二甲四氯

二甲四氯钠盐和二甲四氯异辛酯是两种不同的物质，有人知道二甲四氯异辛酯液相分析方法吗？要具体点的

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601161028_582049_3052231_3.gif二甲四氯异辛酯，这是它的结构式，我用的是安捷伦6420质谱，sim模式只扫出加纳峰，打碎后子离子只有一个，而且响应值很低，一直搞不懂正离子为什么没有加氢峰，一点都没有，都不是响应值低，农残检测，求定量啊，求大神指点，谢谢！

我取了0.2g的对苯二甲酰氯（含量为99.8%）溶于3ml的四氯化碳中，发现有很多悬浮物，故想请教悬浮物是什么？用什么方法可以去除？

二氧化硫测定中，用到四氯汞钾，在向比色皿中倒时难免要搞到一些到手上，是不是很危险，如何办？

做三氯甲烷，四氯化碳，一溴二氯甲烷，二溴一氯甲烷，三溴甲烷，三氯乙烯，四氯乙烯的标曲。。瓦里安GC3800，顶空进样，VF-5（相当于PH-5）柱子，柱温80度，ECD检测器200度。。其他分离都很好，就四氯乙烯和二溴一氯甲烷的峰分不开，有什么办法分么？降低柱温，减少载气流量都试过了？？你们用的什么办法？？

最近在做空气中二氧化硫的测定，我用的是四氯汞钾吸收液法，按照GBZ/T160.33-2004做的，可是做出来的标准曲线毫无梯度，颜色毫无区别，都是和空白值一样，测出的吸光度也是，步骤没有错的，显色时间和温度也根据国标，以为是显色剂问体，又换了职业标准(HJ483-2009)来做一次，结果也是一样颜色毫无区别，到底是怎么回事呢?求高手指教啊!!!!

我现在想摸方法，想四氯化碳和二氯乙烷同时做，用一样的条件，请问这样可以吗？会做得好吗？

我要检测二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，请问所用的色谱柱、柱温等等条件，有经验者帮我说说。

GCMS测水中三氯甲烷和四氯化碳，-624，60m的柱子，40℃保持5min，8℃/min升温到180℃，保持2分钟（这个升温程序之前用过，可以出峰），用sim模式测定。现在测定空白，做第一个空白的时候三氯甲烷和四氯化碳都可以出峰，时间分别为13.1min和13.6min；做第二个空白发现三氯甲烷出峰，峰面积比第一个空白要小，四氯化碳不出峰。后进标样，发现标样的三氯甲烷出峰，且满足线性关系，但是四氯化碳不出峰。求大神帮忙，怎么让四氯化碳出峰，谢谢。

[align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align] 我想请问各位朋友，用GC-FID测同一水相中的氯己烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳各自的浓度，可行吗？有没有哪位朋友测过呢？检出限大致的多少，急求

[color=#333333]一、为什么会出现在自来水中？[/color][color=#333333]氯气由于低廉的价格被很多水厂采用,恰恰是为了杀灭细菌加入的氯气给人们带来了最大的伤害,它于水中的有机物反应后产生的三氯甲烷等氯代烃是国际上公认的强烈致癌物质。高温煮沸的水，会产生三氯甲烷。 三氯甲烷之类的致癌物，是癌症和心脏病的主要诱因。生物化学专家认为：将氯加入水中就像启动一个定时炸弹。癌症、心脏病、早衰这些在精神上，肉体上的伤害大都是氯处理水造成的。 三氯甲烷的含量,国家生活饮用水卫生标准要求低于60毫克/每升[/color][color=#333333][color=#333333]纯净水为何要检验四氯化碳、三氯甲烷?纯净水中四氯化碳、三氯甲烷是怎样来的？？请帮忙[/color][/color][color=#333333][color=#333333][color=#333333]自来水要用氯气消毒,有微量的氯气与水中有机物生成四氯化碳、三氯甲烷。四氯化碳、三氯甲烷对人体有害，可能致癌。[/color][/color][/color]二、看下我们家自来水中的是否含有这种物质？[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707061038_01_1949814_3.jpg[/img]三、先准备一台顶空[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707061039_01_1949814_3.jpg[/img]四、顶空和色谱开机预热中[img=,240,160]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707061044_01_1949814_3.jpg[/img] 五、顶空瓶和压盖器准备齐备，装入自来水六、平衡温度40摄氏度，平衡40分钟七、色谱条件设定[img=,509,391]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707061050_01_1949814_3.bmp[/img]八、顶空开始运行了[img=,690,414]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707061051_01_1949814_3.jpg[/img]九、色谱谱图出来了[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707061052_01_1949814_3.jpg[/img]第一个是溶剂峰、第二个是三氯甲烷、第三个是四氯化碳为了避免大家恐慌，我只让大家看下谱图，具体的含量就不说了，没超标，放心引用吧！

大家平时测定水质中的三氯甲烷和四氯化碳，用顶空做还是直接进样做？

本人按《GB/T5750.8-2006》标准做生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳，标样浓度分别为三氯甲烷：12，24，48ug/L;四氯化碳为1.2, 2.4, 4.8ug/L,第一次做出峰很顺利，标准曲线也还马马虎虎，但因为我进样量仅为10uL（标准要求为30uL），且采用的顶空瓶为20ml，每次取水样10ml做（标准要求为150ml顶空瓶取100ml水样做）故检出限没有标准那么低，只能检到三氯甲烷6ug/L;四氯化碳0.6ug/L左右。另标样不稳定，第二次做时出现三氯甲烷偏高，四氯化碳偏低现象，且第一批水样全未检出，第二批却检出好几个，不知正不正常？（我们检的桶装饮用水），诚盼高手做答。谢谢！

最近要用气质考核这个三氯甲烷和四氯化碳，给的浓度范围是三氯甲烷是100-200mg/L，四氯化碳是30-80mg/L，我应该是把线陪在未知样周围，对吧但是对于混标以前没做过，所以有些疑问，请各位高手帮忙解释一下，先谢谢了一、怎么能把标液的浓度分别均为1000mg/L的三氯甲烷和四氯化碳配成混标？ 现在有个棘手的问题，没有那么小的容量瓶来定容。我设定的是分别取0.75mL的三氯甲烷和0.24mL的四氯化碳定容在3mL，可是没有这么小的啊二、安捷伦的自动进样瓶可以作为定容的容器吗？先想到这里，希望没睡的兄弟姐妹们帮帮忙吧

求分离一氯丙酮、1，3-二氯丙酮、1，1-二氯丙酮、1，1，3-三氯丙酮、1，1，1-三氯丙酮、1，1，1，3-四氯丙酮的GC分析方法？

各位大佬，本人实验小白一枚，做实验还不到半年，做水中三氯甲烷和四氯化碳实验r有时候是两个9，偶尔有999，几乎没有过9999，三氯甲烷和四氯化碳同时做有时候一个有999另一个只有99感觉每次做实验都拼运气，有时候自认为认真配标准加试剂，但结果总是让人不满意，很灰心。我三氯甲烷的标曲是10、20、40、80ug/L，四氯化碳0.5、1、2、4ug/L，平时就是用枪吸出对应体积的纯水再加相应体积标准溶液（分别是10ul、20ul、40ul、80ul），定容到5ml想问问大家有什么提高该实验精确度的技巧和诀窍，谢谢，真的跪求各位大佬解答。

ECD测三氯甲烷和四氯化碳时，同等浓度情况下三氯甲烷峰和四氯化碳峰哪个大？大家有没有色谱图和标准曲线图啊？

群友提问: 有做过水中三氯甲烷四氯化碳的么？检出限很高，比标准高多了，想问下大家做的怎么样？进一系列标准溶液，仪器软件上可以算出来，是自动顶空进样有人回复: 三氯甲烷 0.5ug/L 四氯化碳 0.2ug/L 都可以出峰没问题。 饮用水标准 好像三氯甲烷 0.6ug/L 四氯化碳 20ug/L 做做应该还可以，就是平时手动做，重现性比较差大家有谁知道么？

您好！我使用的是安捷伦7890B由于无顶空进样装置，所以选择进有机液相。HP-5柱子，ECD检测器,其中二氯甲烷（39.8℃）三氯甲烷（61.3℃）、四氯化碳（76.8℃），使用正己烷作为三者的有机溶剂，升温程序如下：35℃保留6min，6℃/min升温至80℃保留1min，以10℃/min升温至100℃，保留1min，再以30℃/min升温至200℃，保留1min,分流比为：20:1，柱流量：2.0ml/min但是跑出来的峰检测不到二氯甲烷。求大神帮忙！愿献出所有色谱币！

1、采集空气中的三氯甲烷和四氯化碳的活性碳管可否用甲醇解吸？解吸效率如何？买的混标是甲醇溶液中的，标准图谱分的很好，标准方法推荐用二硫化碳解吸，结果样品中二硫化碳的峰很宽，把原先三氯甲烷和四氯化碳该出峰的时间都覆盖了。我用的是DB-5色谱柱，ECD检测器。2、甲醇在ECD检测器中是否不出峰？混标只出了五种成分的峰，没有溶剂甲醇的峰出来。3、四氯化碳和三氯甲烷可否用DB-WAX柱和FID检测器检测？有参考条件吗？

哪位高手分析过四氯偶氮苯和四氯偶氮氧苯啊，要求10ppm-50ppm的？请给予指导。

请问四氯硝基苯可以用什么方法可以检测阿？我查了一些相关资料都没有关于它的，谢谢各位！

标准曲线 用的计量院10mg／L 1mg／L的三氯 四氯标准品各取1mL加入50mL容量瓶 制成中间液混标再用移液管 1ml 2ml 5ml 10ml 制成 4/0.4 8/0.8 20/2 40/4 标准曲线三氯甲烷三个9 四氯却一直只能997 这样 rsd 2%以内纯水 三氯有本底 四氯没有用的丹尼顶空 炉温40摄氏度40min柱子db 5 进样器 200 柱温60 检测器 250做了无数次 不改谱图 四氯都达不到三个9做末梢水 三氯甲烷值偏高 一般第一天采样第二天做 第一天 制备顶空瓶的时候加入抗坏血酸 第二天做 三氯甲烷值还是偏高 已经疯了 加标没问题 已经疯了各位大神给指点指点 有哪些注意事项和经验介绍一下 论坛所有关于三氯四氯的帖子都翻遍了 程序升温是什么 先在检测一个样品5min 实际大概9分钟一个样品 我看很多程序升温需要高温保持很久 是不是需要更长的检测时间 拜谢

因为条件的限制，有一根15％ DC-550的填充柱，和上精的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 102A色谱，想要测量废水中的二氯甲烷，三氯甲烷和四氯化碳，因为这些物质为ppm级，应该需要萃取之后测量吧，看到有人用顶空，但是不熟悉操作。一般用什么有机溶剂萃取呢，看到一篇文献写甲苯，不知道哪位大侠能够给我指导，谢谢了

HJ 483-2009 环境空气 二氧化硫的测定 四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181826]HJ 483-2009 环境空气 二氧化硫的测定 四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法.pdf[/url]

有没有人做过二氧化硫的四氯汞钾盐酸副玫瑰苯胺法的？

请问各位大虾是否有四氯乙烷的国家标准或者行业标准。