最近我做的三滤甲烷四氯化碳参数。四氯化碳空白一直很高，峰面积要达到5000uv*s。平常只有几百 ！但是标准曲线拉的出来的。三氯甲烷正常的。这是什么原因。
请问，顶空做四氯化碳，四氯化碳的检测浓度有什么范围没有，比如0---1mg/L, 或者0---3mg/L, 或者其他的范围，超过范围，比如，浓度比较大，用顶空还准不准确了。。。。。。。。我没做过很大浓度的，但是偶尔做了一个1mg/L,的，用新标线做出的结果确实2mg/L, 标线范围是1到4，我搞不懂了。为啥差那么多。。。。。。。
高纯四氯化锗红外测定标准YST 13-2007中规定：1，采集背景光谱。（这里的背景光谱是吸收池背景还是空气背景？）2，在4000-1000波数范围，采集四氯化锗样品红外光谱。3，在样品光谱扣除背景光谱，调整样品光谱的基线透过率至100%。（这里样品光谱的基线怎么判定？如何调整至100%？）4，测定样品吸收峰的透过率。5，绘制4000-1000波数范围内的样品光谱图。用尼高尼的IS5 FTIR怎么完成上述测定过程，请有经验的专家指导！是否可用核磁完成测试？
检测水中氯仿，四氯化碳时用顶空法比较麻烦，能否直接进水样？
检测水中的氯仿，四氯化碳是用顶空发比较麻烦，能否直接进水样？
实验室做过氧化氢的测定，用的是四氯化钛分光光度法，在配制钛试剂的时候，需要加入10g四氯化钛，由于它挥发性极强，怎样才能在误差尽可能小的情况下量取呢？
今天做了一个考核样品，结果不好，请先看我的条件设置： 顶空条件 炉箱温度 45 顶空瓶加压时间 0.15min 平衡时间 40min 进样环充满时间 0.15min 顶空瓶压力 115Kp 进样环平衡时间 0.05min 进样环温度 55 进样时间 1min 样品传输线温度 200 色谱条件 进样口温度 250 检测器温度 300 柱箱温度： 起始温度 40 ，保持3min ， 以10 C/min升至80C保持1min 载气流速：2.1mL/min 进样口用分流进样，分流比 90：1 考核样范围是 氯仿 100-200 mg/L 四氯化碳 20-50 mg/L结果1 氯仿 146 mg/L 四氯化碳 16mg/L 结果2 氯仿 194 mg/L 四氯化碳 12mg/L 质量负责人说 氯仿结果1很好 ，四氯化碳两个结果都不好。现在请教各位高人，小弟多谢了，我该如何改进条件或者其他建议，谢谢！
我做四氯化碳的质控样，一套一个小浓度的一个大浓度的，怎么做出来后小浓度那个在质控样范围内而大浓度那个始终浓度都比给定值偏小。标准曲线也做了多次都差不多，也在不同仪器上做了情况还是这样的。水遇到过这个情况啊！
红外测油仪所用四氯化碳一般都需要精制。精制的方法有活性炭吸附法和水浴蒸馏法。水浴蒸馏法较为繁琐, 一般常用活性炭法，即在整瓶四氯化碳中加人约活性炭, 放置, 从精滤器中过滤, 一般其空白值都能符合测定要求, 没有四氯化碳锐锋出现。初次接触，我们实验室没有精滤器，请教一下能不能用一般漏斗和普通定性滤纸过滤啊？
做晶体硅的厂都要测试四氯化硅，检测四氯化硅的含量。但是四氯化硅腐蚀性那么强，怎么进样测试呢，微量进样针会堵，大的普通进样针很难控制进样量，主峰容易平头，平头后两个杂质峰也分不开。不知道有哪位同仁做过这个应用？指点一下。
最近要用气质考核这个三氯甲烷和四氯化碳，给的浓度范围是三氯甲烷是100-200mg/L，四氯化碳是30-80mg/L，我应该是把线陪在未知样周围，对吧但是对于混标以前没做过，所以有些疑问，请各位高手帮忙解释一下，先谢谢了一、怎么能把标液的浓度分别均为1000mg/L的三氯甲烷和四氯化碳配成混标？ 现在有个棘手的问题，没有那么小的容量瓶来定容。我设定的是分别取0.75mL的三氯甲烷和0.24mL的四氯化碳定容在3mL，可是没有这么小的啊二、安捷伦的自动进样瓶可以作为定容的容器吗？先想到这里，希望没睡的兄弟姐妹们帮帮忙吧
GCMS测水中三氯甲烷和四氯化碳，-624，60m的柱子，40℃保持5min，8℃/min升温到180℃，保持2分钟（这个升温程序之前用过，可以出峰），用sim模式测定。现在测定空白，做第一个空白的时候三氯甲烷和四氯化碳都可以出峰，时间分别为13.1min和13.6min；做第二个空白发现三氯甲烷出峰，峰面积比第一个空白要小，四氯化碳不出峰。后进标样，发现标样的三氯甲烷出峰，且满足线性关系，但是四氯化碳不出峰。求大神帮忙，怎么让四氯化碳出峰，谢谢。
做水中三氯甲烷和四氯化碳检测时，三氯甲烷出峰，四氯化碳不出峰，是什么原因？跪求大神指点，用的是安捷伦7890B色谱柱是HP-5，进样口温度200度，柱温60度恒温保持8min，检测器温度200.分流比10:1，氮气60ml/min
我用的是安捷伦G1888顶空连接GC7890A的仪器，柱子用的是HP-5 5% Phenyl Methyl Siloxane: 953.71535HP-5 5% Phenyl Methyl Siloxane325 °C: 30 m x 320 μm x 0.25 μm不知道各位大侠有没有检测过饮用水中三氯甲烷和四氯化碳呢，具体程序是什么啊，顶空和GC的，麻烦都告诉一下，出来的三氯甲烷和四氯化碳分的开吗？溶剂峰也能顺利分开吗，麻烦告知，谢谢了
本人新手，谁能帮我解析一下四氯化硅的红外特性。
四氯化碳沸点76.8℃，折光率1.460 3，相对密度1.595。四氯化碳中二硫化碳达4%。纯化时，可1000mL将四氯化碳与60g氢氧化钾溶于60mL水和100mL乙醇的溶液混在一起，在50~60℃时振摇30min，然后水洗，再将此四氯化碳按上述方法重复操作再一次（氢氧化外的用量减半）。四氯化碳中残余的乙醇可以用氯化钙除掉。最后将四氯化碳用氯化钙干燥，过滤，蒸馏收集76.7℃馏分。四氯化碳不能用金属钠干燥，因有爆炸危险。
按照行标：水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法 (HJ 637-2012代替GB T 16488-1996)标准里面对四氯化碳的要求：“5.5 四氯化碳：在2800 cm-1~3100 cm-1之间扫描，不应出现锐锋，其吸光度值应不超过0.12(4cm 比色皿、空气池做参比)。”不知道版友们有没有按照这个要求来检查？我同事用5cm的比色皿，检查了最近买的、版友们推荐的四氯化碳，在3067.43cm-1处有一强度达0.235的锐锋，你怎么看？部分版友提到的比色皿光程问题，因强度已达0.235，所以多出的1cm光程也就可以忽略不计了，因为标准要求的只有0.12
以前检测器状态不是很好 三氯甲烷5～100ug/L 四氯化碳 0.5～10ug/L 都可以成线性。。。。因检测器漂得厉害，返厂进行清洗，然后又优化了一下条件，灵敏度一下提高了很多，但线性一下子减少了10倍。。。三氯甲烷在10ug/L曲线就会弯曲。。。。 各位老师一般这两个指标在那个范围内做标准曲线？？？？
论坛里有没有大神做过四氯化锗的测定？小弟现在正在做，用的自己设计的样品池，样品池体材料是特氟龙，窗片是锗晶体，厚度2mm，以池体为背景，测出来的透过率谱图基线都是超过100%的。每次做之前池体都用高纯氮吹过，应该不会是窗片残留液体散射引起的，求教大神。谢谢！
做油类和油烟，需要用四氯化碳做萃取剂，可是检测后的四氯化碳怎么处理合适啊，公司想自己处理，没有联系专门的处理公司，我存了20多瓶了，想处理掉，但不知怎么处理危害小，请各位有经验的老师提供一下意见吧
装四氯化锡的气化钢瓶约1.5 m 高，取样器只有1m,所以钢瓶底部取不到，大家有没有其他办法可以取到钢瓶底部样。
我需要配制氯仿和四氯化碳的标准溶液,用来检测自来水中的氯仿和四氯化碳,从厂家购进的1000微克每毫升的氯仿和四氯化碳标准溶液.说明书上写的是"甲醇中的氯仿,或甲醇中的四氯化碳"我需要配制成一定浓度的标准溶液,请问稀释的时候是用纯水稀释还是用甲醇稀释.请指教!
需采购环保级四氯化碳，哪个厂家的好？
做生活饮用水中三氯甲烷和四氯化碳，三氯甲烷标准曲线浓度范围由4到30ppb，四氯化碳由0.4到2ppb，曲线做出来后三氯甲烷线性只有两个9，而四氯化碳的线性有4个9，因为配的是混标，操作都是一样的，造成这种区别的原因是什么呢？不可能三氯甲烷的线性范围就那么窄对不？我们检测站楼下实验室有人用分析纯三氯甲烷来萃取做阴离子等项目，我有时候在没使用仪器的时候会把实验室开窗通风，这会不会是环境中含三氯甲烷影响检测呢？望大师解答
方法：GB/T 5750.8-2006 毛细管柱色谱法 目的：方法确认——1、加标三组 回收率80～105之间适用范围：饮用水/水源水中的三氯甲烷、四氯化碳 2、精密度六组 RSD≤7.2%仪器：安捷伦气相7820A，柱子：HP-5 3、双平行样 用是超纯水固未检出进样方法：手动进样 （100 μl进样针） 4、质控样（方法确认时质控样未到货，固是本实验的遗憾后面会验证）进样体积：30 μl 疑问：从色谱图中可以看出，在目标物三氯甲烷/四氯化碳前都会出现一个很大的峰，不能确定标准品：购买的三氯甲烷、四氯化碳的储备液2000 mg/L 这是什么造成的，想咨询各位老师，给我进行解答。（因为是气体手动进样，固不可能 是溶剂峰。）标曲范围：三氯甲烷—0、0.2、1、2、4、10 μg/L 解答：如果大家有什么想问的或者咨询的可以一起讨论。 四氯化碳—0、0.1、0.5、1、2、5 μg/L定量方法：峰面积http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612071515_01_2867868_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612071515_02_2867868_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612071518_01_2867868_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612071518_02_2867868_3.png
[align=center][b] 四氯化碳、四氯乙烯方法验证[/b][/align][align=center][b]化工室：陈娇[/b][/align]方法概述本方法采用《水质 挥发性卤代烃顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》（HJ620-2011）水质中挥发性卤代烃将水样置于密封的顶空瓶中，在一定温度下经过一段时间平衡，水中的挥发烃逸至上部空间，并在气液两相中达到动态平衡。此时，挥发性卤代烃在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的浓度与它在液相中的浓度成正比。用电子捕获检测器（ECD）的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中挥发性卤代烃的浓度进行测定，可计算出水样中挥发性卤代烃的浓度。二、仪器与试剂及标准品 1.仪器 1.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]-电子捕获检测器2.试剂2.1不含有机物的去离子水或蒸馏水2.2甲醇：色谱纯2.3抗坏血酸3.标准品3.1甲醇中四氯甲烷20mg/ml；甲醇中四氯乙烯20mg/ml。三、样品的采集与保存水样采集在磨口塞玻璃瓶中，尽快分析，如不能立刻测定需置于4℃冰箱中保存，洁净的水样直接进行色谱分析，浑浊的水样需过滤后测定。四、分析步骤1.绘制标准曲线取6支10mL容量瓶，用取标准品（3.1），配制四氯化碳、四氯乙烯成质量浓度分别为0.00、0.004、0.008、0.012、0.016、0.020ug/mL 0.00、0.04,、0.08、0.16、0.20 ug/mL各取1μL注入色谱仪，以峰面积为纵坐标，浓度为横坐标，绘制曲线。四氯化碳标准曲线[table][tr][td][align=center]容量瓶编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td]四氯化碳浓度 [align=center]mg/L[/align][/td][td][align=center]0.00 [/align][/td][td][align=center]0.004[/align][/td][td][align=center]0.008[/align][/td][td][align=center]0.012 [/align][/td][td][align=center]0.016 [/align][/td][td][align=center]0.020 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]峰面积[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]4404[/align][/td][td][align=center]8126[/align][/td][td][align=center]1144[/align][/td][td][align=center]14375[/align][/td][td][align=center]18125[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相关系数R[sup]2[/sup][/align][/td][td=7,1][align=center]0.999027[/align][/td][/tr][/table][align=center][img=,520,281]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808111016336021_2490_2904018_3.png!w520x281.jpg[/img] [/align]四氯乙烯标准曲线[table][tr][td][align=center]容量瓶编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td]四氯乙烯浓度 [align=center]mg/L[/align][/td][td][align=center]0.00 [/align][/td][td][align=center]0.04[/align][/td][td][align=center]0.08[/align][/td][td][align=center]0.12 [/align][/td][td][align=center]0.16[/align][/td][td][align=center]0.2 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]峰面积[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]9597[/align][/td][td][align=center]17667[/align][/td][td][align=center]25729[/align][/td][td][align=center]33646[/align][/td][td][align=center]42588[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相关系数R[sup]2[/sup][/align][/td][td=7,1][align=center]0.999027[/align][/td][/tr][/table][align=center][img=,513,281]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808111016467431_8686_2904018_3.png!w513x281.jpg[/img] [/align]五、结果处理试样中聚四氯乙烯、四氯化碳含量x(mg/L)=[img=,39,45]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808111017001318_2827_2904018_3.png!w39x45.jpg[/img]式中：C-样品测定浓度V[sub]1[/sub]-定容体积，mL；V[sub]2[/sub]-测定取样体积，mL。六、方法检测限根据曲线非零最低点7天进样的信噪比的平均值来确定定量限和检测限，以3倍信噪比为检测限。10倍信噪比为定量限。1、 四氯乙烯检出限结果： [table][tr][td][align=center]编 号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]7[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]测定结果S/N[/align][/td][td][align=center]40.37[/align][/td][td][align=center]40.16[/align][/td][td][align=center]44.26[/align][/td][td][align=center]65.58[/align][/td][td][align=center]59.97[/align][/td][td][align=center]35.46[/align][/td][td][align=center]47.55[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td=7,1][align=center]47.62[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]检出限[/align][/td][td=7,1][align=center]0.25[/align][/td][/tr][/table]本方法的检出限为0. 25ug/L。2、 四氯乙烯检出限结果： [table][tr][td][align=center]编 号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]7[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]测定结果S/N[/align][/td][td][align=center]76.53[/align][/td][td][align=center]79.41[/align][/td][td][align=center]88.51[/align][/td][td][align=center]128.73[/align][/td][td][align=center]115.54[/align][/td][td][align=center]66.91[/align][/td][td][align=center]91.99[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td=7,1][align=center]92.52[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]检出限[/align][/td][td=7,1][align=center]0.20[/align][/td][/tr][/table]本方法的检出限为0.20 ug/L。七、方法精密度四氯化碳对阳性样品进行6次的测定，测定结果如下：[table][tr][td][align=center]测定次数[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]样品浓度，mg/L[/align][/td][td][align=center]0.012[/align][/td][td][align=center]0.012[/align][/td][td][align=center]0.012[/align][/td][td][align=center]0.012[/align][/td][td][align=center]0.012[/align][/td][td][align=center]0.012[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值，mg/L[/align][/td][td=6,1][align=center]0.012[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]标准偏差[/align][/td][td=6,1][align=center]0.000[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td=6,1][align=center]0.00[/align][/td][/tr][/table][table][tr][td] [/td][/tr][/table]四氯乙烯对阳性样品进行6次的测定，测定结果如下：[table][tr][td][align=center]测定次数[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]样品浓度，mg/L[/align][/td][td][align=center]0.109[/align][/td][td][align=center]0.105[/align][/td][td][align=center]0.121[/align][/td][td][align=center]0.121[/align][/td][td][align=center]0.120[/align][/td][td][align=center]0.120[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值，mg/L[/align][/td][td=6,1][align=center]0.612[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]标准偏差[/align][/td][td=6,1][align=center]0.0071[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td=6,1][align=center]6.12%[/align][/td][/tr][/table]八、准确度对四氯乙烯阳性样品做加标回收率试验，结果如下：[table][tr][td][align=center]样品[/align][/td][td][align=center]仪器测定值[/align][/td][td][align=center]加标量[/align][/td][td][align=center]加标后[/align][/td][td][align=center]回收率[/align][/td][td][align=center]平均回收率[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]样品1[/align][/td][td][align=center]0.080[/align][/td][td][align=center]20ul[/align][/td][td][align=center]0.158[/align][/td][td][align=center]97.50%[/align][/td][td=1,2][align=center]96.88%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]样品2[/align][/td][td][align=center]0.082[/align][/td][td][align=center]20ul[/align][/td][td][align=center]0.159[/align][/td][td][align=center]96.25%[/align][/td][/tr][tr][td=6,1][align=center]备注：使用储备液加标，浓度为4.0mg/L。[/align][/td][/tr][/table] 对四氯化碳阳性样品做加标回收率试验，结果如下：[table][tr][td][align=center]样品[/align][/td][td][align=center]仪器测定值[/align][/td][td][align=center]加标量[/align][/td][td][align=center]加标后[/align][/td][td][align=center]回收率[/align][/td][td][align=center]平均回收率[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]样品1[/align][/td][td][align=center]0.008[/align][/td][td][align=center]20ul[/align][/td][td][align=center]0.016[/align][/td][td][align=center]100.00%[/align][/td][td=1,2][align=center]100.00%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]样品2[/align][/td][td][align=center]0.008[/align][/td][td][align=center]20ul[/align][/td][td][align=center]0.016[/align][/td][td][align=center]100.00%[/align][/td][/tr][tr][td=6,1][align=center]备注：使用储备液加标，浓度为0.4mg/L。[/align][/td][/tr][/table]九、总结本方法四氯化碳、四氯乙烯的检出限为0.028mg/L；本方法中四氯化碳、四氯乙烯精密度为1.40%，符合（HJ620-2011）中给出四氯化碳、四氯乙烯统一样品的精密度要求.过对引用水中四氯化碳、四氯乙烯含量测定方法的检出限、精密度和准确度的评价，本方法测定饮用水中四氯化碳、四氯乙烯数据准确，结果可信。此方法的准确性好，测定结果真实可靠，可用于饮用水中四氯化碳、四氯乙烯的测定。
请问一下大家，测石油用的四氯化碳或四氯乙烯一般用哪个厂家的，我用的成都那边有个厂家的峰不对，出现五六个峰。
用四氯化碳萃取碘后，那碘和水混合，变为碘与四氯化碳混合，不是没有分离碘单质吗》
[color=#DC143C][center]关于严格限制四氯化碳生产、购买和使用的公告 环境保护部公告环保部公告 2009年 第68号[/center][/color]----------------------------------------------------------------------------------------------------- 关于严格限制四氯化碳生产、购买和使用的公告 为履行《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》，保护环境，根据《中国消耗臭氧层物质逐步淘汰国家方案》和《中国四氯化碳生产和加工助剂行业淘汰计划》的有关规定，现就四氯化碳生产、购买和使用有关事项公告如下 : 一、自2010年1月1日起，除用于非消耗臭氧层物质原料用途和特殊用途外，任何企业必须对生产过程中副产的四氯化碳进行销毁或采取其他环境无害化处置措施，确保四氯化碳产量为零。 二、自2010年1月1日起，除用于非消耗臭氧层物质原料用途和特殊用途外，任何单位不得购买四氯化碳。 三、自2011年1月1日起，除用于非消耗臭氧层物质原料用途和特殊用途外，任何单位不得使用四氯化碳。 四、凡生产、购买或使用四氯化碳用于非消耗臭氧层物质原料用途和特殊用途的，必须按照我部《关于实施四氯化碳生产配额许可证、使用配额许可证及销售登记管理的通知》（环函[2005]289号）要求，向我部申请，经批准后才能生产、购买或使用。 五、各有关部门要积极督促相关单位执行上述规定，切实做好四氯化碳生产、购买和使用管理工作。对违反上述规定的单位，由地方环境保护主管部门会同有关部门依法处罚。 特此公告。 二○○九年十二月十五日 (转自 环保部网站 http://www.zhb.gov.cn/gkml/hbb/bgg/200912/t20091223_183349.htm)注：有关四氯化碳实验室与分析用途的具体政策见日后环保部另行公告。 文章摘自《全国化学试剂信息站》
请问谁有ECD做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线，有各浓度及相应的峰面积？例如： 三氯甲烷 四氯化碳 浓度 面积 浓度 面积0.2 ？1 ？2 ？4 ？10 ？
我要推广仪器
下载APP
品质造就非凡：德国耶拿30周年超级品牌日
顺职院“仪器示范中心”项目火热报名中
中国首台商用四极杆GC/MS新闻发布会
赛多利斯称重新纪元盛大开启
JASIS2024现场直击
创新引领 YOUNG帆起航——仪器信息网25周年 我们不一YOUNG！
ACCSI2018现场直击
ACCSI 2015
CISILE 2014
ACCSI2024现场直击