五氯化钼

试剂1M LiCl 50% PEG3350 (氯化锂转化法只能PEG3350,不能用PEG8000,PEG3350在北京莱博生物有售,80元/100克)2mg/ml salmon sperm DNA / TE（10mM Tris-Cl, pH8.0, 1.0mM EDTA）-20℃保存注：醋酸锂对毕氏酵母无效,对酿酒酵母有效，仅氯化锂有效；PEG3350可屏蔽高浓度LiCl的毒害作用。感受态毕氏酵母的制备1. 接种Pachia pastoris到50ml YPD培养基中，30℃摇菌过夜（约24～28h）培养到OD值为0.8～1.0（约108 Cells/ml）；培养基里有流沙样的菌体在流动2. 收获细胞，用25ml无菌水洗涤一次，室温下1500g离心10min；3. 重悬细胞于1ml 100mM LiCl溶液中，将悬液转入1.5ml离心管；4. 离心机最大速度离心15秒沉淀菌体，重悬菌体于400ul 100mM LiCl溶液中；5. 按50ul/管分装，立即进行转化；注：不要将感受态酵母菌冰浴；

片碱+氯化钙+尿素+木钙+乙二醇为什么生成沉淀怎么解决

能提供兰索氯化物2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸][/size]和奥美氯化物(2-氯甲基-3,5二甲基-4-甲氧基吡啶)的检测方法不，谢谢。还有2-疏基苯并咪唑和2-疏基-5甲氧基苯并咪唑的检测方法。谢谢

各位大虾，小弟有礼了[em0910]产品：五氯化磷--固态粉末状，遇水剧烈反应，生成磷酸和盐酸。溶于四氯化碳、二硫化碳。168度汽化,含量要求99%机器：GC6890,柱子：DB-1 30M--0.53MM--0.5UM,,检测器TCD,面积百分法测含量我们还生产三氯化磷和三氯氧磷，液体，遇水剧烈分解，生成磷酸和盐酸，溶于四氯化碳、二氯甲烷。含量要求99.0%以上，用上面的机器，以二氯甲烷做溶剂，程序升温即可出峰，利用面积百分法测含量，但用同样的方法做五氯化磷就不出峰了，我用四氯化碳做溶剂，只有溶剂峰和三氯化磷峰出来，未找到五氯化磷的峰是什么原因？注：五氯化磷是由三氯化磷加工来的！

我今天接了一水样，硫酸浓度很高，要求做氯化物。氯化物的滴定，要求水样的PH在6.5-10.5之间，这个水样的PH在2左右，如何处理？

各位路过大神，求解救，做水质氯化物是专门的分析单，还是容量法通用单来？

甲基二氯化物基本性质甲基二氯化物又名二氯，分子式: CH3OPSCL 2 化学名：O—甲基硫代磷酰二氯外观呈微黄色透明液体或无色透明液体，甲基二氯化物，英文名称：Dichloride methyl,是农药、化工产品的重要中间体，它是生产甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、甲基立枯磷、对硫磷、倍硫磷、氯硫磷、甲基辛硫磷、甲基毒死蜱、甲基嘧碇磷杀螟松、杀螟腈等农药和化工产品的重要中间体。指标控制：甲基二氯化物不溶于水,比重＞1.45, 三氯硫磷含量＜0.2%,一氯化物＜3%,含量98%，分子量：164.97,检验方法:气谱法技术指标名称: 指标甲基二氯化物主含量: ≥98%甲基一氯化物＜3%三氯硫磷含量;＜0.2甲基二氯化物是生产甲基一氯化物，甲基对硫磷的中间产物，甲基二氯化物目前在国内外市场中的状况 全国甲基对硫磷产能为9万吨，占5种高毒有机磷农药总产能的21.8％；产量5.1万吨，占18.8%；销售额7.4亿元，占14.9％；出口量2.6万吨，占27.3％。统计显示，全国甲基对硫磷产能未变化，2005年产量比2003年下降24.5%，销量下降23.3%，在总产量下降的情况下，出口量呈逐年上升之势，相比2003年，2005年出口量由占总产量的43.2%增长到62.1%，同比增长8.5%。这表明在过去3年里，甲基对硫磷的削减成效明显，国内用量逐渐减少，转向以出口为主。 甲基对硫磷产品是一种高效的有机磷杀虫剂，但毒性较大，随着一些低毒性农药的生产，它的产量也在逐渐下降，有着被其它农药取代的趋势。甲基二氯化物的生产方法 由于三氯硫磷制得甲基二氯化物，三氯硫磷中的 氯原子具有一定的活泼性，比较容易被有机基团取代。当第一个 原子被取代其他原子被取代的难度比较大，因此只有控制好反应条件使三氯硫磷一个 氯原子被取代而不发生深的反应，就能得到纯度比较高的甲基二氯化物

我有一个氯化物需要做红外光谱，压片的时候是不是还是选用KBr压片？会不会因为引入了Br-导致被分析物结构发生变化？最好由详细的理由啊。非常感谢！

氯化物GSB07-1195-2000 201836盲样的标准值是多少？

我想知道关于氯化物ISE电极的工作原理，像哈希DS5的氯化物电极。我拆过它的电极帽，发现里面没有电极液，而是黑色的固体物质。这样看是否属于硬晶膜电极？那么相应的工作原理又是什么呢？谢谢指教！

请问，干扰cod的是氯离子还是氯化物，这两者有区别吗？测水样之前是测氯化物含量来计算对COD的干扰吗？

最近持证考核，做的氯化物标样值300左右，以前从未遇到这么高的，有谁知有这么高的氯化物标样吗？心里没把握，好心人帮一下啊。

我是新手 所以 悬赏的少 希望你们见谅 但是我真的很着急 考上岗证 给我三个不好做的项目 硫化物 氯化物 总氮 我正式工作刚半年 实验经验少 看网上说硫化物和总氮都是属于不稳定的项目 很着急 标样是不会告诉大约值的 所以浓度大约多少也不知道 硫化物用的是亚甲蓝法 氯化物用的是硝酸银滴定法 总氮用的是碱性过硫酸钾消解法 其中有很多的问题我不懂 1.比如 硫化物标样和标液用什么水稀释比较好 2 标液一般都是取多少定容到多少 3 标样一般是取多少稀释到多少 再取多少？ 4他们有说水得是碱性水 碱性水要怎么配 ？实验怎么避免硫化物挥发 很多细节我一时想不到 希望做过的哥哥姐姐叔叔阿姨们告诉我 总氮我们单位不会现给买进口的过硫酸钾怎么办 这个我知道对过硫酸钾要求很高的 空白不能大于0.03 氯化物 我都不知道要问什么好 你们把你们在实验中总结类似的经验教教我 好怕考不过啊

大家做过药物氯化物检查吗？ 药典附录用的是化学反应法，即氯与银反应 不得超过一定限度，最近看到有人用高效液相，正相离子柱做的，不明白为什么为用液相 而且还是用离子柱做的？哪位大侠能指点迷津，谢谢啦！

在用硝酸银滴定氯化物时，砖红色的滴定终点怎么判断

有什么方法能测试固体废弃物的氯化物含量吗？

2013 能力验证 水中阴离子(氟化物/氯化物)有参加的吗

HGT 4108-2009 工业用五氯化磷

最近想买一批水中氯化物的质控样，基体介质上写的是甲醇，求助一下，基体介质是甲醇吗？我一直以为是水

我的样品是肥料我想检测下其中的氯化物或者氯离子的含量除了电位滴定有没有其他的方法啊推荐下

如题：求氯化氢抑雾率的测定方法，实验室中测了很多次，效果都不怎么好，请教有经验告知抑雾率的测定方法和装置（稳定），谢谢啦。

RT,做三氯化磷，三氯化氧磷，五氯化磷，三氯硫磷，磷酸三乙酯的朋友有没？本人QQ444980036大家一起聊聊啊，最好是质检方面的，嘿嘿！！

水质氯化物的检测，大家看看，有没有点用处![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71098]水质氯化物的检测[/url]

大家好，最近在做氯化物检查的时候遇到了一个问题。我们的样品需要做氯化物检查，但是样品是不溶于水的，所以在配制供试液之前是需要过滤的，可是过滤的时候，总是滤不到澄清，双层滤纸过滤三四次之后，还是浑浊的，这样就不好比色。我怀疑是研磨的时候，磨的太细了，而滤膜的孔隙太大，所以滤不清，大家帮我分析一下是不是这个原因，如果是这样的话，那研磨到什么程度是好的，现在很困惑，希望大家帮我解答。

水质检验氯化物时，氯化钠的灼烧一定要用瓷坩埚吗？有的地方说用瓷蒸发皿？但是瓷蒸发皿的耐高温的温度相对比较低，能承受的温度范围是多少呢？、

目前看到的关于氯化物中的检测方法一般为中性或酸性条件下检测，且对试样pH范围要求比较严格，那么有对pH要求比较宽的方法进行检测方法吗

硫酸雾和氯化氢排废气放口都是未检出，但无组织都检出了（在有组织检出限以下），因为无组织的检出限低很多，但这样的结果是否可信？能不能上报？

请问哪位朋友能帮忙找一下这个标准：HG/T 2970 工业用五氯化磷不知道是不是应该属于行业标准呢？非常感谢！[em61]

能力验证----水质氯化物的测定摘要：水中氯化物的测定，硝酸银滴定法，它的难度在于，终点颜色不好把握，本文参考了其它标准与文献，顺利通过了水中氯化物的能力验证，将这一过程写出来共享。1 实验部分1.1 仪器与试剂氯化钠标准溶液、硝酸银标准溶液、铬酸钾溶液等。锥形瓶、滴定管、吸管。1.2实验方法GB11896-89《水质氯化物的测定硝酸银滴定法》、GB/T5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》1.3 标准溶液的配置氯化物标准溶液：C(Nacl)=0.0141mol/L，相当于500mg/L氯化物含量：将氯化钠置于瓷坩埚内，在500∽600℃下灼烧40∽50min。在干燥器中冷却后称取8.2400g，溶于蒸馏水中，在容量瓶中稀释至1000mL。用吸管吸取10.0mL，在容量瓶中准确稀释至100mL。硝酸银标准溶液，C(AgNO3)=0.0141mol/L：称取2.3950g于105℃烘半小时的硝酸银，溶于蒸馏水中，在容量瓶中准确稀释至1000mL，贮于棕色瓶中。1.4样品的预处理干扰的排除，能力验证的水样呈透明色，按无干扰处理。1.5实验过程用吸管吸取50mL水样加入1mL铬酸钾溶液，用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现即为滴定终点。同法作空白滴定。