紫杉吉酚

FlashSENS激光闪光光解光谱仪FlashSENS 激光闪光光谱仪是卓立汉光公司开发的用于研究分子激发态行为，特别是反应历程的分析工具。该系统使用的激光闪光光解技术是基于动力学和瞬态光谱的检测，用来研究光化学、光生物学、光物理学体系中通过激光激发诱导产生的单重态、三重态的激发态分子，价键重排后的自由基和电子（质子）转移产生的正、负离子等瞬态中间体，探讨这些瞬态中间体的产生和衰退时间及各种性质和影响因素。FlashSENS 激光闪光光谱仪应用领域涵盖光化学（photochemistry）、光生物学（photobiology）、光物理学（photophysics）等多学科领域，主要应用包括： 分子内、分子间能量转移、电荷转移 电子能级跃迁、振动弛豫 电荷（空穴）转移（注入）时间 多激子效应(MEG)和俄歇复合 激发态吸收 染料敏化太阳能电池电子转移 半导体材料光催化电子转移 非线性光吸收 半导体载流子动力学 双光子或多光子吸收 单线态-三线态电子交换 单碳纳米管的光物理 量子点的能量转移和电子迁移的竞争 配合物同分异构体分析 CdSe/PbS量子点的非线性吸收 富勒烯衍生物太阳能电池性能 金属配位化合物的光物理 …… 激光闪光光解光谱仪系统特点： ■ 一体化的光学调校，系统性能更稳定■ 时间分辨率：7ns （可选：3ns Ultra Fast） ■ 内置超连续白光作为探测光，相比传统脉冲氙灯光源具有更高的探测效率■ 探测光点：5mm ■ 探测光光谱范围：190-2100nm ■ 适合于固体、液体等多种样品形态的样品架和测量光路■ 全自动测量操作，开机即用，操作简便■ 可升级至瞬态光电流、瞬态光电压测试系统 激光闪光光解光谱仪技术规格： SZ900-KM SZ900-SM 测量模式动力学测量模式光谱测量模式光谱范围300-1100nm 200-850nm 灵敏度* 0.05mOD 0.00024OD 泵浦激光单波长Nd:YAG激光器，1064nm，532nm，355nm，266nm 可调谐OPO激光器UV-NIR，210-2400nm 探测光源类型基于LDLS的超连续白光光源模式连续光谱范围190-2100nm 单色仪/光谱仪型号Omni-λ300i 焦距300mm 狭缝0.01-3mm连续可调，自动控制光谱范围330-2400nm（可扩展） 光谱分辨率优于0.1nm@1200g/mm 优于0.6nm@300g/mm 探测器类型标准硅探测器铟镓砷探测器ICCD 光谱范围300-1100nm 900nm~1600nm 180-850nm 暗电流0.5nA0.1nA 带宽45MHz 10MHz门宽- 7ns （可选3ns Ultra Fast）有效像素- 960*256像面尺寸- 25*6.7mm制冷温度- -25°C激光闪光光解光谱仪系统选型表 型号说明SZ900-KM 动力学测量模式，标准硅探测器，系统不包括激光器SZ900-SM 光谱测量模式，ICCD，系统不包括激光器SZ900-KSM 动力学+光谱双测量模式，标准硅探测器、InGaAs任选一种+ICCD，系统不包括激光器

仪器简介：M-110EH30高压微射流均质机是美国Microfluidics International Corporation (简称MFIC公司）在原M-110EH的基础上发展的新型号，该型号压力更高更稳定，所以均质分散的效率更高，均质后粒径分布更均匀，均质过程中设备自动温控。金刚石材质的交互容腔，内部无移动部件，无变化参数。可确保完美的线性放大和重现。M-110EH30同时可用于小试、中试、小批量生产，达到一机多用的目的。M-110EH30适用范围广泛，适用于脂质体、载药乳剂、纳米粒、细胞破壁、乳液、分散液、纳米材料制备、纳米碳管、香料、色素等。 技术参数：1.最高处理压力可达30,000psi（2070bar）2.最大流量为450ml/min3.进料温度最高可达75℃4.马达功率：5HP（3.7KW）5.仪器管路体积：100ml6.压缩气要求： 50psi 流量为1 SCFM, 露点温度为0- 35℉7.样品最小加入量:120ml8.机器尺寸:84 X 87 X 148cm9.重量：205Kg主要特点：1.金刚石材质的交互容腔，耐磨和耐腐蚀，交互容腔具有美国专利。2.高效率均质分散，均质后粒径分布均匀（通常只需均质1-2次)3.高效率细胞破壁（一次就能达到95％以上的破壁效果，并且细胞内的混合物不受污染和破坏）4.均质过程中在线自动温控。5.实验结果可以完美的实现线性放大和重现，保证中试或大生产结果能与实验室结果一致.6.增压柱塞氧化锆材质。7.在线清洁，不需拆卸CIP。8.在线灭菌SIP。9.耗材少，使用成本和维护成本低。10.CE认证。国内运用介绍M-110EH30作为一款集小试-中试-生产为一体的机型，目前在国内已经超过200台的用户，在该型号上实现了多个高端制剂的产业化，具体实现的项目名称如下：1.乳剂类项目 前立地尔乳剂 氟比洛芬酯乳剂 地塞米松乳剂 丙泊酚乳剂 丁酸氯维地平乳剂2.脂质体类项目 阿霉素脂质体 两性霉素B脂质体 伊立替康脂质体 多西紫杉醇脂质体3.纳米粒项目 紫杉醇白蛋白纳米粒4.混悬液项目 帕利哌酮 布丁奈德 丙酸弗利卡松

产品应用：阿霉素脂质体两性霉素 B 脂质体紫杉醇脂质体奥沙利铂脂质体伊立替康脂质体SiRNA 脂质体白蛋白紫杉醇纳米粒核酸类脂质体其他需要整粒的脂质体样品挤出原理：手推式脂质体挤出器采用密封的玻璃注射器，利用手推力作为动力，使物料强制通过基体内部的 PC 滤膜，从而减小脂质体的粒径，提高分布。 温度控制整台手推式便携式脂质体挤出器可用于水浴控温，可以与遇高温易变的脂质体，或者与温度敏感的化合物一起使用。设备特点手推式脂质体挤出器便于操作，用手推挤就可以；便于清洗，可全部拆下来清洗，亦可以用超声清洗；便于携带（设备总重量不超过 2kg）。参数：样品每次挤出量为：1ml ；两个针筒各 0.5ml 最小处理量为 0.1ml实验后残留量为 0ml滤膜可选择：50nm、100nm、200nm、400nm 800nm、1000nm

主要应用:◆阿霉素脂质体 ◆ 两性霉素 B 脂质体 ◆ 紫杉醇脂质体 ◆ 奥沙利铂脂质体 ◆ 伊立替康脂质体◆ SiRNA 脂质体 ◆ 白蛋白紫杉醇纳米粒 ◆ 核酸类脂质体 ◆ mRNA脂质体 挤出原理:挤出原理图:◆样品经过水化形成脂质体后，一般会通过高压均质或者超声的方式对样品进行初步均质处理，处理后样品粒径和分布都会有所提高，但往往还不能达到所需要的理想要求。此时，将均质后样品由下图中进料口进入，通过高压氮气将样品从滤膜中挤出，挤出后的样品粒径和分布都会进一步提高。 支撑板◆支撑板和滤板主要起到支撑滤膜的作用。 由于磷脂有一定的相变温度，所以在挤出之前需要对挤出器夹套通入恒温水进行预热至一定温度（如70℃），且在使用过程中需保持在此温度。通常的脂质体品种挤出之后粒径能达到 100nm以下，PDI 能控制在 0.1 以下。◆动力源：氮气技术特征◆核心部件 支撑板（SS316L不锈钢）滤板（SS316L不锈钢）滤膜:PC材质（聚碳酸酯）密封系统：PU材质/聚四氟乙烯温控系统：夹套控温 ◆技术特点 所有部件包括“O”型圈，垫圈均通过FDA 认证 操作便捷，可重复使用 严格控制产品粒径，可单次操作或循环操作 装卸方便，便于清洗和灭菌 所有数据可直接放大 预设压力保护阀 可用于高浓度样品处理 可放在洁净室中使用，符合 GMP 标准 技术参数:

在线实验到生产型脂质体挤出器可用于制备批量在10mL-5000mL 脂质体，脂质体粒径50-200nm之间. 可以配合手工泵，电动泵， 高压均质机，气泵后使用，使用压力从1500-5000psi。 可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，硝酸益康唑 脂质体生产。清洗方便容易灭菌，符合GMP和FDA制药厂规范。在线脂质体挤出器产品特点：　　1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。　　2 处理样品量：脂质体样品处理量10ml-10000ml，生产型脂质体制备处理量 10L， 20L， 50L， 100L。样品处理量可低至10ml。　　3 工作压力： 1,500-5,000PSI(100-345Bar)。　　4 温度控制：带夹套可外接冷却液控制样品温度在合适范围。　　5 兼容性：在线式可配接均质机或高压泵使用。　　6 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。　　7 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，硝酸益康唑 脂质体生产。优点：　　采用微米打孔挤出膜支撑板(肉眼可见规则的孔)，无金属颗粒，适合药物生产　　使用时仅需要安装1片聚碳酸酯膜，无需另外安装Drain Disc 或者 Filter Support，操作更简便，长期使用可节约一大笔买辅助膜的资金　　气瓶动力源，无需手动来回推挤，相比手动挤出器具有更高广的样品处理体积范围型号参数:型号在线挤出器5mL/min在线挤出器.05L/min在线挤出器0.4L/min在线挤出器1L/min在线挤出器4L/min压力0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi容量2-50mL10-200mL0.2L-2L1L-10L2L-40L尺寸10cm × 10cm × 8cm (1kg) - 45cm × 40cm × 30cm (90kg)特点压力流量自由调节, 卫生级不锈钢, 控温夹层控制, 接压缩气体, 安全阀, 多种接口选配接高压泵, 接均质机, 2-8个脂质体挤出器并联

Genizer系列在线脂质体挤出器可用于制备批量在10mL-5000mL 脂质体，脂质体粒径50-200nm之间. 可以配合手工泵，电动泵， 高压均质机，气泵后使用，使用压力从1500-5000psi。 可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，益康唑 脂质体生产。清洗方便容易灭菌，符合GMP和FDA制药厂规范。Genizer系列在线脂质体挤出器 产品特点：1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。2 处理样品量：脂质体样品处理量10ml-10000ml，生产型脂质体制备处理量 10L， 20L， 50L， 100L。样品处理量可低至10ml。3 工作压力： 1,500-5,000PSI(100-345Bar)。4 温度控制：带夹套可外接冷却液控制样品温度在合适范围。5 兼容性：在线式可配接均质机或高压泵使用。6 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。7 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，益康唑 脂质体生产。Genizer系列在线脂质体挤出器 优点：采用微米打孔挤出膜支撑板(肉眼可见规则的孔)，无金属颗粒，适合药物生产使用时仅需要安装1片聚碳酸酯膜，无需另外安装Drain Disc 或者 Filter Support，操作更简便，长期使用可节约一大笔买辅助膜的资金气瓶动力源，无需手动来回推挤，相比手动挤出器具有更高广的样品处理体积范围Genizer系列在线脂质体挤出器型号参数:型号GOE-5mL/minGOE-50mL/min0.4L/minGOE-1L/minGOE-4L/min压力0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi容量2-50mL10-200mL0.2L-2L1L-10L2L-40L尺寸10cm × 10cm × 8cm (1kg) - 45cm × 40cm × 30cm (90kg)特点压力流量自由调节, 卫生级不锈钢, 控温夹层控制, 接压缩气体, 安全阀, 多种接口选配接高压泵, 接均质机, 2-8个脂质体挤出器并联

TBX001型罐体式脂质体挤出器 阿霉素脂质体 两性霉素B脂质体 紫杉醇脂质体 奥沙利铂脂质体 伊立替康脂质体 SiRNA脂质体 白蛋白紫杉醇纳米粒 核酸类脂质体 其他需要整粒的脂质体样品挤出原理：挤出原理：样品经过水化形成脂质体后，一般会通过高压均质或者超声的方式对样品进行初步均质处理，处理后样品粒径和分布都会有所提高，但往往还不能达到所需要的理想要求。此时，将均质后样品由下图中进料口进入，通过高压氮气将样品从滤膜中挤出，挤出后的样品粒径和分布都会进一步提高。支撑板和滤板主要起到支撑滤膜的作用。 由于磷脂有一定的相变温度，所以在挤出之前需要对挤出器夹套通入恒温水进行预热至一定温度（50~60℃），且在使用过程中需保持在此温度。通常的脂质体品种挤出之后粒径能达到100nm以下，PDI能控制在0.1以下。动力源：氮气技术参数：最*高工作压力1000psi最终产品粒径50~1000nm单批处理量0~10ml最*高产品浓度200mg/ml工作温度范围5~75℃产品材质316L不锈钢核心部件： 支撑板（SS316L不锈钢） 滤板（SS316L不锈钢） 滤膜：PC材质（聚碳酸酯） 密封系统：PU材质/聚四氟乙烯 温控系统：夹套控温水技术特点： 所有部件包括“O”型圈，垫圈均通过FDA认证 操作便捷，可重复使用 严格控制产品粒径，可单次操作或循环操作 装卸方便，便于清洗和灭菌 所有数据可直接放大 预设压力保护阀 可用于高浓度样品处理 可放在洁净室中使用，符合GMP标准结构分解图：

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞成像平台 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性，或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度，并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响，以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于： 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程，避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像，非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中，细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用CytoSMART系列活细胞成像系统的先进图像分析工具（比如汇合模块），您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇，其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞（PACO7和PACO43）。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准，在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后，Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器，并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线，供您做进一步的分析。 经过组间比对，我们能发现所有受测浓度（5.1nM-100μM共11个浓度）的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长，并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度；0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间；而在100μM紫杉醇作用下，细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加，意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏，但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示，并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。 Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞工作站 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性，或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度，并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响，以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于： 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程，避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像，非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中，细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用Axion系列活细胞成像系统的先进图像分析工具（比如汇合模块），您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇，其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞（PACO7和PACO43）。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准，在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后，Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器，并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线，供您做进一步的分析。 经过组间比对，我们能发现所有受测浓度（5.1nM-100μM共11个浓度）的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长，并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度；0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间；而在100μM紫杉醇作用下，细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加，意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏，但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示，并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

脂质体用于药物、蛋白和基因传递。脂质体挤出机的设计是将一个多层脂质体混悬液的挤压产生单层脂质体。挤压是制备单层脂质体的简单工艺，将多层样品反复通过规定孔径的聚碳酸酯过滤膜就能产生较小粒径均匀的脂质体。手动脂质体挤出器产品特点：1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。2 处理样品量：手动注射式规格1ml，适合处理样品量0.25-2ml。3 操作简便：推动两只注射器来回挤压就可。4 温度控制：可选夹套式外接冷却液控制样品温度在合适范围。5 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。6 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，硝酸益康唑 脂质体生产。型号参数:型号 HE-1ml HE-1ml-RT描述 手动脂质体挤出器 控温手动脂质体挤出器降温 无 有应用 脂质体制备高相转变温度磷脂或热敏药物的脂质体尺寸 23cm×17cm×13cm/2kg最小样品量 0.25mL设计压力 150psi温度限制 80℃ (176℉)挤出膜 19mm 脂质体挤出膜清洗 冲洗

Genizer系列手动型脂质体挤出器是将一个多层脂质体混悬液的挤压产生单层脂质体。挤压是制备单层脂质体的简单工艺，将多层样品反复通过规定孔径的聚碳酸酯过滤膜就能产生较小粒径均匀的脂质体。手动型脂质体挤出器主要用于处理小样品。 通过在两个注射器之间来回推动样品，使样品通过膜返回。 可在几分钟内快速轻松地生成均质样品； 通常 5-10 次就足以产生具有均匀脂质体大小的样品。 HandExtruder 几乎没有死体积，易于清洁，适合灭菌。Genizer系列手动型脂质体挤出器产品特点：1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。2 处理样品量：手动注射式规格1ml，适合处理样品量0.25-2ml。3 操作简便：推动两只注射器来回挤压就可。4 温度控制：可选夹套式外接冷却液控制样品温度在合适范围。5 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。6 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，益康唑 脂质体生产。Genizer系列手动型脂质体挤出器的型号及参数:型号HandExtruder-1mlHandExtruder-1ml-RT描述手动脂质体挤出器控温手动脂质体挤出器降温无有应用脂质体制备高相转变温度磷脂或热敏药物的脂质体尺寸23cm×17cm×13cm/2kg压力（Max. ）150psi气密性注射器有保护膜温度限制80℃ (176℉)能源手动挤出膜19mm 脂质体挤出膜清洗冲洗灭菌整台设备可以高温灭菌

脂质体挤出器是将一个多层脂质体混悬液的挤压产生单层脂质体。挤压是制备单层脂质体的简单工艺，将多层样品反复通过规定孔径的聚碳酸酯过滤膜就能产生较小粒径均匀的脂质体。手动型脂质体挤出器" alt="手动型脂质体挤出器" width="500" height="500" style="margin:0px padding:0px border:0px none vertical-align:middle max-height:300% max-width:800px height:500px width:500px "脂质体挤出器产品特点：　　1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。　　2 处理样品量：手动注射式规格1ml，适合处理样品量0.25-2ml。　　3 操作简便：推动两只注射器来回挤压就可。　　4 温度控制：可选夹套式外接冷却液控制样品温度在合适范围。　　5 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。　　6 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，硝酸益康唑 脂质体生产。Genizer手动型脂质体挤出器的型号及参数:型号HandExtruder&trade -1mlHandExtruder&trade -1ml-RT描述手动脂质体挤出器控温手动脂质体挤出器降温无有应用脂质体制备高相转变温度磷脂或热敏药物的脂质体尺寸23cm×17cm×13cm/2kg压力（Max. ）150psi气密性注射器有保护膜温度限制80℃ (176℉)能源手动挤出膜19mm 脂质体挤出膜清洗冲洗灭菌整台设备可以高温灭菌

石嘴山管道式紫外线杀菌消毒器 一、产品概述： 紫外线杀菌器的杀菌原理是利用紫外线光子的能量破环水体中各种病毒、细菌以及其它致病体的DNA结构。主要是使DNA中的各种结构键断裂或发生光化学聚合反应，例如使DNA中THYMINE二聚，从而使各种病毒、细菌以及其它致病体丧失复制繁殖能力，达到灭菌的效果。 紫外线杀菌波段主要介于200～300nm之间，其中以253.7 nm波长的杀菌能力强。当水或空气中的各种细菌病毒经过紫外线（253.7nm波长）照射区域时，紫外线穿透微生物的细胞膜和细胞核，破坏核酸（ＤＮＡ或ＲＮＡ）的分子键，使其失去复制能力或失去活性而死亡，从而在不使用任何化学药物的情况下杀灭水或空气中所有的细菌病毒。 紫外线消毒技术是国际上90年代末兴起的新一代消毒技术。它集光学、微生物学、电子、流体力学、空气动力学为一体，具有高效率、广谱性、低成本、长寿命、大水量和无二次污染的特点，是国际上公认的21世纪的主流消毒技术。二、设备结构：1．紫外线灯管 2．石英玻璃套管 3．镇流器电源4．不锈钢机体5．时间累计显示仪（可选配）6．紫外线强度监测仪（可选配）7．控制箱三、产品特点：1、能迅速有效地杀灭各种细菌、病毒等微生物；2、通过光解作用，能有效降解水中的氯化物；3、操作简单，维护方便；4、占地面积小，处理水量大；5、无污染，环保性强，不会产生毒副作用；6、投资成本低，运行费用低，设备安装方便；7、利用光学原理设计了独特的内壁处理工艺，使腔体内利用紫外线，使杀菌效果成倍提高。 四、使用范围： 1.以较洁净的地表水和地下水为水源的小型供水系统。 2.备有高位水箱和蓄水池的供水系统。 3.二次供水系统。sldwy 4.食品及饮料行业的供水系统。 5.其它需要杀菌消毒的供水系统。 五、安装与维护：电压:INPUT AC: 220V/380V输出总功率：0.055KV容许水流量、耐压度:纯 水:4T/h石英玻璃管安全耐压度:6kg以下

Extru25-20型台式脂质体挤出器参数信息：型号 MODELExtru25-20型台式脂质体挤出器最高压力 [Mpa] The highest pressure[Mpa]25最终产品粒径 [nm]Final product size [nm]50~1000单批处理量[ml]The Final product size[ml]0~20最高产品浓度[mg/ml]Maximum product concentration[mg/ml]200工作温度范围Operating temperature range5~80℃产品材质Product materialSS316L直径[mm]The diameter of25动力源类型Power source typeGas主要应用：◆阿霉素脂质体 Liposome doxorubicin◆两性霉素 B 脂质体 Amphotericin B liposome◆紫杉醇脂质体Paclitaxel liposomes◆奥沙利铂脂质体Oxaliplatin liposomes◆伊立替康脂质体Irinotecan liposome◆SiRNA 脂质体SiRNA liposome◆白蛋白紫杉醇纳米粒Albumin paclitaxel nanoparticles◆核酸类脂质体 Nucleic acid liposome◆其他整粒脂质体样品Other whole li posome samples挤出原理：◆脂质体挤出的原理在于，通过一定的挤出动力源将脂质体样品粒子进行挤压，使其在一定压力条件下通过 PC滤膜， 此压力作为粒子过膜过程中的剪切力可使其达到粒径控制的效果。不论形态、大小和分布都可得到极大改善。 The principle of liposome extrusion is that the particles of liposome sample are extruded by a certain extrusion power source to pass through the PC membrane under a certain pressure. The pressure acts as the shear force in the process of the particles passing through the membrane, which can achieve the effect of particle size control. The shape, size and distribubtion can be greatly improved.◆支撑板和滤板主要起到支撑滤膜的作用。 由于磷脂有一定的相变温度，所以在挤出之前需要对挤出器夹套通入恒温水进行预热至一定温度（50~60℃），且在使用过程中需保持在此温度。通常的脂质体品种挤出之后粒径能达到 100nm以下，PDI 能控制在 0.1 以下。The support plate and the filter plate mainly play the role of supporting the filter membrane.Because of phospholipids have certain phase change temperature before extrusion need access to extruder jacket thermostatic water preheated to a certain temperature (50 ~ 60 ℃), and needs to keep the temperature in the process of use.The particle size ofthe normal liposome can reach below 100nm after extrusion, and the PDI can be controlled below 0.1.◆动力源：氮气Power source: nitrogen技术特点 ：◆单次样品量少 Low sample consumption◆压力高High extrusion pressure◆残留量为"0"No residue◆无需手动操作No manual operation required◆全程可控温Whole process temperature control◆所有部件包括“O”型圈，垫圈均通过FDA 认证 All parts including "O" rings, gaskets are FDA approved ◆装卸方便，便于清洗和灭菌 Easy loading and unloading, easy cleaning and sterilization◆所有数据可直接放大 All data can be directly amplified◆可用于高浓度样品处理 Can be used for high concentration sample processing◆可放在洁净室中使用，符合 GMP 标准 Can be used in a clean room, in line with GMP standards

十字分样板主要用于化验室制采样。材质有不锈钢等。按国标生产，具有外形美观、使用简便等优点。特种要求可定制。又名：十字分样铲，十字分样器 依据GB474《煤样的制备方法》及GB475《商品煤样人工采取方法》中相关规定设计制造的制样辅助工具,有利于提高制样效率及准确度,不对样品产生污染的一种取样器。 大号：参数：直径Φ800mm，板高220mm,手柄长900mm ； 中号：参数：直径Φ600mm，板高200mm,手柄长800mm ； 小号：参数：直径Φ400mm，板高160mm,手柄长700mm 。 另外有：DB500型直径Φ500mm,板高160mm，手柄长700mm； DB700型直径Φ700mm，板高200mm，手柄长800mm DB300型Φ直径300mm；DB900型直径Φ900mm；DB1200直径Φ1200mm。十字分样板使用方法:堆锥四分法缩分煤样，是把已破碎、过筛的煤样用平板铁锹铲起堆成圆锥体，再交互地从煤样堆两边对角贴底逐锹铲起堆成另一个圆锥。每锹铲起的煤样，不应过多，并分两三次撒落在新锥顶端，使其均匀地落在新锥的四周。如此反复三次，以使煤样的粒度分布均匀。再由煤样堆顶端，从中间向周围均匀地将煤样摊平(煤样较多时)或压平(煤样较少时)成厚度适当的扁平体。将 十字分样板 放在扁平体的正中，向下压至钢板，煤样被分成四个相等的扇形体。将相对的两个扇形体抛去，留下的两个扇形体按系统规定的粒度和重量限度，制备成分析煤样或适当粒度级的煤样。

肉桂酸一、肉桂酸基本信息英文名：Cinnamic acid, Cinnamyl acidCAS No.：140-10-3FEMA No.：2288分子式：C9H8O2二、肉桂酸产品性能含量：≥99%外观：白色或无色结晶粉末气味：稍有辣味然后转变成甜的和杏子味道熔点：133°C沸点：300°C三、肉桂酸产品应用香精香料、制药、化妆品等。主要用于配制香辛料，樱桃，杏，蜜蜂等型香料。亦可用于新鲜水果蔬菜的防腐.作为有机合成中间体,主要用于医药行业,可用于生产阿斯巴甜的主原料L-苯丙氨酸.也是用来制备用于因膀胱过度兴奋引起的尿频的药物毒蕈碱受体拮抗剂托特罗定.抗肿瘤药多紫杉醇的制备也有用到肉桂酸.还可用于制造局部麻醉剂，杀菌剂，止血药等。在农药方面，可作为生长促进剂和长效杀菌剂而用于果品和蔬菜的防腐。食品添加剂肉桂酸用微生物酶法合成L-苯丙氨酸。L-苯丙氨酸是重要的食品添加剂-甜味阿斯巴甜（Aspartame）的主要原料。英国联合利华取得了世界知识产权组织专利PCTInt。Appl。Wo01 87，080（2001，11.22）该文介绍肉桂酸和巴氏杀菌助剂组成，具有很强的杀菌、防腐作用。利用肉桂酸的防霉防腐杀菌可应用于粮食、蔬菜、水果中的保鲜、防腐。肉桂酸用于蜜饯中，能改善口感风味，尤其是在食品防腐保鲜上，具有无公害的环保防腐剂。替代（苯甲酸钠，山梨酸钾，等产品）还可用在葡萄酒中，使其色泽光鲜。肉桂酸具有很强的兴奋作用，可广泛直接添加于一切食品中。美容方面肉桂酸可应用于美容方面，酪氨基酸酶是黑色素合成关键酶，它启动了由酪氨酸转化为黑色素生物聚合体的级链反应，肉桂酸有抑制形成酪氨基酸酶的作用，对紫外线有一定的隔绝作用，能使褐斑变浅，甚至消失，是高级防晒霜中必不可少的成分之一。肉桂酸显著的抗氧化功效对于减慢皱纹的出现有很好的疗效。肉桂酸同时还具有很好的保香作用，通常作为配香原料，被用作日化香精中的定香剂。农药方面在农业工业中，肉桂酸作为生长促进剂和长效杀菌剂而用于果蔬防腐。有机合成在有机化工合成方面，肉桂酸可作为镀锌板的缓释剂，聚氯乙烯的热稳定剂，多氨基甲酸脂的交联剂，乙内酰和聚己内酰胺的阻燃剂，化学分析试剂。也是测定铀、钒分离的试剂；它还是负片型感光树脂的最主要合成原料。主要合成桂酸酯、聚乙烯醇肉桂酸酯、聚乙烯氧肉桂酸乙酯和侧基为肉桂酸酯的环氧树脂。应用于塑料方面，可用作PVC的热稳定剂，杀菌防霉除臭剂，还可添加在橡胶、泡沫塑料中制成防臭鞋和鞋垫，也可用于棉布和各种合成纤维、皮革、涂料、鞋油、草席等制品中防止霉变。包装：25KG/牛皮纸袋

GI-3000XY全自动血药浓度分析仪一、产品简介个性化医疗（Personalized medicine），又称精准医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身 设计出较佳治疗方案和用药剂量，以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化的一门定制医疗模式,从字义上理解，个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000XY药物浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出较佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，该检测手段，成本低、精确度高、出结果快、操作简单。系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者，制定精准医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性国际先进的多维液相技术 1、恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。（发明专利、专利号 2016103131422） 2、自动进样单元 采用了计量泵自动抽取、高压进样、流动相过针、进样针内外壁自动清洗的自动进样电脑全控制技术（发明专利、专利号201610205890.9） 3、 恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度 4、多种检测器技术 具有国际先进安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础。紫外检测器采样频率80HZ(（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0083112.9） 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要参数及功能特点1、最大进样体积高达1000μL，2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析 3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：90工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、 1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；14、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析卓越的二维前端处理★ 复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；★ 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；★ 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；★ 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材； ★ 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；★ 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 适应用户自主建立方法★ 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；★ 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；★ 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；★ 可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务； ★ 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。抗癫痫药物定量测定抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 抗肿瘤类药物定量测定高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科） ★MTX测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★5-FU自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 ★儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 生命标志物及其他小分子测定其他药物药物定量测定

Genizer气动型脂质体挤出器是压缩空气驱动的、温度控制的，从测试到制造用于药物和基因传递的脂质体和 lipopolyplex 的生产。 可在几分钟内快速轻松地生产均质样品； 通常 5-10 次就足以产生具有均匀脂质体大小的样品。 气动型脂质体挤出器几乎没有死体积，易于清洁，适合灭菌。 　　Genizer气动型脂质体挤出器旨在生成均匀的单层脂质体和 Lipopolyplex。 挤出是一种一步法，通过强制使药物、蛋白质或基因的脂质悬浮液通过具有确定孔径的径迹蚀刻过滤器来生产脂质体。 它相对温和，在受控温度下将配方暴露在高达 3,000 psi 的中等压力下。 Genizer气动型脂质体挤出器易于清洁，适用于灭菌，符合 FDA 和 GMP 制药卫生标准。脂质体挤出器产品特点：　　1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。　　2 处理样品量：气动夹套式10-5000ml，常用规格为10ml和100ml。　　3 工作压力：压力可高达1,500PSI(100Bar)。　　4 温度控制：带夹套可外接冷却液控制样品温度在合适范围。　　5 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。　　6 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，硝酸益康唑 脂质体生产。型号参数:型号气动挤出器-10ml气动挤出器-100ml气动挤出器-800ml气动挤出器-3000ml气动挤出器-5000ml压力0-3,000psi0-3,000psi0-3,000psi0-3,000psi0-3,000psi容量2-10mL10-100mL100-800mL800-3000mL1000-5000mL尺寸23cm × 13cm × 25cm (4kg) - 45cm × 40cm × 65cm (140kg)特点压力流量自由调节, 卫生级不锈钢, 控温夹层控制, 接压缩气体, 安全阀, 多种接口选配接高压泵, 接均质机, 接多级脂质体挤出器

Genizer系列气动型脂质体挤出器是压缩空气驱动的、温度控制的，从测试到制造用于药物和基因传递的脂质体和 lipopolyplex 的生产。 可在几分钟内快速轻松地生产均质样品； 通常 5-10 次就足以产生具有均匀脂质体大小的样品。 气动型脂质体挤出器几乎没有死体积，易于清洁，适合灭菌。Genizer系列气动型脂质体挤出器旨在生成均匀的单层脂质体和 Lipopolyplex。 挤出是一种一步法，通过强制使药物、蛋白质或基因的脂质悬浮液通过具有确定孔径的径迹蚀刻过滤器来生产脂质体。 它相对温和，在受控温度下将配方暴露在高达 3,000 psi 的中等压力下。 Genizer气动型脂质体挤出器易于清洁，适用于灭菌，符合 FDA 和 GMP 制药卫生标准。Genizer气动型脂质体挤出器Genizer系列气动型脂质体挤出器产品特点：1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。2 处理样品量：气动夹套式10-5000ml，常用规格为10ml和100ml。3 工作压力：压力可高达1,500PSI(100Bar)。4 温度控制：带夹套可外接冷却液控制样品温度在合适范围。5 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。6 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，益康唑 脂质体生产。Genizer系列气动型脂质体挤出器型号参数:型号GJE-10mlGJE-100mlGJE-800mlGJE-3000mlGJE-5000ml压力0-3,000psi0-3,000psi0-3,000psi0-3,000psi0-3,000psi容量2-10mL10-100mL100-800mL800-3000mL1000-5000mL尺寸23cm × 13cm × 25cm (4kg) - 45cm × 40cm × 65cm (140kg)特点压力流量自由调节, 卫生级不锈钢, 控温夹层控制, 接压缩气体, 安全阀, 多种接口选配接高压泵, 接均质机, 接多级脂质体挤出器

分子激光光栅ML光栅是通常用来作为全反射腔镜调谐分子激光的原版光栅或复制光栅。原版光栅是对镀三磷化镍（kanigen）的铜基质的铝层进行刻蚀，获得高损伤阈值，从而可用在高功率的分子激光器中。分子激光或者燃料激光器的输出波长可以通过围绕平行于刻线的光轴，转动Littrow结构的光栅来进行调谐。光栅方程是：nλ = d(sin i + sin i’) 这里n是衍射级，λ是衍射波长，d是光栅常数（连续刻线的间隔），i是从法线到光线的入射角，i’是从法线到光线的衍射角，满足nλ = 2d sin i公式的结构就是Littrow结构。调节入射角i可以选择窄增益曲线的输出。 一、闪耀角和调谐因为ML系列光栅是为获得峰值偏振效率，刻线角并不等于光栅的Littrow闪耀角。所以He-Ne激光器在用光栅进行波长选择的时候，最亮的衍射级和光栅的闪耀波长不一定一致。首先必须根据需要的波长计算对应的He-Ne激光器的衍射级，不管他的强度如何。光栅的旁边和背面会标的箭头应该按照下面所显示的方向定。二、偏振典型的衍射效率曲线说明，任何情况下，E矢量垂直于刻线将使效率提高。当要优化激光腔的Q值的时候，偏振问题就必须考虑了。特别是当激光腔中插入了辅助部件的时候，例如布儒斯特窗等。三、膜层ML光栅可以镀金膜，用来提高10.6微米激光反射率1%，但是单通的损伤阈值会降低。镀膜光栅都不考虑损伤阈值。基本参数：通光口径90%线边平行度± 0.5°尺寸公差± 0.5 mm厚度:原版光栅10 mm ± 0.5 mm复制光栅9.5 mm ± 0.5 mm损伤阈值原版光栅CW laser1 KW/cm2Pulse laser(100nsec pluse)7 J/cm2复制光栅CW laser250W/cm2Pulsed laser (200nsec pulse)3.5 J/cm2四、ML光栅主要参数型号刻线/mm最小偏振ABS效率优化范围角度色散ML-30175≥ 88%9.0 - 11.012.3ML-302100≥ 88%9.0 - 11.08.5ML-303150≥ 88%9.0 - 11.04.2ML-304135≥ 88%9.0 - 11.05.2ML-401150≥ 88%5.0 - 6.06.1ML-402300≥ 82%5.0 - 6.02ML-501300≥ 80%2.5 - 3.03ML-502450≥ 85%2.0 - 4.01.6ML-601300≥ 80%2.5 - 4.00.35ML-70190≥88%16.0-20.07.7垂直偏振的光最高可获得92%～96%的峰值效率。原版的ML光栅是直接刻划铜基质铝层，因此损伤阈值非常高。标准的ML光栅可供选择的闪耀波长（2.8μ～16.0μ）和线密度（75g/mm～450g/mm）。五、原版和复制ML光栅垂直偏振的光最高可获得92%～96%的峰值效率。原版的ML光栅是直接刻划铜基质铝层，因此损伤阈值非常高。标准的ML光栅可供选择的闪耀波长（2.8μ～16.0μ）和线密度（75g/mm～450g/mm）。六、方形ML光栅SIZE25 x 25 mm30 x 30 mm50 x 50 mm58 x 58 mmMODEL NO.ORIGINAL CAT NO.REPLICA CAT NO.ORIGINAL CAT NO.REPLICA CAT NO.ORIGINAL CAT NO.REPLICA CAT NO.ORIGINAL CAT NO.REPLICA CAT NO.ML-3015-30125-31125-30195-31195-30155-31155-30165-3116ML-3025-30225-31225-30295-31295-30255-31255-30265-3126ML-3035-30325-31325-30395-31395-30355-31355-30365-3136ML-3045-30425-31425-30495-31495-30455-31455-30465-3146ML-4015-40125-41125-40195-41195-40155-41155-40165-4116ML-4025-40225-41225-40295-41295-40255-41255-40265-4126ML-5015-50125-51125-50195-51195-50155-51155-50165-5116ML-5025-50225-51225-50295-51295-50255-51255-50265-5126ML-6015-60125-61125-60195-61195-60155-61155-60165-6116ML-7015-70125-71125-70195-71195-70155-71155-70165-7116七、矩形ML光栅MODEL12.5×25mm25×50mm1"×0.825"原始光栅复制光栅原始光栅复制光栅原始光栅复制光栅ML-3015-3610 5-3810 5-3013 5-3113 5-30185-3118ML-3025-3620 5-3820 5-3023 5-3123 5-30285-3128ML-303 5-3630 5-3830 5-3033 5-3133 5-30385-3138ML-304 5-3640 5-3840 5-3043 5-3143 5-30485-3148ML-401 5-4610 5-4810 5-4013 5-4113 5-40185-4118ML-402 5-4620 5-4820 5-4023 5-4123 5-40285-4128ML-501 5-5610 5-5810 5-5013 5-5113 5-50185-5118ML-502 5-5620 5-5820 5-5023 5-5123 5-50285-5128ML-601 5-6610 5-6810 5-6013 5-6113 5-60185-6118ML-7015-76105-78105-70135-71135-70185-7118八、圆形ML光栅MODEL25mm直径38mm直径50mm直径原始光栅复制光栅原始光栅复制光栅原始光栅复制光栅ML-301 5-3011 5-3111 5-3017 5-3117 5-30145-3114ML-302 5-3021 5-3121 5-3027 5-3127 5-30245-3124ML-303 5-3031 5-3131 5-3037 5-3137 5-30345-3134ML-304 5-3041 5-3141 5-3047 5-3147 5-30445-3144ML-401 5-4011 5-4111 5-4017 5-4117 5-40145-4114ML-402 5-4021 5-4121 5-4027 5-4127 5-40245-4124ML-501 5-5011 5-5111 5-5017 5-5117 5-50145-5114ML-502 5-5021 5-5121 5-5027 5-5127 5-50245-5124ML-601 5-6011 5-6111 5-6017 5-6117 5-60145-6114ML-7015-70115-71115-70175-71175-70145-7114

洛杉矶磨耗试验机石料磨耗率测定仪是检测仪器，主要适用测定石料的磨耗率。使用前务必仔细阅读说明书。并由实验人员操作，以避免操作不当引起的伤害。如需了解更多资料请与我公司客服人员联系。洛杉矶磨耗仪由上海荣计达仪器科技有限公司提供，设备质保期一年，一年内产品如有质量问题，供方负责免费维修。如果因操作不当或者人为损坏，我公司亦应提供维修、更换服务，由此产生的费用我公司会酌情收取。洛杉矶磨耗试验机石料磨耗率测定仪技术参数：1、圆筒内经×内长：710mm×510mm(±5mm) 2、转速：30-33转/分 3、计数器：4位 4、外形尺寸：1100×780×100(长X宽X高) 5、钢球：φ50（1个）φ47.5(7个)φ44.5(3个) φ42.8(1个)总重量5000g±50g洛杉矶磨耗试验机石料磨耗率测定仪调试与安装：1、启动前首先检查旋转部分与料筒是否有刮碰现象，应及时调整。2、减速箱应注入机油后方能使用，卸料蜗轮会及滑动轴承处注入机油。3、清理料筒内染料。洛杉矶搁板式磨耗试验机4、启动前将筒体限装置锁紧，然后再启动。5、启开后发现运转方向不符合要求时，应切断电源，将导线的任意两根相线互换位置，再重新启动。6、根据磨耗时间调整时间继电器的定时，注意在断电情况下调整。7、按动启动按钮。8、达到调定时间后自动停车。9、卸料时先停机，然后将筒体位限置手柄松开，再旋转手轮，由蜗轮付带料筒旋转到便于出料的位置，停止转动，然后启动机器使主轴运转方可排出物料，直至将料排出停止，主轴运转旋转手轮使料筒复位。洛杉矶搁板式磨耗试验机10、清洗料筒，将水倒入料筒内使主轴运转将料筒和铲片冲洗干净或用砂子清洗也可。洛杉矶磨耗试验机石料磨耗率测定仪使用方法：1、试车前必须检查线路是否完好，（输入电源必须为三火）按点动键，滚筒旋转是否正常（按筒上箭头方向，如果转动方向相反，把输入380V中两相火线调换即改变）同时将LED显示屏清零再把予置拨码开关调到所试验次数，按启动键开始工作，如有特殊情况请按“暂停”键,机器停止工作,待故障排除后再次按“启动”键机器恢复工作. 2、将试验的碎石料和钢球装入筒内，密封盖好，拧紧螺钉，开动仪器转动500转或1000转后自动停止。此时出料口在中上位置，便于打开密封盖，打开盖后，按点动键，使出料口转向下方，松开按键试筒停止，取出试件。 3、用直径2mm圆孔筛或边长1.7mm方孔筛，筛去试样中的石屑，用水冲洗留在筛上的碎石，烘干、恒重，准确称出重量。洛杉矶磨耗仪计算方法：1、按下列计算石料磨耗率精确至0.1% Q磨=(G1-G2)/G1×100% 式中：Q磨--石料的磨耗率% G1--装入筒中碎石之原重量g G2--试验后，洗净烘干之重量g 2、试验结果两次试验之平均值，两次误差不大于2%否则重新试验。洛杉矶磨耗仪随机附件1、说明书1册合格证1份 2、试验用钢球12只(5000g)，另根据不同的实验需要可有不同的配法（11个钢球4850g，8个钢球3300g，6个钢球2500g) 3、控制器1个洛杉矶磨耗仪报告：试验报告应记录所使用的粒级类别和试验条件.5.2粗集料的磨耗损失取两次平行试验结果的算术平均值为测定值，两次试验的差值应不大于2%，否则须重做试验。另有:有分料器,针片状规准仪,三脚网篮,石料压碎值试验仪,洛杉矶磨耗仪操作规程：1、启动前首先检查旋转部分与料筒是否有刮碰现象，应及时调整。2、减速箱应注入机油后方能使用，卸料蜗轮会及滑动轴承处注入机油。3、清理料筒内染料。4、启动前将筒体限装置锁紧，然后再启动。5、启开后发现运转方向不符合要求时，应切断电源，将导线的任意两根相线互换位置，再重新启动。6、根据磨耗时间调整时间继电器的定时，注意在断电情况下调整。7、按动启动按钮。8、达到调定时间后自动停车。9、卸料时先停机，然后将筒体位限置手柄松开，再旋转手轮，由蜗轮付带料筒旋转到便于出料的位置，停止转动，然后启动机器使主轴运转方可排出物料，直至将料排出停止，主轴运转旋转手轮使料筒复位。10、清洗料筒，将水倒入料筒内使主轴运转将料筒和铲片冲洗干净或用砂子清洗也可。洛杉矶磨耗仪注意事项：1.设备不宜在磁场或电场中操作使用，必须采取屏蔽措施，防止仪器设备损坏或降低测量精度。2.使用前必须进行空载运转确保无故障后方可加载使用。用前润滑，用后擦试干净。3.不准随意拆改或解体使用，确因需要开发新功能或改造更新等，需按分级管理权限，履行审批手续后再实施。4.　经常进行 设备的保养与维护，并存放在干燥通风之处，待用时间过长仪器设备，应定期通电开机，防止潮霉损坏仪器设备其零部件

洛杉矶磨耗仪是检测仪器，主要适用测定石料的磨耗率。使用前务必仔细阅读说明书。并由专业实验人员操作，以避免操作不当引起的伤害。如需了解更多资料请与我公司客服人员联系。洛杉矶磨耗仪由上海荣计达仪器科技有限公司提供，设备质保期一年，一年内产品如有质量问题，供方负责免费维修。如果因操作不当或者人为损坏，我公司亦应提供维修、更换服务，由此产生的费用我公司会酌情收取。洛杉矶磨耗仪技术参数：1、圆筒内经×内长：710mm×510mm(±5mm) 2、转速：30-33转/分 3、计数器：4位 4、外形尺寸：1100×780×100(长X宽X高) 5、钢球：φ50（1个）φ47.5(7个)φ44.5(3个) φ42.8(1个)总重量5000g±50g洛杉矶磨耗仪调试与安装：1、启动前首先检查旋转部分与料筒是否有刮碰现象，应及时调整。2、减速箱应注入机油后方能使用，卸料蜗轮会及滑动轴承处注入机油。3、清理料筒内染料。洛杉矶搁板式磨耗试验机4、启动前将筒体限装置锁紧，然后再启动。5、启开后发现运转方向不符合要求时，应切断电源，将导线的任意两根相线互换位置，再重新启动。6、根据磨耗时间调整时间继电器的定时，注意在断电情况下调整。7、按动启动按钮。8、达到调定时间后自动停车。9、卸料时先停机，然后将筒体位限置手柄松开，再旋转手轮，由蜗轮付带料筒旋转到便于出料的位置，停止转动，然后启动机器使主轴运转方可排出物料，直至将料排出停止，主轴运转旋转手轮使料筒复位。洛杉矶搁板式磨耗试验机10、清洗料筒，将水倒入料筒内使主轴运转将料筒和铲片冲洗干净或用砂子清洗也可。洛杉矶磨耗仪使用方法：1、试车前必须检查线路是否完好，（输入电源必须为三火）按点动键，滚筒旋转是否正常（按筒上箭头方向，如果转动方向相反，把输入380V中两相火线调换即改变）同时将LED显示屏清零再把予置拨码开关调到所试验次数，按启动键开始工作，如有特殊情况请按“暂停”键,机器停止工作,待故障排除后再次按“启动”键机器恢复工作. 2、将试验的碎石料和钢球装入筒内，密封盖好，拧紧螺钉，开动仪器转动500转或1000转后自动停止。此时出料口在中上位置，便于打开密封盖，打开盖后，按点动键，使出料口转向下方，松开按键试筒停止，取出试件。 3、用直径2mm圆孔筛或边长1.7mm方孔筛，筛去试样中的石屑，用水冲洗留在筛上的碎石，烘干、恒重，准确称出重量。洛杉矶磨耗仪计算方法：1、按下列计算石料磨耗率精确至0.1% Q磨=(G1-G2)/G1×100%式中：Q磨--石料的磨耗率% G1--装入筒中碎石之原重量g G2--试验后，洗净烘干之重量g 2、试验结果两次试验之平均值，两次误差不大于2%否则重新试验。洛杉矶磨耗仪随机附件1、说明书1册合格证1份 2、试验用钢球12只(5000g)，另根据不同的实验需要可有不同的配法（11个钢球4850g，8个钢球3300g，6个钢球2500g) 3、控制器1个洛杉矶磨耗仪报告：试验报告应记录所使用的粒级类别和试验条件.5.2粗集料的磨耗损失取两次平行试验结果的算术平均值为测定值，两次试验的差值应不大于2%，否则须重做试验。另有:有分料器,针片状规准仪,三脚网篮,石料压碎值试验仪,洛杉矶磨耗仪操作规程：1、启动前首先检查旋转部分与料筒是否有刮碰现象，应及时调整。2、减速箱应注入机油后方能使用，卸料蜗轮会及滑动轴承处注入机油。3、清理料筒内染料。4、启动前将筒体限装置锁紧，然后再启动。5、启开后发现运转方向不符合要求时，应切断电源，将导线的任意两根相线互换位置，再重新启动。6、根据磨耗时间调整时间继电器的定时，注意在断电情况下调整。7、按动启动按钮。8、达到调定时间后自动停车。9、卸料时先停机，然后将筒体位限置手柄松开，再旋转手轮，由蜗轮付带料筒旋转到便于出料的位置，停止转动，然后启动机器使主轴运转方可排出物料，直至将料排出停止，主轴运转旋转手轮使料筒复位。10、清洗料筒，将水倒入料筒内使主轴运转将料筒和铲片冲洗干净或用砂子清洗也可。 洛杉矶磨耗仪注意事项：1.设备不宜在磁场或电场中操作使用，必须采取屏蔽措施，防止仪器设备损坏或降低测量精度。2.使用前必须进行空载运转确保无故障后方可加载使用。用前润滑，用后擦试干净。3.不准随意拆改或解体使用，确因需要开发新功能或改造更新等，需按分级管理权限，履行审批手续后再实施。4.　经常进行 设备的保养与维护，并存放在干燥通风之处，待用时间过长仪器设备，应定期通电开机，防止潮霉损坏仪器设备其零部件

Extru25-20型台式脂质体挤出器参数信息：型号 MODELExtru25-20型台式脂质体挤出器最高压力 [Mpa] The highest pressure[Mpa]25最终产品粒径 [nm]Final product size [nm]50~1000单批处理量[ml]The Final product size[ml]0~20最高产品浓度[mg/ml]Maximum product concentration[mg/ml]200工作温度范围Operating temperature range5~80℃产品材质Product materialSS316L直径[mm]The diameter of25动力源类型Power source typeGas主要应用：◆阿霉素脂质体 Liposome doxorubicin◆两性霉素 B 脂质体 Amphotericin B liposome◆紫杉醇脂质体Paclitaxel liposomes◆奥沙利铂脂质体Oxaliplatin liposomes◆伊立替康脂质体Irinotecan liposome◆SiRNA 脂质体SiRNA liposome◆白蛋白紫杉醇纳米粒Albumin paclitaxel nanoparticles◆核酸类脂质体 Nucleic acid liposome◆其他整粒脂质体样品Other whole li posome samples挤出原理：◆脂质体挤出的原理在于，通过一定的挤出动力源将脂质体样品粒子进行挤压，使其在一定压力条件下通过 PC滤膜， 此压力作为粒子过膜过程中的剪切力可使其达到粒径控制的效果。不论形态、大小和分布都可得到极大改善。 The principle of liposome extrusion is that the particles of liposome sample are extruded by a certain extrusion power source to pass through the PC membrane under a certain pressure. The pressure acts as the shear force in the process of the particles passing through the membrane, which can achieve the effect of particle size control. The shape, size and distribubtion can be greatly improved.◆支撑板和滤板主要起到支撑滤膜的作用。 由于磷脂有一定的相变温度，所以在挤出之前需要对挤出器夹套通入恒温水进行预热至一定温度（50~60℃），且在使用过程中需保持在此温度。通常的脂质体品种挤出之后粒径能达到 100nm以下，PDI 能控制在 0.1 以下。The support plate and the filter plate mainly play the role of supporting the filter membrane.Because of phospholipids have certain phase change temperature before extrusion need access to extruder jacket thermostatic water preheated to a certain temperature (50 ~ 60 ℃), and needs to keep the temperature in the process of use.The particle size ofthe normal liposome can reach below 100nm after extrusion, and the PDI can be controlled below 0.1.◆动力源：氮气Power source: nitrogen技术特点 ：◆单次样品量少 Low sample consumption◆压力高High extrusion pressure◆残留量为"0"No residue◆无需手动操作No manual operation required◆全程可控温Whole process temperature control◆所有部件包括“O”型圈，垫圈均通过FDA 认证 All parts including "O" rings, gaskets are FDA approved ◆装卸方便，便于清洗和灭菌 Easy loading and unloading, easy cleaning and sterilization◆所有数据可直接放大 All data can be directly amplified◆可用于高浓度样品处理 Can be used for high concentration sample processing◆可放在洁净室中使用，符合 GMP 标准 Can be used in a clean room, in line with GMP standards

东莞市雅之雷德机电科技有限公司，专业销售美国Agilent安捷伦，日本ULVAC爱发科，日本ORION好利旺，英国EDWARDS爱德华，法国ALCATEL阿尔卡特等，德国LEYBOLD莱宝，德国PFEIFFER普发，美国RIETSCHLE里其乐等。提供真空泵，真空泵配件，如：密封件，过滤器，非标真空管件以及代理并经销品牌的真空泵配件。国外一级品牌的真空泵，涡轮分子泵，分子泵工作原理，油泵，旋片泵，干泵，真空泵油等产品。提供美国Agilent安捷伦，日本ULVAC爱发科，宁波ULVAC爱发科，日本ORION，英国EDWARDS爱德华，法国ALCATEL阿尔卡特，德国LEYBOLD莱宝，德国PFEIFFER普发，美国RIETSCHLE里其乐真空泵应用于化工，机械，医药，食品，制糖，电力，电子，冶金，陶瓷，印染，建材，纺织，矿山，玻璃吸塑，环境保护等行业的真空设备维护及服务。 涡轮分子泵特点：1.抽速大、无油、启动快2.工作范围：低真空~中、高真空，大气~超高真空3.极限真空：10-6/ 10-10torr 安装尺寸图 分子泵工作原理产品参数：型号：Turbo-H160/800-FF进气口通径：DN160mm排气口通径：KF40mm抽气速率：800L/S极限压强：5x10-7pa大前级压力：100pa电机转速：24000r/min启动时间：＜10min润滑油量：260ml安装位置：垂直冷却方式：水冷冷却水耗量：90L/h冷却水温度：＜24℃烘烤温度：100±10℃ 产品曲线图 分子泵分类：这种泵具体可分为：1)牵引分子泵 气体分子与高速运动的转子相碰撞而获得动量，被驱送到泵的出口。2)涡轮分子泵靠高速旋转的动叶片和静止的定叶片相互配合来实现抽气的。这种泵通常在分子流状态下工作。3)复合分子泵 它是由涡轮式和牵引式两种分子泵串联组合起来的一种复合型的分子真空泵。 涡轮分子泵应用：在很多产品制造和工艺研究领域中，真空技术发挥着决定性的作用。涡轮分子泵对于制造极纯工艺条件具有至关重要的作用。应用范围覆盖多个领域：分析仪器（质谱分析法、显微镜等）半导体行业（电子组件、集成电路、太阳能电池等）光学/玻璃行业（隔热保护、防反射、反射、滤光镜镀膜等）真空镀膜技术（表面保护、装饰土层、显示技术、屏幕等）真空冶金（真空焊接、真空烧结、真空合金、真空炉等）泄漏检测（真空系统、机车燃料箱、安全气囊、真空包装行业）科研设施（核粒子物理学、核聚变研究、激光应用等）灯具行业（灯具生产等） 涡轮分子泵产品优势：1.设计轻巧，可任意角度安装2.可现场更换轴承3.高可靠度，耐用结构设计级轴承系统4.高性能控制器，帮助快速启动客户受益：1.占用空间小，易于系统集成2.维护成本低3.保养维护频率低4.缩短生产工艺时间 分子泵工作原理产品图片

血药浓度检测仪及检测方法与监测药物 / 全自动二维液相色谱仪 产品型号：GI-3000D 一、TDM血药浓度检测的主要方法1、色谱法 1）高效液相色谱(HPLC)法 2）气相色谱(GC)法 3）薄层色谱法 高效液相色谱法，目前是发展zui快、适用性zui强的一种方法，具发展前途的方法。2、免疫法 目前放射免疫法，酶免疫法、荧光免疫法是较常用于血药浓度监测的方法，国外监测血药浓度多以荧光偏振免疫法(FPIA法)、均相酶免疫法(EMIT)为主。3、光谱法 该类方法有比色法、紫外-可见分光光度法、荧光法等。这类方法灵敏度比较低，目前该技术产品已基本淘汰。 二、需要进行药物浓度监测的药物　　尽管分析技术发展很快，但并不是所有的药物都需要监测血药浓度。如血药浓度和疗效相关性不好的药物、安全范围宽的药物、以及疗效显而易见的药物。只有符合下列条件的药物才需要进行TDM。　　1．血药浓度与药效关系密切的药物。　　2．治疗指数低、毒性反应强的药物（地高辛、茶碱、抗心律失常药、氨基甙类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤、锂盐等）。　　3．有效治疗浓度范围已经确定的药物。　　4．具有非线性动力学特性的药物。这些药物在用到某一剂量量，体内药物代谢酶或转运载体发生了饱和，出现了一级和零级动力学的混合过程，此时剂量稍有增加，血药浓度便急骤上升，t1/2明显延长，而产生中毒症状，此类药物如苯妥英、普奈洛尔等。　　5．药物的毒性反应与疾病的症状难以区分时，是因为给药剂量不足，还是因为过量中毒，如地高辛等。　　6．用于防治一些慢性疾病发作的药物（如茶碱、抗癫痫药、抗心率失常药），不容易很快判断疗效，通过测定稳态血药浓度可适当调整剂量。　　7．治疗如果失败会带来严重后果。　　8．患有心、肝、肾和胃肠道等脏器疾患，可明显影响药物的吸收、分布、代谢和排泄的体内过程时，血药浓度变动大，需要进行监测。　　9．在个别情况下确定病人是否按医嘱服药。　　10．提供治疗上的医学法律依据。 三、GI-3000XY血药浓度分析仪的功能技术参数：GI-3000XY血药浓度分析仪是通用（深圳）仪器有限公司研发生产的、基于二维液相色谱技术的专用分析仪。 1、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵： (1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min (3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。 ★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。 ★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。 (9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能 ★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。2、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 3、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w （6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 4、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能 ★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。 ▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。 (3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面； (5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求 (7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 四、产品检测范围：1、抗癫痫药物定量测定1）一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物2）采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统2、抗精神病药物定量测定1）原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物2）自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）1）儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测2）有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。4、抗肿瘤类药物定量测定 1）测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线2）全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确5、生命标志物及其他小分子测定6、其他药物浓度定量测定

TM-2型洛杉矶矶隔板式磨耗试验机.jpg一、用途：本机主要适用测定石料的磨耗率。二、结构：本机主要有圆筒、搁铁、密封盖、支架、心轴、变速箱、电机、计数器等部件组成。三、主要技术参数：1、圆筒内径×内径：710±5mm×510±5mm2、转速：32±3转/分3、计数器：3位（自动显数，可预置）4、钢球：Φ44mm-Φ48mm四、使用方法：1、试验前必须检查线路是否完好，并用手拔动滚筒旋转是否动转正常，（按筒旋转箭头方向），同时将计数器调正到零位。2、将试用的碎石料和钢球装入筒内，密封盖好拧紧螺钉。开动仪器转动500转后停止，取出试样。3、用直径2mm圆孔筛式边长1.6mm方孔筛，筛去试样中的石屑，用水冲洗留在筛上的碎石烘重恒重，准确称出质量。五、计算方法：1、按下式计算石料的磨耗率，精确到0.1%。Q＝　　100%式中：G－－石料的磨耗率，%；G1－装入筒中碎石之原质量，g；G2－试验后洗净烘干之质量，g；2、两次实验结果为两次实验之平均值，两次误差不大于2%，否则需重新试验。六、随机附件：1、说明书：1份2、钢球：17只

承德-保定-唐山汇康自洁消毒器用臭氧机厂家是因为目前水池(水箱)长时间存水，所以会受病菌、微生物污染。水箱自洁消毒器(机）是利用臭氧制取技术、自动控制、射留混合、罐体加泵混合等技术融为一体，具有安全卫生、方便快捷、效果显著、经济使用等特点。臭氧消防水箱自洁消毒器主要应用范围：水箱自洁消毒器二次供水水箱（水池）消防水池杀菌灭藻中水及储水设施的二次消毒。水箱自洁消毒器游泳池、喷泉消毒杀菌工业循环水杀菌灭藻　水井、小型自备水源消毒杀菌，生活饮用水水箱，消防水池，食品厂用水，制药厂用水杀菌消毒。臭氧消防水箱自洁消毒器产品特点：水箱自洁消毒器杀菌灭藻速度快，且具有广谱性，可杀灭所有微生物。无二次污染，消毒物质消毒后还原成O2和H2O。消毒彻底、无死角的循环扩散处理，具有持续连续消毒效果。安装方便，原水箱不用改变，只需把设备辅机放入水箱内。工作时间设定好后，运行自动，工作状态可调，无需专人看管。如果需要改变工作时间的话，重新设定时间控制器就可以了。承德-保定-唐山汇康自洁消毒器用臭氧机厂家功能： 臭氧水箱自洁消毒器在额定容积水体中处理效果如下： （1）、杀菌消毒效果好，可以达到99.9% （2）、灭藻效果明显.可以达到99.9% （3）、可降解农药、去除余氯及除臭臭氧消防水箱自洁消毒器优势有如下几点： （1）、全自动控制，手动控制开关，可以任意设定设备工作时间. （2）、核心部分采用高臭氧陶瓷管，双不锈钢放电电极； （3）、臭氧冷却方式分为水冷、风冷双冷技术； （4）、水箱自洁消毒器化的气源处理系统配置；

北京创新通恒科技有限公司是专注于液相色谱分离技术的高科技公司，近五年来针对天然产物中的活性物质的分离纯化，借助 20 年制备色谱经验，用 5 年时间研发出一款具有多项自主知识产权的超级色谱设备。该款设备可由二柱、五柱、八柱等多柱超级色谱系统。(一种改进的模拟移动床分离方法专利号：ZL200810121553.7)。可根据产品特点及工艺需要进行选择。该款设备添补了国内空白。已经在紫杉醇、10DAB、辅酶 Q10、奥利司他和工业大麻提取等几个产品中得到验证。与单柱色谱相比，超级色谱具有产能大、收率高、试剂使用量低等特点。我们经过五年研发、试验、改进， 在植物提取方面有得天独厚的优势。主要有以下几个特点：（1） 全程采用乙醇水为流动相，这是食品法认可的使用溶剂 （2） 生产效率高，上样量大，产品得率高 （3） 这种设备可根据客户需求分别提取大麻素里面所有单体，比如 CBD， CBG，CBN， CBC 等等，可根据市场需求生产 （4） 生产成本低，从花叶到产品，拿广谱油去除 THC 为例，生产一公斤广谱油不到一千人民币，生产一公斤高纯 CBD 不足两千，这是世界任何一家设备企业都达不到的。SuperChrom超级制备色谱系统典型应用：工业大麻提前制备！优势：• 分离过程连续；.生产效率高；• 产品浓度高，溶剂消耗小。应用领域：• 手性药物拆分、天然产物分离纯化、杂质富集、生物制品、糖醇的分离。设备特点：-同等流速下，系统运行压力低，可有效降低设备负荷• 结构灵活多变，可实现多种模式的组合；• 调高固定相的单位生产能力；-降低系统压力，提高产品浓度；-三组分模式，三组分分离，微量组分的富集 单柱色谱与超级色谱的性能差异单柱色谱SuperChrom 制备色谱系统运行方式：间歇上料、间歇出产品运行方式：连续上料、连续出产品典型回收率：80%回收率可达：97%以上高纯度与高产能二选一可以同时实现高纯度、高产能溶剂为等度或梯度洗脱等度洗脱单柱色谱无法分离同分异构体由于是多柱滚动循环纯化，能够解决分离难度大的产品很高的溶剂消耗通常为单柱色谱溶剂使用量的 1/3目标物稀释严重，后续浓缩工作量很大产品浓度与进样浓度相似，大大减少溶剂浓缩量 实际案例比较超级色谱与单柱色谱对比表（以美国全谱油原料去除 THC 实验数据对比为例） 设备类型每 100kg 填料每小时处理浸膏 kg(产能)每生产含 1kg 的CBD 产品使用纯乙醇吨（试剂用量）收率单柱色谱1.6770.52778%超级色谱5.7070.25197%备注同款粗填料，全谱油去除 THC对比分析： 1、上表可以看出同款填料量，超级色谱每小时处理浸膏量是单柱色谱的 3.4 倍。 2、试剂用量，每生产含 1kg 的 CBD 全谱油产品，单柱色谱使用纯乙醇 0.527 吨，超级色谱使用 0.251 吨，每生产一公斤广谱油比单柱色谱节省试剂用量 0.276 吨。每年生产 16000kg 全谱油，试剂使用就差 4416 吨。3、超级色谱收率为 97%，单柱色谱收率为 82.2%，收率提高 14.8%。假如每年生产16000kg 全谱油，每1 kg 产品收率增加 14.8 个点，那么每年多收到 2368kg 产品。2368kg 产品，每 1kg 产品按市场价格 3 万元，仅收率一项超级色谱比单柱色谱增加收入：柒仟壹佰零肆万元。由此可见超级色谱在生产过程当中试剂消耗量低、收率高、产量大、生产成本低，在当今激烈竞争的市场环境下，有无可比拟的竞争优势。 超级制备产品实物图 工业大麻惠及众多领域，是不容忽视的宝贵材料，但由于其自身的特殊性质，则呈现出一种"失之遗憾，用之遭难"的境况，随着全球大麻合法化进程的不断推进，更多的国家加入到工业大麻及医用大麻的研发与销售市场中，相信在不久的将来工业大麻的产业链势必迅猛增长，选择正确的工业大麻提取技术及高效低成本的解决方案成了企业实力、竞争力的核心砝码，二十年来创新通恒人积极进取，勇攀自主创新高峰，是您最值得信赖的合作伙伴，给我一次信任，还您成倍收益，创新通恒期待您的加入！

核酸提取服务简介高质量DNA和RNA是基因获取的前提条件，依托高品质的各种 DNA/RNA提取试剂盒，涵盖了动植物组织、血液、细菌、真菌及包括石蜡、淤泥、水样等特殊样品，可以为客户提供高质量的DNA/RNA样品，满足客户普通PCR、QPCR、文库构建、基因调取、分子标记、基因杂交等各种科研需求。主要流程1.样本裂解提取2.纯化电泳检测3.实验结果图片扫描客户提供提供样品菌样:饱和浓度样品不少于1ml，其它菌样不少106个菌 土壤淤泥样:不少于100g样品 血液样:全血不少于300ul 动物组织:不少于200mg 植物根茎叶等组织:不少于500mg最终交付交付成品DNA或RNA样品交付报告提取的质量报告(包括电泳图、浓度、质量检测等数据)。荧光定量PCR技术服务服务简介实时荧光定量PCR技术(Real- ime Quantitative PCR，qPCR)是指在PCR反应体系中加入可与DNA产物特异性结合的荧光基团(包括荧光染料或荧光标记的特异性探针），对PCR产物进行标记跟踪，随着PCR反应的进行，反应产物不断累积，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一次荧光强度信号，这样即可通过荧光信号强度的变化实时监测整个PCR过程中产物量的变化，并结合相应软件对产物进行分析，可以得到荧光扩増曲线，从而计算待测样品中目的基因初始模版的量，常用于分析目的基因的表达水平的变化。广州竞远生物科技有限公司，可根据实验目的，设计实验方案(相对定量 SYBR Green I或 Taqman探针方法)，用完全按照符合国际标准(MIQE)的荧光定量PCR(qPCR)试剂完成实验，提供符合文章发表的客观事实实验报告和原始数据 SYBR Green荧光染料法:适用于任何DNA，无需设计探针，采取双标准曲线法，实验周期短，结果重复性好，灵敏度高。Taqman光探针法:经验丰富的实验技术人员设计探针，对目标基因有高特异性，实验重复性好，相对于 SYBR Green法，灵敏度更高。荧光定量PCR服务流程1、根据基因序列设计特异性的引物或荧光探针2、提取样品DNA/RNA、电泳、反转录3、 Realtime PCR(荧光定量PCR)，进行扩增曲线、溶解曲线、表达量差异分析等实验4、实验完成后，提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料 样品要求细胞＞1×106个 组织＞50mg 细菌湿重＞50mg1请提供新鲜材料或直接提供已纯化的DNA/RNA，确保总量＞5g样品。如果目的基因表达量较低时，应尽量提供更高浓度的总RNA或DNA 2.请提供已知的全长基因序列( Genebank Accession Number、 Gene ID) 3请提供尽可能详细的背景资料:生物物种信息( Human Mouse、Rat等)、DNA/RNA来源、丰度等4.客户可以提供引物，没有引物的情况下，本公司帮助设计合成。 荧光定量PCR(qPCR)报告内容总RNA(或DNA)浓度，电泳图片，扩増曲线，熔解曲线，Ct值以及数据统计分析。病毒包装1.慢病毒包装服务简介慢病毒( Lentiviruses)属于逆转录病毒科。慢病毒( Lentivirus)载体是以HIV-1(人类免疫缺陷1型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。具有感染谱广泛、可以有效感染分裂期和静止期细胞、长期稳定表达外源基因等优点，因此成为导入外源基因的有力工具。现在慢病毒系统已经被广泛应用到各种细胞系的基因过表达、RNA干扰、 MICRORNA研究以及活体动物实验中。我公司提供慢病毒载体构建、RNAi( SHRNA)、 MIRNA、过表达和干抗慢病毒包装以及基于慢病毒技术的稳定细胞系构建服务。灵敏度更高。 整体实验流程1.构建质粒a.慢病毒过表达质粒载体的构建设计上下游特异性扩増引物，同时引入酶切位点，采用PCR技术(采用高保真KOD酶，3K内突变率为09％)从模板中(cDNA质粒或者文库)调取目的基因CDS区( coding sequence)连入T载体。将CDS区从T载体上切下，装入慢病毒过表达质粒载体。b.慢病毒干扰质粒载体的构建合成 SIRNA对应的DNA须环结构，退火后连入慢病毒干扰质粒载体。c. MIRNA载体构建从 genomic中调取基因相应的Mir前体，并在调取引物中引入酶切位点。2.共转293T细胞3.收集病毒4.病毒转化、浓缩5.病毒感染活性鉴定6.成果交付 质量控制我们会对每一批病毒都进行滴度检测，严格控制质量，让你百分百放心。针对用携带荧光报告基因的转移质粒生产的病毒，我们会先用荧光法检测病毒的转导率，如能达到使用要求，再进一步采用qPCR法检测病毒滴度。2.腺病毒包装实验原理腺病毒( Adenovirus)是一种没有包膜的直径为70-90nm的病毒颗粒，为线状双链DNA分子，约含35000bp，两端各有长约100bp的反向重复序列 腺病毒为5型血清型腺病毒，缺失了腺病毒的早期表达基因序列E1区和E3区。E1是腺病毒复制所必须的，E1的缺失使其不能自身复制，只能依靠包装细胞如HEK293细胞提供的反式互补进行复制扩增，以此保证腺病毒的安全性。E3基因表达的蛋白能对抗宿主的抗病毒防御系统，E3区的去除能减少宿主的体内免疫反应。 腺病毒包装采用的是新的 Admax:系统，通过Cre-loxp重组酶，使共转染到HEK293细胞中的腺病毒载体穿梭质粒和骨架质粒(腺病毒基因组质粒)在重组酶的作用下产生重组腺病毒，获得的病毒滴度更高，其病毒滴度可以达到1×10^12 pfu/ml 腺病毒载体有CMV、mCMV、CAG、PGK、UbC、EF1a、等多种启动子可供选择 而且还有EGFP、 ZSGRE、Tomato、 mcherry、EYF等多种荧光标记蛋白可供选择。3.腺病毒相关病毒包装实验原理腺相关病毒( adeno- associated virus，AAV)，也称腺伴随病毒，属于微小病毒科依赖病毒属，是目前发现的一类结构最简单的单链DNA缺陷型病毒，需要辅助病毒(通常为腺病毒)参与复制。腺相关病毒血清型种类齐全，可提供AAV1、AAV2、AAV3、AV4、AV5、AV6、AAV7、AV8、AAV9、AAV-D共10种血清型，而且还可以包装双链AV( SCAAV)。巴菲尔生物的腺相关病毒载体有CMV、mC.MV、CAG、PGK、RK1、FF1a、GFAP等多种启动子可供选择 而且还有EGFP、 Zsgreen、 tdtomato、 mcherry、EYFP2等多种荧光标记蛋白可供选择 同时可以提供诱导型AAV病毒的包装，如Tet-On系统等。双荧光素酶报告基因检测实验原理通过将感兴趣的目的基因转录调控元件构建到带荧光素酶( firefly luciferase)的表达载体，如pGL3，构建成报告基因质粒，使这段DNA序列调控 luciferase的转录。然后将报告基因质粒转染细胞，适当刺激或处理后裂解细胞，并加入底物荧光素后(luciferin)， luciferase可以催化荧光素发出荧光，从而可以通过测量荧光值的高低判断刺激前后或不同刺激对感兴趣的调控元件的影响。为避免由于质粒转染细胞时效率的差异带来的误差，可以同时转入 Renilla?芡光酶素的报告基因质粒作为内参，即双荧光报告系统。该实验可以用于研究转录因子对promoter或 enhancer序列的调控，也可以用于研究受体活性，细胞内信号通路，或者 MICRORNA对基因表达的调控。 应用1.澘在启动子/启动子核心区域检测2.澘在增强子/抑制子等调控子核心元件检测3.启动子区可能的转录因子结合位点检测4.启动子/增强子与转录因子的相互作用 5.病毒/细胞相互作用 6.药物等化学诱导因素对启动子活性的调节(抑制或增强) 7.射线等物理诱导因素对启动子活性的调节(抑制或増强)8. MICRORNA靶基因验证。染色质免疫共沉淀相关服务 实验原理染色质免疫共沉淀( Chromatin Immunoprecipitation，ChIP技术主要是用于研究DNA和蛋白质的相互作用。染色质主要是由组蛋白和缠绕在上面的DNA组成。在染色质上还结合了许多转录因子、染色质重塑相关蛋白和非编码RNA。染色质上结合的蛋白或者组蛋白上不同的共价修饰可以通过改变染色质的结构，或者招募相关的因子来调控基因的表达。通过ChIP技术，我们可以研究不同的组蛋白修饰、转录因子以及染色质上结合的一些其他蛋白，在基因组上的分布。 ChIP实验的主要原理是，当DNA和蛋白结合或者距离很近时，通过甲醛固定交联，在DNA和蛋白分子之间形成共价键。将染色质通过超声波破碎或者徴球菌核酸酶处理，打断成小片段，然后通过特异性的ChIP级别抗体，富集目的蛋白。经过逆交联处理之后，消化水解目的蛋白，回收得到目的DNA，从而得到与目的蛋白相互作用的DNA信息。 整体实验流程1.细胞交联2.抗体有效性检测3.免疫共沉淀4.建库测序/PCR验证样本要求动物细胞:3x107～5x107，1％的甲醛交联，干冰运输。动物组织:0.5-2g，对于较大的组织，先切成1-5mm的组织块，干冰运输。植物组织:5-20g，干冰运输。抗体需要提前验证满足ChIP或者IP实验要求。 生物信息分析内容标准信息分析1.去接头污染，去低质量 reads和测序质量评估2.ChIP测序序列与参考基因组序列的比对3.ChIP测序唯- reads在全基因组的分布4.Peak鉴定及基因原件分析5.Peak相关基因筛选与GO功能聚类分析、 Pathway分析高级信息分析可根据客户的需求，定制高级信息分析内容 交付结果1.测序原始数据。2.实验结果类文件。3.分析析报告以及分析结果文件。4.部分发表文章用的方法描述性书写(定制性)。甲基化检测服务实验原理DNA甲基化是最早发现的基因表观修饰方式之一，真核生物中的甲基化仅发生于胞嘧啶，即在DNA甲基化转移酶( DNMTS)的作用下使CpG二核苷酸5～端的胞喀啶转变为5”-甲基胞喀啶。DNA甲基化通常抑制基因表达，去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。这种DNA修饰方式在不改变基因序列前提下实现对基因表达的调控。注:M:甲基化引物PCR扩増 U:非甲基化引物PCR扩増。SW1353细胞在药物处理后从完全甲基化转变为完全非甲基化，OUMS-27细胞在5-Aza-dC处理后从部分甲基化部分非甲基化状态转变为完全非甲基化。Northern或 Southern Blot检测服务实验原理Southern杂交是进行基因组DNA特定序列定位的方法，由 Southern于1975年创建，称为 Southerne印迹技术。其原理为利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的DG标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色，从而检测特定DNA分子的含量。Northerne印迹杂交( Northern blot)是一种将RNA从琼脂糖凝胶中转印到硝酸纤维素膜上的方法，主要利用碱基配对原则，利用特性的DNA探针与其杂交，经过显影技术分析RNA的最和大小。RNA印迹技术正好与DNA相对应，故被称为 Northern印迹杂交，与此原理相似的蛋白质印迹技术则被称为 Western blot实验流程a) Northern Blot1.完整mRNA的分离2.根据RNA的大小通过琼脂糖凝胶电泳对RNA进行分离3.将RNA转移到固相支持物上，在转移的过程中，要保持RNA在凝胶中的相对分布4.将RNA固定到支持物上5.固相RNA与探针分子杂交6.除去非特异结合到固相支持物上的探针分子7.对特异结合的探针分子的图像进行检测、捕获和分析b）Southern Blot1、制备待测DNA2、DNA限制酶消化3、琼脂糖凝胶电泳分离待测DNA样品4、电泳凝胶预处理5、转膜6、探针标记7、预杂交8、 Southern杂交9、洗膜10、放射性自显影检测11、实验结果分析及报告样本要求1.新鲜组织:用解剖刀等迅速切成小碎块约30-100mg，放入20mL离心营中开盖液氮速东15min.80度保存，干冰运输。每个northern blot泳道提供2-3管样品。注:解剖刀处理组织的时间尽量控制在1min以内。液氮速冻时必须开盖以防炸裂。2细胞样品:县浮细胞1000-1500rpm，5min，常温离心收集细胞。贴壁细胞用胰蛋白酶消化后吹丁收集，PBS洗涤细胞，去除多余培养基和胰蛋白酶。开盖液氮速冻15min，-80度保存干冰运输，一般情况下，细胞培养的6孔板每孔细胞数量约为0.5-2*106个。每个离心管中的细胞数量控制在5*106个左右1每个泳道提供2-3管样品。3.RNA样品:RNA溶液(DEPC- treated water溶解):-80度保存，干冰运输。RNA沉淀:保存在75％乙醇(无核酶)中的RNA沉淀.2～8度保存1周，20度保存一年 加冰块低温运输。质量检测:取1-2L的RNA进行球脂糖凝胶电泳，5s，18s，28清晰可见，28的亮度应为18的1.5～2倍 无基因给污染，纯度、浓度检测:0D260/280=1.9-2.2。浓度300 ng/ul.4.DNA样品(双蒸水溶解)2-8度短期保存，-20度长期保存 加冰块低温运输。质星检测:取1-2ul的DNA进行琼脂糖凝胶电泳无蛋白质和RNA等物质污染无降解弥散，条带清晰。纯度、浓度检测:OD260/280=1.8～2.0，浓度＞100ng/uL.5.注意事项:请严格按照样品提供原则准备样品.由于未按照要求提供样品.而造成的实验结果不理想我公司不承担相应责任，请知悉。我们不接受有致病性的样品，请知悉。

铝合金紫外可见近红外积分球的详细信息品牌：擎轩型号：IC30测量范围：300-2400nm测量精度：无用途：广泛用于航天及激光应用装箱数：1长度：直径30mm-2m放大率：无工作温度：室温十字线：无视场：无物镜直径：无序列号：000002加工定制：是外形尺寸：制定mm重量：10㎏开孔数量：2孔可定制内胆直径：30mm-2m可定制样品口直径：10mm 可定制内胆涂层：硫酸钡制冷方式：液体制冷 可定制铝合金紫外可见近红外积分球 QX科技的系列积分球具有覆盖紫外-可见-近红外（300-2400nm）的宽谱段使用范围。QX科技系列积分球采用迚口高品质的PTFE材料戒者硫酸钡材质喷涂制作，能在300-2400nm波段内提供超高反射率。QX科技系列积分球能够LED、照明灯等各种发光产品的光通量、波长等参数检测，在各行业中都有广泛的应用。QX科技的系列积分球端口都为SMA905标准接口（也可以定制接口）。通过选择尺寸，端口和反射材料/涂层来选择您的球体。添加各种可互换的配件，包括光源，组件，端口等，可实现无数种应用解决方案。这种灵活性使您可以创建自己的统一光源戒光照测量系统，戒在几分钟内修改现有系统。各种系统校准选项可使系统针对特定应用仸务迚行定制。 吉林省擎轩科技的积分球设计具有坚固的端口框架，易于访问的安装选项以及满足多种要求的快速更换配件选项。擎轩科技的与用校准实验室提供校准选项，以确保您的系统能够根据特定的应用要求迚行定制。在更换组件时，只需单击系统软件即可重新校准。 PTFE涂层具有高反射表面和近乎完美的朗伯反射比。这些涂层既耐用又长时间保持高度稳定性，确保在您球体的使用寿命内实现光线的整合。 主要应用：1. LED源系统 2. 固态照明 3. 大面积LED显示背光 4. 通用照明 5. 汽车照明 6. 建筑照明 不同用途的积分球： 通用型积分球 反射透射率测量积分球 光测量积分球 均匀光源积分球 不同规格尺寸的积分球: 到30mm，到10cmm戒（0.5m或者1m直径） 各种内部反射层的积分球: 高漫反射率，可达99%； 良好的朗伯特性； 覆盖紫外、可见和红外区域； 良好的耐久性、防水性、耐辐射，广泛用于航天及激光应用； 加工成各种形状戒喷涂于各种所需表面； 积分球原理： 积分球的基本工作原理如右图所示：光线由输入孔入射后，光线在球内部被均匀的反射及漫射，在球面上形成均匀的光强分布，因此输出孔所得到的光线为非常均匀的漫射光束。而且入射光之入射角度、空间分布、以及极性都不会对输出的光束强度和均匀度造成影响。同时因为光线经过积分球内部的均匀分布后才射出，因此积分球也可当作一个光强衰减器，输出强度不输入强度比大约约为：光输出孔面积/积分球内部的表面积。