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二油酰基

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二油酰基相关的论坛

  • 【求助】HPLC 辛二醇、辛氧基甘油的检测方法

    我们是做化妆品的企业,因为产品中有添加辛二醇、辛氧基甘油作为防腐剂,现需要检测其含量。但我们用甲醇加样品溶解后用HPLC测试却没有跑出任何峰出来,想请问一下各位高手:1.这二类物质是否可以用HPLC来检测? 2.是否我们的样品处理方法有问题? 3.对于不出峰的样品,大家是否有其他的一些样品处理方法或测试条件等各方面的建议?? 急!急!!急!!!急!!!!急!!!!![em0705]

  • 【讨论】汽油中的二烯烃

    大家好我想请教大家一个问题!用GCMS检测汽油中的二烯烃的方法有那些?能不能详细的提供一个或是两个!最好能帮我找个论文文献之类的参考资料!不胜感激!

  • 【讨论】中国疾控中心推广铁强化酱油 被指加大致癌风险

    在碘盐遇到“信任危机”的时候,却不难发现,现在的市场上,被称为“XX强化”的调味品越来越多,而我们在超市里最常见的,就是“铁强化酱油”。  “铁酱油”布货渠道扩大  昨日,中国疾控中心食物强化办公室启动了“铁强化酱油”项目二期,自2004年陆续在北京、贵州、河北、广东等9省份启动铁强化酱油项目后,项目二期工程,将进一步扩大“铁强化酱油”的布货渠道,让更多的城市和农村,能够买到铁强化酱油。  但是对于铁强化酱油的安全性,在营养专家内部,也存在争论。301医院营养科微量元素研究室研究员鲍善芬,在上个月参加的一次研讨会上,就对铁强化食品提出了质疑。  铁强化酱油是在酱油中添加高吸收的铁剂钠铁EDTA,但是鲍善芬认为,EDTA是一种很强的络合剂,可以在体内络合二价金属离子,如钙、锌、铜等,也就是说,它会干扰这些矿物质和微量元素的吸收,而导致体内这些微量元素的缺乏。  同时,鲍善芬认为,有研究报道,血液中的铁含量越高,人患癌症的可能性就越高,应该通过调节饮食来达到补铁的目的。  专家称食用铁酱油不存危险  昨日,面对诸多疑问,中国工程院院士、中国疾控中心食物强化办公室主任陈君石则说,钠铁EDTA是被中国和国际认可的铁强化剂,吸收率高,是安全的,而中国人即使每天食用铁酱油,也不会存在补铁过量的危险。  按照第四次中国居民营养与健康现状调查报告的数据,中国居民贫血率平均为20.1%:2岁以内幼儿、60岁以上老人、育龄妇女的贫血率分别为31.1%、29.1%和19.9%,而陈君石说,中国缺铁人群或为平均贫血率的两倍,即40%左右。  而中疾控食品强化办则希望,通过铁强化酱油项目,最终实现预防和控制中国铁缺乏和缺铁性贫血的作用。  ■ 观点交锋  目前针对铁酱油的争论有哪些?依靠铁酱油能达到控制缺铁性贫血的目的吗?铁强化食品,是否会带来一场补铁过量的风险?记者采访了301医院营养科微量元素研究室研究员鲍善芬、中国疾控中心食物强化办公室主任陈君石和全球改善营养联盟董事陈春明。  焦点1 是否有实验证明添加钠铁安全  【反方】  鲍善芬:EDTA是一种很强的络合剂,可以在体内络合二价金属离子,如钙、锌、铜等,也就是说,它会干扰这些矿物质和微量元素的吸收,而导致体内这些微量元素的缺乏。有上海的儿科专家就曾说,为什么吃了铁强化酱油的小孩身高比较矮?就是EDTA的络合作用,干扰了锌的吸收。我想问:有没有做过钠铁EDTA的长期毒性研究?  【正方】  陈君石:钠铁EDTA在国际上讲,是一种营养强化剂,最大的优点是吸收率高,我们曾经用稳定同位素做了人的实验,它比硫酸亚铁的吸收率高了一倍多。  在安全性上,做了很多动物实验,(用量)比人吃进去的要高了好几百倍,(证明是安全的)。在我国,钠铁EDTA是按照食品添加剂系统来管理,包括各领域专家一起评审,卫生部才批准的。  另外,在国际上,经过了世卫组织的严格评审。  焦点2 铁酱油是否会引起补铁过量  【反方】  鲍善芬:现在把钠铁EDTA作为原料添加到酱油、面粉、饼干等里,来“改善中国人的营养健康”,称为是“强化食品”。这种没有严密的监管,到处添加的做法是很危险的,很可能使消费者铁元素摄入过多,而导致慢性中毒,尤其是儿童。  铁是人体必需的微量元素,但过量补铁会给身体造成很大的危害。有研究报道,血液中的铁含量越高,人患癌症的可能性就越高。受中风的伤害较一般人更严重。  【正方】  陈春明:不贫血的人吃会不会有问题?我们在一个省做婴幼儿补铁改善,每天给予婴幼儿5毫克(钠铁EDTA),在18个月的补充中,原来不贫血的人,他的血色素还是在正常范围内。  陈君石:酱油是有制限性的,不能像饮料一样喝,吃多了太咸,按国家标准,每人每天吃铁酱油,会补充3—4毫克铁。在不需要时,可代谢出去。所以成年男子食用铁酱油不用害怕。

  • 在线全二维矿物油分析系统

    [align=center][b]包装材料和食物中矿物油的检测方法[/b][/align]矿物油是石油原油经过物理分离(蒸馏,萃取),化学转化(加氢反应,裂解,烷基化和异构化)过程形成的烃类化合物,包括由直链,支链及环状饱和烃矿物油(MOSH)以及聚芳烃化合物组成的的芳香烃矿物油(MOAH)两大类[sup][/sup]。食物中矿物油问题由来已久,严重损害人们的身体健康和造成大量的经济损失。1981年世界最大的食品中毒案就是因误食被矿物油污染的菜籽油引起的。1999年8月,广州肇庆发生一起参杂液体石蜡的食用油,引发集体食物中毒事件,中毒人数多达700人;2008年,震惊国际的乌克兰10万吨葵花籽油被不明来源的矿物油污染事件,导致乌克兰葵花籽油被禁止出口欧盟国家。前几年,我国出现的“毒大米”和“毒瓜子”事件都是由于抛光引起的矿物油污染事件。2017年3月,海天,老干妈等矿物油超标事件,引发了国内对矿物油危害的关注[sup][/sup]。[b]1 食品中矿物油的来源[/b]食品中矿物油污染主要有三种方式。第一,食品接触材料中矿物油的迁移[sup][/sup]。食品接触材料导致的食品中矿物油污染情况最为严重,而接触材料中矿物油的来源主要是回收纸或再生包装中残留的胶印油墨的连接料,脱模剂,塑料包装中的润滑剂,蜡纸,麻袋包装中的粘合剂等。第二,食品加工过程中使用矿物油作为加工助剂。如我国GB2760-2011中规定矿物油和白油可作为加工助剂(润滑剂,消泡剂,脱模剂等)用于油脂,糖果,膨化食品和豆制品等的生产。第三,环境污染。食品从原料的收割,晾晒到加工过程中接触到才有发动机的润滑油,没有完全燃烧的汽油,轮胎和沥青的碎屑以及不洁净空气等,都会使食品收到矿物油污染[sup][/sup]。[b]2 矿物油的毒理学[/b]研究表明,C16-C35的饱和烃矿物油(MOSH)会蓄积在人体的各种组织和器官中,如皮下腹部脂肪组织,肠系膜淋巴结,脾脏,肝脏等[sup][/sup]。MOSH呈中低等毒性,大量蓄积容易引发微粒肉芽肿,诱发浆细胞瘤形成,改变免疫功能或诱发自身免疫反应,高剂量的长链MOSH甚至是肿瘤的启动因子[sup][/sup]。芳香烃矿物油(MOAH)可能含有可致癌的多环芳烃,已有研究表明对于男性的肝脏和女性的子宫具有较强的致癌作用[sup][/sup]。工业用的矿物油被人误食后,对人体造成的危害主要油急性中毒和慢性中毒,急性中毒严重时会引发油脂性肺炎,慢性中毒可引发皮炎,神经衰弱综合征等[sup][/sup]。[b]3 矿物油的相关法规和每日允许摄入量建议[/b]随着矿物油毒理学数据的不断披露,国际上陆续开展了人群膳食烃类矿物油暴露风险评估和立法工作。2005年,瑞士颁布Verordmung 817.023,21,2005法规,规定矿物油MOAH迁移量11[/td][td=1,1,179]≧500[/td][/tr][tr][td=1,1,256]矿物油(中低粘度)一级[/td][td=1,1,155]0~10[/td][td=1,1,223]8.5~11[/td][td=1,1,179]450~500[/td][/tr][tr][td=1,1,256]矿物油(中低粘度)二级[/td][td=1,1,155]0~0.01[/td][td=1,1,223]7.0~8.5[/td][td=1,1,179]400~480[/td][/tr][tr][td=1,1,256]矿物油(中低粘度)三级[/td][td=1,1,155]0~0.01[/td][td=1,1,223]3.0~7.0[/td][td=1,1,179]300~400[/td][/tr][/table][/align]4. [b]矿物油检测方法研究现状[/b]目前国内还未明确食品中矿物油的限量要求和检测方法,主要是由于检测方法的限制。关于食品中矿物油的定量检测,国内较先进的方法为使用离线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-氢火焰离子化检测器(SPE-GC-FID)检测。但其缺点是检出限高,选择性和灵敏度差。随着对矿物油危害的重视,国内越来越多的学者重视矿物油检测方法的研究。如广东省检疫检验局检验技术中心,用SPE-GC-FID检测食品包装中矿物油,其最低检出限为7.79mg/kg(表1中MOSH的迁移限制为2mg/kg,无法满足),且只能检测矿物油中的MOSH[sup][/sup]。北京理化中心开发了银离子固相萃取-程序升温大体积进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测巧克力中的MOSH,因为采用的是离线萃取方法,人为影响特别大,重现性差[sup][/sup]。中国食品发酵工业研究院国家食品质量监督检验中心也采用离线SPE-GC-FID对食用植物油中的MOSH定量分析。并且自制SPE复合柱净化。由于自制的净化柱存在一定差异,进一步降低了实验重现性[sup][/sup]。总之,国内目前开发的矿物油检测方法,具有三大检测技术难题。一,采用离线检测方法,这种方法人为误差较大,实验重现性差,很难实现稳定,快速,准确的矿物油检测。二,具有局限性,只能检测矿物油中的MOSH,无法检测MOAH。三, 检出限太高,难以满足国际颁布的相关标准。国际上公认理想的食品中矿物油的检测方法是在线联用LC-GC检测技术,其大体积,不分流的GC进样方式能够更好的富集矿物油,降低检出限。LC-GC-FID在线联用检测矿物油的特点是可以将矿物油中的MOSH和MOAH分离,同时可以将样品提取液中的使用油脂,胡萝卜素,角鲨烯,以及植物中的天然奇数碳烷烃等干扰矿物油测定的物质分离除去,实现矿物油的富集。避免了人工样品前处理,加快了分析速度,提高了分析效率;降低了样品损失和遭受污染的风险,从而提高分析方法的可靠性和重现性[sup][/sup]。目前在许多应用方法中均使用了在线全二维LC-GC联用技术。特别是K.Grob博士和Maurus Biedermann[sup][/sup]使用了Brechubuhler AG公司生产的LC-GC仪器对矿物油进行检测,推动了矿物油检测方法的发展。Luigi Mondelo撰写的文章,Online Coupled LC-GC: Theory and Applications。详细解释了LC-GC在线联合方法的理论和应用。Brechubuhler AG公司的在线全二维矿物油分析系统(LC-GC)不仅可以突破一次进样检测矿物油中MOSH和MOAH两类物质的技术壁垒。而且检出限极低,一般情况为0.6ppm,在对米中矿物油的检测低至0.24ppm。同时,它通过在线富集,避免离线检测时的人为误差,提高实验重现性。下图是使用LC-GC检测矿物油色谱图[sup][/sup]。[align=center] [/align][img=,692,440]file:///C:/Users/Anne/AppData/Local/Temp/ksohtml/wpsE2B6.tmp.jpg[/img] [align=center]图1. 回收纸板中MOSH和MOAH[/align][align=center]从上到下的三张图分别为:LC色谱图中的MOSH和MOAH;GC色谱图中的MOSH;GC色谱图中的MOAH[/align][align=center][img=,692,441]file:///C:/Users/Anne/AppData/Local/Temp/ksohtml/wpsE2C8.tmp.jpg[/img] [/align][align=center]图2. 大米样品中MOSH的检出限为0.24ppm[/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left] [/align][b]参考文献[/b][align=left] World Health Organization Evaluation of certain food additives.Geneva: WHO,2002[/align][align=left] EFSA Panel on Contaminants in the Food Chain. Scientific Opinion on Mineral Oil Hydrocarbons in Food . 2012[/align][align=left] BarpL, KornauthC, WuergerT, RudasM, BiedermannM, ReinerA, ConcinN, GrobK. FoodChem. Toxicol., 2014, 72: 312-321[/align][align=left] GrobK. J.Verbr. Lebensm., 2014, 9:231-219[/align][align=left] 固相萃取-大体积进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法定量分析油茶籽油中的矿物油. 刘玲玲,武彦文,李冰宁,汪雨,杨一帆,祖文川,王欣欣. 分析化学. 2016,44(9):1419-1424[/align][align=left] MondelloL, ZoccaliM, PurcaroG, FranchinaFA, SciarroneD, MoretS, ConteL, TranchidaPQ.J. Chromatogr.A, 2012, 1259:221-226[/align][align=left] Vollmera, Birdermannm, Grudbckf, IngenhoffJE, BiedermannBremS, AltkoferW, GrobK. Eur. Food. Res. Technol., 2011,232:175-182[/align][align=left] 银离子固相萃取-程序升温大体积进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法定量分析市售巧克力中的饱和烷烃矿物油.李冰宁,刘玲玲,张贞霞,武彦文. 分析化学,2017,45(4):514-520[/align][align=left] 矿物油超标危害有多严重 海天,老干妈等油辣椒产品卷入. 周子荑,中国商报。2017(P05)[/align][align=left] 食品中烃类矿物油的污染情况及迁移研究进展. 杨春艳, 柯润辉, 安红梅, 王丽娟, 黄新望, 尹建军, 宋全厚. 食品与发酵工业, 2017, l43:258-264[/align][align=left] 警惕化妆品美丽背后的伤害.王本进. 首都医药, 2005(11): 26-27[/align][align=left] 食用植物油参入矿物油的鉴别. 白满英,李芳,魏义勇. 中国油脂, 2001, 26(3): 64-65[/align][align=left] Fifty-ninth report of the WHO Expert Committee on Food Additives: Evaluation of certain food additives . Geneva: WHO, 2002[/align][align=left] SPE-GC-FID法检测食品包装纸中的矿物油.李克亚, 钟怀宁, 胡长鹰, 陈燕芬, 王志伟. 食品工业科技, 2015, 19(048): 281-285[/align][align=left] SPE-PTV-GC-FID法定量分析食用植物油中的饱和烃类矿物油.杨春艳, 张九魁, 柯润辉, 王烁, 尹建军, 宋全厚.中国食品添加剂, 2018(1): 165-174[/align][align=left] Enrichment for reducing the detection limits for the analysis of mineral oil in fatty foods . Michael Zurfluh,Maurus Biedermann,Koni Grob. Journal für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit . 2014 (1) [/align][align=left] On-line coupled high performance liquid chromatography-gas chromatography for the analysis of contamination by mineral oil. Part 2: Migration from paperboard into dry foods: Interpretation of chromatograms . Maurus Biedermann,Koni Grob. Journal of Chromatography A . 2012[/align][align=left] Determination of mineral oil paraffins in foods by on-line HPLC-GC-FID: lowered detection limit contamination of sunflower seeds and oils . Katell Fiselier,Koni Grob. European Food Research and Technology . 2009 (4) [/align][align=left] On-line HPLC-GC-FID for the evaluation of the quality of olive oils through the methylethyl and wax esters. Maurus Birdermann, Carlo Mariani, Urs Hofstetter.[/align][align=left] Mineral oil, PAHs in food, Maurus Birdermann,Koni Grob[/align][align=left] MOSH MOAH Application note, Philippe Mottay, Brechubuhler AG.[/align]

  • 二氯甲烷溶液中白油含量的测定

    [color=#444444]实验做出来的东西含有白油,想知道油的含量有多少,要用二氯甲烷将白油萃取出来(已知其他东西不溶于二氯甲烷),[/color][color=#444444]然后测萃取液中白油的浓度,从而推算出产物中白油的含量,二氯甲烷用的比较多,估计萃取液中白油含量在10 wt.%以内[/color][color=#444444]请问用什么方法能准确测出白油浓度呢?有没有大神来指导一下,尽量说具体一些呀,万分感谢[/color][color=#444444]实验室中有紫外也有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],但是不知道用什么色谱柱合适?紫外的话,在什么波长下测,參比样用什么呢?能直接测萃取液吗,需不需要别的溶剂处理一下样品先?[/color][color=#444444]二氯甲烷沸点低,39.8度,白油的沸点高,350度以上的,难道要用液相色谱或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]?这些真没有[/color]

  • 【分享】2008年度第二季环保指令版区最佳板油奖-melu

    经过了一段时间的网友推荐,几乎所有的赞誉都给了melu网友,如此,也不再经过网友推荐大PK,环保就擅自主张,将第二季的版面最佳板油奖给予了melu!另外,因为其他原因,本期最佳板油奖将成为绝唱,后续的评选将不再进行!

  • “一级压榨”油原来如此

    电视广告里常说:“某某某,一级压榨花生油”“某某某调和油”给人感觉貌似很好很高端的的样子,但是什么是“一级”,有没有二级、三级、四级?看过下面为大家带来的介绍,您就明白了: 在市场上常见的食用油中,有“调和油”“烹调油”“一级油”“二级油”其代表了油品的质量和等级。 2005国家重新确定了食用油的标准;原色拉油为一级油,烹调油为二级油;原国标一级油为三级油,原国标二级油为四级油。 色拉油(一级油):也称“凉拌油”是指毛油经脱胶、脱酸、脱色、脱臭等多道工序精炼而成的高级食用植物油。其特点:无味、色浅、油烟少、低温下不易凝固。除适合于烹调等用途外,特别是凉拌菜肴的理想用油。从健康角度分析,色拉油去除了普通油中的有害成份,如菜油的叶绿素、芥子甙,豆油中的黄曲霉素等,实为油中精品。 烹调油(二级油):是指毛油经脱胶、脱酸、脱色、脱臭等工序精练而成的高级食用植物油,是家庭、餐饮的理想用油,同样具有颜色浅,油无味,油烟少等特点。 调和油(二级油):是将两种以上精练的油品,按比例调配制成的食用油,营养均衡,是烹饪和调馅的理想用油。 三级油:是仅次于二级油标准高于四级油标准,颜色稍浅,杂质少,油脂中固有的气味不浓。 四级油:是食用植物油中最低档的油品。其色泽较深,且有油脂中固有的气味,如:大豆油的豆腥味、菜籽油的辛辣味,在烹调过程中油烟大、污染居室等缺点。因此不是烹调与健康的理想用油。 毛油:颜色深且浑浊,不可以直接食用,需经过精练,并根据精练的程度,可制成“四级油”“三级油”“烹调油”“色拉油”等不同等级的食用油。 以上内容基本详细明了,如果还是看不懂,没关系,只需记住一级比二级的好、二级比三级好……以此类推就对了。通过这次科普,咱也明白为什么有的油冬天“结冰”有的油不“结冰”到底是为什么了。

  • 【原创】食品快速鉴别之二:橄榄油

    1.硝酸试验。橄榄油与硝酸作用不呈显色反应。其它油脂与硝酸作用呈棕色。2.冷冻试验。无水橄榄油在2℃的条件下放置5.5小时仍澄清透明。如若在5.7℃的条件下放置24小时出现混浊,则橄榄油中一定有多量的掺杂油脂。3.测定油脂的克雷司美尔值。纯净橄榄油的克雷司美尔值在68.5-71.6℃之间。否则其中掺杂。克雷司美尔值是在给定的条件下,油脂在等量乙醇(92%)和戊醇混合溶剂中在较高温度溶解后,逐渐冷却至溶液发生混浊时的温度数值。4.角鲨烯含量的测定。油脂中除米糠油中角鲨烯含量较高(300mg/100g)外,其它油中含量很低。橄榄油中含量也很高,所以测定角鲨烯的含量是判断橄榄油是否纯品的主要指标之一。5.在3楼有一些用肉眼就能鉴别的方法。

  • 【第二届网络原创参赛作品】新建乳化剂、油相生产线建设项目环境影响评价报告

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=184109]关于新建乳化剂、油相生产线建设项目环评报告.rar[/url]新建乳化剂、油相生产线建设项目环境影响评价报告鉴于国家某些制度规定和论坛发贴局限,该文进行了较大的缩写,对于有关章节和内容只是简单定性或定量叙述,请见谅!建设项目基本情况工程内容及规模:一、项目概况**新材料研究有限公司积极响应**政府招商引资,为配套***化工厂生产民用炸药辅助材料,在某闲置场地和空厂房内,通过土地租赁形式建设新建乳化剂、油相生产线建设项目。该项目经**县乡镇企业局、**县建设局、环保局预审,**县计划局备案,初步同意**新材料研究有限公司在**地新建乳化剂、油相生产线建设项目。该项目位于**县城关镇中心西北约5km的**村境内,其四界为南邻**村空地,北邻**村一住户,东接****公路,北临**村级公路。占地10000.5m2。建设前为某闲置场地和空厂房,不存在住户搬迁问题。2008年12月开始筹建,计划2009年6月投产,定员25人,实行8小时2班工作制,年工作日300天。目前进入生产调试阶段。二、建设规模该项目利用原有建筑和砖木结构空房布局,主要设置办公区、生产仓储区、生活区。主体工程施工期为8个月。绿化率25%,建筑总面积为600 m2,除一层砖混结构建筑面积180m2生产厂房为新建外,其余均为利用原遗留空房。其中:办公区设置综合办公房为一层砖木结构建筑,建筑面积为110 m2;库房为一层砖木结构建筑,建筑面积为230m2;生活住宿房为一层砖木结构建筑,建筑面积为80m2。主要设备有乳化反应釜2台、沉降反应釜2台、耐热泵5台、供水设施1套、6.30-4.8型低温无压导热油锅炉1台、旋风除尘器1套、臭气水吸附处理设施1套、材料周转车2台等。该项目生产线年生产油相300t、乳化剂200t。生产和生活用水来源于厂内地下水。生产年用水量为100t,其中:实际年消耗水量为20t,年循环用水量为80t。主要用水工序为车间、机械的维修清洗和机内循环冷却水等;年生活用水750t。三、拟建厂区规划布局该项目总体布局依照原有建筑统筹考虑,结合周边环境、道路分布情况及现状条件,注重环境影响要求,以满足城镇总体规划为目标,将综合办公房和生活住宿房分别布置在厂区内北面。东接**公路,设计为入口,以方便对外联系交流。环厂区内西、南面布置厂房、仓库。厂区中心地带设置喷水池和中心花坛,以满足消防要求。办公生活区和生产仓储区之间设绿地或绿化带将其隔开。在总体规划的交通设计为人车分流的交通模式,以达到人流、车流互不干扰。辅以厂区四周界和道路两旁采用常青乔木绿化、灌木花坛美化、绿化地植常青草皮的立体绿化美化多功能环保措施,使整个厂区形成点、线、面结合的完整、良好的绿化美化系统,竭力体现“以人为本”高品质、新企业新形象的典范。

  • 纳米二氧化硅在润滑油添加剂领域的应用介绍

    [font=&][size=18px]在润滑油添加剂领域纳米二氧化硅微粒表面含有大量的羟基和不饱键,可以在摩擦副表而形成牢固的化学吸附膜,而保护金属摩擦表面,显著改善润滑油的摩擦性能 。润滑油的承载能力在加入纳sio2后得到很大提高,当加人量为1 .5时,PB值增大了近1倍,sio2纳米微粒作为润滑油添加剂表现出优异的抗磨减摩性能,并对磨损表而起到一定的修复作用。 在润滑油添加剂领域在润滑油添加剂领域纳米二氧化硅微粒表面含有大量的羟基和不饱键,可以在摩擦副表而形成牢固的化学吸附膜,而保护金属摩擦表面,显著改善润滑油的摩擦性能 。sio2纳米微粒作为润滑油添加剂表现出优异的抗磨减摩性能,并对磨损表而起到一定的修复作用。[/size][/font]

  • 纳米二氧化硅在润滑油添加剂领域的应用介绍

    [font=&][size=18px]在润滑油添加剂领域纳米二氧化硅微粒表面含有大量的羟基和不饱键,可以在摩擦副表而形成牢固的化学吸附膜,而保护金属摩擦表面,显著改善润滑油的摩擦性能 。润滑油的承载能力在加入纳sio2后得到很大提高,当加人量为1 .5时,PB值增大了近1倍,sio2纳米微粒作为润滑油添加剂表现出优异的抗磨减摩性能,并对磨损表而起到一定的修复作用。 在润滑油添加剂领域在润滑油添加剂领域纳米二氧化硅微粒表面含有大量的羟基和不饱键,可以在摩擦副表而形成牢固的化学吸附膜,而保护金属摩擦表面,显著改善润滑油的摩擦性能 。sio2纳米微粒作为润滑油添加剂表现出优异的抗磨减摩性能,并对磨损表而起到一定的修复作用[/size][/font]

  • 气相_甘油,乙二醇,二甘醇

    甘油乙二醇二甘醇图为3针对照品,完全不平行,且二甘醇峰(14.5左右)越来越小……做了很多遍,都是这样,先后用db_624,0.53*3,ov_1301,0.25*1.4柱子试过,二甘醇不是和甘油包一起,就是这样不怎么出峰,而且面积也并不平行,求各位大神看看,指点一下??

  • 白油中环己基甲基二甲氧基硅烷浓度的测定

    [color=#444444]测定白油中环己基甲基二甲氧基硅烷的浓度,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]外标法,重复性很差,想请教一下问题在哪里?[/color][color=#444444]色谱条件简单如下:岛津GC-2014,无自动进样器[/color][color=#444444]柱温:100℃;进样口200℃;检测器300℃;[/color][color=#444444]程序升温:100℃(1min)--5℃/min升至150℃(0min)—25℃/min升至200℃(5min)[/color][color=#444444]色谱柱为非极性毛细管柱[/color][color=#444444]分流比:80:1[/color][color=#444444]样品采用正己烷稀释10倍后分析,质量浓度约15%,色谱分析重复性很差,做过此类分析的高手给些建议,谢谢![/color]

  • 甘油氢解制1,3-丙二醇

    [color=#444444]甘油氢解制1,3-丙二醇中的产物分析,我用GC-MS的MS(质谱分析),条件我是从相似文献上调的。谁有质谱分析的具体条件哟。还有有时候我照着文献上面制备催化剂,XRD一样。反应条件一样。然后没有1,3-丙二醇出来!谁知道怎么回事哟。求这方面的大佬指导一下。谢谢[/color]

  • 炭黑吸油计吸油值标准

    炭黑吸油计吸油值标准

    炭黑吸油计是德国Brabender仪器公司生产的标准炭黑吸油值检测仪器设备,其可以进行炭黑吸油值数据处理,数据分析及收集等检测功能。[align=center][img=,520,435]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912171736460699_9014_2766_3.jpg!w520x435.jpg[/img][/align][b]炭黑吸油值标准[/b]炭黑吸油值是在规定的试验条件中,100克的炭黑吸收邻苯二甲酸二丁酯的体积数。用来表征炭黑的聚集程度。炭黑吸油值能计算出炭黑聚集体间的空隙体积-炭黑聚集和附聚程度的量度。炭黑用作橡胶填充剂时,其粒子聚集程度影响炭黑硫化胶的使用性能。当和表面积或者粒度指标一起使用时,炭黑吸油值具有很大价值。完全不同的炭黑等级可具有极为相似的炭黑吸油值。将具有相似表面积的炭黑进行比较时,炭黑吸油值可用于预测某些化合物性质。德国BrabenderC型炭黑吸油计国际标准炭黑橡塑分析仪,它可以直接检测炭黑样品的吸油值,不需要做标准值,软件系统可以自动的校准标准值。

  • 德国MCHD用于油采样气体逸出油浸变压器非电量保护设备MAIER

    德国Maier品牌的MCHD油浸变压器非电量保护设备,是一款专为油浸变压器设计的综合保护装置,旨在通过监测变压器的非电气运行参数,如温度、压力、油位及气体逸出等,确保变压器的安全稳定运行。以下是对该设备的详细介绍: [b]一、产品概述[/b] 品牌与型号:德国Maier品牌,型号MCHD,是一款集温度、压力、油位和气体监测于一体的油浸变压器非电量保护设备。 主要功能:该设备通过内置的高精度传感器和先进的控制逻辑,实时监测变压器的各项非电气参数,并在异常情况下及时发出报警或跳闸信号,防止变压器进一步损坏。 [b]二、主要功能与特点[/b] [list=1][*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]温度测量[/font]:[list][*]配备两个可调节的温度开关,用于监测变压器的温度。[*]报警和跳闸的温度节点阈值可在20℃-120℃范围内调节,满足不同变压器的保护需求。[/list][*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]压力保护[/font]:[list][*]包含一个带有转换节点的可调压力开关,用于监测变压器油箱内的压力。[*]压力设置范围在10-50kPa之间,可根据实际情况进行调整。[/list][*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]油位指示[/font]:[list][*]当油位下降超过预设阈值(如170cm3)时,触发带触点的磁性开关,及时发出油位低报警信号。[*]通过内部小浮子可直观观察油位变化,确保油位始终保持在安全范围内。[/list][*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]气体监测[/font]:[list][*]通过内部小浮子监测变压器油中的气体情况,及时发现气体逸出等异常情况。[*]气体监测功能有助于预防变压器内部故障,如局部放电、过热等。[/list][*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]综合保护功能[/font]:[list][*]将温度、压力、油位和气体监测等多种保护功能集成于一体,实现变压器的全面保护。[*]符合EN 50216等国际标准,确保保护功能的可靠性和有效性。[/list][/list] [b]三、技术规格[/b] [list][*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]电源相数[/font]:单相[*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]额定电压[/font]:230V[*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]额定频率[/font]:50Hz[*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]额定功率[/font]:100W[*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]防护等级[/font]:满足相关国际标准要求,如IP55等[/list] [b]四、应用场景[/b] 德国Maier MCHD油浸变压器非电量保护设备广泛应用于电力、石油、化工、冶金等行业的油浸变压器保护中。通过实时监测变压器的非电气运行参数,及时发现并处理潜在故障,确保变压器的安全稳定运行,降低维护成本,提高生产效率。 [b]五、总结[/b] 德国Maier MCHD油浸变压器非电量保护设备以其全面的保护功能、高精度的监测能力和可靠的性能表现,赢得了市场的广泛认可。作为油浸变压器的重要保护设备之一,它将在未来继续发挥重要作用,为电力行业的安全发展贡献力量。

  • 【讨论】【我侃药典】10版药典中甘油的“二甘醇、乙二醇与其他杂质”检查?

    如题,有朋友用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD5%,出峰顺利乙二醇-正己醇-二甘醇。但系统适应性图谱就不行了,溶剂峰(甲醇)拖尾严重,干扰乙二醇,更纳闷的是二甘醇峰会消失,在二甘醇应该出现的保留时间前后也无峰出现,加大二甘醇的浓度也没有峰出现,真是怪了。做了好多次了,都是如此。可以确定的是,做供试分析会严重污染柱子,对照品溶液(无甘油)进样分析正常(多次进样也正常),供试品溶液和系统适应性样品溶液(均含甘油)分析溶剂峰就会拖尾,影响乙二醇峰,然后再进对照品溶液也会如此。但柱子老化后,对照品溶液进样分析就会正常了。请教做过这个品种的同行,有没有遇到这问题?这种情况可能是那里出现了问题?

  • GC-MS法检测粮油制品中的违禁添加剂二甲基黄和二乙基黄

    GC-MS法检测粮油制品中的违禁添加剂二甲基黄和二乙基黄

    2014年底台湾惊爆二甲基黄食品安全事件,不法商贩将非食用色素二甲基黄添加到豆制品中着色牟利。二甲基黄及其同系物二乙基黄属于亲脂偶氮性染料,这种偶氮类物质多含有R-N=N-R键和其他芳香环或其衍生物的结构,被人体食用后易在肠道还原或分解为易致癌的芳香胺类,在此次台湾食品安全事件发生之前,偶氮染料如苏丹红、甲苯胺红、对位红等早已被禁止添加到食品中。除了豆制品外,粮食、油脂、油炸食品及饼干糕点都有可能为了追求色泽和降低成本而在生产过程中非法添加这两种偶氮染料。因此,如何在各类食品中有效、准确地检出这类非食用色素也成为当前的食品安全热点之一。本文尝试建立气相色谱质谱联用法对大米、豆腐、油条、饼干以及油脂中的二甲基黄和二乙基黄进行检测,在实现化合物有效分离的基础上,提高检测效率,为食品安全风险监测提供有效技术支撑。1 材料与方法1.1材料与试剂二甲基黄(≥98.5%,Dr.EhrenstorferGmbH)、二乙基黄(≥98.5%,Dr.EhrenstorferGmbH)、乙腈(色谱纯,Merck公司)、氯化钠(分析纯,国药集团化学试剂有限公司)、实验用水超纯水1.2 仪器与设备气相色谱-质谱联用仪:GCMS-QP2010, 日本岛津公司离心机:Centrifuge 5804R,德国Eppendorf公司超声波清洗器:KQ-500B型,昆山市超声仪器有限公司旋转蒸发仪:RE-2000A,上海亚荣生化仪器厂分析天平:BS224s,北京赛多利斯仪器系统有限公司涡混振荡仪:CM-1000,东京理化器械株式会社有油基质玻璃萃取管:上海安谱科学仪器有限公司1.3 方法1.3.1 色谱条件色谱柱:HP-5 MS,色谱条件:柱温: 40 ℃用于1分钟,30 ℃ /min升至180 ℃ (保持 3min),5 ℃ /min升至250 ℃,保持6min进样口:220 ℃分流方式:不分流1.3.2 质谱条件离子源为电子轰击离子(EI)源,电子轰击能量为70eV,离子源温度为230℃,四极杆温度为150℃,分别采用全扫描SCAN和选择离子SIM模式,溶剂延迟时间为5min。二甲基黄选择离子:77,105,120,225,二乙基黄选择离子:253,238,148,133。1.3.3 样品前处理大米、豆腐:称取4g,视含水量酌情加入少量去离子水后静置10min,加入2-3g NaCl后以10mL1%醋酸的乙腈提取并超声20min。振荡10min后以2500r/min离心5min。提取上清液,重复一次提取过程后收集上清液于45℃下浓缩至近干,并以1mL乙腈定容后上机。植物油:称取0.5g油脂,将其放入有油基质玻璃萃取管中,加入2mL 1%醋酸的乙腈涡混振荡2min后离心,将上清液上机。油条、饼干:称取4g样品,视含水量酌情加入少量去离子水后静置10min,加入少量NaCl后以10mL1%醋酸的乙腈提取并超声20min。振荡10min后以2500r/min离心5min。提取上清液,重复一次提取过程后收集上清液于45℃下浓缩至近干,以乙腈定容至2mL,转移至有油基质玻璃萃取管中,涡混2min后离心取上清液上机。2 结果与分析2.1 样品提取溶剂的选择在提取过程中,提取溶剂的选择对二甲基黄、二乙基黄的回收率有很大影响。根据二甲基黄的油溶性,分别选择丙酮、乙酸乙酯和乙腈为提取溶剂,通过比较回收率考察提取溶剂的合适程度。由下图可得,在样品含水的情况下,通常不使用与水混溶的提取溶剂,提取液中会含有大量水分,而影响浓缩效果。乙酸乙酯和丙酮的提取效率较好,但其易提取样品中的大分子物质,提取出的杂质较多,且丙酮不易与水分开,不易用盐析出其中的水分。乙酸乙酯在提取油性样品时,将一些非极性亲脂性干扰物质同时提取出来,杂质较多。乙腈不溶于油,能沉淀蛋白质,且提取的脂肪少,与样品混合匀浆后,虽然提取液中可能有水分,但较易用盐析出。而加入1%醋酸的乙腈其回收率高,且稳定。这可能是由于二甲基黄、二乙基黄是酸性化合物,低pH的环境可使得它不会发生离解和溶剂化作用,保持其稳定性。故本实验采用1%醋酸的乙腈作为提取溶剂。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612281034_01_2238288_3.png2.2 净化方法的选择二甲基黄和二乙基黄为阴离子酸性化合物,宜用反相SPE小柱对其进行萃取。当样品为大米及豆腐时,其基质简单,由于在前处理过程中每多增一步骤即有可能伴随目标物损失,故应在保证回收率的前提下尽量简化净化步骤。实验中加入少量去离子水后可活化分子状态,便于溶剂与微细试样反复接触萃取。加入NaCl促进两相分配,有效降低待测物对水相的亲和力。对于含油量较多的饼干、油条及油脂,净化的重点集中在油脂的去除。我们分别对低温冷冻法、PSA基质分散固相萃取以及氨基小柱固相萃取三种净化模式进行考察。结果表明,经过氨基小柱的净化效果略差,低温冷冻法和PSA基质分散固相萃取的净化效果相似,但耗时长,不利于风险监测时效性的提高。因此净化方式选择PSA基质分散固相萃取,在实验中我们选用上海安谱科学仪器有限公司的有油基质玻璃萃取管。这种萃取管最初用于邻苯二甲酸酯类的检测,除油效果较好。2.3 色谱分离条件选择根据文献,采用HP-5MS作为分离色谱柱。由于二甲基黄出峰较晚,优化仪器条件时将前面的升温速率提高,并放缓第二段升温速率。进行样品测定时,如满足以下条件则判断样品为阳性结果:1、色谱峰的保留时间与标准样品色谱峰的保留时间一致,且偏差在±2.5%之内,2、所选择的监测离子均出现,3、离子丰度比符合下表要求。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612281036_01_2238288_3.png在提取过程中,提取溶剂的选择对二甲基黄、二乙基黄的回收率有很大影响。根据二甲基黄的油溶性,分别选择丙酮、乙酸乙酯和乙腈为提取溶剂,通过比较回收率考察提取溶剂的合适程度。由下图可得,在样品含水的情况下,通常不使用与水混溶的提取溶剂,提取液中会含有大量水分,而影响浓缩效果。乙酸乙酯和丙酮的提取效率较好,但其易提取样品中的大分子物质,提取出的杂质较多,且丙酮不易与水分开,不易用盐析出其中的水分。乙酸乙酯在提取油性样品时,将一些非极性亲脂性干扰物质同时提取出来,杂质较多。乙腈不溶于油,能沉淀蛋白质,且提取的脂肪少,与样品混合匀浆后,虽然提取液中可能有水分,但较易用盐析出。而加入1%醋酸的乙腈其回收率高,且稳定。这可能是由于二甲基黄、二乙基黄是酸性化合物,低pH的环境可使得它不会发生离解和溶剂化作用,保持其稳定性。故本实验采用1%醋酸的乙腈作为提取溶剂。得到的标准物质及加标样品的TIC图及SIM图如下所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612281042_01_2238288_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612281042_02_2238288_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612281042_03_2238288_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612281042_04_2238288_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612281042_05_2238288_3.png2.4 线性范围和检出限以2种色素的质量浓度为横坐标,色谱峰面积为纵坐标绘制标准工作曲线,二甲基黄的线性方程为y=1.257*105-5.579*104,二乙基黄的线性方程为y=1.444*105-5.651*104。结果表明在0.125-25ug/mL范围内,标准曲线线性关系良好,相关系数均大于0.99。以3倍信噪比计算检出限,二甲基黄的检出限为0.002mg/kg,二乙基黄的检出限为0.001mg/kg。2.5 回收率和精密度由于二甲基黄及二乙基黄浓度低于1ug/mL时即接近无色,实验中称样量为2-5g,故将加标浓度设为25mg/kg,10mg/kg和1mg/kg。加标方式:由于二甲基黄与二乙基黄是脂溶性物质,采用乙醇为油性模拟介质。将二甲基黄与二乙基黄分别溶于乙醇后,将已知浓度的溶液浸泡于大米和豆腐制品,超声并过夜。油脂类则直接称量一定质量的标准物质并超声溶于油脂。由下表可见,各组分测定结果的相对标准偏差在2.8%-10.1%,平均空白加标回收率为74%-93%,满足GB/T 27404-2008的相关要求。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612281044_01_2238288_3.pnghttp://ng

  • 什么是地沟油?4招让地沟油现“原形”

    现在的人养生观念越来越强,尤其注重吃。外出就餐时,我们经常会看到菜里的油比自家放的都多,就会心想“这是不是地沟油”,其实,要想确认这个想法,只需要4招。 地沟油是什么?  地沟油就是指生活中常出现的各种劣质油,如回收的食用油、反复使用的炸油等。长期食用后会引发癌症,对人体的危害极大。  4招检测地沟油  一、看透明度  纯净的植物油呈透明状,在生产过程中由于混入了碱脂、蜡质、杂质等物,透明度会下降;看色泽,纯净的油为无色,在生产过程中由于油料中的色素溶于油中,油才会带色;看沉淀物,其主要成分是杂质。  二、闻气味  每种油都有各自独特的气味。可以在手掌上滴一两滴油,双手合拢摩擦,发热时仔细闻其气味。有异味的油,说明质量有问题,有臭味的很可能就是地沟油,若有矿物油的气味更不能买。  三、尝味道  用筷子取一滴油,仔细品尝其味道。口感带酸味的油是不合格产品,有焦苦味的油已发生酸败,有异味的油可能是地沟油。  四、听燃烧时的声音  取油层底部的油一两滴,涂在易燃的纸片上,点燃并听其响声。燃烧正常无响声的是合格产品;燃烧不正常且发出“吱吱”声音的,水分超标,是不合格产品;燃烧时发出“噼叭”爆炸声,表明油的含水量严重超标,而且有可能是掺假产品,绝对不能购买。  要想绝对拒绝地沟油几乎是不可能的,所以我们只能通过一些方法,使地沟油对自身的危害最小化。  一、控制摄入量 根据《中国居民膳食指南》,每个成年人一天摄入的食用油量应在25克左右。保持这个量,一方面不会有过多的脂肪摄入,另一方面保证了人体对脂肪酸的基本需求。25克油的直观概念就是白瓷小汤勺大约两勺半。  二、定时更换油  不同的食用油由不同的脂肪酸构成。但是一些家庭的饮食习惯使然,总认准一种食用油进行购买。在采购时,不妨根据自己需求,多关注打折油品,一方面买到便宜实惠的物品,另一方面还可以起到不同种类的油换着吃的作用,一举两得。

  • 【原创】我的版面我做主-板油系列活动之 2008第二季度环保版面最佳板油评选活动

    第二季度与第一季度最大的差别就是在相关版主的努力一下,板油们的参与热情有所增加,自然环保版主也就不能不践守自己的诺言,准备第二期的最佳板油选评活动了!活动要求:于第一期不变[url]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080327/1203719/[/url]当然关于对版主的评价我们留给仪器信息网官方,在这里我们只把最热心的感谢送给忠诚支持版面的版友!其实不经意还是留心到许多热心的网友,尤以talent和melu为甚,这两位都是比较热心将自己在外部接受培训时将资料与大家分享!当然还有许许多多,这些需要依靠大家的推荐了!请大家跟帖举荐你推荐的人选,同时加注举荐的理由以及典型的事例,比如版面帖子的链接等等,举荐人数暂定为两名,最终优胜者将会获得有环保私人设定的环保积极参与积分奖(300分/人);同时推荐人(要求与最终优胜者一致)将有机会共同分享总额为100积分的优秀推荐奖(整个评选周期至2008年7月20日结束)当然此次活动分为两个阶段,第一阶段为板油自由推荐阶段(即日起至2008年7月10日),在这个阶段板油们可以自由推荐在环保版区活跃的板油(要求包含推荐理由) 7月11日版主进行被推荐者初筛,然后发布板油投票贴进行最终投票,票选结果于2008年7月20日23:59终止,并进行最终奖项的发放!历史相关贴:[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080416/1224915/]首个环保参与奖项发布 首奖得主 Talent[/url]

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