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三氯噻嗪
仪器信息网三氯噻嗪专题为您提供2024年最新三氯噻嗪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括三氯噻嗪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的三氯噻嗪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合三氯噻嗪相关的耗材配件、试剂标物,还有三氯噻嗪相关的最新资讯、资料,以及三氯噻嗪相关的解决方案。
三氯噻嗪相关的方案
微波消解奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片,每片含奥美沙坦酯20mg与氢氯噻嗪12.5mg,是一种较理想的抗高血压药物。其对各型高压均有较好疗效,其突出特点是半衰期较长,可以在一天内有效控制血压。选择微波消解对奥美沙坦酯氢氯噻嗪片样品进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
微波消解奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片,每片含奥美沙坦酯20mg与氢氯噻嗪12.5mg,是一种较理想的抗高血压药物。其对各型高压均有较好疗效,其突出特点是半衰期较长,可以在一天内有效控制血压。选择微波消解对奥美沙坦酯氢氯噻嗪片样品进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定鼠血浆中氢氯噻嗪和尼群地平
在用大鼠进行抗高血压联合用药氢氯噻嗪和尼群地平(结构图见图1)药代动力学实验中,每次取血量有限,且血药浓度较低,要求最好可同时测定氢氯噻嗪和尼群地平。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测 法测定鼠血浆中氢氯噻嗪
本研究利用戴安公司UltiMate 3000 双三元梯度液相色谱系统建立了同时检测氢氯噻嗪的分析方法。该方法方便,准确,重现性好,适合对血浆样品定量分析。用CAPCELL MF C8固相萃取柱对血浆进行在线前处理,避免手动样品前处理带来的误差,样品基质干扰少,此分析方法可以为进一步的药代动力学-药效学联合模型建立提供支持。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测 法测定鼠血浆中氢氯噻嗪和尼群地平
本研究利用戴安公司UltiMate 3000 双三元梯度液相色谱系统建立了同时检测氢氯噻嗪和尼群地平的分析方法。该方法方便,准确,重现性好,适合对血浆样品定量分析。用CAPCELL MF C8固相萃取柱对血浆进行在线前处理,避免手动样品前处理带来的误差,样品基质干扰少,此分析方法可以为进一步的药代动力学-药效学联合模型建立提供支持。
氯沙坦钾氢氯噻嗪片中溶出度,含量均匀度检测方案(液相色谱柱)
按美国药典规定的液相色谱方法,用YMC-Pack C8色谱柱(规格:10um,4.6*250mm P/N:OC12S11-2546WT)测定氯沙坦钾氢氯噻嗪片的溶出度与含量均匀度,分离度、相对标准偏差等均符合规定。
LC-MS/MS法测定动物源性食品中氢氯噻嗪等10种利尿剂的残留量
本文参考国家出入境检验检疫行业发布的行业标准《SN/T 5167-2019 出口动物源食品中氢氯噻嗪等10种利尿剂残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》,使用岛津三重四极杆液质联用仪LCMS-8050建立快速分析方法。该方法采用基质匹配曲线外标法定量,线性关系良好,相关系数均大于0.9969;仪器检出限在0.06~0.32 ng/mL之间,完全满足标准中对检测灵敏度的要求;不同浓度标液重复测试,其保留时间和峰面积的相对标准偏差RSD值分别在0.05%~0.17%和0.43%~4.12%之间,仪器精密度良好;平均加标回收率在64.82%~83.78%之间,回收率良好。该方法灵敏可靠,可为相关行业人员参考使用。
噻嗪类强极性碱性化合物的分离纯化
在本应用案例中,样品分子结构中含有噻嗪类母体结构,普通正相硅胶柱或反相C18 柱均不适合对其进行分离纯化,三泰科技的应用工程师利用SepaFlash HILIC ARG柱配合快速液相制备色谱系统SepaBean® machine成功对其进行了分离,获得了满足纯度要求的目标产物,为此类样品的分离纯化提供了便捷高效的解决方案。
并联色谱同时分析盐酸去氯羟嗪和盐酸 异丙嗪
盐酸去氯羟嗪为第一代抗组胺药羟嗪的衍生物,有较强的H1受体选择性 阻断作用,作用时间长,可维持疗效6-12小时。盐酸异丙嗪是吩噻嗪类抗组 胺药,可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。
蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威检测方案(气相色谱仪)
分散型固相萃取-气相色谱法测定蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威残留量
并联色谱同时分析盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪
本研究使用UltiMate 3000双三元液相色谱系统,并联色谱配置同步分析了盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪。若增加一个选择阀,让进样后管路中残留的流动相不影响下一个程序进样分析,这样效果更好。
并联色谱同时分析盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪
本文介绍了Dionex双三元液相色谱并联配置方式(含一个六通阀),两个紫外检测器,通过变色龙软件自动控制色谱阀切换时间及进样程序,以及互不干扰数据采集处理。本文对盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪同时进行分析,色谱分析方法及条件均参照《药典》2010版(第二部)执行。
赛默飞双三元液相色谱-鼠血浆中氢氯噻嗪检测
赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-人血浆中非索非那定检测
GB 31659.1-2021:解密牛奶中赛拉嗪残留量的检测技术!
迪马科技参考《GB 31659.1-2021 食品安全国家标准 牛奶中赛拉嗪残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,建立了SPE-UPLC-MS/MS法,可测定牛奶中赛拉嗪的残留量。本方案使用乙腈提取,ProElut PLS 60mg/3mL (Cat.#:68003)净化,Endeavorsil C18,50x2.1mm, 1.8μm (Cat.#:87002)色谱柱分离检测,定量限与标准方法一致,回收率在80%-110%之间。
岛津:UHPLC-MS/MS [LCMS-8060]联用用于蜂蜜中噻虫嗪的超灵敏快速含量测定
采用UHPLC-MS/MS [LCMS-8060]联用用于蜂蜜中噻虫嗪的超灵敏快速含量测定,进样模式成功省去繁琐的蒸发/重新溶解或稀释步骤。由于灵敏度极高,本含量测定方法可在远低于规定残留限量的浓度水平测定实际样品。此外,即使是测定长序列的低浓度实际样品,系统仍可保持稳定。
LC-MS/MS法测定动物性食品中赛拉嗪及代谢物2,6-二甲基苯胺的残留量
本文利用岛津公司LCMS-8050液相色谱-质谱联用仪,参考食品安全国家标准GB 31658.15-2021《动物性食品中赛拉嗪及代谢物2,6-二甲基苯胺残留量的测定 液相色谱图-串联质谱法》建立测定方法。该方法分析灵敏度高,赛拉嗪及代谢物2,6-二甲基苯胺的仪器定量限值分别为0.04和0.12 ng/mL,大大低于标准限值;在0.2-50 ng/mL校准浓度范围内,线性关系良好,线性相关系数均大于0.9990。在精密度上,赛拉嗪和2,6-二甲基苯胺的标准溶液连续进样6针的保留时间和峰面积的相对标准偏差均小于0.07%和2.04%,加标回收率范围也分别在105.4%~110.7%和78.50%~-87.9%之间,回收率高。该分析方法灵敏度高,准确可靠,可作为相关行业检测参考。
北京豫维:大鼠尿液中异丙嗪及其主要代谢物的GC-MS分析
采用气相色谱-质谱(GC-MS)分析了大鼠尿液中的异丙嗪及其代谢产物。尿液经β -葡萄糖醛酸酶酶解,Oasis(HLB 3 mL固相萃取柱提取后,以Restek R tx-5MS(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m)石英毛细管色谱柱为分析柱,经GC-MS分离检测。根据质谱图对代谢物的结构进行鉴定。结果表明:在大鼠尿液中检出了吩噻嗪、去甲基异丙嗪、异丙嗪亚砜、2-羟基去甲基异丙嗪、二羟基异丙嗪、顺-N-(1-丙烯基)吩噻嗪、反-N-(1-丙烯基)吩噻嗪、顺-N-(1-丙烯基)吩噻嗪砜、反-N-(1-丙烯基)吩噻嗪砜、顺-N-(1-丙烯基)吩噻嗪亚砜及反-N-(1-丙烯基)吩噻嗪亚砜11种代谢物。对异丙嗪在大鼠体内的氧化、还原等主要代谢途径进行了讨论。
赛智科技推出【黄芩】的高效液相色谱HPLC检测方案
黄芩别名山茶根、土金茶根,是唇形科黄芩属多年生草本植物;根入药,主治温热病、上呼吸道感染、肺热咳嗽、湿热黄胆、肺炎、痢疾、咳血、目赤、胎动不安、高血压、痈肿疖疮等症。黄芩的临床抗菌性比黄连好,而且不产生抗药性。以下是赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对黄芩进行的HPLC检测方案。
土壤和沉淀物11种三嗪类农药的测定
适用于土壤和沉积物中西玛津、莠去通、西草净、阿特拉津、仲丁通、扑灭通、莠灭净、扑灭津、特丁津、扑草净和去草净11种三嗪类农药的测定(该实验选用基质为土壤)。参考标准:《HJ 1052-2019土壤和沉淀物 11种三嗪类农药的测定 高效液相色谱法》
采用安捷伦三重四极杆液质联用系统对畜禽产品中兽药氯吡多多残留进行分析
此方法使用配有 Agilent Poroshell 120 EC-C18 色谱柱(薄壳型反相 C18 填料)的 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统进行分离,使用配有安捷伦喷射流 (AJS) 电喷雾离子源和 iFunnel 离子传输聚焦技术的 Agilent 6495 三重四极杆液质联用系统在正离子模式下进行监测。畜禽产品中氯吡多检测
瑞士万通应用报告-电位滴定法测定三唑嗪的含量
摘要本实验用电位滴定的方法测定三唑嗪的含量。实验过程中需加入一定量的醋酸汞与 HCl 反应,再用高氯酸的乙酸溶液进行滴定。样品三唑嗪:白色粉末
三嗪类除草剂(EPA 619)的检测
柱温:150 oC - 250 oC, 4oC/min ( 5 min )载气:He, 40 cm/sec, 150 oC进样方式:直接进样, 250 oC样品:EPA 619 三嗪类除草剂标准样品, 0.5 μ L 检测TSD, 275 oC
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺氯哒嗪
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
赛智科技推出【吡蚜酮】高效液相HPLC检测方案
吡蚜酮为白色结晶粉末,属于吡啶类或三嗪酮类杀虫剂,以下是赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对【吡蚜酮】进行的HPLC检测方案。
高效液相色谱法测定大豆中13种三嗪类除草剂多残留量
摘要 建立了同时检测大豆中13种三嗪类除草剂多残留量的反相高效液相色谱(RPHPLC)方法。样品经乙腈提取,凝胶渗透色谱和中性氧化铝SPE柱净化,然后采用RPHPLC二极管阵列检测法测定,外标法定量。对样品前处理和色谱分离条件进行了研究和优化。13种三嗪类除草剂在0.06~5.0 mg/L 范围内线性良好,相关系数为0.9998~0.9999。在0.02~1.0 μg/g浓度范围内,平均加标回收率在71.9%~101.9%之间, 相对标准偏差为2.3%~10.7%。方法简便、快速,净化效果较好,可同时满足进、出口大豆中多种除草剂残留量的检验工作需要。
GPC-HPLC法测定大豆中13种三嗪类除草剂多残留量
建立了同时检测大豆中13种三嗪类除草剂多残留量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)方法。样品经乙腈提取,凝胶渗透色谱和中性氧化铝SPE柱净化,然后采用RP-HPLC-二极管阵列检测法测定,外标法定量。对样品前处理和色谱分离条件进行了研究和优化。13种三嗪类除草剂在0.06~5.0 mg/L 范围内线性良好,相关系数为0.9998~0.9999。在0.02~1.0 μg/g浓度范围内,平均加标回收率在71.9%~101.9%之间, 相对标准偏差为2.3%~10.7%。方法简
Waters:同时测定牛奶中磺胺氯吡嗪化合物的UPLC/MS方法
本方法可以同时检测磺胺氯吡嗪等六种磺胺类化合物。通过比较,Oasis MCX对于六种磺胺类药物的回收率较高,该方法可以同时检测牛奶中这六种磺胺类化合物。
GC-MS/MS检测土壤中11种三嗪类除草剂
本文采用岛津公司GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪,建立了土壤中11种三嗪类除草剂的测定方法。结果表明,在1~100 µ g/L浓度范围内,各组分标准曲线线性良好,相关系数均在0.999以上。以浓度为5 µ g/L的11种三嗪类除草剂标准混合溶液,连续进样5次,考察重复性,各组分峰面积重现性良好,RSD均小于5%。对土壤样品进行了样品加标回收率测试,添加浓度为1 µ g/kg,加标回收率在89.2~112.7%之间。均能满足日常检测的要求。该方法操作简单,MRM采集方式可以有效降低土壤中基质成分的干扰,定量检测灵敏度高。
北京华阳利民:银黄胶囊中黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素及绿原酸的毛细管电泳法测定
摘要:建立了CE法同时测定银黄胶囊中黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素和绿原酸。采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱,以40mmol/L 硼砂溶液-15mmol/L β-环糊精(pH 9.35)为运行缓冲液,分离电压12kV,重力进样,检测波长280nm。以对氨基苯甲酸为内标,黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、绿原酸的线性范围分别为2.5~12.5、10~80、1.25~10、15~120μg/ml;平均回收率分别为104.6%、97.2%、98.5%、95.8%,RSD分别为1.71%、2.91%、2.09%、2.83%。关键词:银黄胶囊;黄芩素;汉黄芩苷;汉黄芩素;绿原酸;毛细管电泳;测定
海能仪器:电位滴定法测定盐酸川芎嗪的含量
盐酸川芎嗪是一种用于闭塞性脑血管疾病,如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞及其他缺血性血管疾病如冠心病、脉管炎等病症的药物。本文依照药典的方法采用T960电位滴定仪对盐酸川芎嗪的含量进行了测试,本方法准确、可靠,可用于氟康唑的含量测定。本法操作简便、快捷,结果准确,尤适用于药厂对该产品的质量控制和快速分析。
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