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乌帕替尼

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乌帕替尼相关的论坛

  • CATO独家 | 帕唑帕尼杂质标准品

    CATO独家 | 帕唑帕尼杂质标准品

    ◇帕唑帕尼杂质 帕唑帕尼杂质是在帕唑帕尼药物制备或存储过程中可能产生的物质。帕唑帕尼杂质有多种,其中一些具有特定的CAS号、化学式和分子量。例如,帕唑帕尼杂质(Pazopanib Impurities)的CAS号为59816-94-3,化学式为C22H22N8,分子量为398.46。此外,帕唑帕尼杂质还包括一些异构体和其他结构类似物,如Pazopanib Isomer等。 CATO标准品提供的帕唑帕尼全套的杂质,这些杂质对于药物的纯度和稳定性研究至关重要,也是药物研发过程中不可或缺的一部分。[img=,605,510]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402192050040241_6306_6381607_3.png!w605x510.jpg[/img] 广州佳途科技股份有限公司深知药物研发与质量控制的重要性,CATO标准品厂家,提供帕唑帕尼全套的杂质,为客户提供更加精准、可靠的分析标准品,助力药物研发事业的快速发展,以满足客户在药物研发和质量控制方面的需求。

  • 抗癌药帕唑帕尼可延缓卵巢癌复发

    据新华社华盛顿6月3日电 研究人员日前在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上报告说,大规模临床试验显示,抗癌药物帕唑帕尼可延缓卵巢癌复发。 口服抗癌药帕唑帕尼由葛兰素史克公司生产,药物原理是通过干预肿瘤内血管生长实现抑制肿瘤。此前,美国食品和药物管理局已批准该药用于治疗肾癌和软组织肉瘤。 在此次研究中,德国妇科癌症专家安德烈亚斯·迪布瓦领导的小组选取940名卵巢癌患者,这些研究对象此前已接受化疗或手术等初始治疗。研究人员分别使用帕唑帕尼和安慰剂对他们进行对比试验。 研究发现,口服帕唑帕尼的卵巢癌患者,其卵巢癌平均复发时间为17.9个月,与使用安慰剂治疗的患者相比,复发时间延缓了约半年。 迪布瓦表示,这一研究证实帕唑帕尼可抑制卵巢肿瘤增长,如果经过批准,该药可用于卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗。

  • 【求助】土壤中的PAH替代物的浓度和用量

    做土壤中的PAH,二氯甲烷索氏抽提后转化为环己烷溶剂,浓缩至1ML左右,然后过硅胶柱。我用的是固相萃取硅胶小柱(1g/6ml)(先用二氯甲烷和正已烷活化), 上样,然后用3ML正己烷洗脱,10ML二氯甲烷洗脱。抽提时加的1ug/ml的替代物作回收率指示剂。GCMS测试时发现PAH替代物和PAH都在正已烷里了,而二氯甲烷则测不出来,即使有也很少。请大家为分析一下是什么原因?有用硅胶小柱的朋友讲一下具体的操作,万分感谢

  • 美研制出尼帕病毒和亨德拉病毒的治疗性疫苗

    新华社华盛顿8月8日电 美国研究人员8日在美国《科学转化医学》杂志上报告说,他们已开发出了针对尼帕病毒和亨德拉病毒的高效疫苗。 尼帕病毒及与其关系紧密的亨德拉病毒均为美国国家卫生研究院研究的罕见病毒,它们能攻击人和动物的肺部和大脑,死亡率分别高达75%和60%,而尼帕病毒还可以人际间传播。 研究人员以亨德拉病毒的表面蛋白——G蛋白为基础,研制出新疫苗,这种疫苗可以激发宿主的免疫反应。结果显示,这种疫苗不仅对感染了亨德拉病毒的雪貂和马有效,还能保护感染尼帕病毒的猫。 研究人员进一步对9只非洲绿猴展开了实验,它们被分为3组,每组接种不同剂量的疫苗。42天后研究人员让它们感染了尼帕病毒,结果这些绿猴都得以幸存。 研究论文作者、美国军队卫生服务大学教授克里斯托弗·布罗德表示,这项发现提供了人类感染尼帕病毒或亨德拉病毒的潜在疗法。 研究人员计划下一步搜集更多数据,以便获得美国食品和药物管理局批准,将疫苗应用到人体上。(记者 任海军)

  • 【转帖】采用UPLC/Xevo G2 QTof对1μM维拉帕米进行快速而灵敏的体外代谢物鉴定

    目的使用ACQUITY UPLC®/Xevo™ G2 QTof质谱系统及MetaboLynx™ XS应用管理软件,鉴定通过人肝微粒体体外孵育而获取的1 μM维拉帕米的代谢物。背景近年来,随着越来越多的一线药品因存在安全性顾虑而退出市场,人们对药品研发过程中的药物代谢和毒性研究给予了更多的关注。如今,在药物发现和研制阶段提早进行药物代谢研究的趋势已比较明显。普遍的做法是对母体药物进行体外代谢物研究,以便在药品开发早期迅速确定其弱点。在药物发现阶段进行代谢物鉴定的一项挑战是:需要提供快速而通用的方法,并且该方法应足够灵敏,以使体外孵育研究可在低μM浓度水平下进行,从而使其更接近于化合物的体内作用情况。一项典型的体外代谢研究还包括分析母体药物的代谢速率和途径。此类研究的理想分析方案需提供在模拟体内条件的底物浓度下对代谢物进行检测的分析速度和灵敏度。利用与UPLC/MSE联用的Xevo G2 QTof质谱系统,体外代谢物研究可在低μM水平下进行,同时具有较好的速度、灵敏度和选择性。http://www.bio-equip.com/imgatl/20115514946.jpg图1. 人肝微粒体维拉帕米(1μM)的孵育结果显示在MetaboLynx浏览器中。解决方案将浓度为1 μM的维拉帕米与人肝微粒体在37°C下进行孵育,并分别在 0、15、30、60、120和 240分钟时加入等体积的冷乙腈终止反应。对样品进行离心,并取上清液直接进样。采用沃特世ACQUITY UPLC®系统,ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(1.7 μm、2.1 x 100 mm),进行色谱分离。流动相由0.1%甲酸水溶液(A)和乙腈(B)组成,进样量为5.0 μL。在ESI正离子模式下,使用Xevo G2 QTof质谱仪采用UPLC/MSE技术进行数据采集,这样一次进样即可同时获取母离子和产物离子的数据。MetaboLynx XS应用管理软件用于进行数据挖掘,结果显示在MetaboLynx浏览器中(如图1所示)。产物离子信息同时进行处理,并显示在MetaboLynx浏览器中的碎片分析窗口内(图2)。通过对多个孵育时间点的样品进样分析,母体药物的清除曲线和代谢物的形成曲线可在同一次试验中同时获取(如图3所示)。http://www.bio-equip.com/imgatl/20115514643.jpg图2. 碎片分析窗口中所显示的MS/MS信息。http://www.bio-equip.com/imgatl/20115514816.jpg图3. 维拉帕米的清除曲线(3A)及其代谢物的形成曲线(3B)。通过采用UPLC/MSE 数据采集策略,再加上具有化学智能的MetaboLynx XS数据处理工作流程,只需进行一次液相色谱进样即可快速完成所有代谢物的鉴定工作。通过在多个时间点进样,可比较容易地获取低浓度(μM)孵育水平下目标药物的代谢速率和途径。因此,产能最大化的目标即可轻松实现。总结这个应用表明:通过使用配备UPLC/MSE 和MetaboLynx XS工作流程的Xevo G2 QTof质谱系统,体外代谢物研究可在低浓度(μM)水平下进行,同时具有较好的速度、灵敏度和选择性。

  • TOPAS多相拟合有警告

    TOPAS多相拟合有警告

    小弟用topas进行多相拟合,已知有磷酸铁锂、磷酸铁、铝三个物相,由于不大清楚仪器的参数,所以直接选了Simple axial model,后面load cif进行拟合,拟合完成后发现拟合质量还不错,但是有一个警告:*** Parameter(s) close to limit(s). Check for LIMIT_MIN and LIMIT_MAX in Grid/Text仔细看了一下是铝的洛伦兹晶体尺寸Cry size L太大了,超过,都到了10000....经过多次调整,发现修改初始的拟合值能调整回来,但是另外的物相就又会有一个跑到10000这样...感觉是有一些问题的,想请教论坛里面的各位大牛,一般对于多物相的拟合是采取怎么样的策略呢?小弟刚刚入门这一行,有没有一些经验和规律可以分享一下呢?附件是我的pro文件,请各位前辈帮忙~[img=,690,368]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102250041162290_802_3503055_3.png!w690x368.jpg[/img]

  • [灌水有理] 白领午休趴睡危害大

    很多女性中午因不能回家睡觉,只能趴在办公桌上睡一会。都知道中午不睡,下午崩溃,所以吃完饭以后,习惯趴在办公桌上补充体力。但是这样趴着睡会对身体有所损害,造成一系列的症状。趴着睡到底会对身体造成什么危害呢?手臂酸麻  趴在桌上睡时,一般会将头枕在手臂上,这样会阻滞手臂的血液循环,易出现手臂麻木、酸疼的症状。除此之外还会造成身体其它部位的不舒服。  眼睛变形  趴的时间长,会出现视力模糊。因趴着睡觉时会压迫眼球,千成眼压过高。长期趴着睡会使眼球胀大,从而导致眼睛变形。  疲惫  趴着睡不仅使身体得不到放松,还会使身体的某些肌肉群、汗腺、皮肤会仍处于紧张状态,导致醒后感觉更加疲惫,并且使脑袋昏昏沉沉。所以,如果中午要午睡,建议找个地方躺着睡。  影响呼吸  趴在桌上睡觉会导致呼吸不通畅,体内氧气供应不足,感觉呼吸困难,可能能诱发和种心脏疾病。所以在午睡时尽量避免趴着睡觉。  头晕  趴着睡着以后,心率会减慢,流经各组织的血液速度也相对变慢,流入大脑的血液会比平时减少。午饭后较多的血液要进入胃肠道,帮助消化,趴睡会加重脑部的缺血,最终导致头晕、耳鸣、腿软脚麻等症状。如果你在午睡后也有此症状,建议以后就不要再趴睡了。  影响消化  中午一般都吃的较多,得用一下午时间才能消化掉这些食物。如果刚吃完饭以后就趴着睡觉,会造成胃部的胀气,从而醒后会打嗝,感觉胃里有气往上顶。  易感冒  趴在桌上睡觉时,一般都不会披衣服。人在睡熟之后,全身基础代谢减慢,体温调节功能亦随之下降,导致机体抵抗力降低,全身毛孔都处于张开状态。这时如果不注意保暖,醒来以后,很可能会感冒,出现鼻塞等症状。  午睡时尽量不要压迫内脏器官,这样才有利于休息。睡觉时最好用额头枕着胳膊,不能用眼部压着胳膊,以免对眼睛造成压力,进而影响眼部的健康。女性朋友一定要注重职场健康,切不可总在办公室趴在桌上睡午觉。午睡应在饭后半小时,避免增加肠胃的负担,午睡也不能太长,一小时即可。睡醒以后先慢慢站起,起来活动活动再开始工作较好。来源:网络

  • NIST/EPA/NIH库及其检索简介

    [align=center]NIST/EPA/NIH库及其检索简介[/align]  现在,几乎所有的GC-MS联用仪上都配有NIST/EPA/NIH库,各仪器公司所配用的NIST/EPA/NI库所含有的标准质谱图的数目可能有所不同,这可能是与各仪器公司选择的谱库版本不同,配置也有所不同。如1992年版本的NIST/EPA/NIH库收有62235个化合物的标准质谱图,而NIST/EPA/NIH选择复制库还有12592张标准质谱图可以安装。还有14个不同定位的使用者库可与NIST/EPA/NIH库结合使用。质谱工作者还可将自己实验中得到的标准质谱图及数据用文本文件存在使用者库中,或者自己建立使用者库。这些都使不同仪器公司提供的NIST/EPA/NIH库所含有的标准质谱图的数目有所不同。  NIST/EPA/NIH库的检索方式有两种:一种是在线检索,一种是离线检索。  在线检索是将GC-MS分析时得到的、已扣除本底的质谱图,按选定的检索谱库和预先设定的库检索参数、库检索过滤器与谱库中存有的质谱图进行比对,将得到的匹配度(相似度)最高的20个质谱图的有关数据(化合物的名称、分子量、分子式、可能的结构、匹配度等等)列出来,供被检索的质谱图定性作参考。  离线检索是在得到一张质谱图后,根据这张质谱图的有关信息,从质谱谱库中调出有关的质  谱图与其进行比较。通过比较,可对该质谱图作出定性分析。离线检索的检索方式有以下几种:  (1)ID号检索 ID号是NIST/EPA/NIH库给每一个化合物规定识别号———即该化合物在库中的顺序号。只要直接输入该化合物的ID号(如果已知),就可以将此化合物的标准质谱图调出进行比较。  (2)CAS登记号检索 CAS登记号是每个化合物在化学文摘服务处登记的号码。如已知该化合物的CAS登记号,就可以用CAS登记号检索。只要输入CAS登记号,就可以将此化合物的标准质谱图调出进行比较。  (3)NIST库名称检索如知道该化合物在NIST库中的名称,就可以用此名称进行检索。  (4)使用者库名称检索按该化合物在使用者库中的准确名称进行检索。  (5)分子式检索给出化合物的特定分子式就可以用分子式检索。将这一分子式输入后,就可以给出库中符合这一分子式的全部化合物的标准质谱图。  (6)分子量检索将分子量输入后,就可以给出库中符合这一分子量的全部化合物的标准质谱图。  (7)峰检索将得到的质谱数据接峰的质量数(m/z)和相对强度(基峰为100,其他峰以基峰强度的百分数表示)范围依次输入。如知道最大质量数,可在Maxmass栏内输入。如从分子离子上有中性丢失,可在Loss栏内输入,这一丢失的最大值是m/z=64。如输入0,则此质谱图一定有分子离子峰。在输入这些峰的数据后就可得到一系列化合物的标准质谱图。输入的峰越多,输入的相对强度范围越窄,检出的化合物数量就越少,甚至检不出化合物来。此时可减少输入的峰或放宽相对强度范围,就可检出化合物。

  • CAPCELL PAK ADME S2对极性化合物的梯度分析

    CAPCELL PAK ADME S2对极性化合物的梯度分析

    从极性到疏水性化合物的广泛分析中,最常使用C18色谱柱进行分析,但有时C18色谱柱对含有多种极性化合物样品的分离效果并不好。对于这种情况,一个解决方法是使用“反反相色谱柱”进行分析;但是,在不改变流动相条件的前提下使用反相色谱柱,尤其是使用具有高表面极性填料的色谱柱也是有效的解决方法。由于ADME色谱柱键和的官能团不是直链型烷基,而是立体笼状结构的金刚烷基,因此它具有与常规C18填料完全不同的独特保留分析能力。本次,在UPLC系统下,使用2μm粒径、最大耐压值为100MPa的CAPCELL PAK ADME S2色谱柱,在梯度条件下对极性化合物核苷进行分析,并与2μm粒径的C18色谱柱分析结果进行了对比。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608111426_604446_2222981_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608111426_604447_2222981_3.jpg在此,使用CAPCELL PAK ADME S2(上段红)、CAPCELL PAK C18 IF2 S2(中段黑)和Sub 2 μm C18色谱柱(下段黑) 3款色谱柱,通过改变梯度条件,即改变B相(乙腈)的初始比例,对相应的分离模式进行了比较。梯度方法的分离,除了填料表面的相互作用之外,也会受到流动相组成变化的影响,因此分离的可能性也有所增加。如图2,改变B相初始比例得到不同分析结果:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608111426_604448_2222981_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608111427_604449_2222981_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608111427_604450_2222981_3.jpg本分析例说明,即使同样是导入C18基团的色谱柱,根据其导入方式、导入量和材料的不同,其填料表面特性也有所不同,对于分离模式的影响也有不同作用。另外,在本次分析中,因键和独特官能团而具有独特表面特性的CAPCELL PAK ADME S2色谱柱,在B相初始比例为0%时,尿嘧啶核苷(峰2)和脱氧胞苷(峰3)得到了良好分离。ADME色谱柱键合的是金刚烷基而非直链型烷基,因此具有独特的分离特性,与梯度条件中流动相比例对分离的影响相结合,使得目前分离较为困难的极性化合物能够拥有更多的分离可能性。

  • 【求助】急需参考Preparative Chromatography Techniques

    因课题需要,急需参考Preparative Chromatography TechniquesApplications in Natural Product Isolation 一书电子版。恳请大家帮助,谢谢!详细信息:【作者】Hostettmann, K., Marston, Andrew, Hostettmann, Maryse【图书标题】Preparative Chromatography TechniquesApplications in Natural Product Isolation 2nd【出版社】springer【出版日期】1998年第2版【ISBN】978-3-540-62459-2【链接地址或数据库】http://www.springer.com/east/hom ... lsPage=ppmmedia|toc【求助者联系方式】mywang@sjtu.edu.cn【偿付积分】60分

  • 【求助】急求Preparative Chromatography Techniques!!

    因课题需要,急需参考Preparative Chromatography TechniquesApplications in Natural Product Isolation 一书电子版。恳请大家帮助,谢谢!详细信息:【作者】Hostettmann, K., Marston, Andrew, Hostettmann, Maryse【图书标题】Preparative Chromatography TechniquesApplications in Natural Product Isolation 2nd【出版社】springer【出版日期】1998年第2版【ISBN】978-3-540-62459-2【链接地址或数据库】http://www.springer.com/east/hom ... lsPage=ppmmedia|toc【求助者联系方式】mywang@sjtu.edu.cn【偿付积分】60分

  • 【求助】-Preparative Chromatography Techniques 第2版

    因课题需要,急需参考Preparative Chromatography TechniquesApplications in Natural Product Isolation 一书电子版。恳请大家帮助,谢谢!详细信息:【作者】Hostettmann, K., Marston, Andrew, Hostettmann, Maryse【图书标题】Preparative Chromatography TechniquesApplications in Natural Product Isolation 2nd【出版社】springer【出版日期】1998年第2版【ISBN】978-3-540-62459-2【链接地址或数据库】http://www.springer.com/east/hom ... lsPage=ppmmedia|toc【求助者联系方式】mywang@sjtu.edu.cn【偿付积分】60分

  • 【原创大赛】利用帕纳科荧光提高耐酸钢中微量锑的检验水平

    【原创大赛】利用帕纳科荧光提高耐酸钢中微量锑的检验水平

    利用帕纳科荧光提高耐酸钢中微量锑的检验水平 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308202004_458860_2578031_3.jpg我公司开发耐硫酸露点腐蚀钢板,是一种既耐硫酸露点腐蚀又耐大气腐蚀钢种。钢中主要含Mn、Cu、Cr、Ti、Sb等合金元素,而Cu、Cr、Sb又是三个最主要的抗大气腐蚀元素。同时Sb在钢中的存在形式与作用和砷相似,与铁形成一些低熔点的化合物,有偏析倾向。锑降低钢的塑性和韧性,使钢产生高温脆性,对其强度和抗弯曲能力均有明显的不利影响。因此,通常将锑视为有害元素,一般要控制其含量。目前钢中元素化学分析方法,主要是火花源原子发射光谱分析方法。ARL直读光谱无Sb的通道,无法检测含量。如何提高耐酸钢中微量锑的检验水平,配合公司研制耐硫酸露点腐蚀钢板。成为目前的课题。我实验室使用的分析方法是用载体沉淀_钼蓝光度法测量锑含量,此方法操作复杂,分析周期长,人员要求高,分析成本高。并不适应现生产状况。我QC小组计划用碘化钾光度法测和载体沉淀_钼蓝光度法对有试样进行重复性实验,并对数据进行分析,将有效数据作为标样,在我站3#帕纳科XRF分析仪建立锑元素分析工作曲线,从而达到缩短分析周期,降低人员要求和分析成本的目的。活动目标检定水平符合国标相关精密度要求,满足实际生产过程中,对Sb的控制做出监测的要求。将Sb分析周期控制在15分钟之内,人员控制在1人,用XRF荧光分析仪代替湿法分析。 实施记录一. 用载体沉淀_钼蓝光度法测量现有试样 方法提要:在硝酸介质中,以二氧化锰为载体沉淀锑与大量铁.铬.镍.钴.铝.铜等分离,钨预先过滤除去,铌.钛有干扰,在硫酸溶液中有酒石酸存在下,用甲基异丁基酮萃取锑和碘离子形成的配合物而铌.钛等分离,在硫酸溶液中,锑与钼杂多酸形成配合物,用乙酸丁酯萃取,测量其吸光度。具体实验方法参照国家标准分析方法。所得数据如下: 试样一试样二试样三试样四试样五试样六10.0120.0140.0250.0310.044[

  • 【求助】EPA525半挥发性有机物回收率问题

    用EPA525方法做水中半挥发性有机物时,内标法定量,六氯环戊二烯和蒽的回收率很低,只有30%,后者应该是处理过程中部分被氧化成蒽醌,可是六氯环戊二烯为什么回收率差呢,别的都85-105%,哪位同行有做过?

  • 尼泊尔帕坦博物馆佛像 2

    [b][color=#cc0000]尼泊尔帕坦博物馆佛像 2[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401231608532320_7528_1841897_3.png[/img]

  • 尼泊尔帕坦博物馆佛像 5

    [b][color=#cc0000]尼泊尔帕坦博物馆佛像 5[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401231612189526_3497_1841897_3.png[/img]

  • 尼泊尔帕坦博物馆佛像 4

    [b][color=#cc0000]尼泊尔帕坦博物馆佛像 4[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401231610485903_6028_1841897_3.png[/img]

  • 尼泊尔帕坦博物馆佛像 7

    [b][color=#cc0000]尼泊尔帕坦博物馆佛像 7[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401231615033088_9755_1841897_3.png[/img]

  • 尼泊尔帕坦博物馆佛像 9

    [b][color=#cc0000]尼泊尔帕坦博物馆佛像 9[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401231618036617_6144_1841897_3.png[/img]

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