舍他康唑

宿舍噪声监测系统是基于校园宿舍噪声吵闹，应急突发事件特别设计推出的一款校园智慧监管系统，通过物联网技术与现场端仪器仪表进行互联互通，完成对宿舍声环境数据实时采集，并对采集数据统计分析，计算噪声值，是一种简易型的室内声环境监测系统，它由噪声传感器、音响、数据采集统计分析软件、GPRS无线传输模块、服务器云平台软件组成。计测量范围大、功能强稳定性好，其采用了先进的数字检波技术，可实现对噪声分贝进行实时监测、远程广播喊话、报警灯频闪提示学生保持安静，该系统过滤监听功能，在实现对学生宿舍吵闹及时管控的同时，又保护了学生应有的个人隐私，按照系统时学生不会存在太大的抵触心里，又能有效管控宿舍噪声事件，并且通过噪声数据情况及时发现危害、聚众闹事等不良行为，及时制止。

用YMC CHIRAL Amylose-C手性柱（L51）分离测定盐酸舍曲林对映异构体，分离完全，满足美国药典及欧洲药典规定。

伊曲康唑是三氮唑类抗真菌药。主要通过阻碍细胞膜的生合成来杀死真菌，作为外用涂抹药来治疗难以治愈的灰指甲和脚气等外表皮肤真菌病。日本药局方纯度实验中，使用4.6 mm i.d. x 100 mm色谱柱，采用了1.5 mL/min的流速。同样，将流速提高至0.3mL/min，使用CAPCELL PAK C18 IF2 S2（2.1 mm i.d. x 50 mm）进行分析，得到了良好的分离结果。

一、介绍硝酸益康唑，白色或微黄色的结晶或结晶性粉末，属于抗真菌药。本试验通过 JH-T5全自动电位滴定仪来测定硝酸益康唑的含量。

伊曲康唑是三氮唑类抗真菌药。主要通过阻碍细胞膜的生合成来杀死真菌。除了作为外用涂抹药来治疗难以治愈的灰指甲和脚气等外表皮肤真菌病之外，还被用作消化器真菌病和呼吸器真菌病等内脏真菌病的治疗。以下是按照日本药局方的纯度实验方法，使用CAPCELL PAK C18 MGII S3（4.6 mm i.d. x 100 mm）对其进行分析的结果。

硝酸益康唑，白色或微黄色的结晶或结晶性粉末，属于抗真菌药。本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪来测定硝酸益康唑的含量。经测定，硝酸益康唑样品含量为97.56%， 重复性较好。值得注意的是高氯酸滴定剂受温度影响很大，需使用体积校正或者控制实验室温度。

目的 建立一种有区分力的流通池法检查泊沙康唑口服混悬液的体外溶出。方法 以研磨法制成不同粒度分布的泊沙康唑混悬液中间体，并通过调节辅料黄原胶的加入量，制备成 具有不同粒度分布和不同黏度的泊沙康唑口服混悬液。对关键参数（玻璃珠用量、加样方式以 及流速）进行筛选，建立检查泊沙康唑口服混悬液体外溶出的流通池法。用新建立的流通池法 和 FDA 溶出度数据库收载的桨法分别检测泊沙康唑口服混悬液的体外溶出曲线。结果 桨法测得的溶出曲线药物释放较快，20 min 时已基本释放完全；而新建立的流通池法测得的溶出曲 线药物释放缓慢，并且对混悬液的粒度分布和黏度差异显示出良好的区分力。结论 与桨法相比，流通池法检查泊沙康唑口服混悬液的体外溶出时具有更高的区分力。

本文使用GCMS-QP2020 NX对泊沙康唑起始物料中甲酰肼进行测定，经验证方法重复性好、在0.2~10ppm线性范围内线性相关系数大于0.999、灵敏度能满足测试要求。

目的：建立流通池测定曲安奈德益康唑乳膏两个活性成分的释放度方法。方法：采用流通池法闭合系统装置测定曲安奈德益康唑乳膏的释放度，分别考察释放介质、放置方式、流速及半透膜孔径对两个活性成分体外释放曲线的影响，比较两个生产企业市售产品体外释放行为的差异；以HPLC测定释放量，采用Luna C8柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，梯度洗脱，检测波长227 nm，柱温40℃，流速1.0 mL/min，进样量100 μL。结果：以含0.05%十二烷基硫酸钠的0.9%氯化钠溶液为释放介质，温度为(32±0.5)℃，流速为16 mL/min，半固体适配器半透膜孔径为2.7 μm，过滤装置为0.45 μm混合纤维素膜，可以获得既能有效释放又具有一定区分力的释放曲线。曲安奈德在浓度0.0052~0.7803 μg/mL范围内线性良好(r=0.9994)，硝酸益康唑在浓度0.0552~8.2851 μg/mL范围内线性良好(r=0.9993)。两个生产企业的体外释放曲线存在显著性差异，活性成分粒度可能是影响释放行为差异的主要因素之一。

岛津LCMS-8060和CLAM-2030联合使用，可以同时定量皮质类激素地塞米松和3种抗生素他唑巴坦、美罗培南和哌拉西林。此方法可以通过5分钟运行和全自动样品制备实现快速分析。LCMS-8060的灵敏度可以扫描定量动态范围在1至100 ng/mL之间的样品。每个对照样品的重复性均低于15%，准确度在85-115%之间，这些结果验证了该方法的鲁棒性和有效性。

本文利用岛津临床用LCMS-8050CL三重四极杆液质联用系统建立了人血清中抗菌药物伏立康唑、万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺同时分析的方法。该方法采用内标法定量，线性相关系数在0.997以上；人血清样品中添加三个不同浓度的标准溶液，加标回收率在94.0~108.2%之间，平行处理三次的相对标准偏差在0.50~3.94%之间，可用于实际样品的检测。

有关物质　照高效液相色谱法(通则0512)测定。　　供试品溶液　取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。　　对照溶液　精密量取供试品溶液适量，用甲醇定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。　　系统适用性溶液　取硝酸益康唑与硝酸咪康唑，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各含50μg的混合溶液。　　色谱条件　用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.077%醋酸铵溶液(20:80)为流动相A，甲醇-乙腈(40∶60)为流动相B，按下表进行梯度洗脱；检测波长为225nm；柱温为35℃；进样体积10μl。

采用纳谱分析ChromCore AQ C18色谱柱对硝酸咪康唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于硝酸咪康唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

采用纳谱分析ChromCore AQ C18色谱柱对硝酸咪康唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于硝酸咪康唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

-使用经认证的QuEChERS方法对橙汁中康唑类杀菌剂进行快速萃取-无需进一步的样品制备，7分钟内实现UPLC?/MS/MS检测分析-为LC/UV分析提供直接的SPE净化步骤-使用UPLC/MS/MS达到亚ppb水平的检测限-使用LC/UV达到较低ppb水平的检测限

人抗磷壁酸抗体(TA)检测试剂盒人抗磷壁酸抗体(TA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗磷壁酸抗体(TA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗磷壁酸抗体(TA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗磷壁酸抗体(TA)抗原、生物素化的人抗磷壁酸抗体(TA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗磷壁酸抗体(TA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

使用Chromai自动前处理设备联用二维色谱的解决方案，可快速检测血清中的伏立康唑；该方案样品前处理自动完成，回收率高，交叉污染低，预内置方法一键操作，更多减少人为因素干扰，检测更快捷，准确，能有效和及时的为医生提供精准的给药依据，更好的为患者进行个性化治疗。

建立含焦糖色食品中4-甲基咪唑的Lonestar高效离子迁移谱快速检测方法，通过对不同浓度的4-甲基咪唑标准溶液的检测，建立的标准曲线为y=0.0009x，R2=0.9988；将不同浓度的4-甲基咪唑标准溶液加入可乐基质中，进行检测，检测结果为：y=0.0009x +0.1363，R2=0.9949，横坐标的截距为143ppm，横坐标的截距可以客观反映可乐基质中含有4-甲基咪唑的浓度，本实验还研究了，可乐样品放置天数对4-甲基咪唑检测的影响，结果显示，3天不同检测的误差RSD在2.13%。

采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C8色谱柱对西洛他唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于西洛他唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

测试方法： 1、将泊沙康唑辅料含辅料样品用玛瑙研钵研磨，过筛200目；2、分别称取过筛200目的样品0.25 g(精确至0.0001 g), 加入到溶样杯内；3、依次加入5mL HNO3，2 HF mL摇匀，静置10min以上至液面无明显变化，盖好密封塞，装入框架中，放入炉腔内，连好温度(压力)传感器，按步骤3进行微波消解；综上所述，TOPEX全功能型微波化学工作平台配合KJ-100超高压转子，可以实时监测反应罐内的温度变化并控制，同时压力传感器可以实时测量反应罐的压力并可实现超限压控，确保整个消解过程安全精准运行，可以满足客户测试泊沙康唑辅料样品的需求。

采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C8色谱柱对西洛他唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于西洛他唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

近日，北京易科泰生态技术公司工程师为中国疾病预防控制中心营养与健康所顺利安装一套8通道动物能量代谢测量系统，该系统主要包括大鼠代谢笼舍、气流发生控制与切换、二次抽样单元、气体分析仪、数据采集器、数据记录及分析软件等模块，广泛用于营养学、呼吸生理学、转化医学、内分泌代谢、心血管等生物医学科学研究。

人肿瘤相关抗原(TAA)检测试剂盒人肿瘤相关抗原(TAA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤相关抗原(TAA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤相关抗原(TAA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤相关抗原(TAA)抗原、生物素化的人肿瘤相关抗原(TAA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤相关抗原(TAA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人甲状腺抗体(TAb)检测试剂盒人甲状腺抗体(TAb)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人甲状腺抗体(TAb)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人甲状腺抗体(TAb)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人甲状腺抗体(TAb)抗原、生物素化的人甲状腺抗体(TAb)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人甲状腺抗体(TAb)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人伤寒抗原(St-Ag)检测试剂盒人伤寒抗原(St-Ag)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人伤寒抗原(St-Ag)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人伤寒抗原(St-Ag)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人伤寒抗原(St-Ag)抗原、生物素化的人伤寒抗原(St-Ag)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人伤寒抗原(St-Ag)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人非小细胞肺癌抗原(LTA)检测试剂盒人非小细胞肺癌抗原(LTA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人非小细胞肺癌抗原(LTA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人非小细胞肺癌抗原(LTA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人非小细胞肺癌抗原(LTA)抗原、生物素化的人非小细胞肺癌抗原(LTA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人非小细胞肺癌抗原(LTA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人甲状腺素抗体(TAb)检测试剂盒人甲状腺素抗体(TAb)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人甲状腺素抗体(TAb)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人甲状腺素抗体(TAb)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人甲状腺素抗体(TAb)抗原、生物素化的人甲状腺素抗体(TAb)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人甲状腺素抗体(TAb)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)检测试剂盒人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)抗原、生物素化的人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人膀胱肿瘤抗原(BTA)检测试剂盒人膀胱肿瘤抗原(BTA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人膀胱肿瘤抗原(BTA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人膀胱肿瘤抗原(BTA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人膀胱肿瘤抗原(BTA)抗原、生物素化的人膀胱肿瘤抗原(BTA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人膀胱肿瘤抗原(BTA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人甲状腺素抗体(TAb)ELISA试剂盒中文名称 人甲状腺素抗体(TAb)ELISA试剂盒英文名称 Human thyroid antibodies (TAb) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人甲状腺素抗体(TAb)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人甲状腺素抗体(TAb)抗原、生物素化的人甲状腺素抗体(TAb)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人甲状腺素抗体(TAb)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。