四溴双酚

有没有哪位同行用GCMS测四溴双酚A 时没有残留污染的烦恼呀？也试过用衍生法做，效果也不是很明显，除非专门用一根色谱柱来测试，不然和PBB，PBDE同时测试的话色谱柱里原来残留的四溴双酚A又和衍生样品的溶液发生衍生发应带来污染，而且现在国内连已酸肝都买不到。也不知道哪位有更好的方法？

四溴双酚A和六溴环十二烷有相关ISO EN的标准吗

求助：四溴双酚-A(四溴丙二酚)的英文名，还请各位帮忙!非常感谢!急!!!!!!!![em06]

请问有哪位测过四溴双酚A。为什么我用甲醇配制标曲效果很好，可是用水配制时，重复性很差，有时会差一倍。流动相是85%甲醇、15%水+0.2%乙酸，紫外检测器波长210，流速1ml/min。

请问大家有用液相做四溴双酚A的方法吗?

有没有做过四溴双酚A的同僚？

有做四溴双酚A得标准吗？

请问大家有用液相做四溴双酚A的方法吗?

请问大家,有测定电路板中四溴双酚的检测方法吗?急用啊!!!!!!!请大家多多帮忙!!

[size=4][size=1]求助:四溴双酚A的极性的太强,用弱极性的色谱柱分析不出来,而要柱前衍生,请问哪里大虾知道怎么衍生,具体怎么做详细点啊,谢谢了[/size][/size]

关于四溴双酚A和六溴环十二烷的测定标准计划项目意见如何写？

请教各位大虾，有没有测试四溴双酚A，六溴环十二烷，邻苯二甲酸二异辛酯，邻苯二甲酸二正丁酯的国标或者其他测试方法？小弟比较急，望各位大哥指教。

下图是10PPM四溴双酚A衍生图 TBBPA+BSTFAhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601131059_581691_1738073_3.bmp

如题: 求助标准，DIN 53313測四溴双酚A!哪位能分享一下,感谢!

如题,为什么有些厂家要求测四溴双酚,这是来自欧盟哪个指令的内容?

小弟要做四溴双酚A，不知道那个高手指导下？前处理，流动相及条件设置？

各位老师： 我最近用气质检测四溴双酚A，但是标液也不出峰，参考了几个文献都出不了峰。

四溴双酚A大家对这个物质什么看法？之前看到有资料说做为有害物质，后来又不管控了，不知道现在情况怎么样了。

各位大侠，国内有没有测水中四溴双酚a的标准文件，地标也行，求电子档，我自己找到一份DB37/T 2516-2014 找不到电子档下载，也不知道能不能用，急求啊！

四溴双酚A用什么试剂衍生？看了帖子，有的加K2CO3,乙酸酐，三乙胺有的是加硅烷化试剂，具体是哪种硅烷化试剂？哪种比较好，比较省钱？

有机锡，四溴双酚A衍生后的标液保存期多久？在论坛里搜到一个TBBPA的测试方法是乙酸酐衍生的，但衍生后的标液现配现用，这么不稳定吗？那做起来太麻烦了，意义不大有机锡衍生后的标液放一个星期是没问题，更长时间还没看

用什么方法可以测四溴双酚？通用的方法是怎么样的？

液相色谱测TBBPA（四溴双酚a），峰的基线不平是为什么？

各位做四溴双酚A是不是都经过衍生化后才上GCMS测试，还是有没有其他方法，看了DIN53313和DIN17070后几个问题不明白请教下大家：1、加碳酸钾和三乙胺的作用2、可不可以不加TCG内标，直接外标定量可不可以

四溴双酚A CAS号： 21850-44-2 熔点 : 117 沸点316 可溶于甲醇、乙醇和丙酮，亦可溶于氢氧化钠水溶液 溴含量58% 分子量543．91应该如何处理和设置呢？谢谢

测试四溴双酚A用BSTFA衍生化容易进样口残留，之前测试的时候每次走标液和样品前先做空白，走完样品后再做空白，确实之后的空白会有一点响应，但是今天测试一个样品，用10mg/L的标液定量结果在3mg/L左右，但是空白测试结果为7mg/L，定最后的10mg/L标液有12mg/L，这我就想不明白了，即使有残留也不会空白中比样品中还大吧。

最近开新项目四溴双酚a，按国标GB/T 32889-2016的方法做，做加标回收效果好差啊，是什么原因引起的呢？按标准上的前处理和仪器设定条件做，做一个加标500mg/kg的空白基体样，基本上一天一个值，最低值到200左右，最高也有800多，好纠结啊，方法确认也没法做。标准曲线也没那么好，总有一两个点跳出线性很大，相关系数0.98左右。问一下大家，是不是这个物质易分解？还是说衍生不好衍生？有什么质控样可以做吗？感觉加标挺不靠谱的，本身曲线都建不好。

请问GCMS测试四溴双酚A衍生化作用是什么？不做衍生化也可以检测出来，是为了取出-OH对色谱柱的影响吗？