舒美噻嗪

关于噻虫胺和噻虫嗪 噻虫胺和噻虫嗪属于新烟碱类农药活性物质。早在2005年，欧盟就以良好农业规范（GAPs）为基础，设定了噻虫胺和噻虫嗪的最大残留限量。后由于对蜜蜂等授粉昆虫的不利影响，自2018年起二者就被欧盟禁止在室外使用。因此，噻虫胺和噻虫嗪的批准已分别于2019年1月31日和2019年4月30日到期，现处于禁用状态。 降低最大残留限量 近几年，授粉昆虫的减少越来越受到全世界的关注，该问题已经影响到了全球生物多样性和环境的可持续发展，并且严重威胁农业生产力和粮食安全。联合国粮食及农业组织（FAO）呼吁采取行动，解决授粉昆虫减少的现状，以实现全球粮食生产的可持续发展。此外，所有含有噻虫胺和/或噻虫嗪的植物保护产品在欧盟的授权已被撤销。 因此，根据欧盟法规Regulation (EC) No 396/2005附件II第17条和第14(1)(a)条的规定，可以合理删除相应的MRLs。在征求了实验室和欧盟贸易伙伴的意见下，欧盟做出决定，将噻虫胺和噻虫嗪的最大残留限量降低至检测限（LOD）。 部分常见食品的最大残留限量（mg/kg）：食品类别噻虫胺噻虫嗪水果0.01*0.01*块根类蔬菜0.01*0.01*草本植物及食用花卉0.02*0.02*豆类蔬菜0.01*0.01*油籽0.01*0.01*茶叶及咖啡豆0.05*0.05*动物来源的大宗商品0.02*0.02* *表示检测能力的下限（LOD） 为了保证产品的正常销售和顺利进口，欧盟给予了两季的过渡期：该规定将于2026年3月适用于欧盟生产及进口的产品。

近期，美国环保署发布多项通报，拟修订噻虫嗪(Thiamethoxam)、环丙氨嗪(Cyromazine)和酮螨酯(Spirodiclofen)3种农药的最大残留限量。 　　修订后的残留限量如下表： 农药名称 农产品 限量（ppm） 噻虫嗪 花生 0.05 花生干草 0.25 环丙氨嗪 多汁豆 2.0 酮螨酯 鳄梨、黑肉柿、桃橄、香肉果、芒果、木瓜、人心果、星苹果 1.0

仪器信息网讯 古有&ldquo 比武招亲&rdquo ，今有&ldquo 比武招标&rdquo !近日，网友在仪器信息网仪器论坛发布了一则名为《比武招标记---便携式X荧光测试仪的采购》的主题帖，亲述了某环保厅组织实施该项目的仪器采购过程。 　　事件起因 　　据网友介绍，环保部在&ldquo 2010年重金属监测能力建设方案技术指南&rdquo 中提到，将为14个重点省份的各级环境监测站配备便携式X射线荧光测定仪。该消息一出，各地仪器供货商纷至沓来，有的递宣传页，有的现场演示，甚至于有的相互攻击，有的还许以好处做诱饵等，使出浑身解数抢夺招标机会， 　　面对仪器市场的乱象和卖方的激烈竞争，为了确保仪器的采购质量和招标公平，业主决定设擂&ldquo 比武招标&rdquo ，并特别制定了比武规则(招标文件)，希望采购到的是真正具有检出限低、测量准确、重复性好、测量范围宽和适应基体广的仪器。 　　比武招标过程 　　在比武规则(招标文件)发布后，大多数商家对&ldquo 是骡子是马，拉出来遛遛&rdquo 的做法表示支持，卯足劲，准备在擂台赛上一决胜负。 各路厂商在评标室展开仪器同步比对测试 　　为此各路英雄使出浑身解数，亮出比武的密杀器同场竞技，即在1小时内测试5个盲样(不限测试方法)，并提交统一格式的&ldquo 测试结果报告表&rdquo 。比武战场静悄悄，各路英雄纷纷在规定时间内结束了战斗。 　　价格大比拼 　　物美还需价廉。由于投标报价的权重设置较高(为0.5)，因此各投标人竞相杀价，各投标报价远远低于国家下达的45万元预算价。有意思的是，网友还透露在一片杀价声中，某国外知名品牌低下一贯高贵的头，投出了比国产还低的价格&hellip &hellip 　　花落谁家? 　　为避免有关厂商以此为商业宣传，品牌型号以大写字母A、B、C、D、E、F、G代替。最终，通过一番过关斩将的较量厮杀，&ldquo 比武招标&rdquo 结果终于尘埃落定，D、E仪器的投标人以最高技术得分和价格得分胜出，获得了中标资格。这正是&ldquo 不怕不识货，就怕货比货&rdquo !（编辑：刘玉兰） 　　网友评论 　　网友kinddy1289：这种招投标，就要考的真本事了，光是嘴上吹那是过不了关的，支持国家采用这种招标手段！ 　　网友zal：把招标仪器拿来现场比武，对我们实验室来说的确是很实用，不会造成资源浪费。 　　网友v2661131：这样的比试才有意义。购买者可以选购到品质优良、价格合理的仪器。而不是单纯听销售们的夸夸其谈。最好的就是在仪器展会上来次现场比武。这样才是公平公正。仪器市场上就应该优胜劣汰，资源整合。 　　更多精彩评论点击：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130707/4836620/index_1.shtml

2007年7月13-15日，首届上海高校化学实验竞赛（暨2007“梅特勒托利多杯”上海高校化学实验邀请赛）在华东理工大学成功举行。 为促进高校化学实验教学与改革，推进本科化学教育与人才培养，受上海市教育委员会高等教育处委托，由上海市实验化学教学协作组主办，华东理工大学承办本次赛事。作为全球著名的实验室仪器制造商，梅特勒托利多公司全程冠名赞助本次赛事，并提供了全方位的赛会支持。 为客观公正地检验本市高校化学实验教学的整体水平，本次化学实验竞赛由各高校挑选30名04级化学专业或应化专业或化工专业的学生，于赛前两个月将名单报竞赛组委会，再由组委会在赛前两周随机抽3名选手作为各校参赛选手，完全是在自然状态下随机选选手，不刻意准备或培训的一次化学实验教学的大检验。 　　 此次竞赛，内容包括实验理论笔试和操作考试两项测试，并决出单项奖。实验理论笔试的考察范围主要是化学实验中的理论知识以及大学化学的基础知识，涵盖无机、化学分析、有机、物化和仪器分析等实验内容，包括误差理论、数据处理、化学实验室基本知识、化学实验室安全、电和气的使用、高压钢瓶的使用、重要常规化学品的安全使用、常规化学实验仪器的使用、基本的实验操作规范、列入基本实验教学要求的大中型仪器的使用、化学实验基本知识等。化学实验操作考试的考察范围主要是无机化学、有机化学、分析化学、仪器分析、物理化学的相关实验，考察基本的化学实验技能、基本化学计算、实验设计、实验操作、数据采集和分析处理能力，常规和部分贵重仪器的使用、图谱解析，实验总结与报告撰写能力。通过笔试和化学实验操作，对学生的综合能力和学校的实验教学质量进行全面考查。 此次高校化学实验竞赛，扩大了学生互相交流平台，引导上海各高校的教师更加重视实验教学环节，激发学生对化学实验的兴趣，促进高校化学实验教学与改革，推进本科化学教学等。 通过三天的严格测试，决出一、二、三等单项奖。 本次大赛同期举办“2007年上海高校化学实验教学研讨会”。 附：获奖名单 首届上海高校化学实验竞赛得奖名单 金牌 姓名 学校瞿三寅 华东理工大学张高军 复旦大学叶旭阳 上海交通大学魏佳媚 上海大学郑玉婷 华东师范大学张 玲 华东师范大学孙一维 华东师范大学叶 菲 复旦大学 银牌 胡轶凡 复旦大学卞 承 上海交通大学邓 妍 东华大学徐佳楠 华东理工大学张 寅 上海师范大学戴 莹 上海应用技术学院金贻君 上海师范大学叶玉华 上海大学邵 俊 上海大学夏周洁 上海应用技术学院钱晟雯 东华大学卲 奇 上海工程技术大学 铜牌 钱海川 东华大学张 巍 上海工程技术大学吴 頔 上海应用技术学院祁同慧 华东理工大学周琳雅 上海第二工业大学杨晨阳 上海交通大学刘霄龙 同济大学张文博 上海电力学院申智星 同济大学陈再琴 上海水产大学周 迪 上海中医药大学陆文瑾 上海师范大学施依娜 上海电力学院徐 唯 上海电力学院王文捷 上海工程技术大学熊 艳 上海第二工业大学

秦皇岛市煤炭产品质量监督检验中心近日正式投运，这是全省该系统唯一一家煤炭检验独立机构。 　　按照省、市大气污染防治工作部署，秦皇岛市质监局抽调技术骨干、高端设备及专用车辆，建立煤炭快速检测站，服务此次行动，确保24小时随时接受报检，开展检验。为提供专业技术支持，该局制定相关的标准制度，结合当地用煤企业的特点，牵头起草了《河北省地方城市燃用煤标准》和《秦皇岛市重点企业燃煤监测制度》，为大气污染防治提供了科学、合理的技术依据。

西林瓶，又称为安瓿瓶，是医药行业常用的一种玻璃容器，通常用于储存注射剂、疫苗、血液制品等无菌药品。胶塞作为西林瓶的密封组件，其密封性能直接关系到药品的质量和安全性。微生物侵入法是一种评估包装密封性的测试方法，特别是针对无菌药品包装。微生物侵入法密封性测试仪的优势模拟实际条件：微生物侵入法通过模拟实际使用中可能遇到的微生物污染情况，评估包装的密封性能。全面性：该方法不仅能够检测包装的物理完整性，如微小的孔洞和裂缝，还能够评估包装材料对微生物的阻隔能力。符合药典要求：许多国家的药典，如中国药典、美国药典等，都推荐或要求使用微生物挑战测试来评估无菌药品包装的密封性。高灵敏度：微生物侵入法对于检测包装密封性的微小缺陷非常敏感，有助于确保药品的无菌保障水平。质量控制：使用微生物侵入法密封性测试仪可以作为药品生产过程中质量控制的重要环节，确保每批次产品的密封性能符合标准。其他密封性测试方法除了微生物侵入法，还有其他几种常用的密封性测试方法：压力衰减法：通过测量包装内部压力的变化来评估密封性能。气泡法：通过观察包装浸入水中时气泡的产生来判断密封性。色水法：使用染色液体来检测包装是否有泄漏。选择考虑因素在选择是否使用微生物侵入法密封性测试仪时，需要考虑以下因素：药品类型：对于无菌药品，特别是注射剂、疫苗等高风险药品，微生物侵入法是推荐的选择。法规要求：遵循相关法规和药典标准，确保测试方法的合规性。成本效益：考虑测试成本与获得的质量保证之间的关系。操作便利性：评估测试方法的操作复杂性、所需时间和技术要求。设备可用性：确保实验室具备相应的设备和条件进行微生物侵入法测试。结论对于西林瓶胶塞的密封性测试，选择微生物侵入法密封性测试仪是有必要的，特别是对于那些对无菌保障水平要求极高的药品。这种方法能够提供更为全面和严格的密封性能评估，有助于确保药品的质量和安全性，满足法规要求，并作为药品生产过程中重要的质量控制手段。然而，最终的选择应基于药品的具体类型、法规要求以及成本效益分析。

近日，为了有效把控进口煤炭检测质量关，为秦皇岛市煤炭进出口企业提供更加优质的检测服务软环境，秦皇岛检验检疫局按照国务院&ldquo 稳增长、调结构&rdquo 的意见要求，及时调整出口工业品法检种类，做好煤炭检测中心技术准备。目前，该煤检中心已具备褐煤多种品质指标的检测能力，并可为企业提供秦皇岛地区24小时出具检验结果的服务。 　　自8月中旬起，近七成工业品免于出口检验，秦皇岛辖区将有年约1500批，货值2.4亿美元的出口服装、金属材料和大部分机电产品免于出口检验，主要涉及出口企业11家 仍需出口检验的商品为危险化学品和汽车，现涉及辖区企业5家。双边协议国家、援外物资仍须出口检验。 　　出口工业品法检种类调整后，我国取消出口煤炭法检，增加了进口褐煤法检。为了给秦皇岛市各相关进出口企业提供及时、准确的服务和检测保障，秦皇岛检验检疫局煤炭检测中心加紧技术准备与调整，有效地为秦皇岛港口褐煤进口贸易提供执法品质检测能力支持。 　　为避免国际贸易纠纷，维护出口企业的合法权益，秦皇岛检验检疫局还主动对秦皇岛港所有煤炭进出口企业做出保证，其&ldquo 国家煤炭检测重点实验室&rdquo 以及坐落在港口的成套先进采样设备，将随时应出口企业的贸易需要，提供国内外各项煤炭品质检测服务。 　　在提供优质服务的同时，秦皇岛检验检疫局还建议秦港煤炭出口企业千万不可忽视离岸煤炭的品质检测，应更加重视并做好煤炭贸易品质把控，防控国际贸易风险，切实促进秦皇岛市经济社会发展。

2012年10月30日，据欧洲食品安全局(EFSA)消息，应欧盟委员会的要求，近日欧洲食品安全局提议制定/修订桃子、李子等多种作物中吡噻菌胺(PENTHIOPYRAD)的最大残留限量。 　　据了解，依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第6章的规定，英国收到要求制定/修订桃子、李子等多种作物中吡噻菌胺(PENTHIOPYRAD)的最大残留限量。 　　英国依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第8章的规定对此起草了一份评估报告，并提交至欧委会，之后转至欧洲食品安全局。 　　此前欧盟吡噻菌胺(PENTHIOPYRAD)的标准均为一律标准(0.01mg/kg)，欧洲食品安全局对评估报告进行评审后，做出如下决定： 产品种类 修改限量（mg/kg） 树坚果（除去椰子和松仁） 0.05 仁果 0.5 樱桃 4 桃子 2 李子 1.5 草莓 3 土豆 0.04 热带根茎类蔬菜 其他根茎类蔬菜，除了甜菜（除了萝卜） 0.6 萝卜 3 大蒜 0.8 洋葱 葱 青葱3 西红柿 2 辣椒 茄子 葫芦-可食用皮 0.7 葫芦-不可食用皮 0.6 甜玉米 0.01 开花芸薹属植物 4 卷心菜 4 大白菜 / 生菜和其他沙拉植物包括芸薹属植物（除菊苣） 15 菊苣（阔叶菊苣） / 菠菜和类似植物（叶） 30 山萝卜 20 欧芹叶 20 豆（有豆荚） 3 豆（无豆荚） 0.4 豌豆（有豆荚） 4 豌豆（无豆荚） 0.3 刺棘蓟 15 芹菜 茴香 大黄 韭菜 3 干豆 0.2 花生 0.04 葵花籽 1.5 油菜籽 0.5 大豆 0.3 棉花籽 0.5 大麦 0.2 玉米 0.01 燕麦 0.2 黑麦 0.1 高粱 0.8 小麦 0.1 甜菜 0.5 动物源性产品（除蜂蜜、两栖和爬行动物、蜗牛） 0.01

仪器信息网讯 本月，两家美国上市生命科学仪器和技术公司分别宣布收购中国的生命科学技术公司&mdash &mdash 丹纳赫旗下贝克曼库尔特生命科学收购赛景生物科技，Techne旗下Research and Diagnostic Systems中国收购上海普欣生物。而此前，PerkinElmer早在2009年就开始关注中国生命科学公司，当年以6370万美元收购上海新波生物，2012年又以3800万美元收购上海浩源生物。 　　我们不禁要问：中国本土的生命科学技术公司缘何如此深得国外跨国仪器公司的&ldquo 亲睐&rdquo ? 　　仪器信息网特约评论员、行业资深人士孙建一告诉笔者：&ldquo 通常国外公司收购兼并的目的无非以下几种，或为技术、或为渠道、或为市场。&rdquo 那相比于分析仪器公司，为何中国本土的生命科学技术公司更得国外上市公司&ldquo 亲睐&rdquo 。孙建一认为，&ldquo 这些生命科学技术公司的创始人多是海归，他们有海外工作学习的经验，往往掌握了先进的技术，带回中国创业，在技术上比较先进，且管理理念上差异比较小，这是让国外公司亲睐的原因之一。&rdquo 　　事实似乎正是如此，赛景生物科技的创始人陈永勤博士及上海浩源生物的创始人黄道培博士均毕业于中科院相关院所，出国深造后进入国外领先的生命科学技术公司从事研发工作，之后回国创业。他们的理念国际化，对于公司的出售也不似中国本土的企业家如此不舍。 　　&ldquo 此外，生命科学的产品，特别是试剂耗材不少具有活性，存储周期比较短，生物制品有进口控制，因此国外公司需要在接近客户区域设立工厂，缩短供应周期。比起自建，如果有合适的收购对象不失为更好的选择。当然最为重要的一点，生命科学是当前仪器行业并购的热点领域，而中国又是热点市场。中国有着世界上最大的人口，在健康方面有着广阔的市场，先抢占资源便获得了市场先机。&rdquo 孙建一补充道。 　　在收购上海新波之前，PerkinElmer在中国并没有制造工厂，而收购之后，上海新波位于江苏太仓的制造基地成为了PerkinElmer诊断产品及试剂研发和制造中心。同样，此前贝克曼库尔特生命科学在中国苏州只有自己的试剂工厂，而此番收购赛景生物科技后，赛景生物科技位于大连及苏州的基地将成为贝克曼库尔特生命科学研发和制造中心，其在中国的研发和制造能力也得到了极大的提高。 　　在市场和渠道方面，在被PerkinElmer收购前，上海浩源在血液核酸检测筛查市场本就具有很强的实力，并且有4个产品通过了国家食品药品监督管理总局的批准，这些都加速了PerkinElmer在中国临床诊断市场的发展。 　　仪器信息网市场研究中心相关人员指出，&ldquo 这些本土生命科学技术公司在创立和发展过程中或多或少都得到了国家和当地政府的资助，随着市场的开放及资本的进入，越来越多国内优秀仪器企业受到跨国公司的青睐，并&lsquo 投入&rsquo 国外跨国公司麾下，国家是否对此又有相关的监管?&rdquo (撰稿：杨娟)

10月18日至21日，中国国电集团公司（以下简称“国电”或“国电集团”）2016年煤质化验技能竞赛在南京举行，来自国电系统23个分（子）公司49家企业的62名选手参赛。 此次竞赛由国电集团公司人资部、工委、政工部、燃管部联合主办，国电科学技术研究院承办，国电煤检中心协办，三德科技为赛事提供比赛设备及相关技术支持。本次技能竞赛分理论考试和实际操作两大部分，其中实际操作主要为发热量、全硫和挥发分等三个项目的测定。三德科技的SDC612量热仪为本次竞赛指定赛用设备，与此同时，三德科技选派专业技术团队为赛事提供相应的技术支持。比赛过程中，三德科技提供的赛用设备运行稳定，为大赛的顺利进行提供了有力保障，得到了参赛选手、主办方领导及专家的一致好评。 据悉，这是三德科技年内第9次为客户单位技能竞赛提供赛事服务。作为国内一流的分析检测及燃料智能化管控整体解决方案供应商，自2006年起，三德科技已先后为中国华电集团、中国大唐集团、中国神华集团、中国国电集团等中国一流能源企业共计50余次燃煤采制化技能竞赛提供设备与技术支持，累计400余台(套)设备零故障服务赛事。竞赛理论考试现场竞赛选手正在操作SDC612量热仪

5月23日，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，《小柴胡颗粒中黄芩提取物检查项补充检验方法》经国家药品监督管理局批准，现予发布。小柴胡颗粒，中成药名。为和解剂，具有解表散热，疏肝和胃之功效。主要组成为柴胡、姜半夏、黄芩、党参、甘草、生姜、大枣。小柴胡颗粒中黄芩提取物采用HPLC进行测定，补充方法中将色谱条件、参照物/供试品溶液的制备、测定方法等都有详细的介绍。补充检验方法的起草单位：广东省药品检验所 复核单位：湖南省药品检验检测研究院。小柴胡颗粒中黄芩提取物检查项补充检验方法（BJY 202304）【检查】黄芩提取物 照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（建议色谱柱的内径为4.6mm，粒径为2.7μm）；以甲醇为流动相A，0.5%甲酸为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟0.6ml；检测波长为270nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于5000。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0～105→2595→7510～4025→5575→4540～5555→8045→20参照物溶液的制备 取黄芩对照药材0.1g，加水煎煮1.5小时，滤过，滤液浓缩至近干，加入50%乙醇溶液25ml，密塞，超声处理（功率350W，频率37kHz）45分钟，取出，放冷，摇匀，滤过，滤液用0.22μm微孔滤膜滤过，作为对照药材参照物溶液。另取黄芩苷对照品和汉黄芩苷对照品适量，加甲醇制成每1ml各含60µg的混合对照品溶液，摇匀，用0.22μm微孔滤膜滤过，作为对照品参照物溶液。供试品溶液的制备 取本品，混匀，研细，取约1g﹝规格（1）﹞、0.4g﹝规格（3）﹞、0.3g﹝规格（2）、规格（4）﹞或0.25g﹝规格（5）﹞（均相当于含黄芩生药量0.056g），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%乙醇溶液25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率350W，频率37kHz）45分钟，取出，放冷，再称定重量，用50%乙醇溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，滤液用0.22μm微孔滤膜滤过，即得。测定法 分别吸取参照物溶液与供试品溶液各5μl，注入超高效液相色谱仪，测定，即得。结果判定 供试品色谱中应呈现与对照药材参照物中5个主要特征峰保留时间相对应的色谱峰，其中峰1与峰4应与对照品参照物峰保留时间一致，且峰4与峰1的峰面积比值应不低于0.10。对照特征图谱5个特征峰中 峰1：黄芩苷；峰4：汉黄芩苷；峰5：黄芩素注：规格（1）每袋装10g；（2）每袋装5g（无蔗糖）；（3）每袋装4g（无蔗糖）；（4）每袋装3g（无蔗糖）；（5）每袋装2.5g（无蔗糖）。起草单位：广东省药品检验所 复核单位：湖南省药品检验检测研究院

2011年1月3日，FoodNavigator-USA网站消息，美国农业部(USDA)指出：从2012年1月1日起，将必须在40种常用的生鲜肉制品上标注营养标识，内容包括卡路里数、总脂肪和饱和脂肪的克数。 　　1990年的《营养标签与教育法》指出，营养标识的推广仅限于美国食品药品监督管理局(FDA)管辖范围内的食物，而肉和家禽制品则处于这个规则之外，因为它们是属于农业部管辖的食品。美国农业部食品安全检验局(FSIS)指出：尽管标注肉制品的营养含量是属于自愿性行为，但是目前几乎没有肉制品生产商遵守这一规定，因此提议加注强制性营养标识。 　　美国农业部部长Tom Vilsack指出：“越来越多的，忙碌的美国家庭希望获知他们能够快速和容易理解的相关营养信息。我们应该尽我们所能提供一个营养标签，这将有助于消费者作出明明白白的消费选择。美国农业部和健康与公共事业部致力于每五年向美国人民提供一次饮食指导，现在消费者将有另外一个工具来帮助他们理解这些指导。” 　　营养信息必须出现在肉制品标签上或者销售点上，应用范围包括生鲜切割的肉和家禽制品，也包括肉和家禽制品的肉末。 　　另外，FSIS指出消费者习惯于根据肉末制品的切割率来判断质量，一旦在产品的旁边标示出其脂肪百分率，我们相信这种标签将提供了一个“鉴别肉末质量的快速、简单和正确的工具”。 　　美国肉制品协会常务会长和总法律顾问Mark Dopp指出：12个月后增加强制性标示的期限对行业界来说将是一个挑战，但对消费者来说将提供一个机会了解肉制品的切割率范围，包括一些切割牛肉和猪肉制品。长久以来，许多消费者没有充分的认识到肉类和禽类制品营养价值，以及可以选择不同切割率的肉制品，这次的新标识将有助于纠正消费者的这个思维误区。 　　最终的法律规则公布在2010年12月29日的联邦公报上。

p 　　2018年1月，法国Gazomat公司宣布与禾赛科技正式签约，成为其独家的欧洲和北美地区手持式激光甲烷遥测仪的市场合作伙伴。双方将共同开发欧美市场，打破美国和日本品牌长期垄断激光甲烷遥测仪市场的现状。 /p p style=" text-align: center " 　　 img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/295f488c-8c3f-4fa8-b962-ccc8f9f586d2.jpg" title=" 图1.webp.jpg" / /p p 　　强强联手，梦幻组合 /p p 　　法国Gazomat公司总部位于Illkirch-Graffenstaden，在天然气行业具有超过25年的经验，是欧洲市场占有率最高的天然气设备公司(北美市场占有率第三)，在业内享有极高的知名度。Gazomat在法国、意大利、美国、巴西等国家均设有分支机构，销售网络遍及全球。 /p p 　　Gazomat公司作为全球天然气设备市场的绝对领导者，一直是禾赛科技梦寐以求的合作伙伴。 在与Gazomat结盟之前，禾赛科技把主要的销售精力都放在了推广国内市场，而考虑到海外市场的壁垒和分散程度，我们没有去主动推广，而是“谁找上门就卖给谁”。“酒香不怕巷子深”， 禾赛科技的HS4000以各种形式出现在了各种国际展会和各国能源大客户面前，获得一致好评，终于成功吸引到了Gazomat的注意。 /p p 　　法国伯乐远赴万里追寻中国千里马 /p p 　　Gazomat的销售总监和其母公司Ecotec的CEO出现在禾赛科技总部的时候，第一句话就是：“我们过去两三年一直在寻找全球最好的激光甲烷遥测仪，民间流传你们的设备得到了我们世界各地客户的一致认可，所以我们决定直接从法国飞来找你们，以体现我们的诚意。” /p p 　　之后的事情进展非常地快，Gazomat决定一次性买下禾赛科技欧洲和北美地区的全部产能，将其列为Gazomat旗下最重要的一款激光产品，通过这款拳头产品共同开发欧美市场。可以预见，海外激光甲烷遥测仪市场必将突破美日垄断局面，形成中日美三足鼎立格局，而禾赛科技的激光甲烷遥测仪则是中方的中坚力量。 /p p 　　HS4000：禾赛撬动海外市场支点 /p p 　　禾赛科技自主研发的HS4000手持式激光甲烷遥测仪是禾赛2012年创立以来推出的第一款量产产品。自2015年正式发布以来，HS4000以其超高灵敏度、超远测量距离、低误报率和高可靠性，获得了国内和国际客户的一致认可，其产品已经被分布在美国、法国、瑞士、意大利、俄罗斯、波兰等国家以及国内主要省市等地区的客户广泛使用。 /p p style=" text-align: center " 　　 img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201802/noimg/d24dae4b-f36d-40e4-9880-3d9aa2ffb622.jpg" title=" 图2.webp.jpg" / /p p 　　激光甲烷遥测仪是禾赛科技5年前“起家”做的第一款产品，历经了多次迭代，终于在各项技术指标上达到了极致。如果单纯看研发的难度，激光甲烷遥测仪比激光雷达其实更有挑战，因为它不仅需要接收到远处的激光反射信号，还要能够准确分析其光谱成分，才能实现百万分之五的检测精度。同时，禾赛科技的激光雷达能够做到在强光下实现200米10%反射率的业界领先技术指标，很大程度上依赖于我们多年在极致优化开放光路的激光遥测技术方面的积累。积跬步以至千里，正是秉持着这样的信念与科学精神，禾赛科技才能一直在行业内担当着领跑者的角色。 /p p 　　携手并进，展望未来 /p p 　　此次禾赛科技携手Gazomat公司，将创造一个共赢盛况。Gazomat公司具有丰富的海外销售渠道，双方的合作可以让海外客户更方便地使用到禾赛科技的手持式激光甲烷遥测仪。同时，Gazomat公司对禾赛科技HS4000产品给予了充分的肯定及赞赏，对于携手共进海外市场有着巨大的信心。 /p

根据我国相关法律法规与中华人民共和国海关总署（以下称中方）和塞尔维亚共和国农业、林业和水资源管理部（以下称塞方）有关输华蜂蜜的检验检疫和兽医卫生要求规定，即日起，允许符合相关要求的塞尔维亚蜂蜜进口。一、检验检疫依据（一）法律法规以及部门规章。《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《中华人民共和国进出境动植物检疫法》及其实施条例、《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，以及《中华人民共和国进出口食品安全管理办法》《中华人民共和国进口食品境外生产企业注册管理规定》等。（二）双边议定书。《中华人民共和国海关总署和塞尔维亚共和国农业、林业和水资源管理部关于输华蜂蜜的检验检疫和兽医卫生要求议定书》（以下简称《议定书》）。二、允许进口的产品允许进口的塞尔维亚蜂蜜是指蜜蜂采集植物的花蜜、分泌物或蜜露，与自身分泌物混合后，经充分酿造而成的天然甜物质。三、生产企业要求输华蜂蜜的生产企业应当经中方注册。塞方主管部门对拟输华蜂蜜生产企业进行审核，认定其符合中方法律法规、标准及《议定书》要求的，向中方推荐。只有获得中方注册的生产企业才允许向中国出口产品。四、检验检疫要求（一）为输华蜂蜜提供原料的蜜蜂须符合下列条件：1．来自位于塞尔维亚国境内的养蜂场，该养蜂场应由塞方主管部门登记且受到有效监管。2．蜜蜂采集植物的花蜜、分泌物或蜜露应安全无毒，不得来源于有毒蜜源植物和转基因植物。（二）塞方确认其境内无蜂房小甲虫病（蜂窝甲虫）和蜜蜂亮热厉螨病。（三）养蜂场周围半径5千米、产品输华前12个月内无美洲蜂幼虫腐臭病和欧洲蜂幼虫腐臭病。（四）对于蜜蜂瓦螨病的检疫要求：1．该批蜂蜜来源养蜂场及其周围半径5千米、产品输华前12个月内无瓦螨侵染；或，2．已使用孔径不超过0.42mm的滤器过滤；或，3．加热至中心温度50℃，并在此温度下维持20分钟；或，4．冰冻至中心温度零下12℃或更低温度，并在此温度下维持至少24小时，以确保杀灭蜜蜂瓦螨病及其虫卵，并采取必要措施，有效去除螨虫残体及其虫卵。五、生产、贮存和运输要求（一）为生产输华蜂蜜提供原料的养蜂场从未使用过中国和塞尔维亚禁止使用的兽药。（二）输华蜂蜜来自已建立溯源系统的生产企业，保证输华蜂蜜可追溯到其养蜂场。（三）输华蜂蜜中兽药、农药、微生物、重金属及其他环境污染物残留量不超过中国和塞尔维亚的最高限量。（四）在重大公共卫生疫病流行期间，企业按照有关国际标准开展疫情防控，制定必要的蜂蜜安全防控措施，确保蜂蜜在原料接收、加工、包装、贮存、运输等全过程防控措施有效，未被交叉污染。（五）输华蜂蜜产品是卫生、安全的，适合人类食用。（六）输华蜂蜜在加工、贮存和运输全过程中，均应符合中国和塞尔维亚的相关卫生要求，防止受有毒有害物质的污染。输华蜂蜜不得与不符合《议定书》要求的产品同时加工或混合。（七）塞方应做好从养蜂场到加工、包装、贮存各个阶段的标示。应设有专门贮存输华蜂蜜的独立成品库或专门区域并明显标识。（八）货物在装入集装箱后，应在塞方官员监督下加施铅封，铅封号须在兽医卫生证书中注明。运输过程中不得拆开及更换包装。六、证书要求输华蜂蜜每一集装箱/批次应至少随附一份正本卫生证书，证明该批次产品符合中国和塞尔维亚兽医和公共卫生相关法律法规及《议定书》的有关规定。卫生证书用中文、塞尔维亚语和英文写成，兽医卫生证书的格式、内容须事先获得双方认可。塞方应提供检验检疫印章印模、卫生证书样本、授权签证人员名单及对应的签名式样、防伪标识说明等资料给中方备案，如有更改、变换，至少提前一个月向中方通报。七、包装及标识要求输华蜂蜜必须用符合中国食品安全国家标准的食品接触材料包装。包装须密封，并应当以中文标明品名、产品的规格、产地（具体到州/省/市）、生产企业注册号、生产批号、目的地（目的地应当标明为中华人民共和国）、生产日期（年/月/日）、保质期等内容。预包装输华蜂蜜还应符合中国关于预包装食品标签的法律法规和标准的要求。特此公告。海关总署2023年6月1日公告下载链接： 海关总署关于进口塞尔维亚蜂蜜检验检疫要求的公告.doc 海关总署关于进口塞尔维亚蜂蜜检验检疫要求的公告.pdf

梅塞尔集团在工业气体行业享有着100多年的专业声誉，专业生产销售氧气、氮气、氩气、二氧化碳、特种气体、医疗气体等各种气体。此次，四川梅塞尔公司，对供气系统进行改建，以提高气体生产、检测的质量。捷锐为其提供，从技术咨询、方案设计、工程安装、测试验收等一系列服务。 捷锐供气系统方案，根据工作环境，配合施工方协作设计方案，管路管线很多都是交错供气，为避免错漏，设计人员将每一路气体的交叉点、控制阀都在图纸上注明，周详、细致的设计，才能精确计算材料，节省施工时间。为了提高实验室使用安全性，特别增加2组气体控制智能报警系统，实时监测气体压力、流量、浓度等数值，一旦超过设定值，将会发出声光报警，及时作出应对措施。 捷锐供气系统采用不锈钢控制面板，阀门，管路，接头等产品。不锈钢特气控制面板，根据客户使用感受、习惯和使用的便利性出发，优化面板安装方式，方便客户拆装和维修，融合实验室工作环境的外观设计，更简洁、利落。另外，关注产品细节，进行技术改良，增加单向阀等部件，加强产品安全性。关于捷锐 捷锐企业（上海）有限公司成立于1993年，专精研发制造高洁净之集中供气系统及流体控制相关零件、组件、系统设备、焊割器具、仪器仪表等。产品主要应用在半导体、气体、化工、生物科技、核电、航天、食品等行业。厂区内配备欧美最先进的高科技生产设备，并设置中央实验室、检测室及Class 10/100/1000无尘室。GENTEC?捷锐荣获ISO 9001，ISO13485，API SPEC Q1等国际质量体系认证，并获权使用美国UL及欧盟CE标志。 GENTEC?拥有全球40余年的市场、研发及制造经验，提供流体系统整体解决方案，遍布全球的行销服务网络，赢得全球用户的信赖。媒体联络人： 销售联系人：部门：市场部 部门：工业行销部联系人：汪蓉蓉 联系人：曹永年电话：021-67727123-116 电话：13701757351

7月21日一早，国内许多科学家的微信朋友圈被一个天蓝色的图标&ldquo 刷屏&rdquo 了，一个名为&ldquo 赛先生&rdquo 的微信公众账号(微信号：iscientists)刚一上线，就成为科学界热议的对象&mdash &mdash 与大多数媒体人创办和纸媒转型的自媒体不同，《赛先生》出身象牙塔，由三位国内外顶尖科学家饶毅、鲁白和谢宇做主编，旨在&ldquo 与科学同行&rdquo 。 　　饶毅&mdash &mdash 国内最具公众影响力的科学家之一。他在美国以实际行动推动提高亚裔科学家在主流学术圈的地位，在中国向政府建言为生命科学研究提供稳定的财政支持。学术之外，他更是在个人博客、大众媒体、与最顶尖的科学期刊《自然》上撰文批评中国的科研体制与文化。 　　鲁白&mdash &mdash 世界上最有影响力的神经科学家之一。他和其它学者一起，开辟了神经发育与突触可控性研究的新领域。2009年他辞去美国国立卫生研究院(NIH)神经发育研究室主任后回国，是国内的顶尖研究机构&mdash &mdash 上海中科院神经科学研究所的主要发起人之一。 　　谢宇&mdash &mdash 科学社会学领域公认的领军人物。他是美国国家科学院、艺术科学院双院士。作为美国国家科学院院士中占极少数的社会科学家之一，他也是社会科学部唯一的亚裔院士和社会政治部最年轻的院士。 　　三位来自不同领域的顶尖科学家聚在一起，成就了一个有趣的产品&mdash &mdash 他们共同发起并主编一个名叫《赛先生》的微信公号。7月21日，第一期的推送文章，是三位主编亲笔撰写的发刊词。 　　科学进入中国几百年来，不过是在最近十几年才告别&ldquo 口号强，行动弱&rdquo 的阶段，然而，旧的科研体制与文化依然束缚着科学精神的产生和发展，在撰写《赛先生》发刊词时，饶毅一针见血地指出。 　　《赛先生》有自己的独特定位&mdash &mdash 网罗最具影响力的华人科学家，&ldquo 与科学同行&rdquo 。主编们希望，《赛先生》不仅是科学家们建言国家和社会的平台，也是一份最具可读性的科学读物，未来还希望成为一个强大的数据库和社交平台。它将利用微信公号强大的传播力和其作为社交、互动平台的强大功能，打造新的科学传播形态。 　　三位科学家走到一起并非偶然，2000年之后，谢宇、饶毅、鲁白陆续开始在国内学术界活动或正式回国工作。然而，他们在国内的学术活动并非一帆风顺，与官僚体系、不适应的文化&ldquo 碰撞&rdquo 的同时，他们亦在寻找志同道合者。网络让他们收获了知音&mdash &mdash 饶毅、鲁白在科学网撰写的博客引起了许多科研工作者的共鸣和支持，谢宇在微博等社交平台和媒体上的发言亦让他收获了大批粉丝。 　　&ldquo 在这些年里，最让我庆幸的是结识了许多志同道合的人，尤其是那些与我一样从海外回到中国工作的科学家朋友，&rdquo 谢宇在发刊词中表示，&ldquo 相似的经历和共同的感受让我们彼此欣赏、相互支持。&rdquo 　　因此，《赛先生》的宗旨之一是网罗华人世界最有影响力的科学家，成为科学共同体的发声平台，并以文会友，做华人学术圈的一张相互联络的网。如谢宇所说：&ldquo 日复一日，我们忙碌于各自的工作，难得一见。但当我们不约而同翻看《赛先生》时，好像彼此打了个照面。&rdquo 　　中国目前的手机用户已经超过10亿部，微信用户超过5亿，各类微信媒体公众号已经突破100万份，在新媒体汹涌的潮流中，《赛先生》也希望通过试水微信公号，探索移动互联网传播的新形态。 　　与如今许多科学类的微信公号以编译和转发为主的内容形态不同，《赛先生》将以高质量的原创内容为主，而三位大科学家将主写或主编其中的大部分内容，包括科技动态、科普知识、科学人物、科技公司以及科学文化与制度等。这些内容将由科学家撰稿、访谈、演讲实录、科学人物报道、热点现象讨论等多种多样的形式呈现。《赛先生》亦会定期邀请知名科学家推荐书籍。

Huber CHINA 北京赛美思我们为化学工业，制药提供领先解决方案邀请函CPhI China 2016, 上海展台号N1B02 尊敬的先生/女士: 我们公司将于2016 年6 月21 日到23 日参加CPhI China 第十六届世界制药原料中国展，我们将展出一系列广泛应用于实验室，中试车间和生产领域的创新温度控制解决方案。包括德国huber 的高精度温度控制器及最新操作软件和日本ASAHI 反应釜从实验室到中试各类玻璃反应釜及分子蒸馏薄膜蒸发等玻璃设备，以及特殊的温控方案和定制系统。 诚邀阁下莅临参观欢迎您通过邮件方式与我们预先约定会面时间。邮箱:info@huber-china.com.cn 我们真诚期待您的光临！参展信息Show Info参观日程Opening Hours6 月21 日星期二9：30～18：006 月22 日星期三9：00～18：006 月23 日星期四9：00～15：30展馆信息Venue Info上海新国际展览中心浦东龙阳路2345 号关注了解更多！

2011年9月25日，中国石化集团公司2011年职业技能竞赛天津石化赛区的比赛拉开帷幕，来自33家单位的140名选手展开为期4天的角逐，竞赛分理论知识和技能操作两部分。梅特勒托利多作为本次竞赛电子天平类仪器唯一指定供应商，全程为竞赛提供全面细致的技术支持和保障服务，以确保竞赛准确、公平、公正。 中石化2011年职业技能竞赛分别在江西石油、茂名石化、天津石化、江苏油田四个赛区举行，共设催化裂化、机泵维修、二甲苯、水质检验、钻井液、井下作业、油品计量7个工种。

共识中提到：侵袭性霉菌感染实验室诊断方法及路径基本一致，包括直接镜检、培养、血清学检测(G试验、GM试验、曲霉IgG抗体测定等)、分子生物学检测(PCR、mNGS)，再通过形态学、质谱、分子生物学鉴定具体菌种，进一步进行体外药敏试验并提出治疗建议。　　根据共识文件中的数据显示：质谱对曲霉菌属、毛霉属、淡紫紫孢霉和宛氏拟青霉等均有较高鉴定准确率，有的甚至能达到100%。　　摘要　　侵袭性真菌病发病率在世界范围内逐渐增加，世界卫生组织和美国疾病预防控制中心相继发布了重要文件，呼吁提高对侵袭性真菌病的重视程度和认知水平，以应对侵袭性真菌病对全球造成的威胁。霉菌是侵袭性真菌病的重要病原菌之一，且发病率高、死亡率高，临床诊断和治疗面临极大挑战。中国初级卫生保健基金会检验医学研究与转化专业委员会、中国医院协会临床微生物实验室专业委员会和全国真菌病监测网侵袭性霉菌感染监测项目组组织专家制定该文件，对曲霉菌属、毛霉菌目、镰刀菌属、赛多孢菌属、节荚孢霉属、拟青霉属、暗色霉菌、双相真菌(马尔尼菲篮状菌和荚膜组织胞浆菌)共8种临床重要侵袭性霉菌的实验室诊断方法及要点形成共识，并对实验室诊断及与临床沟通过程中遇到的六大常见问题形成专家共识，旨在为提升侵袭性霉菌感染的实验室诊断能力提供借鉴和指导。　　全球每年真菌感染患者超过3亿，因侵袭性真菌病(invasive fungal disease，IFD)死亡的患者超过150万[1,2] ，而我国每年有超过500万人受到IFD的威胁，其中侵袭性霉菌是重要病原菌之一，但临床对侵袭性霉菌感染诊断困难，患者预后较差。国内外IFD相关指南均明确指出，病原微生物的实验室检测在诊断标准中极为重要 [ 3 , 4 ] 。IFD相关实验室检测，除传统的涂片镜检和培养外，血清学检测如真菌1，3-β-D葡聚糖试验(G试验)、半乳甘露聚糖(galactomannan，GM)试验和曲霉IgG抗体测定等，质谱技术以及分子生物学检测如聚合酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)和宏基因组二代测序(metagenomics next-generation sequencing，mNGS)等在临床中的应用价值逐渐得到肯定。但目前我国真菌实验室发展非常不均衡，特别是针对霉菌的实验室检测，不管是临床医生对于检测项目的认知，还是霉菌实验室的检出能力均需进一步提高 同时，不同检测方法的送检时机、检测性能以及结果的正确解读仍面临很多问题。鉴于此，由中国初级卫生保健基金会检验医学研究与转化专业委员会、中国医院协会临床微生物实验室专业委员会和全国真菌病监测网侵袭性霉菌感染监测项目组组织我国真菌感染领域内的多学科专家和学者，参考国内外相关指南和最新研究数据，结合多学科专家临床经验共同制定本共识，旨在更好地指导临床医生合理送检真菌相关的实验室检测，提升真菌实验室的检测能力，助力临床IFD的诊断和治疗。　　该共识通过参考世界卫生组织“真菌重点病原体清单”以及全国真菌病监测网最新数据 [ 5 ] ，共筛选出8种临床常见的侵袭性霉菌，即曲霉菌属、毛霉菌目、镰刀菌属、赛多孢菌属、节荚孢霉属、拟青霉属、暗色霉菌、双相真菌(马尔尼菲篮状菌和荚膜组织胞浆菌)。共识第一部分围绕不同霉菌感染建议送检标本类型，实验室检测方法(直接镜检、培养、鉴定、血清学检测、分子生物学检测)及性能评价，体外药敏试验及治疗建议等要点形成推荐意见 共识第二部分，通过前期问卷调查，筛选出6个霉菌实验室检测最常见问题，并形成专家推荐意见。　　本共识适合从事真菌感染相关领域的临床医护人员、实验室技术人员、感染控制人员、科研学者等阅读，也希望通过这种方式与广大同仁交流意见。　　一、侵袭性霉菌感染实验室诊断方法及要点　　侵袭性霉菌感染实验室诊断方法及路径基本一致，包括直接镜检、培养、血清学检测(G试验、GM试验、曲霉IgG抗体测定等)、分子生物学检测(PCR、mNGS)，再通过形态学、质谱、分子生物学鉴定具体菌种，进一步进行体外药敏试验并提出治疗建议( 图1 )。因检测不同霉菌适用的样本类型，以及每种检测方法针对不同霉菌的检测性能及要点有很大差别，故本共识针对8种霉菌感染，建议送检的标本类型以及不同检测方法的操作要点及性能评价分别形成推荐意见。　　(一)曲霉菌属　　曲霉菌在自然环境中广泛存在，临床最常见的感染类型是侵袭性曲霉病(invasive aspergillosis，IA)和慢性肺曲霉病(chronic pulmonary aspergillosis，CPA)，其中IA临床表现和进展速度与患者的免疫状态密切相关 [ 6 , 7 ] 。血液恶性肿瘤、慢性肺病、移植(包括实体器官移植和造血干细胞移植)、糖皮质激素治疗、中性粒细胞减少症和慢性肝病均是IA的危险因素。肺外脏器和组织的曲霉菌感染可为原发感染，也可播散至邻近脏器感染而造成继发感染。除肺部外，鼻窦旁、中枢神经系统、骨骼、皮肤、心脏、眼部及消化系统等部位也可发生曲霉菌感染。临床最常见的曲霉菌为烟曲霉，其次是黄曲霉、黑曲霉、土曲霉和构巢曲霉。值得注意的是，近年来唑类耐药曲霉菌感染病例持续增加。曲霉菌属感染诊断可选择的样本类型包括血液、痰液、支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid，BALF)、活检组织、分泌物等，怀疑曲霉菌属引起的侵袭性真菌感染的诊断方法及要点见 表1 。　　(二)毛霉菌目　　毛霉菌目由55个属250多个种组成。引起人类发病最常见的是根霉属、毛霉属和横梗霉属，其次是根毛霉属和小克银汉霉属等。毛霉菌目可引起皮肤、软组织、肺部、鼻-眶-脑、胃肠部位感染，病死率达40%~80% [ 20 ] 。不同种属可能会导致不同感染部位的复发，如横梗霉属易引起皮肤毛霉病复发，而小克银汉霉属常见于肺部或播散性感染患者。毛霉菌目感染诊断可选择的样本类型包括血液、痰液、BALF、脓液、分泌物、痂皮或活检组织等，怀疑毛霉菌目引起的侵袭性真菌感染诊断方法及要点见 表2 。　　(三)镰刀菌属　　镰刀菌属是一类全球性分布的土壤腐生菌，也是植物病原菌，能引起感染和中毒。镰刀菌属可广泛感染人类，包括浅表感染(如角膜炎和甲真菌病等)、局部侵袭性和播散性感染。局部侵袭性和播散性感染主要发生于免疫功能低下患者，特别是长期重度中性粒细胞减少或严重T细胞免疫缺陷患者。引起人类感染的镰刀菌种多为茄病镰刀菌复合群、尖孢镰刀菌复合群。此外，摄入镰刀菌毒素污染的食物后可引起中毒。镰刀菌属感染诊断可选择的样本类型包括角膜刮片、眼内容物、指(趾)甲、皮肤组织、呼吸道标本(痰液、BALF、刷取物、肺穿组织)、关节液、胸腹水、脓液、血液等，怀疑镰刀菌属引起的侵袭性真菌感染诊断方法及要点见 表3 。　　(四)赛多孢菌属　　赛多孢菌属呈全球性分布，广泛存在于土壤、污水、腐物等环境中，可定植于囊性纤维化患者呼吸道，是一种重要的条件致病真菌。未经有效治疗，6个月病死率达55% [ 3 ] 。感染类型以创伤后局部感染为主，其次为溺水后感染、免疫功能明显受损后感染及呼吸道内定植感染等 [ 36 ] 。临床主要致病菌种为尖端赛多孢和波氏赛多孢。赛多孢菌属感染诊断可选择的样本类型包括痰液、BALF、脓液、分泌物、痂皮、血液或活检组织等，怀疑赛多孢菌属引起的侵袭性真菌感染诊断方法及要点见 表4 。　　(五)暗色霉菌　　暗色霉菌是一大类可产生黑色素的真菌群体，可分离于多种临床感染标本，根据临床表现及其在组织中的分布特征，暗色霉菌所致常见感染性疾病包括着色芽生菌病、暗色丝孢霉病、孢子丝菌病和足菌肿。暗色霉菌感染常因环境中暗色霉菌经创伤性植入皮肤或皮下组织所致，但肺部感染或播散性感染常为吸入分生孢子所致。虽然暗色霉菌具有相似的生长特征及形态学特征，但部分菌属仍具有明显特征。临床上分离率较高的菌属包括弯孢霉属、离蠕孢属、着色霉属、链格孢霉属、枝孢霉属等。暗色霉菌感染诊断可选择的样本类型包括组织、脑脊液、脓液、关节腔液、腹水、人工瓣膜、BALF、痰液、骨髓、血液等，怀疑暗色霉菌引起的侵袭性真菌感染诊断方法及要点见 表5 。　　(六)节荚孢霉属　　节荚孢霉属包括多育节荚孢霉(原称多育赛多孢)和 L.valparaisensis 2个菌种，其中仅多育节荚孢霉有感染人类的报道。多育节荚孢霉是一种常见的土壤腐生菌，多分布于干旱气候地区。目前，关于多育节荚孢霉的报道以病例报道和小规模队列研究为主，缺乏流行病学数据。感染类型主要是肺部感染、血流感染、中枢神经系统感染、皮肤软组织感染等。虽然多育节荚孢霉感染罕见，但其易发生播散性感染，并且其固有多重耐药表型的播散性感染致死率高达77% [ 44 ] 。节荚孢霉感染诊断可选择的样本类型包括血液、痰液、BALF、脓液、分泌物或活检组织等，怀疑节荚孢霉引起的侵袭性真菌感染诊断方法及要点见 表6 。　　(七)拟青霉属　　拟青霉属中临床常见的菌种包括宛氏拟青霉和淡紫紫孢霉(淡紫拟青霉)。宛氏拟青霉常见感染类型包括肺炎、皮肤和软组织感染、骨髓炎、腹膜炎、真菌血症和中枢神经系统感染，常见症状为发热、呼吸困难和咳嗽，其侵袭性感染致死率为16.9% [ 48 ] 。淡紫紫孢霉常引发角膜炎、眼内炎、皮肤感染、肺部感染和真菌血症，疼痛和发热为最常见症状，其引发的感染致死率为45.5% [ 49 ] 。拟青霉属感染诊断可选择的样本类型包括角膜组织、眼拭子、血液、痰液、BALF、甲屑、鼻窦组织、脓液和皮肤组织等，怀疑拟青霉属引起的侵袭性真菌感染诊断方法及要点见 表7 。　　(八)双相型真菌(马尔尼菲篮状菌和荚膜组织胞浆菌)　　马尔尼菲篮状菌，原名马尔尼菲青霉菌，是一种温度依赖性双相型真菌，在我国广西、广东等地，以及东南亚等地流行。目前在世界34个国家、我国21个省/直辖市均有报道。马尔尼菲篮状菌感染好发于免疫低下人群，尤其是CD4+T细胞小于100个/μl的艾滋病患者 在亚洲的艾滋病患者中，马尔尼菲篮状菌病总发病率为3.6%。马尔尼菲篮状菌可侵犯全身各器官，导致播散性感染。但临床表现无特异性，常被误诊为肺结核、肿瘤，误诊导致的病死率超过85%。　　荚膜组织胞浆菌也是双相型真菌，可引起组织胞浆菌病。该菌常见于被蝙蝠粪和鸟粪污染的土壤中，在建筑、洞穴挖掘和接触鸟类处理等活动中吸入分生孢子可致感染。荚膜组织胞浆菌有3个变种，分别为荚膜变种、杜波变种和鼻疽变种。其中荚膜变种分布最广，主要在美国密西西比河流域和拉丁美洲 杜波变种主要分布在乌干达和尼日利亚等非洲国家 鼻疽变种主要引起马和狗的感染，但也有少数人类感染病例报道。我国引起发病的主要为荚膜变种，呈地区性分布，多雨潮湿的中南、华南和西南地区感染率较高，而干旱的新疆地区感染率低。马尔尼菲篮状菌和荚膜组织胞浆菌感染诊断可选择的样本类型包括血液、骨髓、体液、痰液、BALF、支刷物、脓液、分泌物、穿刺液(肝、脾、淋巴结)或活检组织等，怀疑马尔尼菲篮状菌和荚膜组织胞浆菌引起的侵袭性真菌感染诊断方法及要点见 表8 。　　二、侵袭性霉菌感染实验室诊断常见问题及推荐意见　　为更好地提升我国侵袭性霉菌感染实验室诊断能力，解决实验室工作中最常见、最困惑以及与临床交流最多的问题，通过问卷调查收集到来自全国76位临床和检验医师的共207个问题。经过归纳分类后，整理出6大类最常见问题，并由专家组形成推荐意见。　　(一)霉菌检测阳性，如何判断是污染菌、定植菌还是致病菌　　1.直接镜检霉菌阳性，如何判断是污染菌、定植菌还是致病菌?　　建议1 直接镜检阳性时，应首先区分标本来自无菌部位还是非无菌部位。无菌部位标本(血液标本除外)直接镜检有特征性菌丝和孢子且与组织病理结果、真菌培养结果相符，可确诊为致病霉菌 非无菌部位标本直接镜检到霉菌，要结合培养结果、血清学检测结果、患者流行病学史和临床感染表现等综合分析。　　2.培养霉菌阳性时，如何判断是污染菌、定植菌还是致病菌?　　建议2 培养霉菌阳性时，重点关注送检标本类型，直接镜检、组织病理检查与霉菌阳性培养的一致性，以及霉菌致病性、感染部位等。无菌标本如血培养为曲霉菌属或毛霉菌目，污染菌的可能性大 如为镰刀菌属、赛多孢菌属和马尔尼菲篮状菌，可能为致病菌。非无菌标本，视情况而定：2个试管有单一形态真菌生长，真菌镜检同时阳性者提示有临床意义 仅1管生长真菌，生长部位为非接种部位，菌落为霉菌样则可能是污染 培养出的真菌与直接镜检和组织病理学检查表现相符，连续培养阳性，且真菌具备36~37 ℃生长的能力提示有临床意义。　　(二)不同检测结果不一致问题　　1.临床怀疑真菌感染，实验室相关检测阴性，可从哪些方面与临床沟通?　　建议3 分析前应评估标本留取是否规范并适于特定检验项目 分析过程应评估镜检和/或培养方法检测敏感性是否充分、培养条件是否适宜、所选检测项目是否适于检测疑似真菌类型(如G试验不能检测隐球菌和毛霉菌目) 分析后过程应结合组织病理学或影像学结果，参考其他感染指标结果(如C反应蛋白、降钙素原)，分析是否存在导致血清学结果假阴性的因素等。　　2.如何解释镜检和/或培养结果与血清学检测(G试验、GM试验)结果不一致?　　建议4 鉴于真菌体内增殖及血清标志物出现时间不同，不同感染期血清学与镜检和/或培养结果常不一致。血清学检测方法敏感性常高于传统镜检、培养方法，而单纯培养结果常难区分感染、定植或污染。此外，应考量是否存在导致血清学结果假阳性或假阴性的因素以及宿主免疫功能。　　(三)血清学检测相关问题　　1.血清学检测常见干扰因素有哪些?　　建议5 血清学检测假阳性因素包括药物因素(血液制品如静脉输注免疫球蛋白等)、医疗因素(纤维素膜血液透析)、宿主因素(细菌菌血症)、样本因素(如采血管污染或过度操作)、方法学因素(传统鲎试剂法干扰因素多) [ 65 , 66 ] 等 假阴性因素包括使用抗真菌药物、脂血或黄疸样本 [ 65 , 66 ] 等。实际应用过程中应尽量排除干扰因素的存在，并谨慎评估对结果的干扰影响。　　2.如何解释血清G试验与GM试验结果不一致?　　建议6 G试验与GM试验检测标志物不同，G试验是泛真菌检测，而GM试验为曲霉菌特异性抗原检测 另外，2种标志物的释放时间和释放量的不同也可能导致二者结果不一致，例如1，3-β-D葡聚糖只有被吞噬细胞吞噬处理后才被释放出来，而GM是表达在曲霉菌细胞壁表面的一种多糖成分，在曲霉菌繁殖生长时由菌丝释放出来。因此，在感染早期，曲霉菌的生长分泌强于死亡消化裂解，可出现GM试验阳性，而G试验未达到阳性水平 粒细胞缺乏患者，不能将1，3-β-D葡聚糖从真菌中释放出来，也可导致二者检测结果不一致。　　3.如何解释血清与BALF的GM试验结果不一致?　　建议7 二者检测的敏感性、特异性不同，可能会导致检测结果的不一致。GM试验对免疫抑制患者IA检测敏感性高，BALF样本敏感性优于血清样本 [ 9 ] 。另外BALF样本采样和处理的标准化问题(灌洗量、回收量、血性、痰性、灌洗技术等)对GM试验结果的影响很大。　　(四)mNGS检测相关问题　　1.mNGS检测霉菌相比于传统检测方法的优势有哪些?　　mNGS检测敏感性高，更适合混合感染病例的病原学检测，多项侵袭性真菌感染的研究表明mNGS检测阳性率高于传统检测，且对免疫缺陷患者和混合感染时较传统检测更具优势 [ 67 , 68 , 69 ] 。外周血可作为深部组织器官真菌感染的mNGS检测样本：侵袭性真菌感染可累及多种组织和器官。当感染部位样本获取困难时，外周血可作为替代样本进行检测。mNGS可作为少见真菌或培养困难真菌的平行检测手段，如毛霉菌目、组织胞浆菌、拟青霉等。　　建议8 对免疫功能低下、疑似混合感染、传统检测阴性或疑似少见真菌感染患者，在进行传统微生物学检测的同时留取样本进行mNGS检测。外周血样本检测敏感性低于感染部位样本，因此在不能获得感染部位样本时可进行替代检测，检出真菌应结合临床谨慎评估。　　2.mNGS检测有哪些局限性?　　真菌的细胞壁相对较厚，mNGS可因破壁效率低而影响核酸提取效率，且检测性能可因真菌类型、临床样本种类及实验流程差异而有所不同。有研究显示IA患者的BALF样本其mNGS检测敏感性低于GM检测 [ 15 ] 。公共数据库中真菌信息的准确性和完整度低于细菌及病毒，已有的核酸序列质量参差不一，可导致结果假阴性或真菌鉴定准确率降低。对于检出的非常见真菌类型，应进行其他方法的验证，如一代测序或靶向PCR检测。mNGS假阳性较常见，主要原因为湿试验过程引入微生物核酸及生信分析错配，前者更常见。湿试验所致假阳性原因包括样本采集环节、实验室环境背景菌以及样本间污染 [ 70 ] 。　　建议9 mNGS假阳性率高于传统微生物学检测，仅mNGS检出真菌不应作为真菌感染的诊断依据，应对检出真菌进行其他方法验证，并需结合临床谨慎评估。与此同时，因真菌结构特点及数据库原因，mNGS可存在假阴性结果，mNGS阴性不应作为排除真菌感染的标准。　　3.当临床考虑IFD时，如何解释镜检、培养、血清学检测与mNGS检测结果不一致?　　不同方法学的诊断性能存在较大差异。(1)传统微生物学未检出真菌，而mNGS检出：与培养、镜检方法相比，mNGS的敏感性较高，需结合临床考虑检出真菌是否为致病菌，同时应考虑送检其他真菌相关检测以验证mNGS结果。(2)传统微生物学检出真菌，而mNGS未检出：无菌样本培养和/或镜检检出霉菌，应充分考虑致病菌可能，mNGS可因真菌细胞壁较厚、人源背景高等原因造成漏检。　　建议10 当临床考虑IFD时，应充分考虑阳性结果检出，结合未检出的检测方法性能特征考虑漏检可能，有条件情况下进行重复检测或重新采集样本检测。　　(五)霉菌体外药敏试验相关问题　　1.霉菌是否均需常规开展体外药敏试验?　　建议11 微生物实验室在条件适宜的情况下，尽量开展重要病原真菌的体外药敏试验，为临床用药提供指导，具体用药原则建议由临床相关科室、微生物实验室、药剂科、感控部门共同讨论决定。特别是下列情况，实验室应该开展体外药敏试验：(1)建立致病性霉菌抗菌谱和耐药性监测。(2)使用标准剂量的抗霉菌药物治疗失败的患者。(3)临床上已有临床耐药菌株报道。(4)曾接触过抗真菌类药物或正在接受长期抗真菌治疗的患者。　　接受抗真菌治疗的患者发生深度感染、治疗失败的情况下，若无菌部位分离出霉菌菌种为罕见或新出现的菌种，或怀疑特定菌种可能对所使用的抗真菌药物耐药的情况下，应优化患者个体化治疗，根据流行病学调查等情况，建议进行体外药敏试验。　　2.对无判定折点的药敏结果，如何向临床发送报告?　　建议12 如分离出高度疑似或确诊为病原体的霉菌，应尽量向临床提供体外药敏试验结果。药敏试验暂无判定折点的霉菌也需提供体外药敏试验的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration，MIC)值。　　由于诸多因素，目前美国临床实验室标准研究所(Clinical and Laboratory Standards Institute，CLSI)、欧洲抗微生物药物敏感试验委员会(European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing，EUCAST)以及我国对多数霉菌缺乏临床药敏试验判读折点。对已有规范化体外药敏试验方法的霉菌(如曲霉、毛霉、镰刀菌、赛多孢、孢子丝菌、皮肤癣菌等)，可按照抗丝状真菌药物敏感性试验肉汤稀释法标准(WS/T411-2024) [ 71 ] 向临床提供体外药敏试验MIC值，临床可结合抗真菌药物的血药谷浓度和峰浓度值，选择相应的药物种类和剂量。对于尚无规范化体外药敏试验方法的霉菌(如暗色真菌等)，可参考类似菌体外药敏试验方法测定其MIC值，报告临床，并注明体外药敏试验非标准化方法操作，此结果仅供参考。　　(六)如何保证侵袭性霉菌实验室检测的生物安全，避免实验室污染?　　建议13 霉菌实验室不应与细菌、结核实验室共用，应单独设置 霉菌检测需在Ⅱ级生物安全柜内进行，特别是可疑高致病性病原真菌 紫外线仍然是必备的空气消毒设备 定期使用高锰酸钾或甲醛熏蒸24 h，对空气进行消杀 每天实验完成后用0.5%过氧乙酸或含氯消毒剂(500 mg/L)消毒。如遇操作台被真菌或标本污染，应立即覆盖纸巾，并用含氯消毒液(500 mg/L)消毒20 min。一旦实验室环境或培养箱发生污染，应立即停止实验操作，对实验室或培养箱进行彻底消毒，可用含氯消毒液(500 mg/L)进行表面消毒擦拭，然后进行过氧乙酸或甲醛熏蒸，熏蒸后再进行表面消毒，连续3 d监测实验室或培养箱空气质量和表面染菌量，确认无污染后方可重新启用。　　执笔人(按姓氏拼音排序)：曹存巍(广西医科大学第一附属医院皮肤性病科)，杜君洋(侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室)，范欣(首都医科大学附属北京朝阳医院感染和临床微生物科)，辜依海(三二〇一医院微生物免疫科)，黄晶晶(南京医科大学附属淮安第一医院检验科)，刘亚丽(中国医学科学院北京协和医院检验科)，王贺(侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室)，王俊瑞(内蒙古医科大学附属医院检验科)，徐春晖(中国医学科学院血液病医院临床检测中心)，徐和平(厦门大学附属第一医院检验科)　　专家组成员(按姓氏拼音排序)：曹存巍(广西医科大学第一附属医院皮肤性病科)，曹俊敏(浙江省中医院检验科)，褚云卓(中国医科大学附属第一医院检验科)，杜君洋(侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室)，范欣(首都医科大学附属北京朝阳医院感染和临床微生物科)，辜依海(三二〇一医院微生物免疫科)，郭大文(哈尔滨医科大学附属第一医院检验科)，韩崇旭(苏北人民医院医学检验科)，胡付品(复旦大学附属华山医院抗生素研究所临床微生物室)，黄晶晶(南京医科大学附属淮安第一医院检验科)，贾伟(宁夏医科大学总医院医学实验中心)，金炎(山东省立医院检验科)，康梅(四川大学华西医院实验医学科)，李轶(河南省人民医院检验科)，梁伟(宁波大学附属第一医院检验科)，林宁(南京医科大学附属淮安第一医院检验科)，刘亚丽(中国医学科学院北京协和医院检验科)，罗燕萍(国家卫生健康委员会合理用药专家委员会办公室)，马筱玲(中国科学技术大学附属第一医院检验科)，逄崇杰(天津医科大学总医院感染科)，王贺(侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室)，王俊瑞(内蒙古医科大学附属医院检验科)，王瑶(中国医学科学院北京协和医院检验科)，魏莲花(甘肃省人民医院检验科)，肖盟(中国医学科学院北京协和医院检验科)，徐春晖(中国医学科学院血液病医院临床检测中心)，徐和平(厦门大学附属第一医院检验科)，许建成(吉林大学白求恩第一医院检验科)，徐雪松(吉林大学中日联谊医院检验科)，徐英春(中国医学科学院北京协和医院检验科)，喻华(四川省人民医院检验科)，张丽(中国医学科学院北京协和医院检验科)，张利侠(陕西省人民医院检验科)，张义(山东大学齐鲁医院检验医学中心)，朱镭(山西省儿童医院临床检验中心)

欧盟修订禽畜产品中抗球虫药的最新残留限量 　　欧盟委员会于2012年7月9日把2009年2月10日实施的欧盟法规124/2009修订为法规610/2012。该项修正更新了食物中的拉沙里菌素钠、马杜霉素、地克珠利、和尼卡巴嗪的最高限量。 　　抗球虫药属于饲料添加剂，并被广泛用于防止由艾美球虫属和等孢子球虫属中几种原生动物引起的球虫病。球虫病的病征包括腹泻、发烧、食欲不振、体重减轻、消瘦，有时会导致牛、绵羊、山羊、猪、家禽及兔子的死亡。抗球虫药中的活性物质被分为两组：(1)聚醚离子载体(拉沙里菌素、麦杜拉霉素、莫能菌素、那拉霉素、盐霉素及塞杜霉素)(2)化学抗球虫药(癸氧喹酯、地克珠利、常山酮、尼卡巴嗪及氯苯胍)在非目标饲料中，不可避免地含有抗球虫药饲料添加剂的残留物，会导致在动物制品中，如猪肉和鸡蛋中出现这些残留物，从而威胁到人类健康。对于在非目标动物的各种食物中添加十一种抗球虫药的最高限量最初是在2009年1制定的。 　　然而，当我们所掌握的一些新科学数据或技术知识证明消费者的健康受到威胁时，这些残留物限值也应该做进一步的改变。在法规610/2012中，食物中的拉沙里菌素钠、马杜霉素、地克珠利、和尼卡巴嗪的最高限量修正如下： 化合物 食品基质 最大残留限量(μg/kg)或PPB 拉沙里菌素钠 除了家禽和牛科动物，动物食品来自： 牛奶 1 肝脏 50 肾脏 20 其它食物 5 马杜霉素 除了育肥鸡以及火鸡外，动物食品来自： 鸡蛋 12 其它食物 2 尼卡巴嗪(残留物：4,4’-对称二硝苯脲(DNC) 除了育肥鸡，动物食品来自： 鸡蛋 300 牛奶 5 肝脏 300 肾脏 100 其它食物 50 地克珠利 除了育肥鸡、育肥火鸡、珍珠鸡、家兔的育肥及繁殖、反刍动物及像猪的动物外，动物食品来自： 鸡蛋 2 肝脏和肾脏 40 其它食物 5

赛默飞世尔公司参与推出禽流感快速高通量检测新技术 　　赛默飞世尔公司产品KingFisher系列自动化磁珠提取纯化仪器，联合Invitrogen公司Ambion病毒RNA提取试剂盒，将传统方法的禽流感检测由21天缩短至4小时左右。此技术经过美国国家兽医服务实验室(NVSL)验证，是美国农业部认可的禽流感检测的分子生物学方法。该技术已由赛默飞世尔公司引进中国，将对促进我国禽产品的出口创汇、降低成本和疫情早期诊断具有重大意义。 　　禽流感快速高通量检测新技术是基于分子生物学的方法，在病毒感染的初期即可快速确诊病毒的存在。该方法包括两大主要步骤。第一步，联合使用赛默飞世尔公司的KingFisher自动化磁珠提取纯化仪器，及Invitrogen公司的Ambion病毒RNA提取试剂盒，进行自动化的病毒RNA提取。该步骤需要约30分钟。第二步，实时定量RT-PCR检测病毒RNA。该步骤需要约3小时。整体方法经过优化，并经过超过200,000禽类咽喉拭子样品的检测验证。 　　这项技术可以用于从生物体液和无细胞样品中，如血清、血浆、口腔拭子和细胞培养液中，提取病毒RNA。从无细胞样品中分离纯化RNA比从组织和培养细胞中分离纯化RNA更具挑战性。这是因为低的病毒滴度、大的操作体积和样品的复杂性，且操作步骤必须适合实时定量RT-PCR。使用自动化磁珠提取方法可满足上述各项要求，赛默飞世尔公司的KingFisher专利磁珠提取技术，不需有机溶剂或RNA沉淀步骤，消除了基于滤膜的方法经常碰到的问题，如滤膜堵塞、大的洗脱体积和不稳定的产率。而结合后续的实时定量RT-PCR，可仪检测到低至10拷贝的病毒RNA，极大提高了禽流感病毒检测的灵敏度。 　　禽流感快速高通量检测新技术比较传统方法的优势 　　• 灵敏度极高，可从100-400ul样品中分离到少至10拷贝的病毒RNA 　　• 对于96个样品，整个磁珠提取纯化过程不超过30分钟，整个禽流感检测过程不超过4个小时 　　• 用于低病毒浓度时尤其理想 　　• 线性纯化效率低至50转录子 　　• 经美国国家兽医服务实验室(NVSL)认证可用于AI/ND病毒 　　线性纯化效率可低至10拷贝的转录子 　　用MagMAX病毒RNA提取试剂盒，可以从血浆和血清中定量纯化病毒RNA，线性范围大于约5个数量级。这可由血浆、血清和水样品的试验体系中，以系列稀释的RNA作对照。 　　 图一 病毒RNA提取效率 　　图一的定量RT-PCR结果说明RNA的纯化率在很大的病毒浓度的范围内均为线性，含少至10个拷贝的转录子的样品也可被纯化。 　　基于磁珠的纯化技术的好处 　　磁珠用于从细胞中纯化RNA和从无细胞样品中纯化病毒RNA有许多好处。RNA产率更稳定，不仅是实验到实验间的差异极小，而且是大范围的样品尺寸所得到的RNA产率也很稳定。磁珠技术消除了因细胞聚集而产生滤膜堵塞的情况，因为高效的磁珠结合仅需很小体积的磁珠，所以结合的RNA用20-50ul的不含核酸酶的水就可以洗脱。这使得磁珠纯化技术对于从大体积、稀释样品中浓缩RNA极其有用。 　　 图二 赛默飞世尔公司KingFisher Flex自动化磁珠提取纯化仪 　　KingFisher(图二)专利的磁珠提取纯化技术，用转移磁珠代替了转移溶液，因此具有更高的提取纯化效率和产率。 　　关于赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific) 　　赛默飞世尔科技 (Thermo Fisher Scientific)(纽约证交所代码：TMO)是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额超过100亿美元，拥有员工约33,000人，在全球范围内服务超过350,000家客户。主要客户类型包括：医药和生物公司，医院和临床诊断实验室，大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制装备制造商等。公司借助于Thermo Scientific和Fisher Scientific这两个主要的品牌，帮助客户解决在分析化学领域从常规的测试到复杂的研发项目中所遇到的各种挑战。Thermo Scientific能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案。Fisher Scientific为卫生保健，科学研究，以及安全和教育领域的客户提供一系列的实验室装备、化学药品以及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科研的飞速发展不断地改进工艺技术，提升客户价值，帮助股东提高收益，为员工创造良好的发展空间。欲获取更多信息，请浏览公司的网站：www.thermo.com.cn

世界500强企业中粮集团有限公司，中国Z大的粮油食品企业，的农产品、食品领域多元化产品和服务供应商，致力于打造从田间到餐桌的全产业链粮油食品企业，建设全服务链的城市综合体。 中粮集团之前发布招标信息，需要采购一批拉力机。济南赛成仪器参加了投标，在众多投标的公司中，济南赛成仪器凭借专业的技术实力，受到中粮集团技术专家团队的认可并达成合作。赛成仪器自主研发生产的XLW-L包装袋电子拉力试验机采用了进口传感器，0.5级超高精度，测试数据重复性好。搭配不同的夹具可以满足拉伸、拉断、剥离、撕裂、开启力、穿刺力、折断力、活塞滑动性等不同试验项目。该仪器配置了7寸触摸屏，操作便捷，可以显示实时测量数据、变化曲线以及测试结果，同时具有参数掉电记忆、过载保护、限位保护、试验结束自动回位等功能，有效保证了用户操作的安全性。配置了微型打印机，试验完成自动打印测试结果数据，搭配专业的软件，可显示试验过程实时数据、变化曲线，同时可对测试数据进行保存对比。 为了更好的交付这批设备，确保设备测试数据的准确性，济南赛成仪器向山东省计量科学研究院提出了检定申请。依据JJG475-2008电子式试验机的检定规程，省计量院工作人员对XLW-L包装袋电子拉力试验机的精度和误差等进行了检定，经检定结论达到0.5级，检定结果合格。2020年8月9日获得山东省计量科学研究院颁发的检定证书，获得的这份检定证书，进一步证明了济南赛成仪器符合预定要求和质量要求，测量结果准确，仪器持续可靠，性能稳定。济南赛成电子科技有限公司以“提供高性价比的产品和高效的服务解决方案”为企业宗旨，以“树赛成仪器品牌，追求至臻至美 ”为质量方针，秉持“质量至上、客户、创新设计、诚实守信”的经营原则，以专业的科研成果为基础，以标准的生产步骤为保障，以科学的管理为手段，保证产品质量、满足客户需求、推动行业发展！期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。

环丙氨嗪又名灭蛆灵、灭蝇胺，是一种新型的昆虫生长调节剂，对双翅目昆虫幼虫体有杀灭作用，尤其对在粪便中繁殖的几种常见的苍蝇幼虫（蛆）有很好的抑制和杀灭作用。它和一般灭蝇药的不同点是它杀幼虫-蛆，而一般灭蝇药只杀成蝇且毒性较大。该药具有触杀和胃毒作用，并有强内吸传导性，持效期较长，但作用速度较慢。短期内大量接触灭蝇胺对眼睛、皮肤有刺激作用，甚至引起急性中毒，产生恶心、呕吐、眩晕等健康危害，长期摄入对人体健康有不良影响。对于动物性食品中环丙氨嗪残留量的检测现可依据国家标准GB 31658.12-2021《动物性食品中环丙氨嗪残留量的测定 高效液相色谱法》，本方法参考上述标准，将试料中的环丙氨嗪，用三氯乙酸/乙腈溶液提取，混合阳离子交换固相萃取柱净化，高效液相色谱测定，外标法定量。图-1 环丙氨嗪的结构式仪器和耗材1仪器Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪AH 50全自动均质器MPE系列高通量真空平行浓缩仪Auto EVA 80 全自动氮吹浓缩仪Agilent 1260高效液相色谱2 耗材MCX固相萃取柱（60 mg/3mL，P/N：RC-204-72855）3 试剂乙腈（色谱纯）甲醇（色谱纯）正己烷（色谱纯）乙酸乙酯（色谱纯）25 mmol/L乙酸铵溶液：取乙酸铵0.19 g，用水950 mL溶解，用乙酸调pH至5.0，用水稀释至1000 mL。1%三氯乙酸溶液：取三氯乙酸1g，用水溶解并稀释至100 mL。提取液：取1%三氯乙酸溶液15 mL，用乙腈稀释至100 mL。0.1 mol/L 盐酸溶液：取盐酸9 mL，用稀释至1000 mL。5%氨水甲醇溶液：取氨水5 mL，用甲醇稀释至100 mL。流动相：取25 mmol/L 乙酸铵溶液40.0 mL，用乙腈定容至1000 mL。样品制备称取试样5 g（准确到±0.01 g），于50 mL离心管中，使用AH 50全自动均质器自动加入提取液15 mL，并均质30 s。5000 r/ min离心5 min，取上清液于分液漏斗中，再于残渣中加提取液10 mL，重复提取一次，合并两次上清液，加正己烷30 mL，振摇2 min，静置使分层。收集下层液体于MPE浓缩杯中，于MPE真空平行浓缩仪50 ℃水浴中浓缩至1 mL，转至10 mL刻度离心管中，用提取液润洗浓缩杯2次，每次2 mL。合并两次提取液，以10000 r/min离心5 min，取上清液，备用。1 净化取MCX固相萃取柱安装在Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪上，依次用甲醇5 mL、水3 mL活化，备用液过柱（控制流速约1.0 mL/ min）。依次用甲醇3 mL、0.1 mol/L盐酸溶液3 mL、水3 mL和甲醇3 mL洗柱，弃去洗出液。用5%氨水甲醇5 mL洗脱，收集洗脱液。洗脱液于EVA 80全自动氮吹浓缩仪上50℃氮吹吹干，用流动相1 mL溶解残余物，涡旋混匀，过滤，待上机分析。具体的固相萃取方法见图-2。2 固相萃取净化条件图-2 Fotector Plus固相萃取方法液相检测条件1 液相条件2 色谱图 图-3 环丙氨嗪标准溶液色谱图（200 µ g/L）图-4 鸡肝基质加标环丙氨嗪色谱图（25 µ g/kg）结果与讨论为了验证该方法的回收率，本实验向鸡肝样品中加入环丙氨嗪标准品进行低、中、高三种浓度梯度的基质加标回收验证（n=6），数据如表-1所示。加标回收率在74.5%~77.9%之间，RSD值控制在5%以内。说明该方法能够运用于动物性食品中环丙氨嗪残留量的检测。样品加标回收率及RSD值（n=6）总结本解决方案操作方便、提取和浓缩效率高、重现性好，符合GB 31658.12-2021《动物性食品中环丙氨嗪残留量的测定 高效液相色谱法》要求。均质过程采用AH 50全自动均质器，仪器自动加液，通过水洗、溶剂洗、超声洗三种刀头清洗方式，全方位杜绝样品间交叉污染。MPE真空平行浓缩仪实现批量、快速、高效的浓缩过程，采用水浴加热和平稳的圆周震荡模式，一批次完成16位大体积浓缩，同时保证样品的平行性和可靠性。浓缩完成后配合Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪进行净化，从活化到上样、洗脱等一步到位，全自动过程排除人员操作带来的误差，且六通道同时进行萃取，能够实现高通量处理，最多一天能够处理180个样品；将净化后的样品直接置于EVA 80高通量全自动氮吹浓缩仪中，不仅避免转移的损失，又省时省力，真正为批量检测提供帮助。

2013年5月25-26日，第三届全国粮食行业职业技能竞赛决赛在南京财经大学仙林校区成功举行。本届竞赛由国家粮食局、中国就业培训技术指导中心和中国财贸轻纺烟草工会共同主办，南京财经大学承办，中国粮食行业协会和江苏省粮食局协办。梅特勒托利多作为本届竞赛的指定仪器设备供应商，鼎力支持本次活动，帮助本届竞赛顺利举办。 本届竞赛的初赛于2012年5月开始，得到了粮食行业广大职工和职业院校师生的热烈响应，经过一年多的层层选拔，全国共有29个省（自治区、直辖市）和中国储备粮管理总公司、中粮集团有限公司派出的31支代表队226名选手进入决赛。 根据决赛阶段的赛程设置，需要大量用到电子天平，并且技术要求非常高。组委会经过行业内专家的推荐和评比，最终选择了在全球享有盛誉的梅特勒托利多电子天平作为本届竞赛的指定仪器设备。梅特勒托利多中国公司为本届竞赛专门准备了一批新生产的天平，并安排专业服务人员在比赛现场调试仪器，随时为参赛选手提供支持和服务，保障了比赛顺利进行。梅特勒托利多的天平以及服务工程师提供的技术支持，得到了裁判和参赛选手的一致好评。 竞赛期间，梅特勒托利多中国公司还展示了最新的实验室分析技术和相关仪器产品，包括快速水分仪、卡式水分仪、电位滴定仪、pH计、电导率仪、移液器等，这些仪器在粮食行业有着非常广泛的应用。梅特勒托利多的技术和市场人员与参赛选手、裁判以及指导老师们就仪器的应用问题开展了深入交流。 上图：第三届全国粮食行业职业技能竞赛决赛现场 如需了解更多信息,欢迎访问梅特勒托利多官网 www.mt.com

秦皇岛检验检疫局煤炭检测技术中心以“能力验证提供者(PTP)”身份在全国范围内组织2011年度煤炭检测能力验证计划，并于2月正式对外公布。本年度将提供两个计划：煤常规分析和煤灰特性分析。截至目前已接到20多家系统内外实验室的咨询，并表示了积极参与意愿。 　　 　　煤炭检测实验室 　　能力验证促进认可工作 　　实验室能力验证活动是参加活动的实验室，对“能力验证提供者”所提供的样品进行检测(比对实验)，并将结果报送给“能力验证提供者”，再由“能力验证提供者”做出评定，以检验参加者的检测能力和水平。 　　 由于能力验证的样品经过严格的制备程序和均匀性、稳定性检验，因此各实验室收到的样品不存在显著性的差异 同时验证结果的统计采用国际通用的“稳健统计法”，最大限度地减少了极端值对统计参数的影响。 　　因此实验室间结果的差异较完全地反映了实验室的检测水平的差异。各个实验室参加此项活动，可以通过与其他实验室的整体检测水平的比对，检验自身的检测技术水平，同时分析和查找存在差异的原因，找出解决问题的有效措施，借以提高其检测水平。 　　中国合格评定国家实验室认可委员会规定，认可实验室的认可能力范围内的项目，必须每两年参加一次能力验证活动。 　　通过能力验证，说明该实验室具备一定的能力和水平，有助于实验室的现场评审和通过认可。因此，近年来认可实验室和准备申请认可的实验室，对参加能力验证活动都表现出极大的积极性和主动性。 　　技术实力保障能力验证 　　“有了金刚钻儿，才揽瓷器活儿“。秦皇岛检验检疫局煤炭检测技术中心是全国最大的专业化煤炭检验实验室。 　　从上个世纪50年代开始承担出口煤炭品质检验工作，先后在秦皇岛港煤二期、煤三期、煤四期和煤五期作业码头建设了13套进口全自动装船和卸车煤炭机械化采制样装置。 　　同时配套引进了美国、日本、英国等国的X-荧光、ICP、原子吸收等光谱分析仪器和镜煤反射率、元素分析仪、灰熔融性仪、定硫仪等煤炭专业化检测仪器。作为具有独立法人资质的第三方煤炭检验机构，可依照GB、ISO、ASTM等煤炭采制化标准进行煤炭检验。 　　在煤炭品质检测方面，秦皇岛检验检疫局煤炭检测技术中心具有雄厚的设备、人才和技术实力。1999年获得CCIBLAC实验室认可，此后多次由CNAL、CNAS维持认可。2010年获得CNAS能力验证提供者认可，成为全国第19家具有能力验证提供者资格的实验室。 　　组织验证彰显综合实力 　　今年是秦皇岛检验检疫局煤炭检测技术中心以“能力验证提供者”身份第二次组织煤炭能力验证计划。去年，该中心以“能力验证提供者”身份首次成功地组织了系统内外43家实验室参加的“CITC煤炭能力验证活动”。此举极大地提高了煤检中心组织的煤炭能力验证计划的权威性和认可度，也展示了煤检中心作为国家级煤炭检测重点实验室的技术能力和综合实力。 　　在去年成功地组织“CITC煤炭检测能力验证活动”的基础上，秦皇岛检验检疫局煤炭检测技术中心今年再次组织该项活动。今年的验证项目主要有：灰分、挥发分、全硫、发热量、炭、氢、氮、煤灰熔融性和煤灰成分分析，相比去年增加了一倍。 　　3月1日，秦皇岛检验检疫局煤炭检测技术中心发布了第二版管理体系文件，标志着该煤检中心的能力验证提供者管理体系已依照CNAS-CL03：2010《能力验证提供者认可准则》的要求，完成了管理体系文件的转版工作，并将于近期申请中国合格评定国家认可委员会(CNAS)进行转版评审。 　　链 接 　　秦皇岛检验检疫局煤炭检测技术中心现有先进的煤炭样品制备及测试仪器设备232台(套)，总资产1.3亿元人民币。现有员工330名，其中本科学历39人，硕士9人，研究员1人，高级工程师14人。曾先后完成研制国家标准2项，行业标准3项 国家质检总局科研项目课题3项，在研科研课题有3项《煤中有害物质检测用系列标准样品》、《伊泰煤在物流环节中品质变化的系统研究》、《煤炭检验业务商业智能软件系统》。 　　相关实验室可直接登录CNAS网站查询此次检测能力验证事宜，同时煤检中心以邀请函的形式通知质检系统和其他社会实验室。

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食品药品监督管理部门在保健食品执法检查和抽检中，发现“赛而牌维美克减肥颗粒”等21种产品含有违禁化学药物成分，经核实上述产品为假冒保健食品。 　　国家食品药品监督管理总局要求各省(区、市)食品药品监督管理部门依法加强辖区保健食品市场监督检查，发现上述批次产品，依法采取控制措施 对生产经营上述产品的企业，依法严厉查处 涉嫌刑事犯罪的，及时移送公安机关。 　　国家食品药品监督管理总局提醒消费者不要购买上述产品，一经发现，及时向当地食品药品监督管理部门举报。消费者可以登录国家食品药品监督管理总局官方网站查询保健食品的许可信息。 　　附件： 　　21种假冒保健食品名单

禽肉作为我国肉类消费的重要组成部分，在我国肉类消费市场中占据重要地位。据国家统计局统计数据显示，2014-2019年中国禽肉产量持续增长，2018年中国禽肉产量为1994万吨，同比增长5.1% 2019年中国禽肉产量为2239万吨，同比增长12.3%，2020年中国禽肉产量2361万吨，同比增长5.5%。为保障食用农产品的质量安全，农业农村部和市场监督管理总局等部门都出台了相关的专项整治行动方案和监测计划方案。抽检结果分析市场监督管理局维德维康对2020年国家及部分省级市场监督管理局（山东、贵州、河南省等等市场监督管理局）网站通告的禽肉中兽药残留不合格项目进行了统计，共统计346批次不合格，其中占比较大的不合格项目为恩诺沙星(以恩诺沙星与环丙沙星之和计)、磺胺类（总量）、氧氟沙星、甲氧苄啶和尼卡巴嗪。农业农村部农业农村部1月13日发布2020年农产品质量安全例行监测合格率，畜禽产品合格率为98.8%，其中，猪肉、猪肝、牛肉、羊肉、禽肉和禽蛋合格率分别为99.5%、99.6%、99.4%、99.3%、98.9%和97.1%。重点药物介绍恩诺沙星：恩诺沙星，又名恩氟奎林羧酸，属于氟奎诺酮类之化学合成抑菌剂，用于治疗动物的皮肤感染、呼吸道感染等，是动物专属用药。喹诺酮类药物因其抗菌谱广、抗菌力强、作用迅速、毒副作用小、价格低廉等特点，被广泛应用于畜禽和水产养殖业，用于防治动物的细菌性疾病。《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》（GB 31650-2019）中规定恩诺沙星在禽肌肉、皮+脂 中残留限量为 100 μg/kg，肝中残留限量为 200 μg/kg，肾中残留限量为300 μg/kg。 磺胺类: 磺胺类药物是一种人工合成的抗菌谱较广、性质稳定、使用简便的抗菌药，对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌都有较强抑制作用，广泛用于防治鸡球虫病。养殖环节未严格控制休药期或超量使用可能导致残留超标。《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》（GB 31650-2019）中规定磺胺类药物在肌肉、脂肪、肝和肾中残留限量为 100 μg/kg。 氧氟沙星: 氧氟沙星属于氟喹诺酮类药物，因具有抗菌谱广、抗菌活性强等特点，曾被广泛用于畜禽细菌性疾病的治疗和预防。《中华人民共和国农业农村部公告第2292号》中规定，在食品动物中停止使用氧氟沙星。 尼卡巴嗪：尼卡巴嗪又被称为球虫净，是一种广谱、高效和性能稳定的抗球虫饲料药物添加剂，可以有效预防和治疗鸡等禽类因感染鸡盲肠球虫和堆型、巨型、毒害和布氏艾美耳球虫所导致的球虫病。由于效果较好，安全性相对较高，因此它被广泛应用于对鸡的养殖。《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》（GB 31650-2019）中规定，尼卡巴嗪在禽肌肉、皮／脂、肝和肾中的残留限量为 200 μg/kg。 甲氧苄啶：甲氧苄啶属于二氨基嘧类药物，常作为抗菌增效剂同磺胺类药物一同使用，达到抗菌增效的作用，所以也被叫作磺胺增效剂。长期摄入甲氧苄啶超标的食物，会造成其再人体中的蓄积，产生耐药性，削弱甲氧苄啶的治疗效果。《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》（GB 31650-2019）中规定，甲氧苄啶在禽肌肉、皮+脂、肝和肾中的残留限量各为50 μg/kg。抽检依据市场监督管理局国家食品安全监督抽检实施细则（2020 年版）产品种类禽肉主要包括鸡、鸭及鹅、鸽等禽的肌肉组织，包括整翅、翅根、翅中。禽副产品主要包括鸡、鸭及其他禽类的肝、心、胗、肾以及头、爪、翅尖等其他禽副产品。检验依据下列文件凡是注明日期的，其随后所有的修改单或修订版均不适用于本细则。凡是不注明日期的，其最新版本适用于本细则。● GB 2707 食品安全国家标准 鲜（冻）畜、禽产品● GB 2762 食品安全国家标准 食品中污染物限量● GB 5009.11 食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定● GB 5009.12 食品安全国家标准 食品中铅的测定● GB 5009.15 食品安全国家标准 食品中镉的测定● GB 5009.228 食品安全国家标准 食品中挥发性盐基氮的测定● GB/T 20746 牛、猪的肝脏和肌肉中卡巴氧和喹乙醇及代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法● GB/T 20756 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法● GB/T 20762 畜禽肉中林可霉素、竹桃霉素、红霉素、替米考星、泰乐菌素、克林霉素、螺旋霉素、吉它霉素、交沙霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法● GB/T 20763 猪肾和肌肉组织中乙酰丙嗪、氯丙嗪、氟哌啶醇、丙酰二甲氨基丙吩噻嗪、甲苯噻嗪、阿扎哌隆、阿扎哌醇、咔唑心安残留量的测定 液相色谱-串联质谱法● GB/T 21311 动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法 高效液相色谱/串联质谱法● GB/T 21312 动物源性食品中 14 种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法● GB/T 21316 动物源性食品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法● GB/T 21317 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法与高效液相色谱法● GB/T 21318 动物源性食品中硝基咪唑残留量检验方法● GB/T 21981 动物源食品中激素多残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法● GB/T 22286 动物源性食品中多种 β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法● GB/T 22338 动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定● GB 23200.92 食品安全国家标准 动物源性食品中五氯酚残留量的测定 液相色谱-质谱法● GB 29690 食品安全国家标准 动物性食品中尼卡巴嗪残留标志物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法● GB 31650 食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量● GB 31660.5 食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法● SN/T 1777.2 动物源性食品中大环内酯类抗生素残留测定方法 第 2 部分：高效液相色谱串联质谱法● SN/T 1865 出口动物源食品中甲砜霉素、氟甲砜霉素和氟苯尼考胺残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法● SN/T 1928 进出口动物源性食品中硝基咪唑残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 4253 出口动物组织中抗病毒类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 4519 出口动物源食品中利巴韦林残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法● 农业部公告 第 235 号 动物性食品中兽药最高残留限量● 农业农村部公告 第 250 号 食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单农业部公告 第 560 号 兽药地方标准废止目录● 农业部公告 第 2292 号 发布在食品动物中停止使用洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星 4 种兽药的决定● 农业部 1031 号公告-2-2008 动物源性食品中糖皮质激素类药物多残留检测 液相色谱-串联质谱法● 整顿办函〔2010〕 50 号 全国食品安全整顿工作办公室关于印发《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单（第四批）》的通知● 产品明示标准和质量要求● 相关的法律法规、部门规章和规定——鸡肉检验项目————鸭肉检验项目————其他禽肉检验项目————鸡肝检验项目————其他禽副产品检验项目——

为贯彻落实国务院《质量发展纲要》，更好的落实总局科技兴检战略，提高检验检测技术装备的相互学习促进检验检测技术与装备的推广应用，增强设备生产研发单位的自主创新能力和市场竞争力，中国出入境检验检疫协会在“第二届国际检验检测技术与装备博览会”期间举办“纺织检测仪器性能竞赛活动”。梅特勒托利多公司应邀参加此次竞赛。食品检测仪器及纺织检测仪器性能竞赛活动是本届“检博会”全新推出、备受关注的亮点活动之一。展会现场，评审专家现场紧密而细致的对评测标准对竞赛结果进行了评审，有关领导也莅临活动现场走访。上图：全国政协委员、检验(检测)检疫学会会长 魏传忠参观竞赛现场“纺织检测仪器性能竞赛——pH计竞赛”决赛在“检博会”现场进行，梅特勒托利多SevenCompact S220 pH计秉着优异的性能进入决赛。据介绍，此次竞赛是按照JJG-2005《实验室pH(酸度)计计量检定规程》，分别对结果获得时间、仪器示值误差、仪器示值重复性、操作速度等指标进行考核。评审专家现场根据评测标准对竞赛结果进行评审并给出综合得分。 上图：纺织检测仪器性能竞赛现场专家评审 最终梅特勒托利多参赛仪器Seven Excellence S400/0.001在第二届国际检验检测技术与装备博览会“检验仪器性能竞赛”中获得银奖；Seven Compact S220/0.001在第二届国际检验检测技术与装备博览会“检验仪器性能竞赛”中获得参与奖。 上图：Seven Excellence S400/0.001在第二届国际检验检测技术与装备博览会“检验仪器性能竞赛”中获得银奖 上图：Seven Compact S220/0.001在第二届国际检验检测技术与装备博览会“检验仪器性能竞赛”中获得参与奖 附录：S400 Seven Excellence? pH/mV 测量仪及S220 Seven Compact? pH/离子计Seven Excellence? 操作便捷，易于理解，并提供高度的测量精确性和出色的灵活性。仪表具有电容式触摸屏和 7 英寸超大显示屏，操作非常直观，并且提供 10 种语言菜单。该仪表可高效地用于各种复杂的应用并且符合监管环境严苛的要求，同时还可为实验室常规测量任务增值。Seven Excellence? 系列共有 4种不同的预配置型号，其中每种都可随时进行模块化扩展，以便添加测量参数。 所包含的电极支架进行完全垂直的uPlace?移动，可帮助您将电极置于对您的样品产生最佳效果的位置。 这就能够进行更快地测量，并降低样品容器翻倒或者电极损坏的风险。 l 便捷的触摸屏操作–易于掌握，快速使用l 10 种语言的菜单指导–用户友好的操作l 井然有序的大彩色显示屏–信息一目了然l 可随时扩展模块–高度灵活性l 可连接多种外围设备–高效l 智能电极管理–避免各种错误，令人高枕无忧l 包括 EQPac 在内的全方位服务–运行时间长，符合要求 上图：S400 Seven Excellence? pH/mV 测量仪 S220 Seven Compact? pH/离子计这款全新的彩色显示屏带有设计合理的图标和 10 种语言菜单设置，使操作变得真正直观。应用范围从常规测量到样品分析、数据处理和数据检索，符合 GLP 规定。创新的设计可满足通用、易于操作的 pH/离子仪要求。 l 为高要求的用户提供用户友好的仪器l 采用智能电极管理 (ISM?) 实现安全性和高再现性l 通过专业的校准支持提高测量的质量l 包括 IQ/OQ 在内的综合服务包l 集成的 USB 和 RS232 接口用于数据交换 上图：S220 Seven Compact? pH/离子计 更多信息，请登录梅特勒托利多网站：www.mt.com

5月20日至22日，由教育部等38个部门、组织共同主办，教育部职成司和浙江省教育厅承办的2016全国职业院校技能大赛（高职组）农产品（食品）质量安全检测竞赛在杭州的浙江经贸职业技术学院举办。，今年共有来自全国29个省、自治区、直辖市68个参赛院校共计159名选手参加比赛，参赛人数较往年创了新高。 农产品（食品）质量安全检测竞赛分为蔬菜中有机磷类农药残留的检测、畜禽肉中氟喹诺酮类兽药残留的检测、茶叶中重金属含量的检测3个赛项。重点考查参赛选手利用现代大型分析仪器进行农药残留、兽药残留和重金属污染检测的能力。 作为比赛专用的软件提供商，一大早，公司技术客服部派出多位技术人员赶赴比赛现场，为今天的上机操作做最后的检查，确保比赛能顺利成功的进行。紧张有序得比赛进行中，赛智的技术人员们严正以待，随时提供技术支持，解决突发问题，倾力保障比赛的圆满完成。 比赛紧张进行中用赛智的工作站软件赛智的小伙伴们