草酰二肼是固体,水扬醛是液体,不知如何用液相测试这两种物质的纯度,请高人指点。
求助 请问哪位大虾有标准品乙酰水杨酸及水杨酸的紫外,非常感谢
刚做完乙酰水杨酸红外吸收光谱测绘的实验,但之前没学过读图谱,马上要交报告了,望个高手帮帮忙啊!非常谢谢!我测的谱图在附件上。问题:1.根据乙酰水杨酸红外谱图进行图谱分析,分别指出3300~2500 cm-1处的宽带、1754 cm-1、1691 cm-1、1606cm-1、1574 cm-1、1485 cm-1、1308 cm-1、1189 cm-1以及 756 cm-1等吸收峰的归属。 2.标准的乙酰水杨酸红外谱图对照,指出相似度有多大。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207011129_375245_2511548_3.jpg
1.根据乙酰水杨酸红外谱图进行图谱分析,分别指出3300~2500 cm-1处的宽带、1754 cm-1、1691 cm-1、1606cm-1、1574 cm-1、1485 cm-1、1308 cm-1、1189 cm-1以及 756 cm-1等吸收峰的归属。 2.标准的乙酰水杨酸红外谱图对照,指出相似度有多大。
我在用水杨酸法测水质氨氮,但是有个问题是,显色试剂水杨酸和次氯酸钠我是用泵自动加药的,但是泵停止1天后管路中会有结晶,不知道是什么原因。我盛放显色试剂的试剂瓶中显色液不会结晶。
求助. 一个水样几乎无色,做六价铬加完二苯碳酰二肼后显黄色,为什么?用丙酮做水样色度校正时不显色
[color=#444444]我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析水杨腈,用毛细管柱,60℃保温3分钟,然后20℃/min升温到260℃,再保温20分钟。为什么很长时间都出不来峰呀?[/color]
hj536-2009中氨氮水杨酸方法,显色剂水杨酸-酒石酸钾钠溶液配置过程中,水杨酸不易溶于水,加氢氧化钠也不好溶,所以就加热煮沸溶解,导入酒石酸钾钠溶液,降温定容后就出现悬浮物(结晶),沸水浴后又没有了,降温就又出现了,这个溶液是不是就这样啊?还是配置有问题?
请教:复方乙酰水杨酸钠含量用什么方法测定?
测点药片中的乙酰水杨酸时,为什么1mol乙酰水杨酸只消耗2molNaOH?酚羟基不与NaOH反应吗?
[color=#DC143C]水杨酸[/color]2-羟基苯甲酸 2-Hydroxybenzoic acid Keralyt Occlusal Verrugon 分子式 C7H6O3 结构式 C6H4OHCOOH 分子量 138.12 CAS号 69-72-7简介 球棍模型 水杨酸为白色结晶性粉末,无臭,味先微苦后转辛。熔点157-159℃,在光照下逐渐京变色。相对密度1.44。沸点约211℃/2.67kPa。76℃升华。常压下急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。1g水杨酸可分别溶于460ml水、15ml沸水、2.7ml乙醇、3ml丙酮、3ml乙醚、42ml氯仿、135ml苯、52ml松节油、约60ml甘油和80ml石油醚中。加入磷酸钠、硼砂等能增加水杨酸在水中的溶解度。水杨酸水溶液的pH值为2.4。水杨酸与三氯化铁水溶液生成特殊的紫色。 用途 水杨酸是重要的精细化工原料。在医药工业中,水杨酸本身就是一种用途极广的消毒防腐剂。作为医药中间体,它可用于合成抑氮磺胺(Salazosulfanilamidum)、水杨酸偶氮磺胺二甲嘧啶(Salazosulfdimidine)、解热止痛药阿司匹林(Aspirin)、水杨酸钠(Natrii salicylas)、水杨酰胺(Salicylamide)、乙氧酰苯氨(Ethoxybenzamidum)、扑炎痛(Benorylatum)、二氟苯水杨酸(Diflunisal)、水杨酸萘酯(Salinaphtol)、乙比例模型酰水杨酰胺(Salacetamide)、罗匹宁(Lopirin)、芬胺呋(Fenamifuril)、沙利芬(Saliphen)、醋醚水杨胺(Salicylamid-o-Essigsaure)、如芦伐腙(Ruvazone)、阿尼拉酯水 杨 酸(Salicylic acid),又称为B氢氧基酸(BHA)、B柔肤果酸。 水杨酸是一种白色的结晶粉状物,存在于自然界的柳树皮、白珠树叶及甜桦树中。Salicylic取自拉丁文Salix,即柳树的拉丁文植物名。水杨酸具有优秀的「去角质、清理毛孔」能力,安全性高,且对皮肤的刺激效较果酸更低,因而成为保养品新宠儿。水杨酸可以淡化色素斑、缩小毛孔、去除细小皱纹及改善日晒引起的老化等效果。
南京港能水杨酸法氨氮分析仪的试剂配方
本人在石墨炉测定地热水样中镍的过程,发现背景1.8-2.5之间。不知如何能降低,特请教高手。兄弟我先谢了!仪器的工作调节如下:北京瑞利WFX-810,灯电流:4mA,光谱带宽:0.2,灰化温度:400℃,原子化:2600℃,加入了基体改进剂 MgNO3(25mL水样加2.5mL)。
在测定时候,水杨酸40mg/l时候峰型还可以,在浓度到80时候,开始有分叉趋势,到160时候出现了分叉。做的混标,另一个对照品浓度比水杨酸的高,但是一直都没有出现分叉情况出现,请问原因是什么呢?
大家都来说说看,清洁水样的是如何定义的?按照环保局的标准,清洁水样可以直接进样测定(当然是用石墨炉:焰由于所测定的值很低,而火焰法测定的检出限必定在20—30pppb之间,因此有很多的水样都会接近或低于检出限而不能得出相对准确的结果,因而在检验报告中往往是用小于多少——一般用标准曲线的最小一点来确定)前几天,我测定的一批水样中的铅,水样用硝酸来调节PH值后直接进样到石墨炉进行测量,结果为负值。而50ml的水样用5毫升的 硝酸和2ml高氯酸消解后再定容到10ml再进行测定,结果为8ppb左右,标准曲线是2到20ppb.在测定过程中,还发现一个问题,没有消解过的水样的背景值相对于经过消解后的水样的背景值要高,如果水样不是特别的澄清的话,有时背景值会高于1。当然我现在所说的水样来自于千岛湖的水,15米以下。所以我对清洁水样的定义比较难以确定,光用肉眼看可能难以判断,不知道各位有什么高见。请多多发表意见!小弟先行谢过。
污水存在的锰、铁等重金属的量较大,于扰严重,水样有色和浑浊,有没有详细的预处理方法的???急呀!先谢了。。。。。
[color=#DC143C]水杨酸[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911152352_184664_1610969_3.jpg[/img]水杨酸 2-羟基苯甲酸 2-Hydroxybenzoic acid Keralyt Occlusal Verrugon 分子式 C7H6O3 结构式 C6H4OHCOOH 分子量 138.12 CAS号 69-72-7[color=#DC143C]简介[/color] 水杨酸为白色结晶性粉末,无臭,味先微苦后转辛。熔点157-159℃,在光照下逐渐京变色。相对密度1.44。沸点约211℃/2.67kPa。76℃升华。常压下急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。1g水杨酸可分别溶于460ml水、15ml沸水、2.7ml乙醇、3ml丙酮、3ml乙醚、42ml氯仿、135ml苯、52ml松节油、约60ml甘油和80ml石油醚中。加入磷酸钠、硼砂等能增加水杨酸在水中的溶解度。水杨酸水溶液的pH值为2.4。水杨酸与三氯化铁水溶液生成特殊的紫色。 用途 水杨酸是重要的精细化工原料。在医药工业中,水杨酸本身就是一种用途极广的消毒防腐剂。作为医药中间体,它可用于合成抑氮磺胺(Salazosulfanilamidum)、水杨酸偶氮磺胺二甲嘧啶(Salazosulfdimidine)、解热止痛药阿司匹林(Aspirin)、水杨酸钠(Natrii salicylas)、水杨酰胺(Salicylamide)、乙氧酰苯氨(Ethoxybenzamidum)、扑炎痛(Benorylatum)、二氟苯水杨酸(Diflunisal)、水杨酸萘酯(Salinaphtol)、乙比例模型酰水杨酰胺(Salacetamide)、罗匹宁(Lopirin)、芬胺呋(Fenamifuril)、沙利芬(Saliphen)、醋醚水杨胺(Salicylamid-o-Essigsaure)、如芦伐腙(Ruvazone)、阿尼拉酯水 杨 酸(Salicylic acid),又称为B氢氧基酸(BHA)、B柔肤果酸。 水杨酸是一种白色的结晶粉状物,存在于自然界的柳树皮、白珠树叶及甜桦树中。Salicylic取自拉丁文Salix,即柳树的拉丁文植物名。水杨酸具有优秀的「去角质、清理毛孔」能力,安全性高,且对皮肤的刺激效较果酸更低,因而成为保养品新宠儿。水杨酸可以淡化色素斑、缩小毛孔、去除细小皱纹及改善日晒引起的老化等效果。[color=#00008B]水杨酸在皮肤美容的历史[/color] 最近常听到的广告流行语,像是:「老旧的角质去掉了,毛孔看不见了」、「我就是有办法白回来」等,让爱美的人士趋之若鹜。而号称可以造成这些神奇效果的主角就是水杨酸。 虽然最近拜传媒之赐,大家开始对水杨酸耳熟能详,但事实上水杨酸是一种非常老资格的皮肤用药。早期水杨酸是用来软化硬皮或溶解角质的药物,和美容一点也扯不上关系。 1997年Kligman医师在美国皮肤外科医学杂志上发表,以30%高浓度的水杨酸作为化学换肤的药剂,可达到和70%果酸换肤相同,淡化色素斑、缩小毛孔、去除细小皱纹及改善日晒引起的老化等多项效果。从此以后水杨酸声名大噪,咸鱼翻身。有别于果酸AHA的化学结构,水杨酸Beta Hydroxy Acid(简称BHA)以全新的名称-B柔肤酸,在美容抗老医学界掀起一阵不小的涟漪。 Albert M. Kligman 水杨酸英文名:salicylic acid,又称邻羟基苯甲酸,分子式C6H4(OH)(COOH),分子量138.05,白色结晶,针状或粉状。比重1.443,熔点156℃~159℃。溶于乙醇、乙醚、丙酮、松节油。 水杨酸的衍生物很多,其中之一就是医学上常用的老药阿司匹林。水杨酸
期刊名称:解放军药学学报,2009,25(4)论文题目:高效液相色谱法测定复方乙酰水杨酸片中游离水杨酸含量论文内容:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001292206_199650_1645752_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001292206_199651_1645752_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001292207_199652_1645752_3.jpg[/img]
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506031545_548661_3015228_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506031545_548660_3015228_3.jpg第一张是一个合成的配合物,好像没有配位。第二张是乙酰水杨酸的图谱,求大神帮分析下
请教一个问题在水中难溶的农药,我取0.5ml水样直接过有机滤膜上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]响应很低,但是我取0.5ml水样加0.5ml乙腈混合后再进样响应就非常好,这是为什么呀,难道滤膜还能把农药留住,水溶性好的呋虫胺直接过滤就没有这种差异
测粒径的水样能反复用吗?我个人认为不合适
请问 大家在做水质水杨酸氨氮的方法,显色剂水杨酸难溶解(我加热60度也溶解不了)标准后面有提到可以多加几ml氢氧化钠溶解 但是后面要调ph值 请问是加了酒石酸钾钠后再调 还是溶解完水杨酸后调ph。次氯酸钠是不是只能现配现用?
各位大侠,请给大家说说您管理的ICP-MS检测水样中Pb的检测限一般是多少?
最近遇见一个地下水水样,在放置了一个月后,里边竟然有结晶析出,还是针状的,我就很纳闷啊,同志们有遇见过的么?到底是怎么回事?
用GB23200.32-2016方法做丁酰肼。丁酰肼标准品溶液直接加入100 mL水,盖塞,在振荡器上振荡30 min。在4 000 r/min离心10 min,将上清液倒入蒸馏瓶中,加入氢氧化钠溶液50 mL,用少量水冲洗瓶壁,连接水蒸气蒸馏装置,缓慢加热至沸腾。用事先加入醋酸溶液3 mL、水杨醛50 μL的25 mL具塞试管接收馏出液,收集馏出液约15 mL。衍生化:接收试管50℃超声30 min。冷却至室温后,加入约3 g氯化钠,5 mL正己烷,振摇1 min。静置分层,上层正己烷相供净化或GC-MS测定(蔬菜、水果、茶叶、蜂蜜样品按7.3步骤净化,其它样品直接进样分析)。取适当体积的1,1-二甲基联氨标准溶液按上述步骤衍生化,供GC-MS测定。上GC-MS检测没有得到目标峰,怎么整?
期刊名称:中国现代应用药学,2009,26(2)论文题目:HPLC测定复方乙酰水杨酸片中三组分含量论文内容:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001292156_199632_1645752_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001292157_199636_1645752_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001292158_199638_1645752_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001292158_199639_1645752_3.jpg[/img]
我用甲醇和水(pH=4)做流动相,测定水杨甙出现两个峰,为什么?样品纯度没问题,C18柱,同样条件测苯酚和邻苯二酚就不分叉,测定水杨酸,丁香酸,绿原酸等有的分叉有的就不分,问题出在哪里呢
原子荧光测定洁净水样是否还要消解?
水样的采集与质量保证前言在水质分析中检测结果的准确与否,除在实验室测定的各个环节的质量保证外,更主要和最关键的环节,就是最初的水样采集、保存这两方面环节的质量保证基本要求。在水质分析的过程中水样采集、保存和测定,这三方面的质量保证缺一不可。如果只重视精密仪器设备的分析条件和优良的检测技术能力,而忽视在水样采集、运输和保存过程中的质量控制问题,所得出的检测结果,就不能反映出水质的真实状况。一、水样采集和保存的原则 1、必须具有足够的代表性我们进行水样的采集,最主要和最终的目的是保证水样中各种组分的含量,必须能反映采样水体的真实情况,监测数据能真实代表某种组分在该水体中的存在状态和水质状况,为了得到具有真实代表性的水样,就必须掌握在具体的时间、地点,并按照规定的采样方法进行采集有效样品。2、不能受到任何意外和人为的污染。另外在采集水样时,首先应当注意以下问题:1、供细菌检验的样品,须用无菌技术,注意不能受到污染。采集自来水或具有抽水设备的井水时应该先放水数分钟时间,使积留在水管中的杂质洗去后,再进行采集水样。对测定溶解氧、生化需氧量、硫化物等项目的水样应隔绝空气采样。2、采样瓶应充分洗净。先以硝酸浸泡,再以自来水及蒸馏水淋洗。一些指标还应当选择适宜材料的采样瓶。如油或脂、有机杀虫剂、有机总碳等项目只能使用玻璃瓶采样;但硼、硅、氟化物等又必须用塑料瓶采样,其它许多指标则两种采样瓶均可使用。3、由于实验的水样组成的差别、选用的容器材料、保存剂与贮存环境的不同,导致一些报告存在互有矛盾的现象。二、水样采集(一)、水样采集类型 1、普通水样采集类型(1). 瞬时水样:在某一定的时间和地点从水体中随机采集到的水样。如果监测水体的水质比较稳定,瞬时采集的水样已具有很好的代表性 ,瞬时水样是饮水卫生监测工作中的主要水样采集类型。(2 ). 混合水样:在某一时段内,在同一采样点上,以流量、时间、体积或是以流量为基础,按照已知比例(间歇的或连续的)分别采集多个单独水样经混合均匀后得到混合水样。(3). 等比例混合水样:在某一时段内,在同一采样点所采集水样量随时间或流量成比例变化,经混合均匀后得到等比例混合水样 。(4). 综合水样:在不同采样点,同时(或时间应尽可能接近)采集的各个瞬时水样,经混合后所得到的水样。这种水样适用于在河流主流、多个支流或水源保护区的多个取水点处同时采样,以综合水样得到的水质参数,作为水处理工艺设计的依据。(5). 深度综合样:从水体的特定地点,在同一垂直线上,从表层到沉积层之间或其他规定深度之间,连续或不连续地采集两个或更多的水样,经混合后所得的样品。(6). 平面综合样:从水体同一深度的不同地点采集的一组水样,经混合后的样品。 2、质量控制样品采集类型现场采样除按照规范采样外,还要进行空白样和平行样的采集,应点总采样量的10%-20%,以达到现场采样的质量保证。[size=14pt
采集1L水样,比较脏,怎样净化才能使水样过SPE小柱的时候不堵,我用滤纸过了后再用滤膜过了一遍,可还是很堵,而且用滤膜过滤的时候,滤膜也堵的很厉害,滴速很慢不说,1L的水样要换几个滤膜才能净化完,是我操作方法有问题还是怎么回事,各位你们在做水质的时候是怎么净化水样的啊?