二氢萘并

请问： 工作场所气相色谱法测萘、萘烷和四氢化萘，色 谱 柱1（用于萘的测定）2m×4mm，聚乙二醇20M:阿皮松L:Chromosorb WAW DMCS＝5:10:100；色 谱 柱2（用于萘烷和四氢化萘的测定）：2m×4mm，阿皮松L:6201担体 ＝15:100；哪有卖的？多少钱？

大伙有知道目前我们在线中检测人工煤气中硫化氢和萘的气体分析仪吗？煤气的主要成分有：一氧化碳，二氧化碳，氢气，甲烷等碳氢化合物，还有水分。硫化氢和萘的含量大概在10-1000mg/m3间波动。温度在环境温度范围内，压力也不太高。 有的话推荐一下，最好有厂家，型号，基本的介绍。最好是你使用过的，不要道听途说。谢谢了。

内标法检测二异丙基萘（7种同分异构体），按方法要求分别精确称取5份不同质量的二异丙基萘（7种同分异构体）配成溶液进行GCMS分析。做标线时遇到了困难，只知道二异丙基萘（7种同分异构体）的质量，不知道各同分异构体的质量，这标线怎么做？工作站能实现这7种同分异构体峰面积加和吗？能的话操作步骤是？请各位牛人赐教！谢谢！

[color=#444444]氘代四氢萘和四氢萘使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能否分开，现在又氘代四氢萘和普通四氢萘的混合物想知道各组分所占的质量分数多少，怎么办[/color]

[table=100%][tr][td]本人以1,8-二硝基萘为原料，催化加氢制备1,8-二氨基萘，求助液相分析方法？流动相的组成及比例，波长等数据，谢谢！[/td][/tr][/table]

请有人提供1,8--萘二甲酸酐的相关标准,无论是国标还是行标.还想知道关于酐值如何分析,请大家帮助!

实习老师交代的任务、想出色完成、所以请教下各位前辈测萘、萘烷、四氢化萘的方法、不胜感激

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正在做萘的异丙基化反应，因为2,6-二异丙基萘和2,7-二异丙基萘标样太贵了，请教各位大牛，这两种物质在色谱中出峰顺序哪个在前？哪个在后？ 非常感谢！！

我公司现急需以下标样，有知道联系厂家的联系方式的请帮帮忙，谢谢！！2，6-二甲酚：纯度大于99.0%3，4-二甲酚：纯度大于99.0%3，5-二甲酚：纯度大于99.0%2，3，5-三甲酚：纯度大于99.0%2，4，5-三甲酚：纯度大于99.0%2，4，6-三甲酚：纯度大于99.0%3，4，5-三甲酚：纯度大于99.0%邻-乙基酚：纯度大于99.0%间-乙基酚：纯度大于99.0%对-乙基酚：纯度大于99.0%萘：纯度大于99.0%联系方式：0531-88032362/88034128联系人：项亮华

检测萘烷和四氢化萘除了用阿皮松L固定液还可以用什么？FFAP能不能做?

初步调研市售纯牛奶雌二醇(E2)和孕酮(P4)含量现状。方法：收集同季节6 个品牌(A、B、C、D、E 和F 品牌，各品牌随机采集6 个批号)共36 个批号市售纯牛奶，采用免疫化学发光分析法检测经硫酸酯酶水解的乳清总E2(TE2)和P4。结果：6 个品牌乳清TE2 差异无统计学意义；F 品牌乳清P4 高于C 品牌(P ＜ 0.05)，其余各品牌间差异均无统计学意义。36 个批号中，乳清TE2 和P4 最大值与最小值之比分别为2.32 和6.67。A、B、C、D、E 和F 品牌批号间乳清TE2 的最大值与最小值之比分别为1.38、1.60、1.82、1.79、2.17 和1.68，其P4的最大值与最小值之比分别为3.19、5.98、2.89、1.38、1.86 和1.67。6 个品牌的乳清TE2 和P4 均值的最大值与最小值之比分别为1.25 和3.05。结论：市售纯牛奶品牌间乳清P4 存在差异，且同品牌不同批号波动较大；批号间乳清TE2 也有一定差异。

大家都用什么柱子测 萘、萘烷和四氢化萘？是什么条件？

求购一实验室用耐氢氟酸电极，最好是塑壳，二复合电极，不需加液，BNC接口。价格1000以下，当然200块买得到也好。

大洋网-广州日报 　　本报讯 “肾结石婴儿”事件曝光后，三鹿集团称“不法奶农向鲜牛奶中掺入了三聚氰胺”。9月12日中午，有化学专家和业内人士表示，此说法存在较多疑点。　　业内人士认为，从常理判断，奶粉中出现三聚氰胺，无非存在三种可能性：一是奶牛吃了含三聚氰胺的饲料，传导至鲜牛奶中；二是由原料中加入，即三聚氰胺掺入鲜牛奶或奶粉的其他辅料中；三是在生产环节中加入。　　第一种可能性被受访各方排除，因为奶牛吃了此类饲料，要么不消化而在体内累积，进而伤害其自身；要么消化后排泄，不可能以原封不动的化学形式进入鲜牛奶。　　其次，包括三鹿集团厂方说法的第二可能性也存在不少疑点。　　三聚氰胺是一种“白色单斜晶体”，“无味”，“微溶于水”，即鲜牛奶能溶解的三聚氰胺十分有限。　　业内人士认为，不同于固态饲料，鲜牛奶是奶牛乳汁，其中蛋白质、水、脂肪的比例应当是一定的，一般只会因气候、饲料的变化发生季节性波动。一旦加入三聚氰胺，其蛋白质含量就会大增，进而与水、脂肪的比例就会异常，这很容易发现。　　目前在中国，即使生产饲料，正规厂家一般都会对每批原料进行蛋白质含量、水含量和灰份(烧干后测试残留物)检测，必要时加脂肪检测。以目前技术手段，假如加入三聚氰胺引起鲜奶营养比不正常，并不难检测出来。　　此外，假使该物质确实有办法掺入鲜牛奶，但其营养比显然会发生较大变化，三鹿集团为何未发现？据分析，要想让加入三聚氰胺后的鲜牛奶营养比协调，一般还需再向鲜奶中加水和脂肪。但一般的脂肪产品很难加入，必须加专业匀质脂肪。此类手法非一般奶农所能掌握。　　对于在生产环节加入三聚氰胺的可能性，业内人士认为现在尚没有充分证据。

1.将耐氢氟酸电极连接到ph计的输入端，正确连接。2. 正确配制耐氢氟酸电极浸泡混合液：取37.25克氯化钾和1.75克混合磷酸盐粉末配制成250ml混合溶液。3.严禁用耐氢氟酸电极测量能溶解PVC以及ABS的有机溶液，该体系对电极造成永久性破坏。4.耐氢氟酸电极导线及绝缘部分要保持清洁干燥，每次使用后将耐氢氟酸电极用纯水清洗干净，并放入装有混合溶液护套内或混合溶液中浸泡。5.特别注意：定位时，使用PH6.86和PH9.18的缓冲溶液，不可使用PH4.0的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液，若不慎使用，立即用混合溶液浸泡至性能恢复。6.强氧化性体系及高亲脂物质含量极大的体系长期接触会对耐氢氟酸电极造成损害，短期接触后对电极性能有不良影响，出现此状况，立即用混合溶液浸泡至性能恢复。7.耐氢氟酸电极使用时先用PH6.86缓冲溶液中浸泡10分钟，实验室电极使用后可长期浸泡在混合溶液中，工业耐氢氟酸电极使用后必须再次校准时，并且在混合溶液中浸泡4小时以上，使参比电极和工作电极有一个稳定的扩散电位，使用时轻甩耐氢氟酸电极以确保内充液与工作膜有效接触。

大家好， 有人能帮助提供我原料药品心得安（盐酸普萘洛尔）的中控分析方法吗？恳请大家帮助。

我做的是十氢萘加氢开环，产物也全部都是碳氢化合物，大约有100多种，那么它需要校正因子吗？如果需要，同系物之间是不是只要一个标样，用外标法即可？质谱图上面的物质如何能和色谱图上的峰对应？或者说气质联用的色谱意义在哪里？小弟第一次在上面提问，有不对的地方请多关照

HPLC法测盐酸普萘洛尔含量，采用紫外检测器，用安捷伦-SB-C18柱，以乙腈：0.05M磷酸二氢钾30：70为流动相，但出来的色谱峰拖尾，且峰形对称性差。本人试过加酸加碱来改善拖尾，但效果不明显，特此求助，望有关人士能解我燃眉之急，非常感谢！！

请问各位大神，用DB-624的柱子测定四氢化萘，出了两个峰？什么情况？同分异构体？

我用气相色谱法同时测空气中萘，萘烷，四氢化萘，标曲用的是三种物质的混标走的，加标直接将混标滴加在溶剂解析型的活性炭管中，过夜放置后用CS2进行解析，解析时间30min左右，然后对解析液进行测定，发现萘烷和四氢化萘的加标效果都很好，而萘的加标值超级低，不同浓度点加标几乎都在20-30%之间，随后我改变了吸附和解析时间，发现效果依旧不行，现在不知道是怎么回事，怀疑是活性炭对萘的吸附效果不好，或者是CS2在解析时不完全，不知道有没有前辈做个这个实验，希望给予指导，谢谢！

我用盐酸萘乙二胺法做亚硝酸盐检测时,发现当我加入盐酸萘乙二胺后,出现红色显色反应,但是过30s左右,颜色随即消失,这好象不符和一般的显色时间的原理,请问这可能是什么原因,谢谢!

请问：氢气中混有少量的四氢萘（应该是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]形式存在），如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行定量分析？（选什么柱子什么载气什么检测器？）或者有什么其它的测试手段？谢谢：）

按照国标的盐酸萘乙二胺方法测定亚硝酸盐的含量，配制盐酸萘乙二胺的时候发觉很难溶解，溶剂上会出现一些类似于沉淀的物质，放置几天后，发现瓶子底部有一层白色的类似于粉末的物质，摇匀后，溶剂呈现出浑浊的状态，这是什么原因呢？

hj834测的组分里有萘，但是二氯甲烷溶剂空白里有明显的萘峰，质谱定性又不是萘，又没有别的二氯甲烷可用，怎么办？

盐酸萘乙二胺 怎么溶解

现在我只能用200M打氢谱。产品和原料，都是萘环上有一个亚甲基取代，只是亚甲基接的东西不同。但打出来产品萘环上余下的七个氢总是乱成一团峰，也看不清裂分。而且原料（98%纯）差不多也一样乱。不知道是原料产品都不够纯还是200M的谱就只能这样。还是说匀场不够好呢？谢谢！

N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐哪个厂家的好？做空气中二氧化氮，用N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐配制储备液，吸光度高。