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甲嘧磺隆
仪器信息网甲嘧磺隆专题为您提供2024年最新甲嘧磺隆价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲嘧磺隆参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲嘧磺隆您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲嘧磺隆相关的耗材配件、试剂标物,还有甲嘧磺隆相关的最新资讯、资料,以及甲嘧磺隆相关的解决方案。
甲嘧磺隆相关的方案
高效液相色谱法测定吡嘧磺隆原药含量
吡嘧磺隆属于磺酰脲类除草剂,具备活性高、用量少、选择性强的特点,在现代农业中广泛使用。本方案参考GB 22618-2008《吡嘧磺隆原药》使用福立 LC 5090高效液相色谱仪搭载紫外检测器对对该农药含量进行测定,测得某吡嘧磺隆原药样品中吡嘧磺隆含量为99.89%。
高效液相色谱法测定苄嘧磺隆可湿性粉剂含量
苄嘧磺隆属于磺酰脲类除草剂,具备活性高、用量少、选择性强的特点,是现代农业中常用除草剂。本方案参考GB 23558-2009《苄嘧磺隆可湿性粉剂》采用福立LC5090高效液相色谱仪搭载紫外检测器对不同百分含量的苄嘧磺隆农药样品进行了相关分析。
莱伯泰科:HPLC 测定甲磺隆
方法是以十八烷基硅烷键合硅胶柱为分析柱,流动相:甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(68:32,V:V),流速:1mL/min,检测波长:254nm。结果:建立的甲磺隆高效液相方法专属性较好,重现性好,操作简便。
SPE-HPLC大米中苄嘧磺隆残留量测定
摘要 苄嘧磺隆是选择性内吸传导型除草剂。药剂在水中迅速扩散,经杂草根部和叶片吸收后转移到其它部位,阻碍支链氨基酸生物合成。敏感杂草生长机能受阻、幼嫩组织过早发黄,抑制叶部、根部生长。能有效防治稻田1年生及多年生阔叶杂草和莎草,能被杂草根、叶吸收并传到其他部位。对水稻安全,适用于稻田防除1年生及多年生阔叶杂草和莎草,效果良好。 建立了SPE-HPLC测定大米中苄嘧磺隆残留量的检测方法。试样中残留的苄嘧磺隆用二氯甲烷提取,提取液经正己烷净化后,用C18固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱,用配有紫外检测器的液相色谱检测,回收率稳定。
岛津GCMSMS法分析大米中丙嗪嘧磺隆的农药残留
本方法能够有效地减小基质干扰,提高检测灵敏度及分析的选择性,方法简单、重复性好、灵敏度高,适合大米中丙嗪嘧磺隆等8种农药的检测。
烟嘧磺隆原药在ChromCore120C18上的分离(GB29383-2012)
本次选用选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对烟嘧磺隆原药进行分离,主峰拥有良好的峰型及分离度,周围无干扰杂峰杂峰,操作简便、快速,结果重现性好,定量准确,是一种可行的分析检测方法,可以用于对烟嘧磺隆原药和制剂的质量控制和检测。
莱伯泰科:饲料中苄嘧磺隆残留量测定-win12手动固相萃取仪器
摘要: 苄嘧磺隆是选择性内吸传导型除草剂。药剂在水中迅速扩散,经杂草根部和叶片吸收后转移到其它部位,阻碍支链氨基酸生物合成。敏感杂草生长机能受阻、幼嫩组织过早发黄,抑制叶部、根部生长。能有效防治稻田1年生及多年生阔叶杂草和莎草,能被杂草根、叶吸收并传到其他部位。对水稻安全,适用于稻田防除1年生及多年生阔叶杂草和莎草,效果良好。建立了SPE-HPLC测定饲料中苄嘧磺隆残留量的检测方法。饲料试样中残留的苄嘧磺隆用二氯甲烷提取,提取液经正己烷净化后,用C18固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱,用配有紫外检测器的液相色谱检测,回收率稳定。
饲料中苄嘧磺隆残留量测定-win12手动固相萃取仪器
摘要: 苄嘧磺隆是选择性内吸传导型除草剂。药剂在水中迅速扩散,经杂草根部和叶片吸收后转移到其它部位,阻碍支链氨基酸生物合成。敏感杂草生长机能受阻、幼嫩组织过早发黄,抑制叶部、根部生长。能有效防治稻田1年生及多年生阔叶杂草和莎草,能被杂草根、叶吸收并传到其他部位。对水稻安全,适用于稻田防除1年生及多年生阔叶杂草和莎草,效果良好。建立了SPE-HPLC测定饲料中苄嘧磺隆残留量的检测方法。饲料试样中残留的苄嘧磺隆用二氯甲烷提取,提取液经正己烷净化后,用C18固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱,用配有紫外检测器的液相色谱检测,回收率稳定。
水中磺酰脲类农药的测定
本文建立 了 水中烟嘧磺隆、噻吩磺隆、甲磺隆、甲嘧磺隆、醚苯磺隆、氯磺隆、胺苯磺隆、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆和氯嘧磺隆等 10种磺酰脲类农药 的 HPLC测定方法。参照 HJ 1018-2019色谱条件并进行优化 采用色谱柱 Shim-pack GIS C18或 ShimNex CS C18分析 上述 磺酰脲类农药 ,结果显示 10个化合物色谱峰 峰形对称, 相邻峰基线分离,满足标准要求。 此方法可为 水中 10种 磺酰脲类 农药 的检测提供参考 。
莱伯泰科:HPLC 测定豆磺隆
方法是以十八烷基硅烷键合硅胶柱为分析柱,流动相:乙腈-0.1%冰醋酸水溶液(63:37,V:V),流速:1mL/min,检测波长:240nm。结果:建立的豆磺隆高效液相方法专属性较好,重现性好,操作简便。
莱伯泰科:HPLC 测定苯磺隆
方法是以十八烷基硅烷键合硅胶柱为分析柱,流动相:0.1%冰醋酸水溶液-甲醇(70:30,V:V),流速:1mL/min,检测波长:254nm,室温。结果:建立的苯磺隆高效液相方法专属性较好,重现性好,操作简单。
莱伯泰科:HPLC 测定卞磺隆
方法是以十八烷基硅烷键合硅胶柱为分析柱,流动相:乙腈-0.1%冰醋酸水溶液(60:40,V:V),流速:1mL/min,检测波长:249nm。结果:建立的卞磺隆高效液相方法专属性较好,重现性好,操作简单。
LCMS分析谷物中磺噻隆残留
复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点,实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中磺噻隆残留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution1iquid ehromatography,RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。
甲磺酰乙酸在ChromCoreHILIC-Amide上的分离
选用纳谱分析ChromCore HILIC-Amide色谱柱对甲磺酰乙酸进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 可用于甲磺酰乙酸的含量测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore HILIC-Amide, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
玉米中唑嘧磺草胺测定
参考GB 23200.111-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中唑嘧磺草胺残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》,本文通过睿科全自动QuEChERS净化仪系统,将玉米提取液中的唑嘧磺草胺由m-PFC(多壁碳纳米管)柱净化,使用液相色谱-质谱/质谱法测定和验证,外标法定量,建立了快速、准确、高效测定玉米中唑嘧磺草胺的解决方案。
使用岛津Prominence-i同时测定高尔夫球场农药“黄草灵、甲基托布津、环草隆和异菌脲”
黄草灵、甲基托布津、环草隆、和异菌脲等4种农药作为除草剂和杀菌剂,被广泛用于高尔夫球场,高尔夫球场因多位于河川上游,极易污染公共水域,所以对环境造成的影响很受关注。本文介绍使用一体化高效液相色谱Prominence-i对该4种农药进行同时测定。
米拉贝隆缓释片的体内外相关性溶出方法研究
目的:流通池模拟难溶性药物米拉贝隆缓释制剂的溶出,建立米拉贝隆体内和体外的相关性(IVIVC)模型,开发具有预测能力的体外溶出方法。方法:Loo-Riegelman法对三种不同释放速率制剂的体内血药浓度进行反卷积分获得相应的累积吸收百分数(Fabs%),建立体外溶出目标曲线。以纯水为试验介质,流速4.0mLmin-1的试验条件下进行制剂R(贝坦利®,50mg)和制剂T1、T2(50mg)的溶出试验,通过高效液相色谱法测定溶出度,梯形面积法获得制剂的累积溶出百分数(Fdiss%)。结果:立了米拉贝隆缓释制剂体内累积吸收与体外溶出度之间的A级 IVIVC(回归系数大于0.9), 制剂的外部预测误差在规定范围内。结论:研究建立的米拉贝隆缓释制剂IVIVC模型经验证具有较好的预测能力,该方法拥有的良好区分力及线性模型也可以为质量控。
离子色谱法测定双三氟甲烷磺酰亚胺锂盐中氟离子含量
本方法利用离子色谱法直接测定双三氟甲磺酰亚胺锂盐中痕量氟离子,操作简单,方法灵敏度高,精密度和加标回收率良好,检测限达到了0.1 mg/kg,可用于控制双三氟甲磺酰亚胺锂盐中痕量氟离子的含量
人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)检测试剂盒
人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)检测试剂盒人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)抗原、生物素化的人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)ELISA试剂盒
人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)ELISA试剂盒中文名称 人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)ELISA试剂盒英文名称 People Nandrolone / acrylic acid nortestosterone (NP) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)抗原、生物素化的人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
顶空气相色谱法同时测定人工牛黄中的石油醚
本文参照ICH、《中国药典》及国家食品药品监督管理局药品评审中心(CDE)的指导原则,针对人工牛黄在生产工艺过程中使用的石油醚(60~90 ℃ )、开发了能测定这种残留溶剂的顶空气相色谱分析方法,并进行了方法学验证
环境水中有机污染物检测方案
用YMC-UltraHT Hydrosphere C18色谱柱(货号:HS12S02-1003WT)按液相色谱法快速分离测定高尔夫球场9种农药成分的含量:羟基喹啉酮、黄草灵、定草酯、塞仑、美肯宁、啶嘧磺隆、环草隆、氯吡嘧磺隆、嘧菌酯。
GCMS-TQ8050测定蔬菜中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠含量
采用岛津公司三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050对黄瓜样品中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠进行定量分析。在浓度在10~1000 µ g/L范围内,苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠标准曲线线性相关系数均大于0.999,目标化合物的检测限均小于0.52 µ g/L,在20 µ g/kg的加标水平下,苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠的加标回收率分别为103.9%和110.6%,三个平行样品加标回收结果RSD为5.89%和6.10%。
北京佳仪:硫化胶中次磺酰胺类促进剂的鉴定
用高分辨及高度灵敏的裂解毛细管气相色谱-硫选择检测器和衍生-毛细管气相色谱联用分析技术,以添加了促进剂CZ,NOBS,NS,DZ的硫化胶为研究对象,进行了硫化胶中次磺酰胺类促进剂母体苯并噻唑及上述促进剂相应的残留胺的测定,然后综合两步的分析结果,准确有效地从硫化胶中鉴定出了上述4种次磺酰胺类促进剂。
电位滴定测定硫酸-磺基水杨酸混合液中磺基水杨酸含量
磺基水杨酸主要用于染料制造,表面活性剂,催化剂,医药中间体等,在染料工业中,用于制造表面活性剂的中间体;在医药中间体中,是强力霉素、甲烯土霉素等多种制剂的原料;磺基水杨酸还是一种金属离子的显色剂,可以用来测定锰、铅等多种金属离子。工业上应用的磺基水杨酸首先用苯酚在高温高压条件下与二氧化碳反应生成水杨酸,然后将生成的水杨酸在加热与浓硫酸的作用下进行磺化而得到。本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪测定硫酸-磺基水杨酸混合液中磺基水杨酸含量。
离子色谱-脉冲安培检测磺丁基醚-β -环糊精中的β -环糊精
磺丁基醚-β -环糊精(SBE-β -CD)是阴离子型高水溶性环糊精衍生物,能很好地与药物分子包合形成非共价复合物,从而提高药物的稳定性、水溶性和安全性,同时具有降低肾毒性、缓和药物溶血性、控制药物释放速率及掩盖不良气味等特性,其在欧美已被批准用作注射剂的辅料。β -环糊精(β -CD)是SBE-β -CD的合成原料之一,控制其含量对于提高SBE-β -CD的质量有重要意义。
尼龙6的半微米级GPC分析
在本报告中,使用LC-4000系列RHPLC系统和RI-4035折射率检测器对尼龙6薄膜和纤维进行测量,该检测器设计用于提供高性能分析的半微GPC柱。所使用的溶剂为每个分析循环约8mL,并且与传统分析相比节省了75%的溶剂。使用ChromNAV GPC计算平均分子量,并使用聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)标准构建分子量校准曲线。关键词:尼龙6,HFIP,半微米级,PMMA,GPC,折射率检测器,分子量分布程序ChromNAV GPC
水质 磺酰脲类农药的测定
磺酰脲类农药是一类广泛用于农业生产中的除草剂,具有高水溶性和稳定性,能够引起急性中毒、生殖毒性、过敏反应等,长期接触可增加患癌风险。福立LC5190依据国家环境保护标准:《HJ 1018-2019 水质 磺酰脲类农药的测定 高效液相 色谱法》对环境水中10种磺酰脲类农药进行检测分析。
甲磺酰乙酸在ChromCore HILIC-Amide上的分离
Column:ChromCore HILIC-Amide, 5 μ mDimension:4.6× 250 mmMobile Phase:A) 乙腈B) 0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液
基于赛默飞TraceFinder工作站快速筛查及定量食品中的甲磺隆
通过介绍 TraceFinder 工作站的强大功能,包括QAQC,Flag,适当阈值参数的设置,建立了快速筛利用功能强大的TraceFinder 数据处理方法,结合 TSQ 8000 Evo 出色的硬件性能,可显著提高筛查及高通量定量分析的效率。TSQ 8000Evo能够在保证良好的方法学指标和仪器性能的基础上,35min内完成数据库里5496个离子对和所有目标化合物的分析。在此基础上,TraceFinder 工作站可以预先设置相关的阈值,通过Flag 功能直观显示出来,辅助分析人员快速的进行筛选判断,大大提高了实验室的整体工作效率。
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甲硫嘧磺隆性质
GB 23558-2009 苄嘧磺隆WP
GB 22168-2008 吡嘧磺隆原药.pdf
GAT 2066-2023 法庭科学 生物检材中甲嘧磺隆等21种磺酰脲类除草剂筛选液相色谱-质谱法.pdf
GB 24757-2009 苄嘧磺隆原药.pdf
甲磺隆_氯磺隆_噻吩磺隆混剂液相色谱分析
GB 24758-2009 苄嘧磺隆国标
GB 22170-2008 吡嘧磺隆可湿性粉剂.pdf
GB 28154-2011 75%烟嘧磺隆水分散粒剂.pdf
GB 28155-2011 烟嘧磺隆可分散油悬浮剂.pdf