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车叶草苷
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车叶草苷相关的方案
利用东西分析解决方案测定甘草中甘草苷和甘草酸
本文建立了用液相色谱测定甘草中甘草苷和甘草酸的分析方法,前处理过程简单、快速,方法定性定量准确,灵敏度高,完全满足检测要求。
北京华阳利民:自由溶液毛细管电泳结合内标法分离测定甘草中的甘草次酸和甘草酸(英文)
摘 要:以双氯芬酸钠为内标,建立了一种快速、灵敏、准确的分离和测定甘草中甘草次酸和甘草酸的自由溶液毛细管电泳新方法.背景电解质是10 mmol/L硼砂(pH 8.8),分离在5 min内完成.实验证明,所建立的内标法能提高自由溶液毛细管电泳的精密度和定量的准确性.该方法有良好的线性,甘草次酸和甘草酸线性方程的相关系数分别为0.999 6和0.9991.甘草次酸和甘草酸的回收率范围分别为95.6%~100.9%和96.8%~102.9%.该方法被成功地运用于测定甘草根的最佳浸泡和煎煮时间.关键词:自由溶液毛细管电泳 甘草次酸 甘草酸
LCMS-8045 测定血液中的草甘膦
本文参照《GA/T 法庭科学 生物检材中草甘膦的液相色谱-质谱检验方法(征求意见稿)》,使用岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪,建立了血液中草甘膦的分析方法。结果表明:空白血液中添加0.5 μ g/mL(标准规定的检出限)草甘膦的加标样品,前处理后进样得到的色谱图中,目标峰的S/N为49.59,满足检测要求; 在0.5-100 μ g/mL的线性范围内,血液加标样品各标点浓度准确度在88.7-110.0%之间,线性相关系数R为0.9996;Carryover考察结果表明血液高浓度加标样品进样后无明显系统残留;不同浓度加标样品各重复进样6次,计算得到的保留时间和峰面积RSD分别不高于0.31%和4.21%。该方法不需要衍生、灵敏度高、重复性好,适合血液中的草甘膦检测。
应用 | 茶叶中草甘膦和氨甲基膦酸残留量的测定
草甘膦(GLY)是一种高效、低毒、廉价的内吸传导型广谱灭生性除草剂,被广泛施用于茶园等农业生产中。随着草甘膦的广泛使用,其在茶叶、水果等植物源食品中残留量的检测越来越受到关注。草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸具有极性强、易溶于、难溶于各种有溶剂,这给常规检测带来了极大的困难和挑战。逗点生物在2021年推出过检测茶叶中Copure® 草甘膦的专用柱(货号:COGLY3000)及其应用方案。然而,客户在方法开发时依然遇到了很多问题,如方法很难重现、峰形不好、质谱找不到母离子等,鉴于此我司对该法进行了完善,详细考察了其前处理条件,并用优化后的方法对红茶、绿茶、青茶进行了样品处理,都能够获得满意的实验结果。本文把完善后的方案及优化过程一并呈现给大家,供参考。
高效液相色谱法测定甘草苷和甘草酸含量
摘要:甘草是新疆蕴藏量大、药用价值高的一种荒漠草原药用植物,其主要有效成分为甘草酸和黄酮类化合物。甘草黄酮具有明显的抗肿瘤、抗溃疡、抗菌、抗变态反应、降血脂和镇痛的作用,并对爱滋病病毒有很强的抑制增殖作用,是甘草有效成分开发的热点。
全自动固相萃取串联质谱法测定茶叶中的草甘膦,AMPA和草铵膦
草甘膦( Glyphosate) 是由美国孟山都公司开发的一种高效、低毒、广谱灭生性除草剂,广泛用于橡胶、桑、茶、果园及甘蔗地等。近年来,草甘膦的产量和销售额一直占据世界除草剂品种的首位,但随着草甘膦产量和使用量的日益增加,草甘膦会在环境和生物体内不断富集,然后通过食品和饮用水进入人体,从而对人体造成危害。随着草甘膦的使用量不断增加,特别是在茶园中的运用日益剧增,其残留问题也越来越受到关注。国家标准GB2763-2016《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》中规定:茶叶中草甘膦的最大残留量为≤ 1mg/kg。故对草甘膦的准确检测显得尤为重要。本方法采用了在线固相萃取-液相色谱/串联质谱(SPE-LC/MS-MS)联用系统对茶叶中的草甘膦及其代谢物进行全自动分析。采用全自动在线前处理平台与在线SPE结合的方法,自动提取及衍生化,处理400微升茶叶样品,采用专用于草甘膦分析的萃取柱对目标物进行萃取,采用C18反相分析柱在24分钟内实现色谱分离。这种新开发的方法具有较高的灵敏度和准确性,只需进行最少的样品预处理,并且运用了全自动在线SPE技术,分析通量较高,适用于检测。
IC-MS/MS法测定血液中的草甘膦
本文参照《GA/T 1628-2019 法庭科学 生物检材中草甘膦检验离子色谱-质谱法》,使用岛津离子色谱串联三重四极杆质谱建立了血液中草甘膦的检测方法。实验结果表明,在2-1000 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,校准曲线相关系数大于0.998,各校准点准确度在93.7-104.0%之间。2 ng/mL标准溶液连续进样6次,峰面积的相对标准偏差为2.18%,方法精密度良好。2 ng/mL、1000 ng/mL不同浓度加标回收率在94.7-103.3%之间,相对标准偏差<2.87%。该方法简单、方便、准确,适用于血液中草甘膦的检测。
茶叶中草甘膦及其代谢物的 UPLC-MS/MS 法测定(Copure® 草甘膦专用柱)
参考《SN/T 1923-2007 食品中草甘膦及其代谢物的测定》,草甘膦(GLY)是一种高效、低毒、廉价的内吸传导型广谱灭生性除草剂,被广泛施用于茶园等农业生产中。随着草甘膦的广泛使用,其在茶叶、水果等植物源食品中残留量的检测越来越受到关注。草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸具有极性强、易溶于、难溶于各种有溶剂,这给常规检测带来了极大的困难和挑战。
血液中百草枯、敌草快、草甘膦及草铵膦的快速定性检测
本研究基于 PCS-MS-Mate 联用质谱分析系统开发了 血液中农药类毒物的快速检测方法,无需繁琐的样品前处理,简单操作即可完成样品分析,本方法 百草枯、敌草快、草甘膦、草铵膦的检出限分别为 100ng/mL、10ng/mL、 50μ g/mL、50μ g/mL。
离子色谱法同时测定草甘膦母液中含磷副产物及无机阴离子
关于在环境草甘膦的分析研究,利用气相色谱法、高效液相色谱法和分光光度法等已有大量的报道,但报道主要集中在草甘膦组份及其在环境中代谢物的残留分析。在草甘膦的生产工艺改造研究中需要对草甘膦及相关杂质、副产物进行监测,关于能够同时测定这些产物的分析方法还鲜有报道。草甘膦因其结构的特点,极性很大,几乎不溶于有机溶剂,而极易溶于水,在水中解离呈阴离子状态。离子色谱法是测定阴离子的首选方法,采用离子色谱法测定草甘膦的研究已有报道[5]。本文利用草甘膦母液性质的特点,采用离子色谱法,建立了一种同时测定草甘膦及其生产工艺中产生的副产物和杂质离子的分析方法,具有很好的应用前景。
高效液相色谱配柱后衍生系统测试草甘膦
草甘膦(glyphosate,GLY)为内吸传导性强的广谱灭生性除草剂,其主要代谢物为氨甲基膦酸 (AMPA),它们均呈弱酸性,极性高,水溶性强,不易溶于有机溶剂。草甘膦作为一种常用的水溶性除草剂,具有高效、低毒、广谱性的特点,已成为目前世界上应用最广生产量最大的除草剂。常见的检测方法有分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、色谱—质谱联用法、LC-ICP-MS 联用法等。本文选择的是直接进样高效液相色谱 - 柱后衍生法测定水中草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸。实验结果表明该方法简便、灵敏、快速、准确,具有很好的通用性。
高效液相色谱法测定虫草灵芝圣酒中腺苷含量
摘 要 建立了高效液相色谱法测定虫草灵芝 圣酒中腺苷含量的方法。在 Sulpelcosil LC-18-DB色谱柱(150mm *4、6mm 5μm)上, 以V(乙腈:V (水) = 4:96为流动相, 检测波长260nm, 腺苷的检出限为0.626ng。成功地测定了不同批号虫草灵芝圣酒中腺苷的含量, 平均回收率为 101% 。分析方法灵敏、准确,重现性好。
岛津Nexera LC-40测定野生甘草中甘草苷和甘草酸含量
该方法具有简单、准确、快速和溶剂消耗少等特点,可用于甘草样品中甘草苷和甘草酸成分的快速检测。建立了野生甘草样品中的甘草苷和甘草酸同时测定的方法,在14 min内完成甘草样品分析,较传统HPLC方法大大缩短了分析时间。甘草苷在10~80 μ g/mL,甘草酸在100~800 μ g/mL范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.999以上,且精密度和回收率实验结果良好。该方法具有分析时间短,结果准确的特点,可为甘草中甘草苷和甘草酸含量的快速测定提供参考。
水中的草铵膦和草甘膦分析
草甘膦是一种广谱除草剂,几十年来一直被用于保护各种各样的农作物。由于在农业上被大量的使用,许多杂早都产生了耐药性,寻找草甘膦的替代物引起了更多的关注。
高效液相-柱后衍生法测定草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸解决方案
草甘膦一直以来被认为是 “安全” 的除草剂, 然而,近年来的研究表明,其能够造成大量益虫死亡,对水生生物也具有极强的毒性。 此外,草甘膦还能够使土壤中的微生物种群比例发生改变,造成有益微生物活性降低,土壤有机质含量下降,从而降低土壤的质量。 近些年的研究也显示环境中的草甘膦(在转基因大豆等制品中有残留)可能与先天性心脏病以及其他先天畸形有关。新颁布的《生活饮用水卫生标准 (GB5749—2006)》中草甘膦的卫生标准为小于 0.7 mg/L。其易溶于水,难溶于一般有机溶剂,缺少发色团和荧光团,因此, 对其分析测定难度很大,尤其在环境中有其他常见化合物存在情况下,进行痕量测定愈加困难。采用高效液相-柱后衍生法测定水中的草甘膦含量, 先用次氯酸盐将草甘膦氧化成氨基乙酸,氨基乙酸将与 OPA 反应生成具有强荧光性的异吲哚产物进入荧光检测器检测。该方法灵敏度和精确度高,干扰少且成本相对低,重现性好,能直接进样测定,适合于大批量样品的检测。
使用液相色谱-三重四极杆质谱法检测生活饮用水中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸
本应用简报介绍了一种基于液相色谱?三重四极杆质谱联用技术,同时测定饮用水中的草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸的方法。该方法采用 Hilic 模式色谱柱实现三种强极性化合物的分离,各化合物的定量限在 0.20–0.58 µ g/L 之间 ;在自来水基质中的两种加标浓度下,各化合物的加标回收率在 63.3%–88.3% 的范围内,且六次平行测定结果的相对标准偏差在 1.3%–7.4% 的范围内。这些结果表明,该方法不仅快速简便,而且具有出色的灵敏度、准确度和精密度,适用于对饮用水中的草甘膦等强极性除草剂进行高通量检测
使用三重四极杆LCMSMS进行饮料中草甘膦、草铵膦、AMPA的直接分析
草铵膦是作为氨基酸类除草剂而被广泛使用的农药,草甘膦是作为茎叶处理除草剂而被广泛使用的农药。草甘膦在土壤中和水中代谢,生成氨甲基磷酸(AMPA)。二者均为极性极高的化合物,在HPLC、LC-MS中很难在反相模式下保持,因此,一般使用FMOC进行衍生化分析。
瑞士万通:离子色谱法对草甘膦除草性的测试
草甘膦是一种灭生性慢性内吸有机磷除草剂,纯品为非挥发性白色固体,不可燃、不爆炸,常温储存稳定。本文用离子色谱法对不同时间水葫芦茎叶中的草甘膦进行定性定量分析,得出在不同时间段水葫芦茎叶中的草甘膦含量。
华谱科仪S6000液相色谱测定土壤中的草甘膦
土壤样品基质不干扰草甘膦出峰,草甘膦在0.001~0.1 μ g/mL内线性相关系数为0.9999。以S/N=3为检测限,S/N=10为定量限,测定草甘膦的检测限和定量限,草甘膦各峰检测限和定量限远低于国标要求,方法灵敏度高。
东西分析高效液相色谱法分析赶黄草杆中的没食子酸
高效液相色谱仪对复杂样品具有优越的分析能力,尤其适用于中药提取物的分析。本文采用该方法对赶黄草杆中的没食子酸进行分析。试验表明,本方法具有线性好,精密度高,峰型好,成本低,操作简单,分析速度快等优点。
茶叶中草甘膦残留量的检测 《SN/T 1923-2007》
参考标准:《SN/T 1923-2007 进出口食品中草甘膦残留量的检测方法 液相色谱-质谱 质谱法》实验结论:月旭CRP小柱和Xtimate UHPLC C18柱可以满足此国标的检测。
甘草中甘草酸的半制备分离
在该LC应用数据中,在研究了使用常规HPLC系统从甘草粉提取物中分离甘草酸之后,将报道使用放大的半制备HPLC的分离。关键词:分析HPLC,半制备HPLC,甘草,甘草酸,营养品,天然药物
华谱科仪S6000液相色谱分析锦灯笼中木犀草苷
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对锦灯笼供试品进行分析,结果显示,锦灯笼中目标峰峰形良好,木犀草苷目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为锦灯笼中木犀草苷的测定提供参考。
北京谱朋:液相柱 Inertsil ODS-3 检测菊花中的木犀草苷
色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6 x 250mm, 5um)柱温:35℃检测波长:348 nm流速:1.0 mL/min进样量:10ul (测绿原酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸),5ul (测木犀草苷)流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液 梯度洗脱
离子色谱串联质谱检测血液中痕量草甘膦的含量
血液样品中含有较高浓度的蛋白、脂类和核酸等大分子有机质,这些物质对色谱系统污染较为严重,必须采用适当的前处理措施将其去除。王勇等采用乙腈将蛋白变性沉降,以高分子聚合物为基质的固相萃取柱固相吸附上清液中的大分子有机质后,直接进样-抑制电导离子色谱法分析测定了血液中的草甘膦含量。但由于电导检测器是通用型检测器,草甘膦容易受到某些未知离子型干扰物的影响而出现检测结果假阳性。因此,本文探索建立了离子色谱串联质谱的分析方法,准确测定了血样中痕量草甘膦的含量。方法选择性较好,灵敏度较高,检测结果更加准确。
日立高效液相色谱仪应对甘草、人参等中药的检测
甘草、人参、金银花、牛黄等都是我们耳熟能详的中药药材,而中药的纯度、质量等直接影响我们的健康,运用现代手段对中药进行检测可以为我们的健康保驾护航。本方案中我们采用日立高效液相色谱仪对甘草、人参、金银花、牛黄等中药进行了检测。
日立高新:日立高效液相色谱仪应对甘草中药的检测
甘草、人参、金银花、牛黄等都是我们耳熟能详的中药药材,而中药的纯度、质量等直接影响我们的健康,运用现代手段对中药进行检测可以为我们的健康保驾护航。本方案中我们采用日立高效液相色谱仪对甘草、人参、金银花、牛黄等中药进行了检测。
参照2015年版《中国药典》测定甘草苷含量
采用TSKgel ODS-100V色谱柱,参考2015年中国药典方法分析甘草苷,甘草苷和甘草酸分离良好,柱效可满足药典规定大于5000的要求。
柱后衍生高效液相色谱法分析食品中的草甘膦
“农达”中的活性成分草甘膦是世界上使用最广泛的除草剂。在美国,美国环境保护署 (EPA) 对草甘膦进行了监管,并设定了允许在各种作物和饮用水中存在的除草剂的*量。 然而,最近的研究引起了人们对草甘膦安全性及其在环境中的普遍性的担忧。美国食品和药物管理局 (FDA) 宣布将开始测试包括大豆、牛奶和鸡蛋在内的食品中的草甘膦。
新鲜冬虫夏草冻干
野生特级冬虫夏草干,运用国际先进的超低温真空冷冻干燥技术,升华干燥精制而成,完整地保留了冬虫夏草的虫草酸(甘露醇)、腺苷、氨基酸及微量元素,充分保留了虫草的活性和有效营养成分。采用该技术能使虫草的有效成分保有率在98%以上,而普通晒干的虫草成分比冻干的虫草成分低很多,因为晒干虫草有许多成分见到阳光就会挥发掉。
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