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二碘乙酮

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二碘乙酮相关的论坛

  • 瑞典斯凯孚161-110-014+250 SKF二位二通阀

    瑞典斯凯孚（SKF）作为全球领先的轴承、密封件、润滑系统和机电一体化解决方案的供应商，其产品线广泛且深入。 一、产品概述 二位二通阀是一种基本的流体控制装置，具有一个进口和一个出口，能够实现流体的通断控制。这类阀门通常结构简单、操作方便，适用于需要快速截止流体流量或对流量要求不高的场合。 二、主要特点 结构紧凑：二位二通阀的设计通常非常紧凑，占用空间小，便于在各类设备中安装和布局。 操作简便：通过简单的开关操作即可实现流体的通断控制，无需复杂的调节步骤。 节流量固定：与多通阀相比，二位二通阀的节流量是固定的，无法调节流体的流量大小，但能满足特定场合的需求。 可靠耐用：采用高品质材料和精密加工工艺制造，具有较高的耐磨性和耐腐蚀性，能够确保长期稳定的运行。 广泛应用：适用于汽车空调、空气压缩机、液压系统等多种工业领域，以及需要快速截止流体流量的场合。 三、应用场景 汽车制造：用于汽车空调系统的制冷剂控制，实现冷暖切换。工业自动化：在生产线和自动化设备中，用于控制润滑油、冷却液等流体的通断。空调与制冷：在中央空调系统中，用于控制冷媒的流动，实现温度的调节。液压系统：在液压系统中，作为控制元件，实现液压油的通断控制。 。

  • 喹钼柠酮对二铵产品磷含量测定的影响

    最近一个月，使用同一批次配置好的喹钼柠酮分析磷铵产品中五氧化二磷含量，重量法结果比容量法结果高出近一个品位，使用PT级磷酸二氢钾试验后发现，容量法结果准确。按理说重量法是国标，不应不准的啊，换用其他实验室的喹钼柠酮沉淀剂，结果与容量法吻合，不知道我们自己配制的沉淀剂出现了什么问题？？？

  • 水碘尿碘不能同原子荧光在一个屋前处理

    晕啊，水碘尿碘不能同原子荧光在一个屋前处理啊，以前没注意，前几天做水砷，同事做水碘，我们在一个屋进行前处理，共用一个容器洗刷试管。等我上仪器测定时发现水砷数值高的离谱啊，有些都在PPM级别了，查找原因发现试管被污染了，是因为同事做水碘要用三氧化二砷，他们那个砷含量就是PPM级别的。他们用我的容器洗刷浸泡试管，虽然我洗刷了几遍还是把我的试管全污染了啊！！辛苦处理的几百份样品全玩完了。。。哭。。以后做砷远离水碘尿碘实验。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif

  • 土voc，丙酮和二氯甲烷值太高

    在做土VOC时，数据分析处理时发现丙酮，二氯甲烷和二硫化碳值都很大，主要是丙酮和二氯甲烷，有几百万那么大。做土svoc和voc时，是分房间处理的，就算交叉污染也不应该值这么大吧……纯水高我可以理解，没加内标和替代，但实验室空白和样品值那么大，我就无法理解。离子源液洗过了，再做一遍值有几万了，但还是太大。二氯甲烷可能跟我这儿的纯水机有关，我这儿用的不是屈臣氏，但丙酮那么大我就一点头绪都没有了……请问问有没有做土水气voc的大神解答一下，谢谢??！[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907220838277197_6211_3862253_3.png[/img]

  • 新橙皮甙二氢查尔酮,柚皮甙二氢查尔酮

    [color=#444444]有谁知道新橙皮甙二氢查尔酮,柚皮甙二氢查尔酮的液相检测方法啊???麻烦发一下,谢谢!!!!!![/color][img=,30,30]file:///C:\Users\25163\AppData\Local\Temp\ksohtml10044\wps3.png[/img]

  • 【原创大赛】气相色谱法测定酮咯酸氨丁三醇中的乙醇和1,2-二氯乙烷

    【原创大赛】气相色谱法测定酮咯酸氨丁三醇中的乙醇和1,2-二氯乙烷

    因工作需要，需要对酮咯酸氨丁三醇中的残留有机溶剂乙醇和1,2-二氯乙烷进行方法学研究，乙醇为三类溶剂，药典规定限度为0.5%，1,2-二氯乙烷为一类溶剂，药典规定限度为0.0005%，因为1,2-二氯乙烷的限度较低，在FID检测器下很难检测，故需要用到ECD检测器检测1,2-二氯乙烷。 方法学研究为，方法一，乙醇的检测；方法二，1,2-二氯乙烷的检测。1.1方法概述应用GC外标法对酮咯酸氨丁三醇中的残留有机溶剂乙醇进行定量分析。载气：氮气；检测器：FID。1.2对照品及样品名 称来源批号酮咯酸氨丁三醇样品某医药企业120201乙醇西陇化工股份有限公司11070111.3仪器和仪器参数气相色谱仪型号：岛津公司GC-2010天平型号：梅特勒公司XS105顶空进样器型号：DANI公司 HSS86.50色谱柱类型：DB-624 规格30m×0.53mm×3.0µm 载气：氮气 柱温：50 ℃检测器：FID检测器温度: 250℃；进样口温度: 200℃；流速： 3.0 ml/min；进样量： 1.0ml；分流比： 10：1样品盘平衡温度： 80℃；定量环温度： 90℃；传输线温度： 100℃；样品盘平衡时间： 30min1.4溶液配制对照溶液：准确称取乙醇50mg于100ml容量瓶中，用水稀释定容至刻度，摇匀，精密移取3ml置于20ml顶空瓶中，密封即得对照溶液。准确称取样品0.3g，置于20ml顶空瓶中，加水3.0ml，密封即得供试品溶液。1.5验证内容及结果1.5.1系统适用性试验方法：取酮咯酸氨丁三醇溶残对照溶液，依法连续进样5次，记录乙醇峰面积的相对标准偏差（RSD%）。乙醇峰面积的相对标准偏差RSD应不大于10%，乙醇的理论塔板应不小于10000，乙醇的拖尾因子应不大于1.5。结果：序号12345RSD%A乙醇[/si

  • 果糖中二氨基苯乙酮的测定

    测果糖中的二氨基苯乙酮,标准曲线好做吗?为什么我的老是不出峰,且基线不是很稳.紫外220nm,1.0ml/min,柱子C1840度.进样量是300ul很大的,各位有谁做过,给支个招吧谢谢

  • 【原创大赛】碘量法测定铜合金中铜

    【原创大赛】碘量法测定铜合金中铜

    碘量法测定铜合金中铜lylsg555 碘量法测铜的方法运用广泛，其特点是快捷、简便。本人最近接触了用碘量法测定铜合金的铜，在试验分析过程中拍了些图片，鉴于论坛无介绍过此分析方法，特提供出给大家分享，欢迎指正。一、要点： 该方法原理为Cu（Ⅱ）与I-定量反应生成碘化亚铜沉淀和游离碘，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠滴定溶液中所释放的碘，从消耗硫代硫酸钠标准滴定的体积算出铜的含量。二、试剂： 1. 盐酸(1+1) 2. 过氧化氢（30%） 3. 氨水（1+1） 4. 乙酸（1+1） 5. 碘化钾（20%） 6. 淀粉溶液（1%） 7. 硫氰酸铵溶液（25%） 8. 氟化铵溶液（20%） 9. 硫代硫酸钠标准溶液(0.1mol/L)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309290954_468265_1622447_3.jpg图1 滴定时需加入的试剂（左至右依次为氟化铵溶液、碘化钾溶液、淀粉溶液、硫氰酸钠溶液）三、分析方法： 称取试样0.2g置于500ml锥形瓶中，加6ml盐酸（1+1），2ml过氧化氢（30%）加热溶解，煮沸2min，使过氧化氢完全分解，加30ml水，稍冷，用氨水（1+1）中和至刚有沉淀析出，再用乙酸（1+1）中和至沉淀溶解并过量1ml，煮沸，冷却。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309290917_468251_1622447_3.jpg图2 加热溶解http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309290938_468257_1622447_3.jpg图3 滴入乙酸溶液http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309290940_468259_1622447_3.jpg图4 样品煮沸后，冷却 溶液冷却后，加入10ml氟化铵溶液（20%），20ml碘化钾溶液（20%）立即用硫代硫酸钠（Na2S2O3）标准溶液滴至浅黄色。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309291017_468279_1622447_3.jpg图5 加入氟化铵溶液http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309291019_468282_1622447_3.jpg图6 用硫代硫酸钠标液滴定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309291020_468283_1622447_3.jpg图7 滴定至浅黄色 溶液浅黄色后，加入5ml淀粉溶液，滴至蓝色将近消失，再加入5ml硫氰酸铵溶液（25%），继续滴定至蓝色恰好消失溶液呈乳白色为终点，分析结束。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309291033_468296_1622447_3.jpg图8 加入淀粉溶液后的滴定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309291035_468298_1622447_3.jpg图9 蓝色将近消失，可加入硫氰酸钠http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309291037_468299_1622447_3.jpg图10 试样滴定至终点颜色四、计算： T（g/mL）=标样含量（w）x标样重量（m）/标样滴定ml数（V） 试样含量（w）=T（g/mL）x试样滴定ml数（V）/试样重量（m）五、附注： 1、用氨水中和时不可过量，否则有大量的沉淀生产，另外过量会在加入氟化铵后溶液的酸度会偏碱，对测定有影响的。 2、加入碘化钾后，要立即滴定，速度稍快些，以免碘挥发损失。 3、指示剂淀粉溶液在滴定近终点时，即溶液中碘的深棕色退到米黄色时加入，以保证滴定终点时有明显的颜色变化。 4、硫氰酸钠溶液不可过早加入，否则将使结果偏低。 5、滴定终点有时候不呈乳白色，有时候会是浅黄色，所以最后的滴定终点主要根据指示剂蓝色的消失来判断。

  • 【分享】高浓度亚铁离子对碘量法测铜的影响及处理方法

    [color=#00008B] 碘量法测铜是铜矿化验及铜湿法冶金生产中中控分析的常用方法，但碘量法测铜在资料及教科书中从未提到亚铁离子对碘量法的影响。因为从中学教材、大学教材到《重要无机化学反应》，都只讲三价铁可以氧化溶解金属铜： 2Fe[sup]3+[/sup] Cu = 2Fe[sup]2+[/sup] + Cu[sup]2+[/sup] 却没有人说这是一个可以向左进行的可逆反应。事实上，这个反应的平衡常数是可以通过二电对的标准电极电位计算出来的：lgK＝14.71，即K＝1014.71，任何反应都有可逆性，只是程度和条件不同而已，下面的案例就是其逆向进行，影响测定结果的情况： 某硫酸铜厂（低品位氧化矿经硫酸浸出，铁屑置换，焙烧，硫酸再溶解，除杂，结晶。是一种较简单的生产流程）告知：他们的生产一直正常，用最近一批氧化铜矿石生产时，浸出率较低，化验结果波动很大，氧化铜测定结果严重偏低，请帮助分析原因。 我到该厂后，用快速碘量法化验有问题的矿粉中的氧化铜（用稀硫酸溶矿为氧化铜部分，属于物相分析，见我上传的《化学物相分析》），过程中发现：稀硫酸溶解液为黄绿色，当加碱调整到有大量氢氧化铁生成（此时PH值在3左右），加入NH4HF2，清液中慢慢析出红色沉淀，溶液变浅蓝色。按正常化验，结果较低。据此现象，我初步断定：溶液中有铜被还原了，还原可能是亚铁离子，亚铁离子是否会还原铜离子呢，我取了适量硫酸亚铁溶液与硫酸铜溶液混合，没有变化，又往其中加入氟氢酸铵，慢慢地生成了红色沉淀，再加入稀硫酸，沉淀溶解，毫无疑问，是亚铁在氟离子存在下还原了铜，我又配制较浓的硫酸亚铁溶液和硫酸铜溶液，并混合，不加氟氢酸铵，同样生成红色沉淀。无论何种情况下生成红色的铜沉淀，只要往悬浊液中加硫酸，沉淀重新溶解。同样的方法，我将氟氢酸铵改成氨水，较高浓度的亚铁离子照样还原铜离子至红色。由此看来问题出在他们的矿石中含亚铁矿较高。 理论分析：上面的平衡虽然强烈偏向右边，一般含亚铁较少的溶液不受影响，但亚铁较高时，当加入较多的氟离子，由于左边的高铁离子生成铁氟络离子，反应便向左边移动，从而出现还原铜的情况，加氨水时，也由于高铁的完全沉淀，导致平衡向左移动（还未到铜氨离子的PH值，亚铁已经还原了部分铜），不加沉淀剂和络合剂，在PH2左右（生产上浸矿时的终结PH），只要加热，也促进高铁水解，高浓度的亚铁就能还原部分铜。当加酸时，由于氢氧化铁溶解，或酸效应作用使铁氟络离子完全分解，又使得上述反应向右进行，铜复溶。 处理方法： 分析方法：用稀硫酸溶解后的试液，分离矿渣，洗涤液合并，溶液中加双氧水，加热氧化亚铁，并加热至湿盐状（分解双氧水），加水稀释，高PH值，以后操作按资料。除亚铁的方法，也可以将矿浸液适当加硫酸和磷酸，用重铬酸钾滴定至二苯胺磺酸钠变紫（还可以计算亚铁浓度），除去亚铁离子，再调PH到3左右，加氟氢酸铵，操作同上。后一方法可以免去加热分解双氧水的漫长过程，缩短时间， 生产流程：将原来的加热浸矿改成冷浸矿，防止了加热浸矿时铜被还原留存于渣中的可能，提高了铜的回收率。 至此，化验和生产的问题得到了妥善的解决。[/color]

  • 二氢茉莉酮的特征离子

    建库时发现异茉莉酮含有38的二氢茉莉酮，这是商业库匹配96，但是之前有建二氢茉莉酮的自建库，在异茉莉酮中却不能匹配到，166的分子离子都有，

  • 【原创大赛】ICP-MS测定尿液中碘的方法探究及120份儿童尿碘的测定（家里有孩子的过来看一看啊！）

    【原创大赛】ICP-MS测定尿液中碘的方法探究及120份儿童尿碘的测定（家里有孩子的过来看一看啊！）

    碘是人体必须微量元素之一，有着重要的生理功能，碘缺乏导致地方性甲状腺肿、地方性克汀病、甲状腺功能减退等；碘过量常导致高碘性地方性甲状腺肿、甲状腺功能亢进、甲状腺炎。人体的碘主要来源于食物，其余来源于水和空气。人体由食物提供的碘几乎占所需碘的90%以上，食物中的无机碘易溶于水形成碘离子。在消化道，碘主要是在胃和小肠被迅速吸收，空腹时1～2h即可完全吸收，胃肠道有内容物时，3h也可完全吸收。碘主要通过肾脏由尿排出，少部分由粪便排出，极少部分可经乳汁、毛发、皮肤汗腺和肺呼气排出。故通常用尿碘排出量来估计碘的摄入量。尿碘目前的检测方法主要有砷铈催化分光光度法及2016年刚推行的ICP-MS法，当然也有尿碘试剂盒法，可用于快速尿碘含量的快速筛检。鉴于碘影响人体的生长发育，故儿童和孕妇需定期对尿碘进行筛查，以评价体内碘的水平，预防相关疾病。 本文主要探讨ICP-MS测定尿碘的方法，主要内容有以下几点：1，重复ICP-MS测定尿碘的国标方法；2，比较加入硝酸和国标加入四甲基氢氧化铵（TMAH）前处理方法的不同；3，探讨有机溶剂对碘信号的增敏作用；4，儿童尿碘的含量分析和比较。一、仪器与试剂 安捷伦7700x ICP-MS，碘单元素标准溶液（1000mg/L），安捷伦内标溶液（内含In元素），曲拉通X-100化学纯，四甲基氢氧化铵（优级纯），浓硝酸（质量分数65%，UP级），乙醇（色谱纯）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609301220_612982_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609301221_612983_1615758_3.jpg二、样本来源：本地区学龄儿童的晨尿120份。三、实验过程1. 尿液稀释剂的配制1.1 国标的方法：取质量分数 25%的TMAH 5ml和 0.1ml曲拉通X-100用超纯水稀释至500ml得（0.25％TMAH和0.02％曲拉通X-100）稀释剂。1.2 对比方法: 取浓硝酸10ml和 0.1ml曲拉通X-100及20ml乙醇用超纯水稀释至500ml得（2％硝酸和0.02％曲拉通X-100及4%乙醇）稀释剂。2. 上机尿样的制备国标的方法：取解冻并摇匀的晨尿1.0ml加1.0ml超纯水和8ml（0.25％TMAH和0.02％曲拉通X-100）稀释剂，即将尿液稀释1/10。对比方法：取解冻并摇匀的晨尿1.0ml加1.0ml超纯水和8ml（2％硝酸和0.02％曲拉通X-100及4%乙醇）稀释剂，同样将尿液稀释1/10。注：以上制得的尿液均通过0.45微米滤膜过滤方允许上机分析。3.标准溶液的配制 3.1 标准系列溶液的配制： 分别用取一定量的碘单元素标准溶液加入0.25%TMAH逐级配制成10mg/L和1.0mg/L的碘标准中间液。再分别取一定量的碘标准中间也加入0.25%TMAH制得碘标准系列溶液0μg/L、10μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L、400μg/L。同理，用2%硝酸制得同样的标准系列溶液。3.2 碘标准工作系列溶液的配制 分别取碘标准系列溶液1.0ml，加入1.0ml尿液和8ml（0.25％TMAH和0.02％曲拉通X-100）稀释剂，制得0μg/L、1.0μg/L、5.0μg/L、10.0μg/L、20.0μg/L、40.0μg/L碘标准工作系列溶液。同理，用（2％硝酸和0.02％曲拉通X-100及4%乙醇）稀释剂制得另一套的0μg/L、1.0μg/L、5.0μg/L、10.0μg/L、20.0μg/L、40.0μg/L碘标准工作系列溶液。 3.3 内标溶液的配制：根据对应的碘标准工作系列溶液的配制方法，分别用0.25T%MAH和2%硝酸制得浓度为0.5mg/L的俩个不同基质的内标使用液。 4. 上机分析4.1 调谐 仪器参数：射频功率1500W，载气流速0.8L/min，辅助气流速0.30L/min，采样深度8mm，雾化室温度2℃，采样锥和截取锥均为镍锥，雾化器为同心雾化器。 调谐指标如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609301208_612981_1615758_3.jpg[colo

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