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二硫化钴

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二硫化钴相关的论坛

  • 硫化钴激子波尔半径

    求硫化钴激子波尔半径的公式和相应的参数。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305041252343752_8659_5991592_3.png[/img]

  • 硫化钴精矿化学分析方法

    YS/T 349.1-2009 硫化钴精矿化学分析方法 第1部分：钴量的测定 电位滴定法YS/T 349.2-2010 硫化钴精矿化学分析方法 第2部分 铜量的测定 火焰原子吸收光谱法YS/T 349.3-2010 硫化钴精矿化学分析方法 第3部分 锰量的测定 火焰原子吸收光谱法YS/T 349.4-2010 硫化钴精矿化学分析方法 第4部分 二氧化硅量的测定 氟硅酸钾容量法镉化学分析方法

  • 层状二硫化钼：可调谐的光学平台

    层状二硫化钼：可调谐的光学平台

    随着石墨烯研究取得的巨大成功，其他的层状材料，特别是具有一定带隙的二维材料成为了纳米功能材料研究领域的新热点。二硫化钼（MoS2）是最具代表性的具有带隙的过渡金属硫化物二维材料。单层二硫化钼由三层原子层构成，上下两层均为硫原子，中间层为金属钼原子，硫原子与钼原子相互连接形成类似于石墨烯的六方晶格结构。特别的是，二硫化钼体材料为间接带隙（带隙为1.3eV），而单层二硫化钼为直接带隙（带隙为1.9eV），这种由间接带隙向直接带隙的转变使单层二硫化钼在可见光区域呈现极强的荧光辐射。这些独特的性能使层状二硫化钼，特别是单层二硫化钼在微纳光电探测、新型发光器件、可饱和吸收体、光学传感器等诸多领域都具有广泛的应用前景。实现对其能带结构和光谱特性的可控调谐，对层状二硫化钼的应用具有非常重要的实际意义。巨纳集团低维材料在线商城91cailiao.cn，在国内为广大客户提供高质量二维晶体材料，其中就包括过渡金属硫化物二维材料二硫化钼MoS2。基于近年来在层状二硫化钼的光谱特性、能带调谐与光电应用方面所取得的突破性进展，山西大学激光光谱研究所的肖连团教授团队系统总结了层状二硫化钼的晶体和能带结构，以及通过层间堆积角度、拉伸应力、环境温度、电学掺杂等物理手段实现对层状二硫化钼能带结构和光谱特性的调谐，讨论了准粒子在调谐中所起的作用，并对二硫化钼在未来研究存在的挑战和热点工作进行了展望。该文章首先介绍了单层二硫化钼的两种晶体结构及其能带特点，多层二硫化钼的堆叠方式及其稳定性。进而介绍了2H型二硫化钼中三种主要准粒子，即激子、三子（带负电的激子）、缺陷束缚的中性激子，它们的形成原因、能带结构、结合能以及对光谱形状和强度的贡献。随后文章详细综述了可用于调谐层状二硫化钼能带结构和光谱特性的方法，包括通过改变二硫化钼的层数实现从间接带隙到直接带隙的转变；通过改变双层二硫化钼的夹角来改变原子层之间的相互作用力；通过单轴和双轴拉伸力改变原子之间的距离；通过改变材料所处温度转换辐射和非辐射通道；通过掺杂（化学掺杂、气体吸附、缺陷掺杂、电学掺杂）改变层状二硫化钼与其表面物种的相互作用及电子转移；通过改变基底或者异质结的成分改变层状二硫化钼与接触面的相互作用；以及通过等离子体基元所带来的表面增强效应实现对层状二硫化钼的调谐。文章同时介绍了性能可调谐的层状二硫化钼在光电器件方面的应用，包括高灵敏光电晶体管和光电探测器、宽带的可饱和吸收体、微纳的光发射器件以及在气体和离子传感上的应用。最后还对未来在大尺寸高质量层状二硫化钼的合成与转移、层状二硫化钼在谷自旋电子器件和信息领域上的应用等研究方向和趋势给出了工作展望。该文章对于深入了解二硫化钼光电性能的调谐及其机理以及光电应用等方面将起到重要的指导意义。相关论文在线发表在Advanced Optical Materials（DOI: 10.1002/adom.201600323）上。[align=center][img=,500,500]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707071345_01_2047_3.png[/img][/align]

  • 【求助】二硫化碳的纯化

    GB 11737-89‘二硫化碳用5%的浓硫酸甲醛溶液反复提取，直至硫酸无色为止，用蒸馏水洗二硫化碳至中性，再用无水硫酸钠干燥，重蒸馏，贮于冰箱中’，有做环境空气中苯系物检测的老师可以指导一下二硫化碳的纯化吗

  • 固废中硫化物含量问题

    我想问一下有没有哪位老师做过固废中硫化物的含量，请教一下固废中硫化物含量一般是多少？还有硫化物曲线偏低，你们曲线怎么样，能不能让我参考一下，谢谢

  • 【求助】为什么二硫化碳需要纯化

    我们准备用二硫化碳萃取法代替热解吸法做甲苯＼二甲苯了，可是国标上说用分析纯的二硫化碳萃取时要先将二硫化碳纯化．这是为什么呢？　　如果我们买色谱纯的二硫化碳试剂，是不是就不用纯化了？

  • ICP测二硫化钨杂质含量

    有测过二硫化钨杂质含量的吗，我查了资料是用王水溶解的，加热后黑色变成黄色的了，这黄色的是不是钨溶解完了剩下的硫，溶解不了的。有做过WS2检测的吗？

  • 【讨论】二硫化碳纯化（无苯的二硫化碳）

    步骤:取1ML甲醛于100ML的浓硫酸中，混匀后作为甲醛-浓硫酸萃取液。取市售的二硫化碳250ML于500ML分液漏斗中，加入20ML的甲醛-浓硫酸萃取液，振荡5分钟后分层（注意及时放气）。经多次萃取到二硫化碳呈无色后，然后用H2O洗至CS2溶液呈中性(用PH试纸测)无水硫酸钠脱水,将溶液倒入试剂瓶中,再加入无水硫酸钠(NA2SO4)垫底约一到二厘米.重蒸馏取46到47度的馏分（火不要开太大）。

  • 【求助】大蒜,萝卜等含有有机硫化物的样品二氧化硫含量的测定

    求助: 大蒜,萝卜等含有有机硫化物的样品二氧化硫含量的测定.有机硫化物也会与盐酸副玫瑰苯胺反应,从而干扰测定,请问对于这些样品中的亚硫酸盐含量是如何检测出来的啊,是先要将其产品中所含有的有机硫化物含量测定出来,给予扣除吗,这样也不对啊,因为有机硫化物也不会100%的与盐酸副玫瑰苯胺反应生成玫瑰红色的

  • 【求助】大蒜,萝卜等含有有机硫化物的样品二氧化硫含量的测定

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  • 【求购】五硫化二磷的分析方法

    五硫化二磷原来测定方法比较耗时，需要测定硫和磷的质量分数，比较麻烦，不好控制它的质量。我们也进行了用熔点仪（WS-2B）测定熔点，但是只出现初融点，没有终熔点。发现样品熔融后变色，不透光，因此也不能准确测定。不知各位大侠有好的分析方法没？多谢啦！

  • 水质测硫化物，显色不对，方法：n，n-二乙基对苯二胺分光光度法

    刚接手做硫化物检测，方法是：n，n-二乙基对苯二胺分光光度法，方法说是稳定蓝色，可是加入显色剂后开始是蓝色然后马上变成乳白色浑浊了，做了多次都是这样，一直找不到原因，硫化物标准用的是国家标准溶液稀释的，请哪位兄弟帮忙解答下，多谢了，还有就是水样采来后加了乙酸锌，下面有很多白色浑浊沉淀，请问取水样该怎么取，有可能的话能否把硫化物显色照片发来看看

  • 关于N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测硫化物

    各位大侠，想请教个问题，本人用按照GB/T5750.5-2006，用N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定水中硫化物，做标线时，前一天做的曲线各点的吸光度值要明细大于第二天做的曲线的各点吸光度值。（标准曲线配制如下：辽宁省环境监测中线站购买的硫化物溶液标准物质，含量为146mg/L，证书上写用PH4.5缓冲液稀释配制。我移取了6.85ml标准物质，用PH4.5的醋酸钠缓冲液稀释至100ml，配成浓度为10mg/L的硫化物标准使用液。用棕色试剂瓶冷藏保存，盖子用封口膜封住保存。）请问。为什么吸光度值会越来越低，？

  • 亚甲蓝法测定水中硫化物，采样时固定剂用的用量怎么判断呢

    亚甲蓝法测定水中硫化物，采样时固定剂用的用量怎么判断呢

    1. 在采样时，每升水样（没稀释的原水样）先加2 mL乙酸锌-乙酸钠，再加水样，再用氢氧化钠调pH至中性；这个2 mL是否足够呢？可以固定多少mg的硫化物呢？2. 在分析时，每60 mL水样（还是稀释后的）要加入20 mL乙酸锌-乙酸钠。3. 为什么分析的时候水样更少，浓度更低，但需要加入的固定剂的量却更多？？4. 是因为分析的时候所加入的对氨基二甲基苯胺溶液和硫酸铁铵溶液，会更容易使得硫化氢逸出吗？[img=,690,397]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111180941478110_5954_5383916_3.png!w690x397.jpg[/img]万分感谢！

  • 【资料】有机溶剂的纯化——二硫化碳！

    二硫化碳沸点46.25℃，折光率1.631 9，相对密度1.2632。二硫化碳为有毒化合物，能使血液神经组织中毒。具有高度的挥发性和易燃性，因此，使用时应避免与其蒸气接触。对二硫化碳纯度要求不高的实验，在二硫化碳中加入少量无水氯化钙干燥几小时，在水浴55℃~65℃下加热蒸馏、收集。如需要制备较纯的二硫化碳，在试剂级的二硫化碳中加入0.5%高锰酸钾水溶液洗涤三次。除去硫化氢再用汞不断振荡以除去硫。最后用2.5%硫酸汞溶液洗涤，除去所有的硫化氢（洗至没有恶臭为止），再经氯化钙干燥，蒸馏收集。

  • 谁检测过二硫化钼吗，怎么溶解的？

    谁检测过二硫化钼吗，怎么溶解的？没有微波消解仪，就是普通的加热，网上查了王水可以溶解，但是加王水溶解不了，再加了浓硫酸，还是溶解不了，请问还有其他溶解方法吗？

  • 关于GBZ/T 160.30-2004标准中 五硫化二磷的测定问题

    五硫化二磷和三氯硫磷的对氨基二甲基苯胺分光光度法中，提到“对氨基二甲基苯胺溶液：将12g 对氨基二甲基苯胺盐酸盐溶于硫酸溶液B中，置于冰箱内可保存1个月。”其中的硫酸溶液B要用多少毫升去溶解对氨基二甲基苯胺盐酸盐呢？标准中要求硫酸溶液B（60%）。最后配制的"显色剂：取0.25ml 对氨基二甲基苯胺溶液，加硫酸溶液A（22%）至10ml，加入2ml 硫酸铁铵溶液，混匀。必须临用前配制。若出现沉淀，则不能使用" 如果参照车间空气中五硫化二磷测定的方法配制的硫酸溶液（40%），先配制对氨基二甲基苯胺贮备液，方法是“将50ml 硫酸慢慢加入30ml 水中，称取12g 对氨基二甲基苯胺盐酸盐溶于硫酸溶液（40%）中，置于冰箱内可保存1个月”。显色剂中所用的硫酸溶液是（40%）。 配好后，便开始做标线了。但是按照标准一步步做下来，为什么没有颜色梯度呢？都是一个数值？这是为什么呢？

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