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吗伐考昔

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  • 【分享】气相色谱法做痕量分析选择仪器的几方面考虑-(3)

    气相色谱法做痕量分析选择仪器的几方面考虑-(3)一: 痕量分析对GC仪器基本配置的要求: 如前所述若从制造厂协议选购专用仪器来满足痕量分析项目要求,就没有必要考虑仪器如何配置,只要最终验收合格即可。但要是客户自己根据分析目的要求,按自己的色谱分析方法选择一般通用仪器并自制色谱柱(外购)来完成分析任务,在选择仪器时可以从以下几方面(参考)进行比较筛选: 1)待分析组分的浓度范围?是否要进行浓缩和其它予处理,决定选用仪器的最小检测量或最小检测浓度? 2)依据样品状态和数量要求,仪器是用阀进样还是注射器进样。如虽然气体进样的精度高,但样品仅有几毫升不足以冲洗六通阀定量管时,只好用注射针进样。 3)由于样品易吸附分解,要求仪器全玻璃系统吗? 4)仪器要配置您所用的色谱柱类型如:填充柱还是毛细管柱? 5)您所选用的填充柱规格(柱外径,长度和材质),仪器能安装吗?方便吗? 6)您选用的填充柱注射汽化系统仪器有吗? 7)您选用的毛细管柱的类型仪器能操作吗? 8)您选用的毛细管柱进样方法仪器配制了吗? 9)仪器柱箱工作温度范围,控温精度,能满足要求吗?能做程序升温吗? 10)检测器能配置那几种,同时能操作几种,灵敏度能满足要求吗? 11)检测器能做时间编程吗(在分析过程中进行信号衰减、量程调整、自动调另等)? 12)有外部事件控制功能吗?如:使两检测器信号输出切换,色谱柱的切换; 13)通过改装仪器能实现系统毛细管定量分流操作吗? 14)柱箱有效体积有多大,能满足同时能装几支多长的色谱柱? 15)仪器可以方便的安装其他辅助装置吗?如:转化炉、热解吸器、裂解装置等吗? 16)仪器气路系统结构、密封方式设计原理先进吗?防漏能力、防污染能力强吗?安装维修方便吗? 17)更换常用部件(如:色谱柱、过滤器、检测器等)安装是否方便迅速? 18)对工作环境的要求苛刻吗? 19)仪器的压力流量调节是否方便,密封性好否?最小控制压力、流量能满足要求吗? 20)仪器参数设置、调节是否方便、简单、可靠、重现性好吗?

  • 【求助】有关药物分析中质谱法基质效应考察的具体要求。

    目前关于生物样品的质谱分析都要求考察基质效应。请问关于基质效应的考察方法是否有什么较为详细的规定或者指导原则之类的东东,有些时候觉得考察方法并不合理,但是却苦于没有明确的要求能够作为质疑的依据。各位前辈是否知道有关于这个的要求的东西吗?最好是有关药物分析中质谱法基质效应考察的具体要求。先谢谢各位了。

  • 只靠罚款,就能将恶习管住吗?

    实验室里很多次,不关窗,不关门,不关水电就走人的时候,有时候,帮着做了,然后口头告诉一下就过去了,后来发现,形成了一种习惯,反正有人给善后,甩手就走人。说了N次了也不行。上一周苹果出差了,回来上班第一天就赶上兄弟局来交流学习,参观实验室,我上去给开门的时候,发现屋里小风不断,进去一看,我去,窗户大敞四开的,我赶紧跑到开着的窗户前站着,怕领导问起,好找个理由解释。参观结束,下楼就有点激动了,跑去科长那屋问,昨天谁去实验室了,一屋人大眼瞪小眼,愣了几秒钟,然后说哎呀,忘关窗户了。我都无语了,这都是惯的。光靠制度是不行的,怎么才能让这种恶习收敛呢?

  • 【原创大赛】简单的气相色谱分析引发的一点思考

    【原创大赛】简单的气相色谱分析引发的一点思考

    当下,气相色谱应用领域之广泛,前所未有,涉及到生产生活方方面面,其重要性不言而喻,在此,就日常工作中针对色谱分析与同行们做一些有益的探讨交流,以期引起共鸣。 首先从下面一张图说起:HP-5色谱柱分析苯系物 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609021036_608009_2328678_3.jpg 空气、水中苯系物分析可以说在环境监测行业是一个常规项目,工作量大任务繁重,实验员们很辛苦在重复着各个样品的分析,夜以继日,加班加点。 但是问题就是出现在这里:目前从事色谱分析尤其是在基层操作层面,存在一种很不好的现象,知其然但不知所以然,仅仅会开机操作关机统计数据,从不分析实验环节有哪些误差产生,分析过程是不是可以很好地进行优化配置,或者是不是还有一些未知化合物需要鉴定,似乎干好自己的一亩三分地就到此为止了,笔者认为此不可取。 譬如上图为例,在分析苯系物样品的时候,根据监测项目和监测计划,此次分析苯 甲苯 二甲苯这三种化合物,接收样品后按照规程分门别类有序展开。 因二甲苯需要总量,故按照惯性思维分析采用HP-5色谱柱分析完全可以达到要求,于是针对化合物定量定性,然后分析样品,也不去进行其他验证!殊不知邻二甲苯与苯乙烯在这根色谱柱上有峰重叠,因此计算二甲苯总量就会在不知不觉中把苯乙烯也计算在内,待后面发现已经晚了!样品作废,重新采集! 因此,笔者认为,在每次分析样品之前,我们基层实验员不能仅仅作为一台机器一样,仅仅做常规动作,要具备发散思维和综合考量,要了解采样的背景和现场情况综合研判,做到自己心中有数再制定详尽的分析计划,科学合理的运用自己实验室内的“武器装备”,做到掌握主动权,指哪里打哪里,弹无虚发,百发百中,不能浑水摸鱼,人云亦云,最后因为自己没有细致考量背黑锅!

  • 果蔬清洗仪器靠谱吗?

    同事家买了一种果蔬清洗的设备,说是可以将上面的农残清洗掉,这种设备靠谱吗?原理是什么?谁做过这种实验?

  • 【原创大赛】甲醇中苯系物考核样的分析

    【原创大赛】甲醇中苯系物考核样的分析

    甲醇中苯系物考核样的分析一、考核原因 所在市整个系统内部上岗考核,虽然本人平时参与的项目很多,但这次上岗考核只安排了一个考核样,已以前天(9.19)获知考核项目为苯系物。这也是广东省推广上岗考核以来,我们第一次参加考核。考核样以昨天(9.20)傍晚达到本人手中,具体考核项目为苯、甲苯、对-二甲苯,浓度范围为10-30mg/L,数量为2支(不同浓度),今天中午开始分析。二、考核样的表面分析 以前碰到的考核样一般是某揭去标签中最关键信息——批号的标准样品,从残留标签上的信息基本上可以判断出考核样的一些信息,如果是混标的话,那其中的单体是可以判断出来的。当然,能判断出的前提条件是有买过类似的、不同批次的产品,从而对其内部组成有比较理性的认识,避免盲目分析(虽然专家告诉我们要考核什么项目,但难免会碰到只要求考核混标中某一组分的情况)。 这次碰到的考核样的外观比较特别,是不同于库存标准样品的20ml装安倍瓶,可见下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109212217_318495_1880649_3.jpg 把考核样的外标签揭去,里面原有的标签为“甲醇中苯**考核样”,当然我们可知是“甲醇中苯系物考核样”,至于里面有多少苯系物的单体,暂时还不清楚,最担心的是有间-二甲苯的干扰。三、考核前的准备工作 根据考核样的考核项目,在库存的标样中寻找相应的已知浓度标样,开始找到的是苯系物标样(批号为332408)。到最后数据处理阶段,要制作标准曲线时才发现,苯系物标样(批号为332408)的保质期到2011.8,今天用于分析不妥,但为时已晚,只好将错就错,这是后话。找到这标样的同时,还找来了一支TVOCs的标准溶液,浓度为1000mg/L,因浓度太高而没用上。 一些辅助性的甲醇溶剂、1.5ml样品瓶、封口胶、标签纸、蓝色水的圆珠笔、砂轮、样品瓶密封工具和纸巾等都应准备好,部分用品见下图。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109212221_318498_1880649_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201109212231162468_01_1880649_3.jpg 在通风柜内用砂轮环割考核样的凹陷处几圈,用干净纸巾擦拭割环周边,用几层干净纸巾包裹安倍瓶,用手掰开安倍瓶,迅速把考核样倒入1.5ml样品瓶中,样品瓶盖上铝盖,并用工具密封,贴好标签,标签上应写明样品编号、启用日期和考核项目等信息。所有实验在室温下进行,样品直接上机分析,不做前处理步骤。已知浓度的标样因浓度太高而稀释10倍后使用,具体稀释倍数的确定得通过出峰情况进行判断。 考核样上机分析,考核样用成熟的GCMS SIM方法进行分析,通过第一次进样的结果可以初步判断考核样只含苯、甲苯、对-二甲苯。第2个考核样和已知浓度的标样的准备与第1个考核样的一致,在此不详述。四、考核样的直接上机分析 1、定性分析 所用仪器为GCMS QP2010气相色谱-质谱联用仪,色谱柱为DB-5ms。一般情况下,分析苯系物用-WAX色谱柱,特别是针对要求对-、间-二甲苯分开发报告的样品。实验室有配DB-WAX色谱柱的GC-FID系统(本人懒得开启它),计划用开启好的GCMS系统进行分析,只要这次考核样不含对-二甲苯,则没任何问题,当然最后的分析结果也证明了我的设想。 因原有成熟的用于挥发性有机物的方法SIM分析时间较长,应对方法作适当的修改,如程序升温缩短至比异丙苯出峰时间晚1min的时间,MS采集信号的时间也相应修改。同时把原方法中的组分列表删减至只剩苯系物(苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯、异丙苯),以减少不必要的麻烦。 在此重点强调的是分流比的确定,因我这的MS,如直接进标液,则浓度在0.1-8.0mg/L范围内较合适,浓度太高则导致响应值(峰高)太高,甚至导致检测器饱和,测得结果肯定不准,如果浓度太低,则响应值太低,也容易导致结果不准。因此第1个考核样的第一次直接进样分析我设了5:1的分流比,分析完后发现响应值还是蛮高的,因此后续实验的分流比定为10:1。两种分离比下的图片见下面两图,上图为分流比5:1,下图为10:1。其实分流比5:1时,仪器响应值在比较理想的范围,当时是想做较高浓度的已知浓度标样,因此把分流比调至10:1。方法参数的设置可以根据个人经验设定,只要能满足分析要求即可。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109221626_318655_1880649_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109221639_318661_1880649_3.jpg 2、定量分析 通过考核样1的定性分析,确定好方法的分流比后,后面的实验就相对容易些。考核样2及已知浓度标准样品稀释10倍后的图谱依次见下面两张图片。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109221635_318660_1880649_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109221640_318662_1880649_3.jpg 分别对2个考核样和已知浓度标样进行平行分析,通过软件的数据比对功能粗略判断平行样的重复性,如差别较大则应作第三次分析、第三次……。样品的重复性实验时,主要影响是自动进样器的进样重复性性能,同时样品状态也会有影响。因吸取了扩项时重复性差的教训,这次所有样品进样完成即可用密封胶片密封样品瓶口,放4度冰箱存放。这次考核样的分析除已知浓度标样作了第三次分析,其它均作了2次分析。通过分析发现,已知浓度标样稀释10倍后的峰面积与1个考核样的比较接近,因此并未做其它稀释倍数的已知浓度标样。通过重复性实验,也发现这次考核样的各单体浓度与已知浓度、库存的标样不一致,且考核样只含三个苯系物单体,以前未曾遇到。因此考核样的结果通过与已知浓度标样进行对比、计算峰面积得到,具体结果在此不详细列出。 在此不得不说的是,因已知浓度标样中对-、间-二甲苯的浓度基本一致,直接进标液分析时,这2种异构体的分离情况不理想。因此对“对-二甲苯”的定量分析采取了含糊的策略,即已知浓度标样中,把对-、间-二甲苯的峰当一个峰进行积分和定量计算,对-二甲苯测得结果乘于2得到考核样中对-二甲苯的“真实结果”。当然这样的定量分析是不科学、不严谨的(日常实际样品分析时会按最佳的方案进行)。 五、考核结果的合格性验证 把分析结果上报室主任(部门主任),由室主任上报单位质量负责人,再上报考核专家,由考核专家检查后告知我们是否通过。结果是通过2个考核样、每个考核样3个单体的考核。整个分析过程从当天中午至下午约5:30,期间被2个考核专家面对面问话考核,具体消耗时间未计算。

  • CMA现场如何考核授权签字人

    CMA现场如何考核授权签字人CMA授权签字人定义:是指由检验检测机构提名,经过资质认定部门考核合格,签发检验检测报告和证书的人员。CMA评审组对授权签字人进行如下下几个方面的考核:①授权签字人是否具备中级以上(含中级)职称或准则规定的同等能力;②授权签字人是否具备相应的工作经历;③授权签字人是否熟悉或掌握有关仪器设备的检定/校准状态;④授权签字人是否熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法;⑤授权签字人是否熟悉检验检测机构管理和检验检测报告或证书审核签发程序;⑥授权签字人是否具备对检验检测结果做出相应评价的判断能力;⑦授权签字人是否熟悉《检验检测机构资质认定评审准则》以及相关的法律法规、技术文件的要求。考核过程由评审组长主持,评审组成员参与,对每个授权签字人填写一张《检验检测机构现场考核授权签字人评价记录表》,评审组填写的记录的内容如下:1.考核中提出的主要问题,以及被考核人的回答情况;2.主考人的评价意见。

  • 【分享】气相色谱法做痕量分析选择仪器的几方面考虑

    气相色谱法做痕量分析选择仪器的几方面考虑-(1)痕量分析一般是指纯物质或混合物中被测组分含量在10-6~10-9(体积比或重量比)的成分的定性和定量分析。随着社会的不断发展与进步,人类面临的几大课题(资源 能源 人口 环境)的解决均与痕量分析技术密切相关。或者说,人们的日常生活越来越离不开痕量分析。近期接到有关分析仪器的采购单几乎都是解决痕量分析项目。痕量分析样品的特点①样品来源广泛;② 种类繁多;③ 组成复杂;④ 含量低;⑤ 性质状态各不相同。因此相对常量和微量分析难度大,对各方面要求都高的一项工作。虽说多种分析方法:如色谱法、质谱法、光谱法、电化学等都可以用于痕量分析,相比之下气相色谱法具有诸多优点(在大多数情况下):⑴仪器价格较低,使用条件不苛刻,利于普及推广;⑵ 分离效率高,选择性大,有利于复杂多组分的分离检测;⑶灵敏度高,分析速度快,直接进样用量小;⑷与其他仪器联用能解决更复杂的分析难题。色谱法已经是目前痕量分析中使用方法与仪器中数量最大,面最广的方法。当然,要完成一项痕量分析任务,除首先购置一台性能优良的GC外,还涉及样品采集,予处理,分析方法建立(色谱柱的选择,分析条件的优化等。),标准样品的制备,数据处理等环节。本文就气相色谱法做痕量分析在选购GC仪器时应考虑的几个方面,加以概括介绍供大家参考。若有更具体的技术问题请在本网站“专家咨询”栏目中交流。

  • 【原创】推荐大家几本关于matlab建模参考书和近红外方面的参考书

    关于matlab建模问题,对于初学者可以推荐以下参考书,以下参考书我在近红外光谱群都有上传,《MATLAB神经网络43个案例分析》、《MATLAB遗传算法工具箱及应用》、《MATLAB小波分析与应用》、《支持向量机:理论、算法与拓展》、《神经网络与机器学习》、《化学化工中的数学方法及MATLAB实现》。关于近红外参考书可以看下《近红外光谱分析的原理、技术与应用》、《近红外光谱分析技术及其在现代农业中的应用》、《近红外光谱法快速分析药品》、《化学计量学方法与分子光谱分析技术》。

  • 【分享】气相色谱法做痕量分析选择仪器的几方面考虑-(1)

    气相色谱法做痕量分析选择仪器的几方面考虑痕量分析一般是指纯物质或混合物中被测组分含量在10-6~10-9(体积比或重量比)的成分的定性和定量分析。随着社会的不断发展与进步,人类面临的几大课题(资源 能源 人口 环境)的解决均与痕量分析技术密切相关。或者说,人们的日常生活越来越离不开痕量分析。近期接到有关分析仪器的采购单几乎都是解决痕量分析项目。痕量分析样品的特点①样品来源广泛;② 种类繁多;③ 组成复杂;④ 含量低;⑤ 性质状态各不相同。因此相对常量和微量分析难度大,对各方面要求都高的一项工作。虽说多种分析方法:如色谱法、质谱法、光谱法、电化学等都可以用于痕量分析,相比之下气相色谱法具有诸多优点(在大多数情况下):⑴仪器价格较低,使用条件不苛刻,利于普及推广;⑵ 分离效率高,选择性大,有利于复杂多组分的分离检测;⑶灵敏度高,分析速度快,直接进样用量小;⑷与其他仪器联用能解决更复杂的分析难题。色谱法已经是目前痕量分析中使用方法与仪器中数量最大,面最广的方法。当然,要完成一项痕量分析任务,除首先购置一台性能优良的GC外,还涉及样品采集,予处理,分析方法建立(色谱柱的选择,分析条件的优化等。),标准样品的制备,数据处理等环节。本文就气相色谱法做痕量分析在选购GC仪器时应考虑的几个方面,加以概括介绍供大家参考。若有更具体的技术问题请在本网站“专家咨询”栏目中交流。

  • 有人考环保工程师吗?

    论坛里有没有考环保工程师的?好不好考,还有就是能挂出去吗?大概多少钱呀?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

  • [讨论] 做分析时,考虑过这个问题吗?

    作色谱,常要建立方法,然后分析样品.在建立方法中,\常要使用标准品进行条件优化.对标准品的选择,不知道大家是依据什么原则?还是拿本sigam-aldrich的试剂手册,查到想要的物质,按纯度最高的就购买?其实如何定义标准物质,按照什么依据购买符合自己需要的试剂级别,不知道大家有没有考虑过呢?很多公司有自己的标准物质级别.,什么美国USP标准品, ACS级别标准品, 符合EPA要求的标准品等等.光sigam-aldrich旧有好几个级别,什么regular, ACS. regular plus等等.有兴趣的同仁,不妨说说你们的看法?

  • 【讨论】响应因子要进行考察吗?

    在一个原料药分析方法中涉及到响应因子的考察,一般做杂质分析不需要对响应因子做什么特殊说明,如果对特定杂质分析是否要对这种杂质的响应做分析?做线性说明吗?还没有遇到过这种情况,不知广大版友做过这方面内容吗?杂质分析需要考察系统那些性质?

  • 高考、广场舞大妈和女童教育

    远在老家的外甥今年高考,不由自主的,对今年的高考特别关注。高考第一天,五点就醒来的我,打开新浪教育频道,想看看有关高考的信息,也算是对远方亲人的一点记挂,意外的是,头条新闻,居然不是千篇一律的复习备考、填报志愿、撕书和毕业季,而是完全没想到的广场舞大妈。《高考了,广场舞还在跳?大爷大妈们承诺“停跳三天”》,这吸引眼球的标题,扑面而来,遐想无限,各路评论杀气腾腾,大有炸平庐山,阻止地球转动之势。事情并不复杂,一句话就可以概括:这是一场母亲对母亲的战争。一方是为子女的前途而揪心的母亲,一方是给子女抚养下一代的母亲。相同的称谓,完全不一样的心境。一方为了子女,一方为了自己。 看到读过大学、没有读过大学的舆论一边倒的支持考生母亲,要求取缔广场舞大妈,有点默然。我们这代人太年轻,完全无法理解广场舞大妈的心境。没有体验过她们经历过的饥饿和贫寒,自然,也体味不到她们的沧桑。广场舞大妈,她们一辈子都在乏味的生活,没怎么念过书,也不会上网,上去了更不会打字,她们没法表达自己的观点,如果不是广场舞,我们甚至感受不到这群为了儿女,抛弃自己的生活,从千里之外的乡村赶到陌生的城市,试图融入她们不可能适应的城市生活的老人。如果不是高考和广场舞起了冲突,我们甚至都不会注意到这个人群的存在,或者即使知道,为了安身立命而活着的我们,也不可能关注这个群体。但是,她们的交际和娱乐需求,同样不能,也不应该被忽视。有人说,除了广场舞,还有很多的娱乐。不错,但是那些娱乐都是要花钱的。苦了大半辈子的人,舍不得花那个钱。这和她们现在有钱没钱关系不大,更多地,是一种贫穷的后遗症。她们这代人,生于忧患。贫穷和饥饿,打碎了她们全部的儿时梦想。10多年前,她们也都是考生的母亲,为了让孩子能更好的学习,含辛茹苦,为的是让孩子跳出农门,不要再经历她们的苦难。我们当中的大多数人,能在城市里有一份体面的工作,有更多的选择,其实都是父母,也就是现在这批广场舞大妈们,一点点的积攒下来的。也许,我们应该更多的尊重这批人,老人家一辈子不容易。没准十年之后,这批为了孩子前途,和广场舞大妈斗智斗勇的考生母亲,也会加入广场舞大妈的行列。大约二十年前,南周为一代人做过一个专题,叫“被共和国遗忘的一代”,这代人上学的时候,没书念;四十多岁,又赶上下岗……当上过大学的我们在埋怨社会不公时,却忘记了,最该抱怨这个社会的,正是她们这个年纪的人。而考生的母亲,同样也是悲剧的注脚。她们为了孩子,放弃了自我,以前只要考虑孩子就够了,现在还要考虑广场舞大妈……考生母亲和广场舞大妈,没有本质不同,只是年龄差了十岁而已。 中国是个非常悲剧的国家,正常文化看似主流,但实际上主导这个国度运行的却从来都是潜规则。譬如,讲耕读传家,耕读却都是男人的事情。几千年来,很少有人重视女孩的教育,女孩早晚是别人家的人,何必花冤枉钱呢/?女孩,是整个社会发展的基础。如果她们得不到良好的教育,整个社会的水准可想而知。无论是在首善之都南京,为广场舞发生的两代母亲之间的战争,还是早上六点的天堂苏州,为免费医疗体验插队而争吵的大妈之间的战争,都在陈述一个事实:母亲的素养和社会的要求,中间有着巨大的落差。无论是为子女的前途而揪心的考生母亲,还是给子女抚养下一代的广场舞大妈,在她们小时候,都没有受过良好的教育。所以,曾经为子女高考揪心的广场舞大妈,对他人的子女参加高考,会完全不闻不问。过去的事情,无法深究,已经成为母亲的人,也很难改变。尚可补救的是,对于我们这些养女儿的父母,还来得及把女儿,培养成一个未来的好母亲。 如果一个人忘掉了他在学校里所学到的每一样东西,那么留下来的就是教育。家庭中,负责教育的往往是母亲,而非父亲。母亲的教育理念,决定了子女的未来。好的母亲能培养出孩子好的习惯和好的思维,这会影响孩子一生。在中国,[size

  • 大气源解析模型靠谱吗?

    大气源解析中经常提到CMB,PMF2个模型,也看到过有研究者列出扬尘,汽车等等污染源,然后试图用这些污染源的“指纹”做贡献量评价,但我发现,就如同每个人的指纹不同一样,每辆汽车的排放物“指纹”都不一样,这样,如何能分出他们的真实贡献量?还有,污染的来源千万种,如:抽烟,炒菜,火车排放,汽车排放,老牛放屁,施工扬尘,水泥厂排放,化工厂排放,热电厂排放,酒精厂排放......实在太多了,几乎无法穷尽,只列几个排放源,就能算出贡献,是不是太不靠谱了,这是不是一个骑瞎马的思路呀?

  • CATO独家 | 依托考昔杂质标准品

    CATO独家 | 依托考昔杂质标准品

    [font=宋体]◇依托考昔杂质[/font][font=宋体][font=宋体] 依托考昔杂质是在依托考昔的生产或保存过程中产生的非目标化合物。这些杂质可能会影响依托考昔的纯度和药效,因此在依托考昔的生产和质量控制过程中需要严格控制其含量。依托考昔杂质有多种类型,每一种都具有不同的化学特性,如[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号、分子式、分子量等。例如,依托考昔杂质[/font][font=Calibri]K[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]349536-41-0[/font][font=宋体],分子式为[/font][font=Calibri]C18H15ClN2O3S[/font][font=宋体]。依托考昔杂质[/font][font=Calibri]Etoricoxib[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]202409-33-4[/font][font=宋体],分子式为[/font][font=Calibri]C18H15N2O2SCl[/font][font=宋体],别名包括依托考昔、[/font][font=Calibri]5-[/font][font=宋体]氯[/font][font=Calibri]-2-(6-[/font][font=宋体]甲基吡啶[/font][font=Calibri]-3-[/font][font=宋体]基[/font][font=Calibri])-3-(4-[/font][font=宋体]甲基磺酰苯基[/font][font=Calibri])[/font][font=宋体]吡啶等。依托考昔杂质[/font][font=Calibri]Q[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]292067-97-1[/font][font=宋体],分子式为[/font][font=Calibri]C18H15ClN2S[/font][font=宋体]。此外,依托考昔还可能存在其他未具体命名的杂质。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri] CATO[/font][font=宋体]标准品提供的依托考昔全套的杂质[/font][/font][font=宋体],[/font][font=宋体]这些杂质对于药物的纯度和稳定性研究至关重要,也是药物研发过程中不可或缺的一部分[/font][font=宋体]。[img=,604,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402182043373327_8351_6381607_3.png!w604x518.jpg[/img][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe] 广州[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]佳途科技[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]股份有限公司[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]深知药物研发与质量控制的重要性[/back][/color][/font][font=宋体][font=宋体],[/font][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品厂家,提供依托考昔全套[/font][/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]杂质,为客户提供更加精准、可靠的分析标准品,助力药物研发事业的快速发展[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]以满足客户在药物研发和质量控制方面的需求。[/font]

  • 【求助】我可以考环评吗

    我07年大学毕业,所学专业是环境工程,很想考环评,请老师们给我点建议:1、我现在在化工厂里做化验分析,我以后能有资格考环评吗?2、如果能的话,什么时候可以报名呢,工作四年还是五年后?3、假设我现在要开始准备,应该从那里下手呢?谢谢各位前辈,祝大家新年快乐、合家团圆、幸福美满!

  • 墨西哥发现提及2012预言玛雅文字新记录

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