入含-N的极性官能团，是亲水亲脂共平衡聚合物基体小柱，对非极性化合物有较好的保留作用，对极性化合物也有一定的保留。应用：环境监测：水、土壤中PAHs、PAEs、酚类化合物、双酚A、三嗪类除草剂；食品安全检测：动物样品中药物残留的分析，比如四环素类药物、氯霉素、磺胺类药物、阿维菌素、大环内酯类抗生素、呋喃类药物及其代谢物、植物样品中农药残留的分析；生物样品：血液、尿液中药物的分析，比如四环素类药物、可卡因及其代谢物、吗啡及其代谢物、巴比妥类药物、三环类药物、雷尼替丁等的分析；• 聚苯乙烯/二乙烯基苯共聚物球形颗粒• 粒径50μm，孔径80 ?，比表面积800 m2/g，• 作用基团：苯基，乙烯基，吡咯烷酮

Anavo HLB SPE 小柱（亲水亲脂平衡柱） 产品特性：聚苯乙烯/ 萃取柱，pH 使用范围为1.0 ~14.0；表面同时具有亲水性和疏水性基团；对各类极性、非极性化合物具有较均衡的吸附作用。 产品应用：其吸附能力和样品容量是C18 键合硅胶的3~10 倍，许多在C18 难以得到保留的强亲水性化合物，在Anavo HLB 上仍有较好的回收率。 订货信息：货号规格包装 Anavo HLB SPE 小柱AN60A00130 mg,1 mL100/PKAN60A00260 mg,3 mL50/PKAN60A003100 mg,6 mL30/PKAN60A004150 mg,6 mL30/PKAN60A005200 mg,6 mL30/PKAN60A006500 mg,3 mL50/PKAN60A007500 mg,6 mL30/PK Anavo HLB 填料AN60A00810 g1/PKAN60A009100 g1/PKAN60A0101 kg1/PK