次磷酸钾

第一次发帖，关于工业磷酸分析的国家标准

大家用液相检测过苯基磷酸和苯基次磷酸吗，我从网上搜了一下，都没有找到相应的检测方法，不知能不能给点建议，实在是无从下手的感觉。谢谢

求助各位大神，想要检测二乙基次磷酸盐中次磷酸根和亚磷酸根残留，有没有合适的色谱柱、仪器、方法推荐[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

最近要测定次磷酸根(H2PO2-)，离子色谱是用的最常用的KOH淋洗系统，不知道是否可以测定次磷酸根。我粗略测了一下，配制约1mg/L的溶液，在6min左右有一个巨大的色谱峰(F离子的保留时间也在这附近)，稀释一倍后，峰也减少了约一倍，现在在考虑这个峰是不是次磷酸根。但存在两个问题：1. 次磷酸根的保留时间是否应该是比较小的，在cl之前，跟f的保留时间差不多。2.同浓度下(1mg/L)，次磷酸根的峰高/峰面积远高于其他离子，估计有100倍左右了，所以觉得有点奇怪。

谁有次磷酸钠的砷测定方法？谢谢！

哪位高手知道次磷酸的准确检测方法，请指点一下。

流动相中常用到缓冲盐如磷酸二氢钾,磷酸氢二钾,磷酸二氢钠,磷酸氢二钠等,不知道这些缓冲盐有什么区别

[size=3]氢化物法测次磷酸钠中的铅，次磷酸钠还原性太强了，　找不到合适的氧化剂，　再加上铅含量比较低，0.5ppm．总是测不准，有没有高手指点一下，有没有好的方法，　仅限于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]．　谢谢[/size]

戴安ICS-900，柱子好像是AS_9，碳酸钠淋洗液，磷酸根出峰在硫酸根前面。做了两次磷酸根标线，发现标线都无线性可言，其他的离子都有很好的线性，这是怎么回事？配的标液浓度是0.5～10mg/L

工业次磷酸、氢碘酸行业标准也行，企业标准也可以

用液质做次磷酸钠有何危害？

帮版友发帖，大家说磷酸二氢钾或磷酸氢二钾，色谱级别的那家比较好？

做磷酸铁锂磁性物质所测元素是铁铬镍锌。用的6000GS磁子，但是磁子除了吸附这四个磁性元素外是否还会吸附弱磁性的磷酸铁锂，是否需要根据磷酸铁锂的磷含量来扣除磷酸铁锂的铁含量，求得真是铁铬镍锌的元素含量？有能否确定磁子一定吸附了铁铬镍锌呢？求教大神。

急需用磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8)， 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g，加水使溶解成1000ml，即得。这种方法配出来的是多少mol/L的缓冲液？pH是7.8吗，有没有别的方法？详细点的。另外，用下面方法磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液：取磷酸氢二钠35.9g，加水溶解，并稀释至500ml。乙液：取磷酸二氢钠2.76g，加水溶解，并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合，摇匀，即得。钠盐和钾盐有什么区别呢，用来做土壤样品提取液进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]？

叶酸实验中磷酸缓冲液加甲苯的作用是什么？望老师不吝赐教

毛细管电泳仪可以检测钯原液中的次亚磷酸钠吗?请专家帮忙解答，联系qq：859129173非常感谢

检测乳酸、富马酸，流动相之前一直用0.08%的磷酸二氢钾，PH2.4，现在换了另一个型号的色谱柱，流动相也按标准方法改为用磷酸二氢铵，PH2.4。流动相用磷酸二氢铵与磷酸二氢钾有没有区别？

请问：是否有无分析酸性化学镀镍的镀液废液中镍离子、亚磷酸钠和次磷酸钠的浓度的新快速测定方法？

您好： 我想请问一下现在是否有可以直接测定酸性化学镀镍镀液中亚磷酸钠、次磷酸钠和镍的分析仪

如题，有一肥料磷酸二氢钾样品，我按HG2321-92的标准来进行磷酸二氢钾含量的检测（第一法喹钼柠酮重量法），测得其含量为98.5%，而氧化钾的含量按HG2321-92的标准（四苯硼酸钠重量法）来检测只有31。4%，可是如何按磷酸二氢钾的含量来换算氧化钾的质量分数的话：98.5*94/136.1/2=34.0啊,34.0与31.4的含量相差已经超出了实验室的允许误差啊,而且该样品磷酸二氢钾含量合格,而氧化钾的含量却不合格,也说不过去啊,怀疑是氧化钾含量被分析低了,或者是磷酸二氢钾分析出错了,同时我有将分析纯的化学试剂磷酸二氢钾同时带入试验,而分析的结果是磷酸二氢钾的含量与氧化钾的含量符合二者之间的换算关系啊,为什么一到肥料磷酸二氢钾时,这种换算关系就不存在了??

1.请问优级纯的磷酸氢二钾含量应该是多少？我们实验室买了一瓶进口的，含量是99.0%，怀疑是AR级的。2.现在要配制1000mg/L的磷酸根标液1000mL,应该称多少g磷酸氢二钾？

请问 Al(H2PO2)3 （次磷酸铝）是否有PDF卡片？如有，请问卡片号，谢谢、

测31P谱时，要加磷酸做内标，加多少量呀？另外，如果是用85%的磷酸做外标，是不是核磁室给弄外标，不用自己弄吧？自己怎么弄呀？

如题。需要把三乙胺溶液的pH调到3.5。方法用的是磷酸二氢钾，我觉得多一种盐需要增加冲洗时间，为什么不用磷酸调节呢？

国标测硝基呋喃，加磷酸钾的意义是什么？调PH? 什么原理求解答？ 谢谢

最近参照欧洲药典标准在做药物稳定性试验，需要用到磷酸氢二钠和磷酸二氢钾做缓冲溶液，但是走空白的时候就出了很多色谱峰，最后确定是缓冲盐的问题。采用重结晶、固相萃取等方法只能去除部分。后来买了色谱纯（国内生产）的试剂也不行，怎么办呀？欧洲药典里做结果就没有这个问题，大家遇到过这类情况吗？都是怎么解决的？

接到一个样，次磷酸钠。做里面的锰，铜，铅，镉等金属元素。但是做的过程中发现钠的浓度太高，火焰呈亮黄色，结果做出来也很高，怀疑是钠的干扰。请教哪位老师，怎么样消除钠的干扰啊？？？谢谢~我们是PE的AA200型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]。

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-O.05mol/L磷酸二氢钠溶液(50：50)为流动相；检测波长为440 nm；柱温40℃。磷酸二氢钠刚好用完了，可以用磷酸二氢钾替代吗？不知道两者的PH是不是一样？

请教各位大侠：磷酸氢二钾溶液里边含有硼酸盐，两者如何分别测定？