升麻素苷

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对防风供试品进行分析，结果显示，防风中目标峰峰形良好，麻素苷目标峰理论塔板数大于2000，符合《中国药典》要求。本方案可为防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的测定提供参考。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对防风供试品进行分析，结果显示，防风中目标峰峰形良好，麻素苷目标峰理论塔板数大于2000，符合《中国药典》要求。本方案可为防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的测定提供参考。

升麻为常用中药，中国药典(1995年版)收载升麻为毛茛科升麻属植物升麻(Cimicifug a foetida L.)、兴安升麻(C.dahurica Maxim.)、大三叶升麻(C.heracleifolia Kom.)3种，以根茎入药，具有发表透疹、清热解毒、升举阳气的功能。升麻主要含有机酸 类、呋喃色原酮类和三萜类等成分。文献［1］及作者自己进行的药理实验均证明阿 魏酸、 异阿魏酸是升麻的主要活性成分。有关升麻中阿魏酸和异阿魏酸的含量测定有分光光度法、 薄层扫描法，未见用高效液相色谱法测定。本文对药典收载升麻3种植物14 个不同产地的样 品，进行了阿魏酸和异阿魏酸的含量测定。

升麻为常用中药，中国药典(1995年版)收载升麻为毛茛科升麻属植物升麻(Cimicifug a foetida L.)、兴安升麻(C.dahurica Maxim.)、大三叶升麻(C.heracleifolia Kom.)3种，以根茎入药，具有发表透疹、清热解毒、升举阳气的功能。升麻主要含有机酸 类、呋喃色原酮类和三萜类等成分。文献［1］及作者自己进行的药理实验均证明阿 魏酸、 异阿魏酸是升麻的主要活性成分。有关升麻中阿魏酸和异阿魏酸的含量测定有分光光度法、 薄层扫描法，未见用高效液相色谱法测定。本文对药典收载升麻3种植物14 个不同产地的样 品，进行了阿魏酸和异阿魏酸的含量测定。

升麻为常用中药，中国药典(1995年版)收载升麻为毛茛科升麻属植物升麻(Cimicifug a foetida L.)、兴安升麻(C.dahurica Maxim.)、大三叶升麻(C.heracleifolia Kom.)3种，以根茎入药，具有发表透疹、清热解毒、升举阳气的功能。升麻主要含有机酸 类、呋喃色原酮类和三萜类等成分。文献［1］及作者自己进行的药理实验均证明阿 魏酸、 异阿魏酸是升麻的主要活性成分。有关升麻中阿魏酸和异阿魏酸的含量测定有分光光度法、 薄层扫描法，未见用高效液相色谱法测定。本文对药典收载升麻3种植物14 个不同产地的样 品，进行了阿魏酸和异阿魏酸的含量测定。

摘要 建立了同时分离测定阿魏酸、异阿魏酸的毛细管电泳(CZE)新方法。以20 mmol/L硼砂为背景电解质,体积分数15%异丙醇为有机改性剂,分离电压为20 kV,在219 nm波长下紫外检测。对硼砂浓度、有机溶剂体积分数、分离电压等因素对分离的影响做了系统的研究,最后确立了阿魏酸、异阿魏酸的最佳分离条件。阿魏酸、异阿魏酸分别在2.40~24.0μg/mL、1.80~18.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9995和r=0.9991),回收率分别为96.61%~101.9%,98.80%~101.8%。方法已用于升麻中阿魏酸、异阿魏酸的测定。关键词 毛细管电泳 阿魏酸 异阿魏酸 升麻

这些大麻素化合物会与人体发生不同的生理相互作用，其中Δ 9-四氢大麻酚(Δ 9-THC)、大麻萜酚(CBG)和大麻酚(CBN)被认为是主要的精神活性大麻素，而 Δ 9-THC 又是首要的精神活性成分。使用 LCMS-8050 三重四极杆质谱仪进行天然大麻素的定量分析。获得了特定大麻素的定量下限（LLOQ）1-2.5 ng/mL。该方法检测表明，美国网售的某些药用油或酊剂中含有天然大麻素。

人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)检测试剂盒人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)抗原、生物素化的人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

这些大麻素化合物会与人体发生不同的生理相互作用，其中Δ 9-四氢大麻酚(Δ 9-THC)、大麻萜酚(CBG)和大麻酚(CBN)被认为是主要的精神活性大麻素，而 Δ 9-THC 又是首要的精神活性成分。使用 LCMS-8050 三重四极杆质谱仪进行天然大麻素的定量分析。获得了特定大麻素的定量下限（LLOQ）1-2.5 ng/mL。该方法检测表明，美国网售的某些药用油或酊剂中含有天然大麻素。

这些大麻素化合物会与人体发生不同的生理相互作用，其中Δ 9-四氢大麻酚(Δ 9-THC)、大麻萜酚(CBG)和大麻酚(CBN)被认为是主要的精神活性大麻素，而 Δ 9-THC 又是首要的精神活性成分。使用 LCMS-8050 三重四极杆质谱仪进行天然大麻素的定量分析。获得了特定大麻素的定量下限（LLOQ）1-2.5 ng/mL。该方法检测表明，美国网售的某些药用油或酊剂中含有天然大麻素。

本文展示了使用MALDImini-1 紧凑型基质辅助激光解吸电离数字离子阱质谱（MALDI-DIT）对甘油三酯结构组成进行分析的应用案例。通过一级质谱成功检测到样品的[M+Na]+单一同位素峰及其他同位素峰；二级质谱结果成功检测到母离子碎片的钠离子加合峰和氢离子加合峰，根据碎片分子量信息可推测出甘油三酯断裂方式，从而推测出甘油三酯结构组成，推测结果与理论相符。本应用案例表明MALDImini-1的多级碎裂功能适用于甘油三酯类化合物的解析，为相关脂质化合物的复杂结构分析提供参考。

华谱科仪参照《中国兽药典》麻杏石甘颗粒相关含量测试条件，对麻杏石甘颗粒样品进行分析。从分析结果可知，麻杏石甘颗粒样品中目标峰与杂质峰的分离，分离结果理论板数按盐酸麻黄碱峰计算大于4000，符合兽药典要求

目前合成大麻素检测困难在于此类物质更新太快，仅需要对其进行了微小的修饰，即可快速创造出新的类似物来逃避监管，经修饰后基于MRM模式的常规 LC-MS/MS 分析方法却无法检测到这一物质。岛津基于萘甲酰基吲哚大麻素的类似物均具有一种或多种常见的 m/z 155、127 和 144 碎片离子，采用前体离子扫描、产物离子扫描及谱库检索的方式来快速定性合成大麻素。当然也可采用超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱仪（Q-TOF）来分析样品，通过辅助软件对质谱图进行解析，推测了可能的碎裂途径，为推导未知的合成大麻素结构提供有力参考。

摘　要　利用两种在线富集技术,对阿魏酸、异阿魏酸、咖啡酸同时测定的方法进行了研究。在胶束扫集的基础上,联用场放大进样,使富集倍数提高了约100倍 检出限降至4μg/L,线性范围向下延伸到10μg/L。胶束扫集电动色谱缓冲体系为90 mmol/L SDS + 20 mmol/L Na2 PO4 (pH = 2. 20) + 10%甲醇,分离电压20 kV。进样电压10 kV,进样时间21 s,进水时间210 s (H = 20. 0 cm) ,测量波长214 nm。讨论了SDS浓度、进样长度、进样电压等对分离效果的影响。在优化条件下, 3种有机酸在14 min内出峰,峰面积RSD≤318%。方法检出限(μg/L) 、线性范围(μg/L) 、相关系数分别为:阿魏酸4. 0、10～400、0. 9982 异阿魏酸4. 0、10～400、019970 咖啡酸5. 0、10～400、019980。回收率为83. 9%～114. 3%。关键词　毛细管电泳,场放大进样,胶束扫集,阿魏酸,异阿魏酸,咖啡酸

本文利用超高效液相色谱-三重四极杆质谱仪，建立了电子烟油中58种合成大麻素的快速分析方法。58种合成大麻素在0.5～50 ng/mL浓度范围内线性关系良好，R2均大于0.99，检出限（LOD，S/N＝3）为0.5～1 μg/g，58种合成大麻素在空白基质中高、中和低三个添加水平下的平均回收率为89.9%～144.0%，相对标准偏差均小于15%。重复性实验中，4F-MDMB-BUTICA 等58种合成大麻素保留时间RSD为0.029%～0.252%，峰面积RSD为0.698%～1.953%，该方法操作简单，检测覆盖范围广，耗时少，准确度高且检出限低，适用于电子烟油中合成大麻素的快速筛查和定量分析。

人抗肝细胞膜抗体(LMA)检测试剂盒人抗肝细胞膜抗体(LMA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗肝细胞膜抗体(LMA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗肝细胞膜抗体(LMA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗肝细胞膜抗体(LMA)抗原、生物素化的人抗肝细胞膜抗体(LMA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗肝细胞膜抗体(LMA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

以往测定芝麻油中芝麻素和芝麻林素所使用的分析方法有：紫外光谱法、薄层色谱法、气相色谱法等，而采用高效液相色谱法操作更为简便省时，结果准确度高。本项目使用岛津Nexera XR 超快速液相色谱仪对芝麻油中芝麻素和芝麻林素进行快速、准确的分析测定。

影响实验动物麻醉的因素 实验动物的麻醉是一项复杂系统的工作。正确的麻醉处理，是动物实验成功的有力保障。而麻醉处理不当，会给实验结果带来难以分析的误差。要想获得良好的麻醉效果，除掌握实验动物麻醉的基本知识和技术、遵循科学的麻醉程序外，还应了解影响实验动物麻醉的各种因素，如动物因素、环境因素等。

益生菌能促进人体对营养物质的消化吸收，在乳制品中较常见。在微生物鉴定领域，基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)法，具有快速、准确、使用成本低、操作简便等特点。本文使用岛津MALDI-8020结合毅新博创微生物数据库，对羊奶中微生物进行了快速鉴定，检测到的微生物主要包括卷曲乳杆菌、发酵乳杆菌、类布氏乳杆菌等益生菌。

磺达肝癸钠由于自身的结构特点使得利用色谱或色谱-质谱串联技术检测分子量及相关杂质相对困难。本文应用台式双极性MALDI-TOF质谱仪MALDI-8030在负离子模式下直接测定磺达肝癸钠的分子量，无需色谱分离，简单快速，可为同类型样品测试提供参考。

由于亚麻纤维的特殊结构 ,在亚麻制品中总是1存一定量的木质素 。亚麻纤维中微量木质素的在不仅直接影响到产品的漂白过程 ,而且在应用程中由于木质素在光照和空气作用下的结构易变而导致产品泛黄 ,因而亚麻纤维中微量木质素的定极具现实意义。木质素的测定目前多数采用 Klason 法 ,其原理用72%的硫酸溶液溶解纤维素,难溶的木质素经过、洗涤、干燥称重等步骤得到其重量。该法的主要点是对于木质素含量少的样品测量误差较大。因不适合用作亚麻纤维中微量木质素的测定方法。浊度法是难溶物质的定量测定方法之一,常用于体中微量固体物质含量的测定。浊度法分析的关因素是制备粒径均匀,相对稳定的悬浊液。研究结表明,在超声振荡的条件下,木质素在一定浓度的酸、水、甘油三相体系中很容易制备成这样的悬浊,使其具备了浊度法分析的条件。本文的目的就是系统研究木质素悬浊液形成条件的基础上,建立亚麻纤维中微量木质素的浊度法定量分析方法。

MA-3000直接燃烧法在质检、海关、食品、生物医药行业测定鱼肝油中总汞的应用 几个世纪以来，鱼肝油一直被用作促进伤口愈合、治疗呼吸道和消化系统问题的民间药物。它作为治疗多种疾病的膳食补充剂继续在世界范围内得到推广。最近对来自日本石垣岛海岸的虎鲨进行的一项研究发现，随着鲨鱼开始成熟，肝脏汞浓度迅速增加，这可能是由于鲨鱼通过食物持续摄入汞所致，成熟鲨鱼的生长速度也较慢。鲨鱼鱼肝油中的生物积累会影响到人类，导致汞中毒。汞对人体具有高度毒性，特别是因为它能够破坏中枢神经系统。汞对人类在子宫内和儿童早期的发育构成特别的威胁。因此，为了预防汞中毒，有必要准确量化鲨鱼肝油补充剂中的总汞含量；NIC公司 MA-3000是一款专用的直接汞分析仪，通过热分解、金汞齐化和冷原子吸收光谱有选择地测量几乎任何样品基质(固体、液体和气体)的总汞。MA-3000提供快速测试的结果，没有任何繁琐、耗时和复杂的样品制备过程。这是一个理想的解决方案，以满足当今实验室对简单，快速和准确的汞测量的需求。

《农业改进法案》（2018年农场法案）根据联邦法律使大麻生产和分销合法化。大麻具有广泛的可能应用，包括生产纤维、纸张、某些食品、补充剂、化妆品，甚至他最近获得FDA批准的药物Epidiolex。合法可用大麻和大麻产品需要检测是否存在农药、重金属、残留溶剂和其他有害物质。类似分类的作物通常接受霉菌毒素检测，包括黄曲霉毒素和赭曲霉毒素A。

使用 Agilent 7800 ICP-MS 能够轻松分析大麻、火麻及其相关产品中的多种痕量元素和微量元素。借助 7800 的 HMI 功能，可以对基质含量较高且多变的样品进行常规分析，同时最大程度减少必需的传统液体稀释操作。通过在气溶胶相中进行自动稀释，可减少手动样品处理步骤并降低样品前处理过程产生污染的可能性，有助于获得更准确的结果。Agilent ICP-MS MassHunter 的“快速扫描”功能可以采集校准标样中不存在的元素的数据，因此能够提供样品中所含元素的完整信息。ICP-MS 的自动调谐功能可通过执行半质量校正准确测定 As和 Se 元素，从而减少由高浓度 REE 引起的双电荷干扰造成的影响。基于植物的 SRM 样品表现出优异的回收率，证明微波辅助样品前处理方法效果良好。7800 ICP-MS 适用于药用和消遣用大麻、火麻及其相关产品中痕量金属元素的筛查分析。此分析方法适用于生产的各个阶段，可保障产品质控，确保产品不含有毒金属元素。

本应用简报介绍了一种定量测定芝麻酱中26 种真菌毒素的方法，该方法基于Liu 等人发表的论文。首先使用实验室开发的改良QuEChERS 方案对样品进行萃取和净化，然后用Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统串联Agilent 6460 三重四极杆质谱仪对所得的溶液进行分离和检测。本文开发的方法经过基质匹配外标校准，具有非常出色的线性动态范围，相关系数达到0.995 或更高。利用该方法检测了26 种真菌毒素，其定量限(LOQ) 几乎均低于当前中国、欧盟及其他监管机构规定的相应最大残留水平(MRL)。加标实验表明，大多数回收率都在60% - 120% 的范围内，各种分析物的RSD 均低于15%。本研究开发的方法具有极高的灵敏度、选择性和准确度，并且具有较高的通量，适用于对实际样品中的真菌毒素进行目标物筛查。

合成大麻素是全球执法和刑侦实验室面临的下一波合成毒品的代表。TruNarc分析仪使执法人员能够使用基于广为应用的拉曼光谱测定法的手持式拉曼设备来快速识别多种可疑毒品，包括散装合成大麻素。一台设备能够识别毒品、兴奋剂、镇静剂、致幻剂和止痛药等多种滥用药物的TruNarc分析仪为全球的执法机构提供了一个有力的工具 。

7800 ICP-MS 适用于药用和消遣用大麻、火麻及其相关产品中痕量金属元素的筛查分析。此分析方法适用于生产的各个阶段，可保障产品质控，确保产品不含有毒金属元素。

由于大麻对癌症、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症（ALS）等疾病具有治疗效果，美国超过半数的地区已经将医用大麻的使用合法化。与传统的农作物一样，农药有时也用于大麻种植中，以保护大麻免受虫害，并提高产量除农药外，大麻的生长条件也有利于霉菌和真菌的生长，这些霉菌和真菌会产生致癌的真菌毒素，包括赭曲霉素A 和黄曲霉毒素。因此，对大麻中农药和真菌毒素的检测对于确保消费者安全和质量控制来说至关重要。珀金埃尔默应用开发团队分析了添加在大麻花提取物中的所有66 种农药（包括典型的用GC-MS/MS 方法分析的极度疏水性农药和含氯农药）和五种真菌毒素，其分析结果远远低于加利福尼亚州规定的残留限值。LC-MS/MS 仪器使用电喷雾离子源（ESI）和大气压化学电离源（APCI）以及采用简单的溶剂提取方法，该方法对所有分析物的回收率都达到了70%-120%的可接受范围。

2018 年农业法案下的大麻合法化，给工业大麻种植者和含大麻产品制造商带来了新的机遇以及挑战。《农业法案》将大麻归类为大麻及其所有衍生物，其四氢大麻酚(THC)浓度不超过0.3%。为了遵守联邦法律，所有生产商都需要对其产品进行检测，以确定THC含量以及其他大麻素的浓度，特别是与大麻属植物的药理活性相关的CBD。

随着在医疗和娱乐方面，大麻的使用获得更广泛的接受，政府正在制定一系列法规，要求对含有大麻的市售产品进行检测。合法使用的大麻植物和含有大麻的可食用产品需要检测杀虫剂、重金属、残留溶剂等存在的有害物质。其中霉菌毒素是另一类污染物，国家法规规定了销售给消费者的大麻产品的最大允许水平，总黄曲霉毒素 G1、G2、B1 和 B2 的最大允许水平设置为20ppb，赭曲霉毒素 A 设置为 20ppb。