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奥他卡因
仪器信息网奥他卡因专题为您提供2024年最新奥他卡因价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括奥他卡因参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的奥他卡因您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合奥他卡因相关的耗材配件、试剂标物,还有奥他卡因相关的最新资讯、资料,以及奥他卡因相关的解决方案。
奥他卡因相关的方案
LC-MS/MS法测定饮用水中奥卡西平等5种违禁药物
本文建立了使用岛津超高效液相色谱串联质谱联用仪测定饮用水中奥卡西平、阿米替林、舍曲林、帕罗西汀和阿利马嗪等5种禁用药物的方法。方法在8 min内完成测试。结果表明,5种物质在0.1~40 ng/mL浓度范围内线性关系良好,仪器检出限为0.01~0.02 ng/mL。0.5 ng/mL和20 ng/mL标准溶液分别重复进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.07~0.11%和0.99%~3.88%之间。0.1、0.2、1 ng/mL 3个水平浓度的加标回收率测试,平均回收率为87.5%~106.3%,相对标准偏差为1.22%~6.23%。该方法满足标准规定,能快速、有效的分析饮用水中奥卡西平等5种物质的含量。
应用成像质谱显微镜对佩奥特掌(Peyote)植株本体与花中的麦司卡林进行空间分布研究
本文应用岛津成像质谱显微镜iMScope QT对佩奥特掌(Peyote)植株本体与花中的麦司卡林的空间分布进行了分析,发现麦司卡林在导管相对集中的区域含量更高,为司法检测中微损取材提供参考,同时也为麦司卡林合成与运输机制的研究提供了线索。
奥卡西平半片制剂的往复筒溶出方法研究及分剂量评价
目的 建立往复筒溶出方法考察奥卡西平刻痕片仿制药与原研药分割后半片制剂的体外溶出行为相似性,评价原研药和仿制药的分剂量药学特性差异。方法 以pH1.2盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液和水(均含0.5%十二烷基硫酸钠 250 mL)为溶出介质,往复频率为10dipmin–1,采用往复筒溶出装置测定仿制药和原研药的溶出曲线,结合相似因子(f2)法评价仿制药和原研药的溶出行为相似性,并与桨法进行比较。采用脆碎度检测仪及电子天平,通过人工掰分法和切药器法测定各厂家半片制剂的脆碎度、分割后质量差异及质量损失。结果 仿制药A在4种溶出介质中的 f2 均 50,与原研药的溶出行为相似;仿制药B在4种溶出介质中f2均
(挪威奥斯陆)Festning和Bj rvika 隧道的自动事件检测及交通数据收集
Festning和Bj rvika隧道在挪威奥斯陆城市中心E18高速公路上,二条隧道均配备FLIR智能事件检测技术,用以全天候确保高等级公路使用者的安全
化妆品中普鲁卡因胺等7种组分的测定
本文建立了 化妆品中 普鲁卡因胺 等 7种组分 的 HPLC快速 测定 方法。 参照 《 化妆品安全技术规范2015版)》 普鲁卡因胺 等 7种组分 中 色谱条件 并进行优化 采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ4.6*150mm 5μm 15分钟内完成普鲁卡因胺 等 7种组分 的分离分析 分析时间短,且7个化合物 峰形 良好 ,分离度 大于 1.5,满足日常检测需求。此方法可为 化妆品中 普鲁卡因胺 等 7种组分 的 HPLC分析 提供参考 。
LC-MS/MS法测定人血浆中奥司他韦含量
本文建立了三重四极杆液质联用仪测定血浆中奥司他韦的方法。血浆样品采用蛋白沉淀法进行前处理制备,可在5.2 min内快速、准确检测血浆中奥司他韦含量,所得数据采用同位素内标法定量。实验对线性范围、定量下限、精密度、准确度、回收率等方法学验证内容均进行考察,结果表明该方法满足生物样品方法学验证要求,具有分析速度快、灵敏度高、重现性好的特点,适合血浆中奥司他韦含量的快速准确检测,可用于人体内奥司他韦浓度的测定及其人体药代动力学研究,为奥司他韦仿制药研发提供高精准的检测手段。
咖啡因提取
6月1日,上海“咖啡共享工厂”正式开业,吸引了沪上100多家中小咖啡馆找过来,“共享”选豆、烘焙、设计、包装等各环节服务。同时,还有越来越多的企业、高校、社区和咖啡爱好者慕名而来,定制打上自己“专属烙印”的咖啡礼盒。基于此“咖啡共享工厂”,小析有个idea,咖啡里的咖啡因是否能够提取出来呢?咖啡因的含量如何测量呢?
盐酸奥洛他定滴眼液中含量测定检测方案(液相色谱柱)
按照美国药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C8(P/N:TO12S05-1546WT)色谱柱测定盐酸奥洛他定滴眼液含量,以奥洛他定色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
血液中咖啡因的测定
咖啡因是一种黄嘌呤生物碱化合物,是一种中枢神经兴奋剂,能够暂时的驱走睡意并恢复精力,临床上用于治疗神经衰弱和昏迷复苏。有咖啡因成分的咖啡、茶、软饮料及能量饮料十分畅销,因此,咖啡因也是世界上最普遍被使用的精神药品。适度地使用咖啡因具有舒张血管、促进血液循环、预防高血压、心肌梗塞、利尿、解毒、抗氧化、抗衰老、减肥等药理和生理作用,但是,大剂量或长期使用也会对人体造成损害,能够导致“咖啡因中毒”,如神经过敏,易怒,焦虑,震颤,肌肉抽搐(反射亢进),失眠和心悸。中国把咖啡因列为“精神药品”管制,属于一种毒品。目前有关咖啡因检测分析的研究报道不多,为此本文通过使用SPE 1000全自动固相萃取系统对人体血液中咖啡因进行回收率测定分析,探索血液咖啡因样本检测的方法。
医药(盐酸利多卡因)容量法水分测定解决方案
盐酸利多卡因是酰胺类局麻药,化学式为C14H23ClN2O。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,测定某盐酸利多卡因样品的水分含量。
LC-MSMS测定动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量
依据GB 31658.19-2022《食品安全国家标准 动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,建立了使用岛津三重四极杆液质联用技术测定动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的方法。采用外标法建立基质匹配校准曲线,在0.1~10 μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999。在0.1、1、10 μg/L三个浓度下,各化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.09~0.16%和1.28~6.51%之间,仪器精密度良好。对空白猪肉样品进行了0.5、1、5 μg/kg三个浓度水平的加标回收实验,回收率在78.0-102%之间。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的快速检测。
SPE 1000尿液中咖啡因的测定
咖啡因是一种黄嘌呤生物碱化合物,是一种中枢神经兴奋剂,能够暂时的驱走睡意并恢复精力,临床上用于治疗神经衰弱和昏迷复苏。有咖啡因成分的咖啡、茶、软饮料及能量饮料十分畅销,因此,咖啡因也是世界上最普遍被使用的精神药品。适度地使用咖啡因具有舒张血管、促进血液循环、预防高血压、心肌梗塞、利尿、解毒、抗氧化、抗衰老、减肥等药理和生理作用,但是,大剂量或长期使用也会对人体造成损害,能够导致“咖啡因中毒”,如神经过敏,易怒,焦虑,震颤,肌肉抽搐(反射亢进),失眠和心悸。中国把咖啡因列为“精神药品”管制,属于一种毒品。目前有关咖啡因检测分析的研究报道不多,为此本文通过使用SPE 1000全自动固相萃取系统对人体尿液中咖啡因进行回收率测定分析,探索尿液咖啡因样本检测的方法。
电位滴定法检测盐酸利多卡因的含量
盐酸利多卡因为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和嗜睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用。药品的含量测定是评价药品质量、判断药物优劣和保证药品疗效的重要手段,因此,测定药品的含量是很有必要的。在2015版《中国药典》中对于盐酸利多卡因的含量测定方法就有明确的规定,本文参照药典中的电位滴定法测定盐酸利多卡因的含量,具有操作步骤简单、结果准确等特点。
(原资生堂)林可霉素利多卡因凝胶的分析(国家药品标准)
在国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002方法基础上,使用高极性色谱柱CAPCELL PAK C18 AQ及中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG进行分析,均可在25 min内完成林可霉素利多卡因凝胶样品的分析,并得到利多卡因与其峰后杂质之间的良好分离结果。
TSK-GEL色谱柱应用数据集-盐酸普鲁卡因
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对盐酸普鲁卡因有效成分等物质的分析数据进行的汇总。
TSK-GEL色谱柱应用数据集-普鲁卡因酰胺
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对普鲁卡因酰胺中有效成分等物质的分析数据进行的汇总。
PSI-固体进样Griffin460 可移动GCMS检测茶叶及咖啡中咖啡因
摘要: 咖啡因是一种黄嘌呤生物碱化合物,是一种中枢神经兴奋剂,能够暂时的驱走睡意并恢复精力。有咖啡因成分的咖啡、茶、软饮料及能量饮料十分畅销,因此,咖啡因也是世界上最普遍被使用的精神药品。在北美,90%成年人每天都使用咖啡因。很多咖啡因的自然来源也含有多种其他的黄嘌呤生物碱,包括强心剂茶碱和可可碱以及其他物质例如单宁酸。 Griffin 460可移动GC/MS系统设计紧凑、基于环形离子阱(CIT)质量分析器并配有先进的PSI-Probe技术,能够实现固体直接进样,从而省去样品前处理步骤。对于固体或者液体样品,采用Touch-and-Go(TAG)可以避免传统的复杂样品前处理过程而实现样品的进样分析。 本文使用Griffin 460可移动GC/MS系统,采用固体进样PSI-Probe方式,分析检测了4种茶叶和1种咖啡中的咖啡因,样品前处理简便,省去了复杂的前处理过程,10 min内能得到结果。
【Nelson Mandela大学案例】连续流合成(–)-磷酸奥司他韦(达菲)的九步全合成方法
Nelson Mandela大学的Paul Watts等人成功地建立了 (-) -奥司他韦磷酸酯 (1) 连续流动的九步全合成方法,这一工艺要比大多数报告的工艺路线短得多,而且产量也要高得多。
奥林巴斯Vanta分析仪提高检测效率提高检测效率
奥林巴斯发布的Vanta Element-S手持式X射线荧光(XRF)分析仪,除具备了Vanta系列分析仪检测迅速、结果可靠、坚固耐用、连通性好等特性外,其操作便捷性更是堪比智能手机,可选配的无线连通性能让用户在使用过程中感受到了智能制造的强大威力。
LC-MS/MS测定化妆品中普鲁卡因胺等7种组分
建立了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定化妆品中普鲁卡因胺等7种组分的方法。该方法快速、有效,可应对化妆品中普鲁卡因胺等7种禁用组分的风险监测需求。
海能仪器:电位滴定法检测盐酸布比卡因的含量
盐酸布比卡因是一种药物,主要用于手术局部麻醉和手术后镇痛。药品的含量测定是评价药品质量、判断药物优劣和保证药品疗效的重要手段,因此,能快速而准确的测定出药品的含量是非常有意义的。本文用电位滴定法来检测盐酸布比卡因的含量,操作简单、结果准确。
CapcellPak C18 MGII分析盐酸阿替卡因
该解决方案参考USP方法,以冰醋酸水溶液-乙腈作为流动相,选择CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱,通过调整流动相比例及柱温,最终在18%乙腈、柱温30℃条件下实现了复方盐酸阿替卡因注射液中盐酸阿替卡因的定量和有关物质的良好分析。
【解决方案】化妆品中普鲁卡因胺等7种原料含量的测定
迪马科技参考《化妆品安全技术规范(2022年版)》征求意见稿第四章2.17项中化妆品中普鲁卡因胺等7种原料含量的测定,该方法规定了高效液相色谱法测定化妆品中普鲁卡因胺等7种原料的含量。使用Diamonsil® Plus 5μm C18, 250x4.6mm (Cat.#: 99403)色谱柱分离7种化合物,ProElut® PXC固相萃取柱净化样品,加标回收结果稳定,回收率在85%~110%之间,方法准确、简单、可靠,可供广大客户参考。
盐酸利多卡因(中国药典)在ChromCore 120 C18上的分离
采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸利多卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸利多卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
ATAGO在线折光仪在灌装咖啡饮料中的应用
在灌装咖啡的生产中,无论黑咖啡,微糖咖啡还是欧蕾咖啡,每种都要对浓度进行测量,通过在线折光仪进行品质管理,对咖啡品控管理尤其重要。
日立高新:日立高新应对固体饮料中儿咖啡因的检测
2013年7月19日,国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会发布了《GB/T 29602-2013 固体饮料》,将于2014年2月起正式实施。标准的出台填补了国内饮料标准体系中的固体饮料标准的空白,将进一步规范固体饮料的生产及市场,有利于国家质量监督机构对固体饮料产品的监管。 茶、咖啡、可可并称当今世界的三大无酒精饮料,其中儿茶素与咖啡因同属茶饮料中的两大重要组分,咖啡因还是咖啡、可可的重要成分,具有广泛的功效,二者的研究已日益受到人们的关注。 我们采用高效液相色谱法分别对茶叶中的儿茶素与咖啡因、灌装咖啡中的咖啡因进行了检测。
日立高新应对固体饮料中儿茶素与咖啡因的检测
2013年7月19日,国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会发布了《GB/T 29602-2013 固体饮料》,将于2014年2月起正式实施。标准的出台填补了国内饮料标准体系中的固体饮料标准的空白,将进一步规范固体饮料的生产及市场,有利于国家质量监督机构对固体饮料产品的监管。 茶、咖啡、可可并称当今世界的三大无酒精饮料,其中儿茶素与咖啡因同属茶饮料中的两大重要组分,咖啡因还是咖啡、可可的重要成分,具有广泛的功效,二者的研究已日益受到人们的关注。 我们采用高效液相色谱法分别对茶叶中的儿茶素与咖啡因、灌装咖啡中的咖啡因进行了检测。
茶叶和咖啡中咖啡因和可可碱的含量测定(LUMEX毛细管电泳法)
毛细管电泳法用于茶叶和茶叶制品、咖啡和咖啡制品、可可和可可制品和膳食补充剂中咖啡因和可可碱的质量分数的测定。毛细管电泳法可以在波长254 nm下直接通过紫外检测来鉴定和定量测定咖啡因和可可碱的含量。样品中防腐剂(山梨酸和苯甲酸)、甜味剂(安赛蜜、糖精钠、甜蜜素)、谷氨酸钠、合成染料、维生素B、维生素C、香兰素等对样品中咖啡因和可可碱的测定不产生影响。与HPLC法测定咖啡因和可可碱的含量相比,毛细管电泳法具有以下优点:1.比高效液相色谱分离效率高;2.快速分析;3.低分析成本;4.不需要昂贵的色谱柱。
哈希应用案例---北京奥运场馆内224处探头远程监控食物饮水空气
北京晚报7 月17 日报道 全市421 名奥运场馆公共卫生保障人员已经全部入驻或对接,奥运餐饮、水质、室内空气三大远程监控预警系统的224 处探头已经基本安装完毕,7 月20日左右将能够启用。北京市卫生局昨天通报了奥运场馆的公共卫生保障情况,并首次向媒体。展示了奥运场馆公共卫生保障指挥中心。据了解,场馆公共卫生保障团队要守住的是食品送进场馆到进入运动员和观众口中这一段时间的安全。为此,市政府拨专款1100 万元,购置了18 辆快速检测车,还为保障团队配备了433 个手提快速检测箱。“我们安装了三套远程视频监控系统,这是以前任何大型活动都没有的。”市卫生局副局长于鲁明介绍,这三套系统分别是餐饮远程视频监控系统、水质监测预警系统、室内空气质量实时在线监控系统,能够实现24 小时即时报警。为了保障场馆内饮用水安全,公共卫生人员对运动员村和媒体村实施重点管理,安装了两套饮用水水质监测预警系统,对水中浊度、电导率、pH 值、余氯、TOC 进行24 小时不间断监测。在其他场馆,还设置了180 个重点布控点,24 小时有人值守。
ICP-MS测定卡铂中银元素含量
本文参考《European Pharmacopoeia》10.0,建立了使用岛津ICPMS-2030系列电感耦合等离子体质谱仪测定卡铂中银元素杂质含量的方法。实验结果表明,该方法银元素标准曲线线性良好(r=0.99999),加标回收率在100.4%~104.6%之间,测定结果准确,满足测试需求,适用于卡铂中银元素杂质含量的测定。
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