生物素基

生物素又称维生素 H，是生物生命活动中必需的维生素之一，对动物生理具有不可替代的作用。由于生物素无典型的紫外（UV）发色基团，，基于亲和素与生物素的特定反应，将链霉亲和素（SA）用异硫氰酸荧光素 (FITC) 标记，与生物素结合后，SA-FITC 的荧光强度会随生物素浓度的增加而增加。采用柱后衍生化系统，使用荧光检测器检测的方法进行实验，能够在6.5 min 内完成生物素的检测，效率高，准确性好，灵敏度满足要求。

本文利用岛津三重四极杆液质联用仪，对食品中生物素进行测定。结果表明，在标准曲线浓度范围内，生物素的线性良好，相关系数为0.9992。取浓度为25 ng/mL生物素标准溶液，连续进样6次，其峰面积的相对标准偏差（RSD）为2.1%，重复性良好。本方法可为食品中生物素的测定提供参考。

使用中等极性的CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 150 mm（A4AB 07251）和高碳载量的SUPERIOREX ODS S5 4.6 mm i.d. × 150 mm（AZAB 12684）色谱柱，在客户原条件下，均能够实现叶酸、生物素及其相邻杂质间的良好分离；使用高极性CAPCELL PAK C18 AQ S3 4.6 mm i.d. × 150 mm（A7AB 02100）色谱柱，在药典规定流动相可调整范围内，将流动相中磷酸盐缓冲液和乙腈比例调整为91 / 9（原条件为93 / 7），也可实现注射用水溶性维生素中叶酸和生物素及相邻杂质的良好分离。

在本应用报告中描述了一种定性和定量分析水溶性维生素的应用解决方案。开发了一种单一、耐用的反相高效液相色谱(RP-HPLC) 方法，与其他的许多传统方法只能对各组分单独定量分析不同，本方法可以同时测定10 种不同维生素。使用Agilent Poroshell EC-C18 色谱柱和Agilent 1260 Infinity 液相色谱系统可以实现分离和定量。在波长 200-640 nm 的范围内可以使用二极管阵列监测器(DAD) 进行检测。因为不同维生素的最大吸收波长不同，故需要在８ 种不同的波长下进行数据采集。这种方法部分有效，适用于复合维生素片的常规营养标注分析。建立了每种维生素的检测限(LOD)，定量限(LOQ) 和线性范围。使用安捷伦方法转换软件还可以将该方法有效的转换成较快的使用 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统的超高压液相色谱(UHPLC) 方法。

This application note illustrates the suitability of the UVISEL Spectroscopic Phase Modulated Ellipsometer as a very accurate instrument for studying solid/solid or solid/liquid interface reactions, and measurement of biofilm thickness.

维生素是人和动物为维持正常的生理功能而必需从食物中获得的一类微量有机物质，在人体生长、代谢、发育过程中发挥着重要的作用，在食品、保健品及药品中的测定也变得越来越频繁。维生素是个庞大的家族，目前所知的维生素就有几十种，大致可分为脂溶性和水溶性两大类。高效液相色谱法作为一种快速分离、能同时测定多种物质的仪器分析方法，在多种维生素同时测定方面具有独特的优势。但是由于水溶性维生素和脂溶性维生素性质差异很大，所以很少将其在同一个方法里进行检测。

Column: ChromCore 120 C18, 5μ mDimension:4.6× 250mmMobile phase: 0.05%三氟乙酸:乙腈=75:25Flow rate:1 mL/minTemperature:30 ℃Injection:5 μ LDetection:UV 210 nm

抗体和不同种类的抗原的相互作用吸引了医疗方面和研究机构的广泛兴趣。使用筛查工具来检测他们的相互作用变得非常有意义。本文中使用了QCM-D结合自动进样器进行了稳定重复的抗体抗原相互作用反应。

维生素B7检测试剂盒是一种实验室检测工具，用于测定样本中维生素B7（又称生物素）的含量。

生物体内的微量元素具有十分重要的生物功能，也与许多疾病密切相关。现代生物医学的研究亟需能在组织、细胞等不同水平上原位分析生物样品中微量元素的分析方法。本研究建立了激光剥蚀－电感耦合等离子体质谱（ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳ）原位分析生物样品的方法。采用线扫描模式和较小的激光输出能量（＜1 Ｊ／ ｃｍ2），得到了鼠脑切片和金纳米颗粒暴露后单细胞的金属元素成像图。ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳ 具有空间分辨率高、检出限好、运行成本较低等优势，有望在生物医学研究中得到更广泛的应用，发挥更重要的作用。

氧化稳定性是生物柴油的一个重要指标。本文阐述了生物柴油的组成特点、生物柴油氧化稳定性的影响因素，并采用不同天然及人工合成抗氧化剂，采用加速氧化测定法，比较生物柴油的诱导期，研究不同诱导时间与其氧化稳定性之间关系。通过实验结果可知，相比其它抗氧化剂，TBHQ可以显著提高生物柴油的抗氧化性。

检测原理人细胞毒素(CTX) ELISA试剂盒是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA），采用双抗体夹心ELISA法。预先包被的抗体为细胞毒素(CTX) 单克隆抗体，检测相抗体为多克隆抗体，经生物素（biotin）标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，经PBS或TBS洗涤，随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关

人雌激素(E)ELISA试剂盒中文名称 人雌激素(E)ELISA试剂盒英文名称 Human estrogen (E) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人雌激素(E)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人雌激素(E)抗原、生物素化的人雌激素(E)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人雌激素(E)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人促生长激素释放激素(GHRH)检测试剂盒人促生长激素释放激素(GHRH)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人促生长激素释放激素(GHRH)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人促生长激素释放激素(GHRH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人促生长激素释放激素(GHRH)抗原、生物素化的人促生长激素释放激素(GHRH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人促生长激素释放激素(GHRH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人促生长激素释放激素(GHRH)ELISA试剂盒中文名称 人促生长激素释放激素(GHRH)ELISA试剂盒英文名称 Human growth hormone releasing hormone (GHRH) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人促生长激素释放激素(GHRH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人促生长激素释放激素(GHRH)抗原、生物素化的人促生长激素释放激素(GHRH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人促生长激素释放激素(GHRH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

摘 要 目的 建立一种测定乙酰螺旋霉素片微生物限度检查的方法。方法 采用 ((中国药典 2005年版二部附录 收栽的方法。结果：通过试验，采用离心集菌薄膜过滤法，能够排除乙酰螺旋霉素自身的干扰。结论：方法简单易行， 重现性好 ，值得推广使用。 关键词 乙酰螺旋霉素 微生物限度检查

本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人TSLP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TSLP与单抗结合，加入生物素化的抗人TSLP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，TSLP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中TSLP浓度。

本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。

人黄体生成素释放激素(LHRH)检测试剂盒人黄体生成素释放激素(LHRH)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人黄体生成素释放激素(LHRH)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人黄体生成素释放激素(LHRH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人黄体生成素释放激素(LHRH)抗原、生物素化的人黄体生成素释放激素(LHRH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人黄体生成素释放激素(LHRH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人黑色素细胞刺激素(MSH)检测试剂盒人黑色素细胞刺激素(MSH)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人黑色素细胞刺激素(MSH)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人黑色素细胞刺激素(MSH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人黑色素细胞刺激素(MSH)抗原、生物素化的人黑色素细胞刺激素(MSH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人黑色素细胞刺激素(MSH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA试剂盒中文名称 人黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA试剂盒英文名称 Human luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人黄体生成素释放激素(LHRH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人黄体生成素释放激素(LHRH)抗原、生物素化的人黄体生成素释放激素(LHRH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人黄体生成素释放激素(LHRH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人促甲状腺素释放激素(TRH)ELISA试剂盒中文名称 人促甲状腺素释放激素(TRH)ELISA试剂盒英文名称 Human thyrotropin-releasing hormone (TRH) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人促甲状腺素释放激素(TRH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人促甲状腺素释放激素(TRH)抗原、生物素化的人促甲状腺素释放激素(TRH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人促甲状腺素释放激素(TRH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

试验原理：本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。

本文参考GB/T 40612-2021《塑料 海水沙质沉积物界面非漂浮塑料材料最终需氧生物分解能力的测定 通过测定释放二氧化碳的方法》，采用TOC-L CPH + SSM-5000A 固体进样系统直接测试塑料的总有机碳含量（TOC），TOC-L CPH 测试KOH吸收液中无机碳（IC）含量，建立了测定海水沙质沉积物界面非漂浮塑料材料最终需氧生物分解能力的方法。该方法前处理过程简单，分析速度快，灵敏度好，准确度高，适合塑料等制品中需氧生物分解能力的测试。

人生长激素(GH)ELISA试剂盒人生长激素(GH)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人生长激素(GH)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人生长激素(GH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人生长激素(GH)抗原、生物素化的人生长激素(GH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人生长激素(GH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人激活素A(ACVA)ELISA试剂盒人激活素A(ACVA)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人激活素A(ACVA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人激活素A(ACVA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人激活素A(ACVA)抗原、生物素化的人激活素A(ACVA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人激活素A(ACVA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人生长激素(HGH)检测试剂盒人生长激素(HGH)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人生长激素(HGH)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人生长激素(HGH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人生长激素(HGH)抗原、生物素化的人生长激素(HGH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人生长激素(HGH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人促黄体激素(LH)检测试剂盒人促黄体激素(LH)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人促黄体激素(LH)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人促黄体激素(LH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人促黄体激素(LH)抗原、生物素化的人促黄体激素(LH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人促黄体激素(LH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人促甲状腺素释放激素(TRH)检测试剂盒人促甲状腺素释放激素(TRH)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人促甲状腺素释放激素(TRH)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人促甲状腺素释放激素(TRH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人促甲状腺素释放激素(TRH)抗原、生物素化的人促甲状腺素释放激素(TRH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人促甲状腺素释放激素(TRH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人雌激素受体(ER)ELISA试剂盒中文名称 人雌激素受体(ER)ELISA试剂盒英文名称 Human estrogen receptor (ER) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人雌激素受体(ER)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人雌激素受体(ER)抗原、生物素化的人雌激素受体(ER)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人雌激素受体(ER)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。