佐美酸钠

如何判定硅酸镁或者无水硫酸钠有没污染，做紫外石油空白偏大！是直接用正己烷过硅酸镁，然后上机测吗？求解

问下石油类的用科密欧的红外光谱纯四氯化碳，应该没问题，就是滤过无水硫酸钠或硅酸镁都有超过1的值，怎么办，去年做的好像不会啊。药品商家也没换。难道要用四氯化碳洗了再烘干？你们药品都要用四氯化碳洗吗。

最近做乳酸钠的测定，在两分多钟出现了一个波峰，12分左右又出现了一个，分不清哪一个是乳酸钠的峰行图了，求指点

各位大侠，谁那里有硝酸钠水溶液与波美度的对照表啊？有的话请发份给我，谢谢。急。。。。

请问如何测定水样中二甲基二硫代氨基甲酸钠（福美钠）的浓度？请高手指教最好详细一点，谢谢。

处理样品时，硫酸钠和硫酸镁除水有区别么？谢谢！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=125790]防霉防腐剂双乙酸钠的合成研究[/url]希望对部分人有用！

样品中加无水硫酸钠除水，怎么能确定样品中没水了呢？

在样品的前处理过程中，对有机相进行干燥时，使用无水硫酸钠和无水硫酸镁有何区别？

HJ637-2012水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法中，要求 无水硫酸钠和硅酸镁要在550度加热4小时后才可以使用，无水硫酸钠和硅酸镁可否同时在一个马弗炉内加热？玻璃砂芯漏斗该如何清洗呢？

很多农残分析的文献和标准中要求无水硫酸钠、无水硫酸镁、氯化钠进行高温烘干例如：无水硫酸钠 650度烘4小时 无水硫酸镁 500度烘5小时 550-600度烘4小时 氯化钠 350度烘6小时有没有哪位大师出来讲解一下烘干的目的和意义，以及是否需要烘干同时欢迎各位同仁就自己检测中心的实际操作情况发表一下看法

最近做丙戊酸钠，步骤很烦琐，要柱前衍生化，自认为没什么问题，内标的峰与所查资料的一样，但没有丙戊酸钠的峰出现（按资料上的条件做的）却在溶剂峰前出现了一个峰，怎么办啊？这个峰是丙戊酸钠的峰不？

做离子对色谱时，1-庚烷磺酸钠能用1-辛烷磺酸钠代替吗？

请教一下：用离子色谱法做空气中的HCl，吸收液用的是氢氧化钠，淋洗液用碳酸钠，这样可不可以？有这样做的没？

GB 5009.42-2016中氯化钠测定依次减去硫酸钙、硫酸镁、硫酸钠、氯化钙？大家有测过吗？这么多种每种盐具体怎么测，标准里面也没说明啊？

硅酸钠和硅酸钾样品怎样做XRD？？？我做时都没有峰出来，怎么回事啊？？

用液质做次磷酸钠有何危害？

苯甲酸钠是饲料防霉剂，猪吃了含有苯甲酸钠的饲料后，猪肉中就会含有苯甲酸。我知道有在肉制品中检测到苯甲酸钠，而厂家在使用食品添加剂是为使用苯甲酸钠，我想知道我的推断是否正确，作检验的师傅们有兴趣检测一下猪肉中是否苯甲酸钠。

各位老师，我们用国标5009.120做丙酸钠和丙酸钙。用安捷伦SB-18的柱子。标准用100%的缓冲盐做流动相。按有老师推荐的98%的缓冲盐走了，感觉还可以，可是怕安捷伦SB-18，98%的缓冲盐伤柱子。想请问各位有没有做丙酸耐水的柱子推荐呢？还有各位做丙酸用的什么柱子呢？

由于样品（主要是醇类）中含水较多，约5-6g左右，能否用无水硫酸钠和无水硫酸镁一起除水，在上GC-MS测试？如果可行，干燥剂加多大量适宜（样品含水总共大约30ml）？一般要静置多长时间，才能判断水已经除净，可以上GC-MS。急盼老师解答，谢谢！

我在做实验的时候，由于有急事要赶时间，错把硫代硫酸钠当无水硫酸钠用来干燥，会怎样？但我马上发现了立即到出来，换了无水硫酸镁，只是还有一小块硫代硫酸钠掉进去了，两个小时后我，重新换用新的无水硫酸镁。只是不知会不会被氧化呢

请教各位老师，液相色谱做丙酸钙、丙酸钠的流动相可以用100%的磷酸氢二铵吗？？国标上用的是100%的磷酸氢二铵

无水碳酸钠可以用来做药物（含盐酸）的助溶剂，它的作用是如何发挥的呢？起助溶的过程和反应是怎么样的呢？

请教个问题： 发现普通的C18液相色谱柱在使用甲酸胺，乙酸钠这类盐做缓冲液后，色谱柱的柱效下降的很快！不知道各位大侠，那些碰到过这样的问题，请教原因！

根据GB17592做偶氮测试，需要用到连二亚硫酸钠水溶液，但是装连二亚硫酸钠瓶上有写明遇水强烈反映并燃烧，有哪位朋友配制过此种水溶液，分享下，在下感激不尽，PS：我在百度没找搜到连二硫酸钠水溶液词条！

做溶出度试验时，加十二烷基硫酸钠的作用是什么呢？

我用GB5009.223-2014这个方法试了下，用安普的碱性硅藻土柱做，过3.0g无水硫酸钠后，发现回收率很低，加标量为0.05微克。后来把加标样品的固相萃取在又用淋洗液淋洗了一遍，发现没检出，说明柱子没残留。问题可能是出在无水硫酸钠一步。请教专家看看怎么解决这一步的损耗呢？

最近做硫氰酸钠0.1摩尔每升滴定硝酸银主体，为什么我滴定结果总是99.6左右，偶尔到99.80以上，但是硝酸银样品绝对到99。80以上，求注意事项和相关技巧，如滴定速度、摇动瓶子的速度，终点判定等，求大神们指导

老板拿来一瓶亚硫酸钠溶液，想知道里面亚硫酸钠含量，我百度搜索的方法：移取10ml该溶液，调节到中性，加入几滴淀粉指示剂，然后用0.01摩尔每升的碘标准溶液滴定蓝色为终点。我按照上面方法做，但是始终无法出现终点色。请问高手们我是哪里出了问题？起先我是用无水亚硫酸钠的国标法测这个溶液的，但是老板说一个固体，一个液体，数值不准。因为我半路出家搞化验，有些真的不懂，求大神们指点我一下。

大家好！ 今天我在做次氯酸钠游离碱含量的过程中，滴定到淡黄色加入淀粉指示剂后，溶液颜色变成了暗红色而不是蓝色，这是为什么呢？是不是跟我之前标定硫代硫酸钠中出现的问题（做空白的时候加入淀粉指示剂后也是出现暗红色，但跟今天的有点不一样，用重铬酸钾标定的时候加入淀粉指示剂也没出现蓝色，是一种很暗的颜色，而且似乎没有完全溶解在溶液里）是同一个原因呢？望高手指教！我该如何区分我配出来的淀粉指示剂是直链淀粉还是支链淀粉呢？