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氨基化锂

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氨基化锂相关的论坛

  • 氨基化石墨烯的红外光谱分析

    氨基化石墨烯的红外光谱分析

    [table=100%][tr][td]做了氨基化石墨烯以及氨基化石墨烯聚苯胺复合材料的红外光谱，怎样从光谱中区分，两者都有苯环和N-H。如图是RGO和PANI/RGO[/td][/tr][/table][img=,690,474]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909110952276163_4334_1847709_3.jpg!w690x474.jpg[/img]

  • C18分离氨基化合物

    用C18柱分离氨基化合物时，主峰前有个小杂质峰，随着乙腈比例的升高，杂质峰越来越大，主峰越来越小，改为甲醇后没有这种现象，请各位大虾解释下？谢谢！

  • 双交联丝素/氨基化透明质酸钠水凝胶的制备及性能

    【序号】：1【作者】：郭莹【题名】：双交联丝素/氨基化透明质酸钠水凝胶的制备及性能【期刊】：苏州大学【年、卷、期、起止页码】：2022【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=-93ivAxQXRq_K2tzb2itRyYxFCDqPPwMgxlv7nZankssb7DckaNKuGcjeZTG1ANKMDmrAH0t44nH8Bwce31nKyq9ubmS8CeX11QGizDKb_Q2ZF3o-Srn3EVRNCpa1eGc_RVcn0LMG95wZjBqwAQlMA==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

  • 求助氨基化合物色谱条件

    [color=#444444](N-(4-氨基苯基)-N,4-二甲基-1-哌嗪乙酰胺)求此化合物的液相色谱条件，试了各种PH值均分叉[/color][color=#444444][img=,170,99]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909021006157395_614_1739275_3.gif!w170x99.jpg[/img][/color]

  • 【原创大赛】水果酵素中氨基化氮的测试

    【原创大赛】水果酵素中氨基化氮的测试

    水果酵素是一类通过水果表皮的酵母菌，无氧发酵。在发酵的过程中，利用氮源碳源产生一些氨基酸。通过滴定方法测试氨基酸，虽然没有HPLC法能够鉴别氨基酸类别，但是，滴定法简单实用，适合常规分析。原理：氨基酸为两性电解质，在接近中性水溶液中，全部电离成双极离子。当甲醛溶液加入后，与中性氨基酸中的非解离型氨基反应，成单羟甲基和二羟甲基诱导体，此反应完全定量进行，释放的氢离子，用标准NaOH滴定，计算。引用的标准：GB/T12143-2008 《饮料通用分析方法》的规定。1. 仪器及试剂1.1. 仪器1.1.1. pH计1.1.2. 磁力搅拌器，搅拌子1.1.3. 玻璃仪器烧杯，锥形瓶，滴定管1.2. 试剂1.2.1. 所用纯水均为纯水1.2.2. 0.1mol/L，0.05mol/L NaOH。　实验所用的ＮａＯＨ　浓度为0.0465mol/L1.2.3. 中性甲醛溶液：量取200ml甲醛溶液于烧杯，置于电磁搅拌器，用0.05mol/LNaOH调节至pH8.11.2.4. pH6.8 缓冲溶液。2. 分析步骤2.1. 称取50.00g样品到100ml容量瓶中，加入纯水（去CO2）定容。过滤。吸取20ml溶液，投入搅拌子，插入电极，用0.1mol/LNaOH中和有机酸，当pH=7.5时候，用0.05mol/LNaOH调整pH=8.1。加入15ml中性甲醛，1min后用0.05mol/LNaOH滴定至8.1。记录消耗体积。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311212138_478691_1626663_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311212138_478692_1626663_3.jpg3 数据处理：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311211443_478599_1626663_3.png４。公式：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311211444_478600_1626663_3.png讨论：本测试的准确性需要继续验证。样品一：氨基态氮：28.0mg/100g样品二：氨基态氮：10.8mg/100g

  • 求助两个氨基化合物的LC检测

    求助带有两个氨基极性很大吸收又弱的化合物可以选择哪些流动相，有没有好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]方法

  • 请教：氨基化合物的HPLC

    一种含有苯胺基团和氮杂环结构的化合物，在HPLC测定纯度时存在一些疑问，希望行家能给予一些指教：这种化合物如果用甲醇/水：70/30流动相测定，纯度为94％（90/10也可，但保留时间太短）；而如果用甲醇/水：90/10，用磷酸和氨水调节pH值到3.1左右作为流动相，测定的纯度变为60％左右。测了一下这个化合物的甲醇/水溶液的pH值为6.7左右，个人认为在这种情况下前一种方法更为准确，因为后一种方法会导致样品的不完全质子化，产生多峰。以上是实验现象和个人的想法，不知道是否正确，现在正对采用哪种方法非常的困惑，希望得到经验丰富人士的意见，谢谢。

  • 当化合物只有氨基时，为何流动相偏酸更适合分析？

    看到一段不理解的描述：当化合物只有氨基时，缓冲体系的选择十分简单，大多数氨基化合物在PH值小于9时都被质子化，所以所有PH值在7或更低的溶液均适合应用。请问各位老师，只有氨基的化合物是碱性化合物，ph不应该选碱性？使物质以分子形式存在更易分析？

  • 关于PVDF测定中DMAC添加溴化锂/氯化锂的问题

    关于PVDF测定中DMAC添加溴化锂/氯化锂的问题

    在测PVDF。之前都是色谱纯DMAC直接用了，没有添加任何盐，测的是自己合成的样品，出峰比较奇怪，除了主峰20~40W之外，也有几百万的，但是在前面几千万乃至上亿的位置也有出峰，响应在几百mv左右吧，峰型尖，测试苏威或者杜邦的样品的话，是只有一个峰的。之前看到有朋友说DMAC极性较强，也应加溴化锂，0.05M溴化锂是经验值，但是手头没有溴化锂，便用氯化锂代替了。加盐以后所有样品只有一个峰，就目前做过的浓度，0.025M、0.03M、0.04M、0.05M、0.06M，测试杜邦等不同批号的样品，总体上浓度越大分布越小，这几个浓度的分布差不多都在2~3之间，但是0.04M的重均比其它浓度的重均都大，同时分布也比其它浓度的稍大一些。现在暂定浓度为0.04M的LiCl DMAC溶液。疑问是，就算做杜邦这些稳定的样品是没有问题，但是对于自己正在优化工艺的、其实不是很稳定的样品，也采用同样的方法，也适用么。有哪些做过PVDF或者用过DMAC、DMF的朋友来给点建议吧~~~只有一个人做实验，无人可讨论啊，拜谢！以下为其中一个样品的色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312030956_480398_2781583_3.jpg

  • 单水氢氧化锂含量测定

    谁有“碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 第2部分：氢氧化锂量的测定 酸碱滴定法”，测氢氧锂含量的方法呢，国标GB/T 11064.2-2013的版本？

  • 【求助】（已应助）求关键词为氨基酸+茚三酮的文献若干篇

    最近用茚三酮法做茶叶中的游离氨基酸，遇到很大的问题需要找一些参考资料。1、【题名】：茚三酮与氨基酸显色反应再探氨基酸杂志论文(ZuoSanTongYuAnJiSuanXianSeFanYingZaiTanAnJiSuanZaZhiLunWen)【关键词】：茚三酮 氨基酸 显色反应【keywords】：ZuoSanTong AnJiSuan XianSeFanYing【作者】：赵凡 【来源】： 知识词典【期刊名称】：氨基酸杂志(AnJiSuanZaZhi)2、氨基酸显色剂茚三酮试剂的研究（二）：不同浓度显色剂对氨基…氨基酸和生物资源 1995年第17卷第2期摘　　要:氨基酸显色剂是氨基酸分析的的重要试剂之一，主要成份是茚三酮、二甲亚砜、还原剂、氢氧化锂等有机试剂氨基酸显色剂（以下称显色剂）。目前这种显色剂依赖从国外进口，由于受价格、进口周期及有效期限等诸多因素的影响，使之远远不能满足国内用户的需要，为适应国内用户的需要，进一步认自制显色剂的可行性和可靠性，确定显色剂的最佳配方，本项目对自制显色剂的存放时间、不同浓度显色剂、以及显色剂光学试验等项指标进行了全面系 (共8页)3、茚三酮与氨基酸显色反应再探作者:赵凡4、凡是关键词是氨基酸+茚三酮的文献，偶都要！谢谢各位！

  • 离子色谱测试氢氧化锂中氯离子

    各位大神请教一下，最近想测试原料氢氧化锂中杂质氯离子的含量，用3.5mM（Na2CO3）:1.0mM(NaHCO3)淋洗液，可是发现进的样品浓度越高，氯离子含量越低，怎么解？或者可以告诉如何测强碱样品中的杂质阴离子吗?

  • 【求助】脱模剂溴化锂的使用

    大家好：　　我想问一下熔片用的脱模剂　溴化锂　　哪一家的较好一些？我们原来一直用的都是国药集团的　　可最近发现里面可能是钠含量多了，影响到我们的使用了望大家推荐一下了　　谢谢

  • 电位滴定 氯化锂的无水乙醇 参比液怎么配置？

    RT，梅特勒T50的 非水电极，电极参比液用完了，准备自己配置1mol/L的氯化锂无水乙醇溶液，可是手上只有 LiCl·H2O 和分析纯的无水乙醇，不知道可否？有的说必须要用无水氯化锂，有的说把水合氯化锂拿去98°烘烤，不知道 配置过的 大大们是怎么弄的？ 求解！

  • ICP-OES测定氟化锂产品中的杂质金属离子

    我在测定化锂中杂质金属离子中，钠和钾含量分析结果不理想，这是什么原因造成的？而氟化锂样品预处理是：称取0.5g样品，加入少量的水，再加5ml的高氯酸，放于电炉上低温加热至干，冷却后加入10ml硝酸（1+1),微火溶解后定容至100ml。各位老师帮我分析下其原因。谢谢！

  • 毕氏酵母氯化锂转化法

    试剂1M LiCl 50% PEG3350 (氯化锂转化法只能PEG3350,不能用PEG8000,PEG3350在北京莱博生物有售,80元/100克)2mg/ml salmon sperm DNA / TE（10mM Tris-Cl, pH8.0, 1.0mM EDTA）-20℃保存注：醋酸锂对毕氏酵母无效,对酿酒酵母有效，仅氯化锂有效；PEG3350可屏蔽高浓度LiCl的毒害作用。感受态毕氏酵母的制备1. 接种Pachia pastoris到50ml YPD培养基中，30℃摇菌过夜（约24～28h）培养到OD值为0.8～1.0（约108 Cells/ml）；培养基里有流沙样的菌体在流动2. 收获细胞，用25ml无菌水洗涤一次，室温下1500g离心10min；3. 重悬细胞于1ml 100mM LiCl溶液中，将悬液转入1.5ml离心管；4. 离心机最大速度离心15秒沉淀菌体，重悬菌体于400ul 100mM LiCl溶液中；5. 按50ul/管分装，立即进行转化；注：不要将感受态酵母菌冰浴；

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