儿茶酚紫

儿茶酚胺类试剂大家是怎么称取测量的？说明书上有的光热水空气敏感，这该怎么称啊？这个空气要怎么弄？

各位大侠，小女子最近用电化学检测器来测定人血浆中的儿茶酚胺，期见碰到了几个难题。（1）儿茶酚胺很不稳定，可以采取什麽措施来保证他的稳定性？（2）儿茶酚胺是内源性物质，如何得到不含儿茶酚胺的空白血浆用于标准曲线的制备？希望各位大侠提供些建议，不胜感激。

请问各位大神有没有做过尿儿茶酚胺，我拿尿液直接离心过滤还是没有儿茶酚胺类物质，请问是不是样品处理有问题呢

本人用液相色谱法做血\尿中的儿茶酚胺检测,不知道哪里有试剂包可卖.或者哪位高手知道样品处理的SPE小柱是哪一种?希望能给一个帮助,谢谢了[em0812]

用安捷伦1290与6460[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测儿茶酚胺类物质、酪氨酸、左旋多巴与扁桃酸跪求其检测的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]条件[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

近日，由博莱克和曼哈格联合研发生产的[b]蛋白质氨基酸/神经递质/儿茶酚胺检测试剂盒（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法）隆重推出。[/b]本次推出的3套kit是建立在高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]质谱平台上，[b]可针对实验动物和人体血样、尿样中的20种蛋白质氨基酸、12种神经递质和6种儿茶酚胺进行精准定量检测。[color=#007aaa][b]检测指标[/b][/color][b]20种蛋白质氨基酸[/b][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_jpg/icdrj1xN3nzegREY8y6hordCcUZoxG9K97QPNdH4obtZicibTMluC5udpfiaJiakibKs7AbPU3hClbjibUQfL6gbS5rew/640?wx_fmt=jpeg&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img][b]12种神经递质[/b][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_jpg/icdrj1xN3nzegREY8y6hordCcUZoxG9K9IK9iaOIB2UO3yelv03QV2rgWvChRJCFD5zCEl3oreG95Zn9oOXicHkibQ/640?wx_fmt=jpeg&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img][b]6种儿茶酚胺[/b][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/icdrj1xN3nzegREY8y6hordCcUZoxG9K94WshNibEBJJ0rMfibQ8zzdJh0bHUBNVoVOQkgBcn8o1XMiaHs5SyLiavRA/640?wx_fmt=png&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img][color=#007aaa][b]产品优势[/b][/color][b]01串联质谱：[/b][/b]定量检测小分子的金标准，特异性强，一次同时检测多个靶标[b][b]02增敏探针：[/b][/b]授权专利，特异性结合并自带电荷，灵敏度提高至少两个数量级[b][b]03用样量少：[/b][/b]仅需20~150 μL血样或20 μL尿样，针对痕量物质表现依旧优异[b][b]04保护巯基：[/b][/b]对于易被氧化的-SH有特殊保护，能准确检测半胱氨酸的正确浓度[b][b][/b][color=#007aaa][b]功能与应用[/b][/color][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/icdrj1xN3nzegREY8y6hordCcUZoxG9K9LJ61xnXI8us6X0FeTHFHz8WMbDdiae2XHQWQiaxOFNVLptjticpquWM1w/640?wx_fmt=png&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img][color=#000000]蛋白质是构成人体的物质基础，氨基酸是蛋白质的最基础单元，色氨酸、谷氨酸和天冬氨酸本身就是神经递质。氨基酸代谢水平异常与先天性代谢缺陷、营养缺乏、代谢紊乱等相关，氨基酸的平衡是人体健康的基本前提。[/color][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/icdrj1xN3nzegREY8y6hordCcUZoxG9K9Chia5YF4iawh49HXODTR0KduB7a6kpHR9z26ibxBInmXiae5zwbRr1CZDQ/640?wx_fmt=png&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img][color=#000000]神经递质包括儿茶酚胺、吲哚胺、GABA、酪胺等，对心血管、神经、内分泌等组织系统有着广泛的调节作用，并对如睡眠觉醒、情感、情绪、应激行为等生理活动产生重要影响。对神经递质的定量测量，能对抑郁症、阿尔茨海默症、唐氏综合症等疾病进行辅助诊断。[/color][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/icdrj1xN3nzegREY8y6hordCcUZoxG9K9150wUu0z4hJlb7ej5ibD3tY1slFwaNVbcadxIiarcGWS3SOT2Y7fsQTw/640?wx_fmt=png&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img][color=#000000]儿茶酚胺是重要的肾上腺素受体激动剂，包括多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素等。嗜铬细胞瘤和副神经节瘤患者（PPGL）会合成、分泌和释放大量儿茶酚胺，引起血压升高等一系列临床症侯群，检测相应浓度可用于辅助诊断。[/color][color=#000000][/color][color=#007aaa][b]适用仪器[/b][/color][color=#3daad6][/color][/b][align=left][font=微软雅黑, sans-serif]Agilent 1290-6470 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS以及6430/6465/6495系列[/font][/align][align=left][font=微软雅黑, sans-serif]SCIEX QTRAP 6500+ [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS以及4500/5500/7500系列[/font][/align][color=#007aaa][b]技术专利[/b][/color][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/icdrj1xN3nzegREY8y6hordCcUZoxG9K9ylBQsq2I5ufO92uInPLy0yD3VxUjFvJwPGDJjibTkM7JibelNPkQEspA/640?wx_fmt=png&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/icdrj1xN3nzegREY8y6hordCcUZoxG9K9oqY8V5tuicC6TG5k9eyPQLNphZicFPibQ0BuSoelib4Kt0P7XDHNqPfByg/640?wx_fmt=png&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img][b][color=#007aaa]关于博莱克[/color][/b]博莱克科技（武汉）有限公司（简称博莱克，SMI）创立于2015年，位于武汉市东湖新技术开发区，专注于代谢组学在科研服务领域的技术开发与应用，被认定为国家级高新技术企业和武汉市科技“小巨人”企业。公司拥有完善的核磁共振波谱仪、色谱质谱联用仪等技术平台，提供整体方案设计、代谢组学检测、定量检测试剂盒等服务及产品。博莱克自成立以来，成功开发了几十项代谢表型检测方法并获得多项专利，覆盖氨基酸、脂肪酸、维生素、胆汁酸等数千种代谢物，已为近百家知名医院、大学及科研院所提供过高质量的科研服务，致力于成为中国代谢组学先行者和下一代技术的领导者。[color=#3daad6][b]博莱克：聚焦代谢表型科研服务[/b][/color][align=center][/align]地址：武汉市东湖新技术开发区电话：19947560496邮箱：jameschen37@smi-wh.cn网址：www.smi-wh.cn

你知道吗，绿茶所含的大部分抗自由基因子都无法进入你的血液。但是有一种液体可以让抗自由基因子实现这个目标：如果想更好地利用绿茶里的儿茶酚，你可以向茶杯里添加一些鲜橙汁。　　绿茶里的抗氧化剂——儿茶酚可有效降低慢性病风险，然而它们在小肠里很快就会丧失抗氧化能力。事实上绿茶中大约有80%的儿茶酚未被人体吸收。研究人员最近发现，能有效促进吸收的液体制作起来非常简单，就是向绿茶里加入鲜橙汁、橘子汁或柚子汁。　　橙子、柑子里的维生素C可增加小肠的酸性，有助于促进吸收。除此以外，这些果汁里其他一些未确定的物质也可以助一臂之力。研究人员发现，半对半的混合液保护儿茶酚的效果最好，其中柠檬的效果最好，橘子和酸橙次之，其次是柚子。　　如果你为了提高绿茶的效果确实采取了一些措施，你可能会获得更多好处。　　1.它可能有助于你减肥。至少有一项研究显示，绿茶能促进体重适当减轻。　　2.它或许有助于保持膝盖年轻有活力——儿茶酚有抗炎和抗关节炎的作用。　　3.将它与抗氧化修护面霜一起使用时，可使皮肤变得更加光泽有弹性。　　4.它能让你精神百倍。每天喝两杯就能看到效果。

茶多酚中总儿茶素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析摘　要：采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术对茶多酚中儿茶素进行了光谱分析,结果表明该技术能够解析出儿茶素中各主要基团在近红外波段的吸收特性,并且结合定标过程定量快速检测总儿茶素在茶多酚中的含量,分析结果在很大的样品浓度范围内给出了很高的精度, SEC = 2. 15% ,相关系数( r)为0. 9947。关键词　茶多酚,儿茶素,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]1　引　　言 茶多酚( tea polyphenol)是从茶叶中分离提取出的一类多酚类化合物复合体,其主要的成分是儿茶素。研究证明,茶多酚不仅是一类优良的天然抗氧化剂,还具有多种保健功能和药理作用] ,如抗菌、抗病毒、抗毒素、防癌抗癌及降血压等,其中起主要作用的是儿茶素类物质。茶多酚中总儿茶素含量的高低直接影响着茶多酚的品质和价格。总儿茶素的常规定量检测方法是高压液相色谱(HPLC)法。该方法分析精度较高,但是分析过程复杂,速度较慢,且对样品有化学污染,无法满足生产过程中在线成分含量监控的要求。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术[ 4 ]是一种快速无损的分析技术,可以在不到1 min的时间内即可完成物质多组分的检测。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]是物质中官能团CH、OH及NH等在中红外区能量较高的基频吸收的倍频、合频和差频吸收谱叠加而成的。由于自然界中许多物质含C、H、O、N,所以该技术目前被广泛应用于农业、化工、医药、纺织、煤炭等多个领域。茶多酚中儿茶素的主要成分有E[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]G( ep igallo-catechin gallate) , E[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] (ep igallocatechin) , ECG( ep icatechin gallate) , EC ( ep icatechin)及catechin,其中含有大量的OH、CH、OH 、CH2 、CH OH 、COROH 等官能团,在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]区有明显的吸收(见图1) 。本实验采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术定量分析茶多酚中总儿茶素的含量,给出了较高的分析精度。通过对总儿茶素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]进行解析,找到了其主要官能团在近红外区的最大相关吸收谱区,为建立稳定的定标模型奠定了基础。2　实验部分 NicoletNEXUS 870傅里叶变换光谱仪(美国Thermo Electron公司)以及配套的TQ Analyst V6化学计量分析软件。实验样品:具有一定总儿茶素含量梯度的茶多酚粉末样品46份,成分浓度范围8% ～98% ,从中选取具有代表性40个样品作为定标集, 6个样品作为预测集,总儿茶素的化学值由标准HPLC法测定。茶多酚光谱数据:茶多酚的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]是在Thermo Nicolet NEXUS 870傅里叶变换光谱仪上测定。测量方式为漫反射式,数据采集分辨率为32 cm- 1 ,扫描平均次数为30次。3　结果与讨论3. 1　红外光谱解析 近红外区的倍频吸收谱是其对应的中红外能量较高的基频吸收的整数倍,合频和差频则分别对应于不同官能团基频之和或差。但由于各基团化学组成环境及内部结构的不同而有所偏移。在中红外波__段各官能团和基团都有各自的特征吸收谱线,吸收峰相互分离且较为尖锐,易于判别,而在近红外波段(12500 ～4000 cm- 1 )倍频、合频和差频吸收峰较宽且相互重叠,所以很难直接解析其所对应的吸收峰位置。通过对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]进行导数处理来提高光谱分辨率可以找到各官能团所对应的吸收峰位置。然而导数阶数越高噪声影响越显著,所以要求用于采集原始光谱数据的光谱仪具有很高的信噪比。图2中给出了茶多酚的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]及其二阶导数光谱。二阶导数光谱中的极小值对应于原始吸收谱的吸收峰位置,通过与近红外经验吸收光谱[ 5 ]相对照,确定儿茶素中主要官能团的吸收位置。3. 2　定标波长的优选 依据朗伯-比尔定律,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]数据与样品浓度数据之间要求满足严格的线性关系,这就要求实际测量数据(包括光谱数据、成分化学分析数据)的采集过程中应尽量减小引入如噪声、颗粒散射、光源光谱特性的漂移、探测器响应特性等。导致非线性影响的因素。在定标的过程中采用散射校正、导数光谱、光谱数据除法数学运算等软修正方法及延长光谱仪稳定时间、选取光谱特性线性较高的光源和探测器等硬修正方法。在非线性影响较小时,建立稳健的定标模型的关键在于选择恰当的定标波长,通过波长选择建立样品吸光度数据和成分化学浓度数据之间的最优相关关系。图1和图3分别为茶多酚在10000～4000 cm- 1范围内经过散射校正的近红外吸收谱及其相关光谱。经过散射校正后的光谱能最大限度的保留各样品[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]之间由于成分浓度的线性变化而产生的光谱变化,很大程度上消除了由于散射所导致的非线性效应。相关光谱是通过在整个波长范围内每个经过散射校正的波长点处所有定标样品的吸光度数据与成分浓度数据进行简单的线性回归得到相关系数,然后将各个波长点计算所得的相关系数依次绘图获得的。通过对照比较,相关光谱反映了每个波长与茶多酚样品中总儿茶素之间的相关关系。相关系数的变化与茶多酚中儿茶素能量较强的主要基团的吸收峰严格对应。如图2中儿茶素在6896 cm- 1、5208 cm- 1、4672 cm- 1处的3个强吸收峰分别为OH的一级倍频、C O 的二级倍频、CH的合频吸收峰在相关光谱图中都有很高的相关系数。比较而言, 5208 cm- 1处的相关较弱而且相关峰很尖锐,在9000～5200 cm- 1处由于CH的一级倍频吸收而形成了较宽且较高的吸收峰,这段区域为较为理想的定标波长选择区域。依据相关光谱所给出的信息,通过实验比较,发现选取6000～5200 cm- 1波长范围内的光谱数据点作为定标波长结合偏最小二乘回归方法给出了很低的定标标准差( SEC) , SEC = 2115% ,相关系数( r)为0. 9947,定标结果散点图如图4所示。3. 3　标定结果 总而言之,通过对茶多酚中儿茶素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]进行二阶导数光谱分析并结合儿茶素中各主要基团在近红外波段的经验吸收相比照,找到了其倍频及合频的吸收峰位。对儿茶素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]特性与化学浓度在各个波长处进行相关分析,得到的相关光谱与散射校正光谱相对比发现,儿茶素1450、1920和2140 nm 处的3个强吸收峰在对应的相关光谱中给出了较高的相关系数。而这3个波长处的相关峰的展宽及强度又有所差异,这对于起始最优定标波长选择提供了依据,展宽较宽且相关较高的吸收峰是最佳的定标波长选择区域。依据相关光谱选取6000～5200 cm- 1波长范围内的光谱数据点作为定标波长,并结合偏最小二乘回归方法给出了很高的定标精度。

关于《GB/T8313--2008茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法》有很多问题需要向各位请教。 一、标准只规定五种儿茶素的标准工作液浓度范围，是不是国标法只能测这五种儿茶素的含量啊？其它几种儿茶素类的标准工作液浓度范围是多少呢？ 二、 名称GA+EGC+C+EC+EGCG+ECGRRFstd0.8411.243.583.671.721.42表中只有五种儿茶素相对咖啡因的校正因子，其它几种儿茶素类相对咖啡因的校正因子各是多少呢？

求 GB/T8313-2008 茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法

儿茶素的标液，表儿茶素和表没食子儿茶素没食子酸酯分不开，流动相什么，都是照国标做的，只做了儿茶素的五个混标[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112181438294998_8078_4208728_3.png[/img]

儿茶素中EGCG,EC,EGC,ECG的测定，仪器方法，流动相比例，分峰，求学习

请教大神，我在测4硝基儿茶酚水溶液紫外可见光谱时，发现随溶液放置时间增加，其光谱有明显变化，具体见图，现在不清楚是什么原因造成，溶液就避光静置，但是光谱为什么会变化[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806211631416494_3561_3300914_3.jpeg[/img]

作者：偶志红，徐丹丹，郭薇 来源：中国论文下载中心【摘要】 目的 建立薄层层析-紫外分光光度法测定香丹注射液中原儿茶醛的含量。方法 以原儿茶醛为对照品，展开剂为二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（8∶5∶0.8）分离得到原儿茶醛，采用紫外分光光度法，检测波长281nm，测定原儿茶醛的含量。结果 原儿茶醛在0.55～4.95μg/ml 范围内线性关系良好，r=0.9998。平均含量为0.174mg/ml，加样回收率为97.3%～102.3%，RSD为1.6%。结论 实验结果表明，薄层层析-紫外分光光度法测定香丹注射液中原儿茶醛的含量，方法操作简便，准确度高，精密度好，可作为样品的检测方法。 【关键词】 香丹注射液；原儿茶醛；薄层层析-紫外分光光度法；含量测定

哪位老师有儿茶素，表儿茶素标准拉曼光谱图谱，希望大家帮助一下，谢谢啦

做茶多酚的检测中，请问儿茶素里所含的几种物质的稳定性。如：EC,EGC,GC ,EGCG,ECG

建立液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）测定各种植物油中儿茶素的方法。植物油经水或甲醇液-液萃取，采用Zorbax SB C18柱，以乙腈–0.1％甲酸为流动相进行梯度洗脱，用多反应监测扫描方式对表没食子儿茶素、儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯和没食子儿茶素没食子酸酯等6种儿茶素类茶多酚进行检测。方法的最低检出限均为5~20pg，平均回收率为79.6~99.9%，精密度为0.97%~5.35%。用所建立的方法测定市售植物油中儿茶素类茶多酚的含量。

大家好！我准备做儿茶素的测定，才刚接触到标准，有不明白的请大家指点，感谢！按国标GB/T 8313-2008, 儿茶素类总量=（EGC含量+C含量+EC含量+EGCG含量+ECG含量），可用儿茶素类标准物质外标法直接定量，也可用儿茶素类与咖啡碱的相对较正因子来定量，问题如下：1.如果使用外标法直接定量，是否只用上述五种标准溶液的工作溶液即可？如果还要用+GA和咖啡碱，作用是什么？2.如果选用儿茶素类与咖啡碱的相对较正因子来定量，GA是否必要，有什么作用？

作者：徐晓明1 徐大勇2纪晓芳2 邢俊波3(1．吉林省梅河El卫生职工中等专业学校，吉林梅河口，135000；2．吉林省梅河L1市医院爱民医院药剂科，吉林，梅河口，135000；3．总后卫生部药品仪器检验所，北京，100071)摘要：目的：建立测定复方儿茶胶囊中儿茶素的HPLC定量法。方法：采用高效液相色谱法。以DiamonsilCl8(250Ⅻx4．6mm，5¨Jn)为色谱柱；流动相：甲醇一水(21：79)；流速：1．0ml·min～；检测波长：280nm；结果：儿茶素在0．1728一1．728199范围内。进样量与峰面积线性关系良好(r=O．9998)。平均回收率为：99．62％(RSD=O．94％)。结论：方法简便、快速准确、灵敏度高，重现性好。可作为复方儿茶胶囊的含量测定法。谱图：无

表儿茶素H-NMR氢谱图，溶剂是氘代甲醇？请问谁有？若能给我传一份，感激不尽啊，linmuyuying@163.com

需要购买原儿茶醛 红花苷 Crocin 红花素 羟基红花黄色素C 羟基红花黄色素K 丹酚酸B 10羟基-a-葵烯酸，请问哪里有卖？

高效液相色谱分析血液中儿茶酚胺含量，回收率不高各位老师，我想要用用高效液相色谱分析血液中儿茶酚胺含量，用的是电化学检测器，柱子是C18柱，用氧化铝吸附解析，找了几篇论文但是回收率不高，不知道是柱子没选对，还是前处理做的不好，或者是流动相不好，各位老师有什么意见可以知道一下吗？

我按照国标法GB/T 8313-2018测定茶叶中儿茶素类遇到问题，还请大佬们帮帮忙看一下，感恩！我的流动相A是9%乙腈，2%乙酸和0.2%EDTA-2Na，流动相B是80%乙腈，2%乙酸和0.2%EDTA-2Na。梯度洗脱程序：0-10min，100%A；10-25min，68%A；68%A和32%B保持10min，最后100%A我在单独流动相跑空白，后十分钟出现鬼峰，基线漂移不稳，请问一下我该怎么调呢，初碰液相，还请大佬们指点，万分感谢[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906040852054727_2306_3925358_3.png[/img]

看过一些资料，重金属可使茶多酚沉淀下来，为什么我用5ml的0.1mg/ml的儿茶素与5ml的0.08mol/l的铅离子混合没沉淀而是澄清液呢？什么原因啊，请高手指点下啊，谢谢！

看过一些资料，重金属可使茶多酚沉淀下来，为什么我用5ml的0.1mg/ml的儿茶素与5ml的0.08mol/l的铅离子混合没沉淀而是澄清液呢？什么原因啊，请高手指点下啊，谢谢！