次氧化锌中及次氧化锌经硫酸浸出后浸出液钙的测定有怎样的方法?怎么消除干扰?
那位朋友做次氧化锌中的铟,和外检对不上总是偏高,不知是什么原因,请赐教。
哪位高手知道氧化锌或氢氧化锌的等电点?谢谢啊另外碳化硅的等电点是多少啊?
有很多人都不知道氧化锌是什么东西,其实我也不是很明白,那我们一起来看看吧。氧化锌称为锌白是一种氧化物。难溶于水,可溶于酸和强碱。氧化锌是一种常用的化学添加剂,广泛地应用于塑料、硅酸盐制品、合成橡胶、润滑油、阻燃剂等产品的制作中。它是一种白色的固体,没有什么气味的,在正常压力下可以升华,还能吸收空气中的二氧化碳呢?1用途: 标定乙二胺四乙酸二钠的基准物质。在锰的氧化还原容量法测定中用以沉淀盐类易水解的元素,铁、钒、钛和锆。用作硫化氢吸收剂。颜料。半导体。2注意事项:一、 健康危害:吸入氧化锌烟尘引起锌铸造热。其症状有口内金属味、口渴、食欲不振、头晕、胸部发紧、四肢酸痛、高热恶寒。大量氧化锌粉尘可阻塞皮脂腺管和引起皮肤丘疹。二、 危险特性:与镁、亚麻子油发生剧烈反应。与氯化橡胶的混合物加热至215℃以上可能发生爆炸。受高热分解,放出有毒的烟气。 它的化学性质是:氧化锌主要以白色粉末或红锌矿石的形式存在。红锌矿中含有的少量锰元素等杂质使得矿石呈现黄色或红色。氧化锌晶体受热时,会有少量氧原子溢出,使得物质显现黄色。当温度下降后晶体则恢复白色。基本上就是这样子的了。
我的分析纯氧化锌有问题!用EDTA容量法分析出其锌含量不足百分之十四,而理论值为百分之七十九点几。复做依然!取少量氧化锌粉末滴加HCL,有大量气泡生成,溶液变清后有明显残渣(类似沙土)。
[font=&][size=18px]纳米氧化锌(ZnO)具备常规块体材料所不具备的光、电、磁、热、敏感等性能,产品活性高,具有抗红外、紫外和杀菌的功能,已被广泛应用于防晒型化妆品,抗菌防臭和抗紫外线的新型功能纤维、自洁抗菌玻璃、陶瓷、防红外与紫外的屏蔽材料、卫生洁具和污水处理等产品中。氧化锌是橡胶和轮胎工业必不可少的添加剂,也用作天然橡胶、合成橡胶及胶乳的硫化活性剂和补强剂以及着色剂。纳米氧化锌用于橡胶中可以充分发挥硫化促进作用,提高橡胶的性能,其用量仅为普通氧化锌的30%——50%。[/size][/font]
求助各位大师请问您下 我标定EDTA标准溶液,用氧化锌。氧化锌在800度灼烧后(用刚玉坩埚装的)能马上取出吗。又放哪里让他冷却在称取。在这谢谢了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif
请教高手: 测试氧化锌中的硅,选251.6分析线,硅含量高达270ppm,而指标要求是不大于20ppm,测三个样都是这个结果,请问有谁做过吗?谢谢!
请问各位前辈,现在要用ICP检测氧化锌、氧化镍、四氧化三钴中杂质金属元素的测试,请问选线时选信噪比高和灵敏度高的就行吗?谢谢!
刚接触这一块,有一张氧化锌的选区电子衍射图,想标定一下晶体取向,请高手帮忙!!! 自己标定的觉得有问题,氧化锌一般是001方向的,可感觉不对头!请大家帮忙!!![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/10/200810282350_115141_1883036_3.jpg[/img]
要用次氧化锌做硫酸锌的浸出渣(中浸渣、酸浸渣)中锌含量,有两种方法,一是直接按锌测定方法(称取0.2克试样置于250mL烧杯中,用少量水润湿,加10mL盐酸低温加热溶解10min,加5mL硝酸继续加热至试样完全溶解,取下稍冷,加入5mL硫酸,加热蒸至冒浓烟,取下冷却,用少量水吹洗表皿及杯壁,加20mL10%的硫酸,加热煮沸,使可溶性盐类溶解,取下冷却至室温,加水至75mL,(如是平炉还要加2mL3%硫酸铁),加入3~5克氯化铵,用氨水中和至氢氧化物沉淀完全并过量10ML,加入0.3—0.5克过硫酸铵,煮沸10min,趁热用快速滤纸过滤,滤液用500mL锥形瓶接,用热的洗液洗烧杯3次,洗沉淀3次,再将滤渣洗于原烧杯中,加15mL氨水,0.5克过硫酸铵,煮沸2min,再过滤,洗滴液洗烧杯3次,洗沉淀3次,加热蒸至体积约为100mL,取下冷至室温。加水至150mL,加入0.1克抗坏血酸,1滴甲基橙指示剂(0.5g/L),用氨水和盐酸调至溶液恰变红色,加入20mL乙酸—乙酸钠缓冲溶液,5mLKF(200g/L),5mL饱和硫脲,混匀,滴加2滴二甲酚橙指示剂,用EDTA标液滴定到溶液由紫红色变为亮黄色为终点。)另外是将渣用分析铅的方法(铅含量比较高)进行(称取0.200g试样于250ml烧杯中,用少量水润湿,加入约10ml盐酸,加热溶解5min,加5ml硝酸继续加热溶解,蒸发至3ml左右时,取下稍冷,加入10ml硫酸,继续加热溶液并蒸发至冒浓烟(如试液呈褐色,滴加硝酸-硫酸(1+1)混合液至碳化完全),取下冷却,用少量水吹洗杯壁,加水至50ml煮沸5min,使可溶性盐类溶解,取下,冷却20 min,用慢速定量滤纸过滤,用硫酸(2+98)洗涤浇杯3次,用水洗烧杯1次,洗沉淀3次,用水洗1次,弃去滤液,将滤纸展开连同沉淀一起放入原烧杯中,加50mL水,再加入30ml乙酸—乙酸钠缓冲溶液,加热煮沸,搅拌15min,使沉淀完全溶解,取下用水吹洗杯壁,加水至150 ml,冷却,加入少许抗坏血酸,2 ml硫脲饱和溶液,2滴二甲酚橙指示剂,搅匀,用EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色变为亮黄色为终点。),取滤完铅后的滤液分析锌含量,那种方法更准确呢?
请问校正SEM的氧化锌(ZnO)标准物怎样制备?有人说是,用异丙醇(IPA)浸泡氧化锌(ZnO)粉末,滴到小铜柱上,自然晾干,不知对不对?从厂家买太贵了,10块钱的东西卖2000块,简直是宰人。请各位高手指点!
[size=2][S][U][I][B][em0808] [/B][/I][/U][/S][/size]大家好,我是一名学生,我来自威海,我是学习化学分析的,最近我做一个实验,名叫《氧化锌的全分析》因为老师让预习我没有找到,希望大家可以帮帮我!谢谢大家!
如题:EDTA标准滴定液配制时,用基准氧化锌在800度高温下灼烧至恒重,请问为什么要在这么高的温度下呢?直接放在烘箱里烘至恒重不行吗?比如说基准试剂无水碳酸钠要在270-300度灼烧是因为碳酸氢钠在270℃时才能完全分解,那氧化锌是因为什么呢?
用ICP测了氧化锌(用王水消解)中的微量元素后,Zn老是有残留,怎么洗都很难洗干净,仪器冲洗(用稀酸)不干净后,只能把进样系统拆下来用酸泡一段时间才能洗干净,有什么好的解决办法呀,要不然每次都拆进样系统,麻烦呀
[em54] 哪位仁兄有锌粉 氧化锌测定的国标方法啊 刚来这里 还不太了解 我的积分不太够 有些下不来 而且有些元素没找到 希望各位帮帮忙 谢谢拉
GBT31851992氧化锌
在标定0.1mol/LEDTA时,用0.2500g在800度恒重的氧化锌,用少量水润湿.加2ml盐酸(20%)使样品溶解, 为什么我在做的时候就溶解不了?? 在加100ml水,几乎成了白色浑浊液. 是不是我们的氧化锌有问题,澄清度不够,还是已经变质?我已经用1mol/L盐酸溶解没恒重的氧化锌0.3g,还是浑浊... 问一个常识问题,药品上的批号是生产日期还是保质日期啊??还有硫酸.硝酸,磷酸 标签中的d=1.84 d=1.4 d=1.69是不是密度?
活性氧化锌产品标准更新[~73962~]
间接法氧化锌硫酸盐的手工测试方法
如题:氧化锌掺铕一般强度多强???谢谢!!
SJT 10896-1996 电子玻璃中氧化锌、氧化铅、氧化铝和氧化锑的原子吸收分析SJT 10896-1996 电子玻璃中氧化锌、氧化铅、氧化铝和氧化锑的原子吸收分析哪位兄弟有吗发一下给我啊不甚感激!!!
氧化锌的检测标准时是什么啊?要工业级的,哪位高人指点
氧化锌的标准,谢谢
如题:氧化锌的哪些指标或性能会影响MOV(如避雷器)的应用?哪位大侠做过氧化锌避雷器的?望指教!
测氧化锌的时候,用灰化法前处理时,样品没法全部溶解的。而且加标回收也做不好。我应该怎么做啊?
怎么检测锌灰中的氧化锌及铅的含量?
怎么离子加入可以调氧化锌带隙???调大或者小???
怎么离子加入可以调氧化锌带隙???调大或者小???非常感谢!
怎么离子加入可以调氧化锌带隙???调大或者小???