查可必利

Pellicon 3 Biomax 盒式超滤膜包是先进的高性能超滤膜包。其独特的聚丙烯外壳，热熔合构造，以及无缺陷型改良聚醚砜Biomax膜，使其能够耐受更高的操作压力、温度、浓度和苛性清洗条件，适合用于当今的更高滴度的治疗性抗体、更高粘度的进料配方等需要更高要求的切向流过滤工艺。可配置A/D筛网，有10 kD，30 kD，50 kD的膜孔径选择，可提供88 cm2，0.11 m2，0.57 m2，和1.14 m2四种尺寸规格。Pellicon 3 Biomax 盒式超滤膜包是要求高流量、中低蛋白结合和苛性化学清洗/消毒等应用的首选装置。优点：- 稳健可靠、无缺陷的膜，提供了最佳的产品截留和性能一致性- 独特的流道筛网设计，可实现高传质和高通量，以获得最高的最终浓度- 从实验室到生产规模各种尺寸规格的Pellicon 3膜包由相同材料制成，具有相同的流道长度、高度、湍流网和导流槽，能够实现快速、可靠地放大/缩小- 坚固、可靠的设计- 自动化制造，提供了无与伦比的性能一致性和可靠性- 将硬聚丙烯外壳和端帽合并为一体，可以保护膜表面免受碰撞和潜在损坏影响。同时将垫圈整合进膜包端帽，因此安装时每个装置间无需额外的垫片，从而简化了安装- 无缺陷型的改良聚醚砜材质能够耐受清洗、生物污染消除和消毒中使用的苛性化学品，易于清洗- 极端温度和化学兼容性最高操作限值：- 进料流速推荐值：4-8 L/m2/min- 入口压力：100 psi- 正向跨膜压差（正向TMP）：80 psi（5.5 bar），4-40 ºC，连续200小时（Micro 88 cm2膜包连续4小时）；40 psi（2.7 bar），4-50 ºC，连续50小时- 反向跨膜压差（反向TMP）：30 psi（2.1 bar），25 ºC，3 min间隔，10次循环（Micro 88 cm2膜包，5次循环）- 最大苛性钠暴露限值：1.0 N NaOH/ 50 ºC（Micro 88 cm2膜包，2小时）（有关暴露参数，请联系默克）- 工作pH值范围：2-14了解更多： 更多信息也可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册

泰林新一代无菌检查隔离器无论是从产品外观，还是从产品技术上都进行了全新的升级，系统功能更加强大，在保证药品检验质量的同时，大幅提升检验工作效率： 一、模块化设计泰林全新一代智能型隔离器采用人性化设计，各部件为模块一体化，不再担心安装空间限制； 二、全球领先无菌检查管理系统该系统提供实验品管理、隔离器运行、视频记录系统三大功能模块，让每个检查环节都可追溯，确保无菌检查数据的完整性，保证检查质量； 三、过氧化氢快速灭菌技术新一代无菌隔离器与气闸室实现无缝对接，供试品只需经过气闸室快速灭菌后即可快速进入隔离器实验舱，缩短了灭菌等待时间，满足大批量多批次连续无菌检查实验需求； 四、内置智能集菌仪新一代无菌检查隔离器配备新型智能集菌仪，直线装管，自动夹管，旋钮无级调速，压力检测安全保护功能，压力过高可自动调节至适宜转速； 五、双废弃物出料系统新一代无菌隔离器还配备了全球首创的双废弃物出料系统，可实现交差不间断的废弃物排放，大幅提升实验效率，让无菌检查变得更加简单。

MOBILE-IR II FT-IR光谱仪 是世界上少有的能够具有真正的实验室级性能和坚固的结构(IP65)便携式FT-IR光谱仪，可以挑战自然环境和耐受强烈震动MOBILE-IR II特点：无需制冷剂的MCT探测器（TE-MCT）坚固设计（IP65）和抗震底板内置大容量锂电池可加热金刚石ATR晶体超坚固便携箱（IP67）OPUS TOUCH操作软件RockSolidTM干涉仪（使用寿命10年）CenterGlowTM光源（使用寿命5年）二极管激光器 （使用寿命10年）MOBILE-IR II 优势：实验室级FT-IR性能，无需液氮完全防尘和防水耐潮独立于基础设施和电网运行安全轻松的设备和附件运输简单易用的软件使得新手培训只需10分钟高质量零部件，使用寿命长关键光学元件保修期延长MOBILE-IR II是为探险、一线应急、危险预防、执法及所有其他需要真正的实验室级移动性能以使世界更安全的工作而打造。但这只是第一步。Bruker还设想了更多应用，即现场就绪的FT-IR为提高工业领域的生产率发挥巨大作用，从原材料的质量控制到直接在生产线上进行的产品检验，不一而足。

音叉料位开关LPII美国必测Venture音叉料位开关LPII美国必测Venture的主要型号有：LPII-SGMKYSC211,LPII-SGMKYSD211,LPII-SGMKYSC221,LPII-SGMKYSC222,LPII-SGKYSC211,LPII-SGMKYSC212,音叉料位开关LPII美国必测Venture有标准型，还有加长型，直角型还有分体型。概述LPII-SGMKYSC211音叉是一种电子振动测量系统，它采用机械原理对物料进行感应，因此不会受到物料介电常数的影响，在轻量粉末和颗粒固体物料的检测中非常有效。LPII-SGMKYSC211使用一个振动的“音叉”来感应物料的存在。密封压电晶体是音叉开关的心脏，压电晶体使音叉在空气中以100Hz的频率振动。当物料接触到音叉顶端时，由于物料的阻尼作用，音叉的振动幅度减小了，接收晶体会感应到这一差别，并相应地改变输出继电器的状态。LPII音叉不需要校准，实现简单快速安装，节省时间和资源。AC/DC通用电源模块，便于现场的灵活配置，多种不同材质音叉供选择，在它的温度工作范围内，它可以提供一个低成本的完善的现场解决方案。特点与优势音叉料位开关LPII美国必测Venture的特点与优势交直流自适应输入电源较宽的电压范围适应各种不同的现场环境延时可调基本型单元允许LPII在探杆检测到物料和设备报警之间设定时间延迟。增强型单元允许LPII在物料接触/离开探杆时，均可以设定报警时间延迟。可调灵敏度可以根据不同的物料特性设定不同的灵敏度为了避免错误的读数，LPII的Build-Up Detection功能会检测并避免因叉体卡料造成的误报警分体式模块应用于高温或强震动环境中，电子单元蕞远距离可达30M增强型的固/液分界面测量功能，支持测量液体和固体分界面位置基本型和增强型可选，适应不同的现场应用环境模块化设计选型使用更加方便英制公制出线孔接口可选多种过程连接适应现场需求基本型与增强型比较基本型 增强型3种灵敏度可调 6种灵敏度可调蕞长6秒延时 蕞长150秒延时开盖使用按键测试和校准 免开盖使用磁性板测试和校准交直流通用输入电源 交直流通用输入电源 LED状态指示灯辅 辅助继电器 固/液分界面测量 堆料检测音叉料位开关LPII美国必测Venture的技术规格基本参数交直流自适应电源 ±10% 20～240VAC50/60Hz或24～48VDC功率-基本型 10WAC；3WDC功率-增强型 11WAC；4WDC保险管 速融保险管1A300V(不可更换)工作温度电子单元 -40℃～70℃音叉 -48℃～150℃取决于音叉类型输出主继电器 8ADPDT@240VAC或30VDC(resistive)辅助继电器-仅增强型 0.46ASPDT@150VAC或1A@30VDC性能压力10.5kg/cm2（螺纹连接）；0.35kg/cm2（安装盘连接）延时-基本型 1-6秒范围内延时可调延时-增强型 0-150秒范围内延时可调失效安全 高低料位失效安全可选灵敏度 范围可调，蕞小8 kg/m3蕞大粒度 9.5mm物理外壳材质 聚酯或环氧涂层铸铝外壳或304不锈钢外壳音叉材质 316不锈钢或316不锈钢外套Teflon涂层双出线螺孔 3/4”NPT或M20x1.5安装盘材质 低碳钢或304不锈钢延长钢管材质 镀锌钢或316不锈钢发运重量 基本型无延长段：4.5kg产品认证UL (US & Canada)• 普通场所，NEMAType4X；IP66CE• 电磁兼容认证• 低电压指令

博科 BST1200 无菌检查隔离器干法汽化过氧化氢（VHP）灭菌产品介绍无菌检查隔离器是为无菌产品的无菌检查过程设计和生产的，高度集成设备和仪器，缩短消毒灭菌的时间，大大节省整体测试时间，实现生产和测试之间的样品流转时间最短化，提供良好的环境控制以实现无菌实验过程中假阳性干扰最小；产品特点1、无菌检查隔离器采用硬舱体结构，舱体材质为316不锈钢，舱体外材质为304不锈钢。舱内洁净度符合GMP A级的要求。2、由正压生成系统建立并维持舱体内部30~50Pa正压环境，外界空气必须经过高效过滤器净化后进入操作区，保证舱内原料不受外界影响；3、采用干法闪蒸技术，高温环境下介入高压过氧化氢溶液，汽化生成游离的羟基OH，用于攻击细胞成分，达到灭菌要求，且没有危害物质残留。4、灭菌再生系统，采用与众不同循环风道设计，除湿灭菌后可启动分子筛再生功能，进一步干燥操作区，延长使用寿命。博科 BST1200 无菌检查隔离器参数型号BST-1200额定电压AC220V±10%额定频率50 Hz/60Hz外形尺寸2350*765*2260mm操作舱操作区尺寸1040*600*710mm传递舱操作区尺寸755*600*710mm额定功率≤4000W舱内风速0.36-0.54m/sLED灯功率220V 8W*6 12W*2 高效过滤效率99.995%噪音≤70dB（A）泄漏率舱内200Pa压力下，泄漏率不大于0.5%生物除污效率对嗜热脂肪芽饱杆菌达到6-log杀灭率除残留效率1ppm灭菌方式干法汽化过氧化氢（VHP）灭菌

产品说明：集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计：采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22µ m*47mm或0.45µ m*47mm上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。适用范围:1、制药行业：纯化水、注射用水、大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等的无菌检查和微生物限度检查；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、食品、饮料行业；智能集菌仪 微生物限度检查全封闭无菌过滤器主要特征：1.泵头：偏心张紧固定法，操作方便快捷。2.集菌仪的传动系统采用低转速大力钜电机，直接驱动，从而降低了输入功率和机身表面的温度，噪音在50db以下。3.蠕动泵具有安全保护装置，打开动快自动停止运转，避免操作失误对人的伤害。4.整机采用L304不锈钢一体化超小型设计，减少操作台的占用空间。5.转速控制采用无极旋转调速法控制，操作简单直接，有暂停记忆功能。6.脚踏开关采用进口航空防水端头连接，低电压控制电器，不会存在漏电伤人的危险7.机壳表面经镜面处理，便于消毒和清洁。8.排液槽有分体式和连机旋转式可选。9.机身安装口端经过防水密封处理，防止液体渗入机内。10.可根据客户需求，增加检品回收功能，可自由拆装回收支架，满足昂贵检品的回收和产品除菌的需求。智能集菌仪 微生物限度检查全封闭无菌过滤器技术参数：型 号 ：CHZW-808A电 源 ：AC 220V（±10%）,50Hz(±2%)功 率 ：60W转 速 ： 0～300±5rpm外形尺寸：42*26*12cm悬架总高度：43cm 总重量：15Kg微生物限度检验的集菌仪（反复使用培养器）SOP纯化水、注射用水、上清液、口服液等的薄膜过滤方法1.取滤膜（直径50mm）N张，浸泡在纯化水里约5分钟2.用镊子取出滤膜，平贴在不锈钢网片上，将不锈钢网片放入不锈钢底座里，放入垫片和O型圈，将螺盖和杯体盖紧组装成一套完整的全封闭过滤培养器。3.灭菌，用牛皮纸将组装好的培养器包好，放入高压湿热灭菌锅里进行灭菌（按照2005年中国药典）的规定进行灭菌。4.取灭菌好的培养器至微生物限度检定室，进行集菌过滤。5.打开配置好的固体培养基，将集菌好的滤膜平贴在培养基上（滤膜上不可以有气泡产生）。6.按照中国药典的规定进行培养。注意：1.液层高度的控制方法：取下滤器顶部胶帽，向滤器内泵入冲洗液，冲洗液至适宜高度时，套上胶帽2.冲洗时，若出现滤膜上无液层覆盖现象，说明滤器内气压过高，取下胶帽放气，然后套上。3.应保持双芯针头空气过滤器内滤膜的干燥，可确保气流畅通。4.根据样品性状，控制集菌仪适宜转速，以进液管不出现气泡为宜。若进液管出现气泡，降低转速即可避免，否则应检查针头是否被堵塞。5.为便于操作，推荐选用带胶塞的500ml玻璃瓶作稀释容器

MobiLIBS是法国IVEA厂家中，关于激光诱导等离子体光谱系统的高端产品。整套产品分别包含了高能量激光器，激光聚焦光路（焦距软件可调），多功能样品室（适用于气体、液体、固体等多种样品）及多种光谱分析系统。激发光源采用266nm、20Hz的YAG脉冲激光器，可对所有类型的样品进行分析，该系统是一套可用于实验室和现场测量的可移动的系统，由四个模块组成，每个模块重大约30Kg. 样品室可适用于于固体、液体、气体、不透明或者透明体以及各种尺寸和形状的样品的LIBS测试，各种专业设计的样品架和高精度三维移动平台，共同保证了测试效果的科学性、准确性。该套系统也同时提供满足于实验室和现场测量的解决方案，可承受大多数苛刻的测试环境。

解决各种连接器测试的夹具问题，及测试时公母连接器能自动对准，不会有吃单边的问题。USB插拔力试验机适用于各种连接器之插入力及拔出力测试，搭配专利设计之自动求心装置，将可得到完全准确之插拔力试验，利用WINDOWS，视窗中文画面设定，操作简单方便，且所有资料皆可储存（试验条件，位移曲线图，寿命曲线图，检查报表----等等）（专利号：ZL200620057696.2可登陆国家知识产权局专利检索中查询）★连接器单孔插拔试验 ★连接器整排插拔试验★连接器单Pin与塑胶保持力试验 ★连接器NORMAL FORCE测试★一般压缩，拉伸破坏试验 ★恒定拉力测试★恒定压力测试 ★连接器插拔寿命试验★弹片荷重位移测试 ★连接器接触端子动态阻抗测试接插件插拔力试验机典型应用

进口壁挂型微差压变送器壁挂型微差压变送器英文说明书.pdf壁挂型微差压变送器中文说明书.pdf 一、概 述 美国CHAVEZ查韦斯壁挂型微差压变送器CCY30壁挂型微差压变送器可满足一般现场需求，也可满足有防爆要求的现场，它分为常规(无防爆)、本安防爆、本安粉尘防爆三种型号。内部加装了空气阻尼，可有效防止因脉冲气压的不稳定波动而产生的尖峰，提高了传感器的综合稳定性。有无显示可根据现场自行选择，隐藏安装孔使外观更美观。 技术参数量程：-10～0～10kPa输出：4～20mA、RS485、0～10VDC、0～5VDC、1～5VDC供电：9～36VDC、12～36VDC、12～24VDC精度：0.5%FS、1%FS 典型应用工业设备 暖通空调 工业控制 楼宇自控 环保系统 测量介质气体（与接触材质兼容） 基础参数测量介质气体（与接触材质兼容）量程范围-10kPa～0～10kPa（详见量程选型表）输出信号4～20mA、RS485、0～5VDC、0～10VDC压力方式差压介质温度-40～100℃精度等级0.5%FS（量程≥1kPa）；1%FS（量程＜1kPa）温度补偿-10～60℃接通时间20ms响应频率模拟信号输出≤20Hz、数字信号输出≤5Hz稳定性能±0.3%FS/年（量程≥1kPa）；±0.5%FS/年（量程＜1kPa）温度漂移±0.03%FS/℃（温度补偿范围内）防护等级IP65注以上防护等级是指电气连接完整后所达到耐用性能10X10⁶ 次（量程下限到量程上限循环次数）整体重量无显示≈380g；有显示≈400g输出供电输出信号4～20mA、RS485、0～10VDC、0～5VDC、1～5VDC供电范围9～36VDC、12～36VDC、12～24VDC最大功率4～20mA≤0.02Us（W）RS485≤0.015Us（W）0～10VDC≤0.015Us（W）0～5VDC≤0.015Us（W）1～5VDC≤0.015Us（W）负载特性电压型≥10kΩ电流型≤{（Us-7.5）÷0.02}Ω （Us=供电电压）环境条件介质温度-40～85℃环境湿度0%～95%RH（无冷凝无结露）整体材质外壳LY12铝膜片硅芯片（接触被测介质）导压管硅胶（接触被测介质）Φ6宝塔嘴H59铜（接触被测介质）Φ6快接头铜镀镍（接触被测介质）线缆锁紧头304不锈钢（锁线直径4～6mm）显示LCD液晶显示无背光机械稳定性抗震性能10g(20…2000Hz)符合IEC60068-2-6标准抗冲击性10g(20…2000Hz)符合IEC60068-2-6标准电气保护短路保护永久反极保护无损害，但不工作绝缘电阻≥100MΩ 500VDC绝缘强度500VAC输出限制4-20mA输出最小4mA，输出最大20mARS485输出最小0，输出最大20000～5VDC输出最小0VDC，输出最大5VDC0～10VDC输出最小0VDC，输出最大10VDC1～5VDC输出最小1VDC，输出最大5VDC防爆说明本质安全型Ex ia ⅡC T4 Ga粉尘本质安全型Ex iaD 20 IP65 T80℃接口规格接口规格φ6宝塔嘴、φ8宝塔嘴、φ6快接口、φ4快拧接口 进口壁挂型微差压变送器 进口微差压变送器、原装进口壁挂型微差压变送器、德国进口壁挂型微差压变送器、英国进口壁挂型微差压变送器、美国进口壁挂型微差压变送器、日本进口壁挂型微差压变送器、台湾进口壁挂型微差压变送器、国外进口壁挂型微差压变送器、外国进口壁挂型微差压变送器、欧美进口壁挂型微差压变送器

福禄克MT-8200-60-KIT网络测试仪智能网络查线仪寻线仪寻线器概述获得先进的可见性，更有效地定位配线板、交换机、终端块或隐蔽线束中的网络电缆。我们的新型 IntelliTone Pro 200 LAN 音频发生器和探针工具能查明其它产品无法找到的电缆。 Fluke Networks 的 IntelliTone™ Pro 200 LAN Toner&Probe 系列是款网络线缆音频发生器和探头，可同时提供数字信号和模拟信号的一体化发生器和探头。这意味着它配备了功能更强大且适合任何工作环境的电缆定位技术。通过数字模式，可在实时网络中安全有效地跟踪并定位数据电缆。通过模拟模式，可查明单独的线对并跟踪语音、音频和视频电缆。 Fluke Networks 生产的 IntelliTone™ Pro 200 LAN 音频发生器和探针系列可为您提供超强的可见性，帮助您定位隐蔽在地板、天花板、墙壁和线束中的电缆。此网络电缆音频发生器和探头采用突破性的数字技术，使其成为款能在实时网络中安全有效地进行跟踪定位的工具。 福禄克MT-8200-60-KIT网络测试仪智能网络查线仪寻线仪寻线器特性数字网络电缆音频发生器和探头可在实时网络中跟踪和定位电缆。1、IntelliTone数字音频技术：2、结束电缆位置混乱状况，准确抑制噪音和错误信号3、在实时网络中定位电缆，即使是在交换机处终止4、将电缆隔离并连接到电缆束中，无论是否发生电缆泄漏5、一步式确认电缆位置、检验电缆连通性并检测故障（开路、短路以及反接）SmartTone6、模拟音频技术：7、在短路时，通过音频节奏变化来实现精确的线对隔离8、有效地跟踪和定位语音、音频和视频线缆 隔离终端电缆：福禄克FLuke MT-8200-60-KIT intellitone 200网线测试仪寻线器音频发生器利用双绞线电缆的独有特性，生成可使信号流失影响最小的平衡信号。IntelliTone Pro 探头中的智能数字信号处理，可通过音频和 LED 可视指示灯清楚地识别该信号，可帮助您从线束或接线板中快速隔离出正确的电缆。IntelliTone? 使电缆位置不再混淆，您可依靠一次性弄清电缆的正确位置。隔离单独的线对：由于线对之间的信号流失，使用传统的模拟音频发生器和探头几乎无法实现精确的线对隔离。因此，线对通常一开始就会被错误地布线或端接。重新处理错误的端接或部署新线路往往会浪费大量的时间和金钱。IntelliTone Pro 的 SmartTone 模拟技术通过在定位被测线对时提供最终确认，从而消除了盲目的猜想，提高了准确度。一旦测试线对短路，音频信号即会发生节奏变化。而且差异非常明显。检验电缆连通性：IntelliTone 的强大诊断功能，消除了电缆移动、添加和变更过程中的回调。IntelliTone Pro 200 探头具有线对表 (CABLEMAP) 功能，可识别双绞线布线中常见的电缆错接情况。IntelliTone 技术可自动测试每个导体的端对端连通性，LED 灯和音频可清楚地指示出诸如开路、短路、反接线对等错接情况。验证以太网服务：链路脉冲是否正确，或是否因上行链路端口电缆交换而反接，或是否支持 MDIX？识别办公室壁板上的有源以太网服务。LED 指示灯可清晰指示以太网链路连通性是正常、反接还是 MDIX。

不溶性微粒检查法-显微计数法检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动不溶性微粒检查法-显微计数法YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍大分辨：0.3 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：600 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 2000、Windows XP接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日准确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

Dimension FastScan Bio 原子力显微镜 （AFM） 可实现生物动力学的高分辨率研究，实时样品观测的时间分辨率高达每秒 3 帧。更重要的是，它同时使AFM比以往更容易使用。Dimension FastScan Bio AFM 以世界最先进的大样本 AFM 平台为基础，增添了专门的生物样品表征功能，用于对分子间相互作用、膜蛋白、DNA 蛋白相互结合、细胞间信号传输和许多其他动态生物学研究，进行高分辨率、活样观察。 作为生物学研究快速发展的一个分支，在纳米级分辨率下的原位高分辨动态研究已成为现实。Dimension FastScan Bio 打破了长期的障碍，能使这类实验成为常规。这些突破使更多的研究人员能够观察和研究生物分子结构和机制。FastScan Bio 的高分辨率和快速扫描为观察分子、蛋白质、DNA、RNA、活细胞膜和组织以及许多其他动力学研究提供了最佳的生物研究工具。 FastScan Bio 创新的 AFM 技术可实现高速扫描和无缝用户界面，从而即时平移、缩放和连续跟踪液体环境中的样品。布鲁克全新的探针设计具有独特的悬臂形状和涂层，实现了成像速度和软探针的更进一步的结合。因此该系统提供高时间、空间分辨率研究所需的扫描速度，具有商业 AFM 系统有史以来最简单的易用性。简化进样和控制，实现即时成像实时平移、缩放和扫描特征跟踪和影片创建工具带可控液体交换的微体积液体池

胤煌科技显微计数法不溶性微粒分析仪YH-MIP-0103检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。常规显微计数法不溶性微粒检查计数，通过人眼观察显微镜进行人工计数。该操作的缺点是：1、无法避免人为因素导致计数的偏差，主观性强；2、俗话说眼睛是心灵的窗户，人工计数对实验员的集中度和眼睛直接观察要求很高，长期观察显微镜并进行计数容易导致视力下降，并引发一些眼部疾病；3、由于人工计数的主观因素，测试结果重复性差。一、胤煌科技自主研发生产的显微计数法不溶性微粒分析仪（型号：YH-MIP-0103）：1、计数环节无需人眼观察，计算机直接按照药典规定出具检测分析报告；2、计数环节全部由计算机完成，测试结果重复性高，且可以自动进行数据比较；3、全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析，让颗粒物无处遁行；4、可以区分颗粒形貌，判定该不溶性微粒是金属还是纤维或是其他，鉴别不溶性微粒的来源（是外源还是内生？），并在实验或生产过程中加以控制或避免。设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准中国药典CP美国药典 USP 788USP 789，欧洲药典 EP英国药典 BP2013日本药典JP等特点:直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.3 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：600 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日准确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

EN14683:2014口罩通气阻力及压力差测试仪适用于医用外科口罩气体交换压力差的测定，也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差，压力差＜40 Pa/cm2＜60 Pa/cm2＜60 Pa/cm2，EN 14683 附录 C在测试装置中，将气体流量设为8L/min，测量气流穿过规定面积的试验材料进行气体交换的压力差，该测试结果为口罩透气性的指标。EN14683:2014口罩通气阻力及压力差测试仪 德瑞克 适用标准：YY 0469-2011 《医用外科口罩技术要求》YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩-通气阻力》EN 14683:2014 《Medical face masks -Requirements and test methods》EN14683:2014口罩通气阻力及压力差测试仪 德瑞克 产品特点：EN14683:2014口罩通气阻力及压力差测试仪采用抽吸式气源作为仪器动力源，不受试验场所空间限制；配有高精度压差传感器，数字显示试样两侧压差；特制样夹保证牢固夹持试样。EN14683:2014口罩通气阻力及压力差测试仪 德瑞克 技术指标：气源：抽吸式；空气流量：8L/min；密封方式：端面密封；试样透气口径：Ф25mm；压差传感器量程：0～500Pa；显示方式：数字显示压力差；电源：220V，50Hz。

全封闭智能集菌仪JPX-2010无菌检查仪JPX-2010集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.22µ m、0.45µ m、0.8µ m孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象，符合药碘规定，操作使用方便简单。 主要特征：1.集菌仪采用新型316L医用全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足无菌实验室的要求。 2.新型相位压控无级调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.涡轮减速系统，保证机器工作低噪音，大扭距力，无运转惯性保证了运转的安全性。 4.集菌仪由于采取了新型原装进口涡轮减速系统动力系统，动力功率高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药碘所有无菌和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，对国内外集菌仪耗材都适用。 全封闭智能集菌仪JPX-2010无菌检查仪技术参数：型 号 ：JPX-2010 电 源 ：AC 220V（±10%）,50Hz(±2%)功 率 ： 60W转 速 ： 0～300±5rpm集菌仪标准操作规程 目的：为检验员提供标准的检验操作规程，保证工作质量。 范围：适用于 HTY—2000B 型集菌仪的使用。 内容： 1. 准备工作 1.1 打开电源。 1.2 检查仪器运行是否正常，是否有异常噪声和振动。 1.3 加、减速是否平滑有效。 1.4 显示屏是否显示正常。 2.操作方法 2.1 取出集菌培养器先检查包装是否完好无损，在无菌室打开无菌包装袋。 2.2 将集菌培养器逐个放在不锈钢座上。 2.3 将集菌培养器的导管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，导管走势顺畅。 2.4 打开带检样品，插入针孔并消毒，然后将样品瓶定位。 2.5 拔去进样双芯针管的护套，插入样品中，按“Run”键，开启集菌仪，再按 “30R”“100R”“140R”“160R”调节所需转速；按“Up”“Down”键可 上下调节转速，实施过滤集菌（应避免双芯针管进气滤膜被药液浸湿，影响 进气）。 2.6 完成集菌后，若样品含抑菌物质，用适当缓冲液清洗，清洗方法与集菌过 程相同。 2.7 启开培养基的铝盖，插针孔并消毒。 2.8 摘下顶部空气滤器开口的胶塞，将集菌培养器底部滤器开口塞上胶塞，用 止血钳依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵入指定的集菌培养器。 2.9 用小夹子夹闭与培养器连接部的导管，留下 5-6cm 导管，检出其余部分， 并将开口端插入在空气滤器开口上。 2.10 分别按规定进行培养，并观察培养情况。 2．11 当更换检品和完成过滤时，按下“Stop”键，仪器立即停止运行。 3.结束 3.1 关闭电源。 3.2 取下不锈钢底座进行清洗。 4.注意事项 4.1 仪器必须有效接地。 4.2 仪器长期不用，应切断电源。 4.3 仪器应置于平稳的操作台面，其工作环境应避免振动和化学腐蚀。 4.4 若无菌室采用化学

产品介绍：德瑞克 DRK507B 药品玻璃容器电子轴偏差测试仪，适用于食品饮料、化妆品瓶、药品玻璃容器等行业各种瓶容器的垂直度偏差的测量，全自动测量避免手动操作造成误差，测试原理是将瓶底加持固定在水平板的旋转盘上，使瓶口与千分表接触，旋转360°读取*大值和*小值，二者之差的1/2即为垂直轴偏差数值。产品应用：DRK507B 药品玻璃容器电子轴偏差测试仪应用于安瓿瓶、西林瓶、玻璃输液瓶、啤酒瓶、白酒瓶、红酒瓶、饮料瓶、矿泉水瓶。产品特点：? 微电脑控制，液晶屏显示，菜单式界面，机电一体化设计。? 实时显示测量值,自动统计*大值、*小值、轴偏差值。? 可打印每次测量结果及*大值、*小值和轴偏差值。? 仪器可存储不少于100组数据，每组数据测量点看记录间隔。? 仪器配备*测试软件，液晶屏可实时显示实验过程曲线，可根据画面切换。? 测头前部为滚动的小轴承，减少摩擦力，易于测量。产品参数：2 样品直径：3-95mm 其他需定制2 仪器量程：0-25mm2 分度值：0.001mm 误差小于0.1mm2 可测高度：5mm-400mm2 外型尺寸：400×270×680mm2 重量：约18kg技术标准：2 YBB00332003-2015 《钠钙玻璃管制注射剂瓶》2 YBB00032004-2015 《钠钙玻璃管制口服液体瓶》2 GB/T 8452-2008 《玻璃瓶罐垂直轴偏差试验方法》2 YBB00332002-2015 《低硼硅玻璃安瓿》产品配置：标配：主机、测量夹盘、微型打印机。

药典不溶性微粒检查第二法（显微计数法）药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动显微镜法则不溶性微粒YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；药典不溶性微粒检查第二法（显微计数法）设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP 美国药典 USP 788 USP 789 欧洲药典 EP 英国药典 BP2013 日本药典JP特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.3μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

透皮药膏颗粒度检查专用仪ZML310，膏体颗粒度分析仪是采用显微镜图像法测试粒径大小、颗粒形状及颗粒颜色的颗粒分析系统。设备由显微镜、高分辨率数字摄像机、分析软件、计算机等部分组成。广泛适用于API原料药，药物晶型分析、生物医药、磨料、电池、非金属矿、粉末冶金、石油能源、涂料、颜料、陶瓷、食品等域的各种粉体颗粒的粒度大小、形状特征观察和测量。　　工作原理是通过用高分辨率数字摄像机和光学显微镜，将颗粒图像拍摄下来并传输到计算机中，用我们的颗粒图像分析软件对颗粒图像进行分析，并通过显示器和打印机输出分析结果。该仪器具有直观、可视、准确、测试范围宽、操作简单、测量参数全面等特点。　　ZML-310型外用制剂粒度仪的技术参数　　1、准确性：＜3%。　　2、摄像机：1800万像素 3、粒径范围：200nm-3000μm　　4、粒度统计：体积、面积、颗粒。　　5、配置奥林巴斯显微镜，成像更加清晰。　　6、可以得到常规的平均粒径，D10，D50，D90等参数。　　7、软件自动进行统计样品颗粒，并对颗粒进行做粒度分布。 　　8、粒径参数：等效面积圖、等效周长圆、等效短径、等效长径等。　　9、形状参数：圖度、球形度、凸起度、实积度、延伸度、长径比、长宽比、椭圆度。

Dwyer 2000-HA MAGNEHELIC高精度微差压表 美国德威尔仪器仪表制造有限公司(Dwyer Instruments,Inc.)是一家对差压、温度、液位和流量的测量,变送和控制等方面拥有众多精密仪器仪表产品并且在价格上有强竞争力的仪器仪表制造公司。2000系列差压表【应用案例】A. 过滤器监控 B. 带Dwyer皮托管的风速 C. 风机真空监测 D. 风机压力指示 E. 管道、房间或建筑压力 F. 洁净室正压指示高精度差压表【产品介绍】2000系列 Magnehelic微差压表有81种量程范围可供选择，精度为2%。采用了无磨损的机芯，结构简单可靠，可快速灵敏地指示气体的微小正压，负压或差压，它还具备防震和过压保护的功能。Magnehelic微差压表的价格经济合理，使用方便，避免了测量中的液体差压计的液体蒸发，结冻和必须水平矫正等问题。 2000系列 Magnehelic微差压表被广泛应用于监测风机出口静压，过滤器阻力，测量风速，通风状态，测量孔板两边的差压，还用于吹泡液位测量系统监测液位，监测气体，空气的混合控制比例，在医疗设备和装置中监测血压，和呼吸压力等。

Ero.Scan是一款适用于新生儿、儿童及成人的筛查仪，能充分满足临床医生和听力学家的需求。除了全新的外观设计愈加小巧美观，并采用了更优的算法，增加了背景噪声的容忍度，极强的抗干扰测试能力，在门诊、办公室及病房也可进行听力测试，显著提高了测试速度。Ero.Scan有DPOAE/TEOAE/DPOAE+TEOAE测试协议可选，分别满足于您不同的临床需求；全中文彩色显示屏的设计，便于您学习及操作设置；测试结果通过蓝牙打印机3秒之内即可快速打印，方便您保存并可测试结果可以传输至电脑保存、打印。Ero-scan客观听力测试仪基本性能耳声发射（Otoacoustic Emissions）是一种产生于耳蜗，经听骨链、鼓膜传导释放到外耳道的音频能量（Kemp，1986）。耳声发射的测试结果主要反应耳蜗及耳蜗外毛细胞的功能，被广泛用于耳鼻喉科临床听力测试，是一种无毒、无创的客观听力测试法，与其它传统听力测试方法相比，具有以下优点：1）客观性：无需受试者的行为反应；2）时效性：可在短时间内完成双耳测试；3）无损伤性：不需要电极；4）对耳蜗功能的敏感性：可用于蜗性和蜗后性疾病的鉴别诊断。特别在新生儿听力筛查领域，耳声发射是目前应用普及的测试方法之一。1.用于从新生儿、儿童到成人客观听力筛查测试的全套解决方法2.具有DPOAE（畸变产物耳声发射）或TEOAE（瞬态耳声发射）测试功能3.具有超强的抗干扰测试能力，环境噪声不超过70dB SPL均可顺利完成测试。4.测试结果准确、可靠，测试全自动进行、速度快（典型值10秒/次）5.主机轻便小巧（含电池仅300g），美观大方，便于携带。6.金属探头，可靠耐用7.全数字化设计，开机自动校准，无须每天用耦合腔手动校准。8.蓝牙打印机，３秒钟内可自动打印出测试结果（选购），并可拆卸。9.测试结果显示为详细诊断数值，图形和PASS/REFER10.测试结果可保存在主机内，多可以保存250个结果11.3.6 V可充电锂离子电池，单次使用时间达20小时12.彩色屏幕，全中文界面13.独特防耵聍的探针设计，有效减少假阳性率的发生14.自动关机功能（0.5-4分钟设置），可效节省电量。15.可通过USB接口将测试数据传输至电脑MAICO EroScan 客观听力测试仪技术参数1.品牌、类型：原装进口、手持式2.测试方法：DPOAE（畸变产物耳声发射）或TEOAE(瞬态诱发耳声发射)3.测试频率范围: 2 -5 kHz；TEOAE1.5 -4 kHz（自带日常校准）4.刺激声强度范围: 40 -70 dBSPL ； 83dBSPL5.输出保护：90 dBSPL6.麦克风系统噪音: - 20 dBSPL /2 kHz (1 Hz BW)；- 13 dBSPL /1 kHz (1 Hz BW)7.探头：金属探头；探头线长度：100cm；探头重量：28克；探头接口：HDMI8.刺激采样率: 31.25 kHz9.评估方式：二项式统计法10.刺激类型： 双纯音11.测试时间：典型值10秒/次12.按 键：按键操作（包括：设置、变换显示、重新开始、停止）13.指示灯：3个彩色指示灯，可随时观察当前状态14.数据传输及打印: 无线蓝牙传输打印测试结果，主机与打印机通过无线蓝牙连接；3秒钟内可通过远程打印机自动打印出测试结果或通过USB端口与计算机连接，使用专用中文软件实现由电脑显示、存储及打印测试结果15.测试结果打印显示：测试序号、左或右耳、测试日期和时间、测试软件版本号、本次测试的平均时间、测试模式、f2的频率、f1、f2声压级、耳声发射值、本底噪声值、信噪比、该频率测试是否通过、测试结果由PASS（通过）/REFER（转诊）的方式显示16.储存：测试结果可保存在主机内，多可以保存250个结果17.抗干扰能力：具有在环境噪声不超过70dB SPL均可顺利完成测试的超强抗干扰能力，无需专用隔音室18.电 源: 3.6 V可充电锂离子电池，单次使用时间达20小时19.尺寸和重量：长 x 宽 x 高: 10x 5 x 3 cm / 200g注册证编号：国械注进20172210833

德国HYDRO-BIOS公司--浮游生物观察组件浮游动物计数框树脂材料制成，底面抛光，具有极佳的透明度,可将其放置到常规显微镜上对浮游动物进行观察435 010 尺寸40×70mm，容纳样品量约9ml 435 011 尺寸80×100mm，容纳样品量约22ml435 011A 尺寸80×100mm，容纳样品量约6×5.4ml435 011B尺寸80×100mm，容纳样品量约12×2.5ml435 011C尺寸80×100mm，容纳样品量约30×0.8ml 435 012 尺寸80×140mm，容纳样品量约70ml435 015 Kolkwitz浮游植物计数框 包含带计数网格的盖片,网格大小 1×1mm,尺寸 33×33mm,盖玻片厚度1.3mm,计数孔直径22mm,样品容量0.5ml（经过精确校准的） 435 016 Kolkwitz浮游植物计数框同上，盖玻片厚度2.6mm,样品容量1.0ml管状浮游植物计数框树脂玻璃制成，带可旋转拆卸的黄铜底座，外加1个盖玻片和50个底玻片 435 021 容量 5ml 435 022 容量10ml 435 023 容量25ml 435 025 Utermohl组合式浮游植物计数框（浮游植物沉降器） 由10ml，50ml，100ml圆管各1个，与3片直径33mm盖玻 片、50片底玻片和其他辅助操作附件组成一套完整的浮游植物沉降计数系统。435 028 盖玻片，适用于管状浮游植物计数框和组合式浮游植物计数框， 直径33mm，厚度2mm， 50片/包435 035 底玻片，适用于管状浮游植物计数框和组合式浮游植物计数框， 直径27.5mm，厚度0.2mm，250片/包Hensen活塞式样品移液管与250ml稀释瓶和一个活塞组成一套完整的样品稀释系统435 090 容量0.1ml435 091 容量0.25ml435 092 容量0.5ml435 093 容量1.0ml435 094 容量2.5ml435 095 容量5.0ml435 098 备用稀释瓶，250ml，Duran玻璃制，10个/包 435 100 Folsom浮游生物分样器 用来将大量的浮游生物分成适合的量，来进行观察研究。一次操作可以将样品平分成两份。重复操作，可以将样品分成的任意所需要的量。透明的塑料滚筒可以容纳最多约100ml样品。底座安装有一个水平器和两个调节水平的螺杆，确保样品分割的精确性。净重1kg。代表文献：1.Manfred Rolke and Jürgen Lenz,1984.Size structure analysis of zooplankton samples by means of an automated image analyzing system.Journal of Plankton Research.6(4): 637-645.2.Austin B.M. Egborge and Prekeyi Tawari,1987.The rotifers of Warri River, Nigeria.Journal of Plankton Research.9(1):1-13.3.J.W. Rijstenbil,1987.Phytoplankton composition of stagnant and tidal ecosystems in relation to salinity, nutrients, light and turbulence.Netherlands Journal of Sea Research.21(2):113–123.4.S. Wagener, C. F. Bardele, N. Pfennig,1990.Functional integration of Methanobacterium formicicum into the anaerobic ciliate Trimyema compressum.Archives of Microbiology.153(5):496-501.5.S. Holler, N. Pfennig,1991.Fermentation products of the anaerobic ciliate Trimyema compressum in monoxenic cultures.Archives of Microbiology.156(4):327-334 .6.J. W. Rijstenbil, C. Bakker, R. H. Jackson, A. G. A. Merks, P. R. M. de Visscher,1993.Spatial and temporal variation in community composition and photosynthetic characteristics of phytoplankton in the upper Westerschelde estuary (Belgium, SW Netherlands).Hydrobiologia.269-270(1):263-273.7.Bettina Meyer-Harms, Falk Pollehne,1998.ALLOXANTHIN IN DINOPHYSIS NORVEGICA (DINOPHYSIALES, DINOPHYCEAE) FROM THE BALTIC SEA.Journal of Phycology.34(2):280–285.8.Catalina Castell Perez, Suzanne Roy, Maurice Levasseur, Donald M. Anderson,1998.CONTROL OF GERMINATION OF ALEXANDRIUM TAMARENSE (DINOPHYCEAE) CYSTS FROM THE LOWER ST. LAWRENCE ESTUARY (CANADA).Journal of Phycology.34(2):242–249.9.Teresa Cruz and Jorge Araújo,1999.Reproductive Patterns of Pollicipes pollicipes (Cirripedia: Scalpellomorpha) on the Southwestern Coast of Portugal.Journal of Crustacean Biology.19(2):260-267.10.Michael Hust, Wolfgang E Krumbein, Erhard Rhiel,1999.An immunochemical in situ approach to detect adaptation processes in the photosynthetic apparatus of diatoms of the Wadden Sea sediment surface layers.Journal of Microbiological Methods.38(1–2):69–80.11.Christine Dupuy, Solange Le Gall, Hans J. Hartmann, Martine Bréret,1999.Retention of ciliates and flagellates by the oyster Crassostrea gigas in French Atlantic coastal ponds: protists as a trophic link between bacterioplankton and benthic suspension-feeders.Marine Ecology Progress Series.177:165-175.12.A. Tewari, H.V. Joshi, R.H. Trivedi, V.G. Sravankumar, C. Raghunathan, Y. Khambhaty, O.S. Kotiwar, S.K. 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Hanzens-Brouwer, Martine Rosielle, Gertjan Medema,2007.Removal and fate of Cryptosporidium parvum, Clostridium perfringens and small-sized centric diatoms (Stephanodiscus hantzschii) in slow sand filters.Water Research.41(10):2151–2162.17.Géraldine Sarthou, Dorothée Vincent, Urania Christaki, Ingrid Obernosterer, Klaas R. Timmermans, Corina P.D. Brussaard,2008.The fate of biogenic iron during a phytoplankton bloom induced by natural fertilisation: Impact of copepod grazing.Deep Sea Research Part II: Topical Studies in Oceanography.55(5–7):734–751.18.Damir Vili?i?, Tamara Djakovac, Zrinka Buri?, Sun?ica Bosak,2009.Composition and annual cycle of phytoplankton assemblages in the northeastern Adriatic Sea.Botanica Marina.52(4):291–305.19.Fedekar F. Madkour, Mohsen M. El-Sherbiny and Maher A. Aamer,2010.Phytoplankton population along certain Egyptian coastal regions of the Red Sea.Egypt J. Aquat. 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Najafpour,2012.Phytoplankton Combination in the Southern Part of Caspian Sea.World Applied Sciences Journal.16(1): 99-105.25.Amir Abbas Bazyar Lakeh, Werner Kloas Rainer Jung, Ra’anan Ariav, Klaus Knopf,2013.Low frequency ultrasound and UV-C for elimination of pathogens in recirculating aquaculture systems.Ultrasonics Sonochemistry.20(5):1211–1216.

胤煌科技 显微计数法检查不溶性微粒 上海胤煌科技有限公司是一家专注于为半导体、面板、医药及材料行业提供检测分析设备及技术服务的高科技公司，公司拥有检测平台可以为客户提供专业的第三方检测服务。 上海胤煌科技有限公司以“优质产品 专业技术 完善服务 让检测分析更专业”为服务宗旨。致力于为客户提供全面准确的检测分析解决方案，为广大客户提供优质的检测服务，为客户提供专业，优化的设备方案。上海胤煌科技有限公司成员在半导体和医药行业拥有近10年行业经验，于2018年6月在上海成立，现地址位于聚集医药和半导体企业的上海市浦东新区航头镇航川路18号203室。 上海胤煌科技有限公司公司目前代理的产品有渗透压仪，热分析仪，不溶性微粒检测仪，光阻法颗粒计数器，图像法颗粒计数器，Zeta电位分析仪，伞棚灯，蛋白质稳定性分析仪，3D干涉轮廓仪，蒸发仪，光谱仪等检测分析设备，可以为半导体，面板，医药及材料等相关领域提供专业的检测分析设备。 上海胤煌科技有限公司检测中心目前拥有4大检测分析实验室：显微表征实验室、光电检测实验室、结构分析室、组分检测实验室。检测中心拥有半导体光电，生物医药及材料行业等一系列的检测设备，可以为广大专业的第三方检测服务，并且正在根据市场需求逐渐进行完善。检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。随着药学的发展，尤其是制剂学的飞速进步，各式新的剂型进入临床，如注射用乳剂，常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等，脂质体，混悬剂，滴眼剂，混悬剂，易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性，无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒，因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因，使得采用光阻法检测会产生假性结果，因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查，故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动显微计数法不溶性微粒检测YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等YH-MIP-0103系统介绍：组成：显微镜颗粒分析系统既可以观察颗粒形貌，还可以得到粒度分布、数量、大小、平均长径比以及长径比分布等，为科研、生产领域增添了一种新的粒度测试手段；该系统包括光学显微镜、数字CCD 摄像头、图像处理与分析软件、电脑、打印机等部分组成；是传统显微测量方法与现代图像处理技术结合的产品；软件：测试软件具有操作员管理系统、测试标准、零件测试模板、图像存储、颗粒追踪、报告输出、清洁度分析等功能；全面自动标准选择、颗粒尺寸设定、颗粒计数，或按用户设定范围计数，自动显示分析结果，并按照相关标准确定产品等级；专业软件控制分析过程，手动对焦，手动光强，自动扫描，自动摄入，自动分析；专用数字摄像机将显微镜的图像拍摄及扫描；全自动膜片扫描系统，无缝拼接， 数字化显微镜分析系统；数据传输：R232 接口数据传输方式将颗粒图像传输到分析系统； 颗粒图像分析软件及平台对图像进行处理与分析；显示器及打印机输出分析结果；特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围；胤煌科技 显微计数法检查不溶性微粒 YH-MIP-0103系统介绍：胤煌科技为您奉献的专门高性价比实验室显微镜。可以轻松地根据需要进行明场、暗场、相衬、荧光、偏光等多种观察；还可以连接照相机、数码摄像头，与电脑联机工作。1）物镜:独立校正光学系统，物镜拥有更高的数值孔径，成像更加平坦，清晰范围可达视场边缘。5X、10X、20X、30X、40X、50X、80X、100X 等可根据要求选配、经过防霉处理；2）目镜:高眼点，屈光度可调。10X 目镜视场范围有 20mm 和 22mm 两种配置。经过防霉处理；3）阿贝聚光镜:数值孔径 NA1.25，中心可调，带相衬板插孔，配孔径光阑调节装置，聚光镜孔径光阑采用与物镜色圈相同颜色的标记，方便您的使用；4）暗场聚光镜：专门用于暗场观察，安装方便；5）偏光装置：加配起偏器和验片器，您便可以轻松进行简易偏光观察；6）多功能转盘式相衬聚光镜:数值孔径 NA1.25，配置多功能相衬聚光镜，您可以配合 10X-100X 相衬物镜进行相衬观察，配合 10X-40X 物镜进行暗场观察，也可以明场观察；7）内倾式转换器：方便您放置切片，变换物镜进行观察；8）机械载物台:平台尺寸大于 100*100mm，可容纳 2*50mm 快切片，配切片定位夹；X/Y 方向移动范围大于 50*50mm。低位同轴移动手轮；9）无导轨机械载物台:平台尺寸大于 100*100mm，可容纳 2*50mm 快切片，配切片定位夹；X/Y 方向移动范围大于 50*50mm，低位同轴移动手轮，调节手轮可以根据您的用手习惯任意安装在载物台的左手或右手一侧；10）电动载物台:平台行程：大于 80*70mm；行程：2000μm；定位精度：≤±5μm；典型分辨率： 单步 0.625μm；11）观察筒:双目或三目铰链式观察筒；三目分光比 20/80，可以轻松与数码摄像头或照相机连接工作；视场较高可配置到 22mm；有 48-75mm和 52-75mm 两种不同的双目瞳孔,调节距分别适用于亚洲和欧美人士使用，您可以根据自己双目距离作出灵活的选择；12）粗微动手轮高度可调:根据您手形的大小，粗微动手轮高度可调，为您的手臂带来轻松和舒适；13）照明系统:6V/20W、6V/30W 卤素灯或者 LED 多种光源可供选择。抽屉式的灯座设计让您只需简单地拔出、插入便可方便地更换灯泡；14）高效率的独立散热系统:即使在 6V/30W 卤素灯 48 小时不间断照明的环境下，机身也不会烫手，完全解决了长期困扰研究人员的机身发烫问题；15）增高器：果您体型高大，可选配增高器，保证您观察时的坐姿更加舒适；16）搬运把手：保证您移动显微镜时轻松安全；YH-MINP-0103产品配置 YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.3μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准） YH-MIP-0103系统介绍：美国药典 USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典 EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典 BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典 JP16、JP15、JP14；印度药典 IP2010 版；WHO 国际药典 IntPh 第四版；中国药典 2015年、2020 年；GB8368 输液器具；ISO21510；ISO11171 等。GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。

CHA-700多样品全自动进样器 主要特点:1. 灵巧一体的设计: 自动电位滴定仪AT-700置于进样器上方，旋转台上下驱动结构。2. 多样品连续测试: 7个样品杯放置架，包括1个洗净池，可连续测量和追加样品。3. 简便设定和操作: 分别设定样品测量方法，空白和力价方式可在指定位置执行。4. 省时省力自动化: 光学检测样品杯放置，并可依据样品杯放置先后顺序依序测试。5. 洗净和排液功能: 可增购电极和滴定喷嘴冲洗泵，另可增购废液排出泵防止危害。CHA-700多样品全自动进样器 技术参数:样品数量: 6个样品。样品杯体积: 250mL烧杯或200mL烧杯或200mL塑料烧杯。洗净方式: 专用位置浸洗，可增购冲洗方式。洗净液: 纯水或酒精等。搅拌方式: 螺旋桨搅拌器。驱动: 旋转台上下驱动，机械臂回转移动。程序设定: 使用自动电位滴定仪进行设定。显示: LED显示(电源开关、转盘移动、烧杯侦测)。通信界面: SS-BUS(AT滴定仪和APB滴定器连接口)，PUMP(冲洗和废液泵用)。使用环境: 温度: 5～35°C，湿度: 85%RH以下。电源: AC100～240V±10%，50/60Hz，20W。尺寸: 长365x宽443x高315mm。重量: 约8kg。

鼻氧管气流阻力测试仪鼻氧管是医院呼吸困难和需要氧疗的患者使用的一种输氧管。它是连接氧吸入器和患者鼻腔之间的输氧管。它是一种重要的医疗配件。其工作原理是将一端连接到氧气罐上，另一端将插头插入患者鼻孔，使氧气从患者鼻孔吸入肺部。 目前，医院常用的鼻氧管主要采用耳挂式将插头插入患者鼻孔，然后将插头两端的管挂在患者耳朵上，实现插头的固定，防止插头轻易脱离患者鼻孔。 按YY/T1543-2017标准要求，鼻氧管应符合以下检测标准(可用本仪器检测) 1. 气流阻力：调整试验压力和额定流量后，记录鼻氧管插入前后压力值变化(△P=P2-P1)为气流阻力。2. 抗扁平性:在完成气流阻力试验的基础上，将鼻氧管末端弯曲成U形，稳定后记录流量变化(△Q=Q1-Q2)。3. 通畅性：在正常氧气压力下，确保氧流不少于15L/分。 技术优势：综合测试功能触摸屏控制，更方便快捷操作界面设备配有微型打印机，可适时打印实验结果。高精度压力传感器，通过调节压力手柄可稳定控制输出压力高精度流量计，可准确测试通过导管流量通用锥形测试接口，能够满足通用产品的测试需求仪器配有4级权限管理，数据储存功能，储存数据可查询微型打印机和通用数据接口，方便数据输导出。 主要参数： 测试范围: 0～600 kpa充气头规格: 内径Φ5.5～8.5 mm气源压力: 0.4 Map ～0.9 Map（气源用户自备）气源接口: Φ8 mm聚氨酯管电源:AC 220V 50Hz 鼻氧管气流阻力测试仪

2 核心参数：样品台移动范围：5mm*5mm样品尺寸：petridish定位检测噪声：0.03nm(typical), 0.05nm(maximum)产地类别：进口仪器Park NX-Bio生物原子力显微镜，一个强大的三合一生物研究工具，将扫描离子电导显微镜(SICM)与原子力显微镜(AFM)和倒置光学显微镜(IOM)融合在同一平台上。Park NX-Bio的模块化设计允许您在SICM和AFM之间随意切换。在融合了SICM、AFM和IOM的生物-机械测量功能后，ParkNX-Bio这一非侵入性液体成像工具成为研究生理条件下生物材料的绝佳选择。2 扫描离子电导显微镜(SICM)l 专门为液体成像的模块l 生物组织3D成像2 原子力显微镜(AFM)l 单分子高分辨率生物成像，实现真正非接触模式扫描2 活细胞室l 最适温度、pH值和湿度控制，保证生物活性2 技术信息：l 扫描离子电导显微术- 扫描离子电导显微镜(SICM)是新一代的生物显微镜扫描离子电导显微镜可在生理条件下获取纳米级生物图像，实现200 nm以下的高分辨率。但扫描离子电导显微镜所获取的生物图像不含有任何形态变形信息，而这正是扫描电子显微术(SEM)和原子力显微术(AFM)所无法避免的。- Park扫描离子导电显微术Park Systems所研发的扫描离子导电显微术(Park SICM)将装有电解质的纳米玻璃移液管（即纳米级的移液管）作为离子传感器，向系统反馈其与完全浸没在液体中的样品之间的相对位置。移液管尖端通过保持离子电流恒定来与样品保持距离。相比之下，原子力显微术十分依赖探针尖端与样品之间的作用力。原子力显微术使用超薄悬臂和尖端作为探针。Park SICM所使用的探针便是移液管，内径为80-100纳米（玻璃材质）或30-50纳米（石英材质）。- 液体无接触无作用力成像与室温中采用的扫描隧道显微术(STM)类似，Park SICM在成像时无需与液体中的样品接触。样品和移液管两端的电极会在周边的溶液间产生离子电流。传感器会测量电流强度，一般是随着移液管和样品之间的距离减少而减弱。该电流强度将用来监控两者之间的距离，以指导移液管和样品的位置，保持非接触状态。- Park SICM可成像任何类型的细胞 SICM可成像最柔软的细胞，例如神经元，而AFM则只适用于硬细胞表面，如肌肉细胞和骨细胞。 SICM可以无阻碍地获取神经元细胞内极其柔软和精密的结构。 SIC甚至可以成像悬浮的神经元网络l 原子力显微术- 高级的Park原子力显微术可实现精确的力-距离光谱扫描原子力显微术的力对距离(FD)光谱是一个十分有用的工具，可特征化各类型生物材料的生物机械属性。在力对距离(FD)光谱扫描中，悬臂尖端由Z轴扫描器的精确控制，在特定作用力下压入样品表面。行业领先的低噪声Z轴探测器可精确控制Z轴扫描器的移动，从而向样品表面施加正确的作用力，以便获取更精细的纳米牛顿级生物机械特征。- 弹性模量（杨格模量）计算，实现先进的生物机械属性测量根据准确的力对距离光谱数据，弹性模量（杨氏模量）可通过赫兹模型和Oliver模型自动计算。这两种计算方法内置在XEI数据分析软件中，能够强化力对距离曲线中生物机械数据的验证。 力对距离光谱测量探针尖端与样品之间的相互机械作用力。 力对距离曲线是通过将悬臂压入样品表面而获取的。 原子力显微镜下单根肌纤维的纳米力学- 弹性模量（杨格模量）计算，实现先进的生物机械属性测量根据准确的力对距离光谱数据，弹性模量（杨氏模量）可通过赫兹模型和Oliver模型自动计算。这两种计算方法内置在XEI数据分析软件中，能够强化力对距离曲线中生物机械数据的验证。 获取作用力所引起的样品变形深度（分离-力曲线） 使用赫兹模型计算杨氏模量

?全自动插拔力试验机 电脑伺服插拔力 插拔力寿命试验机厂家简介：全自动插拔力试验机 电脑伺服插拔力 插拔力寿命试验机厂家适用于排针、排母、简易牛角、长耳牛角、压线头、WAFER、圆孔IC座及USB连接线、HDMI高清线、Display连接线、DVI连接线、VGA连接线等电脑周边连接线多种连接器的插拔力及插拔寿命测试。采用搭配动态阻抗测试系统，可在测试插拔力同时测试动态阻抗并绘制「荷重-行程-阻抗曲线图」， WINDOWS系统中文版，软件（中文简体/英文），且所有数据皆可储存试验条件、插拔行程曲线图、寿命曲线图、检查报表等。全自动插拔力试验机 电脑伺服插拔力 插拔力寿命试验机厂家特点：u本机测试条件皆可由电脑设定并可储存。由下拉式选单勾选设定、直接输入 数据u可储存及列印图形（荷重-行程曲线图、荷重衰减寿命曲线图、波形图重叠、检验报表）u荷重元超负载之保护功能，可确保荷重元不致损坏u同时显示荷重-行程曲线图及寿命曲线图，曲线图选样对比功能u自动荷重零点检出，并可设定原点检出荷重值u荷重单位显示N、lb、gf、kgf可自由切换可同时搭配数个荷重元u采高钢性结构设计搭配伺服马达，长时间使用下能确保精度，适合一般引张、压缩测试、及插拔力寿命测试u超规格值停止。（于寿命测试时，测试数据超出设定之上下限规格值机器自动停止）u测定项目：最大荷重值、峰值、谷值、行程之荷重值、荷重之行程值、插入点电阻值、荷重或行程之电阻u自集成微欧姆测试模块，无需另购微欧姆测试仪，便可测量毫欧级电阻值u检验报表抬头内容可随时修改（中英文皆可）u检验报表可转档到EXCEL做编辑，曲线图报表，文字报表可由客户指定抬头及LOGO

0903不溶性微粒检查法显微计数法检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动0903不溶性微粒检查法显微计数法YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.3μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：600 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日准确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

泰林新一代无菌检查隔离器无论是从产品外观，还是从产品技术上都进行了全新的升级，系统功能更加强大，在保证药品检验质量的同时，大幅提升检验工作效率： 一、模块化设计泰林全新一代智能型隔离器采用人性化设计，各部件为模块一体化，不再担心安装空间限制； 二、全球领先无菌检查管理系统该系统提供实验品管理、隔离器运行、视频记录系统三大功能模块，让每个检查环节都可追溯，确保无菌检查数据的完整性，保证检查质量； 三、过氧化氢快速灭菌技术新一代无菌隔离器与气闸室实现无缝对接，供试品只需经过气闸室快速灭菌后即可快速进入隔离器实验舱，缩短了灭菌等待时间，满足大批量多批次连续无菌检查实验需求； 四、内置智能集菌仪新一代无菌检查隔离器配备新型智能集菌仪，直线装管，自动夹管，旋钮无级调速，压力检测安全保护功能，压力过高可自动调节至适宜转速； 五、双废弃物出料系统新一代无菌隔离器还配备了全球首创的双废弃物出料系统，可实现交差不间断的废弃物排放，大幅提升实验效率，让无菌检查变得更加简单。

医用胶塞不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。医用胶塞不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。医用胶塞不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。医用胶塞不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。医用胶塞不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

《一次性输液器》显微计数法不溶性微粒检查检测原理《一次性输液器》显微计数法不溶性微粒检查检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动注射液-显微计数法不溶性微粒YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围；YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍大分辨：0.1 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：600 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 2000、Windows XP接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日准确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2010 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）