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氨磺乐灵
仪器信息网氨磺乐灵专题为您提供2024年最新氨磺乐灵价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氨磺乐灵参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氨磺乐灵您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氨磺乐灵相关的耗材配件、试剂标物,还有氨磺乐灵相关的最新资讯、资料,以及氨磺乐灵相关的解决方案。
氨磺乐灵相关的方案
莱伯泰科:测定氨磺必利有关物质高效液相方法
氨磺必利是一类抗精神病药物,以EP5.0为依据,建立了氨磺必利的有关物质梯度方法,各个杂质与主成份分离良好,Labtech LC600高效液相色谱仪(梯度)显示了良好的适用性。
GB31660.3-2019 水产品中氟乐灵的测定
氟乐灵标品中间液:准确移取 0.1mL 氟乐灵标准品储备液,用正己烷定容至 10mL,浓度为 1mg/L。氟乐灵标品使用液:准确移取 1mL 氟乐灵标准品中间液,用正己烷稀释至 10mL,浓度为 0.1mg/L。10%二氯甲烷/正己烷:量取 10mL 二氯甲烷,90mL 正己烷,混匀。60%二氯甲烷/正己烷:量取 60mL 二氯甲烷,40mL 正己烷,混匀。
水产品中氟乐灵残留量的测定
氟乐灵的大量应用减少了农作物的损失,但也不可避免的带来负面影响。在氟乐灵施用于农田后,随地表径流进入地表水,可在水体中残留,具有蓄积性和迁移性,对鱼类有急性毒性,被列为水污染物质之一,可威胁地表水生态环境。
解决方案 | 膜式SPE-GC-MS法测定饮用水中的氟乐灵、稻瘟灵和甲霜灵
氟乐灵、稻瘟灵、甲霜灵是《生活饮用水卫生标准》GB 5749-2022附录A生活饮用水水质参考指标及限值中增加项目的其中三项,而在GB/T 5750-2023 中没有对应的分析方法。本文将介绍生活饮用水中氟乐灵、稻瘟灵、甲霜灵的前处理方法以及定性定量方法。本方案参考了《GB/T 5750.8-2023生活饮用水标准检验方法 第 8 部分:有机物指标》中15.1固相萃取气相色谱质谱法,使用Extrapid柱-盘手动固相萃取仪进行固相萃取,MultiVap-10 定量平行浓缩仪进行浓缩,气相色谱质谱联用仪进行定性定量。采用莱伯泰科CDS Empore 25mm C18膜进行固相萃取,将上样流速提高到了近100mL/min,大大缩短上样时间,提高了实验效率。
GC法测定水产品中氟乐灵残留量
采用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪,建立分析水产品中氟乐灵的检测方法,该方法操作简单、灵敏度高,完全满足标准的要求。
使用岛津Prominence-i同时测定高尔夫球场农药“黄草灵、甲基托布津、环草隆和异菌脲”
黄草灵、甲基托布津、环草隆、和异菌脲等4种农药作为除草剂和杀菌剂,被广泛用于高尔夫球场,高尔夫球场因多位于河川上游,极易污染公共水域,所以对环境造成的影响很受关注。本文介绍使用一体化高效液相色谱Prominence-i对该4种农药进行同时测定。
水产品中氟乐灵残留量的检测产品配置单(二手分析仪器)
试样中氟乐灵残留经丙酮提取,正己烷液液萃取,弗罗里硅土柱净化后,气相色谱电子捕获检测器测定,以外标法定量。
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的氟乐灵
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的氟乐灵。色谱柱:TG-5MS(30 m× 0.25 mm× 0.25 μ m);柱温:70 ℃(2 min),25 ℃ /min 到150 ℃,3 ℃ /min 到200℃,8℃ /min 到280℃(10 min);进样模式:不分流进样;不分流时间:1 min;进样量:1 μ L;进样口温度:280℃;载气:氦气(99.999%),恒流模式,1 mL/min;质谱离子源温度:260℃,传输线温度:280℃;Damping gas:氦气,2 mL/min;
天美:气相色谱 -三重四极杆质谱(GC- MSMS)对蔬菜基质中七氟菊酯、氟乐灵等农药的分析
建立了用 Scion TQ 三重四极杆质谱 仪对蔬菜基质中七氟菊酯、氟乐灵等 258 种农药进行分析的方法。基于化合物筛选技术(Compound Based Scanning CBS)简化了设置和分析过程。基质匹配的校准结果展现出 Scion TQ 良好的灵敏度、线性和精确度。
梅特勒托利多:聚氨酯DSC与DMA测量的比较
1. 实验目的:聚氨酯弹性体由含硬段和软段的大分子组成。本实验的目的是比较DMA测量的结果。 2. 样品:工业聚氨酯弹性体。 3. 测试仪器:梅特勒托利多 DSC 821e 和 DMA/SDTA861e。DSC:40 µ L铝坩埚盖钻孔。DMA:剪切夹具。
食品色素快速检测仪检测零食中柠檬黄是否超标的操作方法
食品色素快速检测仪检测零食中柠檬黄是否超标的操作方法
氟乐灵农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成氟乐灵等化合物的定性定量分析。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的二甲戊乐灵残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测二甲戊乐灵等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
气相色谱三重四级杆质谱TSQ 8000用于纺织品中农药氟乐灵残留的检测分析
TSQ 8000 是赛默飞世尔科技全新一代三重四极杆气相色谱质谱联用仪,具有极高的性能,包括超高的灵敏度,稳定性以及良好的抗污染能力。本次实验所检测的氟乐灵,线性范围在20ppb-400ppb 之间,RSD 均在1.82%-7.63% 之间。TraceFinder 软件可以简化MS/MS 过程,使进样方法编辑和数据处理方法编辑过程都更加简便,增强系统的适应性。同时,TraceFinder 软件也可以为每个化合物提供至少两对离子的检测结果查看(包括定量离子和定性离子色谱图),从而为化合物的在定性定量检测提供更准确的结果,避免假阳性的出现。
环境水中多菌灵检测方案(液相色谱柱)
用YMC公司Hydrosphere C18色谱柱(P/N:HS12S05-1546WT)按液相色谱法测定水中9种农药的含量:羟基喹啉酮、多菌灵、黄草灵、甲基托布津、塞仑、美肯宁、环草隆、异菌脲、地散磷。
布鲁克道尔顿:气相色谱-三重四极杆质谱(GC-MS/MS)对蔬菜基质中氟乐灵农药的分析
建立了用 Scion TQ 三重四极杆质谱仪对蔬菜基质中氟乐灵等258 种农药进行分析的方法。基于化合物筛选技术(Compound Based Scanning CBS)简化了设置和分析过程。基质匹配的校准结果展现出 Scion TQ良好的灵敏度、线性和精确度。
气相色谱三重四级杆质谱TSQ 8000用于纺织品中氟乐灵残留的检测分析
TSQ 8000 是赛默飞世尔科技全新一代三重四极杆气相色谱质谱联用仪,具有极高的性能,包括超高的灵敏度,稳定性以及良好的抗污染能力。本次实验所检测的氟乐灵,线性范围在20ppb-400ppb 之间,RSD 均在1.82%-7.63% 之间。TraceFinder 软件可以简化MS/MS 过程,使进样方法编辑和数据处理方法编辑过程都更加简便,增强系统的适应性。同时,TraceFinder 软件也可以为每个化合物提供至少两对离子的检测结果查看(包括定量离子和定性离子色谱图),从而为化合物的在定性定量检测提供更准确的结果,避免假阳性的出现。
百灵达组合式水质分析实验室用于自来水水质分析
百灵达提供一系列组合式水质分析实验室,包括PotalabRW、Potatech9、Potalest9等多种款型,检测能力全面覆盖微生物指标(如菌落总数、大肠杆菌、粪大肠菌、埃希氏菌、沙门氏菌等)、毒性指标(硝酸盐、氟化物、砷等)、物理指标(色度、浊度等)、化学指标(pH、总硬度、总碱度、铁、锰、氨氮、耗氧量等)、消毒剂余量(余氯、二氧化氯、臭氧)等,且检测原理均符合《生活饮用水检测方法》(GB/T5750-2006)要求。所有检测设备及配件均置于一个高度集成化的硬质防水便携箱中提供,对场地要求很低,无需建造专门的操作场所。所使用的分析耗材,包括脱水培养基、预制式分光光度计试剂等,均可直接使用而无需现场配制,非常有利于化学品的储存管理。
谈谈铃兰培养中重要的条件之光照培养箱
铃兰的花语是幸福归来,象征着纯洁与幸福。铃兰花株型小巧,每年的5-6月份,铃兰花朵绽放,像一个个小铃铛挂在枝头,散发着怡人的香味,铃兰非常适合盆栽观赏,用铃兰花花束做的手捧花非常雅致,最受欧洲皇室和明星喜爱。
蛋黄粉中蛋白质含量测定的产品配置单(凯氏定氮仪)
蛋黄粉中的有机态氮在浓硫酸和催化剂的共同作用下,转化为氨态氮。加碱蒸馏,用硼酸吸收后,再以盐酸或硫酸标准滴定液进行滴定。
动物性食品中环丙氨嗪的提取与检测
由此可见,样品经SelectCore MCX固相萃取柱净化后,在ChromCore HILIC-CM环丙氨嗪专用柱可以实现样品基质杂质不干扰环丙氨嗪的检测,加标回收率满足检测要求。
黄羽肉鸡玉米-豆粕型饲粮中蛋白质测定
25羟基维生素D3和1α羟基维生素D3代替维生素D3对42~63日龄黄羽肉鸡生长性能、血清生化指标和胫骨发育的影响
海能仪器:蛋黄卵磷脂中蛋白质含量测定(凯氏定氮法)
根据《中国药典2015版》进行测定。蛋黄卵磷脂中的有机态氮在浓硫酸和催化剂的共同作用下,转化为氨态氮。加碱蒸馏后,用硼酸吸收后,再以硫酸标准滴定液进行滴定。
水中磺酰脲类农药的测定
本文建立 了 水中烟嘧磺隆、噻吩磺隆、甲磺隆、甲嘧磺隆、醚苯磺隆、氯磺隆、胺苯磺隆、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆和氯嘧磺隆等 10种磺酰脲类农药 的 HPLC测定方法。参照 HJ 1018-2019色谱条件并进行优化 采用色谱柱 Shim-pack GIS C18或 ShimNex CS C18分析 上述 磺酰脲类农药 ,结果显示 10个化合物色谱峰 峰形对称, 相邻峰基线分离,满足标准要求。 此方法可为 水中 10种 磺酰脲类 农药 的检测提供参考 。
电位滴定测定硫酸-磺基水杨酸混合液中磺基水杨酸含量
磺基水杨酸主要用于染料制造,表面活性剂,催化剂,医药中间体等,在染料工业中,用于制造表面活性剂的中间体;在医药中间体中,是强力霉素、甲烯土霉素等多种制剂的原料;磺基水杨酸还是一种金属离子的显色剂,可以用来测定锰、铅等多种金属离子。工业上应用的磺基水杨酸首先用苯酚在高温高压条件下与二氧化碳反应生成水杨酸,然后将生成的水杨酸在加热与浓硫酸的作用下进行磺化而得到。本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪测定硫酸-磺基水杨酸混合液中磺基水杨酸含量。
GCMS-TQ8050测定蔬菜中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠含量
采用岛津公司三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050对黄瓜样品中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠进行定量分析。在浓度在10~1000 µ g/L范围内,苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠标准曲线线性相关系数均大于0.999,目标化合物的检测限均小于0.52 µ g/L,在20 µ g/kg的加标水平下,苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠的加标回收率分别为103.9%和110.6%,三个平行样品加标回收结果RSD为5.89%和6.10%。
标乐先进的制样技术-增材制造样品制备和金相分析
增材制造零件除了机械性能测试,金相检测与分析也是非常重要的,尤其是在材料和工艺的开发阶段。如果您正准备创建一个3D打印零部件实验室,标乐可以为您定制一系列解决方案。
麻黄在ChromCore Ephedra麻黄专用柱上的分离(中国药典2015)
Column:ChromCore Ephedra 麻黄专用柱, 5 μ mDimension:4.6 × 250 mmMobile phase:1.5/98.5 V/V 甲醇/0.092%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)
硫磺---微波消解法
本工作采用微波消解处理硫磺样品,以硝酸钞为基体改进剂,消除了样品中复杂基体的干扰,建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定硫磺中铁的含量。方法操作简单、灵敏度高、数据准确。
玉米中唑嘧磺草胺测定
参考GB 23200.111-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中唑嘧磺草胺残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》,本文通过睿科全自动QuEChERS净化仪系统,将玉米提取液中的唑嘧磺草胺由m-PFC(多壁碳纳米管)柱净化,使用液相色谱-质谱/质谱法测定和验证,外标法定量,建立了快速、准确、高效测定玉米中唑嘧磺草胺的解决方案。
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