草酸亚铁

草酸亚铁的确定，是分析草酸根还是分析铁含量，那种分析方法更有效，如何分析？

请问草酸亚铁的国家标准或行业标准那里有？

请问磷酸二氢铵、草酸亚铁的国家标准在那里可以找到？

有那位化学分析高手指教，草酸亚铁中硫酸根的测定方法，急

求石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定草酸亚铁中铅的方法，不胜感谢

1、硫酸亚铁铵的标定是多少ml才终点。我试了两个标定；一个是未加指示剂前，滴定25ml硫酸亚铁铵溶液(中黄色左右），加指示剂后，滴加30多ml的硫酸亚铁铵溶液。另一个则是在未加指示剂前，滴定50ml硫酸亚铁铵溶液(浅黄色），加指示剂后，滴加8ml左右的硫酸亚铁铵溶液。终点色能看得出来，但不是很亮绿。2、使用空白进行实操，滴定前没问题，终点绿色非常不明显，无法确定。煮的过程是有显非常的明显的紫色。

请教硫酸亚铁铵溶液在一天的时间内浓度变化大吗?试亚铁灵指示剂的有效期为多少?隔多长时间要重新配制.另外加入的量需要很精确吗?如果要求加入三滴试亚铁灵指示剂,这个量如何掌握?

原子荧光测铅有可能空白荧光强度达到580（负高雅270V灯电流60mA），正常情况是空白荧光强度280。北京的专家说一般铁氰化钾含铅。回来试验，发现不是铁氰化钾的质量问题，也不是盐酸含铅（我买过一瓶高纯的进口盐酸，和我蒸馏提纯前后的盐酸含铅空白一样好。）。我改用酒石酸代替草酸实验（可以采用酒石酸、柠檬酸、邻苯二甲酸、乙酸等代替草酸实验，效果和草酸一样，参阅《中国金属学会第13届分析测试学术年会论文集》2006年P37），证实了是草酸的问题。估计草酸含铅约10mg/kg,符合试剂标准20mg/kg要求。我的铁氰化钾、盐酸、草酸都是进口的，所以不要盲目迷信进口的试剂一定好。我以前用的铁氰化钾、盐酸、草酸都是国产的质量也很好。昨天用了一瓶广州化学试剂厂的铁氰化钾，和美国进口的铁氰化钾比较，铅的空白是一样的好。所以不是盐酸含铅过高的问题。我发帖是提醒朋友们注意到草酸这种络合剂很可能含铅，这是没有人提到过的情况。

不知哪位知道测有机质时用硫酸亚铁与用硫酸亚铁铵有何区别？是否后者比较稳定？指示剂是否也要用相应的的物质来配制？

七水合硫酸亚铁（L）——GR500ml，和七水合硫酸亚铁——AR500g的区别？试剂后面带个（L）是个什么意思？

硫酸亚铁胺固体上有一些红色的小点，可能是亚铁被氧化成三价铁了，这个还能用于配制标准溶液吗，硫酸亚铁胺氧化后是成硫酸铁胺吗？原子吸收上能反映出亚铁与三价铁的区别吗？

草酸测水分选用卡尔费休水分仪的时候草酸会干扰并且附着在电极上方，在测定过程吸水导致测定结果偏大；选用快速水分仪105℃测定时间5min草酸会升华。请教下各位这个草酸的水分测定是不是可以用快去水分仪降低温度去测定，又或者是使用减压干燥80℃消失的重量就是水分这种方式去测定？

我这平时有石墨炉测铅，所以原子荧光测铅没做过，前段时间第一次做。主要参考国标5009.12第二法 和 海光用户手册，两者基本差不多，有略微差异，我主要参照海光用户手册。一开始做标准曲线，线性是很好0.9997，但是后面的点荧光值一直往上翘，数值关系，基本上是每次都是前面点荧光值的2倍再多点，导致截距在负90个荧光值左右。于是，我洗了几针，然后重测标准曲线，线性仍很好3个9，但是截距变正的170了，（原因是我忘了重新进一针标准空白，而真正的空白估计往上飘了好多，虽然是洗过好几针的），于是，我再重测标曲废了九牛二虎之力，总算把标曲勉强搞到了我的心理价位（线性0.9992，截距-30荧光值）测样，基本还可以，反正也不知道结果准不准，问题是，空白还是会有一定幅度的飘，测几个样我就校准以下空白。加标回收，因为不知道样品铅含量，所以先加了很高量的标，回收在85-90左右（因为加标量相对样品本身含量太高了，所以这个加标回收参考性估计不强吧）第一次做，只是试探下条件，载流2%盐酸，还原剂2%硼氢化钾0.5%氢氧化钠。有个疑问，国标上，铁氰化钾和草酸是分开配的，海光用户手册上是配在一起的，我试了配在一起。第一次，称了草酸、铁氰化钾，混在一块，加水，最后有些无色晶体怎么也溶不掉。第二次，我先称了草酸，配成溶液，配的浓度跟上次一样，草酸全部溶解了，再往里边加铁氰化钾，结果起白色沉淀了。是不是两者会反应？还有，加草酸是什么作用？

请问 4%硫酸亚铁铵如何配置？是不是 4克硫酸亚铁铵加100ML水（滴几滴浓硫酸）？ 我这么配完之后发现 溶液的颜色是淡黄色的。请教 高手， 4%硫酸亚铁铵如何配置

测量较低的COD值，重铬酸钾浓度与硫酸亚铁铵浓度的对应关系，因为涉及到滴定度问题，譬如重铬酸钾浓度0.25mol/L,硫酸亚铁铵浓度0.1mol/L；重铬酸钾0.05mol/L,硫酸亚铁铵浓度=?；重铬酸钾浓度0.025mol/L，硫酸亚铁铵浓度=?；......先谢谢各位了[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

硫酸亚铁的测定

富马酸亚铁的红外，做的时候需要注意什么

[[size=4]font=楷体_GB2312] 请问“化学需氧量（重铬酸钾）测定法”中的亚铁灵指示剂配制时，硫酸亚铁不能完全溶解有何解决办法？[/font][/size][em09501][em09510]

菠菜含有较多草酸，草酸不但在肠道抑制钙、铁等矿物质吸收，进入血液后还增加患肾结石的风险。所以菠菜烹调前应先焯水，草酸水溶性很强，焯水能去除大部分草酸。菠菜焯水后适合素炒、蒜炒、炒肉、炒鸡蛋、做汤、做馅、凉拌或蘸酱等各种吃法。

向各位大师请教，我们第一次做COD，在配硫酸亚铁铵标准时，溶解不了，怎么回事呢？几种方法都试过，第一种：先加水，后加硫酸；第二种：加20%的硫酸;第三种：先加硫酸，再加水。以上三种都是不同的书上写的，但都不溶解，是不是我们的试剂出问题了，硫酸亚铁铵或硫酸的原因？

HJ 828 COD测试中，硫酸亚铁铵使用高锰酸钾标准溶液在临用前标定，操作起来太麻烦，是否可以购买已经定值的0.1mol的硫酸亚铁铵标准滴定液稀释后直接使用？

[size=4]请教下各位：重铬酸钾与硫酸亚铁，硫酸反应 生成什么物质，化学方程式怎么写？谢谢！[/size]

急求：不同温度时硫酸亚铁和硫酸铁的溶解度分别是多少啊？？谢谢

请教：硫酸亚铁及硫酸铁的溶解度是多少啊？谢谢！急啊

如题，GB2760-2014中规定硫酸亚铁用于臭豆腐最大使用量为0.15g/L，请问如何检测硫酸亚铁？标准依据？如果作为制备臭豆腐反应成为硫化氢，也就是过量的硫酸亚铁不能大于0.15g/L但臭豆腐放置过程中，亚铁不是不稳定嘛？

HJ828做化学需氧量，低浓度重铬酸钾的空白试验消耗硫酸亚铁铵在20ml左右，标定硫酸亚铁铵消耗的重铬酸钾在24ml左右，怀疑是水的问题，买了怡宝的纯净水，重新加热回流做了一遍，低浓度空白实验还是消耗硫酸亚铁铵20ml左右，请问问题出在哪里？谢谢！

乙酸锌和亚铁氰化钾反应方程式怎么书写，？[color=#333333]亚铁氰化钾可配合乙酸锌作为澄清剂：它是利用乙酸锌与亚铁氰化钾反应生成的氰亚铁酸锌沉淀来挟走或吸附干扰物质。这种澄清剂除蛋白质能力强，但脱色能力差，适用于色泽较浅，蛋白质含量较高的样液的澄清，如乳制品、豆制品等，可以用于可溶性糖类的提取和澄清。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]百度上有人这么回答，我想知道具体的反应方程式，或者[color=#333333]氰亚铁酸锌的分子式怎么书写？[/color][/color]

自动COD在线检测仪，但是最近无论测定哪里的水样COD值都一样，因为总滴定时间超出了仪器设定范围，仪器只在固定时间内计算。请问如何判定：1. 配制硫酸亚铁铵溶液说明书上有好几种浓度范围，现在配制的浓度为0.013mol/L，是否为硫酸亚铁铵浓度不合适？如果是，那么应该如何处理？2. 是否因为消解液浓度影响，如果是，如何调整？非常感谢！[em44]

京一家豆腐作坊生产臭豆腐时，添加了一种叫硫酸亚铁的物质。经了解，这家黑作坊使用的硫酸亚铁属于工业原料，而且对人体有害。相关部门已经查处了这家黑作坊。在一座废弃的砖窑边有几排房子，房子原来属于砖窑，其中一家是豆腐作坊。执法人员在里边发现了一袋粉状物质，呈淡绿色。上面的化学分子式是“FeSO4·7H2O”，经确认，这就是硫酸亚铁。经检查，这家作坊根本没有证照，属于黑作坊。该作坊生产时间不超过一年，期间曾被取缔过一次。对于硫酸亚铁是否对有人体危害性，小作坊主表示不确定，同时称在兑菜点就有人卖这个，用法也很简单。而至于生产量，徐某自称每天大概生产三百多块臭豆腐，卖价也就是几虽然该作坊也登记了销量记录，但非常简单，根本看不出具体的流向，只有大致数量和销售额。相关部门已经勒令该作坊立即停止生产，对于其生产设备予以清理。雨花台区食安办负责人表示，该作坊首先是存在无证生产的问题。另外，添加的化学物质可能对人体造成伤害，因此他们会调查其销量等，如果构成违法，将会移送相关部门进行调查处理。