酸性品红

中文名称：酸性橙Ⅱ 　　中文别名：酸性金黄Ⅱ;酸性艳橙GR 　　英文名称：Acid Orange Ⅱ 　　分 子 式：C16H11N2NaO4S 　　安全术语：S22;S24/25; 　　分 子 量：350.32 　　毒性： 　　1、 急性毒性：大鼠经腹腔LD50：1mg/kg,，除致死剂量外无详细说明；大鼠经口TDLo：546 mg/kg/2Y-C，慢性死亡； 　　2、致肿瘤数据：大鼠经皮下TDLo：9360 mg/kg/2Y-I ，RTECS标准皮肤及附件-肿瘤； 　　3、致突变数据：微生物机体TEST系统突变：细菌-鼠伤寒沙门氏杆菌：600umol/L； 　　分子结构式： http://imgsrc.baidu.com/baike/abpic/item/9f6e190844d48706e8248800.jpg 　　物化性质 　　酸性橙Ⅱ（CAS:523-44-4）是金黄色粉末。溶于水呈红光黄色，加入盐酸产生棕黄色沉淀；加入氢氧化钠溶液呈深棕色。溶于乙醇呈橙色；于浓硫酸中呈品红色，稀释后产生棕黄色沉淀；于浓硝酸中呈金黄色。在浓氢氧化钠溶液中不溶。染色时遇铜离子转红暗；遇铁离子色泽浅而暗。 　　用途 　　酸性橙Ⅱ（CAS:523-44-4）主要用于羊毛、蚕丝、锦纶的染色及其织物的直接印花，色泽鲜艳，匀染性好，但坚牢度较差。也用于皮革、纸张及生物制品的着色，纯品可作为食用色素，还可用作指示剂。 　　描述　　酸性橙Ⅱ（CAS:523-44-4）是以对氨基苯磺酸和2－萘酚为原料，将对氨基苯磺酸重氮化，与2－萘酚偶合得产物。经盐析，过滤，干燥，粉碎得成品。-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------请问各位大虾有没有检测标准？？

我配置出来的品红-亚硫酸溶液总是黄色的，放置几天表面会有油状的悬浮物，到底怎样才能配置出无色的品红-亚硫酸溶液呢？急！求解啊！！！

用比色法测环氧己烷残留量,其中品红-亚硫酸溶液的配制：称取0.1g品红，加入120mL热水溶解，冷却后加入10%亚硫酸钠溶液20mL，盐酸2mL置于暗处。试液应无色。可是我配制后发现有微红色，重配了一遍（品红热水溶解后进一步过滤了一下），仍旧带微红色，是怎么回事啊？有做过的请帮忙指点一下吧，谢谢！PS：我使用的品红为碱性的，酸也是强酸！那么，问题出在哪呢？

今天收到《药品红外光谱集》第三卷（2005）。在前言中有一些沿革的介绍。1. 1985年，药典会编制出版了《药品红外光谱集》1985年版，收集绘制了国产药品红外光谱图423幅；2. 1990年，出版了《药品红外光谱集》1990年版，共收载了582幅图谱；3. 为适应光谱集编制工作的延续性，经编审组研究决定，分卷出版《药品红外光谱集》，1995年出版了第一卷，收载了光栅型红外分光光度计绘制的药品红外光谱图共685幅；4. 2000年出版了第二卷，新收载药品红外光谱图208幅，并全部改由傅立叶红外光谱仪绘制；5. 2005年出版第三卷，共收载药品红外光谱图210幅（172个新品种，38个老品种重新绘制）。采用不同型号的傅立叶红外光谱仪录制，再用伯乐win-IR软件统一格式化。

做甲醇的时候要用到碱性品红做显色剂，可是买了几家的效果都不好，所以上来求助下大家，看看拿里有卖好的

石蕊,甲基橙,酚酞,品红是怎么变色的?

品红亚硫酸试液 取碱式品红0.1g，加热水120ml溶解后，放冷，加10%亚硫酸钠溶液20ml、盐酸2ml，置于暗处，试液应无色，若发现有微红色应重配。这是国标配制方法可我试了N次都没成功过希望大家帮帮我拉

第三卷[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21127]药品红外光谱集[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21128]药品红外光谱集[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21129]药品红外光谱集[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21130]药品红外光谱集[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21131]药品红外光谱集[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21132]药品红外光谱集[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21133]药品红外光谱集[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21134]药品红外光谱集[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21135]药品红外光谱集[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21136]药品红外光谱集[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21137]药品红外光谱集[/url]已经上传资料中心补充:[url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/017015.shtml]药品红外光谱集第一卷[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/021226.shtml]药品红外光谱集第二卷（1）[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/021225.shtml]药品红外光谱集第二卷（2）[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/021227.shtml]药品红外光谱集第二卷（3）[/url] [url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/021228.shtml]药品红外光谱集第二卷（4）[/url]后面四个资料需要全部下才能实现解压缩。http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060418/397971/

广东省质监局昨日通报，在近日的执法中，该局在深圳查处了一起使用工业染料“酸性金黄G”加工豆制品的案件。这是继中山“碱性橙Ⅱ浸染豆腐皮”案件后，广东发现的又一起恶性食品安全事件。　　据省质监局介绍，近日，深圳市质监局执法人员在清查豆制品生产企业行动中，发现一家豆制品加工厂的生产现场有一种橙黄色粉末，怀疑该粉末为工业染料，遂对该加工厂生产的豆腐和该粉末进行抽样检验。经检验确认，该橙色粉末为工业染料“酸性金黄G”，在该加工厂生产的豆干中也同时检出“酸性金黄G”，含量为22mg/kg。有关资料显示，“酸性金黄G”是一种工业染料，外观呈橙黄色或土黄色，沾手不易清洗，常用于皮革、纸张、肥皂等产品的着色，有毒性。目前，涉案原料和产品已被全部扣押，质监部门责令企业收回全部已销售产品，案件在进一步的调查当中。同时，省质监局已将上述情况通报全省各级质监部门，要求严查存在类似违法行为的豆制品生产企业。到目前为止，尚未发现其他生产企业存在使用“酸性金黄G”生产豆制品的问题。　　不过，根据本案豆干中检出“酸性金黄G”的含量(22mg/kg)和有关资料评估，人体摄入1136公斤的豆干才会达到中毒剂量，因此，对本案反映的情况，消费者不必恐慌。　　另外，质监人员日前还在执法中发现，有4家豆制品生产企业涉嫌使用非食用石膏加工豆制品，目前已扣押非食用石膏175公斤。　　名词解释　　酸性金黄G　　酸性金黄G俗称皂黄，黄褐色粉末。溶于水和乙醇呈橙黄色，微溶于丙酮。在浓硫酸中呈紫色，稀释后呈品红色，产生沉淀。用于肥皂的着色以及蚕丝、羊毛、纸张、皮革等的染色。由间氨基苯磺酸经重氮化后与二苯胺在酸性介质中偶合而制得。属中等毒类，成人误服约25克就可中毒，其临床表现为全身不适、头昏、恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、腹痛，严重者有畏寒发热、体温升高、呼吸急促等症状，对皮肤黏膜有刺激

品红比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编测空气中的溴化氢，波长如何选择？按照显色颜色选择波长，响应值很小。用紫外光度计扫描，共扫描到三个波长，分别为294nm,279nm,249nm,其中279nm和249nm是同时扫描到的，按照双波长做标线，不成线性。选择294nm ,线性也不大好。 真诚请教用品红比色法测溴化氢，选择多大的波长呢？

最近,做一个实验需要碱性品红-亚硫酸试剂,我按照GB 603的方法配不出来,在网上找了很多种配制的方法,但是都配制失败了.配出来的试剂都有颜色. 哪位高人能告诉我应该怎么配制,需要注意的事项是什么?谢谢了! PS:对了,由于之前都配不出来,我就联系了一家试剂公司,购买他们的碱性品红-亚硫酸试剂.叫 天津傲然精细化工研究所.结果寄过来的试剂还是有颜色的.而且用白色的塑料瓶装的.打电话到他们公司询问,回答说碱性品红-亚硫酸试剂本来就是有颜色的,他们都是严格按GB 603配制的,国标上没有说有没有颜色,所以他们的碱性品红-亚硫酸试剂是合格的.我不知道他们为什么要叫研究所.伤心...[em19]

只看到一个会议纪要，来源：药典委员会附件1：《药品红外光谱集》第五卷编委会会议纪要根据药典委员会工作安排，我委于2010年6月23～24日在北京召开了《药品红外光谱集》(第五卷)编委会工作会议。国家药典委员会王平副秘书长、药典委员会资深委员、第四卷主编凌大奎、中国药品生物制品检定所、总后药检所等15个药检所技术负责人及药典会负责人共计20余人参加了会议。首先，王平副秘书长对前一阶段工作进行了回顾，他指出：红外协作组在过去的两年里顺利开展并完成了《药品红外光谱集》(第四卷)的工作，为《中国药典》2010年版(二部)做出了成绩。第四卷中原料药和制剂的红外工作开展的很有声色，该卷的工作在以原料为重点的基础上，另外开展了70多种制剂的红外鉴别研究工作，最终有32个制剂品种的红外鉴别被收入到《中国药典》2010年版(二部)中。他进一步强调了《药品红外光谱集》专题协作组工作的重要性，要求红外协作组各成员所首先要将红外协作组工作做在平常，使红外光谱集的工作常态化、规范化，成为一种经常性的工作；其次要加强制剂和药用辅料的红外鉴别工作，推动和促进更多制剂红外鉴别收入药典的工作，通过提高制剂标准的专属性，来控制掺伪假药，更好地发挥红外专属性鉴别作用。随后，资深药典委员凌大奎对红外光谱的技术要求逐一进行了详细的介绍和讲解，对编写高水平的《药品红外光谱集》起到了重要的指导作用。本次会议经过认真讨论，确定了《药品红外光谱集》(第五卷)任务分工，并对现版《药品红外光谱集》中存在问题及后续工作进行了研究，为编制好《药品红外光谱集》(第五卷)工作奠定了基础。现将会议内容纪要如下：1.讨论并修订了药品红外光谱集编写细则(见附件1)；2.对红外对照图谱存在问题的品种，会议决定由药典委员会再次统一发文征集意见，安排落实任务；　3.确定了《药品红外光谱集》(第五卷)的品种名单(见附件2)并落实了任务分工。各协作单位在绘制标准光谱时应遵照药品红外光谱集编写细则执行，特别在提交光谱时，应附编写细则中不同制样条件下绘制的光谱

有些指示剂在用时发现不好溶解，今天在溶一个碱性品红时竞然加热煮沸后还有些颗料状物质？不知正常不正常？

为什么我们按国标配的亚硫酸品红放置过夜还有很深的颜色，然后用活性炭过滤的时候，活性炭放少了过滤出的溶液是红色，再放点活性炭过滤出的溶液就是淡棕色，求知道的高人指点一下，感激！

品红亚硫酸试液 取碱式品红0.1g，加热水120ml溶解后，放冷，加亚硫酸钠溶液 (1→10)20ml、盐酸2ml，置于暗处，试液应无色，若发现有微红色应重配。标准见：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20050325/140492/结果我得到的试液颜色是淡粉红色，用活性炭脱色后效果仍不理想。

这个试剂我配了好几次也配不出来无色的，不知道原因何在。我的配制方法是品红-亚硫酸溶液：称取0.1g碱性品红，溶于60mL的80℃的热蒸馏水中，冷却后，过滤，加10mL10%亚硫酸钠溶液（1g亚硫酸钠溶于10mL水中），1mL盐酸，充分搅拌，此时溶液呈微红色。加水到100mL，用活性炭0.5g脱色.于棕色瓶中存放2h以上，

影响样品红外光谱图质量的因素是什么？是不是水的干扰，还有什么呢？？

无色品红亚硫酸试液比较难配制，看论坛贴子里，多数版友都遇到过配出后有颜色的现象。不知道是否有版友配出过无色的，希望有的和大家分享下经验。如果有版友对配制该试剂有自己的见解，也欢迎发表看法。参与均有奖励。总结：从几位版友回复中看，该品红的质量是配成该试剂的关键。

谁有《药品红外光谱集》第三卷，化学工业出版社出版的，求购，谢谢.要纸质版的。

[~121569~]药品红外光谱集第二卷(2000) 欢迎下载

我在资料中心-其它资料区发了药品红外光谱集第三卷(2005),有需要的请下载

如何配置无色-品红亚硫酸溶液？求解！急！！！谢谢了！

[url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/017015.shtml]药品红外光谱集第一卷[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/021226.shtml]药品红外光谱集第二卷（1）[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/021225.shtml]药品红外光谱集第二卷（2）[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/021227.shtml]药品红外光谱集第二卷（3）[/url] [url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/021228.shtml]药品红外光谱集第二卷（4）[/url]后面四个资料需要全部下才能实现解压缩。http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060418/397971/

请教下各位：用品红亚硫酸光度法测定白酒中甲醇的含量的实验中,加入基准乙醇溶液(6+4)的作用是什么?

几天不见，几天不来，红酒已经出嫁了，哈哈哈哈哈哈哈只有祝贺，祝福，鲜花..红酒很不错，真有福气，牛年特牛的社区第一人，熊猫本命年，咋没有见有这种福气？？？？？？会品红酒的更是有福气呀...红酒可是社区的极品红酒呢。。嘿嘿......这几天红酒肯定偷着乐乐乐了.....可是不禁好奇，谁是红酒的？？？？？[em0909][em0909][em0909][em0909][em0909][em0909][em0909]

次氯酸能否使品红、甲基橙、酚酞、石蕊试液褪色？

请问在二氧化硫测定中的0.025%的盐酸副品红溶液应该是什麽颜色的?金黄色吗?

哪位朋友有药品红外光谱集,跪求.yingweilu_ywl@hotmail.com