尾孢菌素

各位大侠好，小弟最近在做阿维菌素荧光测定法的方法开发。用同一个样品进多次样，发现后面的数据伊维菌素的峰编低而阿维菌素变高了，两个含量的和一样，是不是因为伊维菌素变成了阿维菌素？有什么方法可以避免吗？

各位大侠好，小弟最近在做阿维菌素荧光测定法的方法开发。用同一个样品进多次样，发现后面的数据伊维菌素的峰编低而阿维菌素变高了，两个含量的和一样，是不是因为伊维菌素变成了阿维菌素？有什么方法可以避免吗？

阿维菌素和伊维菌素的化学结构中有没有酸碱基团？ 溶液的酸碱性？谢谢~~~~~

我在做多粘菌素，想了解一下这个多粘芽孢杆菌，大家给些资料啊，^_^！[em61]

如题，哪位大侠有这个标准，麻烦给传一份，[email=258446919@qq.com][b]258446919@qq.com[/b][/email]标准具体信息：[b][size=3]GB/T 22968-2008（[font=FangSong_GB2312]牛奶和奶粉中伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素和乙酰氨基阿维菌素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法[/font]）[/size][/b]

阿维菌素的离子对及电压值是多少？用的是GB23200.121方法做前处理，就是Q包法。用甲醇、芹菜基质来配阿维菌素标液0.2ug/mL，出峰很不好，甚至不出峰，请问它的离子对及电压值是多少？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]AB4500，流动相是纯水加0.02%甲酸加1mM甲酸铵，有机相是纯甲醇。

各位版友们：大家好！阿维菌素是我的毕业课题，我想搜集一点实际的数据作为科学的理论支持以保证论文的严谨性，还请大家帮忙，谢了。在养猪业中，在个体养殖、企业养殖中，无论规模大小，常用什么药来防治猪寄生虫病？ 是阿维菌素和伊维菌素吗？ 有具体的数据最好。我国有没有做过这方面的用药实际情况调查呢？如果有，可以给我上传一份吗？ 谢谢~~~~~

液相色谱测定阿维菌素加标 怎么做回收率能达要求

液质联用APci测阿维菌素各位什么条件呢？怎么找不到子离子？啥原因？

阿维菌素测定时，标准品要求阿维菌素B1a大于87%，那在配制储备液时，需不需要折算纯度？还有的标准只要求阿维菌素纯度大于99%，没有折算。但疑惑的是阿维菌素的残留物是阿维菌素B1a，而测定结果是阿维菌素。应该不是同一物质吧。

JAP-159 伊维菌素、依普菌素和莫西丁克检测方法

各位大侠:我们做阿维菌素含量总是超百,不知是何原因?流动相为:甲醇+水+乙腈=45+17+38、波长245纳米、流速1.5mL/min、称量：0.05克到100mL瓶中甲醇定容。我们怀疑是阿维菌素标样分解了,就重新购买了标准品,可做样还是不行.难道新购的标准品也分解了?还是有其它方面的原因?

[em0802]Avermectin是一种新型抗生素类，具有结构新颖、农畜两用的特点。随着人们生活水平的提高以及对绿色食品的呼唤，生物农药在当前农药市场中倍受青睐，权威人士预测21世纪将是生物农药的世纪。据报道欧洲生物农药将从1997年1亿美元的销售额上升到2004年1.69亿美元。阿维菌素是当前生物农药市场中最受欢迎和具有激烈竞争性的新产品。。自从1991年害极灭(阿维菌素)进入我国农药市场以后，阿维菌素农药在我国的害虫防治体系中占有较重要地位。目前市售的阿维菌素系列农药、兽药有阿维菌素、伊维菌素、甲胺基阿维菌素苯甲酸盐和乙酰氨基阿维菌素。

我做的是猪肉，是这：样除脂的在提取的上清液中，加入乙腈饱和的正己烷振荡，静置，弃去上层液。每次加入10ml正己烷，进行两次。结果加标的20ppb,只检测到0.2多点。差距为什么这么大？！有哪些可能的原因？我在想：1、氮吹定容后液体很清澈，会不会在除杂质的同时，也把待测物也大量除去了呢？还有，氮吹后管壁上附有白色不溶物，几乎每次都有，这是什么？蛋白质？阿维菌素？还是其它不明物？你们做的时候有这种现象吗？2、会不会是阿维菌素溶入到正己烷中，然后被除去了呢?3、我这样除水的：加2g无水硫酸钠，振荡混匀，后高速离心（8000rpm）。会不会是无水硫酸钠对阿维菌素有吸附作用然后就被除去了呢？大家说说看这是咋回事？

大家好，我们在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS检测阿维菌素类农药时，可能离子对选择的不是很好，有的灵敏度不是很高，大家能不能说说以下几种你们选的离子对：伊维菌素；依普菌素；多拉菌素；阿维菌素；甲氨基阿维菌素苯甲酸盐。 谢谢了！

本人最近在做阿维菌素·哒螨灵乳油，哒螨灵分析没有问题，主要是阿维菌素分析困难。之前做过10%的阿维菌素乳油，用的是国标的方法，谱图效果很好，分析结果没有问题。但阿维菌素·哒螨灵复配剂中，阿维菌素的含量是0.2%，还是用国标的分析方法，但杂峰很多，分离效果不好，而且阿维菌素是出两个峰，其中一个峰很小，基本上看不出来。所以想请教各位，有谁做过这个农药的分析，有没有什么好的方法介绍下，不胜感激！（曾想过可能是阿维菌素是0.2%的含量太低，就试过在样品中加入标准品的方法，但分析出的结果跟理论值差好多）

我根据GB/T22968的方法，阿维菌素选用离子对：871.7/565.2，871.7/229.3，负离子模式，流动相甲醇和水，但是相应非常小，1ppm只有10的2次方。然后自己优化一下，选用离子对：895.6/327.4,895.6/449.3，正离子模式，流动相0.1%的甲酸乙酸铵和乙腈，相应有所提高，但不明显。请问各位大神解答一下该怎么做？

哪位高人做过组织样品中阿维菌素的检测，求教方法？

阿维菌素的离子源温度设为多少？阿维菌素的直线一直做不好，问工程师，说阿维菌素的离子源温度不能超过300度，这是为什么？温度设置有何原则？

最近在做出口蔬菜中阿维菌素的残留，查阅了一些资料，但没有国标，请问各位大侠有没有做过？

测定伊维菌素主含量时用什么流动相？用甲醇，水还是甲醇，乙腈，草酸？比例是多少？谢谢

哪位大侠知道出口日本和欧盟的罐头中阿维菌素残留限量

农产品中阿维菌素残留检测，LC-MS-MS，回收率极低。各位大佬有什么好的建议？

阿维菌素标准品用20mL乙腈溶解，回收率低，是降解了还是旋蒸出去了呢？各位大侠多多赐教啊~~~

229.2,567.8用正离子模式还是负离子模式居然都不出峰求高手指点， 是不是阿维菌素和伊维菌素不能直接上液质呀？？

铜绿假单胞菌检测绿脓菌素实验如何判定阳性？最右边的管是阳性对照，其他两个管能算阳性吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009271521189669_566_3324084_3.png[/img]

有谁做过胡椒中阿维菌素的检测，荧光检测器的，我一直再做，可是回收率很难做到，前处理方法也很复杂，哪位给点建议，谢谢了！

使用 QuEChERS 预处理结合 Agilent 1260 第二代高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]建立了测定水稻水、土壤和大米中古维菌素残留的分析方法。样品用丙酮萃取，用C18吸收剂纯化，并通过0.2-μm有机滤膜过滤。稻田水、稻田和水稻中古维菌素的检测限（LODs）和定量限（LOQs）分别为0.0022、0.0041和0.0068 mg/kg和0.0073、0.0138和0.0227 mg/kg。在0.01~5 mg/L范围内线性关系良好，线性相关系数（ R 2) 大于 0.9990。三个加标浓度（0.1、0.5 和 1.0 mg/kg）的平均回收率范围为 87.32% 至 112.53%，相对标准偏差 (RSD) 范围为 1.07% 至 2.48%。在 k = 2 的覆盖水平和大约 95% 的置信水平下，扩展的不确定性为 3.74-3.87%。结果表明，该方法简便、快速、准确、灵敏，能够满足稻田环境中古维菌素残留量的测定要求。这个方法的新颖处在于QuEChERS法粗净化的情况下，用紫外检测器能将稻田环境的古维菌素的定量限做到0.02 mg/kg以下，比较难得。详细信息见[url]https://doi.org/10.1016/j.jfca.2022.104644[/url]

大家参考 标准 阿维菌素 转帖[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=62863]阿维菌素[/url]

阿维菌素类生物农药(avermectins, AVMs)属大环内酯类抗生素,但与一般大环内酯类抗生素不同的是阿维菌素还具有很高的杀虫活性,被誉为是近20年来抗寄生虫药物研究的重大突破。AVMs的结构新颖,作用机制独特,是一种优良的新型农畜两用抗生素,广泛用于作物种植与动物养殖中。这类药物包括爱比菌素、甲胺基阿维菌素、乙酰胺基阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、莫西丁克和塞拉菌素,其中塞拉菌素主要用于伴侣动物。按世界卫生组织(WHO)的5级分级标准, AVMs属于高毒化合物，在动物组织中残留时间较长，具有神经和发育毒性;2002年12月我国农业部公告第235号文规定在所用食品蔬菜、水果中的最高残留量200μg/kg；牛的脂肪、肝中的最高残留量100μg/kg，肾的最高残留量为50μg/kg；所用食品羊的肌肉、肝的最高残留限量为25μg/kg，脂肪的最高残留限量为50μg/kg，肾的最高残留限量为20μg/kg，并将检测农兽药中阿维菌素类药物的残留量列为残留监控重点: AVMs作为农药直接喷洒在各种农作物上，会随雨水进人水体中;作为兽药，大部分药物通过粪便以原型排出，进而污染水体;AVMs还可作为驱虫药物应用在水产养殖中，从而对水生生物和人类造成潜在危害，因此有必要建立水产品中AVMs的多残留检测方法。通过2009年对北京地区水产养殖中所使用的药物调查发现，含有阿维菌素的药物使用比较普遍，但用量与水产品中残留量尚不明确。因此有必要对北京地区水产养殖中的阿维菌素使用情况进行调查。我国目前还没有对该药物在水产品中的使用进行大范围的检测，但欧盟、日本等大多数国家已经规定其限量。因此该药物的残留直接影响到我国水产品的出口贸易。另外，北京作为国际化的大都市，食品安全的保障尤其重要，该项目的实施有助于对滥用该药物的控制与预防，使得北京市的水产品安全保障与国际接轨。目前我国测定阿维菌素残留的检测标准有：农业行业标准NY/T 1463-2007 “饲料中阿维菌素的测定 高效液相色谱法”检测限为1.5mg/g。在国内动物源性食品中阿维菌素残留量的检测还没有相关的检验标准。因此，开展水产品中阿维菌素残留量检测方法的研究，制定适合水产品中阿维菌素残留检测的标准具有十分重要的意义本研究利用高效液相色谱法-串联质谱法在水产品中此药物的残留检测技术上做了深入探究。