草酸钒盐

使用草酸检测仪检测水产品中草酸含量的实验通常是为了检测水产品中是否含有过量的草酸，以确保食品安全。以下是一般性的操作步骤，但请务必在进行实验前详细阅读所使用试剂和仪器的操作手册，以确保正确操作。注意：实验中应遵循食品安全操作规范和实验室安全规程，佩戴适当的防护装备。材料与试剂：水产品样品草酸检测仪草酸检测试剂盒（通常包括试剂和标准品）移液枪或注射器实验器材（烧杯、试管、移液枪尖等）实验步骤：样品制备：取一定量的水产品样品，可以使用称量器等准确量取。如果有骨或固体物质，将样品搅拌均匀。试剂准备：根据试剂盒的操作手册，准备所需的草酸检测试剂，可能需要稀释和配制。样品处理：取一部分水产品样品放入试管中。加入适量的草酸检测试剂。反应进行：根据试剂盒的操作手册，将试管中的样品与试剂反应。这可能涉及一系列反应步骤。测量与记录：使用草酸检测仪中提供的测量设备，测量样品的吸光度或其他参数。

甘草作为一种常用中药，已被人们接受和使用，具有解毒，抗炎，镇咳，抗肿瘤，抗溃疡，抗菌等作用，其中甘草酸是甘草中最主要的活性成分，有较强的增加人体免疫功能作用，是很好的药品，市场需求量大。 汇通色谱提供一种中压制备液相色谱纯化甘草酸的方法。适宜于药品生产高纯度甘草酸，解决大孔吸附树脂得到产品纯度不高，应用范围小等问题。

使用草酸检测仪检测冰鲜海鲜中的草酸含量的实验操作步骤一般包括以下步骤：准备工作：确保实验环境干净整洁，准备好实验所需的设备和试剂，如草酸检测仪、比色皿、标准草酸溶液等。校准仪器：按照草酸检测仪的使用说明书，对仪器进行校准，确保仪器的准确性和稳定性。

草酸是生物体的一种代谢产物，广泛分布于植物、动物和真菌体中，并在不同的生命体中发挥不同的功能。 研究发现百多种植物富含草酸，尤以菠菜、苋菜、甜菜、马齿苋、芋头、甘薯和大黄等植物中含量最高，由于草酸可降低矿质元素的生物利用率，在人体中容易与钙离子形成草酸钙导致肾结石，所以草酸往往被认为是一种矿质元素吸收利用的拮抗物。二聚酸，为无色透明液体，主要用作聚酰胺树脂、环氧树脂的改性剂和燃料油、润滑油、切削油的添加剂。为了检测草酸二聚酸中的多种重金属含量，我们选择微波消解对其进行前处理，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

草酸是生物体的一种代谢产物，广泛分布于植物、动物和真菌体中，并在不同的生命体中发挥不同的功能。 研究发现百多种植物富含草酸，尤以菠菜、苋菜、甜菜、马齿苋、芋头、甘薯和大黄等植物中含量最高，由于草酸可降低矿质元素的生物利用率，在人体中容易与钙离子形成草酸钙导致肾结石，所以草酸往往被认为是一种矿质元素吸收利用的拮抗物。二聚酸，为无色透明液体，主要用作聚酰胺树脂、环氧树脂的改性剂和燃料油、润滑油、切削油的添加剂。为了检测草酸二聚酸中的多种重金属含量，我们选择微波消解对其进行前处理，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

在该LC应用数据中，在研究了使用常规HPLC系统从甘草粉提取物中分离甘草酸之后，将报道使用放大的半制备HPLC的分离。关键词：分析HPLC，半制备HPLC，甘草，甘草酸，营养品，天然药物

土壤中有效钼的含量是土壤普查的主要指标之一，本文参考青海省地方标准DB 63/T 1825-2020《土壤中有效钼的测定 草酸-草酸铵浸提-电感耦合等离子体质谱法》，使用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030系列建立了草酸-草酸铵体系浸提测定土壤中有效态钼含量的方法。该方法优化了前处理过程，将滤液直接上机测试，缩短了前处理时间，操作简单。

本文使用岛津临床质谱用LCMS-8050 CL联用建立了人体血浆中草酸含量测定的方法。考察了方法的线性、准确度、精密度、回收率；结果显示该方法线性范围宽，标准曲线相关系数均大于0.994，方法准确度及精密度均可满足临床日常检验需求。该方法操作简捷、特异性好、灵敏度高、分析速度快，可以为考察人血浆草酸含量与肾脏疾病相关性的临床研究提供参考。

目前生产乙醛酸的工艺有乙二醛HNO3氧化法、马来酸(顺丁烯二酸)O3氧化法以及草酸电解还原法。乙二醛HNO3氧化法优点在于工艺成熟，乙二醛反应程度高。由于HNO3腐蚀设备，加之氮氧化物污染环境，影响操作工的身体健康，该方法应用空间较小。马来酸O3氧化法是一种新型的乙醛酸生产工艺，逐渐受到人们的关注。由于O3具有较强的氧化性以及该反应较高的选择性，马来酸反应较为完全且无副产物生成。但大规模生产O3较为困难，且需要后续使用Zn粉还原，使该方法成本较高。草酸电解还原法是一种成本低廉的方法，使用草酸为原料，阴极电解还原得到乙醛酸，缺点是草酸不能完全反应，影响产品乙醛酸的纯度。上述几种有机酸虽然适用于液相色谱柱分离，紫外方式检测，但液相色谱柱对分析物选择性较差，而离子色谱法分离上述有机酸可将一价的乙醛酸先洗出，而后将二价的马来酸和草酸洗出。而且可以通过改变淋洗液的组成及浓度实现保留时间及选择性的改变。因此采用离子色谱法分析。

该方法具有简单、准确、快速和溶剂消耗少等特点，可用于甘草样品中甘草苷和甘草酸成分的快速检测。建立了野生甘草样品中的甘草苷和甘草酸同时测定的方法，在14 min内完成甘草样品分析，较传统HPLC方法大大缩短了分析时间。甘草苷在10~80 μ g/mL，甘草酸在100~800 μ g/mL范围内线性良好，校准曲线线性相关系数r在0.999以上，且精密度和回收率实验结果良好。该方法具有分析时间短，结果准确的特点，可为甘草中甘草苷和甘草酸含量的快速测定提供参考。

草酸电解还原法是草酸经电解还原制得乙醛酸，其阳极反应为电解水，阴极仅起一辅助电极作用，该法工艺简单，无污染，原料价廉。为了随时监测反应的进行。需要对乙醛酸的含量进行测定，由于反应液中不仅有乙醛酸甲酸还有为反应的草酸，目前很多方法难以同时检测，根据物质的特性，本文用离子色谱开发一种快速而准确的方法来检测，这对乙醛酸的合成过程的具有重要的指导意义。

适用于食品中氟烯草酸的测定。（本实验样品苹果、猪肉、牛奶）参考标准《GB 23200.62-2016 食品安全国家标准 食品中氟烯草酸残留量的测定 气相色谱-质谱法》。

建立离子色谱抑制电导法同时测定甲酸乙醛酸草酸含量。方法：采用sh-ac-1阴离子分离柱，1.5碳酸钠淋洗液，流速为1.0ml/min，进样量20μl，可在35min内分离三种阴离子。结果三种物质浓度0-1000μg/L范围内时，其色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系，相关系数在 0．9980以上。检出限分别为甲酸根：4.5μg/L；乙醛酸根：10.5μg/L；草酸根：40.5μg/L；加标回收率在98.5%—100.8%之间。离子色谱法灵敏、准确、选择性高，可用于甲酸乙醛酸草酸的测定。

土壤中有效钼的含量是土壤普查的主要指标之一，本文参考行业标准《土壤检测第9部分：土壤有效钼的测定》（NY/T 1121.9-2012），使用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820建立了草酸-草酸铵体系浸提测定土壤中有效态钼含量的方法。结果表明，该方法检出限低，测试重复性好，分析结果准确性高，满足土壤有效态钼含量的测定要求。

摘 要：以双氯芬酸钠为内标,建立了一种快速、灵敏、准确的分离和测定甘草中甘草次酸和甘草酸的自由溶液毛细管电泳新方法.背景电解质是10 mmol/L硼砂(pH 8.8),分离在5 min内完成.实验证明,所建立的内标法能提高自由溶液毛细管电泳的精密度和定量的准确性.该方法有良好的线性,甘草次酸和甘草酸线性方程的相关系数分别为0.999 6和0.9991.甘草次酸和甘草酸的回收率范围分别为95.6%～100.9%和96.8%～102.9%.该方法被成功地运用于测定甘草根的最佳浸泡和煎煮时间.关键词：自由溶液毛细管电泳 甘草次酸 甘草酸

HPLC作为快速有效的分析方法，广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对甘草酸和甘草次酸的分析数据进行的汇总。

本文通过瑞士万通离子色谱仪，建立离子色谱直接测定尿草酸、枸橼酸的方法，评价此方法在实验室和临床研究中的价值.........此法简单、准确而且快速，适于实验室及临床尿草酸、枸橼酸分析。节略来自 第十一届全国离子色谱学术报告会论文集 浙江杭州.

本文建立了用液相色谱测定甘草中甘草苷和甘草酸的分析方法，前处理过程简单、快速，方法定性定量准确，灵敏度高，完全满足检测要求。

摘要: 采用毛细管电泳分离莽草酸及其对映体。试验了缓冲溶液的种类、浓度、p H 值、分离电压、进样时间、添加剂对分离的影响。结果表明: 以30mmol L - 1 三(羟甲基) 氨基甲烷230 mmol L - 1 H3BO3 (p H 8. 6) 缓冲体系,在波长214 nm ,分离电压为15 kV ,进样时间为10 s的条件下,实现了对莽草酸及其对映体的分离。关键词: 高效毛细管电泳 莽草酸 对映体 分离

1.痕量元素分析2.基体干扰正交橄榄石结构的磷酸铁锂（LFP）型锂离子电池因其不含贵重元素、原料廉价、资源极其丰富等成本因素，而得到广泛研究与应用。磷酸铁锂的生产工艺可采用碳酸锂、草酸亚铁、磷酸二氢铵为原料按化学计量比充分混匀后，在惰性气氛中低温预分解，再经高温焙烧，研磨制得。原材料草酸亚铁，具有来源广泛，价格低廉等优点。因合成过程中需大量使用该原料，所以草酸亚铁中杂质元素的含量，对产出的电池阳极材料的品质具有很大影响，故检测其中杂质元素的含量具有实际应用价值。同时该材料含有大量铁元素，而铁元素在光谱中拥有大量谱线，对于其中杂质元素的分析须选择合理的分析波长。本文采用盐酸消解样品，通过ICP-5000直接测定了草酸亚铁中9种杂质金属元素的含量。

在生产过程中，常常产生一些混合的成分复杂的混合溶液，溶液通常由一些混酸或混碱溶液构成，如何选择合适的方式去分析这些溶液，那么对于其中的成分进行差异分析，以便于选择合适的方法分析溶液的成分，这里我们提供了一个硫酸、乳酸、草酸的混合溶液含量分析的方法。

摘要：甘草是新疆蕴藏量大、药用价值高的一种荒漠草原药用植物，其主要有效成分为甘草酸和黄酮类化合物。甘草黄酮具有明显的抗肿瘤、抗溃疡、抗菌、抗变态反应、降血脂和镇痛的作用，并对爱滋病病毒有很强的抑制增殖作用，是甘草有效成分开发的热点。

本文建立了一种使用岛津临床质谱LCMS-8045CL测定人尿液中香草扁桃酸、高香草酸和肌酐的定量分析方法，使用同位素内标、标准样品及基质加标样品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性范围VMA： 0.5~100 μg/mL，HVA：0.8~160 μg/mL，Cr:15~3000 μg/mL，满足临床参考区间要求，标准曲线相关系数均大于0.9999，质控品准确度偏差均在-3.0%~13.7%，精密度RSD均11.2%，该方法采用柱后补偿技术，能显著提高分析结果的稳定性和待测物灵敏度，尿肌酐的联合检测方便了肌酐校正法的计算，可满足临床24小时尿液和随机尿液样本的检验需求。该方法分析速度快，单针分析时间：5分钟，灵敏度高，专属性强，前处理简单，可为相关从业人员提供参考。

糖苷是糖和非糖化合物（非糖组分：糖苷配基）通过糖苷键键合形成的一种化合物的总称，被广泛应用于药物中，例如：天然药物。本次实验对使用高效液相色谱仪DAD检测器分析糖苷类物质甘草酸进行了介绍。

使用东曹离子色谱仪IC-2010系统,和离子色谱柱TSKgel SuperIC-Anion HS(4.6 mm ID X 10 cm)对大气细颗粒物PM2.5中含有的无机离子和草酸进行分析的应用实例。

依照客户提供的国家药品标准方法，使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6mm i.d. × 250mm，CAPCELL PAK C18 AQ S5 4.6mm i.d. × 250mm和SPOLAR C18 S5 4.6mm i.d. × 250mm三款色谱柱进行异甘草酸镁检查项下有关物质试验。

制备好的样品直接用连续光源原子吸收光谱仪 contrAAP® P 配合 SFS 6 (分段流动注射进样装置), AS 52 s自动进样器进行测定草酸和乙醛酸溶液中 Ni, Mn, Fe和Cr

S2O32-常使用碘量法进行测定，SCN-则多使用光度法进行测定。对于甲酸、草酸、酒石酸、柠檬酸这些有机酸则常用高效液相方法进行分析，其中又以离子色谱法（IC）优势最为明显，能同时完成有机酸和无机阴离子的分析。S2O32-和SCN-属于易极化离子，往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离。朱刚等研究的分离条件使用两元多步梯度，梯度程序复杂。且检测限仅达到mg/L级，对于一些低含量组分无法实现一次进样同时测定，电镀液中常见易极化离子SCN-、S2O32-也未涉及。立足于此，本文首次建立了一种简单易行的离子色谱方法，通过使用淋洗液发生装置，等度泵进行一步梯度分离，同时测定了电镀液中弱保留组分和易极化离子。

大气颗粒物分析是环境分析的一个重要组成部分，其化学组成非常复杂，其中包括大量矿质氧化物、可溶性硫酸盐、硝酸盐、海盐、多环芳烃、有机酸和有机氯等。不仅直接与空气质量，能见度，酸沉降有关系，危害人体健康，而且大气颗粒物对局地、区域甚至全球大气平衡和元素的生物化学循环具有重要影响。其中，PM2.5对人类危害最大，有研究表明，PM2.5 可对呼吸系统和心血管系统造成伤害。离子色谱法利用离子交换的原理可以对多种离子进行定性和定量分析。近年来离子色谱法已广泛用于雨水，大气中无机阴离子，有机酸及阳离子的检测。本文建立了一种同时分析草酸根离子等无机阴离子和有机酸的高效、简单、灵敏的方法，以满足对大气颗粒物样品的分析测定，为进一步研究大气颗粒物的来源、传输和转化奠定基础。

本文介绍一种测定人体尿液中肿瘤标志物高香草酸（HVA）的新方法。基于中空纤维的液相微萃取（HF-LPME）和差分脉冲伏安法（DPV，PalmSens4便携式电化学分析仪）在阴极预处理的硼掺杂金刚石电极（BDDE）上的组合用于这些目的。