沙瑞度坦

时间：2011年01月08日 天气：晴 活动：实地看天瑞、周庄之游感受：一天的行程不长，但收获很大！在此感谢天瑞仪器和论坛提供了这么好的机会，使参观交流和旅游休闲完美结合在了一起。下面，我就以活动时间为主线，来分享一下这次活动的经过。 目录 沙发：参观天瑞 板凳：探宝活动 3 楼：周庄之游 4 楼：部分照片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101092130_272983_1622024_3.jpg

有竞争的市场才有活力，作为用户，才能享有更大的权益。由于去年的3Q大战，对360的印象略微差了些。但是，但是今天，对360的印象又恢复了往昔的“好评”。为啥？正是由于一直高调免费的“360安全卫士”和“360杀毒”的存在，终于，迫使老牌杀毒软件供应商——瑞星，于2011年3月18日正式对外宣布“从即日起其个人安全软件产品全面、永久免费”！！呵呵，瑞星终于扛不住啦！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103191544_283952_1645275_3.jpg想当年，“瑞星杀毒”+“360安全卫士”的“一杀一防”一直是zwyu个人电脑上的无敌黄金搭档，对我那个破电脑，起到了很好的防毒杀毒的作用。但后来瑞星和360总闹矛盾，加之360后来干脆出了免费版“360杀毒”，zwyu就干脆卸掉了正版瑞星，变成了“纯360控”。当然，心里多少对只靠360杀毒靠不靠谱的问题也是不太有数。聊胜于无吧。只是，没想到终于等到了“瑞星杀毒”和“360安全卫士”都完全免费的这一天！虽然，还没有来得及体验一下时过境迁之后这两者“搭”在一块的效果，但是，作为一个电脑用户，特别是不太想花钱来买电脑软件的用户，这确实是一个好消息。我有了更多的选择，这就使得我可以更好的行使自己的权益。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif不由想起仪器行业。同样的道理，只有充分的竞争的存在，作为用户，才能买到更优质更便宜的仪器。不管是多个进口仪器公司的相互竞争，还是众多国产仪器公司的存在，其实都一定程度给仪器用户们带来了行使更多权益的大环境。记得wccd老师在论坛发帖讨论过“仪器采购的诀窍”，其实，无它，让仪器厂商或经销商感受到足够的竞争压力，足矣！“货比三家，环肥燕瘦”的感觉远远好过“非卿不娶，我为鱼肉”。所以，zwyu对多个仪器公司都保持关注，甚至去考证它们的“发家史”；所以，对美国和欧盟在仪器公司之间兼并时严格的“反垄断”审查深以为然；所以，一直对不给力的国产仪器“恨铁不成钢”。希望，能有更多的能给我们带来优秀仪器的仪器公司；希望，能有挺起中国的脊梁的优秀的国产仪器公司；希望，我们能用最少的钱，买到最适合的仪器；希望，我们放弃某一个“梦中情人”般的仪器时，理由不再是“买不起”。。。

这是偶第一次参加论坛的活动，说实话心里还是有些紧张与期待的，有幸见到了官方的titi，论坛大佬环保兄、小卢，还有王子、小狼等红人（附：这次来参加活动的不仅有帅哥，还要很多的美女哦，嘿嘿）当然活动最主要的还是实地看天瑞，从清华科技园的天瑞大厦到刚入驻不久的产业园，听取了天瑞公司以及产品简介，参观了生产车间、无损实验室以及分析测试中心等，见识了花园式的办公环境、专业的生产制造、精确的品质保证，真的不枉此行。不多说了，先上图这是天瑞的研究院（没把整个天瑞大厦全照进来，看不出天瑞大厦的宏伟了，以后有机会补个全景的）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101101409_273157_1604883_3.jpg进入天瑞大厦，里面的沙盘模型是天瑞仪器产业园的模型，很美丽吧左右两侧的墙面上挂满了前来天瑞参观学习人员的合影（这是哪位帅哥的背影呢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101101418_273160_1604883_3.jpg

[align=center]缬沙坦清洁验证分析方法研究[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]食品事业部：淮瑞娟[/align]试验方法：参照《中国药典》2010版（二部）中缬沙坦的分析方法。采用高效液相色谱法进行检测； 色谱柱为TC-C18（150×4.6mm，粒径：5um）；流动相为乙腈-水-冰醋酸（500:500:1）；检测波长为225nm。理论板数按缬沙坦峰计算不低于4000。缬沙坦峰与相邻杂质峰的分离度应大于1.5。试验结果：缬沙坦对照品溶液在0.1006μg/ml~5.03 μg/ml范围内呈良好的线性关系，r=1.0000，加标回收率可达到79.0%。结论：该方法操作简便、灵敏度高、专属性强，可用于缬沙坦清洁验证化学残留量的检测。[b]1、清洁验证方案提出的问题[/b]通过多种方法计算和考察，最终采用常规限度法作为缬沙坦设备清洁验证化学残留浓度的确定方法，通过比较另外两个原料药中的表面残留限度标准，最终确定27.0μg/dm2为目标残留物缬沙坦擦拭取样限度。中国药典2010版二部采用容量法测定缬沙坦的含量，而27.0μg/dm[sup]2[/sup]目标残留物限度容量法无法检测，因此考虑拟采用缬沙坦有关物质的方法——高效液相色谱法检测其化学残留物，但应进行分析方法学验证。同时考虑应做擦拭取样回收率考察擦拭取样方法的科学性和合理性2、系统适应性供试品溶液：取供试品50mg，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀（0.5mg/ml）。对照溶液：精密量取1.0ml供试品溶液，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀；精密量取1.0ml置10ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀（0.5ug/ml）。取供试品溶液和对照品溶液各10ul注入液相色谱仪，其中对照品溶液连续进样6次，记录色谱图。在供试品溶液获得的色谱图中，缬沙坦峰的理论踏板数应不小于4000。在对照溶液获得的色谱中，6次进样缬沙坦峰保留时间的RSD不大于1.0%，峰面积的RSD不大于5.0%。系统适用性检测结果[table][tr][td]测定次数[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td]RT（min）[/td][td][align=center]6.288[/align][/td][td][align=center]6.288[/align][/td][td][align=center]6.288[/align][/td][td][align=center]6.288[/align][/td][td][align=center]6.288[/align][/td][td][align=center]6.288[/align][/td][/tr][tr][td]RSD%[/td][td=6,1][align=center]0%[/align][/td][/tr][tr][td]峰面积[/td][td][align=center]289385[/align][/td][td][align=center]289221[/align][/td][td][align=center]287769[/align][/td][td][align=center]286549[/align][/td][td][align=center]288336[/align][/td][td][align=center]287269[/align][/td][/tr][tr][td]RSD%[/td][td=6,1][align=center]0.39%[/align][/td][/tr][tr][td]理论塔板数[/td][td=6,1][align=center]10364[/align][/td][/tr][/table][align=center][img=,510,506]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111135_01_2904018_3.png[/img][/align]对照品溶液进样图谱[b][b]3、线性关系[/b][/b]取缬沙坦对照品约25mg，精密称定，置50ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取1.0ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀得5ug/ml的缬沙坦对照品溶液。再精密量取本溶液，稀释得系列溶液（0.05~5ug/ml），分别取10ul进样测定，记录色谱峰及峰面积。以缬沙坦溶液浓度对峰面积进行线性回归计算，确认线性与范围。以标准溶液的浓度（ug/ml）为横坐标，其色谱峰面积为纵坐标绘制标准曲线。缬沙坦对照品溶液在0.1ug/ml至5ug/ml呈良好的线性关系，线性方程为：Y=536360.6440X﹣552.1797（r=1.0000）。结果见图线性关系图。[align=center][img=,554,378]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111136_01_2904018_3.png[/img][img=,527,483]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111136_02_2904018_3.png[/img][/align]对照品溶液浓度 0.1ug/ml进样图谱[b][b]4、定量限和检测限[/b][/b]4.1取线性范围测定项下线性最低浓度溶液（0.1ug/ml）10ul，注入色谱仪，记录色谱图，进样3次，信噪比S/N≧10即作为定量限浓度。对应检出限即为定量限。取定量限浓度溶液稀释三倍溶液10ul，注入色谱仪，记录色谱图，进样3次，信噪比S/N≧2即作为检测限浓度。对应检出限即为检测限。结果见表定量限和检测限结果，定量限为0.1006ug/ml，检测限为0.0335ug/ml。表 定量限和检测限结果[table][tr][td][align=center]峰名[/align][/td][td][align=center]峰面积[/align][/td][td][align=center]峰高[/align][/td][td][align=center]信燥比[/align][/td][td][align=center]信燥比平均值[/align][/td][td][align=center]定量限[/align][/td][/tr][tr][td=1,3][align=center]缬沙坦[/align][/td][td][align=center]56154[/align][/td][td][align=center]6144[/align][/td][td][align=center]11.6[/align][/td][td=1,3][align=center]11.9[/align][/td][td=1,3][align=center]0.1006μg/ml[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]51299[/align][/td][td][align=center]6190[/align][/td][td][align=center]10.9[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]55206[/align][/td][td][align=center]6343[/align][/td][td][align=center]13.2[/align][/td][/tr][tr][td=1,3][align=center]缬沙坦[/align][/td][td][align=center]19120[/align][/td][td][align=center]2383[/align][/td][td][align=center]2.9[/align][/td][td=1,3][align=center]5.2[/align][/td][td=1,3][align=center]0.0335μg/ml[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]19988[/align][/td][td][align=center]2424[/align][/td][td][align=center]5.1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]20752[/align][/td][td][align=center]2509[/align][/td][td][align=center]7.6[/align][/td][/tr][/table][align=center][img=,554,502]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111137_01_2904018_3.png[/img] [/align][align=center]定量限进样色谱图[/align][b][b]4.2精密度测定[/b][/b]取缬沙坦对照品约25mg，精密称定，置50mL量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取1.0ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，再精密量取1.0ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀得0.5μg/ml的缬沙坦对照品溶液。取对照溶液10μl注入液相色谱仪，重复进样6次，记录色谱图，并计算其相对标准偏差为0.9%，结果表明方法精密度良好精密度测定结果见表。表 精密度测定结果[table][tr][td]测定次数[/td][td]1[/td][td]2[/td][td]3[/td][td]4[/td][td]5[/td][td]6[/td][/tr][tr][td]峰面积[/td][td]299625[/td][td]309036[/td][td]305159[/td][td]303396[/td][td]298980[/td][td]302492[/td][/tr][tr][td]RSD%[/td][td=6,1][align=center]0.9%[/align][/td][/tr][/table][align=center][img=,554,534]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111137_02_2904018_3.png[/img] [/align][align=center]精密度进样色谱图[/align][b][b]4.3中间精密度测定[/b][/b]另一分析员不同天按精密度测试方法连续制备6份对照溶液，并统计计算6+6次测定结果的RSD。取缬沙坦对照品约25mg，精密称定，置50mL量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取1.0ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，再精密量取1.0ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀得0.5μg/ml的缬沙坦对照品溶液。取对照溶液10μl注入另一台液相色谱仪，重复进样6次，记录色谱图，并计算其相对标准偏差为2.9%，结果表明方法中间精密度良好。表 中间精密度测定结果[table][tr][td]测定次数[/td][td]1[/td][td]2[/td][td]3[/td][td]4[/td][td]5[/td][td]6[/td][/tr][tr][td]峰面积[/td][td]299625[/td][td]309036[/td][td]305159[/td][td]303396[/td][td]298980[/td][td]302492[/td][/tr][tr][td]测定次数[/td][td][align=center]7[/align][/td][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]9[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]11[/align][/td][td][align=center]12[/align][/td][/tr][tr][td]峰面积[/td][td][align=center]305859[/align][/td][td][align=center]284112[/align][/td][td][align=center]289258[/align][/td][td][align=center]289604[/align][/td][td][align=center]284005[/align][/td][td][align=center]282539[/align][/td][/tr][tr][td]RSD%[/td][td=6,1][align=center]2.9%[/align][/td][/tr][/table][align=center][img=,577,453]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111137_03_2904018_3.png[/img] [/align][align=center]中间精密度进样色谱图[/align][b][b]5.取样回收率[/b]5.1方法描述：一块1.5dm×1.5dm平整光洁的不锈钢板；用钢锥划出1dm×1dm的区域；配制5倍限度量的缬沙坦对照品溶液，精密量取1 ml溶液用注射器尽量均匀地涂布在1dm×1d mm的区域内，自然干燥或用电吹风温和地吹干不锈钢板；用无水乙醇润湿棉签，按以下取样方法擦拭不锈钢板，擦拭后棉签置于干燥洁净的具塞试管中，加塞，加入流动相适量，超声洗涤，使缬沙坦溶出；按高效液相检测法，计算回收率和RSD。[/b]5.2取样方法：将棉签头按在取样表面上，用力使其稍弯曲，平稳而缓慢地擦拭取样表面。在向前移动的同时将其从一边移到另一边。擦拭过程应覆盖整个表面。翻转棉签，让棉签的另一面也进行擦拭。但与前次擦拭移动方向垂直(如图)。擦拭完后，将棉签放入具塞试管，密封。另取一棉签重复操作一次。棉签擦拭取样示意图[align=center][img=,350,117]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111138_01_2904018_3.png[/img][/align][align=center] 第一步 第二步[/align]影响因素：进行擦拭取样试验时应注意擦拭工具和不锈钢板的干扰。常用的擦拭工具为棉签，棉签易吸附残留物，其上面的隐形残留物也易被溶剂洗脱，但棉签易脱落纤维，故在使用前应用溶剂预先清洗，以免纤维遗留在取样表面；不锈钢板应平整光洁，清洗干净用电吹风吹干后再涂溶液，以免取样不均匀和引进杂质，而产生较大的RSD。还应注意取样方式，应尽可能采用固定的力度、擦拭速度和线路，以免产生较大的RSD。将不锈钢板清洗干净，同法重复三次。[b]5.3操作步骤[/b]准备一块1.5dm×1.5dm平整光洁的316L不锈钢板。分别在钢板上用钢锥划出1dm×1dm的区域。取缬沙坦对照品约27mg，精密称定，置200mL量瓶中，加流动相适量使溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取1ml溶液（约5倍限度量），用注射器尽量均匀地涂布在1dm×1dm的区域内。自然干燥或用电吹风温和地吹干不锈钢板。取八支棉签，用无水乙醇浸泡棉签30分钟。取出棉签，挤压去除多余的乙醇，取其中的两支按取样方法擦拭不锈钢板。将擦拭后的两支棉签和两支空白棉签分别放入两支干燥洁净的具塞试管中，加塞，加入流动相约5ml，超声洗涤，重复洗涤三次。[b]5.4检验方法[/b]空白溶液制备：将三次空白棉签洗液合并转入50ml容量瓶中，加流动相稀释至刻度，用0.45μm的微孔滤膜过滤，即得。对照溶液制备：取缬沙坦对照品约25mg，精密称定，置50mL量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取1.0ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，再精密量取1.0ml，置10ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得对照溶液。擦拭样品溶液制备：将三次擦拭洗液合并转入50ml容量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得擦拭样品溶液。测定法：分别精密量取空白溶液、对照溶液和供试品溶液10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，空白溶液色谱图中杂质峰忽略不计，按外标法以峰面积计算。[b]5.5 结果计算测量值计算公式：测量值=50×200×CS×（Au/As）[/b] Cs-对照品溶液浓度，mg/ml As-对照品溶液峰面积 Au-擦拭样品溶液峰面积[align=center]按下式计算回收率：[img=,290,71]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111139_01_2904018_3.png[/img][/align]结果见表，棉签擦拭取样方法检测结果。表明用棉签擦拭取样方法对清洁器具的取样回收率可达79.0%[align=center]表 棉签擦拭取样法检测结果[/align][table][tr][td][align=center]重复次数[/align][/td][td][align=center]试管编号[/align][/td][td][align=center]擦拭样品称样量（mg）[/align][/td][td][align=center]测量值（mg）[/align][/td][td][align=center]回收率（%）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]27.09[/align][/td][td][align=center]22.54[/align][/td][td][align=center]83.2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]27.09[/align][/td][td][align=center]21.40[/align][/td][td][align=center]79.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]27.09[/align][/td][td][align=center]23.48[/align][/td][td][align=center]86.7[/align][/td][/tr][tr][td=2,1][align=center]回收率报告值[/align][/td][td=3,1][align=center]79.0%[/align][/td][/tr][tr][td=2,1][align=center]回收率RSD[/align][/td][td=3,1][align=center]4.6%[/align][/td][/tr][/table]

2011年1月8日，有幸能参加仪器信息网与天瑞仪器共同组织的这次活动，感到非常荣幸，在此要感谢仪器信息网和天瑞仪器。 接下来就用图文结合的方式来介绍一下此次活动的内容吧。一、天瑞探宝 其实，在我理解，这个“宝”应该有两层含意，一是天瑞仪器的技术和产品，二是奖品。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101092249_273006_1613650_3.jpg 天瑞仪器的科技园大厅从大厅布置来看,简洁,端庄,喜气,从模型看,天瑞的规模不小。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101102039_273256_1613650_3.jpg 理化实验室一眼望去，实验室整洁明亮宽敞。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101102041_273257_1613650_3.jpg 仪器分析实验室在这实验室内，各种仪器摆放整齐，上方都有收集废气的管道，体现出天瑞的环保理念。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101102042_273258_1613650_3.jpg 液相色谱仪http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101102045_273259_1613650_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101102047_273260_1613650_3.jpg X射线探测器http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101102053_273261_1613650_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101102055_273262_1613650_3.jpg 手持式X荧光光谱仪以上两款仪器，只是天瑞众多高科技仪器中的一小部分，大家在可能的情况下，多支持国产，支持天瑞。（有点像在给天瑞做广告，呵呵）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101102104_273265_1613650_3.jpg这个是我在此活动中探得的宝物，不错吧，内胆还是紫砂的呢。能得到此宝也不是很容易的，要回答问题的，有兴趣的版友可以猜猜，题目如下：Ag(0),Au(0),Pt(0)，打一个四字成语。（提示：“0”代表0价态）

3月22日-23日，中国科学仪器行业一年一度的盛会——“2012中国科学仪器行业年会”在北京武青会议室召开，与分析测试行业相关众多部门领导、协会学会领导、科学仪器企业CEO及专家学者齐聚北京、参加盛会。仪器信息网官人搞了“手机微报道”活动，我们天瑞论坛也搞一个“论坛微报道”吧~~希望能帮助未能现身北京参加的年会的版友们，多开一个了解年会的窗口~好啦！我们今天的主题是“微窥‘中国科学仪器企业CEO高峰论坛’”！高峰论坛于今天下午13:30-17:40期间，在武青会议中心三层报告厅举办。来自六家国内外仪器巨头厂商的CEO作为嘉宾现身会议，并分别作汇报。首先，来一张会场外，天瑞工作人员及天瑞手持机的合影（有美女哦~）~~嘻嘻http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203222001_356737_2090336_3.jpg高峰论坛开始前的会议现场~~会场很宏大~~~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203221956_356730_2090336_3.jpg天瑞仪器董事长刘召贵博士落座http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203221956_356731_2090336_3.jpg高峰论坛，嘉宾们陆续带来了精彩报告http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203221956_356732_2090336_3.jpg嘉宾们陆续带来了精彩报告。手机微报道的LED很明显哦！大家记着这个号码，一起参与提问吧！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203221957_356733_2090336_3.jpg天瑞仪器刘博士带来的精彩报告~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203221957_356734_2090336_3.jpg刘博士报告中……注意PPT上的画面——“10元！8元！5元！”，怎么回事？？？欲知详情，请见“天瑞论坛微报道系列二”~~（卖个关子先~）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203221957_356735_2090336_3.jpg

“天瑞论坛”正式更名，开启永久沟通互动平台 随着12月10日公布了获奖名单，2010“天瑞仪器杯”青年论文奖正式落幕，感谢各界人士的大力支持和关注，同时鼓励所有的朋友继续努力，也祝愿获奖者更加优秀。 “天瑞论文奖”是天瑞仪器在仪器信息网的互动论坛，从7月开始，与大家互动交流，开展各种讨论，发布原创文稿。更开展了“天瑞仪器新品发布在线交流活动”、“走不出户看天瑞”等活动，在此期间，得到了大家的诸多支持。而今“天瑞论文奖”正式更名为“天瑞论坛”，与大家共同创造天瑞仪器的网络家园。 通过“天瑞仪器杯青年论文奖”活动的举办，在论坛里能够与大家及时交流，让我们受益良多。为了将这种形式更好的保持下去，“天瑞论文奖”现已正式升级更名为“天瑞论坛”，永久开放，并纳入天瑞仪器官方网站。 自由天地，打造舒心家园。 为了加强和客户的近距离接触，更好的与客户互动，及时的提供行业解决方案、各类检测方法、化学分析资料和实验方法等相关讯息。通过天瑞论坛您可以及时的与天瑞仪器互动交流，参与天瑞仪器的各项活动。直击天瑞最新科研、最新信息、最新活动，了解更多，与您互动无限。 永久开放，沟通零距离。 我们将永久性的开放“天瑞论坛”，建立一个随时能够与客户交流的平台，对论坛做好长期维护。实时发布最新公司资讯，活动内容，解决方案下载，以及问答、需求、求助等及时反馈解答。天瑞论坛，让我们能够与您零距离沟通。 便捷沟通，打造客户专属仪器。 为了给客户提供量身定制的专属解决方案，制造出更贴合客户需求的天瑞仪器，通过论坛这一个近距离的交流互动平台，天瑞仪器积极与客户沟通。实时了解客户的需求、反馈，收集客户信息，了解市场需求。满足客户的各项需求，是我们不断拼搏的目标。 目前天瑞论坛正在举办中的活动：注册有奖网上看天瑞，投票征集实地看天瑞。 详情关注天瑞论坛：http://bbs.instrument.com.cn/forum_614.htm 进入方式：天瑞仪器首页右下方，开通“天瑞论坛”直通车，在天瑞首页点击直达“天瑞论坛”。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012141333_266873_2090336_3.jpg

刚刚看到“瑞利论坛”开盘，恭喜啊！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902131449_132962_1622447_3.jpg想咨询下【瑞利】是做什么的？有啥产品

活动主题：实地看天瑞——版友自秀活动一、参加对象：参与实地看天瑞的人员二、参与方式： 可以用自带的相机，拍下天瑞仪器的各个角落，用你的镜头，带着更多的人一同参与天瑞仪器的参观之旅。 在天瑞论坛中发帖，贴上自己拍的照片，并对自己的这个帖子做好维护管理，可以自己回帖，但不能盲目灌水。最后按照帖子回复数多少，选出前三名给予精美礼品奖励。发帖格式如下：【实地看天瑞——镜头之旅】【参赛帖】文章标题奖品信息：感谢大家的热情参与，同时，举办此主题活动，主要是为了能让大家在一起共同分享欢乐，让更多没有现场参观的人员对天瑞加深点了解。奖品呢，不分等级，只评出回帖数前三名，给予相同的奖励：天瑞奖品套餐（青花瓷笔+紫砂水杯+鼠标垫+便签本）。聊表谢意！回帖数统计时间：截止至1月17日下午15:00，此时间之前回帖有效http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101200844_275162_2090336_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101101423_273161_2090336_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101101423_273162_2090336_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101101425_273164_2090336_3.jpg