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五氮化磷

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五氮化磷相关的论坛

  • 【求助】GC6890做五氯化磷方法问题

    各位大虾,小弟有礼了[em0910]产品:五氯化磷--固态粉末状,遇水剧烈反应,生成磷酸和盐酸。溶于四氯化碳、二硫化碳。168度汽化,含量要求99%机器:GC6890,柱子:DB-1 30M--0.53MM--0.5UM,,检测器TCD,面积百分法测含量我们还生产三氯化磷和三氯氧磷,液体,遇水剧烈分解,生成磷酸和盐酸,溶于四氯化碳、二氯甲烷。含量要求99.0%以上,用上面的机器,以二氯甲烷做溶剂,程序升温即可出峰,利用面积百分法测含量,但用同样的方法做五氯化磷就不出峰了,我用四氯化碳做溶剂,只有溶剂峰和三氯化磷峰出来,未找到五氯化磷的峰是什么原因?注:五氯化磷是由三氯化磷加工来的!

  • 求助:求五氯化磷的检测方法,液相法

    最近使用的五氯化磷发现它的质量不太好,想要检测下它的含量,不知道是不是变质了,有谁检测过的吗?HG/T 4108-2009化工行业标准的检测方法使用过的人能不能指导下,不知道如何入手。

  • 三氯化磷怎么做啊

    最近做三氯化磷,沸点76℃,在NIST谱库里也有这个物质的质谱图。但是怎么做三氯化磷都不出峰。我用的是HP-INNOWAX柱子,安捷伦5975c的气质。不会知道问题出在哪里,是因为三氯化磷是无机物的原因所以不出峰么,但是NIST谱库里有这个物质的质谱图啊,求赐教!

  • 【求助】三溴化磷的检测方法

    我们公司采购的三溴化磷可能存在问题,导致现在做实验一直存在问题,基本排除了其他的因素。但是现在没有三溴化磷的检测方法!公司采购部门采购的时候也没有要相关的检测方法!不知道哪位有三溴化磷的检测方法,可否传一个!!

  • 关于叠氮化合物在ESI中的出峰方式

    [color=#444444]叠氮化合物在电离方式为ESI的质谱中出峰方式是分子离子峰吗?貌似叠氮化合物稳定性有点差,叠氮上的N会不会掉啊?(该化合物分子量220+,还有一个羟基)[/color]

  • 亲们 我想求一下 甲基肼 三氯化磷 磷化氢

    各位老师 我想 求一下 甲基肼, 三氯化磷,磷化氢的标准曲线和相对应的吸光度 谢谢 甲基肼-对二甲胺基苯甲醛分光光度法 三氯化磷-对氨基二甲基苯胺分光光度法 磷化氢-钼酸铵分光光度法 五氧化二磷-钼酸铵分光光度法谢谢各位老师

  • 【求助】职业卫生 三氯化磷

    刚刚用钼酸铵分光光度法做三氯化磷,有几个问题想请教一下: 一、GBZ/T160.30中的三氯化磷标准曲线是不是分氧化管和不氧化管两个? 二、为什么我的氧化管吸光度要比不氧化管的吸光度低呢? 三、测出吸光度应该怎么计算,用什么公式?

  • 叠氮化物的三氯化铁分光光度法的问题

    本人依照GBZ/T 160.29-2004工作场所空气有毒物质测定中叠氮酸和叠氮化物的三氯化铁分光光度法,做标准曲线,标准系列全部为淡黄色,没有一个形成红色反应物。 有做过该项目的朋友给请指教一下,不胜感激!

  • 气相色谱分析含氮化合物问题

    [color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能检测混合组分中的含氮化合物的含量吗?这个混合组分就是烷烃或者芳烃,含氮化合物就是吡啶、吲哚、咔唑什么的,可以的话需要用NPD检测器吗?FID可不可以?柱子该选什么养的?[/color]

  • 求助:三溴化磷

    本人最近想买点,作实验用,问了好多地方都没有弄到,请大家帮一下,谁知道那里能买到三溴化磷

  • 【转帖】MSDS三氯化磷

    第一部分:化学品名称 回目录 化学品中文名称: 三氯化磷 化学品英文名称: phosphorus trichloride 中文名称2: 英文名称2: 技术说明书编码: 967 CAS No.: 7719-12-2 分子式: PCl3 分子量: 137.34 第二部分:成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 三氯化磷 ≥99.0% 7719-12-2 第三部分:危险性概述 回目录 危险性类别: 侵入途径: 健康危害: 三氯化磷在空气中可生成盐酸雾。对皮肤、粘膜有刺激腐蚀作用。短期内吸入大量蒸气可引起上呼吸道刺激症状,出现咽喉炎、支气管炎,严重者可发生喉头水肿致窒息、肺炎或肺水肿。皮肤及眼接触,可引起刺激症状或灼伤。严重眼灼伤可致失明。慢性影响:长期低浓度接触可引起眼及呼吸道刺激症状。可引起磷毒性口腔病。 环境危害: 对环境有危害,对水体可造成污染。 燃爆危险: 本品不燃,具强腐蚀性、强刺激性,可致人体灼伤。 第四部分:急救措施 回目录 皮肤接触: 立即脱去污染的衣着,立即用清洁棉花或布等吸去液体。用大量流动清水冲洗。就医。 眼睛接触: 立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入: 用水漱口,无腐蚀症状者洗胃。忌服油类。就医。 第五部分:消防措施 回目录 危险特性: 遇水猛烈分解, 产生大量的热和浓烟, 甚至爆炸。对很多金属尤其是潮湿空气存在下有腐蚀性。 有害燃烧产物: 氯化氢、氧化磷、磷烷。 灭火方法: 消防人员必须穿全身耐酸碱消防服。灭火剂:干粉、二氧化碳、干燥砂土。禁止用水。 第六部分:泄漏应急处理 回目录 应急处理: 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并立即隔离150m,严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。在专家指导下清除。 第七部分:操作处置与储存 回目录 操作注意事项: 密闭操作,注意通风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),戴化学安全防护眼镜,穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项: 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过25℃,相对湿度不超过75%。包装必须密封,切勿受潮。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。不宜久存,以免变质。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 第八部分:接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3): 0.5 前苏联MAC(mg/m3): 0.2 TLVTN: OSHA 0.5ppm,2.8mg/m3 ACGIH 0.2ppm,1.1mg/m3 TLVWN: ACGIH 0.5ppm,2.8mg/m3 监测方法: 钼酸铵比色法 工程控制: 密闭操作,注意通风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护: 可能接触其蒸气时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。 身体防护: 穿橡胶耐酸碱服。 手防护: 戴橡胶耐酸碱手套。 其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。保持良好的卫生习惯。 第九部分:理化特性 回目录 主要成分: 含量: 工业级 一级≥99.0% 二级≥96.0% 试剂级 分析纯≥95.5%。 外观与性状: 无色澄清液体,在潮湿空气中发烟。 pH: 熔点(℃): -111.8 沸点(℃): 74.2 相对密度(水=1): 1.57 相对蒸气密度(空气=1): 4.75 饱和蒸气压(kPa): 13.33(21℃) 燃烧热(kJ/mol): 无意义 临界温度(℃): 无资料 临界压力(MPa): 无资料 辛醇/水分配系数的对数值: 无资料 闪点(℃): 无意义 引燃温度(℃): 无意义 爆炸上限%(V/V): 无意义 爆炸下限%(V/V): 无意义 溶解性: 可混溶于二硫化碳、醚、四氯化碳、苯。 主要用途: 用于制造有机磷化合物,也用作试剂等。 其它理化性质: 第十部分:稳定性和反应活性 回目录 稳定性: 禁配物: 强碱、强氧化剂、水、酸类、醇类、钾、钠、金属氧化物。 避免接触的条件: 潮湿空气。 聚合危害: 分解产物: 第十一部分:毒理学资料 回目录 急性毒性: LD50:550 mg/kg(大鼠经口)LC50:582.4mg/m3,4小时(大鼠吸入) 亚急性和慢性毒性: 刺激性: 致敏性: 致突变性: 致畸性: 致癌性: 第十二部分:生态学资料 回目录 生态毒理毒性: 生物降解性: 非生物降解性: 生物富集或生物积累性: 其它有害作用: 该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。 第十三部分:废弃处置 回目录 废弃物性质: 废弃处置方法: 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系,确定处置方法。 废弃注意事项: 第十四部分:运输信息 回目录 危险货物编号: 81041 UN编号: 1809 包装标志: 包装类别: O52 包装方法: 闭口厚钢桶,采用2~3毫米厚的钢板焊接制成,桶身套有两道滚箍。螺纹口、盖、垫圈等封口件配套完好,每桶净重不超过300 公斤;玻璃瓶或塑料桶(罐)外全开口钢桶;玻璃瓶或塑料桶(罐)外普通木箱或半花格木箱;磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱;安瓿瓶外普通木箱。 运输注意事项: 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。 第十五部分:法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.1 类酸性腐蚀品;车间空气中三氯化磷卫生标准 (GB 11516-89),规定了车间空气中该物质的最高容许浓度及检测方法。其它法规:三氯化磷生产安全技术规定 (HGA013-83)。

  • 【求助】关于环境空气中的三氯化磷

    环境空气中的三氯化磷如何测定?使用职业卫生的方法做的标线,整体吸光度都偏高,数据并不准确。各位高手来帮帮忙吧,环境空气中的三氯化磷到底该如何做呢?

  • 【分享】重氮化反应

    概述 芳香族伯胺和亚硝酸作用生成重氮盐的反应标为重氮化,芳伯胺常称重氮组分,亚硝酸为重氮化剂,因为亚硝酸不稳定,通常使用亚硝酸钠和盐酸或硫酸使反应时生成的亚硝酸立即与芳伯胺反应,避免亚硝酸的分解,重氮化反应后生成重氮盐。 重氮化反应可用反应式表示为: Ar-NH2 + 2HX + NaNO2--—Ar-N2X + NaX + 2H20重氮化反应进行时要考虑下列三个因素:一、酸的用量 从反应式可知酸的理论用量为2mol,在反应中无机酸的作用是,首先使芳胺溶解,其次与亚硝酸销生成亚硝酸,最后生成重氮盐。重氮盐一般是容易分解的,只有在过量的酸液中才比较稳定,所以重氮化时实际上用酸量过量很多,常达3mol,反应完毕时介质应呈强酸性(pH值为3),对刚果红试纸呈蓝色.重氮过程中经常检查介质的pH值是十分必要的。 反应时若酸用量不足,生成的重氮盐容易和未反应的芳胺偶合,生成重氮氨基化合物: Ar-N2Cl + ArNH2——Ar-N=N—NHAr + HCl 这是一种自我偶合反应,是不可逆的, 一旦重氮氨基物生成,即使补加酸液也无法使重氮氨基物转变为重氮盐,因此使重氮盐的质量变坏,产率降低。在酸量不足的情况下,重氮盐容易分解,温度越高,分解越快。二、亚硝酸的用量 重氮化反应进行时自始至终必须保持亚硝酸稍过量,否则也会引起自我偶合反应。重氮化反应速度是由加入亚硝酸钠溶液加速度来控制的,必须保持一定的加料速度,过慢则来不及作用的芳胺会和重氮盐作用生成自我偶合反应。亚硝酸钠溶液常配成30%的浓度使用.因为在这种浓度下即使在-15℃也不会结冰。 反应时检定亚硝酸过量的方法是用碘化钾淀粉试纸试验,一滴过量亚硝酸液的存在可使碘化钾淀粉试纸变蓝色。由于空气在酸性条件下也可位碘化钾淀粉试纸氧化变色,所以试验的时间以0.5-2s内显色为准。 亚硝酸过量对下一步偶合反应不利,所以过量的亚硝酸常加入尿素或氨基磺酸以消耗过量亚硝酸。 亚硝酸过量时,也可以加入少量原料芳伯胺,使和过量的亚础酸作用而除去。三、反应温度 重氯化反应一般在0-5℃进行,这是因为大部分重氮盐在低温下较稳定,在较高温度下重氮盐分解速度加快的结果。另外亚硝酸在较高温度下也容易分解。重氮化反应温度常取决于重氮盐的稳定性,对-氨基苯磺酸重氮盐稳定性高,重氮化温度可在10-15℃进行;1-氨基萘-4-磺酸重氮盐稳定性更高,重氮化温度可在35℃进行。重氮化反应一般在较低温度下进行这一原则不是绝对的,在间歇反应锅中重氮反应时间长,保持较低的反应温度是正确的,但在管道中进行重氮化时,反应中生成的重氮盐会很快转化,因此重氮化反应可在较高温度下进行。

  • 【求助】求三氯化磷的磷谱

    请问有谁做过磷谱,我想求一张关于三氯化磷的图谱,如果有的话,希望您能尽快回复,谢谢各位了.我的邮箱:spring_cool.student@yahoo.com.cn

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