硫氮杂革

急求助大神，硫氮仪漏气，可能哪里问题？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912272255259295_6694_4056048_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912272255259295_6694_4056048_3.png[/img]

用过楚斯的硫氮分析仪吗?怎么样？

硫氮分析仪 模式干燥管前（后）的滤膜的作用是啥

我们实验室的硫氮仪燃烧管在进气体钢瓶样品时候会突然变黑，发生过三四次。进的样品主要是乙烯和丙烯还有丁二烯等，不知道是什么情况。可能原因是载气没有打开就把进样针插入燃烧管，钢瓶接头内有气体样品残留导致燃烧管内氧气不足，也有可能是其他原因。请教大家，集思广益。怎么避免，有没有遇到类似问题的亲----图片在2、3楼。ps：已转到 硫碳仪 版。下次发帖记得到对应的技术版面，新手版面的浏览量小 ，可能耽误您的问题。

求：PHOTONLAB INSTRUMENTS硫氮分析仪说明书[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306261405047091_2441_4000095_3.png[/img]

硫氮测定仪使用环境要求1、环境温度和光照要求保持室温在10℃～30℃，且相对稳定，仪器应避免光线的直射。注意：为使分析系统正常稳定的工作，建议使用空调房间。2、灰尘和腐蚀性气体要求 仪器应远离有灰尘和腐蚀性气体的地方。因为腐蚀性气体会导致电气性能降低，影响致冷器的正常工作。而灰尘会影响风扇的运转，造成裂解炉外温度升高，影响仪器的稳定性；同时，灰尘也会附着在反应室表面，导致发光强度的减弱，从而影响仪器的灵敏度。 3、室内空间要求室内工作台面必需保持平稳，并能将整套仪器按顺序排放好，承受其重量。4、通风性和可燃性要求必须保持室内空气流通，严禁有任何可燃性气体存在。注意：高温裂解炉内温度达1050℃，任何可燃性气体的存在都可能引起爆炸!警告：在气路试漏时，千万不要弄湿机壳内的任何电器组件，并保证气路不被污染。注意：氩气可用氦气代替。[font=&]得利特公司产品有：馏程测定仪、铜片腐蚀测定仪、辛烷值测定仪、冷滤点测定仪、饱和蒸气压测定仪、硫氮测定仪、实际胶质测定仪、石油烃类测定仪、冰点测定仪、石油产品热值测定仪、X荧光硫元素分析仪、轻质石油产品硫含量测定仪、石油产品色度测定仪、化学试剂结晶点测定仪等多种燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器、润滑油分析仪器 ,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。[/font]

求助：求PHOTONLAB INSTRUMENTS硫氮分析仪说明书

各位高手，各位大神，我想了解一下，青岛崂应的2020型空气采样器，能满足恒温恒流采样器才环境空气二氧化硫氮氧化物的要求吗？

【题名】： 长喉颈文丘里管气液两相流弹状流机理研究【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-JLXB202001010.htm

一台Antek元素分析仪multek，由于设备搬迁和业务停止，停用了几年，现在要恢复运行。仪器安装到位后，开机氮检测器的基线一直是最大信号，硫检测器信号基线正常。找到之前操作过这台设备的师傅询问设备的使用情况，说之前都是正常的，做过一些高硫和高氮的样品。和设备厂家联系觉得可能是氮检测器信号放大板故障。个人觉得设备放一放就坏了电路板可能性有，但也是小概率事件，觉得还可以再抢救一下，于是查阅说明书，有几个问题，一个是漏光，一个是被污染，可能性很大。拆下检测器进行了检查，觉得漏光的可能性很小，暂时按照是被污染了处理先，重装回去检测器，信号有所波动。继续连接氦气对系统整体吹扫，信号有波动，时高时低，关机下班。第二条继续开机查看，信号一直高，偶尔有波动，准备放弃，干脆决定死马当做活马医，过夜吹扫了再说。第二天早上来，有一个时间段晚上八点到第二天早上五点信号基线走平了，开机时的基线又回到了最大值，确定是发生了漏光故障。查找漏光故障，用纸一块一块挡光，发现是氮检测器进气口黑色的保护皮老化了，有裂纹，稍微遮挡，基线就下来了，处理好，设备恢复正常。几点心得，1，刚到这个单位没有干过这个设备，查阅资料，一次把这个设备原理搞得很清楚了。论坛里找不到这个设备的维修手册，参考了其他厂家的设备手册，原理一样的。故障判断方向没有错。2，拿出耐心死磕故障，坚持到底。拿出时间。3，侦探的直觉加点小运气。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004122232064536_4474_1776721_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004122232064404_4872_1776721_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004122232064536_4474_1776721_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004122232064792_1883_1776721_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004122232064586_5686_1776721_3.png[/img]

收到一个朋友发给我的短信如下：======在 2006-8-4 6:50:15 您来信中写道：======一直搞不懂,元素分析仪?是一个统称,用来进行元素分析的仪器,还是有这么一种设备?======================================实际上我也不明白具体定义如何，希望知道的朋友来说说。下面是我给这个朋友的答复，只列举了包含的仪器，没有给出真正的答案。======================================你好，具体定义我也不能给出准确答案，从仪器分析网给出的仪器包括碳硫分析仪、红外元素分析仪、热导元素分析仪、测汞仪、定氮仪、三元素分析仪、氧氮分析仪、硫氮分析仪、钙铁煤分析仪、氧氮氢测定仪、氧氢测定仪======================================

http://www.biomart.cn//upload/userfiles/image/2012/01/1325747024.jpg美国俄勒冈健康与科学大学的科学家们从6只猕猴的胚胎中提取出细胞并将其放入一个胚胎内，随后，将该胚胎移入一只代孕母猴的体内。多次流产后，代孕母猴终于诞下了健康的雄性双胞胎罗库（Roku）和赫克丝（Hex）。这两个名字分别来源于日语和希腊语，都是“六”的意思，表明这对“猴哥”有6个父母。研究将发表在1月20日出版的《细胞》杂志在线版上。据英国《每日邮报》1月5日报道，美国科学家利用6只猴子的基因，培育出了两只“怪异”的猴子。进行此项研究的科学家们表示，最新研究将有助于他们更深入地了解试管受精（IVF）和受孕过程；开展与干细胞有关的研究等；批评人士则认为此举不合伦理。俄勒冈健康与科学大学的科学家们从6只猕猴的胚胎中提取出细胞并将其放入一个胚胎内，随后，将该胚胎移入一只代孕母猴的体内。多次流产后，代孕母猴终于诞下了健康的雄性双胞胎罗库（Roku）和赫克丝（Hex）。这两个名字分别来源于日语和希腊语，都是“六”的意思，表明这对“猴哥”有6个父母。研究将发表在1月20日出版的《细胞》杂志在线版上。该研究的领导者、俄勒冈国家灵长动物研究中心的沙乌科莱特-米塔利波夫表示，罗库和赫克丝很健康，它们的出生也将为科学界开启更多的可能性，因为猴子的智力和生理属性更接近人类。这项技术将有助于科学家们更深入地了解试管受精（IVF）和受孕过程以及制造出人类器官等。“这些源于不同动物的细胞不会交融在一起，而是齐心协力制造出猴子的组织和器官，这会给科学界带来很多可能性。”科学家们刚开始试图使用实验室培育而成的胚胎干细胞在猴子的胚胎内培育―制造“杂交”老鼠采用的就是这种方法，但他们失败了。米塔利波夫解释道，显然，灵长类动物的胚胎能够阻止实验室培育而成的胚胎干细胞同它们整合在一起。这也说明，在实验室培育而成的灵长类和人类的胚胎干细胞（有些已在实验室呆了20年）可能并不如活体胚胎中的胚胎干细胞那么“给力”。这也将有助于胚胎干细胞领域的研究。米塔利波夫指出：“我们不能总是以老鼠为模型，如果我们想在干细胞领域继续取得进步，并让其从实验室走向临床实践领域，我们需要理解灵长类动物细胞的能力。”但是，这些“怪异”猴子的出世也引发了一些伦理争议，批评人士控诉科学家们罔顾动物的尊严，而且，他们也对该研究可能导致的后果深表担忧。比如，英国禁止活体解剖联盟（BUAV）就认为，这项研究“令人非常不安”。该组织的科学顾问捷若德-贝利表示：“尽管有些经过遗传修改的动物展示出了‘我们所期望’的特性，但实验会导致很多动物的死亡。这些猴子也确实展示出了‘令人感兴趣的’特征，然而，其也会在实验中遭遇严重的伤害。这是我们不愿看到的。”

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]fpd检测器做甲基对硫磷。单标怎么老会出现一个杂峰呀？换了好多条件都不行。有没有人遇到过这种情况啊？单走溶剂没有杂峰，仪器应该没有问题。新买了标液一样有杂峰。

基本信息通用名称：富马酸喹硫平商品名称：启维其它名称：舒思、思瑞康英文名称：Quetiapine Fumarate Tablets http://f.hiphotos.baidu.com/baike/s%3D220/sign=6a863f019d16fdfadc6cc1ec848f8cea/c8177f3e6709c93dbda6cadd9f3df8dcd1005440.jpg汉语拼音：Fumasuan Kuiliuping Pian中文别名:11--1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]硫氮杂卓半富马酸盐[sup][1][/sup]英文名称:quetiapine fumarate英文别名:2-[2-(4-dibenzo[b，f][1，4]thiazepin-11-yl-1-piperazinyl)ethoxy]ethanol hemifumarate; Quetiapine hemifumarate; quetiapine fumarate main intermediates; 2-[2-(4-dibenzo[b，f][1，4]thiazepin-11-ylpiperazin-1-yl)ethoxy]ethanol (2E)-but-2-enedioate (salt)适应症喹硫平片用于治疗[url=http://baike.baidu.com/view/1580.htm]精神分裂症。质量标准详见附件截图：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308151502_457839_1621890_3.gif[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308151502_457840_1621890_3.gif色谱柱信息：150MM PN:WEL518415 SN:W11212195 LN:W1811.02本次试验目的是进行上市品有关物质对比。1.自制样品有关物质情况：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308081039_456793_1621890_3.gif2.上市样品（思瑞康）有关物质检测情况：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308081039_456794_1621890_3.gif3.上市样品（舒思）有关物质检测情况：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308081040_456795_1621890_3.gif4.自制样品和上市样品杂质谱图对比：[img=,707,519]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308081042_456797_1621890_3.gif结论：单纯从杂质谱来看，自制品和上市品（舒思）杂质谱基本一致，但量较上市品（舒思）低，较上市品（思瑞康）高，当自制品杂质总量是较低的，如再比上市品（思瑞康）低点就最好了，初步判断为原料药不同产生的。另外，本品有关物质检测如使用其他品牌的色谱柱会有较大的拖尾，以及主峰前杂质分离不好。同样色谱条件下，含量测定中，若进样针数较多，其他品牌的色谱柱会产生肩峰，若使用其他品牌的要在进针次数在20次的时候，要多走几针空白，估计是本品的辅料有影响，具体情况没有进行继续研究。

请教下大家。对于化工厂的清洗，研磨废水等，由于里面加有各种有机试剂，成分很复杂；测总氮的时候消解出来（采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法）；经常是油状的或者很浑浊。 根本无法上机显色测定。对于这类水大家是怎么处理的

EA3100硫氮分析仪，硫检测器紫外灯能量会随使用消耗变低，低于200mV则不能使用。换新灯，能量仅为220mV，之前换灯后能量可达400多mV。找工程师拆开维修，结果越拆越低，现只为个位数…工程师说是透镜光路问题，光透不过去。但若是光路问题，即使能量偏低应该稳定才对，可其显示能量越拆越低，我怀疑多次拆开卸导致光电倍增管坏掉了。光电倍增管见光过。光管能用万用表检测吗？有熟悉该仪器的大神吗？求助。

总氮：1、总氮消解完成之后，为什么要加1：9的盐酸，不加会怎么样？ 2、在做总氮的时候进行样品处理，比如水样是有沉淀物的，是否能过滤，不过滤会怎么样？HJ91.1-2019中规定，“除分析方法有规定的，污水分析前须摇匀取样，不能过滤或澄清”，这是不是相互矛盾呀？总铬：1、总铬实验中说亚硝酸钠是的作用是分解过量的高锰酸钾，而过量的高锰酸钾又被尿素分解，那为什么不先加亚硝酸钠后加尿素呢，这有什么区别吗？六价铬：1、为什么都是在酸性条件下，六价铬与二苯碳险二肼反应生产紫红色化合物，饮用水的标准跟废水的标准加的酸量不同呢？硝酸盐氮：1、饮用水中的硝酸盐氮要加1ml1:11的盐酸进行酸化呢？作用是什么？影响吸光度吗？

你好，请教前辈个关于水中总氮测定的问题，我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量，在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色，样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质，而且连空白溶液也出现了少量悬浮物，连参比都无法做这是怎么回事，表示该过硫酸钾不能用？ps：····要做过硫酸钾和氢氧化钠的试剂验收记录，有没有人有相关的吸光度数据，参考一下~~~~万分感谢！

GB 2757-1981 《蒸馏酒及配制酒卫生标准》第2号修改单中删除了杂醇油指标,是否表示蒸馏酒及配制酒不需控制杂醇油含量,消费者如何确认酒的卫生质量?

[b]职位名称：[/b] 区域销售经理[b]职位描述/要求：[/b]1.化学、应用化学、测控技术与仪器等相关专业大专以上学历。2.熟悉分析仪器行业及其市场者优先。3.身体健康，适应经常出差。4.诚实可信，工作认真细致，责任性强。5.具备团结协作的团队意识。[b]公司介绍：[/b] 苏州埃兰分析仪器有限公司是集研发、制造、销售、维修服务为一体，以分析仪器产品为核心的专业型高新技术企业。主要产品为主要产品为硫氮元素分析仪、总有机碳分析仪、碳硫分析仪、碳氮分析仪、便携式硫化氢分析仪、在线总硫总氮分析仪、硫氮化合物形态分析仪、实验室用超纯水机等，均为独立研发生产的产品，已获得多项国家专利。 公司独立研发制造生产的Elab系列硫氮元素分析仪以其卓越的产品性能成为行业...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/72830]查看全部[/url]

二氮杂菲测水中阴离子表面活性剂---定容某市环境监测中心 董捷 姜程程（图片无法显示，文章未完，请下载附件给予批评指正，谢谢）1. 范围本标准GB/T 5750.4-2006规定了用二氮杂菲萃取分光光度法测定生活饮用水及其水源水中的阴离子合成洗涤剂。本法适用于生活饮用水及其水源水中阴离子合成洗涤剂的测定。本法最低检测质量为2.5μg。若取水样100mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.025mg/L(以十二烷基苯磺酸钠计)。生活饮用水及其水源水中常见的共存物质(mg/L)对本标准无干扰：Ca2＋、NO3-(400)、SO42-(100)、Mg2+(70)、NO2-(17)、PO43-(10)、F-(7)、SCN-(5)、Mn2+、Cl2(1)、Cu2+(0.1)。阴离子表面活性剂质量浓度为0.1 mg/L时，会产生误差为-28.4%的严重干扰。2. 原理水中阴离子合成洗涤剂与Ferroin(Fe2+与二氮杂菲形成的配合物)形成离子缔合物，可被三氯甲烷萃取，于510nm波长下测定吸光度。3. 仪器3.1 分液漏斗，250mL。3.2 302B自动液液萃取仪。3.3 VIS-723G分光光度计。4. 试剂4.1 三氯甲烷4.2 二氮杂菲溶液(2g/L)：称取0.2g二氮杂菲(C12H8N2•H2O，又名邻菲罗啉)，溶于纯水中，加2滴盐酸(ρ20=1.19 g/mL)，并用纯水稀释至100mL。4.3 乙酸铵缓冲溶液：称取250g乙酸铵(NH4C2H3O2)，溶于150 mL纯水中，加入700 mL冰乙酸，混匀。4.4 盐酸羟胺-亚铁溶液：称取10g盐酸羟胺，加0.211g硫酸亚铁铵溶于纯水中，并稀释至100mL。4.5 十二烷基苯磺酸钠标准储备溶液：称取0.500g十二烷基苯磺酸钠(C12H25-C6H4SO3Na，简称DBS)，溶于纯水中，定容至500 mL。4.6 十二烷基苯磺酸钠标准使用溶液：取十二烷基苯磺酸钠标准储备溶液(4.5)10.00mL于1000mL容量瓶中，用纯水定容。5. 分析步骤5.1 分别取0mL，0.5mL，1.00mL，2.00mL，3.00mL，5.00mLDBS标准使用溶液(4.6)于100mL容量瓶中，加纯水至100mL，混匀。5.2 按如下步骤进行实验操作。5.2.1 加入标准溶液于六个分液漏斗中分别加入配置好的100 mL DBS标准使用液，如图1。图1. 100 mLDBS标准使用液5.2.2 加入2 mL二氮杂菲溶液于六个分液漏斗中加入2 mL二氮杂菲溶液(4.2)，萃取强度设为50Hz，运行时间60s，停止时间0s，萃取一次将标准使用液与二氮杂菲混匀，如下图2。 图2. 二氮杂菲与标准液混匀5.2.3加入10 mL缓冲液于上述分液漏斗中再加入10 mL缓冲液(4.3)，萃取强度设为50Hz，运行时间60s，停止时间0s，萃取一次使其混匀，如下图3。 图3. 缓冲液混匀图5.2.4 加入1.0mL盐酸羟胺-亚铁溶液于六个分液漏斗中一次加入1.0mL盐酸羟胺-亚铁溶液(4.4)，萃取强度设为50Hz，运行时间60s，停止时间0s，萃取一次使其混匀，如下图4。 图4.盐酸羟胺-亚铁混匀图5.2.5 加入10mL三氯甲烷 于上述分液漏斗中加入10mL三氯甲烷，萃取强度设为50Hz，运行时间60s，停止时间30s，萃取两次使其混匀，如下图5。 图5. 三氯甲烷萃取图5.2.6 静置分层静置数分钟，使得三氯甲烷与水相分层，如下图6。 图6. 静置分层5.2.7 放液，定容 于分液漏斗颈部塞入一小团脱脂棉，慢慢旋开活塞，使得三氯甲烷成滴滴入干燥的10mL比色管中，并将少量三氯甲烷加入分液漏斗中清洗脱脂棉，并合此三氯甲烷并于比色管中，最后用三氯甲烷定容至10mL，混匀，以供测定。如图7所示。图7. 放液图5.3 于510nm波长，用3cm比色皿，以三氯甲烷为参比，测定吸光度。5.4 绘制工作曲线。未完，详细资料请下载附件，谢谢！

原料为环己烷二甲醇磺酸酯，企业定的标准是纯度不小于98%，已知杂质不大于1%，最大单杂不大于1%,一个样进两针。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]条件都差不多，升温程序:初始温度100℃，以10℃/min升高到180℃，再以25℃/min升高到300℃，溶剂为甲醇。结果是最大单杂，我同事测平行4各样，其为2.46%1.77%0.34%0.18%，我测的3个平行样是0.89%0.12%0.08%。空白没有。

如题ANTEK9000 硫氮仪 S基线稳定 氮基线不稳定 有哪些原因 从那入手

“不同饱和度硫酸铵沉淀中的蛋白浓度测定结果表明血红蛋白主要集中于50％和60％饱和度的硫酸铵沉淀中，杂蛋白主要集中在10％～40％饱和度的硫酸铵沉淀中。”这是文献中的原话，我想知道怎么知道哪部分是杂蛋白呢？怎么分辨哪部分的沉淀是自己的目标蛋白，哪部分的沉淀是杂蛋白呀[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

GC-MS（Agilent7890-5975）全扫描单标物质杂峰多，多数杂峰为硅氧化物，也不知道是柱子残留还是怎么了，现在换了隔垫和衬管（怪长时间没有换了），然后老化一下色谱柱，希望明天可以没有杂峰了，求各位有相同经验的高手指教，万一是离子源污染了，还不会清洗呢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif