乌荆子李

【作者】： 【题名】： 福尔马肼聚合物粒子的Mie散射研究【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-GXJS801.004.htm

求教 我是搞吸附分离的 需要有机物的分子半径数据 哪里才能得到 多谢[em17]

公司刚刚换了高效过滤器，检测结果发现小粒子一直不合格？是什么原因呢？用75%的酒精擦拭有效果么？---您好，新手上路版的帖子浏览量较少，转到实验室版了。下次发帖记得到对应的技术版面，以免耽误您的问题。

连基本粒子都是永动的了，宇宙还不会永动吗？宇宙不仅永动，而且永变永存。只要物质是运动的就可以说明组成物质的基本粒子也是运动的，同理，只要能量是运动的，就可以说明组成能量的基本粒子（基本能量）也是运动的，能量与物质只有现象的区别，没有本质的区别，它们之间最终还是可以相互转变的。能量基本粒子（光粒子）就是构成万物（宇宙）的基本粒子。

一个椰子食品香精未知物求助，时间26.8min，大家帮忙看一下。

各位朋友，本人在原料药生产企业做微生物检测，厂里买了一台激光尘埃粒子计数器（苏州产）。因要过FDA ，激光尘埃粒子计数器需要做仪器检测，，台州市局没有这样的检测实力，要到杭州省局作，，到了那边 一个上午就作好了。还给出了报告。但是这个报告出问题了。。。粒径要求 在正负30% 但我们的仪器作了 竟然到了 67% 省局作检测的人对我我说，粒径在C0.3不好 在C0.5还可以的。如果FDA问 就说 C0.3 我们厂不做的。于是我就稀里糊涂的去付钱拿了报告了。。。ps：但C0.5 的粒子检测却是合格的。。请问这个不合格有没有影响？？

各位老师，有个桃子香精，用DB-WAX分析的，在13.65min、16.6min、17.56min、17.7min、23.13min处有5个未知物，大家能帮忙看下是啥物质么？谢谢了。

中国科技网讯 据物理学家组织网4月18日（北京时间）报道，美国佛罗里达国际大学赫伯特·韦特海姆医学院的研究人员开发出一种可以向大脑传递的磁电纳米粒子，以充分释放抗艾滋病病毒（HIV）药物活化型三磷酸体（AZTTP）的革命性技术。该研究成果刊登在4月17日出版的《自然·通讯》上。 多年来，血脑屏障让研究神经系统疾病的科学家和医生很伤脑筋。血脑屏障是一种天然的过滤器，只允许极少数的物质通过其进入大脑，把大多数药物拦截在外，以致目前99%以上用于治疗艾滋病的抗逆转录病毒药物如AZTTP，在到达大脑之前都会沉积在肝、肺等器官内。 实验中，研究人员把药物插入单核细胞/巨噬细胞，然后将其注射到人体内，药物随磁电纳米粒子进入大脑。一旦药物到达大脑，低能量的电流会触发药物释放，然后将其用磁电引导至目标。试验中几乎所有的治疗都达到了预期效果。 研究人员采用磁电纳米粒子（MENs）穿透血脑屏障，高达97%的药物AZTTP能够到达被HIV感染的细胞。而AZTTP可竞争性地抑制病毒逆转录酶和终止DNA链增长，从而阻碍病毒繁殖。 研究人员说，这是一个可满足多种疾病治疗的方法，还可以帮助其他神经系统疾病的患者，如阿尔茨海默氏症、帕金森氏症、癫痫、肌肉萎缩症、脑膜炎和慢性疼痛的人，也可以适用于癌症。目前，该技术正在申请专利。（记者华凌） 总编辑圈点 血脑屏障本是脑毛细血管阻止某些物质（多半是有害的）由血液进入脑组织的结构，这种结构可使脑组织少受甚至不受循环血液中有害物质的损害，“忠心耿耿”地维持脑组织内环境的基本稳定。然而这种“铜墙铁壁”式的结构也会认“友”为“敌”，阻止用于治疗某些疾病的药物的进入。文中的新技术，成功化解了这一“误会”，二者联手筑起更加坚固的防御长城，共同抵御神经系统疾病的侵扰。这对久治不愈的患者们来说，绝对是个利好的消息。 《科技日报》（2013-04-19 一版）

蛋白质“通行证”让纳米粒子通过免疫系统2013年02月25日 来源： 中国科技网 作者： 常丽君 中国科技网 讯人体免疫系统能识别并摧毁外来物。除了细菌、病毒，递送药物的纳米粒子、植入的起搏器和人工关节等也是外来物，同样会引发免疫反应，导致药物失效、排斥或发炎。据物理学家组织网2月21日报道，美国宾夕法尼亚大学科学家开发出一种新方法，给这些治疗设备贴上蛋白质“通行证”，让它们能顺利通过人体的防御系统。相关论文发表在最近的《科学》杂志上。 “身体对入侵的外来物会一视同仁地加以排斥。”论文第一作者、宾夕法尼亚大学分子与细胞生物物理学实验室研究生派尔·罗德里格斯说，这是由身体天然免疫系统所引发的。这一过程涉及多种细胞，如巨噬细胞能发现、吞掉并破坏入侵者；血清蛋白会黏在目标物上，引起巨噬细胞注意，一旦巨噬细胞确定黏住的是外来物就会吞掉它，或发信号召集其他巨噬细胞一起来包围它。 为避免纳米粒子引发天然免疫反应，早期的办法是给它们涂一层高分子的“刷子外衣”，这些“刷子”从纳米粒子中伸出来，阻止各种血清蛋白黏在它表面。但这只能暂缓一时而不能最终解决问题。宾夕法尼亚大学工程与应用科学学院化学与生物分子工程教授丹尼斯·迪斯科和研究小组另辟蹊径：让巨噬细胞相信纳米粒子是“自己人”而放过它们。 早在2008年，迪斯科小组发现人体细胞膜上有一种叫做CD47的蛋白，它能与巨噬细胞受体SIRPa结合。就像巡警检查人们的通行证，CD47蛋白会告诉巨噬细胞是“自己人，别吃我”。随后有其他研究人员破解了CD47和SIRPa的连接结构。 利用这些信息，迪斯科小组绘制出了执行类似CD47蛋白功能所需的最小氨基酸序列，并将这种“小肽”折叠起来作为固体“通行证”。他们用化学方法合成了这种小肽，将其黏附在抗癌药物递送粒子上，然后注射到小鼠体内检验其功效。这些小鼠经过基因改造，其巨噬细胞具有和人类相同的SIRPa受体。 研究人员给小鼠注射了两种纳米粒子：一种携带小肽通行证，另一种没有，然后检测小鼠免疫系统要多久能识别出来。“我们每10分钟抽一次血，检测两种纳米粒子各剩下多少。”罗德里格斯说，“最初注射两种粒子的比例是1∶1，20分钟到30分钟后，有小肽的粒子数是没有小肽的4倍。” “这证明小肽确实抑制了巨噬细胞的反应。我们引起它们之间的互动，然后又克服了它。”迪斯科说。对治疗用的纳米粒子而言，它们只需活到发现目标，不必无限期地留在体内，即使多出半小时时间已能带来很大利益；而对起搏器之类的长久植入体内的设备来说，则需要另外的表面蛋白结合物，让它们能和免疫系统长期和平共处。 研究人员还指出，这些小肽在进入实际应用前，还需进一步研究，将其减少到只有几个氨基酸。这一步很关键，通行证分子越简单，就越容易合成。如果能在一台机器上统一制造，并能方便地修改以适应多种植入物和注射剂，就能粘黏在多种药物递送工具上，也能黏在专门抗体上瞄准癌细胞或其他疾病组织。（常丽君） 《科技日报》 2013-02-25 （二版）

烟油发烟中粒子粒径和粒子数如何测定

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我用HILIC柱子用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]连用分离几个极性较大的化合物，但保留时间太长，0.2的流速，90%的水相，10%的乙腈，25分钟才出峰，将流速升至0.4，13分钟出峰，但thermo的质谱不建议流速再升高了。提高醋酸铵的浓度，只能略微使保留时间提前一点，并且还会牺牲灵敏度。老板说让想办法控制保留时间到5分钟左右，请问各位大虾有什么好办法~~谢谢

洁净室(Clean Room)，亦称为无尘室或清净室。它是污染控制的基础，没有洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。在FED-STD-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。你的洁净室需要测试悬浮粒子吗？ 测试悬浮粒子，用的是什么方法？

各位作TEM的大侠有没有遇到过在HRTEM下非晶态的金属粒子因为电子束的作用转变晶态的情况？我的样品是纳米铜粒子，100nm以内，加速电压为200kv，电子束辐照不同时间后，电子衍射花样先是非晶那样的光晕，后来是类似多晶的圆环。分析后初步怀疑是电子束的作用使非晶结构转变为多晶结构，但还不敢肯定。不知各位大侠有没有类似的经历？如果真是非晶转变为多晶，还有哪些辅助手段可以证明？就凭电子衍射环吗？

各位大神，最近在用zichilic的柱子，做的尿样，条件是乙腈，20mM醋酸铵，大概做了两天之后柱子压力上升，我就开始冲柱子，但是冲完接着用的时候，(我用的是乙腈与水1:1充以后，然后9:1冲，)发现柱子压力升高了，不知道是什么原因，柱子压力特别不稳定，在90%的乙腈中，压力一直在15.25.35.40kpa之间变换，做样的时候也是，不稳定，然后今天继续走样，发现我做的化合物同一个样品的响应降低了10倍，并且有些化合物基线升高，没有色谱峰了，并且有些化合物的峰头还有很多毛刺，是我的色谱柱坏了么？

雾化微细粒子在测完气密性后，人工候拔不出来，超声也试过了，不能[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203011433125300_5803_5368288_3.png[/img]

各位专家好，想请教下测定涂料和空气里的苯系物 应该选择什么样的色谱柱子？GB50325 规定是长30m～50m、内径0.32mm 或0.53 mm石英柱、内涂覆二甲基聚硅氧烷、膜厚 1μm～5μm的毛细管柱 /GB 18581 30m*0.25mm*0.25um到底应该选择那个呢？还有我们用的是顶空+热解析气相 TVOC专用柱 50m*0.32mm*1um的 能不能用来测定涂料和空气里的苯、甲苯、二甲苯呢？

现在遇到这样一个问题，我的样本最后出现了半个峰，说明这个峰没走完就停了。但是我后面设了5分钟的post run，为什么这个样本之后的空白里，还是有那个没走完的峰呢？ post run的时候，化合物从柱子里出来后，随载气去了哪里，此时离子源上还会粘附有灯丝熄灭时的残留化合物吗？所以在后一针的blank中出峰了吗？

[color=red][size=4][center]☆~疯子言心~☆（原名〖吾写吾心〗）[/center][/size][/color][color=blue][size=4][center]当拿起尘封许久的思绪的时候心在激动着,苦涩着,心是彭湃的,凄凉的当面对纷繁芜杂的红尘的时候人是欢笑的,哭泣的,人在改革着,无助着生活的磨难,生活的艰辛,生活的劳累生存的艰难,生存的痛苦,生存的疲惫心灵的哭泣,心灵的滴血,心灵的破碎欢快的世间,欢快的气氛,欢快的子民寂寞的世界,寂寞的时间,寂寞的心情泪在雨雪里交溶血在烈日下流淌失落的时间,失落的空间,失落的灵魂寂静的夜色,寂静的你我,寂静的回忆空间在时间的怀抱里哭泣着时间在空间的身旁边嘲笑着风是因为寂寞,所以到处追寻心的寄托雷是因为发泄,所以在肆无忌惮的咆哮熟悉的世界,熟悉的红尘,熟悉的面孔陌生的距离,陌生的沟壑,陌生的你我追逐着目标,追逐着结局,追逐着美丽苍白的人生,苍白的道路,苍白的你我甜蜜的往事,痛苦的回忆欢乐的人们,哭泣的心灵[/center][/size][/color] [center] ~疯子于春花烂漫之季有感~[/center]

[align=center][b][color=#33cc00]以叶黄素为例谈开发长链小分子化合物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]方法[/color][/b][/align] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181912494363_678_3425481_3.png[/img] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181912490489_1922_3425481_3.jpg[/img] 小分子 蛋白/多肽 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181912497062_938_3425481_3.png[/img] [align=center] 长链小分子化合物[/align] 1.小分子本文描述小分子一般指分子量低于1000的化合物，为啥不讨论大分子化合物？因为APCI不太适合做蛋白/多肽等大分子。 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181912498331_515_3425481_3.png[/img] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181912494991_1509_3425481_3.png[/img] ESI离子源（thermo） APCI离子源（rhermo） 2.常用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]离子源有ESI和APCI两大类型，做小分子方法一般情况都是ESI使用频率比较高，至于具体俩种类型离子源差异有兴趣可以百度一下（实在不想凑字数）。 常用四级杆有三重四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]、单四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url] 开发长链小分子化合物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]方法常遇到以下两个难点： A.ESI源下注定响应不高 B.峰型不太理想 ESI源下响应低的情况几乎是肉眼可预见，长链小分子化合物大多带电位点少，就导致该类型化合物电离效率低，所以ESI源下响应就不会太高，而且某些特殊的长链小分子化合物ESI 源下还存在响应不稳定的情况（例如大部分类胡萝卜素）。针对此类情况其实更换APCI源就能很好的解决，此类化合物一般在APCI源下有稳定且较高的响应，在较高的响应下解决其他问题会比较方便，此策略可应用于多数带电位点少化合物。 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181912496642_6751_3425481_3.png[/img] 乙腈水下长链小分子化合物很难有正常峰型 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181912497716_7598_3425481_3.png[/img] 使用异丙醇/甲醇-乙腈水流动相下化合物得到较好峰型 长链小分子化合物的结构直接导致此类化合物峰型不理想。链长，带氧官能团少，按常规的乙腈水去跑很可能就是一个鼓包，没有峰型，在流动相中添加适当比例的异丙醇，就能得到该化合物较好的峰型，对化合物的定性定量都有帮助。 以叶黄素为例谈开发长链小分子化合物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]方法 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409182004172464_9821_3425481_3.png[/img] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409182004173804_321_3425481_3.jpg[/img] 小分子 蛋白/多肽 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409182004170563_8516_3425481_3.png[/img] [align=center] 长链小分子化合物[/align] 1.小分子本文描述小分子一般指分子量低于1000的化合物，为啥不讨论大分子化合物？因为APCI不太适合做蛋白/多肽等大分子。 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409182004177510_1403_3425481_3.png[/img] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409182004174416_7563_3425481_3.png[/img] ESI离子源（thermo） APCI离子源（rhermo） 2.常用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]离子源有ESI和APCI两大类型，做小分子方法一般情况都是ESI使用频率比较高，至于具体俩种类型离子源差异有兴趣可以百度一下（实在不想凑字数）。 常用四级杆有三重四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]、单四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url] 开发长链小分子化合物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]方法常遇到以下两个难点： A.ESI源下注定响应不高 B.峰型不太理想 ESI源下响应低的情况几乎是肉眼可预见，长链小分子化合物大多带电位点少，就导致该类型化合物电离效率低，所以ESI源下响应就不会太高，而且某些特殊的长链小分子化合物ESI 源下还存在响应不稳定的情况（例如大部分类胡萝卜素）。针对此类情况其实更换APCI源就能很好的解决，此类化合物一般在APCI源下有稳定且较高的响应，在较高的响应下解决其他问题会比较方便，此策略可应用于多数带电位点少化合物。 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409182004176908_6402_3425481_3.png[/img] 乙腈水下长链小分子化合物很难有正常峰型 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409182004183066_4822_3425481_3.png[/img] 使用异丙醇/甲醇-乙腈水流动相下化合物得到较好峰型 长链小分子化合物的结构直接导致此类化合物峰型不理想。链长，带氧官能团少，按常规的乙腈水去跑很可能就是一个鼓包，没有峰型，在流动相中添加适当比例的异丙醇，就能得到该化合物较好的峰型，对化合物的定性定量都有帮助。 叶黄素就是定型的长链小分子化合物，在使用乙腈水+ESI源时虽然也能找到母离子和对应子离子，但是峰型巨丑，稳定性也不理想，方法完全不能进行正常测样。更换APCI并在流动相中添加异丙醇后其峰型得到明显改善，方法得到极大改进，经验证此方法稳定性正常，能满足正常检测活动使用。

朋友，如果你的眼睛进入了沙子或是别的东西（固体）请试试：请低下头，闭住被迷的眼睛，然后猛的挣开，反复几次，眼睛里的东西一定会出来！！！很好使！！！

下面是本版提到“晶粒大小计算”的相关问题，做成一个合集，供大家参考，有问题可先看看这些帖，问题基本上已解答得比较清楚了。如果你还有相关的问题，也可以在后面提问或用主帖提问都可以。一般主帖提问解答得快一些。谢乐公式的beta是怎么计算的？http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20051211/297264/请教如何用 JADE 5 计算两相共存且有峰重叠时的晶粒大小及微观应变http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060728/497604/用highscore分析出来的数据，大家帮忙看看！http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060609/454215/请教结晶度和晶粒度的区别http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060722/490955/有两个衍射峰，并且有重叠，对应两种不同尺寸的晶体，但都是一种东西，想求一下平均尺寸，是不是分别计算，然后在平均一下？我的样品是晶体分散在高分子中，这样用scherrer公式可以计算吗？还是说只能粉末衍射才能用？http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060622/465403/我们这里将要做钛白粉的晶粒度，请教大家有什么方法http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060722/490952/为什么有的文章里用的是SIN 有的是COS啊？http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060717/485968/分析xrd谱图，如何算粒径D ，晶胞参数？http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20050805/204967/请问有没有XRD计算物质粒子大小的程序？http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20040413/40687/XRD峰宽合晶粒尺寸怎么联系？http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20050907/232233/

金纳米粒子很可能是最早被用作药物的纳米材料，其历史甚至可追溯到几千年前的古埃及——炼金术士们将金熔化后制成金水供法老饮用，其中就含有金纳米粒子。直到中世纪的欧洲，贵族中也流行着类似的方法。现代的纳米研究表明，金纳米粒子细胞毒性很低，生物安全性良好，因而被广泛应用于纳米药物研究。科研人员猜想，进入动物体内的金纳米粒子是否可能产生其它独特的生物效应呢？ 近期，中国科学院上海应用物理研究所物理生物学实验室樊春海、黄庆研究员和中国科学院系统生物学重点实验室宋海云研究员开展合作研究，课题组的科研人员王彬、陈楠和魏应亮以果蝇为动物模型的工作表明，经食物摄取的金纳米粒子能够显著增强胰岛素和生长因子下游的PI3K/Akt信号通路，促进细胞对食物中营养成分的吸收和利用。相关论文已于近日发表于自然出版集团的综合性杂志《科学报道》（Scientific Reports 2012, 2:563)。 PI3K/Akt信号通路是多细胞生物中高度保守的合成代谢通路。果蝇幼虫通过PI3K/Akt信号通路将摄入的营养成分以甘油三酯的形式储存，以满足成蛹期的能量需求。果蝇幼虫摄取掺入金纳米粒子的食物后，PI3K/Akt信号通路活性上升，并通过SREBP通路增加甘油三酯的合成。在能量限制（calorie restriction）导致PI3K活性下降的条件下，金纳米粒子的这一效应表现更加显著。如果在喂食金纳米粒子的同时抑制Akt信号通路，能够消除其对脂合成代谢的作用，说明金纳米粒子的代谢效应是通过促进PI3K/Akt信号通路实现的。进一步研究表明，金纳米粒子并没有改变果蝇的进食量，其促进PI3K/Akt信号通路的机制，一部分在于促进细胞对营养成分的摄取，一部分在于促进PI3K定位于细胞膜。 该研究揭示了金纳米粒子一种出人意料的生物学效应，预示了其在糖尿病等代谢紊乱研究中的应用前景。 该研究工作得到科技部、国家自然基金委和中国科学院的支持。http://www.cas.cn/ky/kyjz/201208/W020120823596824413298.jpg金纳米粒子对果蝇代谢信号通路的调控作用

装原子力显微镜探针的盒子里是什么材质的胶？在国内哪可以买到类似的胶啊！

安捷伦气相的那种小瓶子，我先用洗洁精洗，再用清水洗，之后加热用超声波洗，最后80摄氏度烘干。等下次再用的时候，为什么瓶子内壁上总好像没洗干净似的，无论是水还是含有有机物的溶液在瓶子里面荡一下，总会有一截玻璃瓶内壁上会留下水珠。这是怎么回事啊？哪位高手给指点指点

为什么TEN就能测出一次粒子的粒径呢？在写毕业论文，向大家求助。

南五味子南五味子粒较小。表面棕红色至暗棕色，干瘪，皱缩，果肉常紧贴种子上。多年生落叶藤本。小枝灰褐色，皮孔明显。叶互生，广椭圆形或倒卵形。长5-10cm，宽2-5cm，先端急尖或渐尖，边缘有细齿；叶柄淡粉红色。花单性异株，生于叶腋，花梗细长柔软；花被片6-9，乳白色或粉红色，芳香；雄花雄蕊5；雌蕊群椭圆形，心皮17-40、覆瓦状排列于花托上。果熟时呈穗状聚合果。浆果球形，肉质，熟时深红色。花期5-6月，果期7-9月。生于半阴湿的山沟、灌木丛中。南五味子产于长江流域及西南地区。北五味子北五味子呈不规则的球形或扁球形，直径5～8mm。表面红色、紫红色或暗红色，皱缩，显油润，果肉柔软，有的表面呈黑红色或出现“白霜”。种子1～2，肾形，表面棕黄色，有光泽，种皮薄而脆。果肉气微，味酸；种子破碎后，有香气，味辛、微苦。北五味子主要产地为东北地区及内蒙古、河北、山西等地。北五味子质比南五味子优良。