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茶碱乙酸

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茶碱乙酸相关的论坛

  • 15.2 反相HPLC法同时测定人尿中茶碱及其两种代谢产物

    15.2 反相HPLC法同时测定人尿中茶碱及其两种代谢产物

    （这篇文章为什么那么贵？花费知网6元啊，心疼！！！）15.2 反相HPLC法同时测定人尿中茶碱及其两种代谢产物聂松柳1 , 刘海燕2 , 谢林安徽省六安市人民医院药剂科, 六安237005, 安徽中国药科大学药物代谢动力学重点实验室, 南京210009, 江苏摘要􀀁 目的: 建立一种同时测定人尿中茶碱及其1, 3-二甲基尿酸( 1, 3-DMU) 和3-甲基噻嗪( 3-MX)代谢产物的HPLC 方法。方法: 尿样用异丙醇􀀁二氯甲烷( 2􀀁8) 混合液提取, 有机相在空气吹干, 用流动相复溶后进行HPLC 分析。色谱柱为DiamonsilODS C185 􀀁m, 150 mm􀀁 4. 6 mm I. D) , 流动相由0. 1% 甲酸液和乙腈( 95: 5 ) 组成, 流速1. 0 mL􀀁min, 测定波长280 nm。测定12 名受试者单剂量和多剂量口服茶碱后24 h 内尿中茶碱及其代谢物累计排泄量。结果: 尿中茶碱及其代谢物1, 3 DMU 和3-MX 的线性范围分别为0. 312~40. 0、0. 156~ 20. 0、0 . 078~ 10. 0 􀀁g􀀁mL, 最低可定量浓度分别为0. 312、0. 156、0. 078 􀀁g􀀁mL。批间和批内的变异小于15%, 回收率大于70%。结论: 该方法的特异性、灵敏度能够满足临床上对人尿中茶碱及其代谢产物同时测定的要求。关键词􀀁 茶碱; 药代动力学;HPLC; CYP1A2http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207232307_379304_2355529_3.jpg

  • 氯乙酸巯基乙酸巯基丙酸检测

    大家好，请问氯乙酸、巯基乙酸、巯基丙酸（含量都比较高80%以上）能用液相色谱来检测吗？如果能的话用什么样的色谱柱、什么色谱条件，谢谢了

  • 关于甜菜碱中一氯乙酸和羟基乙酸的分析

    近段时间领导要求分析甜菜碱中一氯乙酸和羟基乙酸，我们选了一个标准做了，我们将样品处理成乙酯，但是在蒸馏回收时始终不稳定，得到的结果变化大，不知那位大侠也在做类似分析，请多多指导一下。帮忙分析一下，谢谢！

  • 乙酸的峰拖尾严重，乙酸乙酯出峰很小

    [color=#444444]GC-2014C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做标准曲线，TCD（热导）检测器。标准溶液是水、乙醇、乙酸和乙酸乙酯的混合物，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]出的图中，水合乙醇的峰很好，但乙酸和乙酸乙酯的峰有问题，乙酸的峰拖尾严重，乙酸乙酯的峰很小（质量分数和水差不多，但峰面积比水差很多，有事几乎没有）。进样器140℃，柱温120℃，检测器130℃（以前三个温度分别是175,140,175但是这种条件下乙酸乙酯量很少时15%以下，不出峰）。请问有没有办法是避免乙酸峰拖尾太严重，另外增加乙酸乙酯的峰面积？[/color]

  • 椰油酰胺丙基甜菜碱中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸的测定

    椰油酰胺丙基甜菜碱中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸的测定

    [align=center][b]椰油酰胺丙基甜菜碱中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸的测定[/b][/align] 椰油酰胺丙基甜菜碱（CAB）是一种两性表面活性剂，因其对眼睛和皮肤刺激性低，对头发和皮肤有护理效果并产生大量稳定泡沫，在肥皂和硬水中有出色的起泡性和洗涤性，故广泛用于香波和泡沫浴液等洗涤用品中。 在工业生产中，常使用一氯乙酸（MCA）作为原料生产CAB。而工业MCA中含有少量的二氯乙酸（DCA），DCA是生物学证实具有潜在致癌风险的物质，同时在生产过程中残留的MCA对皮肤、黏膜有很强的腐蚀性，通常采用水解法将MCA转化为刺激性更小的羟基乙酸（GCA）。椰油酰胺丙基甜菜碱产品的指标含量分析中，一般要求一氯乙酸＜20ppm，二氯乙酸＜300ppm，羟基乙酸＜0.5%。[b]色谱条件：[/b]色谱柱：[b]Kromasil C8（4.6*250mm，5μm）[/b]柱 温：24℃检测器：紫外检测器波 长：200nm流动相：乙腈：水=10:90（每1000mL中加入2.0mL磷酸）流 速：1ml/min进样体积：20μL采集时间：10min[img=,690,219]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291003374445_9066_2428063_3.png!w690x219.jpg[/img] 图1 ：一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸混标色谱图[img=,690,328]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291003547039_780_2428063_3.png!w690x328.jpg[/img] 图2 ：椰油酰胺丙基甜菜碱样品色谱图[b]总结[/b]参考国标GB/T 28193-2011表面活性剂中氯乙酸（盐）残留量的测定方法，建立高效液相色谱法，一次性测定样品中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸的含量。其优点是以高比例水相作为流动相，样品不需要进行萃取、酯化等前处理，操作方便，快速高效。使用Kromasil C8色谱柱分离样品中一氯乙酸与其余组分，效率高，分离度好，结果可靠，可为椰油酰胺丙基甜菜碱生产厂家提高产品质量提供参考。[b]注：由深圳爱湾医学检验实验室验证 [/b]

  • 【求助】乙酸检测问题

    最近做一个样品需要测乙酸，配制的标准中含有乙酸，DMF，DMA。结果连续几次测定都是第一针标准的乙酸低很多，其他针偏差不大，不过有时也有一针高于一针的状况（进的都是同一瓶溶液）。导致RSD不达标（去掉第一针可以达标）。而其他两种溶剂的峰面积重复性都非常好。色谱柱是FFAP，丙酮做溶剂，前面进过两针空白，基线稳定。请大家帮忙分析，尽快解决问题。谢谢

  • 水质检测中关于二氯乙酸、三氯乙酸的检测

    在做饮用水消毒副产物二氯乙酸、三氯乙酸检测时，水样前处理要加入氯化铵，高氯化的水应该怎加氯化铵的量？同时氯化铵在水中电离，水解会增加水中氯离子的量，为什么要加氯化铵？

  • 气相色谱检测水中二氯乙酸和三氯乙酸

    用GB/T5750.10-2006的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测水中的二氯乙酸和三氯乙酸。萃取衍生过程和标准方法一样，用的是100ug/mL的混标，配制的标准曲线点两组分浓度一样。问题：1.为什么三氯乙酸的峰比二氯乙酸峰小呢？标准上三氯乙酸的峰比二氯乙酸的峰大很多，况且三氯乙酸多一个氯响应应该更大才对塞2.有做过这个实验的老师，麻烦问哈你们用的甲基叔丁基醚是哪个厂生产的啊，有没有卖色谱纯的厂家给推荐一个，还有内标1，2-DBP也是有没有色谱纯的？感觉我的基线比较毛燥。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207081336599901_2592_2887366_3.png[/img]

  • 三氟乙酸乙酯中三氟乙酸检测

    大家好： 请问三氟乙酸乙酯中三氟乙酸含量该如何检测？1、如果用化学滴定，应怎么操作2、如果选用GC，该选什么色谱柱，需用外标法吗？

  • 【求助】乙酸乙酯提取液检测相关问题。谢谢！

    薄层色谱板的荧光特别弱怎么回事？枸杞子的乙酸乙酯提取液，用乙酸乙酯：三氯甲烷：甲酸（3：2：1）为展开剂，在硅胶G板上展开，在365nm下观察基本看不到荧光，在254nm下看到很弱的荧光，但是药典上说是要在365nm下观察，怎么回事呢？大家帮忙讨论一下，都是什么原因啊……谢谢

  • 【讨论】氯乙酸乙酯的酸度及水解

    最近在分析氯乙酸乙酯的酸值时遇到了问题，用0.1NaOH滴定氯乙酸乙酯酸度时,我用的是酚酞指示剂,好像是没有终点的，只是刚滴定下去时看到一点粉红色,一晃就没有了，查了一些资料，好像说的酯类在碱液里水解了，想请教下，哪位内行知道是咋回事的，谢谢了！

  • 乙酸检测不平行

    最近在做一个药品的乙酸残溶检测，FID，甲醇作溶剂，50℃ 2min,20℃/min到200℃保持10min，进样口 250℃，检测器300℃，air 300mL/min，H2 30 mL/min，尾吹30mL/min。样品浓度40mg/mL，乙酸出峰面积不平行，同批样品出峰面积第一针比第二针大，好几批次都是这样，样品是乙酰化合物，衍生做会降解出乙酸，样品本身带有羧基

  • 都是接插件惹的祸

    都是接插件惹的祸

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210251116_399202_2465425_3.jpg一台752n，钨灯不亮。经检查发现钨灯和驱动板连接的接插件烧焦了。更换后修复。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210251118_399204_2465425_3.jpg一台uv765氘灯和钨灯自检可以通过，但是测量时透过率0%。经过检查发现光电检测器和主板的接插件没插到位。插好后故障排除。两小时修了两台，感觉挺顺。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

  • 乙酸和乙酸乙酯的分离

    大家好，我急求用岛津气相色谱分离，乙酸和乙酸乙酯的分离条件，柱子，进样口，检测器温度，以及乙醇和乙酸乙酯的分离条件，柱子采用RTX-17ms，急求,谢谢大家！！！

  • 纯水仪管道用过氧乙酸消毒后需要检测残留吗？

    如题，请教各位，谢谢。我们用的是天创纯水仪，管道消毒每季度进行，消毒剂是：过氧乙酸A液和B液按来料要求的比例配制成混合液。目前我们是没做残留检测。我对过氧乙酸消毒剂不了解，只是从理论上认为应该做残留检测。请问需要吗，如何做，残留标准是多少合格？（我们目前的水质检查是每个月进行，检查项目是：酸碱度、易氧化物、不挥发物、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、重金属、电导率、余氯、硬度和微生物限度。）

  • 瘦肉精检测过程中氨化乙酸乙酯分层

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做瘦肉精，方法用5%氨化乙酸乙酯做洗脱液。配置过程中发现5ml氨水不能完全溶于95ml的乙酸乙酯，有分层现象。查了下论坛上有人说水在乙酸乙酯中的溶解度是2.93%，方法上说氨化乙酸乙酯现配先用，意思是不完全相溶也能用吗？有人做过这个项目吗？求分析。

  • PASAD插件

    请问有朋友知道gatan的这个插件吗？从衍射花样推出径向分布函数。谢谢！

  • 如何检测2甲基乙酸丁酯的左右旋异构体

    大家好，我想用GC检测2甲基乙酸丁酯的左右旋异构体，试验了安捷伦的CycloSil-B手性柱，柱温40保持10分钟，1度/分升至80度。但结果左右旋异构体不能分开，仍然是一个峰。查了一些文献，都是二维气相，用串联的两根柱子来检测香精的左右旋异构体的，体系显得比较复杂。请问只用一根手性柱可以检测左右旋异构体吗？我应该怎么做呢？非常感谢。

  • 乙酸GC检测

    在使用中，我遇到一个问题，我的样品中含有乙酸、环己烯和乙酸环己酯，我想问乙酸能直接进色谱柱么，乙酸对柱子有无损害？如不行，用什么办法前处理或选哪种溶剂进样？我们用的是PE-WAX的柱子，如不行，建议用哪一种？谢谢！说明一点，我不需要测定乙酸，只是了解乙酸对色谱有没有损害，我只需要准确测定环己烯和乙酸环己酯

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