环氧蒎烷

环氧七氯、顺式环氧七氯、反式环七氧氯是3个不同物质吗？还是环氧七氯分为顺式环氧七氯与反式环氧七氯？但环氧七氯只有1个色谱峰哦？？

有一环氧大豆油样品，供应商提供的品检单中环氧值为6.33%，我们公司是按照环氧当量来表示的，请问该环氧值如何换算成环氧当量，换算结果是多少？以下是百度出来的换算方式，共大家参考：什么是环氧当量？ 环氧当量是指含有一当量环氧基的环氧树脂克数 。单位为。 什么是环氧基含量？ 环氧基含量是指每一克分子环氧树脂中环氧基的百分含量。单位。 什么是环氧值？ 环氧值是指每100克环氧树脂中含有的环氧基克当量数。单位为。双酚A型环氧树脂的 环氧值、环氧当量、环氧基百分含量的换算关系： 环氧值=2×100/环氧树脂分子量 即Ev=2×100/M （2是怎么来的？是双酚A环氧树脂上的两个环氧基？）环氧当量=100/环氧值 即En=100/Ev 环氧基含量=43×100/环氧当量 即Ec=43×100/En 例：某双酚A型环氧树脂其环氧当量为180克/当量，那么该树脂环氧基百分含量为43×100/180=23.88。该树脂环氧值为100/180=0.555 按照百度上面提供的资料环氧大豆油的环氧当量=100/环氧值=100/6.33%=1580g/eq??我自己用仪器测出来环氧当量为230g/mol左右，两者之间的数值差异也太大了吧。

做聚乙二醇400环氧乙烷不出峰，顶空进样，平衡45分钟阀箱80管路90进样口150，检测器250起始温度35，每分钟5度升以180每分钟30升至230.维持5分钟，哪位大神看看哪不对了，急，

自己刚接触液相，也不是很懂，最近在进样量上面遇到问题了，就是重现性非常差，于是上网找了好些东西，差不多开始懂得液相的满环进样和不满环进样，现在就分享给大家，希望大家多多讨论，有不对的地方希望教教我~~~谢谢啦。首先，满环进样和不满环进样都是相对于手动进样而言的，自动进样通过仪器控制，每次的误差就比较小。所谓的满环进样就是指每次进样量至少要进相当于进样环体积2～5倍的样品，如果要获得更好地重现性，那么就要进6～10倍进样环体积的样品。原因是因为贴着定量环壁的流动相移动的比较慢造成了层流的影响，如果不进过量的样，那么前一个样可能留下残余，而影响后一个样的准确性。而半环进样是当只有很少量的样品时，不能实现满环进样，不得已的情况下只能采用半环进样的方法。（因此如果样品量足够的话，推荐使用满环进样，当然如果样品浓度过高，在过量进样的时候峰型很胖，或者不利于分析，不得已也只有使用办环进样，这是个人的理解，大家轻喷）。如果用半环进样，进样前要先用约1mL流动相清洗一下进样阀，就是要冲掉前一个样的残余，然后再进样。而且半环进样一次的进样量不应该超过定量环的一半。比如你的定量环是20微升的，那么一次进样量15微升或者进样25微升都是不科学的，要么应该大于50微升，要么小于10微升，小于10微升进样的时候每次进样前应用流动相清洗进样阀。恩，差不多就这样了，希望大家多多指点。

《GB/T 23204-2008 茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法》中用到的内标是环氧七氯，我要买环氧七氯的时候，供应商问我要买哪一种：外环氧七氯B CAS号：1024-57-3内环氧七氯A CAS号：28044-83-9我不知道要买哪一种啊。

环氧七氯B是外环氧七氯吗？标准上写的是环氧七氯B，但买来的是外环氧七氯，这两种是一样的吗？

用途:主要用于桥梁、船舶、海上石油钻井平台、港湾设备及一切喷砂后的底材。环氧磷酸酯的优点:1）、更丰富的官能团种类，提供更优异的附着性和反应活性2）、与涂料体系更优异的相容性，不对光泽产生负面影响3）、高官能度赋予涂层更高交联密度，能减少氨基树脂用量4）、独特结构和特殊官能团能提升涂层耐水解性和抗刮性环氧磷酸酯主要用于桥梁、船舶、海上石油钻井平台、港湾设备及一切喷砂后的底材。环氧磷酸酯的用途以磷酸酯化环氧树脂为成膜物质的一种烘漆。与常规环氧树脂烘漆比较，漆膜有更好的附着性和挠曲性。品种有预涂卷材底漆和罐头内壁涂料。用途:主要用于桥梁、船舶、海上石油钻井平台、港湾设备及一切喷砂后的底材。环氧磷酸酯的优点:1）、更丰富的官能团种类，提供更优异的附着性和反应活性2）、与涂料体系更优异的相容性，不对光泽产生负面影响3）、高官能度赋予涂层更高交联密度，能减少氨基树脂用量4）、独特结构和特殊官能团能提升涂层耐水解性和抗刮性环氧磷酸酯主要用于桥梁、船舶、海上石油钻井平台、港湾设备及一切喷砂后的底材。环氧磷酸酯的用途以磷酸酯化环氧树脂为成膜物质的一种烘漆。与常规环氧树脂烘漆比较，漆膜有更好的附着性和挠曲性。品种有预涂卷材底漆和罐头内壁涂料。

真诚请教 环氧的反应，和氨基或者酰胺，磺酰胺 哪位知道怎么接吗，谢谢

水中的环氧化合物，例如环氧丙烷、环氧乙烷怎么测定啊。用什么参考方法吗。急用

各位前辈，为什么手动进样只能选择定量环的满环进样或者半环进样呢？是因为当进样量超过定量环一半时，样品扩散的太厉害吗？自动进样器好像就没有这个问题，60%，70%进样都没问题，这是为什么呢？自动进样器通过计量泵抽取一定量的样品，而手动进样时人工抽取一定量的样品，这两者不是很类似吗？

[b][font='Times New Roman'][font=宋体]问题描述：[/font][/font][font=宋体]为什么手动进样只能选择定量环的满环进样或者半环进样？而[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]自动进样器[/font][/font][font=宋体]可以设置不同的进样体积[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]？[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]解答[/font][/font][/b][font='Times New Roman'][font=宋体]：[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）手动进样时，通常采用[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]满环进样[/font][/font][font=宋体][font=宋体]，进样体积要求[/font]2~3[font=宋体]倍的定量环体积。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）手动进样时，样液充满进样管路和定量环，[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]多余的样品溶液进入废液。非满环进样方式，要求进样体积小于满环体积的一半。对于非满环进样，之所以要求进样体积小于满环体积的一半是因为在非满环条件下定量环内存在两种溶液，一是流动相，二是样品溶液。样品溶液在注入到定量环中的时候与流动相发生混合而被稀释。因此，非满环进样时，进样体积最好小于满环体积的一半。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]手动进样方式要求操作人员进样技术娴熟，人为因素影响分析结果的可能性比较大；自动进样器[/font][/font][font=宋体]主要依靠计量泵准确吸取样品体积，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]可以很好的解决进样重复性、准确性问题，不受人为因素影响，同时还能够实现[/font][/font][font=宋体]批[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]量操作。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]领取更多《实战宝典》请进：[/font][/font][url=http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI][u][font=微软雅黑][color=#0000ff]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/color][/font][/u][/url][font=微软雅黑] [/font]

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-36669.html[/url]水性环氧中间漆检测样品名称 水性环氧中间漆工程部位 2 号矿水性环氧中间漆检测判定依据：HG/T 4340-2012《环氧云铁中间漆》水性环氧中间漆检测项目1.不挥发物含量，2.干燥时间：表干，3.干燥时间：实干，4.在容器中状态，5.流挂性，6.贮存稳定性（沉降性），7.弯曲试验，8.耐冲击性，9.附着力。水性环氧中间漆检测标准：1.GB/T 1732-1993；2.GB/T 6742-2007；3.HG/T 4340-2012。

请问专家同志们，环氧酸具体有那些性质和用途？环氧酸钠有具有什么性质和用途？

想请教一下聚山梨脂80环氧乙烷与二氧六环检测，只有二氧六环的保留时间容易飘，是什么原因呢

不知道有没有人做过环氧丙烷，二苯基环氧乙烷等环氧类化合物的分离一般用什么类型的柱子，我有看过一些环境中检测这类物质好像用624的柱子我这里是药物中间体，不知道是不是一样左旋右旋环氧丙烷是不是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分不了呢？

[em09501]求高手关于环氧大豆油中环氧值的测定原理

如题，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]HP-1毛细柱，最近在程序升温到180度会出现一个很强的峰，已经排除气路污染，空走程序升温依然存在，之前没有。直接加热到180°多走几次峰会减弱，程序升温就又会很强。会是柱子出问题了么？求指教反应主要是氮气带液体蒎烷进样，主峰会在7分钟左右出现，应该也不是产物峰

我现在要检测环氧氯丙烷的水份，但不想用GB的GC法（没有TCD检测器），现用KF法检测时，甲醇会与样品反应造成检测结果偏高。我想请老师们指点一下，用KF做环氧氯丙烷的水份，最好用哪种溶剂好？？？？？？？？？？

有谁知道哪里卖环氧丁酸对照呢？

环氧氯丙烷最早于1854年由Berthelot用盐酸处理粒甘油，然后用碱液水解时首先发现的。20世纪60年代前后，为适应环氧树脂生产发展的需求，环氧氯丙烷开始以氯丙烯为原料作为主要产品进行生产。工业上环氧氯丙烷的生产方法主要有丙烯高温氯化法和醋酸丙烯酯法两种。前者由美国Shell公司于1948年首次开发成功并应用于工业化生产，当前世界上90%以上的环氧氯丙烷采用该方法进行生产。后者由前苏联科学院以及日本昭和电工公司于20世纪80年代分别开发成功。　　生物柴油衍生副产甘油的大量产出，甘油路线生产环氧氯丙烷工艺成本上得以可行。该路线突出的优势是绿色环保，三废量较丙烯法得到极大减少，索尔维、江苏扬农、益海嘉里等企业是该工艺路线的领军者。　　危险性摄取，吸入及皮肤吸收有毒。刺激性强烈。可能会致癌。在空气中容许量2ppm。易燃，中度着火危险性

环氧七氯包含两种同分异构体，分别为内环氧七氯(trans-, isomer A，28044-83-9）和外环氧七氯(cis-, isomer B，1024-57-3）而国标“GBT 5009.19-2008 食品中有机氯农药多组分残留量的测定”中只提及环氧七氯，请问各位专家我在选择标准品时应该选择同分异构体混合物还是其中一种？

[color=#444444]各位大神，跪求环氧氯丙烷可以测紫外图么？如果可以，它会在哪里出峰，跪求一张环氧氯丙烷的紫外吸收光谱图。另外，还需要一张黄腐酸的紫外吸收光谱图，谢谢了！[/color]

请问 环氧七氯跟七氯环氧化物一样吗 有没有环氧七氯的国家标准

请教大家如何配置和稀释气体，样品是环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷

[color=#333333]环氧氯丙烷是用二氯甲烷做溶剂的，但是我没有，可以用二硫化碳代替吗？[/color]

[em09501]求教高手关于环氧大豆油中环氧值的测定原理！