地衣酸钠

大家好，我在做耗氧量时，用自来水测时，第一次加草酸钠完全褪色，第二次加草酸钠，高锰酸钾滴加量接近10毫升。而用RO机过滤的纯水，第一次加草酸钠没有完全褪色（比微红色深一点），第二次加草酸钠用高锰酸钾滴定时，高锰酸钾滴加量就9毫升左右。这是为什么呢？是过滤的纯水中还原性物质比较少的原因吗？

用酸性高锰酸钾滴定法测定耗氧量【提前标定过高锰酸钾溶液浓度（0.1mol/l）】，水样第一次加入草酸钠褪色不了，颜色呈现为黄色，v1为1.9ml，第二次加入草酸钠后，v2为9.9ml。我想请问下老师们，第一次加入草酸钠褪色不了，是什么原因导致的？有什么办法可以解决？ps：加入草酸钠的温度我控制在75摄氏度。

如何把无水乙酸钠换算成三水乙酸钠？如果需要三水乙酸钠272g，要用多少无水乙酸钠？

用茚三酮法测定氨基酸总量的时候先要配制乙酸-乙酸钠缓冲液,实验指导派介绍的是先称45.5克乙酸纳溶于100ml水中,加热溶解蒸发至60ml,冷却后加30ml乙酸,在用水定容于100ml容量瓶中.但我们在具体操作中却怎么也做不到,先是加热够冷却,但发现烧杯壁上附着厚厚一层药品,并且容量瓶里的溶液很快变成了糨糊,30ml乙酸和10ml的水根本冲不干净,误差太大.第二次干脆在还温着的时候就倒进容量瓶,但效果还是和第一次差不多.第三次是加热后趁热加乙酸进去,但还是那样.不知道别人做的时候有没有这种情况,是怎么解决的?我急啊~~~~~~~~~~~~~~~~~~```[em16] [em49]

如题，本人是第一次做二氧化氯的测定，标准上说要用重铬酸钾标定硫代硫酸钠，可是我滴到溶液变浅黄色后，加1ml的淀粉试剂，但是却没显蓝色，基本上我觉得没什么变化，这是为什么？？再滴硫代硫酸钠就变浅蓝了，这是滴定终点吗？？请各位高手帮帮忙啊！！

5009.43第一法，用高氯酸滴定谷氨酸钠的反应原理是什么，对萘酚苯甲醇乙酸指示剂的变色原理是什么？

[color=#444444]最近在用高效液相色谱分析常见阴离子如I-、Br-、NO3-等，用的安捷伦氨基柱，流动相为70%乙腈+0.3mM高氯酸钠，第一天分离效果很好，接着考察盐的浓度，最高浓度3mM,一共做了十天，但发现保留时间没有规律，整体保留时间提前，而且昨天做的相同浓度的高氯酸钠与第一天做的尽然对不上，保留时间前移且分离效果不好（排除溶液配错的原因），请问是什么原因？高氯酸钠会影响氨基柱的固定相吗？该怎么办？[/color]

我这里是污水处理厂，以前出水的粪大肠菌群都是合格的，但最近两周一直超，想找一下是什么原因造成的！1.试想是硫代硫酸钠的问题：测同时间同漂水投加量同出水流量，测了三组数据，一组空白，一组采样品无硫代硫酸钠，一组采样瓶有硫代硫酸钠，添加量按标准，测出来的结果第一组未有阳性份数，小于20。第二组未有阳性份数，小于20。第三组结果为2800。2.猜想是次氯酸钠投加量不足造成的：同样次氯酸钠开最大，取3个水样，分别是出水流量8000.7000.6000，实验中其他因素一致，变量为出水流量，但检测出的结果分别为210，1100，310，三个水样中的余氯值分别为0.1，0.1，0.5。粪大肠菌群的结果没有呈现出规律性，水样中加了硫代硫酸钠仍检测出余氯，表示漂水投加量足够，样品中的余氯量超过了添加的硫代硫酸钠能抑制的量。3.猜想是水样检测时间的问题：同样猜想2中的3瓶水样，在冷藏保存16个小时后检测，检测结果未出，可预见的粪大肠菌群结果值比猜想2的更大。4.猜想是采样点位太近，漂水与出水未充分反应：这个猜想未做实验，同样的操作以前的水样都是小于20，但是最近的三次结果就高达9200

大神们，第一次做这个国标，想问一下，五氯芬酸钠必须按照国标那样用水稀释标品，环己烷-乙酸乙酯来定容嘛？可以直接用正己烷嘛？有没有出国标外稍微简单点的方法，标曲点必须按照国标上给的走嘛？

刚才看到论坛有人发标定的次氯酸钠.第一瓶 使用量 4ml第二瓶 使用量 4ml第三瓶 使用量 4.1ml已知硫代硫酸钠浓度：0.1033按公式计算：次氯酸钠浓度=0.1033*4ml/2=0.2083那么用18204.25做实验是不是不能用了？我今天下午做了个氨标曲结果因为次氯酸钠浓度低（0.33+)造成标准曲线不显色。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif加了一皮头吸管 直接成蓝绿色了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif

今天第一次做CE，模仿了一篇文献，他在用离子交换分离出所需组分后没有脱盐，直接进了毛细管，硫酸钠是盐，我听别人说做CE时一定要用运行缓冲液溶解样品，我已经用硫酸钠溶液处理了一份样品，迟迟不敢运行，不知道谁说得对，又不敢尝试，我已经没有时间再摸条件了，求专家指点，硫酸钠能不能进CE。谢谢！！

这次是我们第一次自己操作完成前处理，可在向样品提取液加入无水硫酸钠除去水分的时候发现了一个问题：加入的量要如何把握？因为我们一般早上开始做前处理到差不多中午要下班的时候做到这一步，然后就是加入硫酸钠让它吸水，等到三四个小时后上班了在用溶剂洗、萃取，不知大家是对无水硫酸钠的量和时间是怎么把握的？还有就是放置这么几个小时对回收率会不会产生太大影响

今天第一次做CE，模仿了一篇文献，他在用离子交换分离出所需组分后没有脱盐，直接进了毛细管，硫酸钠是盐，我听别人说做CE时一定要用运行缓冲液溶解样品，我已经用硫酸钠溶液处理了一份样品，迟迟不敢运行，不知道谁说得对，又不敢尝试，我已经没有时间再摸条件了，求专家指点，硫酸钠能不能进CE。

各位老师，请问有没有谁测过脱氢乙酸钠的测试的？我们买的原料里检测出苯甲酸钠？有哪位遇到过这种现象吗？或者说这个添加剂行业里，脱氢乙酸钠纯度不够，或者工艺原因会导致里面有苯甲酸钠

请教各位一下 若配制189g/L的乙酸钠溶液，配制1000mL，用无水乙酸钠配制，需要多少克；用结晶乙酸钠配制，需要多少克？ 谢谢

氢氧化钠测定中 氢氧化钠和碳酸钠含量测定，用电位进行两级滴定，出现两个突跃，按照理论，第一个等当点计算出氢氧化钠的含量，两个等当点的差值计算出碳酸钠的含量，可是实际滴定中，氢氧化钠的含量测出的重复性很好，但是碳酸钠重复性很差，请教一下大家，该如何做解？还是我混淆了某些概念？

[font=SimSun, STSong, &]脱氢乙酸钠在标签中体现为脱氢乙酸及其钠盐还是脱氢乙酸钠？[/font]

大家好！按照GB601的方法，硫代硫酸钠是用重铬酸钾标定的。称取0.18G于120度干燥至恒重的基准试剂重铬酸钾,置于碘量瓶中,溶于25ML水落石出,加2G碘化钾及20ML硫酸溶液(20%),摇匀,于暗处放置10分钟,加150ML水(15-20摄氏度),用配制好的硫代硫酸钠溶液滴定,近终点时加2ML淀粉指示剂,继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色.同时做空白. 我这里有几个问题想请教各位一下,第一,用这重方法的原理是什么.重铬酸钾,碘化钾\硫酸溶液之间的关系是什么.能给出一个化学方程式吗?第二,称取的重铬酸钾应该是精确到万分之一的吧.三,我在做这个实验的时候,空白很奇怪,并没有出现书本上说的这绿色,他只是从紫红色,到了蓝色再到了无色.

氰化物的的异菸酸钠-巴比妥酸钠分光光度法中，氢氧化钠的浓度控制在多少比较好?

最近实验室开始开发玩具中有机锡化合物的测试方法，其中作为衍生化试剂的四乙基硼酸钠有点小贵，所以在研究的初期想买点国产价廉的四乙基硼酸钠，不知道四乙基硼酸钠浓度的高低对有机锡测试影响大不？哪里可以买到国产的四乙基硼酸钠？查找了不少网页基本都是进口的贵的。望各位同仁热心回帖。

求助,有谁做过"双氯芬酸钠"电位滴定的含量吗?用高氯酸滴定液滴定冰乙酸溶液.是不是用甘汞电极和玻璃电极,有几个突越点.这个是非水溶性滴定,有人告诉我用袋子把口封上,然后滴定.第一次做电位滴定,不太会用.有会有麻烦和我细说一下.谢谢!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif

[align=left]1.[b][color=#333333]四乙基硼酸钠，英文名为Sodium tetraethylborate，[/color][color=#333333][/color][/b][url=https://baike.baidu.com/item/%E5%88%86%E5%AD%90%E5%BC%8F/5296977][b]分子式[/b][/url][b][color=#333333]是C8H20BNa，分子量为150.0452，CAS登记号为15523-24-7，化工中间体一种。[/color][color=#333333][/color][/b][/align][align=left]2.四乙基硼酸钠用途：有机锡凭借其特殊的化学性质和功效性能，被广泛应用于食品、纺织、玩具等制造行业中。但是，有机锡也被证实是一类对人体健康产生危害的有机化合物。目前，国内外一般采用方法是选用 四乙基硼酸钠 对有机锡进行衍生化作用，从而通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]达到检测目的。[/align][align=left]3.四乙基硼酸钠保存方法：[b][color=#333333]常温密闭避光，通风干燥惰性气体下[/color][/b][/align]优势供应 纯度高 价格低 需要的请联系

有谁知道在哪能买到双乙酸钠标准品 方便的话 能给个联系电话吗

[color=#333333]笨甲酸钠安全吗？买了一包地瓜干有笨甲酸钠[/color]？

色甘酸钠发现的故事最近研究色甘酸钠发现的故事，这里涉及的科学家个人性格，药物研发模式，先导物质量，锲而不舍的毅力等因素可以给今天的药物工作者以很多启示。色甘酸钠是由一位名叫Roger Altounyan的医生所发现。此人天生喜欢冒险，二战时谎报年龄（因为年纪太小）加入英国空军成为一名轰炸机飞行员。因其出色的飞行技术后来成为飞行教官和教官的教官，并发明了一种非常危险的夜间低空飞行技术。他的冒险家性格后来成为其发现色甘酸钠的关键因素。二战后他继承父业去剑桥读医学院（他父亲和祖父均为医生）但毕业后找不到医生位置所以加入一个叫做Bengers的制药公司（后卖给赛诺菲和阿斯列康），研究抗哮喘药。当时哮喘药的模型是组胺诱导豚鼠哮喘模型，但作为哮喘患者的Altounyan发现抗组胺药物不能缓解自己的哮喘，所以认为这个动物模型不好，用今天的话来说就是转化性较差。那什么模型好呢？他认为他自己是最好的模型。他发现自己吸入捣碎的豚鼠毛可以诱发严重的哮喘，在1957-1965的8年间他共吸入豚鼠毛1000多次，曾几度差点丧命。有了好的模型到哪找先导物呢？他是土耳其后裔，知道中东有一种叫做khellin的草药可以治哮喘。他和化学家合作从这个草药里寻找有效成分。开始几年几乎没找到什么有用的东西。1961年公司决定停止这个项目。多数人在自已自愿哮喘5年后都会和公司一起放弃了，但这老兄很轴，还要继续。因为公司不再支持这个项目所以所有的新化合物都不再做安全性研究，他可以继续自测新化合物但生死无论。1963年，终于有一个新化合物可以100%抵制豚鼠毛在Altounyan本人诱发的哮喘。所以公司把这个化合物送进临床给一位哮喘病人使用。病人连续吸入这个化合物60小时发现丁点儿用没有。难道是豚鼠毛诱导的哮喘和天然哮喘不一样？Altounyan自己又试了一次这个化合物（又自己诱发了一次哮喘！）发现也无效。后来和化学家一讨论基本认定虽然两批药品是按同一路线合成但给病人那批更纯。在回去找他老先生自己用的那批糙货发现里面有少量的杂质，即后来的色甘酸钠。色甘酸钠在组胺诱导豚鼠动物模型无效，所以人体模型是必须的。色甘酸钠成为第一个专门针对哮喘的药物，直至今天还在临床上使用。Altounyan在此后的20年间还继续用豚鼠毛自己诱发哮喘，寻找新的抗哮喘药物，直至1987年去世，但遗憾的是没有任何新的发现。色甘酸钠的发现有很多我们可以借鉴的东西。药物发现的有些复杂步骤无法还原成更便宜，简单的测试。这是一个非常关键的理念，基因-蛋白-细胞-动物模型-病人之间的转化在很多疾病无法实现，所以不管体外活性怎么便宜，构效关系如何清晰，都对发现新药没有帮助。这样的数据是自欺欺人，只是智力游戏。人体和动物显然有很大区别，组胺可以诱导动物哮喘但抗组胺药对哮喘病人无效而色甘酸钠对哮喘病人有效但在动物模型无效。Altounyan本人的冒险和牺牲精神是色甘酸钠发新的根本因素，但是如果没有他百折不挠的毅力和胆大心细的素质，色甘酸钠也不会被发现。色甘酸钠的分子结构较为怪异，按今天的眼光看类药性很差，我估计如果这个化合物成为HTS的苗头化合物很多团队不会跟踪优化它。类药性是药物化学最傲慢的概念，应该禁止使用。我们根本就不知道药物应该长什么样。最后，运气起了很重要的作用。色甘酸钠发现后的20年Altounyan继续用自己筛选新药但并无斩获。色甘酸钠是药物发现史的一个重要事件，Altounyan为此做出了巨大牺牲，他晚年肺病严重。但苦心人，天不负，色甘酸钠减少了无数哮喘病人的痛苦，50年后的今天依然在临床中使用。

目前很多有机锡检测实验中需要用到四乙基硼酸钠溶液做衍生化试剂，（1）四乙基硼酸钠溶液是用水还是四氢呋喃或者其他溶剂配置？（2）四乙基硼酸钠常规的有1g和5g包装的，客户如果购买了5g的，一次用不完5g，剩下的如何保存？（3）有人建议剩余的四乙基硼酸钠可以配成高浓度的溶液，然后再稀释？这种情况有碰到的请提供下可操作性的建议。（4）四乙基硼酸钠是易燃固体，是否会在称量的过程中时间稍长点，就会燃烧？我们安谱可以提供1g（货号4.120026.0001）和5g（货号4.120026.0005）两种规格包装，欢迎广大客户来购买!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

请教一个问题，我将我的样品过采用自己填加无水硫酸钠玻璃柱，过柱后，因为样品中含水，少量，主要成分是乙酸乙酯和二氯甲烷。因为这个柱子是买的玻璃柱要重负利用，可是过了我的样品后，无法将含水切结块的硫酸钠取出，跪求各位大神直招。ps：我采用过超声（超一上午），加热（200度就裂了，无法高温，也用过程序升温，先90度3小时再200，也裂），无实在是无能为力了，。我怎么才能将管中的含了水的硫酸钠取出来呀

[em09509]最近在做关于水质分析甲醛的测定，第一次遇到硫代硫酸钠注射液溶液的滴定终点居然是亮绿色~~做了几次都是这样的~~可是书上却没说说清楚，只是说蓝色褪去~~请各位麻烦看看啊~~是什么原因？谢谢了~~麻烦看清楚是水质分析中的甲醛测定~~~谢谢诶~~