马钱苷酸

小弟我现在正在赶酸，赶酸上碰到了问题。一我同一罐子是测铅汞的，那我赶酸的温度要多少合适？二我测砷的管子在赶酸之前加入了硫酸，那我赶酸的温度多少合适？我在线等待解答!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif

样品在消化后赶酸，10ppb浓度的铅回收率几乎为零（直接加标样和酸来进行赶酸过程，铅也是未检出），吸收和空白一样，在赶酸最后，剩余0.5-1ml转移定容10毫升，难道高形玻璃烧杯吸附了铅？？？

测食品中铅含量，用多少度赶酸合适？（微波消解处理的）

众所周知，高浓度的酸对仪器的伤害很大，所以需要赶酸，但是样品前处理时如何赶尽酸呢，现在都说是加水赶酸，但是水的沸点比酸要低很多，一般会先挥发了，最后剩下的还是酸啊，不可能赶尽的吧。

众所周知，高浓度的酸对仪器的伤害很大，所以需要赶酸，但是样品前处理时如何赶尽酸呢，现在都说是加水赶酸，但是水的沸点比酸要低很多，一般会先挥发了，最后剩下的还是酸啊，不可能赶尽的吧。

现在要测试水钻（玻璃）里的铅和镉元素，查到国标消解方法大概就是加入氢氟酸和高氯酸消解，赶酸至白烟冒尽，加入盐酸和水溶解，测试；现在本人计划称样0.5g，加入5ml HF+2ml HCLO4，看消解状况适当调整酸量，但赶酸的温度想请教高手，控制在多少比较合适？（速度快又不影响铅、镉的测试）如果有在检测单位工作的朋友提供别的前处理方法也不胜感激！

测大米铅用湿消解时,该如何赶酸?谢谢![em09]

测汞时，样品前处理是否要赶酸，为什么国标没有提到赶酸，是不是赶酸会把汞赶掉，如果要赶酸，温度多少为宜，室温会否升华，汞前处理要注意什么？谢谢

我主要做乳品中的铅,用硝酸:高氯酸=4:1来硝化,在电热板上,但赶酸需要3天.后来听人说用硝酸:高氯酸=10:1,一天就能完成,听听大家意见???

测汞时，样品前处理是否要赶酸，为什么国标没有提到赶酸，是不是赶酸会把汞赶掉，汞前处理要注意什么？谢谢

前处理为什么要赶酸

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的前处理，通常需要赶酸，大家如何确定酸度合适了呢？

食品中铅和镉用湿式消解法，平行性不好，怎么办？和赶酸有关系吗？

各位大侠好：我用的是岛津a-20液相测定山茱萸马钱苷的含量，流动相是乙腈-水（15:85），波长240，柱子是C-18的柱子，均参照药典的方法，但是在马钱苷对照峰有拖尾现象，我将流速分别调至0.5、0.6、0.8、1.0都是这种现象，请问各位大侠，在不换柱子的情况下如何处理？？？急急！！

最近遇到问题，就是做大米镉的质控样，按照方法先微波消解，然后140℃赶酸至近干，最后定容后上机测定，结果显示结果偏低不少。问题就是可不可以不用赶酸直接上机呢？大家在上机的溶液一般酸度多大呢？

最近用石墨炉检测铅含量，消解完毕后赶酸，发现赶酸后空白很大，做的加标都是负数了，请问各位怎么能控制好赶酸，使样品，本底和加标能尽量的一致呀！

测定食品中的铅中出现的问题我用的是PE700的机子，做样一直还行，最近几次做酸奶时，出现了问题，我一次消化了5个不同口味的酸奶，做标准曲线时能到到0.995以上，但在做样的过程中，进样时偶尔会出现chang boc的提示，我想请教一下，这是什么原因。另外我平常消解样品都是湿法消解，我想问同样方法消解的高手们，你们平时消解的时候都赶酸吗，赶酸的时候都盖盖子吗，大概赶酸的时间及温度是怎样的，谢谢

求助大家：样 品：胡萝卜前处理方式：微波消解测量元素：铅问 题：消解后的样品还需要赶酸吗？谢谢大家了。

以前赶酸时都是赶到快干时，补加2次水，然后赶到尽干时就好了。但最近在测茶叶中铅时发现样品中背景很高（不是样品空白高），很多时候都是负值。最后发现是消解不完全（赶酸快结束时有沉淀出现）。在后来赶酸时我发现一个我不太懂得现象：当赶一会儿酸时，溶液颜色会变深，我试着滴加了些过氧化氢，然后溶液中产生大量气泡，感觉反应很剧烈的样子，溶液颜色也会褪去。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif就这样过一会加一些过氧化氢，最后竟然赶到溶液澄清了！！上机测试一切又正常了。。。。。我想问一下大家，加过氧化氢后发生了什么？？我这样做结果可信吗？

原子吸收测定三乙酸甘油酯、沒食子酸丙酯中铅、镉的含量？那位做过，我现在查的沒食子酸丙酯中铅的测定按照GB/T5009.75测定，请问哪里有标准下载。三乙酸甘油酯、沒食子酸丙酯中铅镉的含量都是微量

一般而言，石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法、原子荧光法的样品消解液是需要赶酸的，那么ICP的前处理液是否需要赶酸呢？

我最近在做化妆品重金属测试。测铅砷汞，我先问下我测砷的时候我在赶酸前加了1mol/L的硫酸5ml，我想问下那我赶酸的温度要多少才能赶酸，铅 汞赶酸的温度多少菜合适，我用的试剂是4HF 3HNO3

请问，赶酸时，可以用盐酸将硝酸赶尽吗？盐酸的沸点是多少？硝酸的沸点是多少？

有使用进口赶酸装置的吗？能把具体的名称发一下吗？做参考，谢谢。

1、微波消解后何时应该进行赶酸？有无标准？2、赶酸的目的是什么？3、赶去的酸是什么酸？15%的硝酸需要赶酸吗？

新手用原子荧光测汞，样品是杨树叶标准物质。我的称样量是0.2g，加硝酸8ml，微波消解，温度185℃（温度会不会太高？），消解半小时，用水转移到10ml的容量瓶中。标曲的浓度我准备配到0.2－1ppb。因为标准物质里面汞的含量只有0.026ppm，所以稀释倍数不能太高，所以想请教一下需不需要赶酸？应该多少度赶酸？不赶的话酸度会不会太高？酸度对检测结果有没有影响？标曲是不是也要用同样浓度的酸来配制？想请教一下，大家平时测杨树叶中的汞时，前处理都是怎么做的？要注意一些什么问题？

[size=4]如题，大家在处理铅时，用湿法消解时，赶酸到什么状态呢？有些人说要赶到结晶状态，然后再加入超纯水，再赶酸至结晶，然后用超纯水定容，似乎每个人的做法都不太一样，有的人又是用1%硝酸的定容……，这些不同的处理方法对结果有没有实际影响？我目前的做法是，样品1g+9ml硝酸+1ml高氯酸，浸泡过夜，次日用加热板赶酸至0.5ml左右，澄清或淡黄色，直接用超纯水定容至25ml。期待各位老师也分享一下平常样品的处理情况，让大家学习学习……[/size]

皂苷纯化中使用乙酸乙酯，但是后来说是不能使用乙酸乙酯，搜索也没找到原因，这个国家是有什么要求吗？具体指标多少啊？

微波消解后剩4ml左右的酸，稀释进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定铅含量，酸度大约为20%，这样可以直接测定吗，需不需要赶酸，