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三氢氯酸
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三氢氯酸相关的方案
赛默飞iCAP6300等离子体发射光谱法测定水系沉积物样品中35种组分
采用高氯酸-盐酸-硝酸-氢氯酸消解样品,ICP-AES法测定水系沉积物样品中35种常量、次量和微量元素,筛选不同溶矿方法和仪器参数条件,测定的相对标准偏差低于7.50%,经水系沉积物标准物质分析验证,结果与标准值吻合。
赛默飞iCAP6300等离子体发射光谱法测定考古文物中铜、铅、锌、铁
样品经氢氯酸-盐酸-硝酸-高氯酸混合酸溶解,在φ =5%的盐酸介质中,用电感耦合等离子体发射光谱法测定考古文物研究样品中的铜、铅、锌、铁,克服了传统分析方法步骤冗长,而过程难以控制等缺点.方法检出限为:铜2.0μ g/g,铅3.0μ g/g,锌2.0μ g/g,铁10μ g/g,精密度(RSD, n=12)在1.5%-12.0%.该方法测定值与标准值吻合,结果准确可靠.样品处理程序简单快速,线性范围宽,分析重现性好。
赛默飞超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法测定奶粉中的氯酸盐和高氯酸盐
本文基于赛默飞液相色谱-串联三重四极杆质谱平台,依据食品安全国家标准 食品中氯酸盐和高氯酸盐的测定征求意见稿(2021),建立了食品中氯酸盐和高氯酸盐的超高效液相色谱串联三重四极杆质谱分析方法。方法选用Hypercarb固相萃取柱进行前处理,高盐样品增加OnGuard II Ag/H小柱净化,液相色谱柱为Hypersil Gold PFP(150x2.1 mm, 3μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,流速0.2 mL/min,柱温20 ℃。采用ESI源,负模式采集,扫描方式为选择反应检测(SRM)。结果表明:外标法下,氯酸盐和高氯酸盐分别在2.5-500 ng/mL和0.25-50 ng/mL范围内的线性相关系数均大于0.999。采用该方法对奶粉样品进行分析,氯酸盐的检出限为20.0 μg/kg,定量限为50.0 μg/kg;高氯酸盐的检出限为2.00μg/kg,定量限为5.00μg/kg。灵敏度和重现性结果良好,适用于食品中氯酸盐和高氯酸盐的检测。
IC1020离子色谱仪对亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸及三氯乙酸的测定
本方法采用IC1020离子色谱仪,30min内可完成5种消毒副产物的分析,相比于GC等方法,不需要衍生后再检测,大大减少了前处理的繁琐步骤,可一针满足对亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸及三氯乙酸的检测,同时检测满足国标限量要求。
乳品安全检测+三聚氰胺,黄曲霉等检测方案
重点项目为三聚氰胺、脱氢乙酸及其钠盐(以脱氢乙酸计)、黄曲霉毒素M1、β-内酰胺类、阿维菌素、喹诺酮药物、磺胺类药物、四环素类、蛋白质、非乳脂固体、酸度、脂肪、钠、铅、铬、汞、砷、商业无菌、菌落总数、大肠菌群、氯酸盐、高氯酸盐、氯丙醇酯、多环芳烃等。
离子色谱-质谱法检测乳粉中高氯酸盐
近年来,媒体多次报道了某些国际知名品牌的婴幼儿奶粉中检测到高氯酸盐,这是继三聚氰胺事件后又一起奶制品污染事件,引起了全社会的高度关注。高氯酸盐是一种持久性环境污染物质,广泛用于火箭推进剂、导弹和烟火制造工业,并且很容易被释放到环境中
离子色谱法(IonPac AS27)同时测定饮用水中亚氯酸 盐、溴酸盐、氯酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸的含量
氯气,漂白粉和臭氧在消毒过程会产生少量对人体健康不利的副产物,如亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐等[1]。其中溴酸盐已被世界卫生组织和美国EPA列为潜在的致癌物[2]。美国环境保护署(USEPA)和世界卫生组织(WHO)在最新法规中规定饮用水中溴酸盐的含量不得超过10 μg/L。我国《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》建议生活饮用水中溴酸盐的最高含量不允许超过10 μg/L,该标准中亦规定了亚氯酸及氯酸盐均不得超过0.7 mg /L。卤代乙酸(haloacetic acids,HAAs)是饮用水加氯消毒时氯与水中存在的天然有机物反应生成的一类消毒副产物。通常所说的卤代乙酸包括一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸、二溴乙酸、三溴乙酸、溴氯乙酸、一氯二溴乙酸和一溴二氯乙酸等9种。其中以二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)含量最高,致癌风险大,其致癌风险分别是三氯甲烷的50倍和100倍[3]。因此,美国环境保护署(USEPA)规定饮用水中二氯乙酸,三氯乙酸的含量均不得超过30 μg/L,而世界卫生组织(WHO)则规定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的含量分别不得超过50和100 μg/L。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[4]中建议生活饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的最高含量分别不允许超过50 μg/L和100μg/L。本文采用高容量的IonPac AS27阴离子交换色谱柱(柱温:30°C),同时分析饮用水中5种消毒副产物(即亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐、DCAA和TCAA),目标物与常规离子之间分离度良好,无相互干扰。与传统气相及液相方法相比,本方法分析卤代乙酸无需衍生化,直接进样即可,方便、快捷、高效;同时本方法采用OH体系,与碳酸体系相比,系统背景及噪声更低,低含量的消毒副产物检测结果更加准确、可靠。
高压离子色谱Inuvion快速测定生活饮用水中的亚氯酸 盐、溴酸盐、氯酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸
生活饮用水消毒过程中,消毒剂(如氯、氯胺、二氧化氯和臭氧)与无机物或有机物发生反应时,会产生消毒副产物(Disinfection by-products,DBPs)。一些消毒副产物已经被证实具有致癌性、生殖和发育毒性等,对人群健康构成潜在威胁[1]。在《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》中,有5种消毒副产物作为生活饮用水水质常规指标,并给定了限值。其中,溴酸盐的最高含量不允许超过10 g/L,亚氯酸及氯酸盐含量均不得超过0.7 mg /L,二氯乙酸和三氯乙酸的最高含量分别不允许超过50 g/L和100 g/L。饮用水中除含有消毒副产物外,还含有多种常规离子,如氯离子、硝酸根离子、碳酸根离子、硫酸根离子等,含量可达数百ppm,对消毒副产物的分离和检测有一定干扰。《GBT5750.10-2023 生活饮用水标准检验方法第10部:消毒副产物指标》中,给出了推荐的色谱条件,使用KOH作为淋洗液,梯度洗脱,分析方法时长约为40 min。近10年来,多款高压离子色谱产品及多种小粒径阴离子色谱柱相继推出,使离子色谱进入了新时代,也使高效、快速的分离方法有了实现的可能。本篇AN使用赛默飞2023年发布的高压离子色谱新品Inuvion,开发出了一种快速分离的方法,借助于4 m的IonPac AS19小粒径柱,21分钟内完成生活饮用水中亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐、二氯乙酸及三氯乙酸,与国标推荐方法相比,效率提升100%。Inuvion的卓越性能,使该方法在分离度、准确度、稳定性均符合要求的前提下,检出限远低于国标限度要求,可满足用户对于生活饮用水中的消毒副产物快速、高通量的检测需求。
上海力晶:奶粉中高氯酸盐检测产品配置单(离子色谱)
近来,媒体报道了某些国际知名品牌的婴幼儿奶粉中检测到微量高氯酸盐,这是继三聚氰胺事件后又一起奶制品污染事件,引起了全社会的高度关注。高氯酸盐是一种持久性环境污染物质,广泛用于火箭推进剂、导弹和烟火制造工业,使高氯酸盐很容易释放到环境中。研究表明,高氯酸盐会与碘竞争进入人体甲状腺,抑制甲状腺对碘的吸收,从而影响甲状腺功能,导致成人新陈代谢功能紊乱、影响胎儿和婴儿神经中枢的正常生长和发育,高氯酸盐的高暴露甚至会导致甲状腺癌。00年美国国家环保署(US EPA)规定饮用水中高氯酸盐的最大容许浓度为 μg/L。
离子色谱-质谱法检测茶叶中高氯酸盐
采用离子色谱与质谱联用技术,通过离子色谱柱的分离能力可有效排除样品中共存的高浓度常见阴离子对高氯酸盐测定的干扰。离子色谱所使用的氢氧化钾流动相经过电解抑制器抑制后基本转化为水,且采用更为稳定的高分子聚合物交换色谱柱,二者均可大大降低质谱的基线噪音,从而获得更高的分析灵敏度。该方法应用于茶叶中高氯酸盐的测定,方法前处理简单,准确性高,加标回收率可达95%以上。并且灵敏度高,检测限可达0.02 mg/kg或更低,完全满足欧盟拟定的限值0.75 mg/Kg,甚至更严苛的0.55-0.58 mg/Kg的检测要求。质谱端若选用Thermo Scientific. TSQ系列三重四级杆质谱仪,将获得更高的检测灵敏度。
赛默飞离子色谱在奶粉中的高氯酸盐分析方面应用
近来,媒体报道了某些国际知名品牌的婴幼儿奶粉中检测到微量高氯酸盐,这是继三聚氰胺事件后又一起奶制品污染事件,引起了全社会的高度关注。高氯酸盐是一种持久性环境污染物质,广泛用于火箭推进剂、导弹和烟火制造工业,使高氯酸盐很容易释放到环境中。研究表明,高氯酸盐会与碘竞争进入人体甲状腺,抑制甲状腺对碘的吸收,从而影响甲状腺功能,导致成人新陈代谢功能紊乱、影响胎儿和婴儿神经中枢的正常生长和发育,高氯酸盐的高暴露甚至会导致甲状腺癌。00年美国国家环保署(US EPA)规定饮用水中高氯酸盐的最大容许浓度为 μg/L。
莱伯泰科:高效液相色谱法测定饲料中的三聚氰胺
采用高效液相色谱法测定饲料原料中的三聚氰胺。色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为水-氨水-高氯酸,检测波长215nm。线形范围为0.5~50μg/mL,平均回收率为103.8%,RSD为0.90%。该方法简单、快速、准确。用于测定添加到饲料及饲料原料中三聚氰胺的含量。
莱伯泰科:高效液相色谱法测定饲料中的三聚氰胺
采用高效液相色谱法测定饲料原料中的三聚氰胺。色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为水-氨水-高氯酸,检测波长215nm。线形范围为0.5~50μg/mL,平均回收率为103.8%,RSD为0.90%。该方法简单、快速、准确。用于测定添加到饲料及饲料原料中三聚氰胺的含量。
IC1020离子色谱仪对高氯酸盐的测定
本方法采用IC1020离子色谱仪,20min 内可完成样品的分析 ;同时本方法采用氢氧根体系分析高氯酸,一次抑制产物为水,降低总背景信号,可检测低高氯酸根含量的水样;采用大体进样模式 (500 μL),满足国标限量要求。
超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶粉中的高氯酸盐和氯酸盐残留
使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用同时测定牛奶粉中高氯酸盐和氯酸盐残留量的方法。该方法操作简便,可用于牛奶粉中高氯酸盐和氯酸盐残留量的快速测定。
高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿配方奶粉中的高氯酸盐和氯酸盐残留
使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用同时测定婴幼儿配方奶粉中高氯酸盐和氯酸盐残留量的方法。该方法操作简便,可用于婴幼儿配方奶粉中高氯酸盐和氯酸盐残留量的快速测定。
离子色谱法测定饮用水中高氯酸盐含量
高氯酸盐作为添加剂、推进剂等被广泛的应用于各个领域,如航空航天、烟火制造、军火工业、橡胶制品、染料涂料等[1]。由于高氯酸盐与碘离子具有相似的电荷和离子半径,能够与碘离子竞争而进入人体甲状腺,引起甲状腺荷尔蒙生成量的减少,从而影响大脑组织的发育,危害人类的健康,尤其是孕妇、胚胎、婴儿最容易受到危害[2,3]。高氯酸盐具有高水溶性,低吸附性,高流动扩散和稳定性,在环境中能够持久存在,是一种新的持久性污染物。目前是环境科学领域研究高氯酸盐的热点。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[4]中规定生活饮用水高氯酸盐的最高允许含量为70 μg/L。离子色谱作为液相色谱的分支,特别适合分析水溶性强极性的离子型化合物。本文采用高亲水性的IonPac AS20阴离子交换色谱柱,可快速分析饮用水中高氯酸盐,目标物及与常规离子之间分离度良好,无相互干扰。本方法分析高氯酸盐前处理操作简单,直接进样即可,方便、快捷、高效;同时本方法采用氢氧根体系,完全符合国标的测试方法及要求。
解决方案|离子色谱法测定消毒副产物氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸
本文参考HJ 1050-2019《 水质 氯酸盐、亚氯酸盐等的测定 离子色谱法》,采用IC-2800离子色谱仪及EG-100淋洗液自动发生器对自来水中的五种消毒副产物进行了同时检测。结果表明,该方法具有无需进行样品预浓缩、操作简便、灵敏度高等优点,可以有效地监控水中的消毒副产物的变化。
离子色谱法测定饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸及三氯乙酸
本文采用高容量的IonPac AS19阴离子交换色谱柱,通过优化影响分离的各种条件,建立了直接进样离子色谱分析饮用水中5种消毒副产物(即亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐、DCAA和TCAA)的分析方法。方法采用OH-作为淋洗液,背景电导和噪音都很低,因此灵敏度高,形成干扰的Cl-也能通过SPE小柱去除。
赛默飞色谱与质谱:饮用水中氯酸盐检测
氯酸盐是氯酸所成的盐类,含有三角锥型的氯酸根离子—ClO3− ,其中氯原子的氧化态为+5。氯酸盐有强氧化性,储存时应避免接触有机材料及还原性的物质。氯酸盐是一种比较强的氧化剂,切记不能把磷放入氯酸盐中,会爆炸。氯酸盐曾用作烟火中的氧化剂,但由于稳定性不高,现大多已被高氯酸盐所代替。
高效液相色谱-串联质谱法测定饮用水中的高氯酸盐和氯酸盐残留
建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用系统同时测定饮用水中高氯酸盐和氯酸盐残留量的方法。高氯酸盐和氯酸盐在优化后的色谱及质谱条件下,采用负离子模式进行电离,通过多反应监测(MRM)模式对目标化合物进行测定。结果表明:使用内标法定量,高氯酸盐和氯酸盐在各自线性范围内峰面积与其质量浓度线性关系良好,所得校准曲线线性相关系数均在0.999以上,各校准点准确度分别在95.8% ~ 104.8%和90.1% ~ 107.6%之间,且精密度和回收率实验结果良好。
采用离子色谱串联质谱法定量分析高氯酸盐
83。两者之和用于定量分析,后者作为定性离子。因此,只要分析样品时发现其定性离子与定量离子峰面积的比值在某校准标准品相应测定值的± 20% 之内,就可以确证高氯酸盐的存在。对同时含有氯化物、碳酸盐和硫酸盐等溶解性总固体(TDS)的试剂水中的高氯酸盐也进行了分析。例如,在3000 ppm TDS 的浓度下采用离子色谱(IC)电导检测器分析,1 ppb 高氯酸盐七次连续进样的重复性RSD 仅为0.2%。串联IC 电导与串联质谱检测得到的结果非常相近。串联质谱的优势是用于确证,而Metrohm 抑制器可以对基质脱盐,以获得更高的串联质谱检测灵敏度。当采用三重串联四极杆质谱分析盐水中的高氯酸盐时,重复性也非常理想。例如,在1000 ppm 的盐水中分析1 ppb 的高氯酸盐,三次进样峰面积重复性的RSD 仅为0.63%。?
液相色谱串联质谱法测定饮用水中的高氯酸盐
本文基于赛默飞TSQ Fortis Plus液相色谱串联三重四极杆质谱平台,建立了生活饮用水中高氯酸盐含量测定的方法。方法选用赛默飞特色的Acclaim Trinity P1柱,以乙腈-水(水相中含20mM甲酸铵)为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL/min,柱温35 ℃,对常见水样进行方法学验证评估。结果表明在0.5~100 ng/mL浓度范围内,高氯酸盐的线性相关系数为0.9996;在5、20.0、50.0 ng/mL三个不同浓度水平样品加标回收率在89.6%–100.3%之间,相对标准偏差在2.0% 以内。该方法前处理简单,检测结果稳定可靠,灵敏度高,能够满足生活饮用水、地表水、地下水、瓶装水等水质中高氯酸盐的检测。
次氯酸钠溶液中次氯酸根含量测定的产品配置单
前言次氯酸是一种强氧化剂, 能杀死病菌,所以常于水、果蔬的消毒,食品制造设备、器具的杀菌消毒。而且次氯酸能使染料和有机色质褪色,广泛用于纸浆、纺织品等漂白。但是次氯酸溶液对人体有一定危害,因此次氯酸溶液中次氯酸根的测定有着实际意义,既可以指导次 氯酸溶液的配置、浓度标定,又用于能检测溶液中次氯酸根残留量。
IC-MS法测定奶粉中高氯酸盐的含量
本文使用岛津离子色谱串联三重四极杆质谱建立了奶粉中高氯酸盐的检测方法。实验结果表明,在0.2~100 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,校准曲线相关系数大于0.997,各校准点准确度在90.7~111.7%之间。5 ng/mL标准溶液连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.10、3.01,方法精密度良好。0.5 ng/mL、5 ng/mL和100 ng/mL三个不同浓度加标回收率在98.5~108.6%之间,相对标准偏差<1.96%。该方法简单、方便、准确,适用于奶粉中高氯酸盐的检测。
水产品中亚氯酸盐、氯酸盐的测定
本方法利用离子色谱法测定水产品中的亚氯酸盐、氯酸盐十分简单,本容易操作,精密度和回收率均符合规定的要求,能满足实际工作的要求。
ATAGO(爱拓)在线浓度计+次氯酸钠(NaClO)+次氯酸钠(NaClO)浓度
次氯酸钠分子式为NaCOl,相对分子量为74.50。试剂纯级次氯酸钠为白色粉末,容易吸潮变成灰绿色结晶,在空气中不稳定,有明显的氯气味。纯品次氯酸钠一般用作化学试剂或实验室试验用。工业次氯酸钠水溶液为淡黄色半透明溶液,有氯气味。新制成的次氯酸钠含有效氯9%~12%。现已有不同类型次氯酸钠发生器投入使用,通过电解食盐能制备出不同浓度的次氯酸钠浴液,可以就地生产就地便用。
离子色谱法测定饮用水中高氯酸盐含量
高氯酸盐作为添加剂、推进剂等被广泛的应用于各个领域,如航空航天、烟火制造、军火工业、橡胶制品、染料涂料等[1]。由于高氯酸盐与碘离子具有相似的电荷和离子半径,能够与碘离子竞争而进入人体甲状腺,引起甲状腺荷尔蒙生成量的减少,从而影响大脑组织的发育,危害人类的健康,尤其是孕妇、胚胎、婴儿最容易受到危害[2,3]。高氯酸盐具有高水溶性,低吸附性,高流动扩散和稳定性,在环境中能够持久存在,是一种新的持久性污染物。目前是环境科学领域研究高氯酸盐的热点。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[4]中规定生活饮用水中高氯酸盐的最高允许含量为70μg/L。
瓶装饮用水中氯酸盐、高氯酸盐和亚氯酸盐离子的测定(LUMEX毛细管电泳法)
氯化物仍是世界上最普遍的消毒水的方法。它的缺点是:二氧化氯和其他氯化试剂的高毒性,也容易形成各种含氯化合物,包括绿泥石、氯酸盐和高氯酸盐阴离子。这些物质的最大允许水平(MPL)在WHO饮用水指南和其他区域和国家法规中都有明确规定。毛细管电泳法以H型水处理阳离子交换剂为基础,通过毛细管电泳分离、鉴定来测定氯酸盐、高氯酸盐和绿泥石离子的质量浓度。检测波长为254或266 nm。氯化物、高氯酸盐和绿泥石阴离子的测定不受氯化物、硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐、甲酸盐、氟化物、磷酸盐、乙酸盐、碳酸根离子、中性有机化合物和其他无机和有机阴离子的的影响。
离子色谱-串联质谱法同时测定牛奶中氯酸盐和亚氯酸盐
本文以IC-MS/MS为检测手段,建立了同时测定亚氯酸盐和氯酸盐的离子色谱方法。方法极大地降低了基体干扰,提高了分析方法的信噪比和灵敏度,该方法应用于牛奶样品中亚氯酸盐和氯酸盐的同时测定,取得了良好的结果。
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