醋地砜钠

主体内容：1．仪器与用具1．1 分析天平 感量0.01mg1．2高温炉1．3 滴定管 50ml1．4 移液管 25ml 10ml 5ml1．5 量筒1．6 三角瓶 150ml×61．7 干燥器2．试药与试液2．1 乙二胺四醋酸二钠 （分析纯）2．2 稀盐酸 取盐酸234ml，加水稀释至1000ml，即得。2．3 氧化锌 （基准）2．4 0.025%甲基红的乙醇溶液2．5 氨试液 取浓氨溶液400ml，加水使成1000ml，即得。2．6 氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）2．7 铬黑T指示剂 取铬黑T0.1g，加氯化钠10g，研磨均匀，即得。 文件名称 乙二胺四醋酸二钠滴定液配制标定操作程序 页 次 共3页 第2页文件编码 ZL-SOP-QC-702B 版 次 第二版（2005）3．操作步骤3．1 配制 取乙二胺四醋酸二钠19g，加水溶解使成1000ml。（由于乙二胺四醋酸二钠不易即时完全溶解，可采用加热助溶，或配制后放置几日再进行标定。）3．2 标定用基准氧化锌的准备约取氧化锌1.5g，置干净坩埚中（带盖），于高温炉中800℃炽灼2小时，移置干燥器中1小时，精密称定，然后再置高温炉中30分钟，再移置干燥器，重复操作至恒重，精密称取。3．3标定初标与复标，由二人进行，每人平行三份。3.3.1 称取基准进行标定前准备初标和复标分别精密称取基准氧化锌约0.12g各三份，分别加稀盐酸3ml使溶解，加水25ml、0.025%甲基红乙醇溶液1滴，然后滴加氨试液至溶液显微黄色后，加水25ml与氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）10ml，再加铬黑T指示剂少量。3.3.2 初标和复标均用本滴定液滴定基准氧化锌至溶液由紫色变为纯蓝色，为终点，将滴定结果用空白试验校正，将消耗本液的ml数分别记录，每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于4.069mg的氧化锌。3.3.3 根据本液消耗量与氧化锌的取用量，分别进行计算。公式： 1000×m滴定液（mol/L）= ×0.05（V1-V2）×4.069m 为氧化锌称取量（g）V1 为滴定中本液消耗量（ml）V2 为空白试验本液消耗量（ml）[fon

1邻苯的DIDP,DINP是为什么会出簇峰？如果是因为DIDP,DINP含有很多同分异构体，为什么DIDP,DINP又有分别只有一个CAS NO.呢？2另外，我做DIDP,DINP的SIM定量时，因为DIDP,DINP分不开，很多地方同时含有DIDP,DINP的定量离子279，307，那么DIDP,DINP的积分时间重合应该没问题吧，反正是积定量离子279，293的峰面积。[em09510]

Occupational Medicine 1977 27:20-25© 1977 Society of Occupational Medicine The Hazards of Cobalt* L.R. PAYNE0 Employment Medical Adviser Coventry [url]http://occmed.oxfordjournals.org/cgi/content/abstract/27/1/20[/url]

听别人说分析弱酸样品在流动相中加入醋酸能改善拖尾，小弟我有一点想不通，加入醋酸电离的离子少一点，但离子出峰早一点啊，这样只是把出峰早一点的东东变少了而已，怎能改善拖尾呐？昨天想了一晚上都没想通，望各位前辈指点我一下啊

哪个高人按照美国药典做过EDTA-2Na0.05M,羟基萘酚蓝加300mg?，加进去溶液都变成紫黑色了，滴定终点很难判断，美国药典里有羟基萘酚蓝的配制么？我直接是加买的试剂羟基萘酚蓝!

红薯是典型的高钾低钠食物，而且还含有丰富的膳食纤维和黏液蛋白。这几种物质能促进血管扩张，清除血管壁上的胆固醇斑块，延缓餐后血糖的上升，有辅助调控三高、保护心血管的作用。

为什么在高效液相色谱法测定糖精钠和苯甲酸山梨酸时用相同浓度的乙酸铵和醋酸铵作流动相时所得谱图的被测物质的出峰顺序不一样呢？

大家好，今天在用6890N检测冰醋酸残留时遇到一个棘手的问题，就是配置的醋酸对照液进样后冰醋酸不出峰，从新配置还是不出峰，更换色谱柱也不出峰。将衬管和密封垫更换后第一个样在冰醋酸出峰处出现一个较大的峰，再进几针，峰越来越小。我用的溶剂是DMSO，DMSO出缝很正常，和以前没什么两样。将对照液用另一台6890N进样，发现和以前一样，很正常。现在已经排除色谱柱，衬管，密封垫以及溶剂，冰醋酸本身的问题了，实在想不出什么原因了，有哪位高手指点一下。

现急用YS/T 248.1-2007 粗铅化学分析方法铅量的测定NA2EDTA 滴定法，请哪位同仁帮帮小弟!!!先谢谢了!!!

请教一个技术问题，我现在做酸碱滴定，用0.1N NaOH滴定醋酸乙酯中的酸度，酚酞指示终点。样品体系为：70％醋酸2％硫酸10％水15％醋酸乙酯其他，杂志据说，使用自动电位滴定仪可以一次滴出醋酸和硫酸的含量，是真的吗？PS，由于体系中有不少的酯，样品制备时不能用水稀释，否则会引起酯的水解。

【序号】：1【作者】：韩淑怡王科【题名】：商业硅胶负载PEI对CO2的吸附捕集研究【期刊】：《天然气化工：C1化学与化工》2013年第2期【年、卷、期、起止页码】：【序号】：2【作者】：王金霞高艳阳【题名】：有机模板固相合成磷酸锌及其表征【期刊】：《化学与生物工程》2011年第11期【年、卷、期、起止页码】【序号】：3【作者】：唐艳熊小莉【题名】：金银纳米簇制备方法的研究进展【期刊】：《应用化工》2013年第11期

【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测酿制食醋，据我了解，现行的国标是GB18187-2000.根据国标的规定，需要检查的是感官特征，包括色泽、香气、滋味、体态等；理化指标需要检查的是总酸、不挥发酸、以及可溶性无盐固形物，并没有单独氯化钠含量的测定。关键在于可溶性无盐固形物这个指标上。可溶性固形物包括两部分，一部分是食盐，也即氯化钠，另一部分是可溶性无盐固形物。也就是说，要想得到可溶性无盐固形物这个指标，就必须知道可溶性总固形物这个数据以及氯化钠的数值。因此，食醋中氯化钠含量这个指标，就出来了。国标中规定的氯化钠的测定的方法是用0.1mol/L的硝酸银滴定液对食醋进行滴定，铬酸钾为指示剂。现在这年头，再找酸式滴定管、碱式滴定管，真的是难为人了。像我们，早就换成电位滴定计了。因此，直接甩开国标，用电位滴定计滴定食醋中的氯化钠。仪器：Mettler toledo T50电位滴定仪；DM-141SC银环电极，滴定液：0.1024mol/L硝酸银滴定液，纯化水等。操作步骤：取2ml食醋于滴定杯中，加50ml纯化水水稀释。搅拌棒以30%的速率预搅拌10s。使食醋分散均匀。然后用0.1024mol/L的硝酸银滴定液进行滴定，自动寻找滴定终点，自动记录到达滴定终点时消耗的硝酸银滴定液的体积。同法进行空白试验，得到消耗的空白实验消耗的体积。本实验，两次食醋消耗硝酸银滴定液的体积分别为3.871ml和3.892ml。空白实验未消耗滴定液体积，即V0= 0ml。2ml食醋中Cl-的物质的量为（等于Ag-的物质的量计算）：（3.871ml+3.892ml）/2*0.1024mol/L=0.3975 mmol其中氯化钠的质量为：0.3975mmol*58.5g/mol=23.25mg。每ml食醋中氯化钠的量为23.25mg/2ml=11.62mg/ml食醋包装上标识的Na的质量为450mg/100ml。把上述测定得到的氯化钠的质量折算成Na的质量为：0.3975mmol*23g/mol/2ml=4.57mg/ml=457mg/100ml。和标示量几乎一致！

大家好，我最近在做头孢地嗪钠的含量测定，发现头孢地嗪峰拖尾十分严重，拖尾因子达到了2，试了很多柱子都这样。请问有谁做个这个品种的含量测定嘛，请帮帮我！

[color=#444444]各位高人：有谁做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分离依地酸二钠和氯离子？方法是什么指导一下吧，我做的依地酸二钠总是峰型拖尾严重。[/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/tongue.gif[/img]

大哥大姐： 帮忙小弟回答一个问题，谢谢！ 本人采用AA320做鱼饼中的Cu，但（狭缝在0.7、在主吸收线上时的测得样品中Cu的含量）是（狭缝在0.4、在次吸收线上时测得Cu的含量）的两倍多，而且同一个狭缝，主吸收线上的含量是次吸收线上含量的0.5倍，到底我该选择怎么样的狭缝？和怎么样的吸光线？ 而且上一级的检测机构（采用的仪器比我高级），测得的Cu含量竟然只有我最小测得量的二十分之一，不知道是什么原因？竟然会有如此大的差别，测定过程中我也拿标液进行测量，相差也是在5%以内的？不知道是什么原因？ 请帮忙回答一下？本人陷于极度苦恼中！

急求CuZnAl 和CuAlNi形状记忆合金粉末供应商。谢过先

各位高手，在残留溶剂方法开发过程中，我需要用GC控制醋酸的残留量。对照品溶液连续5针，其中就有一阵醋酸的峰漂移约0.5min左右，有时候是两针。溶剂为DMF，进样口温度220℃，直接进样。还请各位高手发表下各自的看法，谢谢

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测西地那非和其代谢物去甲基西地那非，制备的标曲中出峰时间在1分钟左右，大鼠给药后的血浆中测定时，西地那非逐渐出了两个峰，然后保留时间变为1.59分钟，这是什么原因啊？[/color][color=#444444]请各位大神帮忙分析一下啊～[/color]

我公司要經常進行sn-Ag-Cu无鉛焊錫中Ag,Cu的測試，我們用王水10ml電加熱板加熱，發現Cu的測試沒什麼問題，而銀測試不穩定，同一個樣品結果相差很多，不知道大家怎么進行前處理的？希望大家晒一下。謝謝餓！！

最近做LC—MS分析，加钠峰比较强，想要在流动相中添加甲酸，促进加H峰的形成，目前流动相中添加了0.1%的甲酸，能否进一步提高添加甲酸的量呢?一般最高添加到百分之多少呢?

有木有参加CNAS T0785 鸡肉中地克珠利、妥曲珠利和妥曲珠利砜残留量的测定能力验证的？讨论下怎么做的？我用液相质谱打不出子离子，现在基线很高。做的很不好

各位大神，近期[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测冰醋酸中醋酐含量方法开发中，连续进样对照品溶液醋酐峰面积比较稳定，序列中的第一针供试品溶液的醋酐峰面积高于后面几针供试品溶液的醋酐峰面积，是什么原因？注，供试品溶液中冰醋酸的量约50%，稀释剂50%；对照品溶液中稀释剂100%[font=&]希望各位大神不吝赐教！[/font][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]

我刚接触ICP不久,是个菜鸟.且仪器也没有到位.现在公司要我们做 ICP-AES法测定水中K.Na.Ca.Mg.Fe.Cu的规程.由于没有实际的操作的经验.请各位大侠帮帮忙.在此万分感谢

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中三乙胺与醋酸异丙酯怎样有效地分离？

有关金单质纳米产物的PDF卡片有两种，分别为04-0784和65-2870，而且两者各峰数据相差很小，请问如何确定产物对应的PDF卡号？[color=#00008B][color=#00FFFF][color=#DC143C]PDF#04-0784:[/color][/color][/color] QM=Doubtful(?) d=Other/Unknown I=(Unknown)Gold, synAuRadiation=CuKa1Lambda=1.5406Filter=Calibration=d-Cutoff=I/Ic(RIR)=Ref= Level-1 PDFCubic, Fm-3m(225)Z=4mp=Cell=4.079x4.079x4.079Pearson=Density(c)=19.30Density(m)=Mwt=Vol=Ref= Ibid.Strong Line: 2.36/X 2.04/5 1.23/4 1.44/3 0.83/2 0.94/2 0.91/2 1.18/1d(A) I(f)I(v)hkl n^22-ThetaTheta1/(2d)2pi/d 2.3550100.0100.0111338.18419.0920.21232.6680 2.039052.060.0200444.39222.1960.24523.0815 1.442032.052.0220864.57632.2880.34674.3573 1.230036.069.03111177.54738.7740.40655.1083 1.177412.024.02221281.72140.8610.42475.3365 1.01966.014.04001698.13349.0670.49046.1624 0.935823.058.033119110.79855.3990.53436.7142 0.912022.057.042020115.25957.6300.54826.8895 0.832523.065.042224135.41667.7080.60067.5474[color=#DC143C]PDF#65-2870: [/color]QM=Doubtful(?) d=Other/Unknown I=(Unknown)GoldAuRadiation=CuKa1Lambda=1.5406Filter=Calibration=d-Cutoff=I/Ic(RIR)=26.47Ref= Level-1 PDFCubic, Fm-3m(225)Z=4mp=Cell=4.079x4.079x4.079Pearson=Density(c)=19.283Density(m)=Mwt=Vol=Ref= Ibid.Strong Line: 2.35/X 2.04/5 1.23/3 1.44/3 0.94/1 0.91/1 0.83/1 1.18/1d(A) I(f)I(v)hkl n^22-ThetaTheta1/(2d)2pi/d 2.3548100.0100.0111338.18719.0940.21232.6683 2.039348.055.5200444.38522.1920.24523.0811 1.442027.444.7220864.57632.2880.34674.3573 1.229728.554.73111177.56738.7830.40665.1094 1.17748.216.42221281.72240.8610.42475.3365 1.01963.68.34001698.12749.0630.49046.1621 0.935711.929.933119110.81655.4080.53446.7150 0.912011.429.442020115.25957.6290.54826.8894 0.832510.329.142224135.40267.7010.60067.5470

这两天测的样品里面都有Ｃu峰，因为里面可能是０．１．和２价的，所以人家要求俄歇峰．她的一个主要成分是锌，铝，铜．另一个主要成分是Ｚr和铜．我测的时候注意到在这两类中铜的含量基本一样，但是前者的饿歇峰不明显，后者的俄歇峰明显，这是什么原因？