二钼酸铵

在制喹钼柠酮时，有的标准中用的是钼酸铵，有的用的是钼酸钠，我现在手头上有的是钼酸铵，能否代替用来测磷呢？

请教各位，要用钼酸铵配钼标准溶液，因钼酸铵含有结晶水，该如何干燥？

四水合钼酸铵在配制p显色液时，怎么样能快点熔解。

请问在用国标钼酸铵分光光度法测磷时，绘制标准曲线需要加入过硫酸钾进行消解吗；如果加了之后，以磷酸二氢钾溶液作为水样测磷需要加过硫酸钾吗；硫酸对磷酸二氢钾溶液的测磷有影响吗？

我在库里找到几瓶1978年出厂的钼酸铵，都已结块，还能用吗？谁知道钼酸铵的使用期限及提纯方法？1978年出厂的乙酸铵（已结块）还能用吗？

使用磷酸二氢钾、硫酸、钼酸铵及抗坏血酸为原料，使用紫外分光光度计绘制标准磷曲线。问：（1）空白测试是使用水还是硫酸、钼酸铵、抗坏血酸和水的混合溶液？（2）以混合溶液为空白对照，对其它含磷溶液进行全波段扫描（200~800nm），为什么在312nm左右处出现了一个比700左右更高的峰？（3）如果只扫500到800的话，为什么从800基底很高？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210241151475143_5595_5761274_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210241151475455_5562_5761274_3.png[/img]

在有磷钼酸铵的干滤纸上，加1滴样品消化液，再加1滴磷钼酸铵试剂，若有Sn++存在，应有( )现象。 A、显兰色 B、显褐色 C、显黄色 D、显黑色

用钼酸铵法测磷时，钼酸铵的曲拉通溶液配出来有时是黄色，有时是无色的，OD值都不一样，有人知道是什么原因吗？谢谢。

今天我们做了磷酸钼酸铵分光光度法，标准序列颜色都呈蓝黑色，空白也一样，是硫酸肼和钼酸铵反应了吗，咋回事啊，你们做过的是什么情况啊，我百度了一下，网上也有人遇到这种情况，但没人解答，好心人帮个忙啊

请问钼酸铵怎么快速溶于水

Gb11893-89钼酸铵分光光度法测总磷，其中钼酸盐溶液可以用26g/L钼酸铵标准液代替吗？

根据DZ/T0064.61-93地下水质检验方法 磷铋钼蓝比色法测定磷酸根。里面试剂4.3写着钼酸铵溶液。但是我去实验谷和网站上搜了，没有钼酸铵一水合物，这个是不是用不带水的钼酸铵配?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008261132200538_7909_4227548_3.png[/img]

Gb11893-89钼酸铵分光光度法测总磷，其中钼酸盐溶液可以用26g/L钼酸铵标准液代替吗？因为总磷空白很高，空白0.04，排查了很多方面都没解决，想着买个钼酸铵标准溶液试试。但是标准钼酸盐是混合液，请教一下，各位。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404030917017184_8296_3238059_3.png[/img]

求钼酸铵定量相分析方法图谱发不了

硫酸中加入酒石酸锑钾和加入钼酸铵的顺序影响结果吗？

我们实验室配制的钼酸铵溶液（5%）时间长了会有白色沉淀，为什么？自动加液器的管口被白色沉淀堵塞，怎样去除？谢谢！

大家好，钼酸铵测定总磷的时候，不懂是不是仪器问题，做出来的空白都会有误差，所以曲线很难做出来。。。我没加过硫酸钾测空白会稳定一些，有加过硫酸钾下去消解的空白就明显有误差，如果是拿总磷质控样直接不用过硫酸钾消解，不知行不行得通

如何用蒽酮鉴定糖，钼酸铵鉴定磷各位前辈好！ 学生有个样品需鉴定其中是否含有糖以及磷。老师要求用蒽酮鉴定糖，用钼酸铵鉴定磷。学生不知该怎么做，还请哪位前辈指点一二！小弟感激不尽！

我们配制的钼酸铵溶液一般保存在玻璃器皿中，但今看书说储存聚丙烯瓶中，有什么说道吗？如果你那使用，是放在哪儿？

配制的钼酸铵溶液出现白色沉淀，是怎么回事呀？其上清液是否可用？

为什么四水合钼酸铵的化学式试剂瓶上写的是（NH4)6Mo7O24.4H2O，而书上写的是（NH4)6MoO24.4H2O，请问这是一种试剂吗？为什么化学式写法不一样？

做总磷很长时间了，一直消解30min后，加抗坏血酸1ML，钼酸铵溶液2ML后显色，显示蓝色。可是最近不知道发生什么缘故，消解完按照原来的操作程序加抗坏血酸，钼酸铵就是不发色，我以为是冬天的缘故，但是在水浴20-30摄氏度下20分钟，后还是没变化（不显色），找不到原因，做了好多次了，试剂也从新配置了，就是没找到原因。请教各位同行和前辈，到底是怎么个原因呢？非常着急。

五氧化二磷钼酸铵分光光度法 GBZ/T 160.30－2004（改进）一、 原理空气中的五氧化二磷或三氯化磷用吸收液采集，生成的磷酸与钼酸铵和氯化亚锡反应生成磷钼蓝，在680nm 波长下测量吸光度，进行定量。二、 仪器1、 多孔玻板吸收管。2、 空气采样器，流量0～3L/min。3、 具塞试管，10ml。4、 恒温水浴。5、 分光光度计。三、 试剂 实验用水为去离子水。1、 硫酸，ρ20＝1.84g/ml2、 硫酸溶液，5mol/L：28.8ml 硫酸慢慢注入水中，定容至100ml。3、 吸收液：水。4、 氯化亚锡溶液：溶解2.5g 氯化亚锡于100ml 丙三醇中，室温下可使用1个月。（注：配置氯化亚锡溶液时要加热溶解或者置于90℃中水浴中溶解。）5、 钼酸铵溶液，50g/L。（注：应该采用四水合钼酸铵。）6、 五氧化二磷标准溶液：准确称取0.2454g 干燥过的磷酸氢二钾（K2HPO4），溶于水中，定量转移入1000ml 容量瓶中，再稀释至刻度，此溶液为100*g/ml 标准贮备液。临用前，用水稀释成10.0*g/ml 五氧化二磷标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。四、分析步骤1、 对照试验：将装有10.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。2、 样品处理五氧化二磷样品的处理：用采过样的吸收液洗涤吸收管进气管内壁3 次，将吸收液倒入具塞比色管中，摇匀。于沸水浴中加热15min，取出冷却。吸取5.0ml 放入另一具塞比色管中，供测定。若样品液中五氧化二磷浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。3、五氧化二磷标准曲线的绘制：按表1配置标准管。向各标准管中加入0.5ml 硫酸溶液，摇匀；加0.2ml 钼酸铵溶液,混匀；加1 滴氯化亚锡溶液，摇匀；（应该定容至10mL，否则显色重现性很差）放置15min。以0标准管为参比，于680nm 波长（1cm比色皿）下测量吸光度，以五氧化二磷含量（ug）对相应吸光度绘制标准曲线。 表1 P2O5标准管 管号 10 ug/mL P2O5(mL) 超纯水（mL） P2O5含量（ug）1 0.00 5.00 02 0.20 4.80 23 0.40 4.60 44 0.60 4.40 65 0.80 4.20 86 1.00 4.00 10 五、结果讨论1、标准上说磷钼络合物还原成磷钼蓝必须在一定的酸度下进行，酸度过低则空白管呈蓝色。以氯化亚锡为还原剂时，最适宜的硫酸溶液浓度为0.80～0.95mol/L，以前采用的是；加入的量应该一致。显色达到稳定后，应尽快测定。实验证明定容至10mL,硫酸浓度降低并不影响显色和吸光度。反而是使显色更快更完全。2、 改进后的标准曲线直接安装标准来做无法做出标准曲线，经过改进后按表1测定五氧化二磷标准曲线，线性关系r=0.9997回归方程Y=0.004700+0.027200X 式中X为五氧化二磷含量，Y为五氧化二磷的吸光度值。3、改进后的方法的精密度和最低检出限用2、4、8 ug的五氧化二磷标准分别平行测定6次吸光度A值，RSD在3.70%~7.6%之间。另做10次0管样计算出10次中最低0零管A值对应的五氧化二磷含量，得出五氧化二磷最低检出限为0.2ug/mL。结果显示改进后的方法的精密度及最低检出限都满足比色分析的需要。完全按标准做无法得到满意结果4、改进后的方法准确度取一样品含量的五氧化二磷本底值，将溶液均分为9份，每3份一组。分别加入低、中、高3种浓度的五氧化二磷标准溶液，计算回收率。结果见表2.，证实改进的方法准确性是可靠的。 表2改进法测定 P2O5回收率（n=3） 样品 P2O5 含量（ug） P2O5 （ug） 平均回收率 （%） 加入量 测得量 1 5.13 2.00 2.10 1052 5.13 4.00 3.87 96.83 5.13 10.00 9.89 98.9 六、小结GBZ/T 160.30－2004只是GBZ/T 160标准中的相对有代表性的一个，其他标准很多地方也同样存在表述不详细甚至模棱两可的地方，需要我们自己做实验去确证和改进。这个实验关键就是最后定容至10mL，一旦这么做了，这个实验重复性不好，线性不好，准确性不可靠就迎刃而解了。

求助GB/T 3460-2007 钼酸铵 分析方法

请问各位老师，测过氧乙酸时加入钼酸铵的作用是什么呢？非常谢谢了。

钼酸铵溶液 出现结晶就不能用了？为什么？是变成了新的东西么

求过硫酸钾-钼酸铵法测总磷的不确定度电子版，谢谢

[font=&][color=#666666]以水中总磷的钼酸铵分光光度法为研究对象，着重对方法中样品保存条件和干扰物质情况进行研究。结果表明：采用钼酸铵分光光度法测定水样中的总磷，常温条件下不加任何试剂可以保存5d；砷对总磷的测定产生干扰，硫化物和铬对总磷测定没有干扰。[/color][/font]

钼酸铵溶液经常分解沉淀，如何防止？虽然加入碱类可以防止分解，溶液清澈，但是试验就做不成啦。

请教各位大侠，钼酸铵分光光度法测定空气中的磷酸咋个做呀？我按照标准GBZ160.30-2004中的方法咋个也做不出来，谁能教教我到底该咋个做呀？