三碘化砷

原子荧光做无机砷时标准方法里是碘化钾硫脲溶液，做总砷时硫脲溶液不加碘化钾。请问碘化钾的作用是什么？可不可以不加碘化钾，直接使用50g/L的硫脲溶液？？？感谢！！！ps:硫脲-抗坏血酸溶液又与单纯的硫脲溶液有什么区别呢？？？

如题，俺主要是用于电化学分析用的，直接的说就是伏安仪的基准试剂，三价的有了，主要是五价的。希望哪位大侠知道，告诉小弟一声。PS：由于在上海，上海的更加好。万分感谢！

以前一直做的水和土中的总砷，这次做了下大米中的无机砷含量。根据国标，水和土中的总砷都是用的硫脲，但是无机砷用的是碘化钾-硫脲混合液。平时做总砷质控和样品结果都很准，这次做无机砷用了碘化钾-硫脲之后，结果质控低了很多，样品含量也低了很多。1.仪器问题可以肯定排除，昨天做之前才进行了检定，质控什么都合格（检定时候使用的硫脲，测的总砷）2.仪器使用了4台：普析的PF6-2原子荧光，普析的PF3-2原子荧光，海光的AFS-230E原子荧光，thermo ICP-AES 7200 。质控结果如下：质控读数分别为：12.8、12.6、12.4、10.9，单位ug/L。标准空白分别为：4.6、4.2、4.2、20.3，单位ug/L。结果：8.2、8.4、8.2、-9.4，单位ug/L。质控样浓度为 11.0±0.7 ug/L。ICP由于检出限问题肯定不准了，但是原子荧光应该还是准的。现在就是不知道到底是碘化钾有什么影响了。。。。

生产“申玻”牌的上海申玻仪器公司的电话是多少啊! 我们想订制一些磨口仪器，可联系不到。我在网上查的电话联系不到，是空号。发联系信息也无回应，网上的信息可能过时了，请知情者告知现在联系方式。谢谢！

是这样，我司一直没有购买氯化汞的资格，因为氯化汞属于受管制的剧毒品，购买和储存都需要收到防爆大队等监督，为了少一些麻烦一直是购买碘化汞，配置纳氏试剂。今天以为老师参观实验室的时候说了碘化汞是剧毒，需要放置在保险箱中保存，否则是严重不符合项目。我不太理解，因为剧毒化学品目录并没有碘化汞，我们购买的时候供应商也不像我们想购买氯化汞和三氧化二砷的时候拒绝出售，很随意的就安排出售了。各位老师的实验室是如何管理碘化汞的呢？

各位高手，本人在沈阳。现有一台科晓GC-1690气象色谱，想买一些配件。有谁知道科晓沈阳办事处电话，请告诉我一下，谢谢！！

GB/T5009.11-2003食品中总砷与无机砷的测定，测定总砷时用硫脲时将五价还原成三价，再用氢化物原子荧光法；测定无机砷用6mol/L的盐酸（1+1）水浴浸提，还要加碘化钾-硫脲溶液，正辛醇（消泡剂）；大家在进行砷的测定时，是测定总砷还是无机砷？另外，前处理方法是怎样的？

新手请教一下各位，原子荧光检测无机砷，前处理时加入碘化钾-硫脲后出现黑色漂浮物正常吗？要怎么处理？

我们需要用三氧化二砷和基准三氧化二砷，但是正规渠道不知道为什么这么难买，办手续已经半年了，还没消息，大家都是这样的么，这两种试剂厂家有售么

大家经常测定的砷是五价的都还原成三价去做，上机测定时都是三价，如果不还原的情况下进行测定，测定结果会是什么情况？求高人指点....谢了有没有谁侧过五价砷，方法是什么[em0808] [em0912] [em0910]

草乌薄层喷稀碘化铋钾试液后三种对照品都显什么颜色

需要配置三价和五价的砷标准溶液，而现在固体的砷酸钠和亚砷酸钠不好买，各位都是怎么配置的啊？

柱子是PRP-100（250x4.1mm，10um），分离ASB，三价砷、五价砷、DMA、MMA五种。 现在问题是三价砷和DMA分不开啊，流动相a用的是2mM的磷酸二氢铵，ph9.什么流动相可以直接分开啊 盐浓度还是ph值？？？ 哦对了，进单标发现DMA都跑三价砷前面出峰了。。郁闷这是咋回事啊

ICP怎样测水中三价砷，那位大侠给指点一下。实验室刚装了ICP，我问工程师，他告诉我可以直接测三价砷，可是我又买不到三价砷的标液！

买了五价砷的标，发现用现配的5%硫脲和3%抗坏血酸混合溶液无法将五价砷还原为三价砷。加与不加混合溶液的荧光值相差甚少。五价砷的浓度为10 ppb左右。硫脲和抗坏都是新买的，应该不会有问题。请教各位大侠，硫脲抗坏还原五价砷的能力到底如何？有做过此类实验的人，能否一起讨论？很多实验中都是用砷标准溶液（一般为三价砷），所以加与不加硫脲抗坏本身就区别不大，这么认为有偏颇吗？

采用LC-AFS做食品中的无机砷，样品前处理方法参照GB5009，色谱柱采用hamilton PRP-100阴离子交换柱。在进了800多个针，其中400多针是样品后，开始出现问题：在一个批次中，标准溶液三价砷的回测点降低为初始的50%~60%，五价砷的回测点则很好，均在90%~100%，可以排除三价砷损失。且此现象之后的批次中重复出现

采用LC-AFS做食品中的无机砷，样品前处理方法参照GB5009，色谱柱采用hamilton PRP-100阴离子交换柱。在进了800多个针，其中400多针是样品后，开始出现问题：在一个批次中，标准溶液三价砷的回测点降低为初始的50%~60%，五价砷的回测点则很好，均在90%~100%，可以排除三价砷损失。且此现象之后的批次中重复出现

无机砷和三价砷怎么提取测定啊？

请问实验室的内三审与外三审是如何划分的？或者说分别是哪三审？

各位老师专家大家好，最近遇见一个电池级精制磷酸里的砷含量需要检测，找了半天没找到标准我觉得是检测总砷的含量，用原子荧光就行了，但是朋友说是检测里面的三价砷，那不是要上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]--原子荧光连用仪吗？一直认为LC-AFS是用在食品检测中的，如果总砷超标再来检测3价和5价，工业品精制磷酸也需要检测三价砷吗？

我今天用三氧化二砷（剧毒俗名砒霜）按照国标配制无机砷不知道为什么总是不溶解问一下怎么样才能使之溶解

求助各位有没有将三价砷氧化为五价砷的？我采用了3%的过氧化氢没有效果，只有采用高锰酸钾有效果，但是会使溶液变成红色（高锰酸钾的颜色）。

纳米三氧化二铝的电化学性质

上海市副市长沈晓明在“12365”接听投诉电话 “春令热线”连接民生 本报讯 （记者霍一夫）“你好，这里是春令热线，我是沈晓明，感谢你的来电，你反映的问题我已经记下来，我将移交质监部门同志，相信他们会很快给你答复！”在“3.15”国际消费者权益日当天，上海市副市长沈晓明来到质监12365申诉举报中心，接听“春令热线”首个市民来电。 让蒋先生没想到的是，接听他的投诉电话的竟然是副市长沈晓明。蒋先生反映，家里的夏普彩电花8000元先后换了两个屏幕，但使用时两侧仍有黑边，图像抖动。夏普公司认为是有线电视信号问题，东方有线则表示信号没问题，如今厂家不予处理，自己不知该如何是好。 在接到沈晓明转交的信息后，12365中心工作人员立即与家电质检机构专家赶赴蒋先生家里。 沈晓明表示，近年来，产品质量问题日益受到市民关注，从相关部门公布的投诉热点来看，每年“3.15”，消费者投诉的热点几乎都大同小异，如何从机制上推动消费维权？对此，政府部门一直在研究什么是民生问题，这其中两个标准必不可少，一个是老百姓关心的，另一个是和老百姓的切身利益密切相关的，消费者权益保护是完全符合这两个标准的。保护消费者合法权益意义重大，从政府部门来说，应动员生产企业、监管部门、社会组织以及媒体共同保护消费者权益。与此同时，他也希望，消费者本身也要有越来越强、越来越正确的维权意识。如果能做到这一点，那么这个社会将是消费安全、消费权益有保障的社会。 “全国两会出台的大部制改革方案解决了多年来食品安全分段监管的问题，我们对这个新的机构充满期待。”沈晓明希望，新的体制、新的机构成立了以后，新的监管“缝隙”还会出现。政府部门今后一方面抓新机制、新机构建设，另一方面还需要加强不同部门之间的协同协调。只有这样，消费者的合法权益在各个阶段才能得到充分的保障。---- 《中国质量报》

大家实验室有三氧化二砷吗?在配制完砷溶液后,大家的玻璃仪器是如何处理的,过期的砷溶液如何处理啊?

请问高手，要测定丙三醇中的砷，能否用高温灼烧的办法处理试样，这样砷会损失吗？谢谢！

申明一下，自己在电化学方面理论和经验都比较薄弱。经典仪器分析的三大板块，光谱，色谱，电化学。似乎电化学越来越没落（可能是自己的无知）。发帖的目的主要是为了了解电化学在普通热点环保等方面应用的可能性，使检测手段多一种选择。[em0810] 呵呵 希望不要词不达意。[em0802]

无机砷和三价价如何提取测定啊？

我单位只有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，配合氢化物生成器测药品中的砷含量。样品用硝酸加高氯酸消化，消化过程中三价砷被氧化成五价砷，加样回收率几乎是零，后经加碘化钾还原，将五价砷还原回三价砷，加样回收率也仅80%左右，请教各位老师是否有好的方法提高加样回收率。

土壤三价态砷的测定该如何做？