戊地昔布

布地奈德气雾剂JX20090286

GB/T 23834.2-2009 硫酸亚锡化学分析方法第2部分：盐酸不溶物的测定[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174127]GBT 23834.2-2009 硫酸亚锡化学分析方法 第2部分：盐酸不溶物的测定 重量法.pdf[/url]

请问有朋友知道二叔丁基过氧化物Di-tert-butyl peroxide这个物质吗，我在用GCMS测目标物质的时候总是会出现这个物质，这个物质一般用于什么地方，为什么会出现在我实验室配水试验的样品中呢？是顶空瓶被污染了还是其他什么原因呢，谢谢大家！

电极沥青甲苯不溶物的测定（ISO6376-1980）为什么用甲苯洗涤过滤液后还要用丙酮洗涤？丙酮洗涤是什么目的？操作过程称取沥青试样约1克，准至0.001g，测定前于105-110℃电路烘箱内加热过滤坩埚一小时，将其放入干燥器内冷却至室温，并称重准至0.001g。把试样放入锥形瓶中。加入100mL热甲苯（大约80℃）并摇动锥形瓶以溶解试样。注：为了防止因为软质沥青成型而造成在热甲苯中难以溶解，当沥青还是液体时移入锥形瓶是非常必要的。把冷凝器安装在锥形瓶上并打开循环。使甲苯稳定回流30分钟。停止加热并移开冷凝器。使用微弱的抽滤，立即用干燥且称重过的过滤坩埚过滤锥形瓶内液体。大约10毫升80℃的热甲苯洗涤锥形瓶并过滤洗液，过滤完成后，再用10mL热甲苯重复以上洗涤及过滤操作，直到所有锥形瓶内残渣都转移到过滤坩埚且使滤液无色。用大约10mL丙酮洗涤过滤坩埚，洗完以后，再用10mL丙酮重复以上操作。处理过滤坩埚：将过滤坩埚置入105-110℃恒温干燥箱内大约一小时，然后将其放入干燥器内冷却至室温并称准至0.001g。

求助《GBT 18114.1-2010 稀土精矿化学分析方法　第1部分：稀土氧化物总量的测定　重量法 》，请将标准发至我的邮箱jpius@qq.com，谢谢！

GB/T 4324.18-2012 钨化学分析方法 第18部分:钾量的测定 火焰原子吸收光谱法先谢谢了！

镝铁合金化学分析方法　第3部分：钙、镁、铝、硅、镍、钼、钨量的测定　等离子发射光谱法求如题标准，谢谢

2011年5月3日，CHEMICAL WATCH网站消息，欧盟委员会近日在欧盟官方公报上发布了新的洗碗和洗衣用洗涤剂生态标签标准，并对特定的化学品制定了更为严格的使用限值，同时排除了洗涤剂中的化学成分磷酸盐（phosphates）。此次新标准的制定原因是此前欧盟委员会提出了完全禁止磷酸盐用于洗涤剂和限制其他含磷酸盐化合物用量的法规草案。新的生态标签标准取代了原先已于上周六（4月30日）到期的标准，有效期为4年。已被授予旧生态标签标准的制造商可继续使用该生态标签直到2012年4月30日。

清洗葡萄，五步法。1、将葡萄剪开，尽量分开一颗一颗放在水盆里，不要完全去蒂，要留一点喔2、加入可以盖过葡萄高度的水3、往水里洒一些面粉4、用手掌在水里搅和几下5、倒掉混浊的面粉脏水，用清水冲几次至水清晰了即可。

仪器是布鲁克[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-串联质谱，目标物都不出峰，基线为一条直线，进行调谐之后发现M/Z69的响应降低，然后清洗了离子源，调谐结果变好了一些，但是对于多组分的物质响应依然很小。怀疑色谱柱污染或堵住，于是在更换衬管，进样垫之后，对色谱柱进行老化，多组分目标物出峰了，但是响应还是达不到仪器正常的状态。因此，更换新的色谱柱，进行了老化，测试同一浓度的多组分目标物，响应有所提高，但是还是达不到之前的状态。调谐结果相对之前的报告，69降低一倍，高质量数质荷比响应有所提高，但是达不到之前的状态。从进样口到离子源都进行了更换或清洗，为什么响应相比之前还是降低一倍以上？

GBT 2910.17-2009 纺织品 定量化学分析 第17部分：含氯纤维(氯乙烯均聚物)与某些其他纤维的混合物(硫酸法)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181904]GBT 2910.17-2009 纺织品 定量化学分析 第17部分：含氯纤维(氯乙烯均聚物)与某些其他纤维的混合物(硫酸法).pdf[/url]

GB/T 4324.11-2012钨化学分析方法 第11部分：铝量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法先谢谢了

求GB/T 1632.1-2008 塑料 使用毛细管粘度计测定聚合物稀溶液粘度 第1部分请高手帮忙！！谢谢！！

2009年11月17日，工业和信息化部发布公告（工科[2009]第62号）正式公布了《电子信息产品环保使用期限通则》及无铅焊接标准共六项电子行业标准，它们分别是： SJ/Z 11388-2009 《电子信息产品环保使用期限通则》SJ/T 11389-2009 《无铅焊接用助焊剂》SJ/T 11390-2009 《无铅焊料试验方法》SJ/T 11186-2009 《焊锡膏通用规范》SJ/T 11391-2009 《电子产品焊接用锡合金粉》SJ/T 11392-2009 《无铅焊料 化学成份与形态》 其中《电子信息产品环保使用期限通则》SJ/Z 11388-2009作为指导性技术文件，与《电子信息产品污染控制标识要求》（SJ/T 11364-2006）配套使用，可有效指导企业更加科学、合理地确定产品环保使用期限。无铅焊接系列标准在充分参考国外先进无铅焊接标准的同时，兼顾了我国无铅焊接技术的发展现状，且五项标准在内容上相互引用，具有配套性，对于促进我国电子行业无铅化进程将起到积极的推动作用。上述标准的发布，为深入贯彻、执行我国《电子信息产品污染控制管理办法》将会起到重要的技术支撑作用。新闻来源：中国电子技术标准化研究所

GBT 2910.19-2009 纺织品 定量化学分析 第19部分：纤维素纤维与石棉的混合物(加热法)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181913]GBT 2910.19-2009 纺织品 定量化学分析 第19部分：纤维素纤维与石棉的混合物(加热法).pdf[/url]

关于批准发布GB/T 13174-2008《衣料用洗涤剂去污力及循环洗涤性能的测定》国家标准第1号修改单和GB/T 13216-2008《甘油试验方法》国家标准第1号修改单的公告 国家标准化管理委员会批准GB/T 13174-2008《衣料用洗涤剂去污力及循环洗涤性能的测定》国家标准第1号修改单和GB/T 13216-2008《甘油试验方法》国家标准第1号修改单，自2012年8月1日起实施，现予以公布（见附件）。二〇一二年六月二十九日 附件：国家标准公告2012年第14号.doc 附件：GB/T13174-2008《衣料用洗涤剂去污力及循环洗涤性能的测定国家标准第1号修改单 一、“5.3 污布：JB系列。用前裁成6cm×6cm的大小……”修改为：“5.3 污布：JB系列。用前裁成直径ø6cm的圆片……” 二、增加第11章（原第11章“试验报告”改为第12章），内容如下： 11 标准洗衣液 标准洗衣液配方、原料规格及配制要求按表1规定进行。表1 标准洗衣液配方和原料规格成分比例/%原料规格聚乙氧基化脂肪醇 （平均EO加合数为9）4GB/T 17829-1999 一等品乙氧基化烷基硫酸钠 （ 按活性物计）2GB/T 13529-2003十二烷基苯磺酸 （ 按活性物计）8GB/T 8447-2008 优等品三乙醇胺0.5化学纯无水柠檬酸钠0.5化学纯水余量GB/T 6682 三级水配制应将各种成分依次加入一定量的水中，同时搅拌溶解（必要时加热），并用氢氧化钠调节溶液的pH值为8.5~9.0，补足水量即可。密封避光保存，保质期为一年。 标准洗衣液宜用统一规格的原料和工艺加工生产，必要时由本标准归口单位统一定制。 三、“E.1.3莱卡棉布（棉/涤纶：95/5）”改为“E.1.3　棉白布（HG/T 2609-1994）” 四、删去原标准“附录F（规范性附录）JB-05（淀粉类污布）的制备”中的全部内容，改为如下规定： F.1　试剂与材料 F.1.1　马铃薯淀粉（GB/T 8884）。 F.1.2　无氨焦糖色素（CI003）。 F.1.2　棉白布（HG/T 2609-1994）。 F.2　实验仪器 F.2.1　磁力搅拌器。 F.2.2　干燥箱，可控温100ºC±2ºC。 F.2.3　小轧车（带有污液槽，可调压、调速）。 F.3　制作程序 F.3.1　棉白布的处理 同附录B.3.1。 F.3.2　污布的染制 F.3.2.1　配制4%（质量分数）的淀粉水溶液，并搅拌20min。 F.3.2.2　加热溶液至沸腾，继续保持沸腾10min（加盖，同时保持搅拌）。 F.3.2.3　将淀粉溶液、无氨焦糖色素与水按照质量分数1:1:1混合制成污染液A。 F.3.2.4　调整小轧车（F.2.3）压力至0.3MPa，调整好污液槽，将上述污染液A倒入轧车污液槽中，取白棉布浸压，悬挂晾干即成。 F.3.2.5　预热烘箱至100ºC±2ºC，把污布挂在烘箱里加热30min。 F.4　淀粉类污布的保存与使用 在3℃ ~5℃冷藏保存，经24h老化方可进行去污力测定使用，使用时应按标准要求裁成试验用尺寸。污布保质期暂定为三个月。

GBT 2910.3-2009 纺织品 定量化学分析 第3部分：醋酯纤维与某些其他纤维的混合物(丙酮法)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181877]GBT 2910.3-2009 纺织品 定量化学分析 第3部分：醋酯纤维与某些其他纤维的混合物(丙酮法).pdf[/url]

GBT 5535.2-2008 动植物油脂 不皂化物测定 第2部分：己烷提取法.pdf

滴定管洗净后，通常用蒸馏水润洗三次，（此时蒸馏水可以从滴定管的尾部出水），那么到装滴定液的时候，滴定管也要润使滴定管三次（此时的滴定液可否从滴定子管的尾部出液？）这个问题很多同事都不能确定。有的认为“要从滴定管的尾部出，这样可以保证滴定管完全被滴定液润使干净。”但又有些同事认为：“装上滴定液后不能从尾部出，因放滴定液时管的尾部已被滴定液冲净了，如从尾部出的话，容易把最后几滴外流到滴定管外，再第二次装液体时，手就容易接触到液体了，万一是硝酸银滴定液的话，手容易变黑了。”在此请教各位大侠，我们应该如何做得正确，请大家参与讨论，谢谢！

[font=&]求助：DZ/T 0253.7-2022《生态地球化学评价动植物样品分析方法 第7部分：无机砷含量的测定 超声波提取-原子荧光光谱法》[/font]

什么仪器可以测量细水雾雾滴的速度，雾滴粒径为70至200微米

GBT 2441.6-2010 尿素的测定方法 第6部分：水不溶物含量 重量法

海带和白萝卜都属于低脂低糖低能量的食物，含有大量微量元素，可增强人体抵抗力，保护心血管、降低血脂和稳定血压，适合“三高”人群食用。海带和白萝卜一起煮汤，有化痰消肿的功效，适合经常咽喉不适的人群。

[size=4][font=楷体_GB2312]2007年底五部大片带给我们的启示：《色戒》： 女人不可靠《苹果》： 男人不可靠《投名状》：兄弟也不可靠《集结号》：组织更不可靠 《长江７号》：地球人都不可靠[/font][/size]

GB 18114.1-2010-T 稀土精矿化学分析方法 第1部分和第9部分谁有，发个链接呗，不胜感激！

目前，国内外在大气粒度分布与健康研究中的粒径，都统一用空气动力学当量直径表示，即具有相同沉降末速度的单位密度球形颗粒的直径。这种表示方法不涉及颗粒密度和形状，这就使颗粒在人体呼吸系统的撞击、沉降和扩散与它在采样中的动力学特征相一致，也给卫生健康研究带来了很多方便。粒度分布测定有惯性冲击法、光散射法、过滤法及压电晶体差频法等。国内外多应用基于冲击原理的多分级采样作粒度分布测定，它能较好地将气溶胶颗粒依照呼吸系统的沉积原理和规律、按粒径大小范围收集样品，既反映了大气和环境空气中颗粒大小组成的真实状况，又可对不同粒径范围的颗粒进行化学组成和毒性的分析测试。应用粒径大小、沉积部位、化学成分和毒性间的密切关系，能更科学地对颗粒物的潜在危害进行卫生评价和吸入量的估算。实验表明，粒度分布测定的悬浮颗粒物(SPM)浓度，基本相似并等效于总悬浮颗粒物(TsP)浓度。由粒度分布曲线方程推导计算的可吸入颗粒(PM10)胸腔颗粒物(TP)和呼吸性颗粒(RP)(PM3.5)理论浓度值，同IP、TP和RP专用仪器的测定值在卫生评价中有可比性。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=91946]大气中颗粒物粒度分布的测定方法[/url]

环境保护部公告公告 2013年 第33号关于发布《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定气相色谱-质谱法》等五项国家环境保护标准的公告　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，规范环境监测工作，现批准《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》等五项标准为国家环境保护标准，并予发布。 　　标准名称、编号如下： 　　一、《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》（HJ 646-2013）； 　　二、《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法》（HJ 647-2013)； 　　三、《水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法》（HJ 648-2013)； 　　四、《土壤 可交换酸度的测定 氯化钾提取-滴定法》（HJ 649-2013)； 　　五、《土壤、沉积物 二噁英类的测定 同位素稀释/高分辨气相色谱－低分辨质谱法》（HJ 650-2013)。 　　以上标准自2013年9月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站（bz.mep.gov.cn）查询。 　　自以上标准实施之日起，由原国家环境保护局批准、发布的下列国家环境保护标准废止，标准名称、编号如下： 　　一、《水质 硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的测定 气相色谱法》（GB 13194－91） 　　特此公告。 环境保护部 2013年6月3日

昨日是第23个“全国土地日”，同日环保部发布的《中国土壤环境保护政策》(下称《土壤报告》)显示，中国土壤污染的总体形势不容乐观，部分地区土壤污染严重，在重污染企业或工业密集区、工矿开采区及周边地区、城市和城郊地区已经出现了土壤重污染区和“高风险区”。　　尽管环保部迟迟未公布全国土壤污染的最新调查数据，但近期多位环保部官员公开表示，土壤污染的总体形势不容乐观，由土壤污染引发的农产品质量安全问题和群体性事件逐年增多，成为影响群众身体健康和社会稳定的重要因素。　　《土壤报告》显示，在各类环境要素中，土壤是污染物的最终受体，大量水、气污染陆续转化为土壤污染，损害经济社会可持续发展的基础。然而，由于土壤污染具有隐蔽性、滞后性等特征，其对人类的危害将是灾难性的。　　环保部2006～2010年组织开展的土壤污染调查结果表明，在珠三角、长三角、环渤海等发达地区，不同程度地出现了局部或区域性土壤环境质量下降的现象。工业“三废”排放、各种农用化学品使用、城市污染向农村转移，污染物通过大气、水体进入土壤、重金属和难降解有机污染物在土壤中长期累积，致使局部地区土壤污染负荷不断加大。　　对我国30万公顷基本农田保护区土壤有害重金属抽样监测发现，有3.6万公顷土壤重金属超标，超标率达12.1%。　　调查显示，华南地区部分城市有50%的耕地遭受镉、砷、汞等有毒重金属和石油类有机物污染；长江三角洲地区有的城市连片的农田受多种重金属污染，致使10%的土壤基本丧失生产力。　　河南大学环境与规划学院教授秦明周等人的研究发现，开封市黄河滩区土壤汞(Hg)的潜在生态风险达到强烈水平，铅(Pb)对重金属综合潜在生态风险的贡献率高达50.5%。　　据环保部介绍，目前我国对土壤环境的监管“才刚起步”。眼下，没有哪一个部门说得清土壤污染的历史和污染现状，连土壤污染物(特别是有机污染物)有哪些种类都还没有搞清楚，更不要说建立风险评价和风险管理体系。　　记者了解到，尽管一些公司对土壤修复前景看好，但环保部表示：“我国的土壤污染治理技术尚不成熟，现有的各种修复技术存在许多难以解决的问题，治理措施代价较高，净化周期长，而且效果不甚理想。”　　研究显示，污染土壤修复治理资金需求巨大，如荷兰2000~2009年土壤污染修复成本为3.35亿欧元/年，其中政府投入为1.6亿欧元/年。根据欧美等发达国家经验，土壤保护成本∶土地可持续管理成本∶场地修复成本，基本上是1∶10∶100的关系。重视土壤保护政策是成本最低的土壤保护措施。　　据了解，国家和地方环保部门将把土壤环境质量监测纳入常规环境监测体系，建立土壤环境保护标准体系，调整现行《土壤环境质量标准》中规定的污染物项目，增加污染物的种类(包括重金属和有毒有害有机污染物等)。　　而对于土壤修复资金问题，环保部表示将通过多种途径解决，包括对污染企业征收的污染税、受污染地块的开发商出资、政府拨款、向责任人追回的治理费用、对逃避承担相关环境责任的公司及个人的罚款、当地社区和居民的集资、公益捐助、基金利息等。

[font=&]求助：DZ/T 0253.6-2022《生态地球化学评价动植物样品分析方法 第6部分：磷含量的测定 干法灰化-分光光度法》[/font][table][tr=rgb(249, 249, 249)][td][url=https://geocloud.cgs.gov.cn/std/?standard=%e7%94%9f%e6%80%81%e5%9c%b0%e7%90%83%e5%8c%96%e5%ad%a6%e8%af%84%e4%bb%b7%e5%8a%a8%e6%a4%8d%e7%89%a9%e6%a0%b7%e5%93%81%e5%88%86%e6%9e%90%e6%96%b9%e6%b3%95-%e7%ac%ac6%e9%83%a8%e5%88%86%ef%bc%9a%e7%a3%b7]生态地球化学评价动植物样品分析方法 第6部分：磷含量的测定 干法灰化-分光光度法[/url][/td][/tr][/table]