生物素基

ArcturusXT&trade 激光捕获显微切割系统(LCM)激光捕获显微切割和紫外激光切割融为一体的显微切割系统► 一个系统两种激光：包含红外激光捕获和紫外激光切割► 开放、模块化的平台适合您的研究► 简单、直观的操作► 卓越的图像质量► 自始至终维持样本保护Applied Biosystems ArcturusXT&trade 激光捕获显微切割系统是世界上唯一的将激光捕获显微切割 (LCM)和紫外(UV)激光切割融为一体的显微切割仪器。开放、模块化的设计实现了前所未有的研究灵活性和多功能性。系统让研究人员在整个实验过程中维持对样本的保护，有助于确保只有目标材料才会被采集。单个系统中融合两种激光的优势ArcturusXT&trade 显微切割独有的固态近红外激光带来了温和的捕获技术，能保留生物分子的完整性，是单细胞和少量细胞的理想选择。固态紫外激光实现了前所未有的速度和精确度，非常适合高密度组织结构的切割和大量细胞的捕获。两种激光相互配合，让您轻松地收集同一样本中的单细胞和大块组织细胞，信心十足地对单个样本中的相邻细胞进行显微切割，轻松快捷地对富有挑战性的样本进行显微切割。多模块配 置让使用更加灵活Applied Biosystems ArcturusXT&trade 激光捕获显微切割系统为您提供多种模块选择以满足您的研究需求。该系统采用尼康 Eclipse Ti-E 研究级倒置显微镜以及顶级的配件。每台仪器都有近红外激光 LCM，笔式触摸显示器和轨迹球驱动的载物台，能够轻松导航，且度卤素灯照明。仪器上的显微镜端口使您可以改变系统用以其他应用，如可另添加一个照相机用于高分辨成像。系统的开放性设计使载物台插板更换非常方便，能够以各种形式放置样本，如更大的玻片或培养皿。激光捕获显微切割系统在购买时可选择是否配置紫外激光切割和可调光强的荧光系统。另外还有多种物镜可供选择，包括2× -100× 干镜和 100× 油镜。样本来源和制备的最大灵活性红外激光捕获和紫外激光切割的独特组合允许使用任意一种玻片类型和任意一种样本制备，可从玻璃膜玻片或定框架膜玻片中选择，以进行接触式或非接触式的显微切割，也可以使用低成本的普通玻璃片。另外，Applied Biosystems ArcturusXT&trade 激光捕获显微切割系统也可以使用各种样品准备方法制备的样品。简单的软件让流程自动化仪器中附带的 ArcturusXT&trade 系统软件可简化您的激光捕获显微切割流程 (请下载)。只需轻点鼠标，您就能控制全部的系统操作，包括：载物台移位，玻片和物镜选择，焦距和光强度调整，激光参数，盖转移 (包括 QC确认) 和照相机设置。自动化的电子记录记下切割过程中的每一步。可在实验过程中任意一个时间点拍摄静态图像和动态视频，为整个实验提供记录。可选的 AutoScanXT 图像分析软件模块可根据用户设定的标准，自动化地鉴定细胞和区域，这大大减少了显微切割实验所需的总体时间。显微基因组学的完整方案Applied Biosystems ArcturusXT&trade 产品为您提供了进行显微基因组学研究所需的一切，包括组织染色试剂盒，提取、扩增放大和标记的试剂盒。► HistoGene 试剂盒可用于冰冻切片和免疫荧光染色，可在保存细胞核完整性的前提下提供优秀的对比度和和染色质量。► PicoPure 试剂盒可用于少量细胞中 DNA 和 RNA 的可靠和高重现性提取和分离。► RiboAmp PLUS 试剂盒可用于微量冰冻组织中提取的RNA 的线性扩增放大，可用低至 1 ng 的总 RNA。► Paradise PLUS 试剂盒可用于福尔马林固定石蜡包埋组织 (FFPE) 样品的染色，RNA 提取和扩增，全转录本的反转录。► Turbo Labeling&trade 试剂盒可用于无修饰扩增后 RNA(aRNA) 的非酶学标记，用于基因芯片基因表达谱分析。可选择 Cy3、Cy5 或生物素标记来配合您的下游基因分析。Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频

【概要】生物素作为酶辅基，催化有机体羧基化。为此，生物素通过羧基绑定到羧化酶的赖氨酸残余，二氧化碳结合生物素氮原子后转移，形成了所谓活跃的二氧化碳。过去几年里，人们对身体健康的意识和食品营养的兴趣显著提高，消费者开始重视营养品维生素含量，为迎合市场制造商将食品维生素化。当生物素缺乏时，就会出现皮脂溢、皮炎、食欲减退、肌肉疼痛、疲劳和神经性疾病。生物素是由人体肠道益群合成，缺乏的症状是罕见的，然而过量摄入生鸡蛋白会出现上述症状，这可以由生物素结合亲合素来解释。【性能参数】灵敏度:0.5ng/ml回收率（加标样品）：98%培养时间：90分钟生物素试验批内变异率：3%【检测原理】生物素（维生素H）定量测试基于酶联免疫吸收分析原理。亲合素，对生物素亲和性高，涂在酶标板上。样品生物素和生物素碱性磷酸酶结合物加到酶标板孔中。标记的酶和游离生物素竞争结合位点。在室温下培育一小时后，用稀释的洗涤液洗孔，去掉未结合物。加入培养基溶液，培育30分钟，变成黄色。加入停止液抑制颜色发展，ELISA读取器测量黄色，生物素浓度间接的和测试样品颜色强度成比例。

产品简介----生物素三肽-1/头发肽生物素三肽-1是一种把维生素H和Matrikine系列信号肽GHK相结合的三肽产品参数----生物素三肽-1/头发肽中文名称：生物素三肽-1/头发肽英文名称：Biotinoyl Tripeptide-1/ProcapilCAS号：299157-54-3纯度：≥98%分子量 ：566.67g/mol分子式 ：C24H38N8O6S外观：白色粉末或液体储存条件：2 ℃～8 ℃包装规格（粉末）：1g, 10g, 100g包装规格（液体）：100ml/瓶，1KG/瓶应用：化妆品原料 功效与应用----生物素三肽-1/头发肽增长和增粗眼睫毛、眉毛、头发促进睫毛/头发/眉毛生长的护理产品，可用与睫毛膏、睫毛护理液、生发液等 作用机理----生物素三肽-1/头发肽增加细胞外基质如胶原蛋白IV和层粘连蛋白5合成，延缓毛囊衰老，改善毛囊结构，有利头发固着在真毛囊内,防止脱发；激活组织修复基因表达，有利于皮肤结构重建和修复；促进细胞增殖和分化，刺激头发生长云希专业研发美容多肽原料，现有蓝铜肽、二胜肽、三胜肽、四胜肽、五胜肽、六胜肽、七胜肽、八胜肽、九胜肽、十胜肽和寡肽系列等100多种美容活性胜肽，是国内质量可靠的美容肽供应商。因为专业，所以更好！ 详细请咨询：罗女士

重组核心链霉亲和素品 名：重组核心链霉亲和素（Recombinant Core Streptavidin, r-cSA）规 格：1 mg，10 mg，100 mg，500 mg，特殊订制产品形式：冻干粉，冻干前溶液为5 mM PB (4 mM Na2HPO4, 1 mM NaH2PO4, pH 7.4)溶液分 子 量：亚基单体13.5 kDa 四聚体 54.0 kDa等 电 点：6.04理论活性：18.1 U/mg 蛋白 (r-cSA:Biotin = 1:4 (mol:mol))活 性：≥15 U/mg蛋白（Green改良法测定）纯 度：≥95%（SDS-PAGE检测） A280nm(1 mg/mL)：3.136来 源：大肠杆菌保存条件：-20℃保存有 效 期：3 年相关介绍： 链霉亲和素（Streptavidin，SA）是阿维丁链霉菌（Streptomyces avidinii）在生长过程中分泌的一种同型四聚体蛋白。同亲和素一样，一摩尔的链霉亲和素可以结合四摩尔的生物素，与生物素具有很高的亲和力。由于SA不含糖基，因此SA在检测应用中具有比亲和素更低的非特异性结合水平，已被广泛应用于酶联免疫吸附实验、免疫组织化学、时间分辨免疫荧光技术（TRFIA）、定量PCR、单链DNA制备、生物分子纯化、单克隆抗体制备等生物技术领域。 重组核心链霉亲和素与天然链霉亲和素相比，去除与活性无关的序列，仅保留与活性有关的核心序列，稳定性、溶解性等方面均优于天然SA，并且在C端添加了半胱氨酸，可以定向与载体共价键合。注意事项： 1)溶解后放置在冰浴上并尽量马上使用；2)若一次性用不完，请在使用前配制成母液并分装成小规格(保证一次试验的用量)保存在-65℃，避免反复冻融影响蛋白活性3)避免使用强酸、强碱、强氧化剂、高浓度的有机溶剂等易引起蛋白质变性的试剂；4)本产品仅于科研使用。

NanoRacer® 高速原子力显微镜布鲁克 NanoRacer 高速 生物型原子力显微镜标志着量化成像能力的一次重大飞跃。在纳米分辨率下对动态生物过程进行实时的可视化从未如今天这般简单。NanoRacer为生命科学应用打开了一个新世界，充满令人兴奋的全新可能，使研究人员能够以一种迄今为止不可能的方式深入理解复杂的生物系统和分子机制。非同凡响50帧每秒与5000行每秒小悬臂具有进行最低力成像和最小样品损伤的能力。最高的扫描速度适用于先进力图描绘。自动化易于使用、直观操作、快速得到结果尖端工程技术，卓越的性能和稳定性。完全自动化设置。最先进的数据分析。前沿原子缺陷级分辨率 实时可视化动态生物过程，分辨率达纳米级。理解复杂的生物系统和分子动力学FEATURES高速AFM的新篇章：分子动力学实时观测，每秒50帧和真正的每秒5000行DNA折纸纳米结构包含在云母上的5个生物素结合位点，通过在具有链环的内部以每秒50帧和5000行/秒的速度成像在液体中存在链环. 点击图像观看视频。布鲁克 NanoRacer 高速 生物型原子力显微镜为生命科学应用打开了新的激动人心的可能性，使研究人员能够以前所未有的方式深入了解复杂的生物系统和分子机制： l 单分子结合行为l 二维蛋白质组装中的动态过程l 酶活性监测l 蛋白质结构的组装和解离过程l DNA折纸组装l 蛋白质/蛋白质相互作用l 马达蛋白和膜运输动力学l 病毒和细菌形态和动态过程云母上包含5个生物素结合位点的DNA折纸纳米结构，于具有链霉亲和素存在的流体中在闭环下以每秒50帧和每秒5000条线进行成像“许多生物分子中仍然隐藏着许多未被探索的秘密，为了揭示它们的功能活动中的未知之处，需要直接观察单个分子。NanoRacer是商业上最快的高速AFM，可以实时直接观察分子。它集成了许多创新的想法，易于操作和高性能，我最大的愿望是许多研究人员将使用NanoRacer实现他们的目标并取得令人兴奋的发现。”日本金泽大学纳米生命科学研究所（WPI-NanoLSI）Toshio Ando教授 出色的分辨率，卓越的稳定性，令人瞩目的准确性Atomic resolution of calcite crystal step edge, imaged in fluid, 3D topography 15 × 9 nm² [1], zoom 4 × 4 nm² [2]成像原子缺陷和亚分子分辨率现在已成为常规。NanoRacer拥有商业AFM系统中最低的噪声水平，这要归功于每个轴的高精度电子和增强精度定位传感器。NanoRacer反映了Bruker的BioAFM团队在将技术进步与稳定性、灵敏度和易用性相结合方面的开创性工作。在液体中拍摄的方解石晶体台阶边的原子分辨率，3D拓扑图为15×9nm² [1]，缩放图为4×4nm² [2]小型悬臂和最低力量，以减少样品损伤红外激光光热激发选项，可进行清洁的悬臂驱动，易于设置，最小化对脆弱样品的干扰 先进算法支持扫描控制和反馈 最小化力漂移，以进行长期实验 最高带宽数字电子，以最低噪音实现最佳性能 顶尖高速功率放大器，实现完美的扫描驱动 在所有轴上进行闭环扫描，以最低水平噪声，实现最高精度。在闭环的云母加PLO上，于液体中拍摄到的单个DNA分子。序列[4] + [5]被以50帧/秒的速度拍摄。点击图像观看视频。Individual DNA molecules imaged in fluid on mica+PLO in closed loop. Sequences [4] + [5] are imaged at 50 frames/sec. Click on the image to watch the video.发现全新的用户体验-一个为方便而设计的完整系统 轻松的样品和探针加载可搬运的样品载体，方便在工作台上进行样品制备几分钟内完成探针更换无需校准，采用闭环扫描器设计轻松导航通过集成摄像头以查找样品上感兴趣的区域通过直接注射进行流体交换全新设计的三口液体池用于光热激发布鲁克 NanoRacer 高速 生物型原子力显微镜标志着高速AFM的新篇章，将复杂、耗时的操作归于过去。该设计考虑到用户需求，因此具有坚固可靠的设计和许多新功能，即使是对AFM新手来说，也很容易使用。所有组件都设计成方便处理，从样品准备到完全电动和自动光学对准。简化的处理使数据收集变得容易，结果也很快。短的数据收集时间对于获得活性单分子样品的动态结果至关重要。 自动化悬臂对准 优化漂移补偿 自动光热激光对准选项 内置自动对焦相机 自动校准悬臂弹簧常数Seamless handling for preparation and imaging with the transportable sample scanner. Prepare the sample conveniently on the bench and load intothe NanoRacer to image.Key Features 最高成像速度可达50帧，每秒真正的5000行/秒，分辨率出色 直观易用的V7软件 新开发的高速头和扫描单元 自动化悬臂对准 坚固的同心设计，稳定性极高 针对小型和中型悬臂进行优化 尖端的电子学技术 可选配Bruker独有的PeakForce Tapping技术

Biacore T200 分子相互作用仪Biacore系统是基于表面等离子共振原理(SPR）)的生物分子相互作用分析系统，通过实时、无标记的分析手段对分子结合过程加以研究，可揭示蛋白质，核酸等多种生物分子之间的相互作用，有助于科学家更深刻地理解生物分子之间的相互作用和这些作用所承载的生物学功能。在SPR实验中，一个分子（配体）固定在传感器芯片上，第二个分子（分析物）流过芯片表面，在流动条件下测定相互作用。响应以共振单位（RU）表示并与表面质量成正比。SPR实验可用于测量动力学结合常数（ka，kd）和亲和力（KD）。 应用和特点主要应用● 动力学: ka, kd● 亲和力: KD● 大分子和小分子结合Biacore T200 主要特征● 多种偶联方式● 可设置单循环动力学● 温度可控（4-45℃）● 可用于小分子的高灵敏检测耗材● S 系列芯片注意：只有S系列芯片适用于 Biacore T200更多芯片类型及货号可查看Cytiva 网站● 96 or 384-well reagent plates (optional)使用 Biacore Microplate Foil (96 or 384-well) ● 缓冲液和EP管 (自备)● Pipettes，双面架，记号笔 (自备)Popular Biacore T200 Sensor Chips and KitsPart NumberCM5 Sensor Chip, Series S (amine, thiol coupling)BR100530 (3-pack)Amine Coupling KitBR100050SA (streptavidin) Sensor Chip, Series SBR100531 (3-pack)Biotin CAPture Kit, Series S28920234NTA Sensor Chip, Series SBR100532 (3-pack)GST Capture KitBR100223Mouse Antibody Capture KitBR100838Human Antibody Capture KitBR100839样品准备缓冲液● 准备250 ml的运行缓冲液● 所选缓冲液需要保证蛋白质的活性● 为了避免非特异性结合，可添加 0.05% Tween 20 或其它种类的表面活性剂尝试的表面活性剂浓度范围 0.02-0.1%Cytiva 有商业化缓冲液 HBS-P+ (HBS, 0.05% Tween20) 可购买，登陆Cytiva网站查找详细信息● DMSO 浓度最高可达10%● 请用运行缓冲液配制分析物样品样品● SPR实验配体：固定的分子分析物：流动的分子● 分析物溶解在运行缓冲液中缓冲液不一致将产生溶剂效应由于DMSO具有高折光率，所以分析物与运行缓冲液中的DMSO浓度应该尽可能一致● 精确定量样品浓度配体浓度影响信号强度分析物浓度直接影响KD● 蛋白聚集体会干扰SPR实验，损坏芯片或者堵塞流通池实验开始前过滤或离心样品使用动态光评价样品的均一性使用SEC去除可溶性的蛋白多聚体● 初次尝试的浓度范围：配体：2 – 50 µ g/ml分析物：0.01 – 100 X KD (推荐 0.1 – 10 X KD)● 所需样品体积：随流速和时间的变化而不同单次最大进样体积 408新手入门SPR 实验有三个主要步骤需要优化：Immobilization:将配体固定到芯片表面Interaction analysis:分析物的结合和解离过程Regeneration:移除芯片表面的分析物或分析物和配体实验设计注意事项ImmobilizationBiacore T200 一共有4个通道● 每次实验使用两个通道 (1和2通道或者3和4通道)第一个通道为参比通道 (不固定配体分子)第二个通道为样品通道 (固定了配体分子)● 推荐配体偶联时的流速：10 µ l/min● 估算目标偶联量目标 Rmax~ 25 (受最大偶联密度限制)实验结果 Rmax可能在 2-10 RU（非绝对，仅供参考）预实验时，可以设定较高的偶联量，以避免低表面活性Rmax= RLx MWanalyte/MWligandx SmRmax= 分析物最大的理论响应值Sm= 化学计量比（分析物/配体）RL= 配体偶联量目标偶联量的计算方法：对于蛋白分析物，将RL设置为Rmax低于150对于小分子分析物：● 建议低密度偶联低偶联密度相当于较少的分析物消耗在层流中，例如 50 µ l/min时，由于表面附近的流速很低，低偶联密度可以使得表面附近的分析物浓度很快恢复最小的空间位阻和聚集体减少传质效应● 固定配体可以通过不可逆捕获或可逆捕获来实现不可逆捕获：配体不能从芯片表面除去● CM5 (Carboxy Methyl Dextran) 用于氨基偶联建议配体浓度：10-50 µ g/ml (~25 µ g/ml)最大偶联密度：8000-10000 RL配体的等电点建议大于4，太低不利于氨基偶联最常用芯片类型可用于制备捕获芯片 (固定抗体或链霉亲和素)氨基偶联● SA (Streptavidin) 用于捕获生物素标记的配体氨基偶联链霉亲和素到 CM5芯片，可降低非特异性结合或可达到高偶联密度可选择Biotin CAPture kit 进行可逆的捕获推荐配体浓度 ~2-5 µ g/ml最大捕获量：2000 RL其它类型的SA芯片：可逆捕获：每个循环可以从芯片表面除去配体● NTA 可用于捕获 His标签蛋白建议配体浓度 ~10 µ g/ml最大捕获量：1,000-3,000 RL8 His 或者 10 His的标签蛋白可提供更大的偶联量 (多达 5,000 RL)与氨基偶联同时进行可实现稳定偶联，但芯片将不可逆● Biotin CAPture Kit 用于捕获生物素化的配体建议配体浓度 ~2-5 µ g/ml.芯片已经预固定了特定的单链DNABiotin CAPture kit提供生物素化的互补DNA● 抗体捕获试剂盒Anti-human, Anti-mouse, Anti-GST, Anti-His capture kits 可提供相应的抗体和试剂，通过氨基偶联的方式固定到 CM5 芯片以实现可逆的抗体捕获最大的固定量依抗体浓度而定Interaction analysis: 设置动力学实验● 动力学实验需要至少5个浓度梯度浓度范围覆盖 0.1 - 10X KD，曲线分布要有曲有直● 可设置多个零浓度用来测定基线，如样品进样前两个，样品进样后一个● 至少设置一个浓度重复，可评价再生效果● 动力学检测时，推荐流速 50 µ l/min (最小 30 µ l/min)高流速最好 (100 µ l/min 50 µ l/min 30 µ l/min)高流速有利于参比扣除和拟合● Startup cycles 对于仪器的平衡是必要的蛋白样品：3 startup cycles小分子样品：5-10 startup cycles ● 设置重复试验计算实验误差，包括重新制备分析物和固定配体● 如果实验中使用了 DMSO，那么需要进行溶剂校正实验Regeneration● 配体的固定方式分为可逆法和不可逆法● 可逆固定每个实验循环都需要将芯片表面的配体移除每个循环必须重新捕获配体可逆固定方式的再生有成熟的试剂盒可选择，但是也需要进行必要的优化● 不可逆固定通过移除分析物来再生配体表面，但不能损害配体活性通过不可逆方式固定配体，那么每次实验都要重新优化● 优化再生条件高浓度快解离的 competitor0.1% SDS （进样15 sec）高盐低 pH高 pH添加去垢剂到缓冲液中优化的目的是在不损害配体表面活性的前提下，选择更温和的再生条件可使用手动操作或者使用 Regeneration Scouting Wizard测试一系列溶液，从温和到剧烈：为了确定再生条件，需要进行 5-6 结合再生循环如果解离比较快，那么可以不用再生小分子化合物可能难以再生，因此请尝试更广泛的再生条件数据收集数据收集前的准备● 提前一天在大型仪器共享平台上预约● 手机开电，然后手动开电脑主机和仪器电源● 设定实验温度为25℃● 缓冲液和芯片提前在室温平衡实验数据收集三种数据收集方式：● Manual Run● Wizard Template (most common)● Method1. Manual Run● 在手动运行中，可以实时发出仪器命令以进行快速测试或控制注射的结束时间i）不能于动力学分析，因为评估软件不会读取这些数据ii）最常用于预实验或手动固定2. Wizard Template● 常用的实验方法可以从向导模板中运行● 选择文件→打开/新建向导模板● 选择实验类别（例如固定化，动力学/亲和力）● 选择新建（或选择一个保存的模板）● 设计实验● 将样品添加到试剂架（1）选择要使用的架子（最常见的是样品架和试剂架1）（2）选择菜单→Automatic Positioning（3）对于技术重复（使用同一样品管），将Pooling 改为 Yesi）要更改rack type，请在“Rack Positions”页面上ii）选择弹出rackiii）根据rack map，向试剂架中放置相应的试剂● 要保存Wizard Template，请在“Prepare Run Protocol”页面上：i）选择菜单→将Wizard Template另存为...● 选择开始以开始运行3. Method● 可以使用“Method Builder”设计更复杂的实验● 通过修改现有方法或使用“Method Builder”来创建方法模板● 选择文件→打开/新方法● 选择一个现有的方法或Wizard Templatei）要将Wizard Template转换为方法，请选中显示可导入Wizard Template的复选框ii）Biacore方法文件夹中有一些预先设计的方法，可用于更复杂的方法实验（例如GST动力学，单循环动力学等）● 选择打开● 根据需要修改方法● 选择设置运行● 输入运行参数● 选择开始运行数据分析● 打开Biacore T200 Evaluation Software● 选择文件→打开，以打开数据文件● 检查所有原始和减去的感应图● 单击工具栏上的动力学/亲和力按钮，然后选择“Surface bound”● 选择曲线对话框：查看/编辑要包含的数据Blanks 显示为灰色● 选择数据对话框：显示减去空白的数据右键单击并拖动以删除选定的数据区域（例如，删除尖峰）选择分析类型“动力学”（首先尝试拟合动力学，然后返回并拟合“亲和力”作为替代或验证动力学）● 动力学对话框：单击拟合以执行拟合从默认的 1：1 binding model开始查看 “Quality Control” 选项卡并检查拟合情况单击完成以完成分析● 稳态拟合对话框：稳态拟合仅在结束时均已达到平衡的数据上使用调整分析区域（可选）单击拟合以执行拟合检查拟合和拟合参数单击完成以完成分析关机1. 从仪器中取出 芯片2. 倒掉废液3. 清洁台面卫生4. 手机关电，退出大仪共享系统

Q-SensorsTM，在芯片上实现你的梦想你知道么，Q-SenseTM 最近推出了18款新涂层芯片。这些芯片可以使用在广泛的领域，用以解决各种各样的科研难题。也许其中的一款就是您急切需要的！ 在这里我们同时向您介绍我们芯片的新名称，Q-SensorsTM，它是芯片质量的保证。凭借这些专门为QCM-D系统配置的芯片，您可以在实验中获得最优的效果。我们产品的质量– 您科研上的成功优质的、种类繁多的QCM-D系列芯片时Q-SenseTM公司引以为傲的产品。这些芯片在我们哥德堡总公司，一个世界一流的仪器生产工厂制造。您所购买的QCM-D芯片都是质检合格并且可以确保QCM-D实验的可靠运行。我们产品的广度– 您实验中的机会Q-SenseTM标准系列芯片囊括一系列芯片表面如：基本元素、氧化物、高分子、铁/钢和功能性材料，以及更多用以满足客户需求的表面。 我们的客户研究范围广泛，从最基本的分子间相互作用到药物科学，从环境化学、能源开发再到表面活性剂、去污剂研究。 往下看，是否有一款适合您科研的芯片？请查阅下列Q-SenseTM 标准系列芯片（如需定制芯片，请联系我们）。我们也增加了些客户使用建议，来启迪您的科研灵感—建议是有限的，您的灵感是无限的！芯片描述应用实例应用范围铝电极电化学，嵌锂能源氧化铝水处理厂，纳米颗粒环境AlSO高岭石模拟能源，采矿非晶含氟聚合物 AF1600 (杜邦)聚四氟乙烯，不粘表面，惰性表面蛋白质表面，清洁剂和洗涤剂分析，石油钛酸钡用于电容介电陶瓷生物素(吸附金表面)生物，生物化学相互作用蛋白质相互作用，分子生物学，抗原硼硅酸盐玻璃实验室器具，注射器，炊具药品，清洁剂和洗涤剂分析碳酸钙矿物（例如石灰石，白垩，大理石， 石灰华）能源，采矿纤维素 (吸附二氧化硅表面)织物，过滤器，纤维酶的相互作用，清洗，电化学，生物燃料铬涂层腐蚀，电子钴矫形植入物，电池，颜料医疗器械，能量，电镀铜电线，电缆，涂料腐蚀，防污金通用表面硫醇，任何只要在金表面吸附的金 (Ti 作为粘附层)通用表面电化学His-标签捕捉生物系统， 生物化学相关抗体，蛋白质 - 蛋白质作用，探测的构象变化羟基磷灰石骨骼，牙齿，仿生材料，矿物生物材料，医疗器械铁内燃机，纳米粒子耐腐蚀，环保交通，能源氧化铁 (Fe2O3 和 Fe3O4)赤铁矿和磁铁矿模仿，管道，纳米粒子， 矿物质太阳能，催化剂，腐蚀，生物膜，环境交通，能源镁矿物质能源，矿业，自行车，汽车，手机钼矿物质能源，矿业NHS-胺偶联生物系统，生物化学相关蛋白质相互作用，分子生物学，抗原 - 抗体作用尼龙“6.6”尼龙织物清洁剂和洗涤剂分析PEI（聚醚酰亚胺）添加剂，絮凝剂胶粘剂，水处理，化妆品，湿强剂铂电极燃料电池，催化转换器，能量聚苯乙烯疏水表面，过滤器细胞研究，惰性表面，过滤器，医疗设备聚甲基丙烯酸甲酯有机玻璃，骨粘固剂，牙科填充剂生物医学，镜头，水族馆，汽车前灯聚偏氟乙烯塑料，制药过滤器，离心管容器物质吸附相互作用，制药业硅半导体能源，蚀刻碳化硅稀有矿产碳硅石 碳载体能量，催化剂，电子二氧化硅玻璃蚀刻处理，硅烷化，清洁和洗涤剂分析氮化硅生物材料，集成电路电子，医疗设备碳氧化硅碳载体，电极催化剂，LED灯，刹车片，石墨烯生产，能源银纳米颗粒，抗菌涂层环境友好型交通，涂料，材料钠钙玻璃家用玻璃制品，实验室器皿清洁产品，表面的相互作用钢 (SS2343, US 316 & L605)支架，耐酸钢，不锈钢环境问题，医疗装置，血液凝结钽电极，电抗器合金，电子，能源氮化钽电极电子钛医用植入体医疗器械，生物材料钨电极蚀刻氧化锌矿物质采矿，能源，橡胶制造， 陶瓷，炉甘石洗剂硫化锌矿物质能源，矿业，发光和光学材料，颜料氧化锆陶瓷，燃料电池，膜材料合金烧结，能源

系统介绍：过敏性疾病人群发生率很高，是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断，治疗及预后判定均具有重要意义，检测发现过敏原并采取有效措施避免与之接触，是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛过敏原定量检测系统采用免疫学中的确认技术---免疫印迹法，结合生物素亲和素放大系统，检测人血清中过敏原特异性IgE抗体（sIgE）。每条测试板均设有阳性质控，严格保证系统的检测质量，配套专用敏筛过敏原检测仪进行全定量分析检测，全中文操作界面，详尽的中文实验报告。检测项目：尘螨（户尘螨、粉尘螨）屋尘动物皮屑（猫毛、狗毛、马毛等）蟑螂（德国小蠊、美洲大蠊）草花粉（矮豚草、艾蒿、葎草、藜、反枝苋等）树花粉（桑树、桦树、槭树、栎树、榆、柳、三角叶杨、法国梧桐、柏树、胡桃等）霉菌（点青霉、分枝孢霉、交链孢霉、烟曲霉、黑曲霉等）牛奶（包括各具体成分）鸡蛋（蛋白、蛋黄）海鲜（鱼、虾、蟹、贝等）肉类（牛肉、羊肉等）水果（芒果、菠萝等）干果坚果（腰果、核桃、黄豆、榛子、杏仁等）豆类药物系统优势：1．目前国内市场配套仪器和试剂组合均有国家食品药品监督管理局医疗器械注册证的过敏原定量检测系统，2．免疫印迹法是免疫学实验技术中的确认方法（如艾滋病确认实验必须要求使用免疫印迹法），具有极高的特异性和良好的敏感度；3．国际先进、高度纯化的过敏原非共价结合在硝酸纤维素膜上，更好地保留了过敏原的天然构象和活性，大大提高了系统检测的可靠性，根本上避免了捕获法中非特异性IgE抗体对检测的干扰4．过敏原特异性IgE(sIgE)抗体在血中的含量极低，生物素亲和素放大技术的采用，在普通酶标放大效应的基础上进一步大大提高了系统检测灵敏度；5．一份标本仅需200ul血清即可同时测定数十种过敏原sIgE；操作简单方便，2.5小时可处理完成数十份标本；6．与皮试、Phadia公司UniCAP系统有着良好的符合性。7. 具备数百种过敏原，可供临床诊断和科研之需要定制特殊组合。产品描述：过敏性病人群发生率很高，是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断、治疗及预后判定均具有重要意义，检测发现过敏源并采取有效措施避免与之接触，是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛过敏源检测系统采用免疫印迹方法，定量检测人血清中过敏原特异性lge抗体(slgE)。 特异性过敏原被吸附于硝酸纤维素膜表面，置于反应槽中。用移液器加入病人血清后室温下孵育，标本中过敏原特异性的IgE抗体就会与过敏原发生反应，并结合到硝酸纤维素膜上。将多余的抗体洗脱后，再加入生物素标记的抗人IgE抗体，室温下孵育，洗脱未结合上的抗抗体。然后加上碱性磷酸酶标记的链酶亲和素，室温下孵育，链酶亲和素会和生物素结合。将未结合上的酶标链酶亲和素冲洗干净。 在加入BCIP/NBT酶作用底物孵育后，发生特定的酶显色反应，试剂条上出现沉淀。颜色深浅与血清中slge抗体含量成正比。待试剂条干燥后,有专用过敏原检测仪检测，读取定量检测结果。 敏筛定量过敏原检测系统由一专用快速阅读仪及配套汉化软件、孵育暗盒和固定频率的混合仪组成，系统具有极其良好的重复性、敏感度、特异性和准确性。 重复性：批内差：平均值为6.2%，批间差：平均值为3.1%。 142例血清标本与皮试的737样本的比较，灵敏度为95.1%，特异性为80.2%，准确性为88.3%。 881例血清样本与ELISA单项过敏原检测对比，灵敏度为84.3%，特异性为95.0%，准确性为90.6% 。注册证编号：国械注进20172401539

产品名称：Pribolab荧光定量检测仪-FD英文名称：PribolabLateral Flow Reader-FD产品货号：EQ-LFR 6090适用范围本荧光定量快速检测仪需配套普瑞邦生物科技有限公司所生产的食品安全、动物疾病、环境、生物素系列荧光定量快速检测卡共同使用，可用于企业、第三方检测机构、政府监管部门等使用。门等使用

Fox Biosystems 光纤表面等离子体共振仪（FO-SPR）Fox Biosystems 无标记SPR生物分子相互作用仪White Fox 光纤探针SPR 一. Fox Biosystems 公司介绍比利时鲁汶大学的MeBioS学院（Mechatronics, Biostatistics and Sensors，机电一体化，生物统计学和传感器）于2006年开始研究基于表面等离子体共振的光纤生物传感，并将其命名为FO-SPR。FOx BIOSYSTEMS由Filip Delport和Jeroen Lammertyn于2017年创立，是MeBioS学院的衍生产品，目前仍与MeBioS科学家保持密切合作。Fox Biosystems突破生物分析的限制，提供强大且灵敏的基于光纤的表面等离子体生物传感器仪器，其使命是通过实时、无标签的分析产品改变生物科学和药理学研究市场。Fox Biosystems提供一种新型基于光纤的表面等离子体共振（fiber-optic-based surface plasmon resonance ，FO-SPR）生物传感器，采用浸入式光纤传感器，无流体设置，无堵塞风险，无清洗，适合直接分析复杂的生物样品，能够准确，快速地生成高质量，高性价比的生物分子相互作用数据，具有广泛的应用。White FOx 是其依据光纤表面等离子技术开发的自动化的生物分子相互作用分析研究平台。二、Fox Biosystems 产品介绍1、光纤表面等离子体共振技术（光纤-SPR） 表面等离子体共振（SPR）是等离子体在入射光照射的金属 – 电介质界面处的共振荡。它引起两种介质的界面处的导电表面反射光的强度降低。“共振条件”或反射少量光的波长可用于测量传感器表面上的质量。当目标分子与传感器表面结合并取代周围的基质时，通过监测共振条件的波长变化来实时检测质量密度的变化。FOx BIOSYSTEMS采用光纤SPR进行生物分子相互作用分析。在White FOx仪器中，通过将白光耦合到镀金的光纤传感器探头来实现SPR。这种作为耗材的探头可以通过光谱仪接收的内部反射光的变化来感受转瞬态场（距离外表面200nm的区域）中基质折射率的变化。反射光随时间的变化就是实时的结合曲线。探头可以方便的地浸入到样品中，无需流体学设置。这使得FOx技术即可用于纯化的样品也可用于更复杂的基质，例如血浆和血液中，而不会存在管堵塞的风险。2、White Fox 光纤的表面等离子体共振仪White FOx技术应用基于光纤的表面等离子体共振（SPR）传感原理，并进行一定改变。White FOx 仪器是一种坚固耐用、维护成本低、易于使用的台式仪器，用于生物分子之间的定量、亲和力和结合相互作用研究。只要将探针架和样品装入孔板或PCR管中，即可运行无需手动操作的自动化方案。光纤探针设置允许无流体浸入方案，用于分析复杂样品（如裂解物，全血或大颗粒）中的特定生物分子结合。不堵塞，无需清洁。White Fox 仪器的主要特点：&bull 基于表面等离子体共振（SPR）传感原理&bull 可相互更换探头，便于协议切换&bull 与 PCR 微孔板和低容量 PCR 条兼容&bull 四个并行传感探头加快速度&bull 所需体积至 140 μL&bull 温度控制：环境温度至40°C&bull 与 Windows 10 兼容的用户友好型软件&bull 开放数据格式&bull CE 认证White Fox 仪器的优势：&bull 方便使用的浸入式传感器&bull SPR的精度和速度&bull 无流体：无堵塞，无需清洁&bull 灵敏度：μM 至 nM （无标记检测），pM至fM（金纳米粒夹心法检测）&bull 一个设备多靶点检测：蛋白质，抗体，纳米体，复杂颗粒，微囊泡等。&bull 坚固耐用和灵活&bull 快速获得结果&bull 减少手动操作时间&bull 与竞争对手生物传感器技术相比，更经济实惠4、White FOx 的浸入式光纤探头White FOx 的浸入式光纤探头可以进行定制，目前提供四种表面化学成分，更加方便。可定制、可互换的探头由镀金光纤组成，有四种不同的表面化学物质可供选择，允许结合一系列蛋白质和生物制剂。这些一次性探头放置在White FOx中，作为一种半自动分析的台式仪器，用于实时分析生物分子相互作用。该仪器使用光纤表面等离子体共振（FO-SPR）原理对生物分子进行标记和无标记检测，包括蛋白质，抗体，纳米体，噬菌体，复杂颗粒，微囊泡或微升体积的细胞。在几分钟内，您可以获得有关结合亲和力，动力学或靶标浓度的准确信息。这些可互换的探头有四种不同的样式，这意味着White FOx可以用同一设备检测不同的目标分子，为您提供充分的使用灵活性。四种不同的表面化学成分，允许为生物测定选择适合方法，探头都可以在室温下运输和储存，并且可以在大多数的测定后再生以重复使用。四种不同表面成分的探头包括：羧基：一种通用表面化学修饰，适用大多数的应用NTA：用于固定His-tag蛋白，方便纳米体和重组蛋白，是文库筛选的理想选择，允许倍增。链霉亲和素：用于轻松固定生物素标记的蛋白质、抗体或肽蛋白 A：用于定量IgG的通用表面，筛选 IgG 文库结合效力的理想选择5、White FOx产品的独有技术特点 光纤表面等离子体共振通过广泛选择靶标简化了大多数的生物分析应用。White FOx使用新的光纤探头，将无流体的浸入方法与表面等离子体共振（SPR）的精度和速度相结合。这意味着它可以直接用于复杂的样品，如裂解物，全血或大颗粒。探头可以轻松切换，以便使用单个设备检测不同的目标分子，包括抗体，纳米体，微囊泡，噬菌体和小分子。无流体 = 无堵塞或清洁，可更换探头可用于多种表面化学成分。6、White Fox 控制软件软件是FO-SPR的重要组成部分，具有以下特点：&bull 使用直观、可视界面无需编程即可轻松创建和更改协议&bull 实时跟踪传感器图或无人看管运行后查看数据&bull 与标准数据处理软件兼容的开放数据格式&bull 数据处理工具便于选择和将感兴趣的曲线序列分组并导出数据。&bull 详细动力学和校准曲线的数据分析三、Fox Biosystem 应用领域White Fox 主要用于生物分子相互作用研究，可以实现无标记的定量，无标记的结合动力学，快速夹心法检测，未纯化样品的定量，生物淘筛（Biopanning），目标可以是抗体，纳米抗体，蛋白质，细胞外囊泡，病毒，噬菌体等。White FOx 光纤生物传感器仪器为您的诊断开发、生命科学和（生物）药物研究带来灵活性、控制和洞察力。

系统介绍：过敏性疾病人群发生率很高，是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断，治疗及预后判定均具有重要意义，检测发现过敏原并采取有效措施避免与之接触，是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛过敏原定量检测系统采用免疫学中的确认技术---免疫印迹法，结合生物素亲和素放大系统，检测人血清中过敏原特异性IgE抗体（sIgE）。每条测试板均设有阳性质控，严格保证系统的检测质量，配套专用敏筛过敏原检测仪进行全定量分析检测，全中文操作界面，详尽的中文实验报告。检测项目：尘螨（户尘螨、粉尘螨）屋尘动物皮屑（猫毛、狗毛、马毛等）蟑螂（德国小蠊、美洲大蠊）草花粉（矮豚草、艾蒿、葎草、藜、反枝苋等）树花粉（桑树、桦树、槭树、栎树、榆、柳、三角叶杨、法国梧桐、柏树、胡桃等）霉菌（点青霉、分枝孢霉、交链孢霉、烟曲霉、黑曲霉等）牛奶（包括各具体成分）鸡蛋（蛋白、蛋黄）海鲜（鱼、虾、蟹、贝等）肉类（牛肉、羊肉等）水果（芒果、菠萝等）干果坚果（腰果、核桃、黄豆、榛子、杏仁等）豆类药物系统优势：1．目前国内市场配套仪器和试剂组合均有国家食品药品监督管理局医疗器械注册证的过敏原定量检测系统，2．免疫印迹法是免疫学实验技术中的确认方法（如艾滋病确认实验必须要求使用免疫印迹法），具有极高的特异性和良好的敏感度；3．国际进、高度纯化的过敏原非共价结合在硝酸纤维素膜上，更好地保留了过敏原的天然构象和活性，大大提高了系统检测的可靠性，根本上避免了捕获法中非特异性IgE抗体对检测的干扰4．过敏原特异性IgE(sIgE)抗体在血中的含量极低，生物素亲和素放大技术的采用，在普通酶标放大效应的基础上进一步大大提高了系统检测灵敏度；5．一份标本仅需200ul血清即可同时测定数十种过敏原sIgE；操作简单方便，2.5小时可处理完成数十份标本；6．与皮试、Phadia公司UniCAP系统有着良好的符合性。7. 具备数百种过敏原，可供临床诊断和科研之需要定制特殊组合。试验结果：敏感度：AllergyScreen/皮试:95.1%； AllergyScreen/CAP:84.3%；CAP/皮试：95.8% 特异性：AllergyScreen/皮试:80.2%； AllergyScreen/CAP:95.0%；CAP/皮试：76.0% 符合率：AllergyScreen/皮试:88.3%； AllergyScreen/CAP:90.6%；CAP/皮试：87.5% 1.原理：免疫印迹法 2.抽血样：2-3ml每次3.检测项目按组分类，多20项每组，少10项每组仪器高度大概30-40公分，宽度是15-20公分，重量大概在3公斤左右。有12种，14种，16种，18种，22种，30种不同过敏源试纸可选注册证编号：国械注进20172401539

中国BiometraPCR仪售后维修中心:全国24h服务热线: 020-3620.2029 020-8568.1121急修热线: 183-2073-5336（全国）Biometra-PCR仪 - 技术原理；DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。但是，DNA聚合酶在高温时会失活，因此，每次循环都得加入新的DNA聚合酶，不仅操作烦琐，而且价格昂贵，制约了PCR技术的应用和发展。发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。1）内参照法：在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高 效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。2）竞争法：选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高 效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。3）PCR－ELISA法：利用或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗或生物素酶标抗体－辣根酶结合物，最终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，若加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。Biometra-内标在传统定量中的作用；由于传统定量方法都是终点检测，即PCR到达平台期后进行检测，而PCR经过对数期扩增到达平台期时，检测重现性极差。同一个模板在96孔PCR仪上做96次重复实验，所得结果有很大差异，因此无法直接从终点产物量推算出起始模板量。加入内标后，可部分消除终产物定量所造成的不准确性。但即使如此，传统的定量方法也都只能算作半定量、粗略定量的方法。制备和操作用于核酸提取的试剂时应该采取预防措施：⑴PCR产物和带有要扩增序列的DNA克隆不能在这个房间操作。⑵组织培养物、组织标本和血清样品都带进样品准备间处理，以根据应用的需要提取DNA或RNA。⑶用于样品处理的工具不能被用作普通分子克隆的工具，也不能用作操作靶序列。⑷DNA样品应该用有专门的防护或正压活塞式移液管操作，以防止在吸取样品时有气溶胶遗留。⑸大体积样品应该用单独包装的无菌一次性移液管吸取。⑹管子打开前都要简短离心以减少气溶胶的产生，而且管子不能用力崩开，这样会产生气溶胶。⑺任何时候都应该穿实验服和带手套，手套要经常更换，尤其在抽提过程中每一步之间都要更换。实验服要专门用于样品准备间，经常清洗。

产品优势 1、超高的灵敏度，节约昂贵的试剂； 2、背景噪音低，准确度极高； 3、超宽的动态范围，简化样品处理； 4、特有的光路设计，极大地降低了空间干扰； 5、全自动原位进样器，解放您的双手，同时可用于； 6、制冷PMT，保证检测精度； 7、微孔板温度控制系统，便于细胞和酶动力学研究； 8、“三模六速”振荡器，保证样品与试剂混合均匀； 9、LuxWin操作软件，强大的检测及分析功能，多种报告和输出模式可选。 应用举例 ●报告基因分析（Reporter gene assay）- 检测萤光素酶基因活性● 含有发光底物的免疫分析（Immunoassay）- 使用碱性磷酸酶、辣根过氧化物酶等- 生物素/链亲和素连接的化学发光分析● 细胞增殖与毒性（Cell proliferation & Cytotoxicity）- MIC、EC分析- 生长抑制分析● 细胞内Ca2+检测（Intracellular Ca2+）- aequorin loading assay● ATP分析- 细菌biomass分析 ● DNA定量（DNA quantitation）● 多药物耐药性（Multi-drug resistant）● 吞噬（细胞）作用（Phagocylosis）● 活性氧分析（Reactive oxygen assay）● 微生物分析（Microbiological assay）- 抗体灵敏度测试- 卫生监测分析● 酶活性分析（Enzymes assay）- 通过ATP的间接分析- 具有化学发光底物的分析● BRET及BRET2测定

病理切片1.石蜡切片服务简介石蜡切片( paraffin section)组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法，而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。实验流程固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片2.冰冻切片服务简介冰冻切片( frozen section)是一种在低温条件下使组织快速冷却到一定硬度，然后进行切片的方法。因其制作过程较石蜡切片快捷、简便，而多应用于手术中的快速病理诊断.注意事项1、新鲜组织须干冰保存运输，固定组织用固定液保存常温运输即可2、组织不用OCT包埋后运输，会影响后期切片及切片效果3、须使用合适的容器存放组织、不宜过小病理染色1.苏木红-伊红染色（HE）服务简介苏木精一伊红染色法( hematoxylin- eosin staining)，简称HE染色法，石蜡切片技术里常用的染色法之一。苏木精染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核酸着紫蓝色 伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。实验流程脱蜡至水一伊红染色一染核2.Masson染色服务简介丽春红酸性品红苯胺蓝染色，是用于检测动物组织中胶原纤维的一种染色方法之一，能够将胶原纤维染成蓝色，肌纤维、和红细胞呈红色，可用于鉴胶原纤维和肌纤维 并显示各种组织胶原纤维含量及纤维化程度。实验流程脱蜡至水一重铬酸钾染色-铁苏木素染色-丽春红酸性品红-磷钼酸染色-苯胺蓝染色实验结果注意事项1、注意染液的使用周期。2、注意两种颜色应对比鲜明，不杂糅。 3.油红O染色服务简介油红O脂肪染色法是指在日常病理诊断和科研工作中为了显示组织内的脂肪常采用油红O进行染色的方法，油红O为脂溶性染料，在脂肪内能高度溶解，可特异性的使组织内甘油三酯等中性脂肪着色。实验流程1.切片干燥后入50％乙醇稍洗 2.油红O乙醇染液作用8min 3.50％乙醇分化，自来水终止分化4.苏木素复染核，自来水返蓝，甘油明胶封片实验结果4.特殊染色根据实验的目的不同，染色方式也不同，包括天狼猩红染色、PAS糖原染色、阿利新蓝(AB)染色、AB-PAS染色、瑞世吉姆萨染色、甲苯胺蓝染色、尼氏染色、肥大细胞染色、番红-固绿染色(软骨)、LFB髓鞘染色、普鲁士蓝染色、EVG染色、间苯三酚染色、刚果红染色、ATP染色、trap染色、镀银染色、 PASM六胺银染色、TTC染色、ALP碱性磷酸酶染色、维多利亚蓝染色、VG染色、 von kossa染色、茜素红染色、抗酸染色、富尔根染色、间苯二酚碱性品红染色等免疫组织化学（IHC）服务简介根据抗原抗体反应和化学显色原理，组织切片或细胞标本中的抗原先和一抗结合，再利用一抗与标记生物素、荧光素等的二抗进行反应，前者再用标记辣根过氧化物酶(HRP)或碱性磷酸酶(AKP)等的抗生物素(如链霉亲和素等)结合，通过呈色反应或荧光来显示细胞或组织中化学成分，在光学显微镜或荧光显微镜下可清晰看见细胞内发生的抗原抗体反应产物，从而能够在细胞爬片或组织切片上原位确定某些化学成分的分布和含量。实验结果展示