当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

阿卡波糖

仪器信息网阿卡波糖专题为您提供2024年最新阿卡波糖价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括阿卡波糖参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的阿卡波糖您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合阿卡波糖相关的耗材配件、试剂标物,还有阿卡波糖相关的最新资讯、资料,以及阿卡波糖相关的解决方案。

阿卡波糖相关的论坛

  • 阿卡波糖醋酸盐PH=4.5溶出介质有干扰

    阿卡波糖醋酸盐PH=4.5溶出介质有干扰,主峰和介质峰出风时间在一起,而且介质峰包着主峰,这该怎么解决,流动相比例调过好多次都无法改变,请高手指点

  • 【为Kromasil打电话】阿卡波糖系统适用性试验-遵循2015中国药典

    [align=center]阿卡波糖系统适用性试验[/align][align=center]-遵循2015中国药典[/align][align=center] [/align][b]色谱条件:[/b]色谱柱:Kromasil 100- 5-NH2,4.6*250mm货号:M05NHA25流动相:磷酸盐缓冲液:乙腈=25:75流速:2ml/min柱温:室温波长:210nm进样量:10uL[b]系统适用性实验图谱:[/b][align=center][img=,554,268]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181713142962_1500_2785_3.png[/img][/align][b]结论[/b][list=1][*]杂质I相对于阿卡波糖的保留时间约为0.9[*]杂质I的峰高与杂质I和阿卡波糖两峰之间的峰谷之比大于2.0[*]理论塔板数按阿卡波糖计算大于2000[/list]结果完全符合2015中国药典 [b]小贴士:[/b]实验前不要忘记平衡色谱柱和柱效测试哦[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img]

  • 【应用数据库有奖问答 7.26(已完结)】阿卡波糖的检测-Inspire NH2(2015药典)使用液相色谱柱货号是?

    【应用数据库有奖问答 7.26(已完结)】阿卡波糖的检测-Inspire NH2(2015药典)使用液相色谱柱货号是?

    [b]问题:[b]阿卡波糖的检测-Inspire NH2(2015药典)使用液相色谱柱货号是[/b]?答案:81706=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单:WUYUWUQIU(注册ID:wulin321)999youran(注册ID:999youran)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)yifan1117(注册ID:yifan1117)千层峰(注册ID:jxyan)[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807261509385471_9150_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807261510072511_5361_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align][align=left]方法:HPLC[/align][align=left]基质:西药[/align][align=left]应用编号:102401[/align][align=left]样品前处理:系统适用性溶液:取阿卡波糖200mg,加少量水使溶解,加0.1M氢氧化钠溶液1ml,室温放置1小时,加0.1M盐酸溶液1ml,用水稀释至10ml,摇匀,做为系统适用性溶液。[/align][align=left]供试品溶液:阿卡波糖适量,加水溶解,配置成1mg/ml溶液。[/align][align=left]色谱条件:[/align][align=left]色谱柱:Inspire 5 μm NH2 250*4.6 mm (Cat#:81706)[/align][align=left]流动相:磷酸盐缓冲液:乙腈=25:75[/align][align=left]磷酸盐缓冲液:磷酸二氢钾600mg+无水磷酸氢二钠279mg,加水溶解稀释至1000ml波长:210nm流速: 2.0mL/min柱温: 35℃ 进样量:10 μL[/align][align=left]文章出处:天津应用实验室[/align][align=left]关键字:阿卡波糖、Inspire NH2、2015药典、HPLC、81706[/align][align=left]图谱:[img]http://www.dikma.com.cn/UploadImage/edit/images/23(1).png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/UploadImage/edit/images/24(1).png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/UploadImage/edit/images/22(7).png[/img][/align]

  • 二级测氨基糖苷类(庆大霉素、依替米星和阿米卡星)的方法求助

    各位师兄师姐,有没有拿二级测氨基糖苷类(我做庆大霉素、依替米星和阿米卡星)吗?柱子和流动相用的什么呀?七氟丁酸实验室不给用,HPLC实验室只有紫外和荧光检测器,不能做ELSD和FID。我的课题刚上手,好多不太懂,老师催着摸方法,好纠结。。。谢谢各位师兄师姐~

  • 【清凉一夏,轻松获取钻石币-阿卡波糖】-7月8日(已完结)

    【清凉一夏,轻松获取钻石币-阿卡波糖】-7月8日(已完结)

    化学品名称:阿卡波糖。货号:81706 Inspire 5μm NH2, 250 x 4.6mm;货号:50158:磷酸氢二钠,无水;货号:50159:磷酸二氢钾,无水;货号:50101,乙腈。今日抽奖结果:[align=center][color=#ff0000]一等奖:PAEs、lijing320323每人获得3钻石币;[/color][/align][align=center][img=,550,263]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907081519351434_8840_708_3.png!w690x330.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=center][color=#ff0000]二等奖:WUYUWUQIU、莫名其妙、999youran每人获得2钻石币;[/color][/align][align=center][img=,550,282]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907081520435364_156_708_3.png!w690x354.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=center][color=#ff0000]三等奖:初心、zgx3025、大川之子 纵横四海、zengzhengce163、dahua1981每人获得1钻石币;[/color][/align][align=center][img=,550,269]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907081521483054_2131_708_3.png!w690x338.jpg[/img][/align][align=center]=================================[color=#ff0000]活动规格[/color]====================================[/align][align=left][color=#ff0000][b]【活动时间】[/b]:每个工作日10:00-15:00[b]【活动内容】:[/b]根据迪马产品资料:《药物检测应用文集》,每日会出一个化药或中药名称标题,版友根据标题找出相应迪马产品,将从回答正确者中利用抽奖软件抽取以下奖项。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]【[b]活动奖励】[/b]:一等奖:3个钻石(2人),二等奖:2个钻石币(3人),三等奖:1个钻石币(5个人)。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]【[b]注意事项[/b]】:一定要在迪马产品资料[color=#ff0000]《药物检测应用文集》中[color=#ff0000]找出相应迪马产品。[/color][/color][/color][/align][color=#333333]999youran[/color]

  • 【原创大赛】高效液相色谱法快速测定血清中的庆大霉素和阿米卡星

    【原创大赛】高效液相色谱法快速测定血清中的庆大霉素和阿米卡星

    高效液相色谱法快速测定血清中的庆大霉素和阿米卡星庆大霉素和阿米卡星是用于严重革兰氏阴性细菌感染治疗的氨基糖苷类抗生素。像其他氨基糖苷类抗生素一样,庆大霉素和阿米卡星的有效治疗范围狭窄容易导致肾脏毒性和耳毒性。因此,监测庆大霉素和阿米卡星血清中的水平对于安全和有效的临床应用十分重要。最近,高压液相色谱法已被报道用于氨基糖苷类抗生素的测定。多数测定需要柱前或柱后衍生荧光检测。这些方法涉及耗时的预处理,如血清中氨基糖苷类抗生素的柱萃取以及溶剂。本实验开发了一种较为简单的预处理方法来测定血清中的庆大霉素和阿米卡星,并与荧光偏振免疫测定法进行了比较。材料和方法:庆大霉素和阿米卡星购自药店,邻苯二甲醛(瑞尔丰化工),2-巯基乙醇、庚烷磺酸钠、1,2-乙烷二磺酸二钠、色谱乙腈、蒸馏水。蛋白质沉淀剂(10mM辛烷磺酸钠溶解于3.5%高氯酸中)。庆大霉素的流动相为含有22 mM的1,2 - 乙烷二磺酸二钠和5mM辛烷磺酸钠的水 - 乙腈混合物(80:20,体积/体积),用乙酸调节pH至约3.5。阿米卡星的流动相为含有37 mM的1,2 - 乙烷二磺酸二钠和5mM辛烷磺酸钠的水 - 乙腈混合物(80:20,体积/体积),用乙酸调节pH至约3.5。仪器和色谱条件:安捷伦高效液相色谱仪1200,UV检测器,色谱柱:安捷伦Agilent液相色谱柱4.6﹡150﹡5u,流动相的流速保持在1毫升/分钟。邻苯二甲醛试剂用泵以0.6毫升/分钟的流速。实验部分:将50ul血浆加入到50ul蛋白质沉淀剂,涡旋混合数秒后,使用KM-15200离心机离心2分钟(15000rpm),离心后上清液进样。正常血清,分别加入已知量的庆大霉素和阿米卡星,进行分析,根据加入量和峰面积绘制标准曲线。荧光偏振免疫通过市售的试剂盒进行。结果:图1为庆大霉素的标准色谱图,庆大霉素加入对照血清的色谱图以及对照血清的色谱图。(其中交标庆大霉素的含量为15ug/ml)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409300949_516466_2188679_3.jpg图2为阿米卡星的标准色谱图,阿米卡星加入对照血清的色谱图以及对照血清的色谱图,经过蛋白质沉淀剂处理后的血清和未处理的色谱图基本形同,皆未见到影响抗生素检测的干扰杂质峰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409300949_516467_2188679_3.jpg以峰面积作为纵坐标,血清中的药物浓度为横坐标得到庆大霉素的线性标准曲线(3-50ug/ml)为y =0.979x - 0.006,阿米卡星的线性标准曲线(0.5-10ug/ml)为y= 0.998x - 0.04根据庆大霉素和阿米卡星在血清中不同浓度的重复测定,得到庆大霉素和阿米卡星的批内变异系数分别为0.8 -2.9%和1.6-3.1%,批间变异系数为2.0-5.0%及1.9-5.6%。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409300949_516468_2188679_3.jpg回收率试验:分别将15ug/ml的庆大霉素水溶液加入含有15ug/ml阿米卡星的血清中和将4ug/ml的阿米卡星水溶液加入4ug/ml的血清中。将它们的峰面积进行比较。基于三个样品的平均值,庆大霉素和阿米卡星的分别为99.0%和98.5%.通过该方法获得的结果与用荧光偏振免疫测定法进行了比较,回归方程和相关系数分别为庆大霉素:y=1.027x - 1.090,n =44和r=0.996。阿米卡星y=0.998x - 0.206, n =42和r=0.957。讨论:本实验采用了蛋白质沉淀剂,排除干扰物,再将样品进行分析,优化的分析方法与荧光偏振免疫测定法进行了比较种,该方法方法的优点是速度快,操作简便,重复性好。因此,该方法可用于该药物的分析。

  • 52.8 紫草中β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁提取和含量测定及其稳定性研究

    52.8 紫草中β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁提取和含量测定及其稳定性研究

    【作者】 谢清春; 陈燕忠; 吕竹芬;【Author】 XIE Qingchun CHEN Yanzhong LV ZhufenInstitute of Material Medica, Guangdong Pharmaceutical College, Guangzhou 510006, Chin【机构】 广东药学院药物研究所;【摘要】 目的测定不同产地的紫草中β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁(以下简称阿卡宁)的含量,比较不同溶剂对紫草中阿卡宁的提取率,并对阿卡宁的乙醇溶液稳定性进行考察。方法采用高效液相色谱法测定阿卡宁的含量,色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-甲酸(700:300:0.5)为流动相,流速1mL·min-1,检测波长275nm。测定了内蒙紫草、新疆紫草和云南紫草中阿卡宁的含量,考察了75%乙醇、乙醇、石油醚和液体石蜡对紫草中阿卡宁的提取率;将阿卡宁0.1mg·mL-1乙醇溶液于冰箱4℃存放,定期进样测定,并与新配制时测定的峰面积比较。结果测定的三种紫草中,以新疆紫草含量最高;乙醇和石油醚对阿卡宁的提取率高而75%乙醇和液体石蜡的提取率低;阿卡宁的乙醇溶液随存放时间的增加而峰面积变小。结论提取溶剂对紫草中阿卡宁提取率影响较大;由于阿卡宁溶液的不稳定性,选择阿卡宁作为评价含紫草药材制剂的指标成分并不合适。 更多还原【Abstract】 Objective To determine the β,β’-dimethylacrylalkannin in lithospermum erythrorhizon, compare the extractingrate of different solvents to β,β’-dimethylacrylalkannin and study the stability of standard β,β’-dimethylacrylalkanninsolution of alcohol. Methods A HPLC method was used to determine the β,β’-dimethylacrylalkannin. Dikma Diamonsil C18chromatogram column(200 mm×4.6 mm, 5μm) was used, Acetonitrile-water-Formic acid(700:300:0.5) as mobile phase, flowrate at 1mL·min-1, detection wavelength at ... 更多还原【关键词】 紫草; β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁; 提取率; 高效液相色语法; 稳定性; 【Key words】 Lithospermum erythrorhizon; β,β’- dimethylacrylalkannin; Extracting rate; HPLC; Stability; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201119_384576_2352694_3.jpg

  • 复方盐酸阿替卡因注射液中盐酸阿替卡因的液相色谱分析方法

    复方盐酸阿替卡因注射液中盐酸阿替卡因的液相色谱分析方法

    [color=black]复方盐酸阿替卡因注射液为复方制剂,是盐酸阿替卡因与肾上腺素的灭菌水溶液,作为口腔用局部麻醉剂,适用于涉及切骨术及粘膜切开的外科手术过程。[/color][color=black] [/color][img=,156,99]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903211036489419_4502_2297_3.jpg!w156x99.jpg[/img][align=center][/align][align=left][b][color=black]盐酸阿替卡因(Articaine hydrochloride M.W.:320.84)[/color][/b][/align][align=center][b][color=black] [/color][/b][/align][color=black]在现有国家药品标准(YBH17082004-2015Z)分析方法中,流动相添加了离子对试剂-庚烷磺酸钠,并在pH为2.0的强酸条件下进行相应分析,不利于色谱柱的使用寿命。大曹三耀实验室参考USP方法,以冰醋酸水溶液-乙腈作为流动相,选用CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱,实现了复方盐酸阿替卡因注射液中盐酸阿替卡因的定量和有关物质的良好分析(复方盐酸阿替卡因注射液由客户提供)。[/color][color=black]CAPCELLPAK C18 MGII[/color][color=black]液相色谱柱,其采用高纯度硅胶作为基质,通过减少硅胶微细孔的数量来增大有效比表面积;并且采用新包被技术Ultimate Polymer Coating,实现了对硅醇基极大程度的封锁,兼具分离性能和普适性能,通用性非常好。[/color][align=left][b][color=#0070c0]实验方法[/color][/b][/align][align=left][img=,500,358]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903211037456969_5082_2297_3.jpg!w730x523.jpg[/img][/align][align=left]图1[color=black]盐酸阿替卡因[/color]对照品及供试品溶液[/align][align=left][img=,500,248]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903211038541919_2603_2297_3.jpg!w572x284.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=center][/align][color=black]为进行有关物质分析,该实验将注射液样品以流动相稀释100倍,作为有关物质供试品溶液,再将该有关物质供试品溶液以流动相进一步稀释100倍,作为自身对照溶液。以冰醋酸水溶液-乙腈作为流动相,选用CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱,通过调整流动相比例及柱温,最终在18%乙腈、柱温30℃条件下实现了盐酸阿替卡因供试品溶液及对照品的良好分析。[/color]如图2、3,使用CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱进行分析,盐酸阿替卡因和有关物质均能得到良好分析结果,主峰与峰前杂质得到了良好分离,分离度为1.90(见表1)[img=,400,311]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903211045536855_9516_2297_3.jpg!w574x447.jpg[/img][img=,400,295]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903211045540875_8483_2297_3.jpg!w698x516.jpg[/img][align=left] 图2 [color=black]盐酸阿替卡因[/color]有关物质供试品溶液及空白 图3 自身对照溶液[/align][align=center][/align][align=left]表1 有关物质结果详表[/align][align=left][img=,600,323]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903211042513275_6690_2297_3.jpg!w786x424.jpg[/img][/align][align=center][/align]综上实验结果,使用CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6mm i.d.×250 mm色谱柱,以冰醋酸水溶液-乙腈为流动相体系,在30°C柱温条件下,能够实现复方盐酸阿替卡因注射液中盐酸阿替卡因的定量和有关物质的良好分析。[color=black] [/color]

  • #唐卡 7

    [b][color=#cc0000]#唐卡 7尼泊尔女佛[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311220916061367_8815_1841897_3.png[/img]

  • 【2015药典】应用实例:硫酸阿米卡星

    【2015药典】应用实例:硫酸阿米卡星

    1 样品制备【1】含量测定供试品溶液:取样品适量,用流动相稀释制成每毫升2.5mg阿米卡星。【2】有关物质2.1 供试品溶液:取样品适量,用流动相A稀释制成每毫升5mg阿米卡星。2.2 对照品溶液:取供试品用流动相A稀释成每毫升含阿米卡星50μg的溶液。2 分析条件【1】分析条件(有关物质)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603281649_588463_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603281649_588464_1610895_3.jpg【2】分析条件(含量测定)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603281650_588465_1610895_3.jpg3 色谱图I 客户A检测方案有关物质供试品:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603281650_588466_1610895_3.jpg有关物质对照品:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603281650_588467_1610895_3.jpg含量测定供试品:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603281651_588468_1610895_3.jpgⅡ客户B检测方案有关物质供试品:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603281651_588469_1610895_3.jpg有关物质对照品:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603281651_588470_1610895_3.jpg含量测定供试品:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603281652_588471_1610895_3.jpg

  • 化妆品中卡波姆的分离提取分析问题。

    化妆品中卡波姆的分离提取分析目标对象是化妆品中的卡波姆的分离提取。卡波姆:丙烯酸与烯丙基蔗糖交联的高分子聚合物,在化妆品中作为增稠剂,粘度大,在水、乙醇、甲醇中先溶胀,查资料说溶于水、乙醇中,但60度下加热搅拌了20min还没有完全溶解,不知是否还需要更长时间?不溶于乙酸乙酯、石油醚,但是在乙醇溶液中加了乙酸乙酯(作为沉淀剂)后也没有看到沉淀析出。不知该如何进行下去了,请有经验的高手指点指点,不甚感激!

  • #唐卡 9

    [b][color=#cc0000]#唐卡 9药师佛[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311220920442901_2820_1841897_3.png[/img]

  • #唐卡 3

    [b][color=#cc0000]#唐卡 3接财神[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311220905233848_188_1841897_3.png[/img]

  • #唐卡 1

    [b][color=#cc0000]#唐卡 1[/color][color=#cc0000]四臂观音[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311220902431927_4397_1841897_3.png[/img]

  • #唐卡 12

    [b][color=#cc0000]#唐卡 12地藏菩萨[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311220927231486_502_1841897_3.png[/img]

  • #唐卡 10

    [b][color=#cc0000]#唐卡 10长寿佛[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311220922213602_5021_1841897_3.png[/img]

  • #唐卡 11

    [b][color=#cc0000]#唐卡 11四臂观音[2][/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311220924289834_2567_1841897_3.png[/img]

  • 体外抑制蔗糖酶活性,求老师指导指导,感恩,

    根据文献等比例缩小体积,全部的反应均在96孔板上反应,先加入10μL底物(2%蔗糖溶液),后加入各浓度梯度的样品溶液20μL,反应5min后,加入蔗糖酶溶液10μL,反应20min后,加入无水乙醇20μL灭酶,灭酶后加入20μLDNS,最后用pbs稀释测定吸光度。(1)蔗糖酶用的是来自酵母菌的,我看文献用的都是鼠小肠里的(2)蔗糖酶一开始用的20U/mL,DNS测定后吸光度太大,且各个样品几乎没有抑制率,今天换2U/mL,样品和阿卡波糖均几乎没有抑制率。(3)究竟DNS测定这个是否存在问题,求老师指导。

  • 【转帖】阿菠萝”登月真相

    2009年7月21日是美国“阿菠萝”11号载人登月成功40周年纪念日。40年来,各种质疑“阿菠萝”登月是弥天大慌的“阴谋论”一直不绝,而作为已经进入“探月家族”行列的中国,媒体在航天、天文等领域的科学家那里,却从未听到任何质疑的声音。 为了证实阿菠萝登月的真相,国内某知名食品零售商家赞助了新一次的登月计划。此次计划是在完全保密的情况下进行,目的就是为了解密,为了让世界人民对“阿菠萝”事件的真假做个明确的判断。 此次登月的难度系数相当大,要使飞船的飞行轨迹、着陆地点和宇航员的行迹等都要做到与当时记录的影像资料相吻合,所以特邀请了国内外众多著名且经验丰富的宇航员,包括:菲律宾芒果先生、吐鲁番葡萄干小姐、缅甸椰子糖先生、韩国芝麻鱼先生。这四位从事航空事业已多年,有着丰富的实践经验,也是经过重重筛选出来的精英。 正因为此次登月前的大量准备工作,所以才取得骄人的成绩,每个细节都是在计划和安排中进行的,成功的重演了星条旗“迎风招展”、拍摄无星星的夜空画面、采集到与地球岩石一样的岩石样品…… 2009年8月27日,受赞助商心远公司的邀请,这四名宇航员作客心远客服部,为这些客服人员解答了人们一直质疑的问题。1、星条旗为何能“迎风招展”?    质疑者(我爱零食):美国宇航员就高高举起飘扬的星条旗时,月球上并没有风。菲律宾芒果先生:实际上,宇航员带上月球的是一面塑料制成的美国国旗,由于旗杆太长,“阿菠萝”飞船的船舱内不能放置,只好卷起来绑到着陆的腿上。宇航员走出着陆舱后,取下旗杆,将横杆拉开,国旗像雨伞一样打开,但不平整,边缘略有卷曲。宇航员用力握住竖杆插入月球土壤中,松开后旗杆晃动,带动旗帜摆动,成为“迎风招展”的旗帜。由于月球表面是超高真空,没有空气介质的阻尼,振动的旗杆可以较长时间摆动。2、夜空为何看不到星星?质疑者(我爱美食):宇航员在月球表面拍摄的照片上,看不到一颗星星。吐鲁番葡萄干小姐:实际上,当时宇航员在月球表面对太阳光的反射很强,在月面强光源的背景下,拍摄照片时曝光时间必须很短,所以就不可能拍到天空中的星星。3、月球采集样品为何与地球岩石是一样的?   质疑者(我爱传递):从月球带回来的岩石,科学家从南极洲采集的岩石是完全一样的。   缅甸椰子糖先生:全世界许多国家(包括中国)的科学家都研究过”阿菠萝”采集的月球样品,却没有一位科学家站出来质疑.4、宇航员在月球上为何能出现多个影子?   质疑者(我爱分享):宇航员在登月舱附近出现多个影子,说明是在拍摄棚的灯光下拍摄的。   韩国芝麻鱼先生:事实上,登月舱的外形是不极不平整的多面体、月面也是凹凸不平的。因此,登月舱和月面对太阳光的反射是多方向的,既有多个方向的镜面反射,又有月面的漫反射,因而使宇航员出现多个影子。  在此次的作客访谈活动中,心远的员工得到了一次极为珍贵的学习机会,能与这些享誉世界的宇航员进行面对面的接触并且深入的进行沟通实在是常人无法想像的。  在访谈活动结束前,心远的员工还得到了心中偶像各个著名宇航员的签名。同时,宇航员在付出辛勤的劳动之后也得到了心远食品零售商提供的极具营养价值和养生功效的食品大礼包,希望在他们辛勤工作的背后能有家一般的呵护,感谢这些航天工作者为我们探索和解答这些一直困扰全世界人民的疑问。也祝我国航天事业能够再进一步。更希望我们的民族企业能在有实力的情况下支持我国的航天发展。

  • #唐卡 6

    [b][color=#cc0000]#唐卡 6大威德金刚[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311220909134294_205_1841897_3.png[/img]

  • # 唐卡 2

    [b][color=#cc0000]#唐卡 2[/color][color=#cc0000]阿弥陀佛[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311220903575223_3536_1841897_3.png[/img]

  • #唐卡 8

    [b][color=#cc0000]#唐卡 8尊圣绿度母[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311220918297934_6486_1841897_3.png[/img]

  • #唐卡 5

    [b][color=#cc0000]#唐卡 5黑财神迅猛发财[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311220907596644_7199_1841897_3.png[/img]

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制